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盐类水解和溶解平衡（原创）备考目标1、理解盐类水解的原理和盐类水解反应的本质原因，能熟练地写出盐类水解反应的化学方程式和离子方程式。
2、掌握电解质溶液中离子浓度大小的比较方法和微粒浓度之间存在的几种等量关系的应用。
3、掌握对离子共存问题的分析与判断。
4、了解难溶电解质的沉淀溶解平衡要点精讲一、盐类水解1.概念：在溶液中盐电离出来的离子跟水电离出的H+或OH-生成弱电解质的反应叫盐类的水解。
2.实质：盐电离出来的离子破坏了水的电离平衡，使水的电离平衡发生正向移动，水的电离度增大。
3.与中和反应的关系：酸+碱盐 + 水。
由此可见，水解反应为逆反应。
4.水解规律：有弱才水解，无弱不水解；谁弱谁水解，越弱越水解.注意：①有“弱”还要看溶不溶，不溶也不一定不水解。
（如MgCO3在一定条件下能水解，但是FeS不水解。
）②中和反应是完全进行的，所以其逆反应水解反应程度很小，用可逆符号。
5、溶液酸碱性判断：谁强显谁性，强酸强碱酸式盐显酸性，强碱弱酸酸式盐，由酸式根离子电离和水解相对强弱来决定。
（1）盐的弱酸根离子对应酸越弱，水解程度就越大，溶液的碱性就越强。
如相同物质的量浓度的CH3COONa 和Na2CO3溶液，因碳酸比醋酸弱，故Na2CO3溶液PH值，大于CH3COONa溶液。
以其可判断相同物质的量浓度的强碱弱酸盐溶液的PH值，或据盐溶液的PH值大小，判断其对应酸的相对强弱。
（2）多元弱酸的酸根离子水解是分步进行的，第一步水解程度比第二水解程度大，故相同物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液，Na2CO3溶液碱性比NaHCO3强。
（3）弱酸酸式盐溶液酸碱性由酸式根离子的电离程度和水解程度的相对大小决定：① 若电离程度大于水解程度溶液呈酸性，如NaHSO3、NaH2PO4等。
②若电离程度小于水解程度溶液呈碱性，如NaHS、NaHCO3、Na2HPO4等。
6、盐类水解离子方程式的书写(1)一般地说，盐类水解程度不大，应该用“”表示，水解平衡时一般不会产生沉淀和气体，所以不用符号“↓”和“↑”表示。
七、盐类的水解（只有可溶于水的盐才水解）1、盐类水解：在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。
2、水解的实质：水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合,破坏水的电离，是平衡向右移动，促进水的电离。
3、盐类水解规律：①有弱才水解，无弱不水解，越弱越水解；谁强显谁性，两弱都水解，同强显中性。
②多元弱酸根，浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大，碱性更强。
(如:Na2CO3＞NaHCO3)4、盐类水解的特点：（1）可逆（与中和反应互逆）（2）程度小（3）吸热5、影响盐类水解的外界因素：①温度：温度越高水解程度越大（水解吸热，越热越水解）②浓度：浓度越小，水解程度越大（越稀越水解）③酸碱：促进或抑制盐的水解（H+促进阴离子水解而抑制阳离子水解；OH-促进阳离子水解而抑制阴离子水解）6、酸式盐溶液的酸碱性：①只电离不水解：如HSO4- 显酸性②电离程度＞水解程度，显酸性（如: HSO3-、H2PO4-）③水解程度＞电离程度，显碱性（如：HCO3-、HS-、HPO42-）7、双水解反应：（1）构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应。
双水解反应相互促进，水解程度较大，有的甚至水解完全。
使得平衡向右移。
（2）常见的双水解反应完全的为：Fe3+、Al3+与AlO2-、CO32-(HCO3-)、S2-(HS-)、SO32-(HSO3-)；S2-与NH4+；CO32-(HCO3-)与NH4+其特点是相互水解成沉淀或气体。
双水解完全的离子方程式配平依据是两边电荷平衡，如：2Al3++ 3S2- + 6H2O == 2Al(OH)3↓+3H2S↑9、水解平衡常数（Kh）对于强碱弱酸盐：Kh=Kw/Ka(Kw为该温度下水的离子积，Ka为该条件下该弱酸根形成的弱酸的电离平衡常数)对于强酸弱碱盐：Kh=Kw/Kb（Kw为该温度下水的离子积，Kb为该条件下该弱碱根形成的弱碱的电离平衡常数）电离、水解方程式的书写原则1）、多元弱酸（多元弱酸盐）的电离（水解）的书写原则：分步书写注意：不管是水解还是电离，都决定于第一步，第二步一般相当微弱。
盐类的水解与难溶电解质的溶解平衡要点一、盐类水解的应用1．判断盐溶液的酸碱性(1)强酸弱碱盐水解，pH小于7，如NH4Cl、CuSO4、FeCl3、Zn(NO3)2等。
(2)强碱弱酸盐水解，pH大于7，如CH3COONa、K2CO3、NaHCO3、Na2S等。
(3)强酸强碱盐不水解，溶液呈中性，如NaCl、K2SO4等。
(4)弱酸酸式盐溶液的酸碱性，取决于酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小。
2．判断盐溶液中离子种类及其浓度大小顺序如Na2S溶液中，Na2S===2Na＋+S2－S2－+H2O HS－+OH－HS－+H2O H2S+OH－H2O H＋+OH－所以溶液中存在的微粒有：Na＋、S2－、HS－、H2S、H＋、OH－、H2O，且c(Na＋)>2c(S2－)，c(OH－)>c(H＋)。
3．无水盐制备(1)制备挥发性强酸弱碱盐，如FeCl3，从溶液中得晶体时，必须在HCl氛围下失去结晶水，否则易得Fe(OH)3或Fe2O3。
(2)难挥发性强酸弱碱盐可直接加热得无水盐，如Al2(SO4)3。
4．某些试剂的实验室贮存要考虑盐的水解例如：Na2CO3、NaHCO3溶液因CO-23、HCO-3水解使溶液呈碱性，OH－与玻璃中的SiO2反应生成硅酸盐，使试剂瓶颈与瓶塞黏结，因而不能用带玻璃塞的试剂瓶贮存，必须用带橡皮塞的试剂瓶贮存。
5．配制易水解的盐溶液时，需考虑抑制盐的水解(1)配制强酸弱碱盐溶液时，滴加少量相应的强酸，可抑制弱碱阳离子的水解，如配制FeCl3、AlCl3溶液时滴几滴稀盐酸，配制Fe2(SO4)3溶液时，滴几滴稀硫酸。
(2)配制强碱弱酸盐溶液时，滴加少量相应的强碱，可抑制弱酸根离子的水解，如配制Na2CO3、K2S溶液时滴几滴NaOH溶液。
6．若一种盐的酸根和另一种盐的阳离子能发生水解相互促进反应，这两种盐相遇时，要考虑它们水解的相互促进，如泡沫灭火器原理：利用硫酸铝溶液和碳酸氢钠溶液混合，Al2(SO4)3+6NaHCO3===3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑，产生大量CO2来灭火。
电离平衡一、电离：1、纯水是一定是中性溶液，因为水电离出的H + 和OH - 一定一样多的；但是PH 值可以不为7，电离是吸热反应，温度越高，电离程度越大，K W 越大。
2、在任何情况下，要看清楚题目当中的H + 和OH - 是由水电离出的还是由酸碱电离出的； 注意在酸性或者碱性溶液中，如何求水电离出的H + 和OH - 。
注意：盐类水解出的H + 和OH - 是算做水的电离！3、弱酸（弱碱）和强碱（强酸）中和时，要看清楚是等浓度还是PH 值之和为14。
4、弱酸和弱碱电离程度与浓度变化的影响：相对整体来说，电离是很小的一部分。
同种物质，浓度越低，电离程度越大。
如 CH 3COOH CH 3COO －＋H ＋，若向其溶液中加水，平衡会向正反应方向进行（水解程度变大），但是C(CH 3COOH ）、C(CH 3COO)－、C(H ＋)的均变小，C(OH -)变大。
问：PH=3的CH 3COOH 1体积，PH=4的CH 3COOH 10体积，哪个溶液中的CH 3COOH 的物质的量更大？二、盐类水解：1、该离子对应酸（碱）的酸性（碱性）越弱，水解程度越强。
2.、电荷守恒：电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。
如NaHCO 3溶液中：nC(Na +)＋nC(H +)＝nC(-3HCO )＋2nC(-23CO )＋nC(-OH )推出：C(Na +)＋C(H +)＝C(-3HCO )＋2C(-23CO )＋C(-OH ) 3、元素（原子）守恒：电解质溶液中由于电离或水解因素，离子会发生变化变成其它离子或分子等，但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。
如NaHCO 3溶液中nC(Na +)：nC(C)＝1：1，推出：C(Na +)＝C(-3HCO )＋C(-23CO )＋C(H 2CO 3)4、当弱酸（弱碱）与弱酸强碱盐（弱碱强酸盐）在一起时，注意先判断电离大于水解还是水解大于电离（可通过最后呈酸性还是碱性来判断）。
弱电解质的电离、盐类的水解知识精讲一. 学习内容弱电解质的电离、盐类的水解二. 学习目的1. 掌握弱电解质的电离平衡的建立过程2. 了解电离平衡常数和电离度3. 理解盐类水解的本质，掌握盐类水解的方程式的书写4. 了解影响盐类水解的因素以及水解平衡的移动，了解盐类水解的利用三.学习教学重点、难点盐类水解的过程四.知识分析（一）、弱电解质的电离平衡1. 电离平衡（1）研究对象：弱电解质（2）电离平衡的建立：CH3COOH CH3COO— + H+（3）定义：在一定条件（如温度、浓度）下，当电解质电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时，电离就达到了平衡状态，这叫做电离平衡。
（4）电离平衡的特点：动：v电离=v结合、定：条件一定时，各组分浓度一定；变：条件改变时，平衡移动2. 电离平衡常数（1）定义：电离常数受温度影响，与溶液浓度无关，温度一定，电离常数一定。
根据同一温度下电离常数的大小可判断弱电解质电离能力的相对强弱。
（2）表达式：CH3COOH CH3COO— + H+Ka = [CH3COO—][H+]/ [CH3COOH]注：弱酸的电离常数越大，[H+]越大，酸性越强；反之，酸性越弱。
H3PO4H2PO4— + H+ Ka1 = 7.1 × 10—3mol·L—1H2PO4—HPO42— + H+ Ka2 = 6.2 × 10—8mol·L—1HPO42—PO43— + H+ Ka3 = 4.5× 10—13mol·L—1注：多元弱酸各级电离常数逐级减少，且一般相差很大，故氢离子主要由第一步电离产生弱碱与弱酸具类似规律：NH3·H2O NH4+ + OH—K b=[NH4+][OH—]/[NH3·H2O]室温：K b（NH3·H2O）= 1.7 × 10—5mol·L—13. 电离度α=已电离的溶质分子数/原始溶质分子总数× 100％注：①同温同浓度，不同的电解质的电离度不同②同一弱电解质，在不同浓度的水溶液中，电离度不同；溶液越稀，电离度越大。
盐类的水解一、盐类的水解1.实质,盐电离,弱酸的阴离子结合H+,弱碱的阳离子结合OH-,生成弱电解质,破坏了电离平衡,水的电离程度增大,c(H+)≠c(OH-),溶液呈现酸性或者碱性2.特点,程度微弱,属于可逆反应, ,就是的逆反应。
3.水解的规律,有弱才水解,越弱越水解,谁强显谁性,同强显中性。
4.水解方程式的书写一般盐类的水解程度小,如果产物易分解(如氨水,碳酸)也不写成分解产物的形式Eg:氯化铵的水解离子方程式:多元弱酸盐的水解分布进行,以第一步为主,一般只写第一步水解的离子方程式Eg:碳酸钠的水解离子方程式:多元弱碱盐的水解方程式一步写完Eg:氯化铁的水解离子方程式:若阴、阳离子水解相互促进,由于水解程度较大,书写要用等号,气体,沉淀符号Eg:碳酸氢钠与氯化铝混合溶液:常见能发生水解相互促进的离子组合有:铝离子与碳酸根,碳酸氢很,硫离子,硫氢根,偏铝酸根,以及铁离子与碳酸根,碳酸氢根二、影响水解的主要因素1.内因,酸或者碱越弱,其对应的弱酸根离子与弱碱阳离子2.外因,改变温度,浓度,外加酸碱水解平衡的移动水解程度水解产生离子的浓度三、盐类水解反应的运用1,除油污,用热纯碱溶液清洗的原因？2,配制盐溶液,配制氯化铁溶液时,为抑制铁离子水解,因加入3,作净水剂,铝盐净水原理用4,制备物质,用氯化钛制备氧化钛的反应可表示为制备硫化铝不能在溶液中进行的原因问题:配制硫酸亚铁时,为何要加入硫酸,并加入少量铁屑？四、 1、离子浓度的定量关系电荷守恒式物料守恒式2.溶液中离子浓度的大小关系多元弱酸溶液多元弱酸的正盐溶液不同溶液中同一离子浓度的大小关系比较混合溶液中各离子浓度的大小比较练习:一、选择题1.下列说法不．正确的就是( )A.明矾能水解生成Al(OH)3胶体,可用作净水剂B.水解反应 NH＋4＋H2O NH3·H2O＋H ＋达到平衡后,升高温度平衡逆向移动C.制备AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用将溶液直接蒸干的方法D.盐类水解反应的逆反应就是中与反应2.一定条件下,CH3COONa溶液存在水解平衡:CH3COO－＋H2O CH3COOH＋OH－下列说法正确的就是( )A.加入少量NaOH固体,c(CH3COO－)增大B.加入少量FeCl3固体,c(CH3COO－)增大C.稀释溶液,溶液的pH增大D.加入适量醋酸得到的酸性混合溶液:c(Na＋)＞c(CH3COO－)＞c(H＋)＞c(OH－)3.下列运用与碳酸钠或碳酸氢钠能发生水解的事实无关的就是( )A.实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶必须用橡胶塞而不能用玻璃塞B.泡沫灭火器用碳酸氢钠溶液与硫酸铝溶液,使用时只需将其混合就可产生大量二氧化碳的泡沫C.厨房中常用碳酸钠溶液洗涤餐具上的油污D.可用碳酸钠与醋酸制取少量二氧化碳4.下列溶液中离子浓度关系的表示正确的就是( )A.NaHCO3溶液中:c(H＋)＋c(Na＋)＝c(OH－)＋c(CO2－3)＋c(HCO－3)B.pH＝3的CH3COOH溶液与pH＝11的NaOH溶液等体积混合后的溶液中:c(OH－)>c(H＋)＋c(CH3COO－)C.0、1 mol·L－1的NH4Cl溶液中:c(Cl－)>c(H＋)>c(NH＋4)>c(OH－)D.物质的量浓度相等的CH3COOH与CH3COONa溶液等体积混合后的溶液中:2c(Na＋)＝c(CH3COOH)＋c(CH3COO－)5.相同温度、相同浓度下的六种溶液,其pH由小到大的顺序如图所示,图中①②③代表的物质可能分别为( )A.NH4Cl (NH4)2SO4CH3COONaB.(NH4)2SO4NH4Cl CH3COONaC.(NH4)2SO4NH4Cl NaOHD.CH3COOH NH4Cl (NH4)2SO46.(2013·三门峡模拟)有一种酸式盐NaHB,它的水溶液呈弱碱性。
则以下说法:①相同物质的量浓度的NaOH溶液与H2B溶液,前者的电离程度大于后者的电离程度;②H2B不就是强酸;③HB－的电离程度大于HB－的水解程度;④该盐溶液的电离方程式一般写成:NaHB Na＋＋HB－,HB－H＋＋B2－其中错误选项的组合就是( )A.①②B.③④C.②③D.①④7.现有0、4 mol·L－1HA溶液与0、2 mol·L－1NaOH溶液等体积混合组成的混合溶液。
下列有关推断正确的就是( )A.若该溶液中HA的电离能力大于A－的水解能力,则有c(Na＋)>c(A－)>c(HA)>c(H＋)>c(OH－)B.若该溶液中A－的水解能力大于HA的电离能力,则有c(A－)>c(HA)>c(Na＋)>c(OH－)>c(H＋)C.无论该溶液呈酸性还就是碱性,都有c(Na＋)＋c(H＋)＝c(A－)＋c(OH－)D.无论该溶液呈酸性还就是碱性,都有c(Na＋)＝c(A－)＋c(HA)8.常温下,用0、100 0 mol·L－1NaOH溶液滴定20、00 mL 0、100 0 mol·L－1CH3COOH溶液,滴定曲线如图。
下列说法正确的就是( )A.点①所示溶液中:c(CH3COO－)＋c(OH－)＝c(CH3COOH)＋c(H＋)B.点②所示溶液中:c(Na＋)＝c(CH3COOH)＋c(CH3COO－)C.点③所示溶液中:c(Na＋)>c(OH－)>c(CH3COO－)>c(H＋)D.滴定过程中可能出现:c(CH3COOH)>c(H＋)>c(CH3COO－)>c(Na＋)>c(OH－)9.(2011·全国高考卷)室温时,将浓度与体积分别为c1、V1的NaOH溶液与c2、V2的CH3COOH 溶液相混合,下列关于该混合溶液的叙述错误的就是( )A.若pH＞7,则一定就是c1V1＝c2V2B.在任何情况下都就是c(Na＋)＋c(H＋)＝c(CH3COO－)＋c(OH－)C.当pH＝7时,若V1＝V2,则一定就是c2>c1D.若V 1＝V 2,c 2＝c 1,则c (CH 3COO －)＋c (CH 3COOH)＝c (Na ＋)10.已知在常温下测得浓度均为0、1 mol ·L －1的下列三种溶液的pH:溶质 NaHCO 3 Na 2CO 3 NaCNpH 9、7 11、6 11、1下列说法中正确的就是( )A.阳离子的物质的量浓度之与:Na 2CO 3>NaCN>NaHCO 3B.相同条件下的酸性:H 2CO 3>HCNC.三种溶液中均存在电离平衡与水解平衡D.升高Na 2CO 3溶液的温度,c HCO －3c CO 2－3减小 二、非选择题11.(10分)现有浓度均为0、1 mol/L 的五种电解质溶液:A.Na 2CO 3、B 、NaHCO 3、C 、NaAlO 2、D 、CH 3COONa 、E 、NaOH 。
(1)这五种溶液中水的电离程度最大的就是________(填编号)。
(2)将五种溶液稀释相同的倍数时,其pH 变化最大的就是________(填编号)。
(3)将上述A 、B 、C 、D 四种溶液两两混合时,有一对溶液相互间能够发生反应,写出该反应的离子方程式:___________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)将CO 2通入A 溶液中恰好呈中性,溶液中2c (CO 2－3)＋c (HCO －3)＝________mol/L (设反应前后溶液体积不变)。
12.(14分)(2013·山东省实验中学一诊)根据下列化合物:①NaCl 、②NaOH 、③HCl 、④NH 4Cl 、⑤CH 3COONa 、⑥CH 3COOH 、⑦NH 3·H 2O 、⑧H 2O,回答下列问题。
(1)NH 4Cl 溶液显________性,用离子方程式表示原因________________________________________________________________________,其溶液中离子浓度大小顺序为____________。
(2)常温下,pH ＝11的CH 3COONa 溶液中,水电离出来的c (OH －)＝________,在pH ＝3的CH 3COOH 溶液中,水电离出来的c (H ＋)＝________。
(3)已知纯水中存在如下平衡:H 2O ＋H 2O H 3O ＋＋OH － ΔH ＞0,现欲使平衡向右移动,且所得溶液显酸性,可选择的方法就是________(填字母序号)。
A.向水中加入NaHSO 4固体B.向水中加Na 2CO 3固体C.加热至100℃[其中c (H ＋)＝1×10－6 mol ·L －1]D.向水中加入(NH 4)2SO 4固体(4)若将等pH 、等体积的②NaOH 与⑦NH 3·H 2O 分别加水稀释m 倍、n 倍,稀释后两种溶液的pH 仍相等,则m ________(填“＜”、“＞”或“＝”)n 。
(5)除⑧H 2O 外,若其余7种溶液的物质的量浓度相同,则这7种溶液按pH 由大到小的顺序为:________。
难溶电解质的溶解平衡一、沉淀溶解平衡与溶度积1、 沉淀溶解平衡一定温度下,难溶电解质AmBn(s)难溶于水,但在水溶液中仍有部分 与－离开固体表面溶解进入溶液,同时进入溶液中的A n+与B m －又会在固体表面沉淀下来,当这两个过程速率相等时 与 的沉淀与 固体的溶解达到平衡状态,称之为达到沉淀溶解平衡状态、AmBn 固体在水中的沉淀溶解平衡可表示为:难溶电解质在水中建立起来的沉淀溶解平衡与化学平衡、电离平衡等一样,符合平衡的基本特征,满足平衡的变化基本规律、特征:(1)逆: ;(2)等: 与 速率相等;(3)动:平衡;(4)定: 一定(不变);(5)变:改变、等条件,沉淀溶解平衡会发生移动直到建立一个新的沉淀溶解平衡。
2、溶度积常数Ksp(或溶度积)难溶固体在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时,离子浓度保持不变(或一定)。
各离子浓度幂的乘积就是一个常数,这个常数称之为溶度积常数简称为,用符号表示。
即:AmBn(s)mA n+(aq)＋nB m－(aq) Ksp =例如:常温下沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)＋Cl－(aq),Ksp(AgCl)=常温下沉淀溶解平衡:Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)＋CrO42-(aq),Ksp(Ag2CrO4)=3、溶度积K SP的性质(1)溶度积K SP的大小与平衡常数一样,它与难溶电解质的性质与有关,与浓度无关,离子浓度的改变可使溶解平衡发生移动,而不能改变的大小。
