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病理学技术中级（师）专业实践能力模拟试卷5(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．下列关于网状纤维James染色法的描述，正确的是A．网状纤维呈黑色，胶原纤维呈绿色，背景呈黄色B．5％硝酸银使用时要滴染C．甲醛配好后，要放在冰箱内储存D．二氨银配制时，氨水要一滴一滴加E．二氨银配制时，要加入充分氨水使沉淀物完全溶解正确答案：D解析：James染色法使网状纤维呈黑色，胶原纤维呈红色，背景呈淡黄色。
55％硝酸银使用时不能滴染，应放在立式5片染色缸内进行。
甲醛要新配制。
配制二氨银液时，氨水一滴一滴加，边加边摇动容器，直至滴加到最初形成的沉淀恰好溶解，要避免氨水加得太多，最好使沉淀物不要全部溶解。
知识模块：常用的特殊染色技术2．弹性、胶原纤维的双重染色法中，弹力纤维和胶原各呈什么颜色A．弹性纤维呈蓝绿色，胶原纤维呈黄色B．弹性纤维呈蓝绿色，胶原纤维呈红色C．弹性纤维呈蓝色，胶原纤维呈绿色D．弹性纤维呈红色，胶原纤维呈绿色E．弹性纤维呈黄色，胶原纤维呈红色正确答案：B 涉及知识点：常用的特殊染色技术3．关于Shift阿尔辛蓝地衣红染色法的叙述，错误的是A．高锰酸钾氧化液需要新配制B．地衣红染色液可反复使用C．酸性黏多糖呈蓝色D．中性黏多糖呈棕色E．阿尔辛蓝染色时间越长效果越好正确答案：E解析：阿尔辛蓝染色5分钟，水洗。
知识模块：常用的特殊染色技术4．Lillie硫酸亚铁染色法常用于观察A．胆色素B．黏多糖C．黑色素D．肌肉E．纤维正确答案：C 涉及知识点：常用的特殊染色技术5．关于使用刚果红进行淀粉样物质染色时，需注意的问题不包括A．苏木精染色的细胞核不能深B．淀粉样物质可以结合偏光的方法得到良好的效果C．观察时应结合HE切片D．在偏光显微镜下呈特征性的红色双折光性E．由于无水乙醇有脱色作用，脱水后即用冷风干燥，再透明封固正确答案：D解析：使用刚果红进行淀粉样物质染色在偏光显微镜下呈特征性的绿色双折光性。
丽春红染色液的配制及使用丽春红（PONCEAUS）是一种广泛用于生物化学和分子生物学实验中的缺陷染料，主要用于染色蛋白质凝胶和膜，也可用于检测核酸电泳结果。
下面将介绍丽春红染色液的配制方法和使用注意事项，并附上一些相关实验技巧。
配制丽春红染色液：材料：-丽春红染料粉末-乙醇-蒸馏水或去离子水步骤：1.称取适量的丽春红染料粉末并置于一个干燥的玻璃容器中。
建议根据实验需要确定染色液的浓度，通常可选用0.2-0.5%浓度的丽春红溶液。
2.用乙醇溶解染料粉末，可以先加入适量的乙醇湿润染料，再加入足够量的乙醇溶解。
溶解过程中可以用玻璃棒或磁力搅拌器轻轻搅拌。
3.在染料完全溶解后，加入足够的蒸馏水或去离子水将体积稀释至所需的终浓度。
4.最后，用滤纸或滤膜过滤染色液以去除悬浮物。
使用丽春红染色液的注意事项：1.染色前，确保蛋白质凝胶或膜已完成电泳，否则染色效果可能不佳。
2.准备一个干燥的容器，并将蛋白质凝胶或膜放入其中。
3.用足够的丽春红染色液完全浸泡蛋白质凝胶或膜，充分均匀搅拌，以确保染色效果均匀。
4.染色时间通常为10-30分钟，但染色时间应根据染料浓度和样品特性进行优化。
过长或过短的染色时间都可能对结果产生不良影响。
5.染色后，用蒸馏水或去离子水彻底洗涤蛋白质凝胶或膜，直至染色液中没有可见染料残留为止。
6.最后，可将染色后的蛋白质凝胶或膜进行成像或进一步处理。
一些相关实验技巧：1.在染色前，对蛋白质凝胶或膜进行固定可以提高染色效果和染色均匀性。
2.染色液中的染料浓度和染色时间可根据实验需求进行优化和调整。
3.若需要去除丽春红染色液残留在蛋白质凝胶或膜上的染色产品，可尝试用去离子水或含有10%乙酸溶液进行洗涤。
4.染色后的蛋白质凝胶或膜应避免长时间曝露在光线下，以免染色产品褪色。
丽春红染色液的配制及使用一、丽春红染色液的配制：1.原料准备：-丽春红色素-醋酸-纯水-pH试纸-温度计-搅拌器2.配方示例：-丽春红色素：5克-醋酸：10毫升-纯水：90毫升3.配制步骤：a.先将纯水倒入容器中，加热至60℃左右。
b.将丽春红色素加入容器中，并用搅拌器搅拌均匀。
c.逐渐加入醋酸，并继续搅拌，直至溶解均匀。
d.使用pH试纸检测液体的酸碱度，保持在3-4之间。
e.最后，用纯水调整液体体积至所需的量，继续搅拌均匀。
二、丽春红染色液的使用：1.准备工作：-预先将要染色的物品进行清洗，确保表面没有杂质。
-准备好必要的工具，如刷子、喷枪、刮板等。
-确定好染色的时间和环境，保持通风良好。
2.染色操作：a.首先，将丽春红染色液倒入适量的容器中。
b.根据染色需要，可以选择直接刷涂、喷涂或浸泡等方式。
c.涂抹均匀后，根据需要可以用刮板将涂料刮平整。
d.将染色物品置于通风处晾晒，使染色液充分渗透并固化。
e.固化时间一般需要24小时左右，具体时间根据染色物品材质而定。
f.染色固化完成后，用清水进行彻底冲洗，确保染色液彻底清洗掉。
g.最后，将染色物品晾干或进行必要的后处理，如烘干、氧化等。
三、注意事项：1.配制过程中要注意个人安全，避免将液体接触到皮肤或眼睛，如有接触应立即用清水冲洗。
2.染色液使用过程中要保持通风良好，避免吸入有害气体。
3.不同的材质有可能对染色效果产生影响，建议事先进行小样测试。
4.在使用过程中要避免交叉染色，对不同颜色的物品要分别处理。
5.染色液固化后会形成不可撤销的颜色，使用者需谨慎操作，避免不必要的损失。
丽春红的使用方法
丽春红染色液的使用方法如下：
1．取1ml丽春红染色原液，加入去离子水10ml稀释备用。
2．将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中，摇动3-10分钟或更长时间，直至出现清晰条带，记录结果。
3．用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次3-5分钟，去
除丽春红，进行后续的WB检测。
可用于检测Western Blot 实验中PVDF 或NC 膜上蛋白，以检测蛋
白的转膜效率；具有灵敏度高，使用方便等优点。
丽春红(Ponceau S)染色液可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(nitrocellulose membrane)和醋酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。
丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也
可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。
丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适
当溶液洗去。
本试剂盒使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是250
纳克。
字号：大中小第一节结缔组织和肌纤维染色Van Gieson苦味酸酸性复红法(VG法)用途：VG法用于区分胶原纤维和肌纤维。
原理：酸性复红和苦味酸对这两种纤维都具有较强的亲合力，结果胶原纤维被酸性复红染成红色，肌肉被苦味酸染成黄色。
此方法是一种优良的传统方法。
固定：10%福尔马林切片：4-6微米试剂：Weigert铁苏木精液：A液：苏木精1g，无水酒精100 ml。
一般配制后需要数周或数月自然氧化，成熟后使用。
B液：29%三氯化铁水溶液4 ml，蒸馏水95 ml，盐酸1 ml。
两液分别配制，临用时A、B液等量混合，过滤后使用。
24h后失去染色能力。
Van Gieson液：1%酸性复红水溶液10 ml苦味酸饱和水溶液90 ml临用时1:9混合过虑后使用。
Van Gieson苦味酸酸性复红法(VG法)步骤：1．石蜡切片脱蜡至水。
2．Weigert苏木精液5-10 min。
3．充分水洗。
4．Van Gieson液1-5 min。
5．95%酒精迅速分化数秒。
6．无水酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封固。
结果：胶原纤维呈红色、肌肉、神经胶质、胞浆、红血球呈黄色、细胞核呈黑色或棕蓝色。
体会与说明：由于酸性复红退色较快，染色结果不能长期保存，一般只能保存3～6个月。
二Masson三色法试剂：Regaud 氏苏木精：苏木精1g，95%酒精10ml，甘油10ml，蒸馏水80ml。
将苏木精加入蒸馏水内加温溶解,冷却后加入酒精和甘油,放数日后即可应用。
Masson丽春红酸性复红液：丽春红0.7g，酸性复红0.3g，蒸馏水99ml，冰醋酸1ml。
0.2%冰醋酸水溶液：冰醋酸0.2 ml，蒸馏水100 ml。
1%磷钼酸水溶液：磷钼酸1g，蒸馏水100 ml。
苯胺蓝水溶液：苯胺蓝2g，蒸馏水98 ml，冰醋酸2 ml。
1%光绿水溶液：光绿1g，蒸馏水100 ml。
Masson三色法步骤1．石蜡切片脱蜡至水。
2．铬化处理或去汞盐沉淀（甲醛固定的组织此步可略）。
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS12202 v.A GENMED丽春红染色溶液产品说明书（中文版）主要用途GENMED丽春红红染色溶液是一种旨在通过使用显色染料丽春红（Ponceau S）与蛋白质氨基基团的结合并显示红色蛋白条带，快速、敏感、可逆地检测在聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）、PVDF膜、硝酸纤维素膜（Nitrocellulose membrane；NC）、醋酸纤维素膜（cellulose acetate）上的蛋白成分的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
适用于蛋白凝胶电泳和WESTERN BLOT 印迹膜的蛋白检测。
产品即到即用，性能长期稳定，着色清晰灵敏，可检测250纳克以上的蛋白。
技术背景丽春红染色剂（Ponceau S）是一种水溶性的阴离子重氮染料，由重氮氨基偶氮苯二磺酸（diazotized4-amino-1,1’-azobenzene-3,4’-disulfonic acid； Acid Yellow 9）和萘酚二磺酸（2-naphthol- 3,6-disulfonic acid；R acid）耦合到四钠盐上。
其分子式为C22H12N4Na4O13S4，分子量为760.6。
最大吸收光谱为520nm波长。
带负电荷的丽春红分子与正电荷的蛋白质氨基基团结合，也可以非共价键形式与蛋白质非极性区域结合。
产品内容GENMED染色液（Reagent A）30毫升产品说明书1份保存方式保存GENMED染色液（Reagent A）在室温下，避免光照，有效保证6月用户自备染色塑料盒：用于纤维膜蛋白印迹染色的容器实验提示方法一、醋酸纤维素膜染色实验开始前，完成蛋白质电泳和转印。
然后进行下列操作。
1．将含有蛋白的醋酸纤维膜置于染色塑料盒里2．小心加入适量的（ 毫升/平方厘米）的GENMED染色液（Reagent A），覆盖膜表面3．室温下，孵育5分钟，避免光照4．继续后续酸化、固定、清理处理（注意：建议使用GENMED蛋白质转印印迹膜丽春红（Ponceau S）染色试剂盒－GMS30081）方法二：PVDF膜或硝酸纤维素膜染色实验开始前，完成蛋白质电泳和转印。
弹力和胶原纤维染色法（显示胶原和弹力纤维）
试剂配制：
维多利亚蓝染色液：
维多利亚蓝（Victoria blue 上海） 2.0g
糊精 0.5g
间苯二酚 4.0g
蒸馏水 200ml
混合后加热煮沸，边煮边搅拌，约5min。
再将30%三氯化铁水溶液25ml煮沸后加入上述混合液中，继续煮沸3min，要不断搅拌，搅拌棒上会出现胶样物质。
然后终止加热，冷却后过滤。
将滤纸上的物质连同滤纸放入60℃恒温箱中烤干。
再将烤干的蓝色粉末连同滤纸溶于400ml 70%乙醇中。
最后加浓盐酸4ml，苯酚5g，苯酚不能溶解时可略加温溶解。
放置成熟后使用。
丽春红S染色液：
0.5%丽春红（Ponceaus 上海试剂三厂） 15ml
加饱和苦味酸水溶液（1.22%） 85ml
弹力和胶原纤维染色步骤：
1．石蜡切片脱蜡至水；
2． 70%乙醇洗2min；
3．维多利亚蓝染液中0.5-2h；
4． 95%乙醇分色1秒钟；
5．蒸馏水洗2min；
6．丽春红S染液3-4min；
7．无水乙醇冲洗染液2次（动作要快）；
8．直接在空气中晾干；
9．二甲苯透明，中性树胶封固。
结果：弹力纤维呈蓝绿色，胶原纤维呈红色，背景呈淡黄色。
注意事项：
1．维多利亚蓝液可反复使用，溶液在室温中可保存数年。
2．维多利亚蓝液用95%乙醇分色后，要立即在水中浸洗。
浸洗后显微镜下观察分色程度，分色不够可再用乙醇分色。
3．丽春红S液染色后将切片倾斜用无水乙醇从一侧快速冲洗，稍干燥后立即透明封固，过于干燥会产生黑色颗粒。
丽春红染色步骤
以丽春红染色步骤为标题，写一篇文章，要求符合标题内容
丽春红染色是一种常见的染发方法，可以让头发变得更加美丽。
下面是丽春红染色的步骤：
1. 准备工作
在染发前，需要准备好染发剂、手套、毛巾、梳子等工具。
同时，还需要注意保护头发，可以在染发前涂上一些护发素，以免头发受损。
2. 染发剂的调配
将染发剂倒入染发盒中，按照说明书上的比例加入氧化剂，然后用梳子将染发剂和氧化剂充分混合。
3. 涂抹染发剂
戴上手套，将染发剂均匀地涂抹在头发上，注意不要漏掉任何一处。
如果需要染整个头发，可以从头顶开始涂抹，然后逐渐向下涂抹。
4. 等待时间
根据染发剂的说明书，等待一定的时间，让染发剂充分渗透到头发中。
一般来说，等待时间为20-30分钟。
5. 清洗头发
等待时间结束后，用温水将头发彻底清洗干净，直到水变得清澈为止。
然后用毛巾轻轻擦干头发。
6. 定型
染发后，可以使用定型产品，让头发更加美丽。
可以使用发蜡、发胶等产品，根据自己的喜好选择。
以上就是丽春红染色的步骤，希望对大家有所帮助。
在染发过程中，一定要注意保护头发，避免头发受损。
同时，也要注意染发剂的质量，选择正规的品牌，以免对身体造成伤害。
特殊染色实验室操作规范和技术规程1.胶原纤维染色（1）Van Gieson（V.G）染色法I.试剂的配制：（1）weigert氏苏木素A液：苏木素 1g （haematoxylin）无水酒精 100mlB液： 30%三氯化铁 4ml （ferric chloride）蒸馏水 95ml盐酸 1ml（2） Van Gieson氏液A液：酸性品红 1g（acid fuchsin）蒸馏水 100mlB液：苦味酸饱和水溶液，（1.2%）（picric acid）注意事项：①Weigert氏苏木素临用前取A液和B液等份混合，几个小时内用完，最长不得超过一天。
②苏木素配后经二十多天才能成熟，必须提前配制。
③该液能抵抗弱酸性染液，对已着染的细胞核在酸性染液的作用，不易被脱去颜色，如果不特别深染，则无须分化。
④Van Gieson氏液取B液9ml，加入A液1ml，即可使用。
染色程序：①切片脱蜡至水，②用Weigert氏苏木素染5-10min，③流水冲洗10min，④用1%盐酸酒精快速分化，⑤流水冲洗5-10min，⑥染Van Gieson氏液1-2min，⑦倾去染色，直接用95%乙醇分化脱水，⑧无水酒精脱水，二甲苯透明，封固。
结果：胶原纤维呈鲜红色，肌纤维、细胞质和红细胞呈黄色，细胞核呈蓝褐色。
注意事项：a)该法染完的切片，较易褪色如需照相，应尽早完成。
b)苏木素染液如为棕色或沉淀，应将其抛弃。
c)分化用的酒精，应使用95%以上的酒精，低浓度的酒精褪色能力强，容易将着染的红色脱去。
d)切片也可以用天青兰苏木素替代Weigert氏苏木素，染核效果基本一样。
（2）Masson氏三色染色法：天青石蓝液的配制：天青石蓝（Celestin blue B） 1.25g硫酸铁铵（ferric ammonium sulfate）1.25g蒸馏水 200ml甘油（glycerin） 30ml将前两者溶于蒸馏水中，然后煮沸，冷却后过滤，再加入甘油和麝香草酚。
考马斯亮蓝染色及丽春红染色操作规程附录7:考马斯亮蓝染色及丽春红染色操作规程
1. 考马斯亮蓝染色
1.1 染色液配制
醋酸脱色液。
5%(V/V)甲醇，7%(V/V)醋酸，88%HO。
2
固定液。
50%(V/V)甲醇，10%(V/V)冰醋酸，40%HO。
2
考马斯亮蓝染液。
50%(V/V)甲醇，0.05%(V/V)考马斯亮蓝，10%(V/V)冰醋酸，40%HO。
2
1.2.实验步骤
将胶条置于固定液中，摇床固定1 h;? 倒掉固定液，加考马斯亮蓝染液染色2 h;?去离子水漂洗1-2次，脱色液漂洗1次;? 脱色液中脱色1 h，最后置于去离子水中。
2. 丽春红染色
2.1. 染色液配制
10×丽春红染液
丽春红S 2g
三氯乙酸 30g
磺基水杨酸 30g
加蒸馏水至 100ml。
使用时将其稀释10倍，即为应用液。
2.2. 实验步骤转膜完成后，取出膜在甲醇里泡1分钟;?将膜于双蒸水中漂洗数次后，浸入丽春红染液着色;? 室温下，于摇床上轻摇5-30 min;? 将染好的膜置于双蒸水中漂洗数次，不要洗的太久，只需把表面的丽春红洗掉即可，此时可看到红色的蛋白条带。
丽春红染色液产品简介：丽春红(Ponceau S)染色液可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(nitrocellulose membrane)和醋酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。
丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。
丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。
本试剂盒使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是250纳克。
保存条件：室温保存，一年有效。
注意事项：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1．将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中，摇动3-5分钟或更长时间，直至出现清晰条带。
对结果作适当记录。
2.用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次3-5分钟，去除丽春红，进行后续的Western检测。
使用本产品的文献：1. Wang C, Xie H, Liu X, Qin Q, Wu X, Liu H, Liu C.Role of nuclear factor-κB in volatile anaesthetic preconditioning with sevoflurane during myocardial ischaemia/reperfusion.Eur J Anaesthesiol. 2010 Aug;27(8):747-56.2. Wu Y, Feng W, Zhang H, Li S, Wang D, Pan X, Hu S.Ca2+-regulatory proteins in cardiomyocytes from the right ventricle in children with congenitalheart disease.J Transl Med. 2012 Apr 2;10:67.3. Jiang X, Ge H, Zhou C, Chai X, Deng H.The role of transforming growth factor β1 in fractional laser resurfacing with a carbon dioxide laser.Lasers Med Sci. 2013 Jul 3.4. Wang X, Lin H, Sui J, Cao L.The effect of fish matrix on the enzyme-linked immunosorbent assay of antibiotics.J Sci Food Agric. 2013 May;93(7):1603-9. doi: 10.1002/jsfa.5931. Epub 2012 Nov 14.5. Wang HJ, Tan YZ.Methods for assessing effects of Wnt/β-catenin signaling in senescence of mesenchymal stem cells.Methods Mol Biol. 2013;976:111-30. doi: 10.1007/978-1-62703-317-6_9.6. Xie H, Liu X, Wang C, Zhu J, Yang C, Liu C, Liu H, Wu X.The changes of technetium-99m-labeled annexin-V in delayed anesthetic preconditioning during myocardial ischemia/reperfusion.Mol Biol Rep. 2014 Jan;41(1):131-7. doi: 10.1007/s11033-013-2845-3. Epub 2013 Nov 6.。
马松三色染色原理masson.Masson染色(2010-09-02 14:43:20转载标签:杂谈分类:实验日志masson 染色原理Masson三色法(根据Masson,1929试剂配制(一 Weigert氏铁苏木素液(见苦味酸——酸性品红法(二丽春红酸性品红液丽春红(Ponceau 2R 0.7g酸性品红(acid fuchsin 0.3g蒸馏水 99ml冰醋酸(glacial acetic acid 1ml(三 1%磷钼酸水溶液磷钼酸(phosphomolybdic acid 1g蒸馏水加至 100ml(四 2%苯胺蓝液苯胺蓝(aniline blue 2g冰醋酸(glacial acetic acid 2ml蒸馏水加至 100ml(五亮绿液亮绿(light green 1g蒸馏水 99ml冰醋酸(glacial acetic acid 1ml操作方法1. 组织固定于Bouin氏液或Zenker氏液,流水冲洗一晚,常规脱水包埋。
2. 切片脱蜡至水。
如用Zenker氏液固定者,应进行除汞处理,其步骤如下:(1 切片脱蜡后于0.5%碘酒精作用10分钟。
(2 稍水洗(3 5%硫代硫酸钠作用5分钟。
(4 流水冲洗10分钟3. Weiger氏铁苏木素染5-10分钟。
4. 流水稍洗。
5. 1%盐酸酒精分化。
6. 流水冲洗数分钟。
7. 丽春红酸性品红液染5-10分钟。
8. 蒸馏水稍冲洗。
9. 1%磷钼酸水溶液处理约5分钟。
10.不用水洗,直接用苯胺蓝液或绿液复染5分钟。
11.1%冰醋酸处理1分钟。
12.95%酒精脱水多次。
13.无水酒精脱水,二甲苯透明,中性树胶封固结果:胶原纤维虽蓝色(用苯胶蓝液复染或绿色(用亮绿复染。
胞质、肌纤维和红细胞红色。
胞核蓝褐色。
注意事项:1.组织用Bouin氏液或Zenker氏液固定为佳。
如已用10%甲酸液固定,切片可在脱蜡至水后.再放入Bouin氏液作用一晚或置37。
C温箱内1-2小时,然后流水冲洗切片至黄色消失再进行染色。
北京普利莱基因技术有限公司 电话：************,62053186 Email:***********************Applygen Technologies Inc. DocRev: 201910 Page 1 of 1 丽春红染色液 (Membrane Staining Solution) P1600描述：SDS-PAGE 电泳转膜后为快速检查蛋白是否成功转到膜上或需要将膜上的不同泳道剪切下来，可把膜浸入可逆染色液染色，膜上的蛋白条带将被染成红色，过程完全可逆而且不会影响Western Blot 后续操作。
用水冲洗或直接将染色的膜放入封闭液即可完全洗去膜上的染色。
染色溶液可以回收并反复使用。
适用：硝酸纤维素膜和PVDF 膜的蛋白可逆染色。
储存：室温保存 12个月有效操作步骤：1. 完成蛋白转膜后，将膜完全浸入足量的染色液中，室温孵育2-5分钟，更长的时间并不能明显加深染色。
2.用自来水或蒸馏水快速清洗膜2－3次或用连续水流冲洗，直到膜上红色蛋白条带逐渐显现（期间要仔细进行观察）。
继续冲洗，染色将快速消退。
3. 根据蛋白染色条带，检查蛋白是否成功转到膜上。
用铅笔或圆珠笔对相应的蛋白位置做标记后，可将膜上的不同泳道安全剪切下来。
4. 染色的膜无须进一步处理，可直接进行Western Blot 封闭步骤。
此时封闭液可能变红，但不影响后续操作。
说明：1. 冲洗不足或将导致蛋白条带染色与膜背景的反差小，不易观察；冲洗过度将洗去膜上的染料，使蛋白条带过分退色，此时可加入膜染色液，重新进行染色。
2. 由于染色试剂的可逆性质，膜上的蛋白条带将会退色。
膜上轻微染色不影响后续免疫实验。
3. 染色液可以回收并反复使用10次以上，但反复回收将使染液效力降低。
安全性：无特殊毒性，有刺激性。
按一般化学品操作规程处理即可。
【资源】转贴---特染：结缔组织染色wanliheng丁香园版主.438积分473得票545粉丝加关注. 2009-04-19 11:38 消息引用收藏分享分享到哪里？复制网址新浪微博豆瓣社区腾讯微博开心网人人网只看楼主第一节结缔组织多色染色法一、Mallory三色染色法1. 试剂配制（1）重铬酸钾液重铬酸钾2.5g，醋酸5ml，蒸馏水95ml（2）苯胺蓝桔黄G液苯胺蓝0.5g，桔黄G2g，磷钨酸1g，蒸馏水100ml（3）酸性复红液酸性复红0.5g，蒸馏水100ml2.染色步骤（1）中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。
（2）重铬酸钾液10min。
（3）蒸馏水冲洗2min，蒸馏水2次。
（4）酸性复红液2min，蒸馏稍洗。
（5）苯胺蓝液20min，95%乙醇快速分化。
（6）直接用无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
3.结果胶原和网状纤维呈蓝色，软骨、粘液、淀粉样变物质呈淡蓝色，神经胶质纤维、肌纤维和酸性颗粒呈红色，髓鞘和红色呈桔红色。
4.注意事项（1）酸性复红液易溶解于水，肉眼观察切片上保留一定的红色。
（2）苯胺蓝液染色后，用95%乙醇分化时，须用显微镜观察掌握。
（3）对陈旧的固定标本，其染色效果较差，可增加染色时间。
（4）另张切片，可同时作胶原纤维对照染色而进行鉴别组织成分。
二、Masson三色染色法1.试剂配制（1）Masson复合染色液酸性复红1g，丽春红2g，桔黄G2g，0.25%醋酸300ml。
（2）亮绿染色液高绿SF0.1g，0.2%醋酸100ml。
2.染色步骤中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。
（1）Masson复合染色液5min。
（2）0.2%醋酸水溶液稍洗。
（3）5%磷钨酸5-10min。
（4）0.2%醋酸水溶液浸洗2次。
（5）亮绿染色液5min，0.2%醋酸水洗2次。
（6）无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
3.结果胶原纤维呈绿色，肌纤维呈红色，红细胞呈桔红色。
丽春红染色液安全操作及保养规程在日常生活中，我们经常会使用丽春红染色液进行染发操作，但是如果操作不当或者没有保养好相关设备，就会给大家带来一定的安全隐患和健康风险。
因此，为了确保您的使用安全和设备健康，本文将介绍丽春红染色液的安全操作和保养规程。
一、安全注意事项在使用丽春红染色液进行染发操作时，需要注意以下事项：1. 带手套操作染发液具有腐蚀性，所以在进行搅拌、涂抹等操作时必须戴手套。
手套要选用专业染发手套，避免染发液渗透手套侵害皮肤。
2. 避免触及皮肤和衣服染发液如果溅到皮肤、衣服上，容易引起皮肤刺激、染囊肿、毛囊炎等健康问题。
使用染发液时，一定要注意避免溅到皮肤和衣服上。
3. 避免吸入染发液中的氨会释放出有机气体，在搅拌和涂抹的时候会有氨味。
过多吸入有机气体和氨气会导致头痛、晕厥等不适。
使用染发液时，一定要注意避免吸入气体，可以开窗通风或者戴口罩减少气味刺激。
4. 禁止进食染发液是一种化学物质，禁止口服或者误食。
如果不慎误食，应立即漱口或喝牛奶，然后尽快就医。
5. 儿童必须远离染发液对于儿童来说是一种高危化学品，儿童一定要与染发液保持距离，避免误食或者误触。
在开展染发操作时，最好将儿童安全送至外出活动，避免误入染发室。
二、设备保养规程除了操作人员本身的安全之外，设备的保养维护也不可忽视。
保持设备的清洁和正常维护，能够提高设备的使用寿命、减少操作失误和安全隐患。
1. 保持设备的清洁染发室、染发椅、染发盆等设备要保持清洁，避免染发液、染发剂、皮屑等杂物积存影响设备卫生。
在使用完毕后，及时使用消毒液对设备进行消毒。
2. 经常润滑设备对于染发室内的床椅、水龙头、涂抹工具等机械设备，要经常进行润滑处理，减少磨损，增加设备的使用寿命。
如果设备存在噪音等问题，及时拨打设备维护热线进行处理。
3. 定期检查设备染发液、染发剂等化学品具有易挥发性、易挥散性、易泄漏等特点，在染发器具混合和喷涂的过程中容易滴漏或者挥发，因此在操作完毕后需要检查染发机等设备是否存在缺陷，及时维修。
丽春红（Ponceau S）染色液的配制及使用
丽春红（Ponceau S）也称猩红，可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulose membrane）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。
丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。
丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。
丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。
因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。
注意：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
使用说明
将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中，摇动5-10分钟或更长时间；取出印迹膜，用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，可出现清晰条带，记录结果；用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次3-5分钟，去除丽春红，进行后续的WB 检测。
补充：丽春红染色液也可以直接用来染PAGE胶，不过，在染色之前最好用甲醇-乙酸溶液浸泡一下PAGE胶，起到固定蛋白的作用。
丽春红染色液的配制
常用的丽春红染色液有两种：一种用乙酸配制，另外一种用三氯乙酸（TVA）和5-磺基水杨酸（5-Sulfosalicylic acid）配制。
配制方法如下：
一、用乙酸配制成分：0.1%（w/v）丽春红，5%（v/v）乙酸，ddH2O。
4 ℃保存，不要冻上。
也可以配成“0.2%（w/v）丽春红，3%（v/v）乙酸，ddH2O”。
二、用三氯乙酸和5-磺基水杨酸成分：2% （w/v）丽春红，30%的三氯乙酸，30%的5-磺基水杨酸。
