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高中有机化学知识点总结一、有机化学基础1. 有机化合物的定义- 含有碳原子的化合物（除碳的氧化物、碳酸、碳酸盐等） - 碳原子的成键特性：碳原子可以形成四个共价键2. 碳的杂化- sp杂化：线性分子，如乙炔- sp^2杂化：平面三角形分子，如乙烯- sp^3杂化：四面体分子，如甲烷3. 有机化合物的命名- 烷烃的命名规则- 烯烃和炔烃的命名规则- 芳香烃的命名规则- 官能团的命名优先级4. 同分异构体- 构型异构：分子的三维结构不同- 立体异构：分子的空间排列不同二、有机化学反应类型1. 取代反应- 核式取代反应- 亲电取代反应- 亲核取代反应2. 加成反应- 马可尼科夫规则- 极性加成规则- 共轭加成3. 消除反应- 醇的脱水反应- 卤代烃的消除反应4. 氧化反应和还原反应- 有机化合物的氧化状态 - 氧化剂和还原剂的使用5. 重排反应- 卡宾重排- 烷基迁移三、官能团化学1. 卤代烃- 卤代反应- 卤代烃的亲核取代反应2. 醇和酚- 醇的官能团反应- 酚的酸性和反应性3. 醛和酮- 羰基的极性- 醛和酮的加成反应- 氧化和还原反应4. 羧酸和其衍生物- 羧酸的性质和反应- 酸酐、酯和酰胺的合成和水解5. 胺- 胺的命名和结构- 胺的酸碱性- 胺的反应四、生物分子化学1. 糖类- 单糖的结构和性质- 多糖的合成和水解2. 脂类- 脂肪酸和甘油的酯化反应- 磷脂的结构和功能3. 蛋白质- 氨基酸的结构和性质- 肽键的形成- 蛋白质的结构层次4. 核酸- 核苷酸的结构- DNA和RNA的合成和功能五、有机合成策略1. 逆合成分析- 目标分子的分解- 合成途径的设计2. 绿色化学原则- 原子经济性- 减少副产品和废物3. 催化剂的应用- 均相催化和非均相催化- 生物催化剂的使用六、实验技术和安全1. 有机化学实验的基本操作- 溶解、加热、冷却、萃取- 蒸馏和分馏2. 有机化合物的鉴定- 熔点和沸点的测定- 红外光谱、核磁共振和质谱3. 实验室安全- 个人防护装备的使用- 化学品的储存和处理- 应急处理措施以上总结了高中有机化学的主要知识点，涵盖了有机化学的基础理论、各类反应类型、官能团化学、生物分子化学、有机合成策略以及实验技术和安全。
高考有机知识点大全有机化学是高考化学科目中的重要组成部分，涵盖了诸多知识点。
下面将全面介绍高考有机化学知识点，以帮助考生全面了解该领域的内容。
一、有机化学基础知识1. 有机化学的定义和发展历程2. 有机物的组成及特点3. 有机物的分类和命名规则4. 有机化合物的结构表示方法：平面结构和空间结构5. 有机化合物的键的形成和特性二、碳的化合价、价层和化合式1. 碳的化合价和四配位的特点2. 价层的概念及其对化学性质的影响3. 化合式的概念和计算方法三、烷烃和环烷烃1. 烷烃的命名和结构特点2. 烷烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 烷烃的异构体及其产生机理4. 环烷烃的命名和结构特点5. 环烷烃的物理性质、化学性质和制备方法四、烯烃和环烯烃1. 烯烃的命名和结构特点2. 烯烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 烯烃的聚合反应和重排反应4. 环烯烃的命名和结构特点5. 环烯烃的物理性质、化学性质和制备方法五、炔烃和芳香烃1. 炔烃的命名和结构特点2. 炔烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 炔烃的加成反应和聚合反应4. 芳香烃的命名和结构特点5. 芳香烃的物理性质、化学性质和制备方法六、卤代烃和醇1. 卤代烃的命名和结构特点2. 卤代烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 卤代烃的消旋和环境污染问题4. 醇的命名和结构特点5. 醇的物理性质、化学性质和制备方法七、酚和羧酸1. 酚的命名和结构特点2. 酚的物理性质、化学性质和制备方法3. 酚的酸碱性和酚酸类化合物4. 羧酸的命名和结构特点5. 羧酸的物理性质、化学性质和制备方法八、酮、醛和脂肪族酸1. 酮和醛的命名和结构特点2. 酮和醛的物理性质、化学性质和制备方法3. 酮和醛的加成反应和氧化反应4. 脂肪族酸的命名和结构特点5. 脂肪族酸的物理性质、化学性质和制备方法九、酯和醚1. 酯的命名和结构特点2. 酯的物理性质、化学性质和制备方法3. 酯的加成反应和酯的水解反应4. 醚的命名和结构特点5. 醚的物理性质、化学性质和制备方法十、胺和酰胺1. 胺的命名和结构特点2. 胺的物理性质、化学性质和制备方法3. 胺的酸碱性和胺类化合物4. 酰胺的命名和结构特点5. 酰胺的物理性质、化学性质和制备方法以上为高考有机化学知识点的大致范围，考生在备考过程中应该深入理解每个知识点的概念、原理和相关反应。
高考化学有机化学知识点梳理高考必备高考化学中的有机化学是一个重要的知识点，涉及到所有有机化合物的性质、结构和反应等内容。
下面是有机化学知识点的梳理，供高考备考参考：一、有机化合物的分类1.根据碳骨架：脂肪族化合物、环状化合物、芳香族化合物等。
2.根据官能团：烃类、醇类、醛、酮、羧酸、酯等。
二、有机化合物的命名1.依据碳骨架的长度：甲、乙、丙、丁、戊等。
2.依据分子结构中的官能团：醇、醛、酮、酸等。
3.依据官能团的位置：1,2-二甲基苯、2-甲基戊烷等。
三、有机化合物的结构特征1.烷烃：只含有碳氢键的饱和碳氢化合物。
2.烯烃：含有碳碳双键的碳氢化合物。
3.芳香族化合物：具有芳香性的化合物，多为苯环及其衍生物。
四、有机反应类型1.加成反应：烯烃与氢、卤素、水等在适当条件下加成反应。
2.脱水反应：醇失去水分生成烯烃或醚。
3.氧化反应：有机化合物与氧气反应生成醇、酮或羧酸。
4.酯化反应：醇与酸反应生成酯。
5.缩合反应：两个有机分子反应生成一个大分子。
五、重要的有机化合物1.烷烃：甲烷、乙烷、丙烷等。
2.烯烃：乙烯、丙烯等。
3.芳香族化合物：苯、甲苯、苯酚等。
4.醇：甲醇、乙醇等。
5.醛：甲醛、乙醛等。
6.酮：丙酮、甲酮等。
7.羧酸：乙酸、丙酸等。
8.酯：乙酸乙酯、甲酸乙酯等。
六、化学反应机理1.反应中的键断裂：醇的脱水反应、酯的水解等。
2.反应中的新键形成：烯烃的加成反应、碱金属与醇的反应等。
七、有机化学反应机构1.加成反应：亲核试剂攻击不饱和化合物的双键，形成新的单键。
2.消失反应：酸、碱等物质导致有机化合物中官能团的消失。
3.消除反应：α,β-不饱和化合物脱去两个相邻的氢原子。
《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：①烃类：一般n(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类：一氯甲烷（．．．2．F．2．，沸点为．．．．CCl．．．．-．29.8℃．．．．．）．．．．-．24.2℃．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为．．．．．）．氟里昂（氯乙烯（．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．）．．．．HCHO．．．．-．13.9℃．．．．CH．．．．．）．甲醛（．．2．==CHCl．．．．．．，沸点为氯乙烷（．．．．℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）．．．．12.3．．．．CH．．3．CH．．2．C．l．，沸点为四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般n(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
高考化学有机学知识点总结48条1. 有机化学是研究有机物（含碳元素的化合物）的性质、结构和反应的学科。
2. 有机化合物的基本结构是碳链，其可以是直链、分支链或环状结构。
3. 有机化合物可以通过共价键的形成与其他原子或基团连接。
4. 碳原子通常会形成4个共价键，可以与其他碳原子形成单键、双键或三键。
5. 有机化合物的分子式表示了化合物中各元素的种类和数量。
6. 有机化合物的结构式可以用来描述分子中原子之间的连接方式。
7. 有机化合物可以分为饱和化合物和不饱和化合物。
8. 饱和化合物的分子中只有碳原子和氢原子，没有双键或三键。
9. 不饱和化合物的分子中包含双键或三键。
10. 芳香化合物是一类具有环状结构和特殊共轭体系的有机化合物。
11. 有机化合物可以通过反应生成其他化合物，这种反应被称为有机反应。
12. 有机反应可以划分为加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等不同类型。
13. 加成反应是指两个或多个反应物结合生成一个新的化合物。
14. 消除反应是指一个化合物分解为两个或更多的化合物。
15. 取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团取代。
16. 重排反应是指分子内或分子间的原子或基团重新排列形成新的化合物。
17. 烷烃是一类仅含有碳碳单键的饱和碳氢化合物。
18. 烯烃是一类含有碳碳双键的不饱和碳氢化合物。
19. 炔烃是一类含有碳碳三键的不饱和碳氢化合物。
20. 醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。
21. 醚是一类含有氧原子连接的两个碳原子的有机化合物。
22. 醛是一类含有醛基（-CHO）的有机化合物。
23. 酮是一类含有酮基（-CO-)的有机化合物。
24. 酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物。
25. 脂肪酸是一类长链羧酸，是脂类的主要组成部分。
26. 酯是一类含有酯键（-COO-）的有机化合物。
27. 脂类是一类由甘油和脂肪酸组成的有机化合物。
28. 氨基酸是一类含有氨基（-NH2）和羧基（-COOH）的有机化合物，是蛋白质的组成部分。
高考有机化学基础知识点归纳高考有机化学是高考化学中的重要考点之一，也是考试难度相对较高的内容。
由于有机化学的知识点非常广泛，而且各个方面都十分重要，因此，在备考高考有机化学时，我们需要合理整合这些知识点，掌握重点内容。
以下是高考有机化学基础知识点的归纳：1.有机化学基本概念(1) 有机化学的概念：有机化学是研究含碳化合物的结构、性质和应用的一门化学。
其中，最重要的特点是含有碳元素，而且通常还会含有其他元素，比如氢、氧、氮、硫等。
(2) 有机化合物的分类：有机化合物可以分为烃类、卤代烃、醇类、醚类、酸类、酯类、脂类、胺类、香料、色素等多种类型。
(3) 有机化合物的基本命名原则：命名有机化合物时，要确定分子中的碳原子数，然后根据官能团、分子结构等特征，确定命名中的前缀、介词和后缀。
2.碳原子的共价键(1) 碳原子的共价键：碳原子通常会与其他原子形成有机化合物的共价键，其中，双键和三键特别常见。
(2) 碳原子的杂化：碳原子的杂化状态对于有机化学很重要。
例如，杂化为sp3的碳原子通常形成单键，而杂化为sp2的碳原子通常形成双键。
(3) 共价键在有机化学中的重要性：共价键是有机化合物的基础单位，能够影响化合物的性质和反应。
3.官能团的特点和性质(1) 官能团的概念：官能团是有机化合物结构中的一些常见结构单元，在有机化学中具有一些重要的化学性质和反应规律。
(2) 官能团的分类和特点：官能团有很多种分类方法，其中一种是根据它们和其他官能团的连接方式来进行分类。
有一些常见的官能团有羟基、羰基、羧基、酰胺基、酰卤基和醚基等。
(3) 官能团的反应性：官能团之间的反应规律固定不变，可以通过掌握它们之间的反应机理来推测某官能团所具有的化学性质。
4.化学键的类型(1) 极性共价键：共价键中的电子分布不均的那种共价键，被称为极性共价键。
极性共价键中的电子密度倾向于沿着电负性更高的原子，比如氧、氮、氯方向转移。
(2) 极性分子：由于电子分布不均，极性分子通常具有部分电荷分布不均的性质。
高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机物的定义和特点
2. 有机化合物的分类和命名方法
3. 有机化学中常见的官能团和官能团转化反应
二、碳链的构建和环状化合物
1. 碳链的构建：饱和和不饱和碳链的区别和构建方法
2. 碳链上的取代反应和它们的主要特点
3. 环状化合物的构建和命名方法
4. 环状化合物的稳定性和活性
三、烷烃和烯烃类化合物
1. 烷烃的命名和性质
2. 烯烃的构建和命名方法
3. 烯烃的立体化学和环状烯烃的特性
四、卤代烃和醇类化合物
1. 卤代烃的命名和性质
2. 卤代烃的取代反应和消除反应
3. 醇类化合物的命名、分类和性质
4. 醇类的酸碱性和醇酸酯的制备方法
五、醛类和酮类化合物
1. 醛类和酮类化合物的命名和性质
2. 醛类和酮类的氧化还原反应
3. 醛类和酮类的加成反应和缩合反应
六、羧酸和酯类化合物
1. 羧酸的命名和性质
2. 酯类化合物的命名和性质
3. 羧酸的还原反应和酯的酸碱性
七、胺类化合物
1. 胺类化合物的命名和性质
2. 胺的亲核取代反应和亲电取代反应
3. 氨在生物体中的重要作用
八、重要的生物大分子
1. 碳水化合物的分类和结构特点
2. 蛋白质的结构和功能
3. 脂类的结构和功能
4. 核酸的结构和功能
九、化学实验中的有机化学技术
1. 有机合成实验中的常用反应和技术方法
2. 有机化合物的分离和纯化方法
3. 有机化合物的鉴定和定量分析方法
本总结仅列举了高考有机化学的一些重点知识点，希望能对你的复习有所帮助。
如果还有其他问题，可以继续询问。
高三有机化学知识点有机化学是高中化学的一个重要分支，研究有机物的性质、结构和反应。
在高三化学学习中，掌握有机化学知识点对于理解化学原理和解决实际问题至关重要。
本文将介绍一些高三有机化学的重要知识点。
一、有机化学基础知识1. 有机化合物的定义：有机化合物是碳原子与氢原子及其他元素原子通过共价键结合而形成的化合物。
2. 有机物的分类：根据有机物中含有的官能团，可以将有机物分为醇、醛、酮、酸、酯、醚、醚的等。
3. 有机反应的类型：有机反应主要包括加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等。
二、有机化学结构与性质1. 有机分子的结构表示：有机分子的结构可以使用结构式、简式、线结构式、空间结构式等方法来表示。
2. 有机物的立体化学：有机分子的立体化学特征包括手性、对映体、立体异构体等。
3. 有机物的物理性质：有机物的物理性质包括熔点、沸点、溶解度、密度等。
4. 有机物的化学性质：有机物的化学性质包括酸碱性、氧化还原性、取代反应性等。
三、有机物的合成与分离1. 有机物的合成方法：有机物的合成可以通过酯化、醚化、饱和还原、羧酸盐水解等方法进行。
2. 有机物的分离与提纯：有机物的分离与提纯可以通过蒸馏、萃取、结晶、干燥等方法进行。
四、有机物的命名1. 有机物的命名原则：有机物的命名遵循一定的命名原则，包括根据官能团、碳原子数以及取代基等进行命名。
2. 有机物的命名规则：有机物的命名规则包括命名前缀、中缀和后缀的使用以及命名顺序等。
3. 有机物的命名示例：例如甲烷、乙烯、戊烷、乙醛等都是常见的有机物命名示例。
五、重要的有机化合物1. 烃类：包括烷烃、烯烃、炔烃等。
2. 醇：包括一元醇、二元醇、三元醇等。
3. 醛与酮：包括醛、酮等。
4. 酸与酯：包括酸、酯等。
5. 脂肪族化合物与芳香族化合物：包括脂肪族化合物和芳香族化合物等。
六、有机化学反应机理1. 加成反应：加成反应是指两种或多种化合物相互作用，并在原有结构基础上形成新的化学键。
2024年高中有机化学基础知识点总结
2024年高考有机化学基础知识点主要包括以下内容：
1. 有机化合物的命名：熟练掌握有机化合物的命名规则，包括代表基、官能团和取代基的命名方式。
2. 有机化合物的结构与性质：了解有机化合物的结构与性质之间的关系，如官能团的影响、碳的杂化方式对化合物性质的影响等。
3. 烃类化合物：掌握烃类化合物的命名、结构和性质，包括烷烃、烯烃、炔烃等。
4. 卤代烃：了解卤代烃的命名、结构和性质，包括卤代烃的亲电取代反应和亲核取代反应等。
5. 醇和酚：掌握醇和酚的命名、结构和性质，了解醇的酸碱性和氧化性等。
6. 醛和酮：了解醛和酮的命名、结构和性质，包括醛和酮的加成反应和氧化反应等。
7. 羧酸和酯：掌握羧酸和酯的命名、结构和性质，了解羧酸的酸碱性和酯的酯化反应等。
8. 胺和胺类化合物：了解胺和胺类化合物的命名、结构和性质，包括胺的亲电取代反应、胺的亲核取代反应和胺类的胺解反应等。
9. 香豆素和乙醛类似物：了解香豆素和乙醛类似物的命名、结构和性质，包括香豆素的合成和乙醛类似物的氧化反应等。
10. 生物有机化学：了解生物有机化学的基本概念和常见生物分子的结构与功能关系，如糖类、脂类和核酸等。
以上是2024年高考有机化学基础知识点的总结，希望对你有帮助！
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高考有机化学必考知识点归纳总结高考有机化学是高中化学重要的考点之一，掌握有机化学的基本知识点对于考生来说至关重要。
下面将对高考有机化学必考知识点进行归纳总结，以便考生能够更好地备考。
一、有机化学的基础知识1. 有机化合物的定义：有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键相连而形成的化合物。
2. 有机化合物的特征：有机化合物具有独特的碳氢结构、不同的化学性质和广泛的物理性质。
3. 有机化合物的命名：有机化合物的命名采用一定的化学命名规则，如按照碳链数目、官能团和取代基进行命名等。
二、有机化合物的结构与性质1. 有机化合物的结构：有机化合物的结构由主链、官能团和取代基决定。
2. 有机化合物的同分异构体：同分异构体是指分子式相同、结构式不同的有机化合物。
常见的同分异构体有构造异构体、功能异构体和立体异构体等。
3. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质包括燃烧性、还原性、氧化性、酸碱性等。
三、有机化合物的反应1. 有机化合物的取代反应：取代反应是指有机化合物中取代基的替换反应，常见的有卤代烃、醇等的取代反应。
2. 有机化合物的加成反应：加成反应是指有机化合物中双键断裂，与其他物质形成新的化合物。
常见的有烯烃的加成反应。
3. 有机化合物的消除反应：消除反应是指有机化合物中某些基团的脱除反应，形成双键或三键。
常见的有醇的脱水反应。
四、官能团的化学性质1. 醇的化学性质：醇具有亲水性，可以与酸发生酯化反应。
醇可以通过脱水反应生成烯烃。
2. 醛和酮的化学性质：醛和酮具有氧化性，可以与巯基反应生成烯烃。
醛可以发生氧化反应生成羧酸。
3. 酸和酯的化学性质：酸具有酸性，可以与碱生成盐。
酯可以通过加水反应生成醇和酸。
五、重要有机反应的机理和条件1. 取代反应机理：取代反应机理包括亲核取代和电子亲加取代。
亲核取代是指亲核试剂攻击反应物，电子亲加取代是指正离子试剂攻击反应物。
2. 加成反应机理：加成反应机理包括电子亲加、亲核亲加和自由基加成反应，取决于试剂的类型和反应条件。
有机化学基础1．下列卤代烃能发生消去反应的是（ ） A 、（CH 3）3C —CH 2Cl B 、CH 3ClC 、D 、CH 2Cl —CH 2Cl【答案】D2．药皂具有杀菌、消毒作用，通常是因为在普通肥皂中加入了适量的 A ．酒精 B ．次氯酸 C ．苯酚 D ．甲醛 【答案】C3．下列关于有机物的叙述正确的是A ．棉花和合成纤维的主要成分都是纤维素B ．蛋白质溶液中加入浓的硫酸铵溶液会发生变性C ．乙酸乙酯中混有的乙酸杂质可以用饱和碳酸钠溶液除去D ．由23CH CH COOCH =-合成的聚合物为【答案】C 4．有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和。
A ．①②③⑤⑥B ．①②③④⑤⑥⑦C ．②③④⑤⑥D ．②③④⑤⑥⑦ 【答案】B 5．以下四种有机化合物分子式均为C 4H 10O 其中既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应醛的是 （ ）A ．①②B ．只有②C ．②和③D ．③和④ 【答案】C6．85岁中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。
关于青蒿素和双氢青蒿素（结构如下）的下列说法，错误的是（ ）ClCH 2─A．青蒿素的分子式为C15H22O5B．由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属还原反应C．青蒿素分子中含有过氧链和酯基、醚键D．双氢青蒿素分子中有2个六元环和2个七元环【答案】D7．有一种烃的分子结构如图所示，有关该分子的说法不正确．．．的是A．该烯烃的分子式为C5H4B．该分子中1、2、4、5四个碳原子可能在同一平面上C．该烃的二氯代物同分异构体有2种D．与其互为同分异构体，且只含三键的链烃只有2种【答案】B8．消去反应是有机化学中一类重要的反应类型。
下列醇类物质能发生消去反应的是①甲醇②1丙醇③1丁醇④2丁醇⑤2,2二甲基1丙醇⑥2戊醇⑦环己醇A．①⑤ B．②③④⑥⑦ C．②③④⑥ D．②③④【答案】B9．某有机物的结构为，这种有机物不可能具有的性质是A．既能发生取代反应，也能发生加成反应和水解反应B．分子中所有碳原子可能共面，所有原子不可能共面C．能跟NaOH溶液反应，也能跟Na2CO3溶液反应D．标准状况下，22.4L该有机物与足量的Na反应，生成氢气的质量大于2g【答案】A10．对下列有机反应类型的认识中，错误的是A．；取代反应B．CH4＋ Cl2→CH3Cl ＋ HCl ；置换反应C．CH2＝CH2＋HClO→CH3－CH2 Cl；加成反应−Cu2CH3CHO +2H2O；氧化反应D． 2CH3CH2OH+O2−→【答案】B11．下列关于同分异构体异构方法的说法中，正确的是( )A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2属于碳键异构C ．CH 2===C(CH 3)2和CH 3CH===CHCH 3属于官能团异构D ．CH 3CH 2CH 2COOH 和CH 3COOCH 2CH 3属于位置异构 【答案】A12．没食子酸丙酯简称PG ，结构简式为，是白色粉末，难溶于水，微溶于棉子油等油脂，是常用的食用油抗氧化剂．（1）PG 的分子式为___________，请写出PG 分子中所含官能团的名称___________，1molPG 与足量氢氧化钠溶液完全反应时，消耗的氢氧化钠的物质的量是___________。
PG 可发生如下转化（2）A 的结构简式为___________，1mol 没食子酸最多可与___________mol H 2 加成． （3）上图的有关变化中，属于氧化反应的有___________(填序号)。
（4）从分子结构或性质上看，PG 具有抗氧化作用的主要原因是___________(填序号) a ．含有苯环 b ．含有羧基 c ．含有酚羟基 d ．微溶于食用油 （5）反应④的化学方程式为___________。
（6）B 有多种同分异构体，写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式___________ i ．含有苯环，且苯环上的一溴代物只有一种； ii ．既能发生银镜反应，又能发生水解反应 【答案】（1）C 10H 12O 5；(酚)羟基、酯基；4mol ； （2）2CH 3CH 2CH 2OH+O 22CH 3CH 2CHO+2H 2O ；3；（3）③④；（4）cd ；（5）CH 3CH 2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH 3CH 2COONa+Cu 2O↓+3H 2O ；（6）。
13．(18分)化合物I(C 11H 12O 3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。
I 可以用E 和H 在一定条件下合成已知以下信息① A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②R —CH ＝CH 226-22B HH O /OH −−−−−→①②R —CH 2CH 2OH ；③化合物F 苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题(1)A 的结构简式为 ，B 所含官能团的名称是 。
(2)C 的名称为 ，E 的分子式为 。
(3)A →B 、C →D 、F →G 的反应类型分别为 、 、 。
(4)写出下列反应的化学方程式；D →E 第①步反应 ；F →G 。
(5)I 的结构筒式为 。
(6)I 的同系物J 比I 相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2，共有 种（不考虑立体异构)。
J 的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，写出J 的这种同分异构体的结构简式 。
【答案】（1）(CH 3)3CCl ；碳碳双键 （2）2－甲基－1－丙醇；C 4H 8O 2 （3）消去反应；氧化反应；取代反应（4）(CH 3)2CHCHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH (CH 3)2CHCOONa ＋3H 2O ＋Cu 2O ↓（5）（6）18；。
14．15分）下图所示为一个有机合成反应的流程图（1）、写出中间产物A 、B 的结构简式。
A________________， B________________， （2）、在图中①至⑦的反应中属于取代反应的是________。
(填序号) （3）、写出下列方程式④ : ⑥ ⑦ （4）、写出C 的同分异构体X ，要求符合以下两个条件 ⅰ.苯环上有两个侧链；ⅱ.1 mol X 与足量NaHCO 3溶液反应产生1 mol CO 2气体。
写出符合上述两条件的X 的所有结构简式____________________________【答案】（1） ；（2）①②⑥⑦； （3）+ O 2 → ——→点燃 ———→点燃 ————→浓硫酸Δ ————→Δ ——→H + ——→Cu Δ ————→170℃浓硫酸————→O 2 ————→h υ————→催化剂， CH 2BrCH 2Br + 2NaOH△→CH2OHCH2OH + 2NaBr，2CH2OHCH2OH + 2H2O + ；（4）。
15．已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如下图所示。
请回答下列问题（电子式和化学方程式书写每空2分，其余每空1分）（1）写出A的电子式，B、D分子中的官能团名称分别是、。
（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型①，；②，；④，。
【答案】（1）羟基，羧基（2）①CH2＝CH2 +H2O 催化剂CH3CH2OH；加成反应；②2CH3CH2OH+O2Cu−−→2CH3CHO + 2H2O；氧化反应；④CH3COOH + CH3CH2OH浓硫酸加热CH3COOCH2CH3+H2O ；取代反应或酯化反应16．[化学一选修5有机化学基础] 某树脂的合成线路如下（1）B中含有的官能团的名称是________________________。
（2）反应①、③的有机反应类型分别是________________、____________________。
（3）下列说法正确的是__________（填字母编号）。
a．1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol Agb．可以用NaHCO3鉴别E和Fc．B分子存在顺反异构（4）写出反应⑤的化学方程式_________________________________________（5）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有__________种。
其中苯环上一氯代物有两种结构简式为（任写一种）。
a．能发生消去反应 b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀【答案】（1）碳碳双键、溴原子（2）消去反应取代反应（或水解反应）（每空1分）（3）b （2分）（4）（3分）（5）6（2分）（2分）17．已知A为烃, B为烃的含氧衍生物. 由等物质的量的 A 和 B 组成的混合物 0.05 mol 在0.125 mol 的氧气中恰好完全燃烧, 生成 0.1 mol 的 CO2和 0.1 mol H2O, 试通过计算回答下列问题:（1）从分子式的角度看, 等物质的量A和B组成的混合物平均组成可用化学式表示为_________。
（2）另取一定量的A和B完全燃烧, 将其以任意物质的量比混合, 且物质的量之和一定，则①若耗氧量一定，则A和B的分子式分别为A ；B 。
②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则A和B的分子式为A ；B 。
【答案】（1）C2H4O （2）①AC2H2， BC2H6O2。
②AC2H4； BC2H4O2。
18．对羟基苯甲酸丁酯是一种很好的药剂，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线已知以下信息①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1 1。
回答下列问题（1）G中官能团的名称为__________________；（2）B的结构简式为；（3）由C生成D的化学反应方程式为；（4）由E生成F的化学反应方程式为；（5）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有______种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2 2 1的是 (写结构简式)。
【答案】（1）羟基、羧基；（2分）（2）；（2分）（3）（3分）（4）（3）（5）13；（3分），．（2分）19．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。
