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岩石抗剪强度计算公式
1.空间应力理论公式（穆勒-布歇尔理论）：
穆勒-布歇尔理论适用于没有水的、运动静力平衡状态下的岩石抗剪强度计算。
根据该理论，岩石抗剪强度可以通过以下公式计算：τ = σn * tan(φ) + c
其中，τ表示剪切应力，σn表示法向应力，φ表示内摩擦角，c表示内聚力。
2.斯威特廷公式：
斯威特廷公式适用于判定岩石在剪切应力下发生破裂的条件，具有物理意义和实用价值。
其计算公式为：
τf=k*σn+c
其中，τf表示岩石剪切破裂应力，σn表示法向应力，c表示内聚力，k为斯威特廷系数。
3.摩尔-库伦强度准则（M-C准则）：
M-C准则是根据岩石实验数据建立的模型，能够较好地描述岩石在复杂应力状态下的破裂行为。
其计算公式为：
τ = τ0 + σ * tan(φ)
其中，τ表示剪切应力，τ0表示岩石强度的截距，σ为主应力，φ为岩石强度的内摩擦角。
上述公式是岩石抗剪强度计算中常用的几种公式，它们都是基于岩石的力学性质和实验数据建立的。
根据具体的岩石类型、应力状态和实际情况，选择适用的公式进行计算，能够更好地评估岩石的稳定性和工程设计安全性。
需要注意的是，不同的岩石类型和应力状态下，公式的参数可能会有所差异，因此在实际计算中需要根据具体情况进行调整和修正。
同时，在进行岩石抗剪强度计算时，还需要考虑到岩石的裂隙、孔隙度、含水量等因素，这些因素对岩石抗剪强度也有一定的影响。
因此，岩石抗剪强度的计算是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素进行分析。
岩石地球化学计算1. TFe2O3=FeO+0.9Fe2O3FeOT(wt.%)=FeO(wt.%)+Fe2O3(wt.%)*0.8998=FeO(wt.%)+Fe2O3(wt.%)*(71.844/(159.6882/2))2. LOI 烧失量3. Mg#=100*(MgO/40.3044)/(MgO/40.3044+FeOT/71.844)FeOm71.85 ；MgOm40.31上述是分别测试分析了FeO和Fe2O3的计算方法，如果是测试的全铁，也可以近似计算。
通常说的高Mg，是指岩石具有较高的MgO含量，如火山岩中的高镁安山岩（通常情况下，异常高的MgO含量指示着可能有地幔物质参与，如俯冲带地幔楔或者软流圈熔体上涌等等）。
Mg#（镁指数）也可以定量的表示岩石中的Mg含量高低。
Mg#通常用于镁铁质岩石，可以粗略指示地幔岩石的部分熔融程度，高Mg#的地幔橄榄岩可能经历了更高程度的部分熔融，常在92-93左右，而原始地幔会相对富集，Mg#较低，在88-89左右。
4. 里特曼组合指数δ或里特曼指数δ=（K2O+Na2O）2/（SiO2-43）（wt%）δ<3.3 者称为钙碱性岩，δ=3.3-9 者为碱性岩，δ>9 者为过碱性岩。
5.A/NK = Al2O3/102/(Na2O/62+K2O/94)6.A/CNK = Al2O3/102/(CaO/56+Na2O/62+K2O/94)7.全碱ALK = Na2O+K2O8.AKI = (Na2O/62+K2O/94)/Al2O3*1029.AR = (Al2O3+CaO+Na2O+K2O)/(Al2O3+CaO-Na2O-K2O)10.固结指数(SI) =MgO×100/(MgO+FeO+F2O3+Na2O+K2O) (Wt%)11.阳离子R1-R2图（岩石氧化物wt%总量不用换算成100%）R1=（4Si-11(Na+K)-2(Fe+Ti)*1000R2=（6Ca+2Mg+Al）*100012.(La/Sm)N对δEu的双变量斜边图解认识Eu异常。
国外学者的岩石化学研究方法基本上是一类僵死的纯化学研究法.例如A，H.查瓦里茨基的研究方法只能说明硅酸岩的某些概略化学特征，而不能反应出造岩元素的地球化学作用，更难找出与微量有益元素的内在联系.因而这种研究不具什么现实意义。
不仅如此，国外学者研究岩石化学还带有相当的片面性和主观唯心主义.例如他们在处理岩石化学分析数据的归纳组合上，常常出现客观不存在的人为组合，从这种组合中既看不出元素的运动规律.更看不出与矿产有关或无关的岩石化学特征.查氏在批判其他岩石学者提出的岩石化学研究方法时，提出自己认为最合理的方法.即用相对原子数表示岩石化学特征，制定了a，c，b，s为主要特征参数和一系列的辅助参数，并用卜(3a+2c+b)求出O值，以此为依据对硅酸岩进行化学分类。
下面予以简要讨论:1.查氏的这种岩石化学研究成果，只能反应出酸性岩、中性岩、基性岩、超基性岩之间的某些区别来，其他无显著作用.若单纯的为了找寻上述岩类之间的差别.那么用今天的地质研究水平和手段，无需用那么大的精力就可达到上述目的。
2.查氏的理论和实践是自相矛盾的.查氏认为用岩石化学分析数据中除氢氧之外的所有其它原子相对数表示岩石化学性质是最好的，但在计算过程中查氏却把与钾、钠、钙结合的铝原子去掉不计算在相对原子数中，又把与碱金属、碱土金属以及铁、镁结合的和不结合的硅原子全部计算在相对原子数内，很明显，这是自我否定.3.a、e值在相当数量的岩石中很少或不存在(例如超基性岩类的岩石)，把。
、c 作为这类岩石的数字特征是没有意义的。
碱金属是酸性岩类的特征标记元素，但把钾、钠合并与a表示.就很难找出同是酸性岩与矿有关或无关的岩石化学特征。
镁、铁是超基性岩类的特征标记元素.但把镁、铁合并用b来表示同样也反应不出同是超基性岩与矿有关或无关的岩石化学特征.4.关于c与c的矛盾问题。
查氏认为当N勺0+K:O>A12Os时，则有c出现.因无CaAI:的结合，故无C存在。
岩石化学计算方法基础知识讲解岩石化学计算方法基础知识讲解岩石化学是研究岩石化学特征及其应用的学科。
是岩石学的一个分支，又称化学岩石学。
岩石化学主要应用于结晶岩（火成岩、变质岩）的研究，其中又以火成岩研究为主，应用最为广泛的则为结晶程度差的火山岩。
以下是店铺为大家整理的岩石化学计算方法基础知识讲解相关内容，仅供参考，希望能够帮助大家。
1、岩石类型（或岩石系列）用以说明岩石主要化学组分之间的含量关系。
岩石类型（或系列）不同，不仅其化学组成上有重大差异，而且更表现在其矿物组成上具有明显的不同特点。
同时其岩石化学的计算程序和结果也各有差异。
因此在计算中，应首先根据各组分之间含量上的相互关系确定岩石所属的类型（或系列）。
在岩石化学计算中，一般是将岩浆岩划分如下四个类型（或系列）。
(1) 正常类型，也称为钙硷系列。
指岩石中Al的含量能全部和K、Na及部分Ca组成长石类矿物，而多余的Ca则参加到暗色矿物中去。
因而岩石中既可有钾长石、钠长石及斜长石，也可以有单斜石和角闪石的存在，其表达方式因计算方法不同而有所不同，但基本意义是相同的。
即：查氏公式：K+NaAl）（2）硷极度过饱和：指岩石中K、Na含量不仅使全部的Al消耗殆尽而组成硷性长石，同时也能使全部Fe3+和Fe2+，Mg2+、Mn2+等消耗完而组成霓石类矿物，并且还有剩余。
少数情况下出现霞石等硅不饱和矿物。
表达式：查氏公式：K+Na;Al+Fe2++Mn2+ 尼氏公式：AlK;Fe3++Fe2++Mn2+2、分子数与原子数岩石化学全分析结果，都是用重量百分含量表达的，但岩石化学在把各种元素或其氧化物按其组成矿物的规律进行换算时，是根据各矿物分子式中各元素的原子或氧化物的分子之间的量比关系进行的。
故在计算时，都要根据某一方法的需要，将化学分析结果的氧化物重量百分含量换算为原子数或分子数。
例如：SiO2的重量百分含量为50%，其分子量为60.08，则分子数为50/6008=0.833，为消除小数点，均将计算结果乘以1000，故SiO2的分子数为0.833×1000=833。
一、金属元素含量转换对应氧化物的含量步骤：
对于MnO 、CaO 等阳离子的原子数等于分子数时：
氧化物的含量=氧化物的分子量元素原子量
单元素含量⨯ 注：氧化物的含量一般是百分含量；元素的含量一般为ppm ，记得单位换算喔。
对于Na 2O 、K 2O 、Al 2O 3等阳离子的原子数不等于氧化物分子数时：即D x O Y 型
氧化物的含量=氧化物的分子量元素原子量
单元素含量⨯*X 注：氧化物的含量一般是百分含量；元素的含量一般为ppm ，记得单位换算喔。
二、XRF 测试出的全铁分配为Fe 2O 3与FeO 的方法
1、首先剔除烧失量，将常用的10种氧化物（Fe 的氧化物为分离，H 2O 等挥发分不计）之和换算成100%。
2、在此基础上换算各氧化物的含量，此时换算后全铁氧化物的含量为TFe 代替（下面用）
3、对于不同的岩石选择如下公式计算氧化度（OX ）
然后利用公式：a ：OX=FeO
Fe2O3+FeO b ：TFe=Fe 2O 3+FeO
即可计算出Fe 2O 3与FeO 的百分含量。
注：参考文献，岩石化学（邱家骧）。
岩石化学计算方法基础知识讲解之一——岩浆岩的化学组成及主要造岩矿物的化学特征许多地质工作者反映，对岩石化学计算方法的道理不好理解。
其原因主要是许多讲述这些方法的文献没有对其有关原理没有说明。
为此在讲述各种计算方法之前，有必要说明一下有关的道理和依据，弄清楚这些道理就很容易理解和掌握各种计算方法了。
因为岩石化学计算方法主要是用于解决和说明岩浆岩的化学及有关特征的，因而这里在论述有关内容时均以岩浆岩为主，只有在涉及其它类型岩石时，再做具体的说明。
众所周知，岩浆岩主要是由硅酸盐熔浆经冷却结晶作用所形成的。
组成硅酸盐熔浆的主要化学成份是：SiO2、TiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、MnO、MgO、CaO、Na2O、K2O、H2O等。
这些组分在结晶作用中，按照其各自的晶体化学特征互相结合组成各种造岩矿物。
已知岩浆岩的主要造岩矿物可分如下两大类：1、暗色矿物：以铁镁硅酸盐为主，包括杆栏石、辉石、角闪石、霓石等。
2、浅色矿物：以钾、钠、钙的铝硅酸盐为主。
主要有钾长石，斜长石、石英、霞石、白榴石等。
所有矿物尽管各方面都有很多特点和性质，彼此也有很多差别，但在大多数情况下之所以做为一种矿物存在的最本质的因素则是其化学成分。
正是这一内在的因素，决定了各种矿物间许多的不同特点和性质，现将各主要造岩矿物化学组成上的特点分述于后：1、暗色（铁镁）矿物（1）杆栏石：属岛状硅酸盐，为一类质同象系列矿物的总称。
其化学通式为（Mg,Fe）2SiO4。
其中铁镁可以任意比例混合形成相对应的各种杆栏石。
如图4所示（所标的百分数为镁杆栏石的含量）Mg2SiO4 镁杆栏石贵杆栏石镁铁杆栏石铁镁杆栏石铁杆栏石Fe2SiO4100% 90 70 50 10 0图4：杆栏石的种属划分杆栏石在化学组成上的特点是：（i）为含铁、镁组分的简单硅酸盐；（ii）其中的金属离子（Mg,Fe）与硅离子之比例关系为2：1。
即每一个硅离子需要两个Mg或Fe或（Mg+Fe）离子相匹配。
岩石rqd计算法
岩石的强度对于工程建设起到了至关重要的作用，而了解岩石强度的计算方法也是工程建设必要的基础知识。
在岩石的强度计算中，岩石rqd计算法是一种经典的方法，下面将逐步阐述这一方法的计算步骤。
第一步：取样
岩石rqd计算法的第一步是取样，根据工作需要和采样点的现场情况，采集大小适宜的岩心样品。
取样时需要注意采样点的位置和取样方式，应尽可能均匀地采样，避免样品间存在过大的差异性。
第二步：宏观观察
岩石rqd计算法的第二步是宏观观察，将岩心样品在室内切割成长度为10cm的小段，然后对切割的岩石样品进行宏观观察。
宏观观察需要注意岩石的发育情况、节理的密度和宽度、节理的交节角度、节理面的平滑度和断面的形态等多个指标。
第三步：测量rqd
岩石rqd计算法的第三步是测量rqd，将切割后的岩石样品在水平方向上逐段测量，得出每段节理连续的长度，再求出所有节理连续长度之和，除以总长得出rqd值。
第四步：计算其他指标
岩石rqd计算法的第四步是计算其他指标，包括连续节理长度比、节理密度、节理平均角度、节理平滑度等多个指标。
这些指标与岩石的强度相关，同时也为后续的工程建设提供了可靠的数据基础。
总之，岩石rqd计算法是一种基于样本采集、观察和测量的传统方法，通过测量连续节理长度，辅以其他指标的计算，可以比较准确地揭示岩石的强度和工程建设所需要的参数。
岩石化学计算方法讲解之五——尼格里标准分子计算法（一）方法的任务鉴于CIPW法在计算岩石的矿物成分时，仅仅考虑到各种组分间的化学组合关系，而很少考虑岩石的成因条件，因而所计算出来的矿物成分往往同岩石中实际存在的矿物组成有较大的误差。
为此，尼格里1937年提出了他所创立的标准分子计算法。
其主要任务是将岩石的化学分析结果，尽可能计算成为符合岩石实际存在的矿物成分，这样就不仅可以将岩石的化学分析同显微镜下的研究紧密结合起来，而且由于此法可以计算出反映岩石不同成因条件（岩浆、交代、变质）的不同的矿物组成方案，通过对这些方案的分析和比较，或者根据所计算中的矿物组合做出的物理化学图解，可以得出有关岩石成因和演变的某些有重要意义的认识和结论（鉴于该法的许多用途大体与CIPW法相近，故此处对这方面不再具体介绍）。
（二）方法的原理1、概述：该法所依据的基本原理，不仅是岩石化学组分间的化学组合关系，而且考虑到不同成因条件下矿物形成的特点和规律。
由于同样的化学组分在不同的成因条件下，可以形成不同的矿物组合方案的可能性。
而为了寻求同岩石实际矿物组成相符合的矿物方案，往往需要在计算中把一种矿物方案换算成另一种方案。
为了给此种转变矿物方案的工作提供便利的基础和条件，尼格里提出了原始分子和矿物标准分子的概念。
整个计算方法是先把组成岩石的各种氧化物计算为原始分子，然后再进一步根据岩石的实际情况把原始分子换算为标准矿物分子。
2、原始分子及其组成：所谓原始分子（或称基本分子），即是由各氧化物按一定组合规律和量比关系而组成的原子团。
它并非是岩石中实际存在的矿物，而仅仅是人为设置的一个“建造单元”，是为了供进一步计算的一些原子团，是组成各种矿物的基础。
为了实现既便于把原始分子换算为标准矿物，又便于把计算出的一种矿物方案转变成另一种矿物方案，尼格里巧妙地把各种原始分子（包括以后的标准矿物分子）的当量，设计为等于其化学式的分子量被其化学式中的正价数目而除所得的分子量。
如钾霞石的化学式为KAlSiO4，其分子量等于158，而一个钾霞石分子式中共有三个正价原子（K\Ai\Si）,则一个甲霞石原始分子Kp则为1/3KAlSiO4，其当量则等于158÷3=52.7。
同理，霞石的分子式为NaAlSiO4，其当量则为142÷3=47.4。
钙铝酸盐的化学式为CaAl2O4，而一个钙铝酸盐的原始分子Cal则为1/3CaAl2O4，当量为158÷3=52.7。
将原始分子的当量做上述的规定，就可以使大多数的原始分子及其所组成的造岩矿物标准分子的当量值相等或接近。
即大多处在47到67之间。
这是因为组成这些原始分子和造岩矿物的基本元素是氧，其它元素也均位于元素周期表的前几列，而因其在原子量上的差别较小的缘故。
由于这样的原因，就使得在用原始分子组合成矿物分子时，在其分子数同重量数间存在着明显的对应关系。
即其分子的百分数十分接近于重量百分数。
如钾长石是由钾霞石的石英组合而成的，其反应式如下：KAlSiO4+2SiO2=KAlSi3O8 (1)用原始分子符号表示为：3Kp+2Q=5Or (2)用重量数表示则为：2.84克Kp+2.16克Q=5克Or (3)由以上可以看出，在用原始分子表示的反应方程中，不仅方程两边的系数之和相等，而且在（2）式中各项的分子系数都非常接近于（3）式中相应各项的重量数。
这就是尼格里用前述原则规定原始分子或标准矿物分子大小的主要原因和优越性。
正因为在矿物的分子系数同重量数间存在着这样明显的对应关系，就为用矿物分子百分数代表其重量百分数，从而大大简化二者之间的换算手续奠定了基础。
下面再举几个例子予以进一步说明：形成紫苏辉石的反应：用原始分子系数表示：3Fa+1Q=4HY用重量数表示： 3.09克+0.91克=4克生成透辉石的反应：用原始分子系数表示：2Wo+2En=4Di用重量数表示： 2.11克+1.89克=4克生成锥辉石的反应：用原始分子系数表示：3Ns+3Q+2Hm=8Ac用重量数表示： 2.12克+3.12克+2.76克=8克在最后一个（生成锥辉石）的反应中，虽因有铁的氧化物参加，使原始分子系数和重量数之间有些偏差，但仍是不大的。
而且这种偏差只出现在个别的反应中。
同时已经证明，在许多反应中，原始分子的百分数同体积百分数之间存在的偏差更小。
为此运用尼格里所建立的原始分子所计算出的矿物百分含量，可以代表重量或体积百分含量，并直接用于有关的研究中。
表19列出了所有原始（基本）分子的名称、代号及其化学式的构成和当量值。
其中最主要者是由各常量组分组成的那些个，计有Kp、Ne、Cal、Sp、H2、Ks、Ns、Cs、Fo、Fa、Fs、Ru和Q等，它们是组成岩石主要造岩矿物的原料。
表19 P·尼格里原始分子名称、代号及化学式和当量等一览表续表19）3、岩石中各种组分组成原始分子的规则：根据尼格里在进行原始分子计算中对各种组分的处理情况，可以总结出如下一些规则，可供在计算原始分子中应用。
（1）K ：尽可能同等量的Al 、Si 组成钾霞石（Kp=31KAlSiO 4）反应式为：χK+χAl+χSi=3χKp在Al 不足时，则直接同半量的Si 组成钾硅酸盐（Ks=31K 2SiO 3）反应式为：χK+21χSi=32χKp（2）Na ：尽可能同等量的Al 、Si 组成霞石（Ne=31NaAlSiO 4）反应式为：χNa+χAl+χSi=3χNe在Al 缺乏时，则直接同半量的Si 组成钠硅酸盐（Ns=31Na 2SiO 3）反应式为：χNa+21χSi=23χNs在有cl 和过剩的CO 2时，Na 还可分别同这些组分组成石盐（HL=Nacl ）和钠碳酸盐（Nc=21Na 2CO 3），反应式为： χcl+χNa=χHL 2χNa+χCO 2=2χNc（由于在计算原子总数时，不考虑cl 、CO 2及其它挥发组分的分子数，故所形成的原始分子数目也不将这些成分数目计算在内，以下同）。
（3）Ca ：尽可能同Al 组成钙铝酸盐（CaL=31CaAl 2O 4），反应式为：χCa+2χAl=3χCaL在Al 缺乏时，过剩的Ca 则同Si 组成钙硅酸盐（Cs=31Ca 2SiO 4），反应式为：χCa+21χSi=23χCs当有CO 2、P 2O 5、SO 3、F 等微量组分时，Ca 可分别同它们组成方解石（Cc=CaCO 3）、砱灰石（Cp=51Ca 3P 2O 8）、硬石膏（A=21CaSO 4）、萤石（Fr=CaF 2）等矿物。
反应式分别为：组成方解石：χCa+χCO 2=χCc 组成砱灰石：3χCa+2χP=5χCp 组成硬石膏：χCa+χSO 3-2=χA 组成萤石： χCa+2χF=χFr（4）Al ：首先满足K 、Na 、Ca 组成含铝原始分子Kp 、Ne 、CaL 的需要，然后即同Mg ，Mg 不足再同Fe 2+分别组成镁尖晶石（Sp=31MgAl 2O 4）铁尖晶石（Hz=31Fe 2+Al 2O 4）。
反应式为：组成镁尖晶石：χMg+2χAl=3χSp 组成铁尖晶石：χFe 2++2χAl=3χHz（5）Mg ：在有剩余的Al 时，首先同Al 组成Sp （见前），在无Al 或当Mg有剩余时，则同Si 组成镁橄榄石（Fo=31Mg 2SiO 4）,反应式为：2χMg+χSi=3χFo（6）Fe 2+：在有剩余的Al 时，首先同Al 组成Hz ，在无Al 或当Fe 2+有剩余时，则同Si 组成铁橄榄石（Fa=31Fe 2SiO 4）,反应式为：2χFe 2++χSi=3χFa当有S 时，Fe 2+将首先同S 组成黄铁矿（Pr=FeS 2）,反应式为： χFe 2++2χS=χPr（7）Fe 3+：首先同Si 组成铁硅酸盐（Fs=31Fe 3+SiO 5），反应式为：χFe 3++21χSi=23χFs当Fe 3+过剩时，则呈游离的Fe 2O 3（Hm 赤铁矿）出现。
（8）Si ：尽量满足各组分形成含硅原始分子的需要，最后的剩余则算为石英（Q=SiO 2）。
（9）Ti ：均计算为金红石（Ru=T iO 2），即： χT iO 2=χRu（10）Mn 2+：合并到Fe 2+中。
（11）P 2O 5：同Ca 组成Cp 。
（5）CO 2：同Ca 组成Cc ，有时可同Na 组成Nc 。
（6）Zr ：同Si 组成锆石（Z=21Zr SiO 4），反应式为： χZr+χSi=2χZ（14）SO 32-：同Ca 、Na 分别组成A 、Th （无水芒硝—Na 2SiO 4）。
（15）H 2O ：均计算为W （水分子—H 2O ）。
总结上述，可以将原始分子的计算原则归结如下： （1）各微量组分均分别同有关组分组成相应的矿物。
（2）各常量组分同各有关组分组成相应的原始分子。
总的规律是：无论是K 、Na 、Ca 还是Fe 2+、Mg 均首先同Al 组成含Al 的原始分子，然后再组成各自的硅酸盐。
（3）每种岩石所应出现的原始分子，同岩石的化学组成特别是受岩石所属系列的控制，各系列岩石所应出现的原始分子的种类如下：i 正常系列：（i ）当K+Na+2Ca=Al 时，原始分子有：Kp 、Ne 、CaL 、Fo 、Fa 或※Fs 、Ru 、Q 、W 等。
（ii ）当K+Na+2Ca>Al 时，原始分子有：Kp 、Ne 、CaL 、Cs 、Fo 、Fa 或Fs 、Ru 、Q 、W 等。
※或字之后者可以有，可以没有。
ii 铝过饱和系列：（i ）当K+Na+2Ca<Al <K+Na+2Ca+2Fe 2++2Mg 时，原始分子有：Kp 、Ne 、CaL 、Sp 、Fo 或Hz 、Fa 、Fs 、Ru 、Q 、W 等。
（ii ）当Al >K+Na+2Ca+2Fe 2++2Mg 时，原始分子有：Kp 、Ne 、CaL 、Sp 、Hz 、C 或Fs 、Ru 、Q 、W 等。
iii 碱过饱和系列：（i ）当K>Al 时，原始分子有：Kp 、Ks 、Ns 、Cs 、Fo 、Fa 或Fs 、Ru 、Q 、W 等。
（ii ）当K<Al <K+Na 时，原始分子有：Kp 、Ne 、Ns 、Cs 、Fo 、Fa 或Fs 、Ru 、Q 、W 等。
4、矿物标准分子及其组成：所谓标准矿物或称矿物标准分子，是指由原始分子根据岩石的成因和实际矿物组成特点所计算出的矿物成分。
但每种矿物的成分均为理想的化学式，而不考虑各种矿物中常见的偏差（事实证明，许多矿物的实际成分大都较理想化学式掺杂有许多杂质组分，这点在里特曼的火成岩的稳定矿物组合计算方法中，给予了注意和考虑）。
按照对原始分子当量大小的规定，根据原始分子所计算出的每个标准矿物分子当量的大小，也等于其化学式的分子量除以其正价原子的数目所得的分子量。
