孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察探讨

孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘疗效观察目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿中轻度持续性哮喘的临床疗效。

方法选取来该院进行治疗的轻中度持续性哮喘患儿80例，随机分为两组，对照组40例患儿给与布地奈德气雾剂进行治疗，观察组40例患儿在对照组治疗的基础上，再给予口服孟鲁司特钠片进行治疗。

结果观察组患儿的临床总有效率为95.0%，对照组患儿的临床总有效率为77.5%，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

治疗后，观察组患儿的肺功能改善状况显著优于对照组患儿，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

治疗后观察组患儿的嗜酸粒细胞和血清IgE水平均显著低于对照组患儿，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

两组患儿在治疗过程中均未出现任何不良反应。

结论孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘具有临床效果显著、不良反应较低、安全性高的优点值得推广应用。

标签：孟鲁司特钠；小儿；持续性哮喘；临床疗效小儿哮喘是儿童群体中常见的呼吸道疾病，该疾病对儿童的正常呼吸产生不良影响，给患儿带来极大的伤害[1]。

临床研究表明，小儿哮喘目前的发病率呈现出逐年上升的趋势。

小儿哮喘主要的病理是由肥大细胞、嗜酸性细胞以及T 淋巴细胞等炎症细胞介导产生的慢性气道炎症。

临床主要表现为反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状，发作时间多在夜间和凌晨[2]。

哮喘是一种慢性疾病，若不能及时的给予治疗控制，会危及到患儿的生命健康，因此，临床上对于小儿哮喘的治疗给与了足够的关注与重视。

为探讨孟鲁司特钠治疗小儿中轻度持续性哮喘的临床疗效。

该院2012年5月—2013年5月间就对孟鲁司特钠治疗小儿中轻度持续性哮喘的临床疗效进行了研究，取得了良好的临床效果，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取来该院进行治疗的轻中度持续性哮喘患儿80例，所有患儿经临床诊断均确诊为轻中度持续性哮喘患者，该次研究中排除了合并有肝肾功能等严重脏器疾病患儿，排除了不能长期服药的患儿。

将80例患儿随机分为两组，观察组和对照组各40例。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。

通过对患儿基本信息的收集，采用治疗方法并进行疗效观察和结果分析，最终得出结论。

研究发现，孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘有明显的治疗效果，可以有效减轻症状和改善肺功能。

讨论部分将对疗效观察的结果进行深入分析，并探讨可能存在的影响因素。

本研究具有一定的临床意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路和方法。

未来的研究可进一步完善治疗方案，并探讨更多潜在的治疗机制，为临床治疗提供更多可靠的依据。

【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿咳嗽变异性哮喘、联合治疗、疗效研究、患儿基本信息、治疗方法、疗效观察、结果分析、讨论、结论总结、研究意义、展望。

1. 引言1.1 研究背景孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物之一。

小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病，其临床特点是咳嗽、气促、呼吸困难等症状。

该病病因复杂，发病机制尚不明确，但主要与遗传、环境因素及免疫调节失衡等有关。

当前临床上对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗主要是通过控制症状、缓解炎症及改善免疫调节来达到缓解症状的目的。

孟鲁司特钠和布地奈德分别属于长效β2受体激动剂和皮质类固醇类药物，可以通过扩张支气管、抑制炎症反应等途径来治疗小儿咳嗽变异性哮喘，因此在联合使用时有望取得更好的疗效。

鉴于目前相关研究仍较为有限，我们希望通过本研究探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，为临床提供更为准确的治疗方案，同时为该病的治疗和研究提供参考。

1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗疗效，评估其对患儿临床症状的改善以及生活质量的影响。

通过本研究，我们希望验证孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性和安全性，为临床医生提供更多治疗选择，并为小儿哮喘的治疗提供新的思路和方法。

的首选 术式使用 。
参 考 文献 【 车斯 策， 世 强． ｄｇｎ １ ］ 钟 Ｍａ ｉａ前列腺切 除术 治疗 巨大 良性前列腺增 生 症 ［］ 东 医学 院学 报 ， ０ ， （３６ ３—５８ Ｊ 广 ２ ９ １ ） ５２６３ ． ０ ２２ ： ［ 龚 仕 旁， ． ￣Ｍａ ｉａ 术 治疗 前列腺 增 生４ 例 的疗 效分 析 ２ ］ 张杰 改 ｄｇｎ ２
孟鲁 司特钠联 合布 地奈德治疗 ｄＪ 支气 管哮喘５例 疗效观 察 ，Ｌ ， Ｏ
包庆 洋
（ 乐清市人 民医院 ，浙江 乐清 ３ ５ ０ ） ２ ６ ０
【 摘要 】 目的 探 讨 孟 鲁 司特 钠联 合 布 地奈 德 治疗 小 Ｊ支 气管哮 喘 临床 效 果。方 法 选择 我 院 ２ ０ Ｌ ０９年 ５月至 ２ １ 年 ５月 支 气管哮 喘 患 儿共 ０２
临 床疗 效分为 ３ 个级 别 ，显效 、有效 和无效 。患 儿治疗 后喘 息 、
呼 吸困难 症状显著 改善 ，缺 氧症状显著 缓解 ，心率 恢复到正 常范 围，
择 我 院支疗 效果 ，现报道如 下。
１资 料与 方法 １ ． １一般资料
圆管状 ，而是呈 星状突入增 生的腺 体 ，其横 切面 呈阿米 巴状。所 以 ， 术中 即使 留置尿管作标记 物 ，由于尿道位置 和形态 的不确定性 ，直接
盲 目切 开腺体难 以找到 正确的尿 道解剖 平面 ，容 易造成 尿道损 伤 。 】 本组 手术 中尿道 或 膀胱 颈损伤 １ 例 ，多数 患者 为 １ ２ 处损 伤 ，最多 为３
疗后 总有 效率 为 ８ ． ２ ％，观 察组 总有 效率 高于对 照 组 ，差异 有 统 计学 意 义 （＜ ． ） ０ Ｐ Ｏ０ 。结 论 在 常规 治疗 基础 上给 予布地 奈德 和 孟 鲁 司特 联 ５

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值小儿支气管哮喘是一种常见的呼吸道疾病，其特点是反复发作性咳嗽、喘息、呼吸困难和胸闷等症状。

治疗小儿支气管哮喘的方法很多，布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗是一种常用的治疗方法。

本文将探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值。

一、治疗原理1. 布地奈德雾化吸入布地奈德是一种糖皮质激素类药物，能够有效地抑制炎症反应，减轻支气管痉挛，缓解支气管哮喘的症状。

布地奈德通过雾化吸入的方式直接作用于病灶部位，使药物直接输送到病灶部位，减少了药物在体内的分布，并且减少了患者的不良反应。

2. 孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，它通过抑制白三烯的合成和释放来起到减轻支气管哮喘症状的作用。

孟鲁司特钠还可以减少肺部炎症和增加支气管舒张剂的效果，从而达到治疗支气管哮喘的目的。

二、联合应用的优势1. 作用机制不同布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠的作用机制不同，布地奈德主要通过抑制炎症和减轻痉挛来缓解支气管哮喘，而孟鲁司特钠则通过抑制白三烯来减轻支气管痉挛和减少炎症反应。

联合应用可以在不同的环节同时发挥作用，从而达到更好的治疗效果。

2. 协同作用布地奈德和孟鲁司特钠的联合应用可以发挥协同作用，对小儿支气管哮喘的治疗效果更加显著。

布地奈德雾化吸入可以迅速缓解急性发作的症状，而孟鲁司特钠可以长期稳定患者的病情，减少复发的可能性。

3. 减少药物剂量通过布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠的联合应用，可以减少每种药物的剂量，从而减少药物对患者的不良反应，提高治疗的安全性。

三、临床应用价值1. 减少急性发作联合应用布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠可以快速缓解急性发作的症状，降低患者的痛苦和危险。

2. 减少复发孟鲁司特钠可以减少支气管痉挛和炎症反应的发作，布地奈德雾化吸入可以稳定病情，减少复发的可能性。

四、注意事项1. 用药时间和剂量需要在医生的指导下进行调整，不可自行增减用药。

孟鲁司特钠＼沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察目的探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。

方法将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法分为两组，比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间。

结果治疗组临床治愈率明显高于对照组，治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组。

两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。

结论孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意，起效快，无明显不良反应，值得临床推广应用。

标签：孟鲁司特钠；沙丁胺醇；布地奈德；小儿；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是一种以顽固性咳嗽为主要症状的隐性哮喘，往往疗效欠佳。

近年来应用沙丁胺醇、布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘取得了较好的疗效，现结合笔者的临床经验，将两种不同用药方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析探讨如下。

1 资料和方法1.1 一般资料选择笔者所在医院2006年3月～2009年10月收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，所有患儿均符合《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》［1］中咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。

男49例，女37例，年龄4～11岁，平均（5.9±1.8）岁，病程1.5～8个月，平均（3.6±1.9）个月。

按用药方法不同将86例患者分为治疗组45例和对照组41例，两组患者在年龄、性别、发病时间、病情严重程度等方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法对照组：给予沙丁胺醇0.5～1 ml，布地奈德0.75～1 ml,同时加0.9%氯化钠注射液1 ml，2次/d，雾化吸入。

药物的具体剂量应根据患儿的年龄、病情严重程度等确定。

4周为一个疗程。

治疗组：在对照组用药基础上，给予孟鲁司特，4～6岁患儿给予4 mg，7～11岁给予5 mg，1次/晚，口服，4周为一个疗程。

治疗4周后观察两组患儿的咳嗽缓解时间、临床疗效及药物不良反应情况，并每两周来院复查。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。

通过对XX名患儿的观察，采用XX方法进行治疗，观察指标包括XX。

治疗方案为XX，通过疗效评价发现，孟鲁司特钠联合布地奈德具有显著的疗效，对小儿咳嗽变异性哮喘具有一定的改善作用。

临床效果分析显示XX，同时安全性评价结果表明XX。

综合分析研究结果，孟鲁司特钠联合布地奈德可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。

本研究对于指导临床实践具有重要的意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路。

【关键词】关键词：孟鲁司特钠，布地奈德，小儿，咳嗽变异性哮喘，疗效研究，治疗方案，疗效评价，临床效果，安全性，结论。

1. 引言1.1 疾病背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸系统疾病，主要表现为反复发作的咳嗽、喘息、呼吸困难等症状。

该病病因复杂，与遗传、环境因素、免疫异常等因素有关。

儿童咳嗽变异性哮喘临床症状多样，严重影响患儿的生活质量，甚至危及生命。

目前尚无根治疗方法，主要通过药物治疗和预防控制病情发展。

孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物，孟鲁司特钠是一种高效的白三烯受体拮抗剂，能有效抑制气道痉挛和炎症反应；布地奈德是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎和免疫调节作用。

两者联合应用可以发挥协同作用，减轻症状，改善肺功能，提高患儿生活质量。

针对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的现状和需求，本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，并评价其临床价值和安全性，为临床治疗提供参考依据。

1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。

随着儿童哮喘患病率的不断上升，越来越多的小儿患者出现咳嗽变异性哮喘的症状，给他们的生活和学习带来了困扰。

而孟鲁司特钠和布地奈德分别代表了治疗哮喘的两类常用药物，其联合应用是否能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状，提高治疗效果，减少复发率，是本研究的重要目的。

２ 结 果
染 。因此 ， 从乳牙根尖周病的临床特点来看 ， 采用 甲硝 唑 碘仿糊剂填充根 管 ， 对改善 患者 细菌感染 应该 更具治 疗
针对性 ， 可快速 改善 患牙部 位 的感 染症 状 。Ｖ ｉ ｔ ａ ｐ ｅ ｘ 是 新 型根 管充 填 糊 剂 ， 集合 了氢 氧 化 钙 和碘 仿 的优 点 。含 ３ ０ ． ３％的氢 氧化 钙和 ４ ０ ． ４％ 的碘仿 ， 氢氧化 钙性质 稳 定， 能消除破骨细胞产 生 的乳 酸 ， 抑制 酸性磷 酸酶 ， 阻止 硬组 织的进一步破坏 ， 同时 ， 钙离子激发成骨细胞钙 化酶
较之于 ｖ ｉ ｔ ａ ｐ ｅ ｘ 糊剂 治疗 ， 远期 疗效 并无 明 显优 势 ， 但 可 有效 缩短患者 临床症状改善时间 ， 具有一定 的临床价值 。
３ 讨 论
参考文献
［ １ ］ 蒋春明 ， 胡志强． 甲硝 唑 、 碘仿、 ｃ ａ （ Ｏ Ｈ） ２糊 剂一 次性 治

乳 牙病 变是儿童较 常见 的牙科病变 。乳牙根 尖周病 患儿一般是急性 发作 时就诊 ， 急性发 作时患 儿牙齿 会 出 现剧烈 的 自发痛 、 咀嚼痛 和咬合痛 、 髓 孔溢 血或者 溢脓 。 对患儿 的心理 、 机体 正常生长发育造成不利 影响 ， 严重者 会影响患儿恒牙 的正 常生长发 育 。同时 ， 乳 牙根 尖周
甲硝 唑碘仿 糊 剂治 疗组 患Ｊ Ｕ ｔ Ｓ 床症 状 消失 时 间为
（ ３ ． １ ５－ ｉ － １ ． ８ ３ ） ｄ ， ｖ ｉ ｔ ａ ｐ ｅ ｘ 糊剂治疗组患儿临床症状消失时 间为（ ５ ． ７ １士 ２ ． ３ ６ ） ｄ ， 甲硝唑碘仿糊剂治疗组症状消失时 间短于 ｖ ｉ ｔ ａ ｐ ｅ ｘ 糊 剂治疗组 （Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； １ 年后 ， 甲硝唑碘

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。

方法选取符合条件的咳嗽变异性哮喘的患儿120例，随机分为治疗组60例和对照组60例，比较分析其临床疗效。

结果两组治疗方案有效率分别为93.6%，79.5%，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘，具有良好的临床效果和安全性。

标签：孟鲁司特；布地奈德福莫特罗；儿童；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘（CV A）是一种特殊类型的哮喘，以慢性咳嗽为唯一临床症状，也是慢性咳嗽的常见病因[1]。

咳嗽是其唯一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，肺部无哮鸣音，但有气道高反应性。

咳嗽比较剧烈，夜间咳嗽为其重要特征[2]。

本研究探讨了孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗CV A 患儿，现选取80例CV A患儿分两组进行疗效分析，报告如下：1 资料与方法1.1一般资料入选标准：①年龄2～12周岁，性别不限，均符合2009年CV A 的诊断标准：慢性咳嗽，常伴有夜间刺激性咳嗽；支气管激发试验阳性，昼夜最高呼气流量（PEF）变异率≥20%或支气管舒张试验阳性；支气管舒张剂治疗有效；排除其它原因引起的慢性咳嗽；②病程超过2个月；③同意接受药物治疗。

本组临床资料选自2012年5月～2013年6月我院儿科患者120例，男65例，女55例，年龄6～12岁，病程2个月～1年。

将80例患者随机分为两组，其中治疗组和对照组分别40例。

两组患者在性别、年龄、病理及症状体征严重程度上无明显差异，具有可比性。

1.2方法治疗组给予孟鲁司特钠片（商品名：顺尔宁，默沙东制药有限公司生产），睡前口服，4mg/次，1次/d；布地奈德福莫特罗吸入剂（商品名：信必可都保，阿斯利康有限公司），80μg/次，2次/d，12w为一个疗程，治疗结束时评价临床疗效。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。

孟鲁司特钠是一种leukotriene受体拮抗剂，通过抑制炎症介质的释放减轻哮喘症状；布地奈德则是一种类固醇药物，可降低气道炎症和增加肺功能。

本研究采用对照实验设计，观察了治疗组和对照组患儿的症状改善情况。

结果显示，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组在疗效上明显优于单独使用药物的对照组。

该疗法在改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状和减少发作频率方面表现出良好效果。

本研究也存在样本量较小、随访时间较短等局限性。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中有着明显的临床应用前景。

【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿、咳嗽、变异性哮喘、治疗、疗效研究、作用机制、研究方法、研究结果、讨论、结论、临床应用前景、研究局限性。

1. 引言1.1 研究背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道慢性疾病，表现为间歇性发作性咳嗽、喘息和呼吸困难等症状。

这种疾病给患儿和家庭带来了很大的困扰，严重影响了患儿的生活质量。

目前，治疗小儿咳嗽变异性哮喘的方法有很多，包括药物治疗、物理疗法和行为疗法等。

现有的治疗方法在一定程度上存在着疗效不佳、副作用较大等问题，亟需寻找更有效的治疗方法。

近年来，孟鲁司特钠和布地奈德作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的新药物备受关注。

孟鲁司特钠是一种高效的可逆选择性白三烯受体拮抗剂，能有效抑制气道炎症和平滑肌痉挛，从而缓解哮喘症状。

布地奈德是一种糖皮质激素，具有抗炎、免疫抑制和抗过敏作用，能有效控制气道炎症和减轻哮喘发作。

联合应用孟鲁司特钠和布地奈德可能会产生更好的治疗效果，值得进一步研究和探讨。

1.2 研究目的研究目的是探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果，评估其在临床应用中的可行性和疗效优劣。

通过对治疗组和对照组进行比较，分析孟鲁司特钠联合布地奈德对患儿症状的缓解程度、肺功能的改善情况，以及对哮喘发作的控制效果。

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值【摘要】小儿支气管哮喘是常见的呼吸道疾病，治疗方式多样。

布地奈德和孟鲁司特钠是目前常用的治疗药物，具有较好的疗效和安全性。

本文旨在探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值。

药物作用机制、临床效果评估、安全性评价、联合治疗的优势以及潜在的不良反应将被全面分析。

研究目的在于为临床实践提供参考，探讨联合治疗对于小儿支气管哮喘的临床效果及安全性。

结论将总结布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床价值，并探讨未来的研究方向。

此研究将为小儿支气管哮喘的治疗提供新的思路和方向。

【关键词】小儿支气管哮喘、布地奈德、孟鲁司特钠、雾化吸入、联合治疗、药物作用机制、临床效果评估、安全性评价、优势、不良反应、临床价值、未来研究方向。

1. 引言1.1 疾病背景小儿支气管哮喘是一种常见的儿童慢性呼吸道疾病，主要表现为反复发作的呼吸困难、咳嗽和胸闷。

这种疾病给患儿及其家庭带来了巨大的负担，不仅影响了患儿的生活质量，还容易导致严重的并发症。

目前，小儿支气管哮喘的治疗主要包括药物治疗和非药物治疗。

药物治疗中，常用的药物包括糖皮质激素和长效β2受体激动剂等。

传统的治疗方案在一些患儿身上效果不佳，还存在一定的药物副作用和耐受性问题。

寻找更有效、安全的治疗方案对于小儿支气管哮喘的管理至关重要。

本文旨在探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值，为临床治疗提供新的思路和方向。

1.2 治疗方案小儿支气管哮喘是一种常见的慢性疾病，主要表现为反复发作的喘息、咳嗽和气促，严重影响患儿的生活质量。

治疗小儿支气管哮喘的目标是减少症状发作次数、改善肺功能、减少急性发作和降低患儿死亡率。

目前治疗小儿支气管哮喘的主要药物包括吸入类固醇、长效β2受体激动剂、白三烯受体拮抗剂等。

布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠是近年来广泛应用的治疗药物，具有口服用药不同，直接作用于肺部，能够快速缓解症状，减少急性发作次数的优势。

布地奈德混悬液联合孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察【摘要】目的探讨布地奈德混悬液联合孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cva）的临床疗效。

方法将82例临床诊断为cva的患儿随机分为治疗组和对照组，各41例。

对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入，治疗组在对照组基础上加用孟鲁斯特钠，疗程均为12周，观察2组患儿咳嗽缓解时间，咳嗽消失时间，平均治疗时间，治疗前、后肺功能指标变化。

结果2组患儿治疗后临床症状明显改善，治疗组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、平均治疗时间，均短于对照组，差异具有统计学意义（p005）。

12方法121治疗方法对照组给予布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒，阿斯利康公司生产）雾化吸入，～5岁10 ml，～8岁15 ml，～12岁20 ml。

用生理盐水稀释至2 ml混合液，采用德国百瑞公司生产的空气压缩泵雾化吸入，2次/d雾化吸入结束后嘱患儿漱口及洗脸。

治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠口服（商品名：顺尔宁，默沙东中国公司生产），～5岁 40 mg/次，6～12岁 50 mg/次，每晚睡前服用一次。

两组疗程均为12周。

122疗效评价观察两组患儿咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间、平均治疗时间。

123肺功能测定采用德国jaeger公司生产的肺功能仪，由肺功能室专职工作人员对患儿进行肺功能检测，观察2组患儿治疗前后肺功能指标，第一秒用力呼气容积（fev1），fev1与用力肺活量（fvc）的比值（%）及最大呼气流量（pef）绝对值变化。

13统计学方法采用ssps100软件包进行统计学分析，两组间计数资料比较采用χ2检验，计量资料比较采用t检验，p<005表示差异具有统计学意义。

2结果21治疗组患儿的咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间均短于对照组，差异有统计学意义（p<005），见表1。

22治疗前后肺功能指标比较见表2。

3讨论cva常表现为慢性刺激性干咳，以夜间和（或）晨起为著，一般不伴有典型的喘息症状。

布地奈德结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究研究背景和目的
咳嗽变异性哮喘是小儿哮喘的一种类型，其特征是慢性咳嗽，半数以上患者缺乏其他哮喘症状。

孟鲁司特钠和布地奈德是常用于小儿哮喘治疗的药物，但目前尚未有关于两种药物联合使用对咳嗽变异性哮喘的临床研究。

本研究旨在探讨布地奈德结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性，为临床治疗提供参考依据。

研究设计和方法
选择40例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，随机分为两组：治疗组和对照组，每组20例。

治疗组在孟鲁司特钠的基础上加用布地奈德治疗，对照组仅使用孟鲁司特钠。

两组均在治疗前、治疗2周和4周时进行相关指标的检测，包括咳嗽指数、肺功能指标、嗜酸性粒细胞计数和严重不良事件等。

结果
治疗组在2周和4周时的咳嗽指数、肺功能指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

嗜酸性粒细胞计数两组间无统计学差异（P>0.05）。

两组均未发生严重不良事件。

结论
本研究表明，布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够显著降低咳嗽指数，改善肺功能，并且没有明显不良事件。

因此，布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘是一种值得推广的治疗方法。

结束语
本研究为小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗提供了新的思路和方法。

在治疗过程中，需要注意合理的药物剂量和用药时间，并在监测儿童身高和体重方面进行重点关注。

未来应加强多中心临床研究，进一步验证本研究结论的可靠性和推广性。

79孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值探讨李雪娜（延长县中医医院，陕西　延安　７１７１００）摘 要:目的：分析孟鲁司特钠（简称ＭＳ）结合布地奈德（简称Ｂｕｄ）用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘（简称ＣＶＡ）的价值。

方法：本研究主体为２０１５年８月－２０１８年８月间来院治疗的５２例ＣＶＡ患儿。

分Ａ组和Ｂ组，均２６例，行ＭＳ＋Ｂｕｄ和Ｂｕｄ单纯治疗。

对比疗效。

结果：治疗后，两组的肺功能指标均优于治疗前，且Ａ组优于Ｂ组；随访１、３个月，Ａ组的复发率低于Ｂ组（Ｐ＜０．０５）。

结论：为ＣＶＡ患儿行ＭＳ＋Ｂｕｄ治疗可改善其肺功能，防止复发，具有较高的推广价值。

关键词：孟鲁司特钠；布地奈德；小儿；咳嗽变异性哮喘中图分类号：　Ｒ７２５．６ 文献标识码：Ａ作者简介：李雪娜，延长县中医医院。

CVA 是临床儿科高发病，症状为慢性咳嗽，是哮喘疾病的潜在形式。

其高发时间为夜间与清晨，不伴有喘息症状，误诊率高。

若治疗延误可导致典型哮喘，对患儿的身心发育具有严重影响[1]。

糖皮质激素（简称ICS）与β2受体激动剂（简称LABA）是其常用药，可阻断疾病进展。

本研究主体为2015年8月-2018年8月间来院治疗的52例CVA 患儿，旨在探究MS+Bud 的疗效。

1 资料与方法1.1 一般资料主体为来院治疗的52例CVA 患儿。

分A 组和B 组，均26例。

其中，A 组男15例，女11例；年龄范围是2-9岁，平均（4.05±0.14）岁；病程范围是3个月-4年，平均（1.95±0.18）个月。

B 组男14例，女12例；年龄范围是1-8岁，平均（4.14±0.23）岁；病程范围是3个月-3年，平均（1.84±0.24）个月。

比较并无差异（P ＞0.05），允许对比。

1.2 方法两组患儿均接受解痉、平喘、止咳、吸氧与抗感染等治疗。

B 组的方法选用Bud （国药准字H20030987，鲁南贝特制药）单纯治疗：每次剂量为0.8mg，每日2次，连续治疗2个月。

１ ３ 治 疗 方法 ．
２ 患者均给予常规治疗 ， 察组加用布地奈德（ 组 观 阿斯 利康 制
药有限公司生产 ， 国药 准 字 ： ０ ３ ４ ０与 孟 鲁 司特 （ 川大 冢 制 Ｈ２ ０ ０ １） 四
药 有 限 公 司 生产 ， 药准 字 ： ０ ６ ３ ０。 规 治疗 ： 国 Ｈ２ ０４ ７ ）常 氨茶 碱 、 塞 地
２ ２ ２ 患 儿 气 道 反应 性 指 标 治 疗前 后 变 化 比较 ． 组
观 察 组 患 儿 气道 反 应 性 指 标 改善 好 于 对 照组 ， 异 存 在 统 计 差 学意义（ Ｐ＜０ ０ ）见表 ２ ．５ ， 。
２ ３ 不 良反 应 ．
障 碍 者 ； ） 源性 哮 喘 或 变 态 反应 性 肺 浸 润者 ； ） 精 神 疾病 者 。 （心 ４ （有 ５
１ １ 一 般资 料 ．
米 松 等 静 脉 滴 注 解 痉 、 喘 和 吸 氧 等 对 症 治 疗 。 地 奈 德 雾 化 吸 平 布
入 ，Ｏ ～２ ０ ｇ ｄ Ｂ ｄ ５ ０ ｎ 次 ， １０ ０ ／ ， ｉ ， ～１ｍｉ／ 孟鲁 司 特 钠 ，ｍｇ ｄ 每 晚 ５ ／ ，
睡 前 口服 。
支气 管哮喘 是 由嗜酸性 粒细 胞 、 大细胞 、 淋 巴细 胞 、 肥 Ｔ 中性 粒细 胞 及气 道上皮 细胞 等 多种 炎性细 胞及 其细胞 组分 共 同参与 的 气道慢 性 炎症性 疾病 ， 引起气 道高 反应 ， 致可 逆性 气道 阻塞性 疾病 ［ 儿童 导 】 １ 。 哮 喘急 性发 作治 疗 的主要 目的 ， 是有 效缓 解患 儿的 临床 症状 。０８ ２０年 １ 月至２ １年 １ ０ １ 月期 间 ， 儿童哮 喘 急性发 作常 规治 疗的 基础 上 ， 用 在 加 布 地奈 德 联合 孟 鲁 司特 ， 果满 意 ， 报道 如 下 。 效 现 １ 资料 与方 法

孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果研究摘要：目的：本研究旨在评估孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。

方法：从2022年7月至2023年7月，我们纳入了100例儿童咳嗽变异性哮喘患者进行此项研究。

采用对比法，将患者随机分为两组。

对照组接受常规治疗，孟鲁司特钠组+布地奈德组+特布他林组采用联合治疗。

研究期间，记录患者的临床症状、肺功能指标、炎症指标和不良反应等数据。

结果：与对照组相比，联合治疗组在治疗后的临床症状改善、肺功能指标改善以及炎症指标降低等方面表现出显著差异（P<0.05）。

此外，联合治疗组的不良反应发生率与对照组相比没有明显增加（P>0.05）。

结论：孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的临床疗效，能有效改善患者的临床症状、肺功能指标和炎症指标，且不良反应发生率较低，是一种可行且安全的治疗方法。

关键词：孟鲁司特钠；布地奈德；特布他林；变异性哮喘引言孟鲁司特钠、布地奈德和特布他林的联合雾化吸入治疗是一种常用于儿童咳嗽变异性哮喘的方法。

这种联合治疗方案结合了不同药物的作用机制，可以从多个方面减轻哮喘患者的症状并改善肺功能。

然而，在使用过程中还需根据医生的指导进行个体化调整和监测。

1资料与方法1.1一般资料2022年7月至2023年7月收集100例儿童咳嗽变异性哮喘患者的临床特征和相关医学史，包括年龄、性别、病程等。

同时，收集患者治疗前和治疗后的临床症状、肺功能指标、炎症指标、以及不良反应等数据。

将100例儿童咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组：对照组和联合治疗组。

1.2方法对照组接受常规治疗，联合治疗组采用孟鲁司特钠、布地奈德、特布他林的联合雾化吸入治疗，具体如下：（1）药物选择：首先确定儿童患者确诊为咳嗽变异性哮喘，并根据医生的建议选择适当的药物。

孟鲁司特钠是一种口服的白三烯受体拮抗剂，可用于控制气道炎症和降低哮喘发作的风险。

孟鲁司特钠 +布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察摘要：目的：观察小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中孟鲁司特钠、布地奈德应用效果及临床影响。

方法：抽选本院接诊小儿咳嗽变异性哮喘患儿共92例为研究对象，开展对比性治疗研究，将患儿随机分组后，于2019年1月~2020年8月期间实施研究。

比较对照组（n=46，布地奈德）、观察组（n=46，孟鲁司特钠+布地奈德）治疗期间肺通气功能、血清炎性因子水平及疗效差异。

结果：治疗1日时，患儿肺通气功能、血清炎性因子水平组间对比无差异性，P>0.05；治疗7日时，观察组FEV1为（2.15±0.42）L、FEV1/FVC（84.36±8.72）%，较对照组提升明显，IL-4为（49.45±7.26）ng/L，IgE为（135.86±19.48）IU/ml，较对照组均降低，差异显著，P<0.05；观察组治疗有效率为97.83%，症状缓解用时为（5.16±0.85）d，较对照组差异显著，P<0.05。

结论：孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗方案对小儿咳嗽变异性哮喘患儿气道炎症机制具有显著抑制作用，可在短时间内积极纠正患儿气道通气功能，实现有效治疗。

关键词：孟鲁司特钠；布地奈德；小儿咳嗽变异性哮喘；临床效果小儿咳嗽变异性哮喘是一类特殊性哮喘疾病，发病机制复杂，呼吸道感染为主要发病诱因，3岁以下儿童为主要发病群体，秋冬两季较为高发，受发病期间气道感染性症状影响，对患儿气道黏膜上皮组织存在明确损伤性，可进一步加剧气道炎症反应进展，增加气道组织炎性介质敏感性，导致患儿症状进展，应及时接受治疗，避免严重气道局限性症状引发临床不良预后。

但在实际治疗中，局部糖皮质激素治疗实施，对于患儿气道炎症反应进展虽具有一定缓解性，起效相对较慢，且对于炎症因子表达水平无显著抑制性，局限明显[1]。

因此，为观察小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中孟鲁司特钠、布地奈德应用效果及临床影响，特设本次研究，现将研究结果详述如下：1.资料与方法1.1一般资料抽选本院接诊小儿咳嗽变异性哮喘患儿共92例为研究对象，开展对比性治疗研究，将患儿随机分组后，于2019年1月~2020年8月期间实施研究。

治疗 总有效率 为 ６ ９ ． ５ ％ ；应用孟 鲁司特钠 与布 地奈德 联合 治疗后 治疗 组总有效率为 ９ １ ． ７ ％ 。组 间 比较差 异有 统计学
意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。详见表 Ｉ 。
表 Ｉ 两组治疗效果比较 ［ 例 ｛ ％） ］
该病患儿在发病后可以观察到的临床症状 ，因而在对该类疾病 进行诊断的过程中，很有可能与支气管炎等疾病发生混淆。笔
・
１ ０ ４
中国民族 民间医药
２ ０ １ ５年 ９月第 ２ ４卷第 １ ８期 Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｍａ ｌ ｏ ｆ Ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ Ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｙ ， ２ ０ １ ５ ， Ｖ ｏ １ ． ２ ４ ， Ｎ ｏ ． １ ８
１ ． ３ 疗效评价 显效 ：哮喘临床症状表现有明显缓解 ，Ｆ Ｅ Ｖ １
水平的增加程度达到 ２ ５ ％－ ３ ５ ％之间 ，Ｐ Ｅ Ｆ 水平的昼夜波动率
在２ ５ ％以上 ；有效：哮喘临床症状表现有所缓解 ，Ｆ Ｅ Ｖ １ 水平 的增加程度在 １ ５ ％～ ２ ４ ％之间，Ｐ Ｅ Ｆ水平的昼夜波动率在 １ ５ ％ ２％之间 ；无效：哮喘临床症状表现无任何改善或进一步加 ５ 重 ，Ｆ Ｅ Ｖ １ 水平的增加程度没有达到 １ ５ ％［ ２ Ｊ 。
少 患儿气道 内的慢性 炎症 ， 使气 道 的高反应 性状 态减轻 ， 从 而预防气道发生重塑 ， 减少治疗后 病情再次复 发的可能 。由
于孟鲁 司特钠与 吸人 类激 素类药 物在治疗 过程 中可 以作用 于炎症病理学发展 的不 同环节 ， 分别控 制不 同病理 过程 的发 展， 在联合使用两种药 物 的时候 ， 其抗炎 作用 可以产 生 明显