南昌第二中学化学竞赛讲义整理人皮惠氧化还原反应
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《氧化还原反应》讲义一、氧化还原反应的定义在化学反应中,元素的化合价发生变化的反应称为氧化还原反应。
氧化还原反应的特征是元素化合价的升降,其实质是电子的转移(得失或偏移)。
化合价升高的过程称为氧化反应,化合价降低的过程称为还原反应。
例如,在反应 2Na + Cl₂= 2NaCl 中,钠元素的化合价从 0 升高到+1,钠发生了氧化反应;氯元素的化合价从 0 降低到-1,氯发生了还原反应。
二、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系1、化合反应有些化合反应属于氧化还原反应,例如 H₂+ Cl₂= 2HCl,元素化合价发生了变化。
但也有一些化合反应不是氧化还原反应,比如CaO + H₂O = Ca(OH)₂,元素化合价没有改变。
2、分解反应部分分解反应是氧化还原反应,如 2KClO₃= 2KCl + 3O₂↑,氯元素和氧元素的化合价发生了变化。
而像 CaCO₃= CaO + CO₂↑这样的分解反应则不是氧化还原反应。
3、置换反应置换反应一定是氧化还原反应。
因为在置换反应中,单质参与反应生成化合物,或者化合物中的元素被置换出来形成单质,必然伴随着化合价的变化。
4、复分解反应复分解反应都不是氧化还原反应。
在复分解反应中,只是离子之间的重新组合,各元素的化合价保持不变。
三、氧化还原反应中电子转移的表示方法1、双线桥法用双线桥法表示电子转移时,要从反应物指向生成物,分别标明得失电子的情况。
例如,对于反应 Cu + 2H₂SO₄(浓) = CuSO₄+SO₂↑ + 2H₂O,双线桥表示为:从 Cu 指向 CuSO₄,线上标明“失 2e⁻”;从 H₂SO₄指向 SO₂,线上标明“得 2e⁻”。
2、单线桥法单线桥法是从还原剂中失电子的元素指向氧化剂中得电子的元素,标明电子转移的总数。
对于上述反应,单线桥表示为:Cu 指向 H₂SO₄,线上标明“2e⁻”。
四、常见的氧化剂和还原剂1、常见的氧化剂(1)活泼的非金属单质,如 Cl₂、O₂等。
《4.1 氧化还原反应》讲义《41 氧化还原反应》讲义一、氧化还原反应的定义在化学反应中,一种物质得到氧的反应被称为氧化反应,而一种物质失去氧的反应则被称为还原反应。
但随着化学研究的深入,氧化还原反应的定义得到了进一步的拓展。
现在,氧化还原反应被定义为:凡是有元素化合价升降的化学反应都是氧化还原反应。
元素化合价升高的反应就是氧化反应,元素化合价降低的反应就是还原反应。
例如,在反应 2CuO + C == 2Cu + CO₂↑ 中,碳元素的化合价从 0 价升高到+4 价,发生了氧化反应;铜元素的化合价从+2 价降低到 0 价,发生了还原反应。
二、氧化还原反应的特征氧化还原反应的特征就是元素化合价的升降。
通过判断元素化合价的变化,我们可以确定一个化学反应是否为氧化还原反应。
化合价是元素在形成化合物时表现出的一种性质。
化合价的数值由该元素的一个原子得失电子的数目或形成共用电子对的数目决定。
在单质中,元素的化合价为 0 价。
在化合物中,各元素的正负化合价代数和为 0。
例如,在 H₂O 中,氢元素的化合价为+1 价,氧元素的化合价为-2 价,(+1)×2 +(-2)= 0 。
三、氧化还原反应的实质氧化还原反应的实质是电子的转移(得失或偏移)。
在化学反应中,原子失去电子,化合价升高,被氧化;原子得到电子,化合价降低,被还原。
例如,在钠与氯气的反应 2Na + Cl₂== 2NaCl 中,钠原子失去一个电子,化合价从 0 价升高到+1 价,被氧化;氯原子得到一个电子,化合价从 0 价降低到-1 价,被还原。
电子的转移包括两种情况:一种是电子的得失,如钠与氯气的反应;另一种是电子的偏移,如氢气与氯气的反应 H₂+ Cl₂== 2HCl ,在该反应中,氢原子和氯原子形成共用电子对,共用电子对偏向氯原子,氯元素的化合价降低,发生还原反应;共用电子对偏离氢原子,氢元素的化合价升高,发生氧化反应。
四、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系氧化还原反应与四种基本反应类型(化合反应、分解反应、置换反应、复分解反应)之间存在一定的关系。
《氧化还原反应》讲义一、什么是氧化还原反应在化学世界中,氧化还原反应是一类极其重要的化学反应。
简单来说,氧化还原反应是指在反应过程中,元素的氧化态(化合价)发生了变化的反应。
氧化态的变化是氧化还原反应的核心特征。
当一种物质中的元素氧化态升高,我们就说这个元素被氧化了;反之,当元素的氧化态降低,我们就说这个元素被还原了。
例如,氢气(H₂)和氧气(O₂)反应生成水(H₂O)的过程就是一个典型的氧化还原反应。
在这个反应中,氢元素的化合价从 0 价升高到+1 价,氢被氧化;氧元素的化合价从 0 价降低到-2 价,氧被还原。
二、氧化还原反应的特征氧化还原反应有几个显著的特征。
首先,氧化还原反应一定伴随着电子的转移。
电子从被氧化的物质转移到被还原的物质。
其次,氧化还原反应中,氧化剂和还原剂同时存在。
氧化剂在反应中得到电子,化合价降低;还原剂在反应中失去电子,化合价升高。
再者,氧化还原反应前后,元素的种类和原子的个数不变,遵循质量守恒定律。
三、氧化剂和还原剂氧化剂是在氧化还原反应中能够得到电子,使其他物质氧化,自身被还原的物质。
常见的氧化剂有氧气、氯气、高锰酸钾等。
以高锰酸钾(KMnO₄)受热分解制取氧气的反应为例,高锰酸钾中的锰元素化合价从+7 价降低到+4 价和+6 价,高锰酸钾是氧化剂。
还原剂则是在氧化还原反应中能够失去电子,使其他物质还原,自身被氧化的物质。
常见的还原剂有氢气、一氧化碳、金属单质等。
比如在氢气还原氧化铜(H₂+ CuO = Cu + H₂O)的反应中,氢气中的氢元素化合价从 0 价升高到+1 价,氢气是还原剂。
四、氧化还原反应的表示方法为了清晰地表示氧化还原反应中电子的转移情况,我们通常采用双线桥法和单线桥法。
双线桥法是从反应物中化合价发生变化的元素指向生成物中相应元素,在线桥上标明电子的得失和化合价的升降。
例如,对于铜与硝酸的反应:3Cu + 8HNO₃(稀) = 3Cu(NO₃)₂+2NO↑ + 4H₂O双线桥表示为:从 Cu 指向 Cu(NO₃)₂,线上标明“失去 6e⁻,化合价升高”;从 HNO₃指向 NO,线上标明“得到 6e⁻,化合价降低”。
掌握氧化还原反应的概念能通过化合价的升降判断氧化还原反应了解氧化还原反应的本质一、从得氧失氧的角度分析:1.请举几个氧化反应和还原反应的实例,指出这类化学反应的分类标准是什么? CuO+H2 =Cu+H2O 中CuO失氧,发生还原反应;H2得氧,发生氧化反应。
2CuO+C=2Cu+CO2中CuO失氧,发生还原反应;C得氧,发生氧化反应。
分类标准:得氧失氧2.氧化反应和还原反应是分别独立进行的吗?氧化反应和还原反应总是同时进行的。
二、从化合价升降角度分析:CuO +H2 === Cu +H2O结论:得氧——化合价升高——氧化反应失氧——化合价降低——还原反应所含元素化合价有升降的反应是氧化还原反应2Na+Cl2 ===2NaCl2H2+Cl2 ===2HCl可以分析有得氧失氧的化学反应,也可以分析没有得氧失的化学反应,扩大了概念的适用范围。
化合价的升降是什么原因引起的?三、从电子得失角度分析:NaCl 的形成过程2Na+Cl2 ==2Na Cl化合价升降的原因:电子的得失HCl 的形成过程H2 +Cl2 === 2 H Cl化合价升降的原因:电子的偏移1.氧化还原反应的概念:凡有电子转移(得失或偏移)的化学反应都是氧化还原反应。
◆从得氧失氧角度分析一种物质得到氧被氧化,同时另一种物质失去氧被还原的化学反应是氧化还原反应。
说明:仅局限于得氧失氧的反应。
◆从化合价升降角度分析有元素化合价升降的化学反应是氧化还原反应。
说明:元素化合价升降是氧化还原反应的表观特征,可作为氧化还原反应的判断依据。
◆从电子转移角度分析有电子转移(得失或偏移)的化学反应是氧化还原反应。
说明:氧化还原反应的本质是电子转移。
判断氧化还原反应的关键是准确判断化合价的变化,请标出下列物质中各元素的化合价:H2O H2O2 KMnO4 SO2 H2SO4SO32- HNO3 NO2 NO3- NH3NH4+ HClO Ca(ClO)2 KClO3 H2SO3KI KIO3 Na2O2 Fe2(SO4)31.下列反应属于氧化还原反应的是( C )A.CuO+2HCl=CuCl2 +H2OB.CaCO3+2HCl=2NaCl+CO2 ↑+H2OC.2Fe2O3+3C 4Fe+3CO2↑D.Ca(OH)2+CO2=CaCO3 ↓+ H2O2 .下列反应中属于氧化还原反应的是( CDE )A Na2CO3 +2HCl ==2NaCl +CO2↑+H2OB. Na2O +H2O ==2NaOHC. 2KMnO4 ==K2MnO4 +MnO2 +O2↑D. MnO2 +4HCl ==MnCl2 +2H2O +Cl2↑E. 3Fe +2O2 ==Fe3O4F.CuSO4·5H2O ==CuSO4 +5H2O3、氧化还原反应在生产、生活中具有广泛的用途。
第三节氧化还原反应(知识要点)一、氧化还原反应1、氧化反应( oxidation reaction):元素化合价升高的反应还原反应( reduction reaction):元素化合价降低的反应氧化还原反应:凡有元素化合价升降的化学反应就是2、氧化还原反应的判断依据-----有元素化合价变化失电子总数=化合价升高总数==得电子总数==化合价降低总数。
3、氧化还原反应的实质------电子的转移(电子的得失或共用电子对的偏移口诀:化合价升.高,失.电子,被氧.化;化合价降.低,得.电子,被还.原4、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系二、氧化剂和还原剂1、氧化剂和还原剂(反应物)氧化剂:得电子(或电子对偏向)的物质------氧化性还原剂:失电子(或电子对偏离)的物质------还原性氧化产物:氧化后的生成物还原产物:还原后的生成物。
氧化剂+2、氧化还原反应中电子转移的表示方法(1) 双线桥法---表示电子得失结果(2) 单线桥——表示电子转移情况3、常见的氧化剂与还原剂【复习】我们初中学过哪些基本反应类型?并举例说明。
反应类型举例表示式化合反应C+O2 CO2A+B====AB点燃化合价降低,得电子,被还原化合价升高,失电子,被氧化分解反应 CaCO 3 CaO +CO 2↑ AB====A +B 置换反应C +2CuO 2Cu +CO 2↑A +BC====AC +B复分解反应 CaCO 3+2HCl====CaCl 2+H 2O+CO 2↑ AB +CD====AD +CB初中阶段我们学习过许多化学反应,根据反应物和生成物的类别以及反应前后物质的种类的多少可以把他们分为四个基本反应类型,但是有一些反应,比如 Fe 2O 3 + 3CO ==2Fe +3CO 2 ,经过分析,它不属于四个基本反应类型的任何一个,说明上述分类方法不能包括所有反应,所以我们需要制定一个新的分类方法,这节课我们就来共同探讨解决一下这个问题【活动】写出下列化学反应,并指出反应类型 1、铜和氧气的反应 2、氧化铜与氢气的反应 3、铁与硫酸铜溶液的反应 4、氯化钠溶液与硝酸银溶液的反应 5、碳酸钙的分解反应请分析几个化学反应中,元素化合价反应前后有无变化?根据元素化合价是否有升降,我们把化学反应分为氧化——还原反应和非氧化还原反应。
第三节 氧化还原反应(知识要点) 一、氧化还原反应1、氧化反应( oxidation reaction):元素化合价升高的反应 还原反应( reduction reaction):元素化合价降低的反应 氧化还原反应:凡有元素化合价升降的化学反应就是2、氧化还原反应的判断依据-----有元素化合价变化失电子总数=化合价升高总数==得电子总数==化合价降低总数。
3、氧化还原反应的实质------电子的转移(电子的得失或共用电子对的偏移口诀:化合价升.高,失.电子,被氧.化; 化合价降.低,得.电子,被还.原 4、氧化还原反应与四种基本反应类型的关系 二、氧化剂和还原剂 1、氧化剂和还原剂(反应物)氧化剂:得电子(或电子对偏向)的物质------氧化性 还原剂:失电子(或电子对偏离)的物质------还原性 氧化产物:氧化后的生成物 还原产物:还原后的生成物。
氧化剂 +2、氧化还原反应中电子转移的表示方法 (1) 双线桥法---表示电子得失结果 (2) 单线桥——表示电子转移情况3、常见的氧化剂与还原剂【复习】我们初中学过哪些基本反应类型?并举例说明。
反应类型 举例表示式 化合反应C +O 2 CO 2A +B====AB点燃化合价降低,得电子,被还原 化合价升高,失电子,被氧化分解反应 CaCO 3 CaO +CO 2↑ AB====A +B 置换反应C +2CuO 2Cu +CO 2↑A +BC====AC +B复分解反应 CaCO 3+2HCl====CaCl 2+H 2O+CO 2↑ AB +CD====AD +CB初中阶段我们学习过许多化学反应,根据反应物和生成物的类别以及反应前后物质的种类的多少可以把他们分为四个基本反应类型,但是有一些反应,比如 Fe 2O 3 + 3CO ==2Fe +3CO 2 ,经过分析,它不属于四个基本反应类型的任何一个,说明上述分类方法不能包括所有反应,所以我们需要制定一个新的分类方法,这节课我们就来共同探讨解决一下这个问题【活动】写出下列化学反应,并指出反应类型 1、铜和氧气的反应 2、氧化铜与氢气的反应 3、铁与硫酸铜溶液的反应 4、氯化钠溶液与硝酸银溶液的反应 5、碳酸钙的分解反应请分析几个化学反应中,元素化合价反应前后有无变化?根据元素化合价是否有升降,我们把化学反应分为氧化——还原反应和非氧化还原反应。
第九章氧化还原反应与电化学基础【竞赛要求】氧化态。
氧化还原的基本概念和反应的书写与配平。
原电池。
电极符号、电极反应、原电池符号、原电池反应。
标准电极电势。
用标准电极电势判断反应的方向及氧化剂与还原剂的强弱。
电解池的电极符号与电极反应。
电解与电镀。
电化学腐蚀。
常见化学电源。
Nernst方程及有关计算。
原电池电动势的计算。
pH对原电池的电动势、电极电势、氧化还原反应方向的影响。
沉淀剂、络合剂对氧化还原反应方向的影响。
【知识梳理】一、氧化还原反应的基本概念1、氧化数在氧化还原反应中,由于发生了电子转移,导致某些元素带电状态发生变化。
为了描述元素原子带电状态的不同,人们提出了氧化数的概念。
1970年,国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)对氧化数的定义是:氧化数是某元素一个原子的荷电数,这个荷电数是假设把每个化学键的电子指定给电负性更大的原子而求得的。
例如,在NaCl中,钠的氧化数为+1,氯的氧化数为–1。
在SO2中,硫的氧化数为+4,氧的氧化数为–2。
由此可见,氧化数是元素在化合状态时人为规定的形式电荷数。
确定氧化数的规则:(1)在单质中,元素的氧化数为零。
(2)在单原子离子中,元素的氧化数等于离子所带的电荷数。
(3)在大多数化合物中,氢的氧化数为+1,只有在活泼金属的氢化物(如NaH,CaH2)中,氢的氧化数为–1。
(4)通常,在化合物中氧的氧化数为–2;但在过氧化物(如H2O2、Na2O2、BaO2)中氧的氧化数为–1;而在OF2和O2F2中,氧的氧化数分别为+2和+1。
(5)在所有氟化物中,氟的氧化数为–1。
(6)碱金属和碱土金属在化合物中的氧化数分别为+1和+2。
(7)在中性分子中,各元素氧化数的代数和为零。
在多原子原子离子中各元素氧化数的代数和等于离子所带的电荷数。
根据上述原则,可以确定化合物中某元素的氧化数。
2、氧化还原电对在氧化还原反应中,元素氧化数升高的物质是还原剂,元素氧化数降低的物质是氧化剂。
氧化还原反应是由还原剂被氧化和氧化剂被还原两个半反应所组成的。
例如:Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s)是由半反应Zn(s)Zn2+ + 2e-和Cu2+ + 2e-Cu(s) 所组成。
在半反应中,同一元素的两个不同氧化数的物种组成了电对,其中,氧化数较大的物种称为氧化型,氧化数较小的物种称为还原型。
通常电对表示成:氧化型/ 还原型。
例如:氧化还原反应是由两个电对构成的反应系统。
可以表示为:还原型(1)+氧化型(2)氧化型(1)+ 还原型(2)二、氧化还原反应方程式的配平配平氧化还原反应方程式的常用方法有氧化数法和离子–电子法。
氧化值法在中学化学中已经学过,其重要原则是还原剂中元素氧化值升高的总数等于氧化剂中元素氧化值降低的总数。
这里不在重复。
以下我们介绍离子– 电子法。
用离子– 电子法配平氧化还原反应方程式的原则是:(1)反应中氧化剂得到电子的总数必须等于还原剂失去电子的总数。
(2)根据质量守衡定律,方程式中等号两边各种元素的原子总数必须相等。
下面分别用酸性溶液和碱性溶液中的氧化还原反应为例介绍离子– 电子法的配平步骤。
例1 配平酸性溶液中的反应:KMnO 4 + K 2SO 3 K 2SO 4 + MnSO 4 具体配平步骤如下:(1)写出主要反应物和产物的离子式:MnO -4 + SO -23 Mn 2+ + SO -24(2)分别写出两个半反应中的电对:MnO -4Mn 2+ SO -23SO -24(3)分别配平两个半反应。
这是离子电子法的关键步骤。
所以离子电子法也叫做半反应法。
先根据溶液的酸碱性配平两边各元素的原子:MnO -4+ 8H +Mn 2+ + 4H 2O SO -23+ H 2OSO -24+ 2H +少氧的一边加H 2O ,多氧的一边加H +,酸性溶液中不能出现OH -。
再加电子使两边的电荷数相等:MnO -4+ 8H + + 5e -= Mn 2+ + 4H 2O ① SO -23+ H 2O = SO -24+ 2H + + 2e -②(4)根据两个半反应得失电子的最小公倍数,将两个半反应分别乘以相应的系数后,消去电子,得到配平的离子方程式。
①式×2加②式×5得:核对等式两边各元素原子个数和电荷数是否相等。
根据题目要求,将离子方程式改写为分子(或化学式)方程式。
加入不参与反应阳离子或阴离子,引入的酸根离子以不引入其他杂质,不参与氧化还原反应为原则。
此反应中加入的是稀硫酸。
2KMnO 4 + 5K 2SO 3 +3H 2SO 4 = 2MnSO 4 + 5K 2SO 4 + 3H 2O 例2 将氯气通入热的氢氧化钠溶液中,生成氯化钠和氯酸钠,配平此反应方程式。
配平:此反应是碱性溶液中Cl 2歧化为NaCl 和NaClO 3反应,Cl 2即是氧化剂,又是还原剂Cl 2 + NaOH −→−∆NaCl + NaClO 3 相应的离子方程式为: Cl 2 + OH – −→−∆Cl – + ClO -3 写出两个半反应: Cl 2Cl – Cl 2ClO -3配平两个半反应,碱性溶液中少氧的一边加OH -,多氧的一边加H 2O ,但不能出现H +。
Cl 2 + 2e -= 2Cl – ③ Cl 2 + 12OH – = 2ClO -3 + 6H 2O +10e -④将③式×5+④得2MnO -4+ 16H ++ 10e -= 2Mn 2+ + 8H 2O+)5SO -23+ 5H 2O = 5SO -24+ 10H + + 10e -2MnO -4+ 5SO -23+ 6H + = 2Mn 2+ + 5SO -24+ 3H 2O5Cl 2 + 10e -= 10Cl –+)Cl 2 + 12OH – = 2ClO -3 + 6H 2O +10e-6Cl 2 + 12OH – = 2ClO -3 +10 Cl – + 6H 2O化为简式得: 3Cl 2 + 6OH – = ClO -3 +5 Cl – + 3H 2O改写为分子方程式: 3Cl 2 + 6NaOH = NaClO 3 + 5NaCl + 3H 2O用离子– 电子法配平氧化还原反应方程式时,可以不必知道元素的氧化值,转移电子数在配平半反应时即可以确定,这是此法的一个优点。
离子电子法特别适合配平水溶液中的氧化还原反应,而配平半反应对于氧化还原反应的有关计算是非常重要的。
三、电极电势1、原电池 (1)原电池的组成将锌片插入硫酸铜溶液中会自发地发生氧化还原反应:Zn(s) + Cu 2+(aq) Zn 2+(aq) + Cu(s) △r )298(0K H m = – 281.66 kJ ·mol -1随着反应的进行,金属铜不断地沉淀在锌片上,同时锌片不断地溶解。
反应是放热的,化学能转变为热能。
如何将化学能转变为电能而产生电流呢?1863年,J.E.Daniell 将锌片插入ZnSO 4溶液中,用这两个半电池组成了一个电池,称为Daniell 电池。
后来,经过改进,用充满含有饱和KCl 溶液的琼脂胶冻的倒置U 型管作盐桥将两个半电池联通,在锌片和铜片间串联一个安培计。
采用这样的铜–锌原电池获得了电流。
锌片为负极,发生氧化反应: Zn(s)Zn 2+ + 2e -铜片为正极,发生还原反应: Cu 2+ + 2e -Cu(s)氧化和还原反应分别在两处进行,还原剂失去电子经外电路转移给氧化剂形成了电子的有规则定向流动,产生了电流。
这种借助于自发的氧化还原反应产生电流的装置称为原电池。
在原电池中,两个半电池中发生的反应叫做半电池反应或电极反应。
总的氧化还原反应叫做电池反应。
铜–锌原电池反应为:Zn(s) + Cu 2+(aq) Zn 2+(aq) + Cu(s)原电池可以用简单的符号表示,称为电池符号(或电池图示)。
例如铜–锌原电池的符号为:Zn(s)∣ZnSO 4(1c )‖CuSO 4(2c )∣Cu(s)在电池符号中,将负极写在左边,正极写在右边,用单竖线表示相与相间的界面,用双竖线表示盐桥。
有些原电池需要用铂片或石墨作电极。
例如:Pt ∣Sn 2+(1c ),Sn 4+('1c )‖Fe 3+(2c ), Fe 2+('2c )∣Pt相应的电池反应为:2Fe 3+(aq) + Sn 2+(aq) Fe 2+(aq) + Sn 4+(aq) (2)原电池的电动势原电池的两极用导线连接时有电流通过,说明两极之间存在着电势差在外电路电流趋于零时,用电位计测定正极与负极间的电势差,用MF E 表示原电池的电动势等于正极的电极电势与负极的电极电势之差: MF E =)(+E -)(-E (10-1)原电池的电动势与系统的组成有关。
当原电池中的各物质均处于标准态时,测得的原电池的电动势称为标准电动势,用0MF E 表示。
0MF E =0)(+E -0)(-E (10-2)例如,25℃在铜–锌原电池中,当c (Cu 2+) =1.0 mol·L -1 , c (Zn 2+) =1.0 mol·L -1时,测得的电池电动势0MF E =1.10 V 。
(3)原电池的电动势与反应的Gibbs 函数变 热力学研究表明,在恒温恒压下,反应系统Gibbs 函数变等于系统能做的最大有用功,即:△r m G =max W (10-3)对于原电池反应来说,系统所能做的最大有用功就是电功。
根据物理学原理,电功等于通过的电量Q 与电动势的乘积:max W = – MF QE = –MF zFE (10-4)式中,F 为Faraday 常量,F = 96485 C·mol -1,z 为电池反应转移的电子数。
由上述两式得:△r m G = –MF zFE (10-5)如果电池反应是在标准状态下进行,则△r 0m G = –0MF zFE (10-6)根据(10-5),若已知电池电动势MF E ,可以求出电池反应的Gibbs 函数△r m G ;反之亦然。
2、电极电势 (1)电极电势的产生原电池的电动势是组成原电池的两个电极电势之差。
每个电极的电势是如何产生的呢?以金属电极为例,将金属浸入其盐溶液时,在金属与其盐溶液接触的界面上会发生金属溶解和金属离子沉淀两个不同的过程:当这两个过程速率相等时,达到动态平衡。
如果是较活泼的金属(如锌),金属表面带负电荷,而靠近金属的溶液带正电荷,形成了双电层,产生了电势差,称为电极电势。
对于不活泼的金属(如铜),则情况刚好相反,金属表面带正电荷,而靠近金属的溶液带负电荷。
但也形成双电层,产生电极电势。
电极电势的绝对值尚无法测定。
通常要选定一个参比电极,以其电极电势为基准,与其他电极相比较,从而确定其他电极的电极电势相对值。