原发性胼胝体变性讲义
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2023-11-08•疾病概述•病因学研究•临床表现和诊断•治疗方法和效果•疾病管理和预防目•相关研究和文献综述录01疾病概述•原发性胼胝体变性(Primary Degeneration of the CorpusCallosum,PDC)是一种罕见的神经退行性疾病,主要累及大脑的胼胝体和其他相关脑区。
PDC通常在成年后发病,但也可在儿童期或晚年发病。
该病通常呈慢性进行性发展,影响患者的认知、行为和运动功能。
定义和背景•PDC的发病率较低,尚无确切的流行病学数据。
该病可散发或呈家族性遗传,部分家族存在遗传早现现象。
家族性PDC通常与基因突变有关,而散发性的PDC可能与多种因素有关,如环境因素、感染、免疫等。
流行病学和发病率临床表现和诊断标准•PDC的典型临床表现包括记忆和认知功能下降、行为异常、运动协调能力减退等。
患者可能逐渐出现注意力不集中、失语、失用、失认等症状,同时伴有社交能力下降、人格改变等表现。
诊断PDC主要依靠神经影像学检查,如MRI和CT等,可发现胼胝体和其他相关脑区的结构异常。
遗传学检测也可用于诊断家族性PDC,并有助于确定病因。
02病因学研究遗传因素基因突变原发性胼胝体变性可能与基因突变有关,尤其是与髓鞘形成和神经元代谢相关的基因。
目前已发现多个与原发性胼胝体变性相关的基因突变,如COX10、COX15、NDUFS4等。
这些基因的突变可能导致线粒体功能异常,影响神经元能量代谢,从而引起胼胝体变性。
遗传易感性个体可能存在遗传易感性,使得在某些环境因素下易发生原发性胼胝体变性。
例如,家族中有原发性胼胝体变性患者的人可能存在更高的患病风险。
环境因素感染感染可能作为原发性胼胝体变性的触发因素。
有研究发现,一些病毒和细菌感染可能与原发性胼胝体变性的发生有关,如巨细胞病毒、风疹病毒、水痘-带状疱疹病毒等。
这些感染可能引起免疫反应异常,导致神经元受损和胼胝体变性。
缺血短暂性脑缺血发作或脑卒中可能导致局部脑缺血,进而引起原发性胼胝体变性。
原发性胼胝体变性临床特点于成;陈先文【摘要】目的探讨原发性胼胝体变性(MBD)的临床及影像学特点.方法回顾性分析7例MBD患者的临床资料.结果 7例均有大量饮酒史,临床上以意识障碍、精神症状、智能下降、反应迟钝、肢体震颤为主要表现.急性患者主要以意识障碍、精神异常起病;亚急性以快速进展的痴呆起病;慢性以智能下降、反应迟钝起病.患者MRI检查均可见胼胝体异常信号,为长T1、T2信号,Flair高信号.急性及亚急性起病者以胼胝体膨胀性改变为特征,慢性起病以“三文治征”为特征;2例伴胼胝体邻近白质病灶.结论 MBD多由于慢性酒精中毒所致,临床表现无特异性.MRI检查发现胼胝体对称性病灶有助于诊断.【期刊名称】《临床神经病学杂志》【年(卷),期】2016(029)001【总页数】3页(P49-51)【关键词】原发性胼胝体变性;胼胝体;临床特点【作者】于成;陈先文【作者单位】淮北市人民医院;230022 合肥,安徽医科大学第一附属医院【正文语种】中文【中图分类】R742作者单位:230022合肥,安徽医科大学第一附属医院[于成(工作于淮北市人民医院),陈先文]原发性胼胝体变性(MBD)是以累及胼胝体为主的脱髓鞘性疾病,多见于慢性酒精中毒性患者。
随着MRI的发展及普及,临床报道逐年增多,本文通过回顾性分析7例MBD患者临床资料,探讨MBD的临床特点及预后影响因素。
1.1 一般资料系2011年11月~2014年4月就诊于淮北市人民医院的MBD患者7例,均符合MBD的诊断标准[1]:(1)有大量饮酒史;(2)表现为急性意识障碍、精神症状、智能下降等;(3)MRI示胼胝体对称性病灶;(4)排除其他疾病:Wernicke脑病、可逆性胼胝体压部病变、脑血管病、CNS感染、多发性硬化等。
均为男性;年龄33~72岁,平均50.14岁;病程1 d~2年,平均163 d。
均有大量饮酒史(乙醇>24 g/d为大量饮酒[2]),酒龄3~40年,平均16.86年;每日饮白酒250~1000 ml以上,平均542.86 ml。