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关于聚丙烯酰胺的报告三篇篇一：聚丙烯酰胺质量检测报告1主题内容与适用范围本标准规定了非离子型、阴离子型和阳离子型的粉状及胶状聚丙烯酰胺的技术要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.2引用标准GB 5761悬浮法聚氯乙烯树脂GB 120XX.1聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法GB 120XX.2聚丙烯酰胺固含量的测定方法GB 120XX.3聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定化法GB 120XX.4聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定液体色谱法GB 120XX.5聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定气相色谱法GB 120XX.6聚丙烯酰胺水解度的测定方法GB 120XX.7聚丙烯酰胺粒度测定方法GB 120XX.8聚丙烯酰胺溶解速度的测定方法GB 120XX.9聚丙烯酰胺命名3型号及品级聚丙烯酰胺产品型号命名规定的符号表示.同一型号的产品分为优级品一级品和合格品.4技术要求粉状和胶状聚丙烯酰胺的技术要求应分别符合表1和表2的规定. 表1粉状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92续表1序号级别指标检验项目优级品一级品合格品3 水解度.% 根据聚丙烯酰胺命名的规定,按标称值进行分档4 粒度% 2mm(10目)筛余物0 0.64mm（20目）筛余物＜10 0.11mm（120目筛余物＞905 固含量,%≥93 90 876 残留单普通非离子型≤0.2 0.5 1.5 阴离子型≤0.2 0.5 2.0 阳离子型≤0.2 0.5 4.0注:使用单位对产品有特殊要求时,供需双方按照合同中有关条款执行5实验方法5.1外观测定在自然光下,目视测定样品的外观.5.2特性粘数的测定按手册规定5.3水解度的测定按手册规定5.4粒度的测定按手册规定5.5固含量的测定按手册规定5.6残留单体含量的测定残留单体按行业和企业标准规定.普通型聚丙烯酰按以企业标准为仲裁方法,食品卫生级以食品检验办法为仲裁方法.5.7溶解速度的测定按企业标准规定5.8黑点数的测定按企业标准中规定的方法测定黑点数.5.9不溶物含量测定5.9.1仪器分析天平:感量0.0002g;不锈钢网:孔径0.11mm(120目),100mm×100mm;烧杯:1 000mL;真空干燥箱;电磁搅拌器.5.9.2测定方法称取0.4式样,精确至0.002g,将其缓缓加入盛有1 000mL蒸馏水并已开动搅拌的1 000mL烧杯中.保持旋涡深度约4cm,常温下溶解6h.用事先经丙酮洗涤二次并干燥恒重的不锈钢网过滤该溶液,过滤后,将不锈钢网连同不溶物按GB 120XX.2中规定的方法进行干燥、称量。
SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与银染检测
技术实验报告
自查报告。
实验报告标题，SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与银染检测技
术实验报告。
自查报告：
在完成本次实验报告之后，我对实验过程和结果进行了自查，
以确保实验数据的准确性和报告的完整性。
首先，我检查了实验操作的每一个步骤，包括样品制备、凝胶
电泳分离、银染检测等。
我确认每一个步骤都按照实验指导书上的
要求进行，并且在操作过程中严格控制了实验条件，以避免可能的
误差。
其次，我对实验结果进行了反复检查和比对。
我确认所有的实
验数据都已经被正确记录，并且在报告中进行了清晰的呈现和分析。
我特别关注了SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离和银染检测的结果，
确保它们符合预期并且能够支撑实验结论。
最后，我对实验报告的格式和内容进行了审查。
我检查了报告中的文字、图表、参考文献等，以确保它们符合学术规范并且能够清晰地传达实验过程和结果。
通过以上的自查工作，我确认本次实验报告的内容准确无误，并且已经符合了要求。
在以后的实验工作中，我将继续严格执行实验操作规程，并且对实验数据和报告进行认真的自查，以确保科研工作的可靠性和真实性。
SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与银染检测技术实验报告英文回答：Introduction。
Single-stranded RNA (SSR) is a type of RNA that is not double-stranded like most other types of RNA. It is found in some viruses and in some eukaryotic cells. SSR can be separated by polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and visualized by silver staining.Materials and Methods。
SSR sample。
10% polyacrylamide gel。
Electrophoresis buffer。
Silver staining solution。
UV transilluminator。
Procedure。
1. Load the SSR sample onto the polyacrylamide gel.2. Run the gel at 100 volts for 2 hours.3. Stain the gel with silver staining solution for 30 minutes.4. Visualize the SSR bands under a UV transilluminator.Results。
The silver staining revealed several SSR bands in the gel. The bands were of different sizes, indicating that the SSR sample contained SSRs of different lengths.Discussion。
聚丙烯酰胺polyacrylamide1主题内容与适用范围本标准规定了非离子型、阴离子型和阳离子型的粉状及胶状聚丙烯酰胺的技术要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.2引用标准GB 5761 悬浮法聚氯乙烯树脂GB 12005.1 聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法GB 12005.2 聚丙烯酰胺固含量的测定方法GB 12005.3 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定化法GB 12005.4 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定液体色谱法GB 12005.5 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定气相色谱法GB 12005.6 聚丙烯酰胺水解度的测定方法GB 12005.7 聚丙烯酰胺粒度测定方法GB 12005.8 聚丙烯酰胺溶解速度的测定方法GB 12005.9 聚丙烯酰胺命名3型号及品级聚丙烯酰胺产品型号命名规定的符号表示.同一型号的产品分为优级品一级品和合格品.4技术要求粉状和胶状聚丙烯酰胺的技术要求应分别符合表1和表2的规定.表1 粉状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92续表1表2 胶状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92注:使用单位对产品有特殊要求时,供需双方按照合同中有关条款执行5实验方法5.1 外观测定在自然光下,目视测定样品的外观.5.2 特性粘数的测定按手册规定5.3 水解度的测定按手册规定5.4 粒度的测定按手册规定5.5 固含量的测定按手册规定5.6 残留单体含量的测定残留单体按行业和企业标准规定.普通型聚丙烯酰按以企业标准为仲裁方法,食品卫生级以食品检验办法为仲裁方法.5.7溶解速度的测定按企业标准规定5.8 黑点数的测定按企业标准中规定的方法测定黑点数.5.9不溶物含量测定5.9.1 仪器分析天平:感量0.0002g;不锈钢网:孔径0.11mm(120目),100mm×100mm;烧杯:1 000mL;真空干燥箱;电磁搅拌器.5.9.2 测定方法称取0.4式样,精确至0.002g,将其缓缓加入盛有1 000mL蒸馏水并已开动搅拌的1 000mL烧杯中.保持旋涡深度约4cm,常温下溶解6h.用事先经丙酮洗涤二次并干燥恒重的不锈钢网过滤该溶液,过滤后,将不锈钢网连同不溶物按GB 12005.2中规定的方法进行干燥、称量。
SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与银染检测
技术实验报告
实验目的：
本实验旨在利用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术，对样品进行分离，并通过银染检测技术对分离的蛋白质进行检测，从而达到对蛋白质进行定性和定量分析的目的。
实验步骤：
1. 准备样品，收集待分离的蛋白质样品，如细胞提取液或组织提取液。
2. 样品处理，将样品进行蛋白质溶解、蛋白质浓缩和蛋白质还原处理。
3. 凝胶制备，制备聚丙烯酰胺凝胶，包括制备上、下凝胶液和加载样品。
4. 电泳分离，将样品加载至凝胶上，进行电泳分离。
5. 银染检测，将分离的蛋白质在凝胶上进行银染处理，观察蛋白质条带。
实验结果：
通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，成功分离出样品中的蛋白质，并通过银染检测技术观察到了清晰的蛋白质条带。
根据条带的位置和强度，可以初步判断样品中的蛋白质种类和含量。
实验结论：
本实验成功利用SSR的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离与银染检测技术对样品中的蛋白质进行了分离和检测，为后续的蛋白质定性和定量分析奠定了基础。
同时，实验中还发现了一些问题，如电泳条件的优化和银染技术的改进，这些问题将是我们未来研究的方向。
聚丙烯酰胺是水溶性的高分子聚合物。
由于其分子链中含有一定数量的极性基团，它能通过吸附水悬浮的固体粒子，使粒子间架桥或通过电荷中和使粒子凝聚形成大的絮凝物。
****环保科技有限公司污水、污泥实验报告一、实验目的1、了解沭阳污水投加PAM絮凝的现象及过程，PAM的净水作用及影响絮凝的主要因素；2、寻求沭阳污水投加PAM的最佳絮凝条件；3、在获得PAM最佳絮凝条件的基础上，为沭阳污水加药系统提供技术支撑。
二、实验原理胶体颗粒带有一定电荷，它们之间的电斥力是胶体稳定性的主要因素。
胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示，又称为Zeta电位。
Zeta电位的高低决定了胶体颗粒之间斥力的大小和影响范围。
一般天然水中的胶体颗粒的Zeta电位约在-30mV以上，投加絮凝剂之后，只要该电位降到-15mV左右即可得到较好的絮凝效果。
相反，当Zeta电位降到零，往往不是最佳絮凝状态。
有机高分子絮凝剂的作用机理与小分子不同，它不仅与电荷作用有关，而且和其本身的长链特性有密切的关系。
这种作用可以用架桥机理来解释。
长链的高分子一部分被吸附在胶体颗粒表面上，而另一部分则被吸附在另一个颗粒表面，并可能有更多的胶体粒子吸附在一个高分子的长链上，这好像架桥一样把这些胶体颗粒连接起来，从而容易发生絮聚。
这种絮凝通常需要高分子絮凝剂的浓度保持在较窄的范围内才能发生，如果浓度过高，胶体的颗粒表面吸附了大量的高分子物质，就会在表面形成空间保护层（如图1所示），阻止了架桥结构的形成，反而比较稳定，使得絮凝不易发生，这就是空间稳定，所以絮凝剂的加入量具有一个最佳值，此时的絮凝效果最好，超过此值时絮凝效果会下降，若超过过多反而起到稳定保护作用。
图1 高分子的絮凝与保护作用高分子絮凝剂的相对分子质量对絮凝效果的影响一般是相对分子质量越大其架桥能力越强，絮凝效果越好。
但是相对分子质量太大的高分子絮凝剂不仅溶解困难、运动迟缓，而且吸附的胶体颗粒的空间距离太远、不容易聚集，达不到有效地絮凝。
聚丙烯酰胺polyacrylamide1主题内容与适用范围本标准规定了非离子型、阴离子型和阳离子型的粉状及胶状聚丙烯酰胺的技术要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.2引用标准GB 5761 悬浮法聚氯乙烯树脂GB 12005.1 聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法GB 12005.2 聚丙烯酰胺固含量的测定方法GB 12005.3 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定化法GB 12005.4 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定液体色谱法GB 12005.5 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定气相色谱法GB 12005.6 聚丙烯酰胺水解度的测定方法GB 12005.7 聚丙烯酰胺粒度测定方法GB 12005.8 聚丙烯酰胺溶解速度的测定方法GB 12005.9 聚丙烯酰胺命名3型号及品级聚丙烯酰胺产品型号命名规定的符号表示.同一型号的产品分为优级品一级品和合格品.4技术要求粉状和胶状聚丙烯酰胺的技术要求应分别符合表1和表2的规定.表1 粉状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92续表1序号级别指标检验项目优级品一级品合格品3 水解度.% 根据聚丙烯酰胺命名的规定,按标称值进行分档4 粒度%2mm(10目)筛余物00.64mm（20目）筛余物＜100.11mm（120目筛余物＞905 固含量,% ≥93 90 876 残留单体%普通非离子型≤0.2 0.5 1.5阴离子型≤0.2 0.5 2.0阳离子型≤0.2 0.5 4.0 食品卫生级≤0.02 0.05 0.05表2 胶状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92注:使用单位对产品有特殊要求时,供需双方按照合同中有关条款执行5实验方法5.1 外观测定在自然光下,目视测定样品的外观.5.2 特性粘数的测定按手册规定5.3 水解度的测定按手册规定5.4 粒度的测定按手册规定5.5 固含量的测定按手册规定5.6 残留单体含量的测定残留单体按行业和企业标准规定.普通型聚丙烯酰按以企业标准为仲裁方法,食品卫生级以食品检验办法为仲裁方法.5.7溶解速度的测定按企业标准规定5.8 黑点数的测定按企业标准中规定的方法测定黑点数.5.9不溶物含量测定5.9.1 仪器分析天平:感量0.0002g;不锈钢网:孔径0.11mm(120目),100mm×100mm;烧杯:1 000mL;真空干燥箱;电磁搅拌器.5.9.2 测定方法称取0.4式样,精确至0.002g,将其缓缓加入盛有1 000mL蒸馏水并已开动搅拌的1 000mL烧杯中.保持旋涡深度约4cm,常温下溶解6h.用事先经丙酮洗涤二次并干燥恒重的不锈钢网过滤该溶液,过滤后,将不锈钢网连同不溶物按GB 12005.2中规定的方法进行干燥、称量。
聚丙烯酰胺检测报告模板
以下是参考内容：
检测单位：XXXXX检测中心
报告编号：XXXXX
报告日期：XXXXX
样品信息：
样品名称：聚丙烯酰胺
样品重量：XXXXX克
样品保存：在XXXXX度下保存
样品状态：实物
检测目的：确定样品中的聚丙烯酰胺含量
检测原理：
我们选用采用聚合酶链反应（PCR）法检测聚丙烯酰胺含量，PCR技术是一种利用特异性引物和DNA聚合酶作用使特定DNA序列在添加DNA聚合酶和特异性引物的条件下进行复制的技术，PCR技术可以检测出聚丙烯酰胺在样品中含量的大小。
检测方法：
1.操作步骤：
（1）将样品加入苯甲酸盐悬液中，室温下搅拌均匀，形成反应混合液；
（2）将反应混合液放入聚合酶链反应（PCR）装置中，其中含有特殊的特异性引物和DNA聚合酶；
（3）将反应混合液加热至恒定温度（55℃），使特异性引物和DNA 聚合酶作用使特定DNA序列在添加DNA聚合酶和特异性引物的条件下进行复制；
（4）复制完成后冷却至室温，用大肠杆菌培养基进行定量，最终获得聚丙烯酰胺含量的数值。
2.检测结果：
测定的聚丙烯酰胺含量为 XXXX，即 XXXX mg/L。
3.检测结论：。
实验名称：SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告一、实验目的1. 了解SDS-PAGE实验的原理和方法；2. 掌握SDS-PAGE实验的操作流程；3. 分析不同蛋白质在SDS-PAGE中的分离情况；4. 对实验结果进行解读和总结。
二、实验原理SDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis）是一种常用的蛋白质分离和分析技术。
其原理是利用SDS将蛋白质变性并赋予等电点，将蛋白质按照分子量大小在凝胶中进行分离。
通过电泳操作，蛋白质会根据其分子量在凝胶中移动，最终形成不同的条带，便于观察和分析。
三、实验步骤1. 准备样品：获取需要分析的蛋白质样品，并进行处理使其可以被SDS-PAGE分离；2. 制备凝胶：根据实验需要，配置聚丙烯酰胺凝胶，并在凝胶板中固定好；3. 样品加载：将处理好的蛋白质样品加载到凝胶槽中；4. 电泳分离：在设定好电压和时间的条件下，进行电泳操作，使蛋白质在凝胶中分离；5. 染色观察：将分离后的蛋白质用染色剂染色，然后观察分离的条带；6. 结果分析：根据实验结果，进行蛋白质的分析和解读。
四、实验材料与仪器1. 样品：蛋白质样品；2. 凝胶：聚丙烯酰胺凝胶；3. 电泳槽：用于进行SDS-PAGE电泳的设备；4. 电源：用于提供电泳操作所需电压的电源设备；5. 染色剂：用于染色观察蛋白质条带的染色剂。
五、实验结果与分析经过SDS-PAGE实验操作，观察到样品中不同蛋白质在凝胶中的分离情况。
根据不同分子量的蛋白质在凝胶中形成了明显的条带，条带的位置和密度反映了样品中蛋白质的分布情况。
通过染色观察和数据分析，可以得出样品中蛋白质的组成和含量。
六、实验结论SDS-PAGE实验是一种重要的蛋白质分析方法，通过实验操作可以对蛋白质样品进行分离和分析，从而了解样品的蛋白质组成和特性。
本次实验结果表明，SDS-PAGE可以有效地对蛋白质样品进行分离，为后续的分析和研究奠定了基础。
聚丙烯酰胺主要指标测试样表解释说明1. 引言1.1 概述聚丙烯酰胺是一种广泛应用于各个领域的高分子化合物。
它具有优异的物理化学性质和多样的应用特点，在水处理、石油开采、纺织、造纸等行业中被广泛使用。
为了确保聚丙烯酰胺产品的质量和性能稳定，需要对其主要指标进行测试和评估。
1.2 文章结构本文旨在对聚丙烯酰胺主要指标进行测试样表的解释和说明。
文章分为引言、聚丙烯酰胺概述、主要指标定义与测试方法以及测试样表解释与说明等几个部分。
通过对每个部分的详细介绍和解读，希望读者能够全面了解聚丙烯酰胺主要指标测试样表，并能够正确使用和理解相关数据。
1.3 目的本文的目的是通过对聚丙烯酰胺主要指标测试样表的解释和说明，使读者能够深入了解这些指标及其相关定义、测试方法以及数据解读。
同时，本文也旨在提供给相关从业人员一个可参考的工作文档，以便他们能够更加准确地评估聚丙烯酰胺产品的质量和性能，并针对实际需求进行合理的选择和应用。
以上是关于文章“1. 引言”部分的详细说明，请在下一部分开始撰写相关内容。
2. 聚丙烯酰胺主要指标测试样表解释说明：2.1 聚丙烯酰胺概述聚丙烯酰胺是一种重要的合成高分子材料，广泛应用于水处理、油田开发以及其他工业领域。
作为一种多功能聚合物，聚丙烯酰胺具有优异的吸附性能、黏稠度以及流变特性。
为了确保其质量和性能的稳定与可靠，对聚丙烯酰胺的主要指标进行测试是必不可少的。
2.2 主要指标定义与测试方法针对聚丙烯酰胺产品，有三个主要指标需要进行测试：含水率、分子量和性能指标。
下面将逐一介绍每个指标的定义和相应的测试方法。
2.2.1 含水率测试方法含水率是一个关键的指标，它表示聚丙烯酰胺中所含水分的百分比。
通常采用干燥法或重量法来测定含水率。
干燥法是将样品在一定温度下加热一段时间后称取重量差，并将其与初始重量进行比较，从而确定含水率。
重量法是直接将样品置于烘干器中，通过测定不同时间点的样品质量变化来计算含水率。
聚丙烯酰胺polyacrylamide1主题内容与适用范围本标准规定了非离子型、阴离子型和阳离子型的粉状及胶状聚丙烯酰胺的技术要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.2引用标准GB 5761 悬浮法聚氯乙烯树脂GB 12005.1 聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法GB 12005.2 聚丙烯酰胺固含量的测定方法GB 12005.3 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定化法GB 12005.4 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定液体色谱法GB 12005.5 聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定气相色谱法GB 12005.6 聚丙烯酰胺水解度的测定方法GB 12005.7 聚丙烯酰胺粒度测定方法GB 12005.8 聚丙烯酰胺溶解速度的测定方法GB 12005.9 聚丙烯酰胺命名3型号及品级聚丙烯酰胺产品型号命名规定的符号表示.同一型号的产品分为优级品一级品和合格品.4技术要求粉状和胶状聚丙烯酰胺的技术要求应分别符合表1和表2的规定.表1 粉状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92续表1表2 胶状聚丙烯酰胺的技术要求GB/T13940-92注:使用单位对产品有特殊要求时,供需双方按照合同中有关条款执行5实验方法5.1 外观测定在自然光下,目视测定样品的外观.5.2 特性粘数的测定按手册规定5.3 水解度的测定按手册规定5.4 粒度的测定按手册规定5.5 固含量的测定按手册规定5.6 残留单体含量的测定残留单体按行业和企业标准规定.普通型聚丙烯酰按以企业标准为仲裁方法,食品卫生级以食品检验办法为仲裁方法.5.7溶解速度的测定按企业标准规定5.8 黑点数的测定按企业标准中规定的方法测定黑点数.5.9不溶物含量测定5.9.1 仪器分析天平:感量0.0002g;不锈钢网:孔径0.11mm(120目),100mm×100mm;烧杯:1 000mL;真空干燥箱;电磁搅拌器.5.9.2 测定方法称取0.4式样,精确至0.002g,将其缓缓加入盛有1 000mL蒸馏水并已开动搅拌的1 000mL烧杯中.保持旋涡深度约4cm,常温下溶解6h.用事先经丙酮洗涤二次并干燥恒重的不锈钢网过滤该溶液,过滤后,将不锈钢网连同不溶物按GB 12005.2中规定的方法进行干燥、称量。
5.9.3 结果显示不溶物含量按下式计算:w=（m2-m1）/m0 X100%式中: w—不溶物含量,％；m1 —不锈钢网质量,g;m2 —不锈钢网加不溶物总质量,g;mo —试样质量, g。
6检验规则6.1 相同原料，相同工艺条件下生产的胶状产品每聚合一釜为一批。
粉状产品以一釜或数釜经干燥、粉碎混合均匀后为一批。
6.2 由每批产品总件数的10％件中进行随机取样，粉状样品不少于100g,胶状样品不少于200g。
将取得的样品均匀混合,装在干燥洁净并带有磨口塞的玻璃评中.注明产品型号批号及取样日期,由质检部门检验。
6.3 表1或表2中的技术指标为每批产品的出厂检验项目。
6.4 每批产品由生产厂的质检部门检验,符合本标准技术要求的产品方可出厂.如有一项不合格,应双倍取样对该项进行复检,复检后以复检的结果确定。
6.5 使用单位有权按照本标准验收产品.如发现产品不符合本标准规定时,应在到货后一个月内向生产厂提出.供需双方应重新从供货产品总件数的20％件中随机取样进行复检,复检后仍不符合指标要求时,以复检结果为准。
7标志、包装、运输和贮存7.1 标志:每批产品应附有质量检验报告单,每个包装件上应有清晰、牢固的标志,并注明下列内容:a. 名称及型号;b. 品级;c. 净重;d. 生产厂名;e. 批号及生产日期;f. 标准号;g.防潮,防晒标志.7.2 包装:粉状产品包装在内衬双层聚乙塑料袋的编织袋中,每袋净重25kg。
胶状产品应包装在内衬聚乙烯塑料袋的硬质桶里,每个包装净重10 kg 、25 kg 、50 kg 、90 kg等。
7.3 运输和贮存：产品运输时应防潮，避免包装件损坏。
产品按型号贮存在清洁、阴凉、干燥的仓库内。
部分水解聚丙烯酰胺水解度GB 12005.6-89测定方法Determlnatiom for hydrolysis degree ofPartly hydrolysis polyacrylamlde1主题内容与适用范围本标准规定了部分水解聚丙烯酰胺用甲基橙一靛蓝二磺酸钠为指示剂测定水解度的方法。
本标准适用于不同聚合方法制得的粉状或胶状水解聚丙烯酰胺的水解度的测定。
2引用标准企业标准滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备企业标准聚丙烯酰胺固含量测定方法3 方法提要部分水解聚丙烯酰胺是强碱弱酸盐,它与盐酸反应形成大分子弱酸,体系的P H值由弱碱性转变成弱酸性。
4试剂和溶液本方法所用试剂及水均为分析纯试剂及蒸馏水。
4.1 盐酸标准溶液:按企业标准配成C（HC1）=0.1mo1/L的溶液。
4.2 甲基橙溶液：用蒸馏水配成0.1％的溶液，贮存于棕色滴瓶中，有效期为15d。
4.3 靛蓝二磺酸钠溶液：用蒸馏水配成0.25％的溶液，贮存于棕色滴瓶中，有效期为15 d。
5仪器5.1 微量滴定管：容积1mL，最小刻度0.01mL。
5.2 锥形瓶：容积250mL。
5.3 称量瓶：直径20mm，高15mm。
5.4 量筒：容积100mL。
5.5 电磁搅拌器。
5.6 分析天平：感量0.0001g。
5.7 真空干燥箱。
5.8 铁支架，表面皿，玻璃板等。
6试样溶液的配制6.1 粉状试样溶液的配制6.1.1 用称量瓶采用减量法称取0.028～0.032g 试样，精确至±0.0001g，三个试样为一组。
6.1.2 用盛有100mL蒸馏水的锥形瓶放在电磁搅拌器上，打开电源，调节搅拌器磁子转数使液面旋涡深度达1cm左右，将试样缓慢加入锥形瓶中。
6.1.3 待试样完全溶解后,可直接进行水解度的测定.6.2 胶状试样溶解的配制6.2.1 当固含量在20％～30%时,取2～3g胶状试样,用剪刀剪成小碎块,置于表面皿上.当固含量在10%以下时,取8～10g胶状试样,平涂在1515的玻璃板上.将试样置于真空干燥箱中在60℃,真空度5 300Pa下干燥4h.。
6.2.2 将干燥后的试样按6.1条的方法配成溶液。
6.2.3 测试后所余固体试样按企业标准测定试样的固含量。
7测定步骤7.1 用两支液滴体积比为1：1的滴管向试样溶液中加入甲基橙和靛蓝二磺酸钠指示剂各一滴，试样溶液呈黄绿色。
7.2 用盐酸标准溶液滴定试样溶液，溶液由黄绿色变成浅灰色即为滴定终点。
记下消耗盐酸标准溶液的毫升数。
8结果表示8.1 试样水解度按下式计算：式中：HD ——水解度,%;C ——盐酸标准溶液的浓度，mo1/L;V ——试样溶液消耗的盐酸标准溶液的毫升数，；M ——试样的质量，g；S ——试样的固含量，%；23 ——丙烯酸钠与丙烯酰胺链节质量的差值；71 ——与1.00盐酸标准溶液〔C（HC1）=1.000mo1/L〕相当的丙烯酰胺链节的质量。
8.2 每个试样至少测定三次,取两位有效数字,以算术平均值报告结果。
8.3 单个测定值与平均值的最大偏差在±以内,如果超过最大偏差,应重新取样测定。
9 试验报告试验报告应包括以下内容：a.注明按照本国家标准；b.试样的生产厂家、型号、生产日期；c.试样的固含量；d.每个试样的测定值及一组试样的算术平均值；e.实验人员及日期。
聚丙烯酰胺特性粘数测定方法GB 12005.1-89 Determlnatiom for limitimg viscositynumber of polyacrylamide1主体内容与适用范围本标准规定了用稀释法和一点法测定聚丙烯酰胺特性粘数。
本标准的稀释法适用于特性粘数的精确测定；一点法适用于特性粘数的一般测定。
本标准适用于不同聚合方法制得的粉状或非离子型聚丙烯酰胺和阴、阳离子型聚丙烯酰胺特性粘数的测定。
本标准不实用于含有添加剂的聚丙烯酰胺的特性粘数的测定,对于这类样品,在除去添加剂后可适用本标准测定。
本标准测定的特性粘数可以相对比较非离子型聚丙烯酰胺或相同水解度的阴、阳离子型聚丙烯酰胺的分子量大小。
2引用标准企业标准滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备企业标准合成树脂常温稀溶液粘度试验方法企业标准塑料术语及其定义企业标准聚丙烯酰胺固含量测定方法3术语特性粘度：按企业标准定义,单位mL/g。
4原理按规定条件制备试样浓度为0.0005～0.001g/mL，其氯化钠浓度为C(NaC1)=1.00mo1/L 的溶液。
用气承液柱式乌氏粘度计分别测定溶剂和溶液的流经时间,根据测得的值计算特性粘数。
5仪器5.1 玻璃毛细管粘度计:采用GB 1632规定的稀释型和非稀释型乌氏粘度计,如图1、图2所示.技术要求如下：a.应使浓度为1mol/L的氯化钠水溶液在30下的流经时间在100～130s 范围内。
b型号为4-0.55和4-0.57两种.其中4表示定量球6的容积(单位mL)：0.55和0.57表示毛细管内径(单位mm)。
5.2 恒温水浴：控温精度±0.05℃。
5.3 秒表：分度值0.1s。
5.4 分析天平：感量0.0001g。
5.5 容量瓶：容积25,50,100,200mL。
5.6 移液管：:容积5,10,50mL。
5.8玻璃砂芯漏斗：G-2型。
5.9烧杯：容积100 mL。
5.10 量筒：容积50mL。
5.11 注射器、乳胶管、洗耳球等。
6试剂和溶液本分析方法试剂和水，均为分析纯试剂及蒸馏水。
6.1氯化钠溶液：将氯化钠用蒸馏水配制成c (N a C1)=1.00 moI/L和c (N a C1)=2.00moI/L的溶液。
6.2铬酸洗液。
7 试样溶液的配制7.1 粉状聚丙烯酰胺在100mL容量瓶中称入0.05-0.1g的粉状试样，准确至0.0001g。
加入约48mL的蒸馏水，经常摇动容量瓶。
待试样溶解后，用移液管准确加入50mL浓度2.00moI/L的氯化钠溶液，放在30±0.05℃水浴中。
恒温后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，用干燥的玻璃砂芯漏斗过滤，即得试样浓度约0.0005-0.001g/mL，氯化钠浓度为1.00moI/L的试样溶液，放在恒温水浴中备用。
7.2 胶状聚丙烯酰胺在已准确称重的100mL烧杯中，称入固含量为8%-30%的胶状试样0.66-1.25g ，精确至0.0001g。
加入50 mL 蒸馏水，搅拌溶解后，转移入200mL 容量瓶中。
加入100mL 浓度为2.00moI / L的氯化纳溶液，放在恒温水浴中。
恒温后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，用干燥的玻璃砂心漏斗过滤，即得试样浓度约为0.0005-0.001g/mL，氯化钠浓度为1.00moI/L 的试样溶液，放在恒温水浴中备用。
