核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）中的横坐标通常是化学位移（Chemical Shift）。化学位移是描述核磁共振谱中峰值位置的参数，用来表示化学物质中核磁共振信号与参比物质信号之间的相对偏移程度。
化学位移的值通常以δ（delta）表示，并以部分百万（ppm）为单位。具体说，化学位移的计算公式如下：
δ = (v - v_ref) / v_ref
其中，δ为化学位移，v为待测样品的共振频率，v_ref为参比物质的共振频率。参比物质通常是一种具有明确化学位移的标准物质，其共振频率在不同实验条件下相对稳定。
化学位移的数值与多种因素相关，包括分子环境、化学键类型、电子密度等。不同的化学官能团和原子类型通常具有特定范围的化学位移值，这使得化学位移成为NMR谱图解析中的重要信息。
需要注意的是，化学位移的数值对比仅在相同实验条件下具有意义，因此在NMR实验和数据解读中，通常需要参照相同仪器、溶剂和实验条件下的谱图或文献数据进行分析和比对。
NMR
NMR（Nuclear Magnetic Resonance）为核磁共振。是磁矩不为零的原子核，在外磁场作
用下自旋能级发生蔡曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学
是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核蔡曼能级上的跃迁。
国内叫NMR，国外叫MR，因为国外比较避讳Nuclear这个单词。
目录 基本原理 核磁共振应用 核磁共振发展动向 二维核磁共振波谱的基本原理 划分区域
基本原理
自旋量子数I不为零的核与外磁场 H0相互作用，使核能级发生2I+1重分裂，
此为蔡曼分裂。 核磁共振是1946年由美国斯坦福大学布洛赫(F.Block)和哈佛大学珀赛尔(E.M.Purcell)各自独立发现的，两人因此获得1952年诺贝尔物理学奖。50多
年来，核磁共振已形成为一门有完整理论的新学科。
核磁共振应用
核磁共振适合于液体、固体。如今的高分辨技术，还将核磁用于了半固体及微量
样品的研究。核磁谱图已经从过去的一维谱图（1D）发展到如今的二维（2D）、三
维（3D）甚至四维（4D）谱图，陈旧的实验方法被放弃，新的实验方法迅速发展，
它们将分子结构和分子间的关系表现得更加清晰。
在世界的许多大学、研究机构和企业集团，都可以听到核磁共振这个名词，包括
我们在日常生活中熟悉的大集团。而且它在化工、石油、橡胶、建材、食品、冶金、
地质、国防、环保、纺织及其它工业部门用途日益广泛。
在中国，其应用主要在基础研究方面，企业和商业应用普及率不高，主要原因是
产品开发不够、使用成本较高。但在石油化工、医疗诊断方法应用较多。
核磁共振发展动向
20世纪后半叶，NMR技术和仪器发展十分快速，从永磁到超导，从60MHz到
800MHz的NMR谱仪磁体的磁场差不多每五年提高一点五倍，这是被NMR在有机
结构分析和医疗诊断上特有功能所促进的。现在有机化学研究中NMR已经成为分析常规测试手段，同样，在医疗上MRI（核磁共振成像仪器）亦成为某些疾病的诊断手
波 谱 学 杂 志
第１９卷第４期
２００２年１２月 Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ｖ０１．１９ Ｎｏ．４
Ｄｅｅ．２００２
文章编号：１０００．４５５６（２００２｝０４—０３８５—０６
链状脂肪醚的 Ｏ—ＮＭＲ化学位移研究
李利东，李临生
（陕西科技大学应用化学研究所，陕西成阳７１２０８１）
摘要：按甲基醚、乙基醚、正丙基醚、异丙基醚和叔丁基醚等五大类，提出了计算链状脂肪
醚＂Ｏ－ＮＭＲ化学位移的公式： ＝ ０ ＋△ａ＋ ＋ＺＤ＇，并通过线性回归法结合最小二乘法
得到２９种取代基的参数，计算结果用以上五大类１４７种化合物的１４７个＂Ｏ－ＮＭＲ化学位移
数据为样本点作回归检验，置信度为９９．５％，计算误差△ 小于５．０（相对误差小于０．５％）的
＂Ｏ－ＮＭＲ化学位移计算值约占９０％．
关键词：＂Ｏ－ＮＭＲ；化学位移；取代基效应；回归分析；最小二乘法；醚
中囝分类号：０４８２．５３ 文献标识码：Ａ
醚和醇、酚、羧酸等含羟基化合物一样，是＂Ｏ—ＮＭＲ技术研究较多、较成熟的一类
含氧化合物，目前，已经积累了丰富的醚键氧的１７０－ＮＭＲ化学位移数据【１－－１３】．本文在
系统总结和分析这些实验数据的基础上提出了计算链状脂肪醚＂Ｏ－ＮＭＲ化学位移的公
式（１）．
＝ ０ ＋Ａａ＋△ ＋Ａｙ （１）
式中：，ｚ＝１～５， ０ 为基值（见表１），△ａ， ，Ａｙ为取代基参数（见表２）．
裘１计算不同类型链状脂肪醚＂Ｏ－ＮＭＲ化学位移时采用的基值
Ｔａｂｌｅ １ ＩｍｔｉＭ ｖａ１ｕｅｓ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ＂Ｏ－ＮＭＲ ｃｈｅｎｆｉｃａｌ ｓｈｉｆｔｓ ｏｆ
ｃｈａｉｎｅｄ ａｌｉｐｈａｔｉｃ ｅｔｈｅｒｓ
收稿日期：２００２．０１—０８；收修改稿日期：２００２—０３ １１
作者简介：李利东（１９７６．），男，内蒙古包头人，博士研究生，高分子化学与物理专业
核磁曲线类型
核磁共振（NMR）是一种用来研究物质分子结构的技术。当用核磁共振仪对含有氢原子的分子进行测试时，会得到一张核磁共振谱图，也称为核磁曲线。
核磁曲线的横坐标表示化学位移，即不同化学环境中的氢原子的相对位置；纵坐标表示信号强度，即不同化学环境中的氢原子的相对数量。
核磁曲线的类型主要有以下几种：
1. 单峰：当一个分子中只有一种化学环境的氢原子时，核磁曲线上只出现一个峰。
2. 双峰：当一个分子中有两种化学环境的氢原子，且它们的化学位移相差较大时，核磁曲线上会出现两个峰。
3. 三重峰：当一个分子中有两种化学环境的氢原子，且它们的化学位移相差较小时，核磁曲线上会出现三个峰。
4.
多重峰：当一个分子中有三种或三种以上化学环境的氢原子时，核磁曲线上会出现多个峰。
通过对核磁曲线的分析，可以得到分子中氢原子的化学环境和数量等信息，从而推断出分子的结构。
/OrganometallicsrXXXXAmericanChemicalSocietyOrganometallicsXXXX,XXX,000–000ADOI:10.1021/om100106e
NMRChemicalShiftsofTraceImpurities:CommonLaboratorySolvents,Organics,andGasesinDeuteratedSolventsRelevanttotheOrganometallicChemistGregoryR.Fulmer,*,†ler,‡NathanielH.Sherden,‡HugoE.Gottlieb,§AbrahamNudelman,§BrianM.Stoltz,‡JohnE.Bercaw,‡andKarenI.Goldberg††DepartmentofChemistry,UniversityofWashington,Box351700,Seattle,Washington98195-1700,‡ArnoldandMabelBeckmanLaboratoriesofChemicalSynthesisandCaltechCenterforCatalysisandChemicalSynthesis,DivisionofChemistryandChemicalEngineering,CaliforniaInstituteofTechnology,Pasadena,California91125,and§DepartmentofChemistry,BarIlanUniversity,RamatGan52900,IsraelReceivedFebruary11,2010Tablesof1Hand13CNMRchemicalshiftshavebeencompiledforcommonorganiccompoundsoftenusedasreagentsorfoundasproductsorcontaminantsindeuteratedorganicsolvents.BuildingupontheworkofGottlieb,Kotlyar,andNudelmanintheJournalofOrganicChemistry,signalsforcommonimpuritiesarenowreportedinadditionalNMRsolvents(tetrahydrofuran-d8,toluene-d8,dichloromethane-d2,chlorobenzene-d5,and2,2,2-trifluoroethanol-d3)whicharefrequentlyusedinorganometalliclaboratories.Chemicalshiftsforotherorganicswhichareoftenusedasreagentsorinternalstandardsorarefoundasproductsinorganometallicchemistryarealsoreportedforallthelistedsolvents.
