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NMR溶剂峰化学位移表

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GlaxoSmithKline

NMR Chemical Shifts

for Residual Protons in Solvents Solvent CDCl3 (CD3)2SO D2O CD3OD

Acetic Acid 2.13 1.95 1.16 1.99

Acetone 2.17 2.12 2.22 2.15

Acetonitrile 1.98 2.09 2.05 2.03

Anisyl Alcohol 4.61, 3.79 4.44, 3.74 4.57, 3.81 -

Benzene 7.37 7.40 7.44 7.33

Bromoform 6.85 7.75 insol 7.42

n-Butanol 3.67(t) 0.94(t) 3.41(t) 0.89(t) 3.60(t) 0.89(t) 3.54(t) 0.93(t)

t-Butyl Alcohol 1.28 1.14 1.23 -

Chloroacetic Acid 4.14 4.28 4.25 -

Chloroform 7.27 8.35 insol 7.88

Cyclohexane 1.43 1.42 insol 1.45

1,2-Dibromoethane 3.63 3.84 3.79 3.72

Dichloroacetic Acid 5.98 6.68 6.21 -

1,2-Dichloroethane 3.73 3.93 3.92 3.78

Dichloromethane 5.30 5.79 Insol 5.48

Diethyleneglycol, dimethyl ether 3.60(m) 3.38 3.49(m) 3.28 3.63(m) 3.37 -

Diethyl Ether 3.48(q) 1.20(t) 3.42(q) 1.13(t) 3.56(q) 1.17(t) 3.48(q) 1.17(t)

Diisopropyl Ether 1.12(d) 1.04(d) 1.12(d) -

Dimethylacetamide 3.01, 2.94, 2.08 2.99, 2.82, 1.99 3.05, 2.89, 2.08 3.05, 2.91, 2.07

Dimethylformamide 8.01, 2.95, 2.88 7.98, 2.92, 2.76 7.91, 3.00 2.86 7.98, 2.99, 2.85

Dimethyl Sulphoxide 2.62 2.52 2.70 2.65

Dioxan 3.70 3.61 3.75 3.65

Ethanediol 3.76 3.42 3.66 -

Ethanol 3.72(q) 1.24(t) 3.49(q) 1.09(t) 3.64(q) 1.16(t) 3.60(q) 1.17(t)

Ethyl Acetate 4.12(q) 2.04, 1.25(t) 4.08(q) 2.02, 1.21(t) 4.14(q) 2.08, 1.23(t) 4.09(q) 2.01, 1.23(t)

Ethyl Formate 8.04 4.22(q) 1.29(t) 8.23 4.17(q) 1.24(t) 8.16 4.28(q) 1.29(t) - - - Formic Acid 8.02 8.18 8.22 -

Furfuraldehyde 9.68 7.71(m) 7.25(m) 6.60(m) 9.69 8.14(m) 7.59(m) 6.82(m) 9.52 7.94(m) 7.59(m) 6.78(m) - - - -

Isobutyl Methyl Ketone 2.12 0.92(d) 2.08 0.88(d) 2.19 0.88(d) 2.11 0.91(d)

Isopropyl Acetate 2.02 1.22(d) 2.00 1.21(d) insol 1.99 1.22(d)

Isopropyl Alcohol 4.03(m) 1.20(d) 1.06(d) 1.18(d) 3.92(m) 1.14(d)

Methanol 3.48 3.20 3.35 3.35

Methyl Acetate 3.67, 2.05 3.61, 1.92 3.68, 2.09 -

Methyl Iodide 2.16 2.21 insol 2.15

Morpholine 3.69(m) 2.85(m) 3.52(m) 2.68(m) 3.70(m) 2.79(m) 3.64(m) 2.79(m)

Nitromethane 4.32 4.44 4.41 -

Petroleum Ether(60-80) 1.28 0.90(t) 1.28 0.89(t) insol 1.30 0.88

Potassium Acetate insol 1.60 1.91 -

Propane-1,2-diol 1.17(d) 1.04(d) 1.13(d) -

Propanol 3.60(t) 1.60(m) 0.93(t) 1.45(m) 0.87(t) 3.61(t) 1.57(m) 0.89(t) 3.49(t) 1.54(m) 0.92(m)

Propionic Acid 2.42(q) 1.18(t) 2.26(q) 1.03(t) 2.47(q) 1.10(t) - -

Pyridine 8.60(m) 7.69(m) 7.28(m) 8.61(m) 7.83(m) 7.40(m) 8.50(m) 7.90(m) 7.46(m) 8.53(m) 7.84(m) 7.43(m)

Succinimide 2.75 2.63 2.78 -

1,1,2,2-Tetrachloroethane Tetrahydrofuran 5.96 3.74(m) 1.85(m) 6.92 3.63(m) 1.78(m) Insol 3.75(m) 1.88(m) - 3.72(m) 1.87(m)

Toluene 7.19, 2.34 7.22, 2.32 insol 7.14, 2.30

1,1,1-Trichloroethane 2.72 2.80 insol -

Triethylamine 2.56(q) 1.03(t) 2.47(q) 0.99(t) 2.59(q) 1.02(t) 2.56(q) 1.06(t)

Trimethyl Borate 3.48 3.46 reacts -

Trimethyl Phosphate 3.80(d) 3.72(d) 3.82(d) -

Trimethylamine.HCl 3.23q, 3.34t

Pyridine.HCl 8.92m, 8.19m8.69m

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nmr碳谱位置

nmr碳谱位置

核磁共振（NMR）是一种常见的分析技术，用于确定化合物的结构和组成。在NMR谱图中，每个化学位有一个特定的化学位移，用于表征相应的基团。下面是一些常见的烷基、烯基、炔基和芳香烃的NMR谱化学位移范围（δ）：

1. 烷基

- 甲基 (CH3): 0.9-1.3 ppm

- 次甲基/亚甲基 (CH2): 1.3-1.6 ppm

- 顺式甲基 (CH2): 1.6-1.9 ppm

- 反式甲基 (CH2): 2.0-2.5 ppm

2. 烯基

- 去共轭烯丙基: 4.5-6.0 ppm

- 共轭烯丙基: 6.0-7.5 ppm

3. 炔基

- 末端炔基: 2.5-3.0 ppm

- 内部炔基: 1.5-2.0 ppm

4. 芳香烃

- 甲基苯 (CH3): 2.1-2.6 ppm

- 邻位 (ortho) 芳香氢: 6.5-8.5 ppm

- 间位 (meta) 芳香氢: 7.0-8.5 ppm

- 对位 (para) 芳香氢: 7.0-8.5 ppm

需要注意的是，这些范围仅为参考值，不同的官能团和化合物结构可能会导致不同的化学位移。因此，在解释NMR谱图时，需要结合其他的谱图以及化合物的实际结构和性质等多方面信息进行分析和鉴定。

除了上面提到的基团，其他常见的功能团的NMR化学位移范围也可以作为参考，这里给出一些例子：

1. 羧酸

- α-羧基: ~12 ppm

- β-羧基: 10-12 ppm

- γ-羧基: 2-4 ppm

2. 醇

- 脂肪醇 (R-CH2OH): 1-5 ppm

- 芳香醇 (Ar-OH): 5-10 ppm

3. 酯

- 醋酸乙酯: 1-2 ppm (CH3), 4-6 ppm (CH2), 169 ppm

(C=O)

4. 酰胺

- 醋酰胺: 1-2 ppm (CH3), 2-3 ppm (CH2), 167 ppm (C=O)

5. 羰基化合物

- 酮: 2-3 ppm (CH3), 10-30 ppm (α-H), 200-220 ppm

核磁溶剂化学位移

核磁溶剂化学位移

测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。

为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。

常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移 单位：ppm

溶剂 — CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O

溶剂峰 — 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80

水峰 — 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —

乙酸 — 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08

丙酮 — 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22

乙腈 — 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06

苯 — 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —

氘代dmso化学位移

氘代dmso化学位移

氘代DMSO化学位移

氘代DMSO（deuterated DMSO）是一种氘代溶剂，它可以用于核磁共振（NMR）实验中。氘代DMSO的化学位移与常规的DMSO有所不同，这是由于氘原子的质量比氢原子大，因此氘代DMSO的化学位移会发生偏移。

氘代DMSO的化学位移通常在1H NMR谱图中表现为一组宽峰，其化学位移范围为3.2-4.2 ppm。这些峰通常被标记为D1、D2、D3和D4，分别对应于不同的氘代异构体。其中，D2峰通常是最强的，其化学位移为3.4 ppm左右。

需要注意的是，氘代DMSO的化学位移可能会因溶剂的纯度和NMR实验条件的不同而有所变化。因此，在进行氘代DMSO NMR实验之前，应该仔细选择合适的氘代DMSO纯度和实验条件，以确保得到准确的结果。

核磁共振1H化学位移图表

核磁共振1H化学位移图表

核磁同振1H化教位移图表之阳早格格创做

量子典型 化教位移值

烷烃量子 (1) -C-C-H 0.9~1.5 ppm

(2) -C=C-CH

-C≡C-CH

(3)与N、S、C=O、-Ar贯串 2.0~2.5 ppm

(4)与O、卤素贯串3~4 ppm

烯烃量子 4.5~8.0 ppm

利用1H-NMR可灵验决定单键的与代及构型.

H=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans

炔烃量子 没有特性， 1.8~3.0 ppm ，与烷烃沉叠，应分离IR剖析.

芳烃量子 1H-NMR疑息非常特性 6.5~8.0 ppm，

已与代芳环7.26 ppm，浮现单峰

其余量子

醛基 -CO-H 9.0~10.0 ppm

羟基 R-OH 0.5~1.0ppm （密溶液）

4~ 5.5 ppm （浓溶液）

Ar-OH 3.5~7.7 ppm

10~16 ppm（分子内氢键）

-COOH 10.5~13 ppm

杂量峰种类：

尝试核磁的样品普遍央供比较杂，而且不妨溶解正在氘代试剂中，那样才搞测得下辨别率的图谱.

为没有搞扰谱图，所用溶剂分子中的氢皆应被氘与代，但是易免有氢的残存（1%安排），那样便会爆收溶剂峰；除了残存的量子峰中，溶剂中偶尔会有微量的H2O而爆收火峰，而且那个H2O峰的位子也会果溶剂的分歧而分歧；其余，正在样品（或者造备历程）中，也易免会残留一些杂量，正在图谱上便会有杂量峰，应注意辨别.

时常使用氘代溶剂战杂量峰正在1H谱中的化教位移 单位：ppm

溶 ppm

CCRcisRtransHRgemCCRcisRtransHRgem剂 — CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN

CD3OH D2O

溶剂峰 — 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31