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MUM1、UBE1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义陈冰;苏祖兰;朱晓群;陶香香;何雷;王素芬【摘要】Objective To investigate MUM1 and UBE1 expressions in diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) and their prognostic value. Methods In NOS specimens of 80 cases of DLBCL, immunohisto-chemical EnVision method was used for the detection of MUM1 and UBE1 expression, followed by comparison with clinical data. Results The positive rate of MUM1 and UBE1 expression in DLBCL were 62. 5% (50/80) and 65%(52/80). When MUM1 and UBE1 were expressed at the same time, they were related with Ann Arbor stage, patient's age, extranodal lesion number, LDH level and the international prognostic index of risk (P<0. 05). Survival analysis showed that when MUM1 and UBE1 were expressed at the same time, survival rate was low. Conclusion High expression of MUM1 in DLBCL indicates a poor prognosis, particularly when accompanied by the high expression of UBE1. High expression of MUM1 and UBE1 at the same time can be taken as a prognostic index.%目的探讨MUM1、UBE1在弥漫性大B 细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及预后判断中的应用价值.方法对80例DLBCL,NOS 标本,采用免疫组织化学EnVision二步法检测MUM1和UBE1的表达,并与临床资料比较.结果 MUM1、UBE1在DLBCL中表达的阳性率分别为62.5％(50/80)及65％(52/80),MUM1及其与UBE1同时表达时与患者的Ann Arbor分期、年龄、结外侵犯部位数目、LDH水平及国际预后指数的危险度均相关(P＜0.05)；生存分析显示MUM1及其与UBE1同时表达时,生存率较低.结论 MUM1在DLBCL中高表达提示预后不良,特别是在同时出现UBE1高表达时更显著；MUM1和UBE1同时高表达可作为判断患者预后的重要指标.【期刊名称】《中国组织化学与细胞化学杂志》【年(卷),期】2013(022)002【总页数】5页(P153-157)【关键词】MUM1;Ubiquitin-activating enzyme;DLBCL【作者】陈冰;苏祖兰;朱晓群;陶香香;何雷;王素芬【作者单位】皖南医学院弋矶山医院病理科,安徽芜湖241001【正文语种】中文【中图分类】R733.4弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，DLBCL）占非霍奇金淋巴瘤（non－Hodgkin＇s lymphomas，NHL）的30%－40%，是 NHL中最常见的一个亚型［1］。
Polymer HRP * Goat Anti Rabbit IgG(H+L)【产品货号】RS0010【产品名称】1、通用名称：Polymer HRP羊抗兔二抗即用型（免疫组织化学）2、英文名称：Polymer HRP * Goat Anti Rabbit IgG(H+L)【包装规格】类别规格工作液10mL/瓶、100mL/瓶【预期用途】免疫组织化学染色，配合Immunoway常规兔来源的浓缩型或即用型一抗使用。
【作用原理】数个过氧化物酶分子和数个二抗分子结合在同一多聚体上构成了一种简单而灵敏的显色系统【主要组成成份】磷酸盐缓冲液0.01mol/LGoat anti Rabbit HRP 大于0.05mg/L【储存条件及有效期】1、储存要求：2℃～8℃密封保存。
2、有效期：一年。
【样本要求】新鲜活检或外科样本组织，甲醛固定，固定时间8-24小时要求取材、脱水、石蜡包埋并制成蜡块。
配合Immunoway常规浓缩型或即用型一抗使用。
【检验方法】1、人体组织样本先经甲醛固定。
2、固定后的组织经过脱水等一系列操作制备成蜡块。
3、用切片机把组织蜡块切成切片。
4、手工操作免疫组化实验。
常规推荐步骤如下：4.1. 将需要进行实验的组织切片取出，插入玻片架上后放入60-65℃的烤箱中，烤片1-1.5h。
4.2. 将切片置于以下染色缸中梯度反应：二甲苯10分钟×2次二甲苯5分钟无水乙醇5分钟×2次95%乙醇5分钟85%乙醇5分钟PBS清洗3分钟×3次4.3. 抗原修复（方法见一抗供应商，或采用常规高压、微波、酶修复等）4.4.根据组织大小直接滴加内源性过氧化物酶阻断剂到组织上，通常为100uL, 直至完全覆盖组织。
室温10分钟，PBS清洗3分钟×3次。
此步骤通常在水浴法、酶法等温和抗原修复后加入。
或者组织本身含有较多内源性过氧化物酶中加入。
4.5. 根据组织大小滴加一抗到组织上，通常为100uL,直至完全覆盖组织。
货号：GT231601/02/04/07/14/28微小染色体维持蛋白2（MCM2）抗体试剂（免疫组织化学法）产品说明书【产品名称】微小染色体维持蛋白2（MCM2）抗体试剂（免疫组织化学法）【包装规格】1mL/盒、2mL/盒、4mL/盒、7mL/盒、14mL/盒、28mL/盒。
【预期用途】在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。
【检验原理】本试剂基于免疫组织化学检测原理：切片经抗原热修复处理后与一抗试剂进行孵育，在原位形成一抗与目标抗原的抗原-抗体复合物；抗原-抗体复合物中一抗分子再与辣根过氧化物酶（HRP）标记的聚合物二抗通过孵育结合，在原位进一步形成抗原-抗体-二抗聚合物的复合物；最后通过HRP催化二氨基联苯胺（DAB）在抗原部位形成棕色沉积物。
光学显微镜下通过观察棕色部位来确定是否有目标抗原及其表达情况。
【主要组成成分】本品为纯化抗体经抗体稀释液配制而成。
所含的抗体为兔抗人微小染色体维持蛋白2（MCM2）单克隆抗体，克隆号：EP40。
需要但未提供的试剂：1、TBS缓冲液：1000mL溶液中含6.06gTris、0.88gNaCl、0.5mL Tween20调pH至7.5±0.2的水溶液。
2、DAB染色液：DAB染色液（基因科技（上海）股份有限公司生产，沪闵械备20140019号）。
3、抗原修复液：免疫组化抗原修复缓冲液/脱蜡热修复液（基因科技（上海）股份有限公司生产，沪闵械备20140004号/沪闵械备20160012号）。
4、盐酸酒精溶液：每1000mL含980mL75%酒精和20mL浓盐酸。
5、塑料湿盒6、塑料染色缸、染色架7、蒸馏水、酒精、二甲苯8、苏木素染液9、中性树胶、盖玻片10、阳性对照片【储存条件及有效期】储存条件：2~8℃，有效期15个月。
生产日期、有效期至：见标签。
【样本要求】医院临床取材的组织标本离体后，应立即浸泡在含10%中性福尔马林的固定液中固定，固定时间为12-24小时。
自身免疫性肝炎与慢性乙型肝炎患者肝组织MUM-1表达的差异蒋丽琳;陆忠华;顾娟;冯云霞;陈宏;冯一中【摘要】目的：探讨自身免疫性肝炎（AIH）和慢性乙型肝炎患者肝组织多发性骨髓瘤癌基因-1（MUM-1）在浆细胞和浆母细胞中的表达及其意义。
方法对18例AIH和20例慢性乙型肝炎患者行肝穿刺，取肝组织行免疫组化染色，应用半定量法评估MUM-1表达的差异。
结果 MUM-1阳性颗粒主要分布在界面型肝炎区的浆细胞/浆母细胞核中，20例AIH患者肝组织MUM-1均阳性，而在慢性乙型肝炎患者肝组织仅1例（5%）阳性；AIH患者肝组织浆细胞/浆母细胞MUM-1表达强度为（1.94±1.056）。
结论 MUM-1在自身免疫性肝炎患者肝内浆细胞/浆母细胞表达的意义还有待于进一步研究。
【期刊名称】《实用肝脏病杂志》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】3页(P636-638)【关键词】自身免疫性肝炎;慢性乙型肝炎;多发性骨髓瘤癌基因-1;免疫组织化学【作者】蒋丽琳;陆忠华;顾娟;冯云霞;陈宏;冯一中【作者单位】214005江苏省无锡市第五人民医院病理科;214005江苏省无锡市第五人民医院病理科;214005江苏省无锡市第五人民医院病理科;214005江苏省无锡市第五人民医院病理科;214005江苏省无锡市第五人民医院病理科;苏州大学附属第二医院病理科【正文语种】中文自身免疫性肝炎（Autoimmune hepatitis，AIH）是由自身免疫反应介导的一种病因不明的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床表现为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、抗自身抗体阳性。
该病在欧美国家发病率较高，在我国其确切发病率和患病率尚不清楚。
迄今为止，AIH的病因和发病机制尚未得到完全阐明，遗传易感、病毒感染、自身免疫功能异常等多种因素均可能参与其发病[1]，最终可导致免疫耐受失衡，引起肝内进行性的炎症、坏死及纤维化。
人白细胞介素1a（IL-1a）酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。
本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测人白细胞介素1a（IL-1a），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
用途：用于人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素1a（IL-1a）的测定。
工作原理本试剂盒采用的是双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人白细胞介素1a （IL-1a）的水平。
向预先包被了人白细胞介素1a（IL-1a）单克隆抗体的酶标孔中加入白细胞介素1a（IL-1a），温育；洗涤后，加入HRP标记过的白细胞介素1a（IL-1a）抗体。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅与样品中人白细胞介素1a（IL-1a）的浓度呈正相关。
试剂盒组成需要而未提供的试剂和器材1．37℃恒温箱。
2．标准规格酶标仪。
3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差3．建议所有标准品、样本都做双份检测。
如标本中待测物质含量过高，请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再按说明书操作进行测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
4．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.5．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
6．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
7．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。
根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Ki-67抗体试剂（免疫组织化学）说明书【产品名称】通用名称：Ki-67抗体试剂（免疫组织化学）英文名称：FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Ki-67 Antigen, Clone MIB-1, Ready-to-Use (Link)【包装规格】40-60测试/盒【预期用途】体外诊断用途。
在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。
Ki-67抗体试剂（免疫组织化学）旨在与Autostainer Link仪器一起用于免疫组织化学（IHC）。
本抗体有助于对正常细胞和肿瘤细胞中的Ki-67抗原进行分型（1）。
系列抗体的结果有助于肿瘤的分类分型。
对任何染色或缺少染色的临床解释均应通过使用适当质控品进行形态学研究对其加以补充，并且应根据患者的临床病史，以及由符合资质的病理学家进行的其他诊断测试，进行评估。
本抗体可在通过常规组织病理学染色对肿瘤进行初步诊断后使用的免疫组织化学染色法。
【检验原理】Ki-67抗原是一种核蛋白，可与来自Ki-67克隆的单克隆抗体发生反应（2）。
现已鉴定的有345和395 kDa两种亚型（3）。
Ki-67抗原在细胞周期的所有活性阶段（G1、S、G2和M-期）均优先表达，但在静息细胞（G0期）中不表达（2）。
在细胞间期，只能在细胞核内检测到抗原，而在有丝分裂中，大部分蛋白质被重新定位到染色体表面。
细胞进入非增殖状态时，抗原迅速降解（4），在DNA修复过程中似乎没有Ki-67表达（5）。
程序原则、需要但未提供的材料、储存、标本制备、染色程序、质控、故障排除、染色判读和一般局限性，请参阅Dako免疫组织化学染色一般说明或IHC程序的检测系统说明。
【主要组成成份】1.提供的试剂：即用型单克隆小鼠抗体以液体形式提供，溶于含有稳定蛋白和0.015 mol/L 叠氮钠的缓冲溶液中。
克隆：MIB-1（6）. 同型：IgG1，kappa。
病理MUM-1个别若
MUM-1阳性主要是指病理免疫组化检查发现病理活检标本有MUM-1表达，可见于部分淋巴瘤患者。
MUM是转录因子干扰素调节因子家族成员。
它表达于正常的浆细胞、晚期B细胞和活化的T细胞，并且也在一些B细胞和T细胞淋巴瘤中有表达。
临床上一般用于一些淋巴瘤患者如弥漫大B细胞淋巴瘤患者的检查，结合其它免疫组化检查可用于淋巴瘤的分型和判断预后。
怀疑淋巴瘤患者，应尽快就诊，并做相应免疫组化的病理检查，并根据结果选择合适的治疗方案。
免疫组化免疫细胞分型免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是一种常用的免疫细胞分型技术，通过检测组织切片中特定抗原的表达情况，可以对免疫细胞进行鉴定和分类。
免疫细胞分型是研究免疫系统功能和疾病发生机制的重要手段之一，下面将介绍几种常见的免疫细胞分型方法及其应用。
1. T淋巴细胞分型T淋巴细胞是免疫系统中的关键细胞类型，根据表面标记物的表达差异，可以将其分为不同的亚群。
常用的T淋巴细胞分型标记物包括CD3、CD4和CD8等。
CD3是T淋巴细胞的通用标记物，CD4与CD8分别标记辅助性T细胞和细胞毒性T细胞。
通过免疫组化技术，可以观察到不同亚群T细胞在组织切片中的表达情况，进而研究其在免疫应答和疾病发生中的作用。
2. B淋巴细胞分型B淋巴细胞是体内产生抗体的主要细胞类型，其表面标记物主要有CD20和CD79a等。
CD20是B淋巴细胞的特异标记物，通过免疫组化技术可以定位和鉴定B细胞在组织中的分布情况。
免疫组化还可以进一步检测IgM、IgG等免疫球蛋白的表达，从而评估B细胞的功能状态和免疫应答能力。
3. 标记巨噬细胞巨噬细胞是免疫系统的重要成分，具有吞噬和清除病原体的功能。
常用的巨噬细胞标记物包括CD68和CD163等。
CD68是巨噬细胞的通用标记物，通过免疫组化技术可以定位和鉴定巨噬细胞在组织中的分布情况。
CD163是巨噬细胞的特异标记物，其表达水平与巨噬细胞的活化状态密切相关。
免疫组化技术可以用于评估巨噬细胞在免疫炎症反应和肿瘤微环境中的作用。
4. 标记浆细胞浆细胞是免疫系统中产生抗体的细胞，其表面标记物主要有CD138和MUM1等。
CD138是浆细胞的特异标记物，通过免疫组化技术可以定位和鉴定浆细胞在组织中的分布情况。
MUM1是浆细胞细胞核内的标记物，其表达水平与浆细胞的活跃程度相关。
免疫组化技术可以用于评估浆细胞在免疫应答和疾病发生中的作用。
5. 其他免疫细胞分型除了上述几种常见的免疫细胞分型方法，还有许多其他标记物可以用于免疫细胞的鉴定和分类。
MUM1抗体试剂（免疫组织化学）说明书【产品名称】通用名称：MUM1抗体试剂（免疫组织化学）英文名称：FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human MUM1 Protein, Clone MUM1p, Ready-to-Use(Link)【包装规格】40-60测试/盒【预期用途】体外诊断用途。
在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。
MUM1抗体试剂（免疫组织化学），预期与Autostainer Link免疫组化染色设备配合使用，进行免疫组化（IHC）分析。
该抗体可标记MUM1蛋白，MUM1蛋白表达于生发中心明区的B细胞亚群（代表B细胞分化晚期）、浆细胞和活化T细胞。
其染色结果可辅助血液淋巴肿瘤的分类以及淋巴系统恶性肿瘤的亚型分类（1，2）。
该抗体与其他相关抗体联合使用有助于疾病的鉴别诊断。
临床上解释任何染色或其缺失都应辅以使用适当对照的形态学研究，并应由有资质的病理医师结合患者临床病史和其他诊断检测进行评价。
该抗体预期在使用非免疫组化法的常规病理学染色对肿瘤进行初步诊断的基础上使用。
【检验原理】抗原别名：IRF4（干扰素调节因子4）、ICSAT（活化T细胞的干扰素保守序列结合蛋白）和PIP（PU.1相关元件）（3）。
MUM1蛋白（多发性骨髓瘤癌基因-1）是一种由MUM1基因编码的50 kDa蛋白，在多发性骨髓瘤（MM）中观察到其参与的罕见t（6；14）（p25；q32）易位，导致MUM1基因与Ig重链基因座并置，由此被发现（4，5）。
MUM1-蛋白缺陷小鼠无法形成生发中心，脾和固有层缺乏浆细胞，从而血清免疫球蛋白水平显著降低，无法产生可检测的抗体应答、T淋巴细胞毒性或抗肿瘤应答（1）。
MUM1蛋白的表达不依赖于t （6；14）（p25；q32）易位，可在多发性骨髓瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和激活T细胞中检测到。
MUM1蛋白对浆细胞分化无特异性（1-3，6）。
MUM1蛋白仅表达于淋巴细胞和黑色素细胞谱系中的细胞（5）。
参考Dako“免疫组化染色通用说明”或“IHC程序检测系统说明”，以获取以下信息：程序原理；自备材料；储存；标本制备；染色程序；质量控制；故障排除；染色判读；一般局限性。
【主要组成成份】1.提供的试剂即用型单克隆小鼠抗体以液体形式提供，缓冲液中含有稳定蛋白和0.015 mol/L的叠氮钠。
克隆：MUM1p（1）。
同型：IgG1，kappa。
2.免疫原重组GST-MUM1融合蛋白（1）。
3.特异性pPHEBO-CMV-MUM1-HA转染的HeLa细胞裂解物的Western blotting分析表明，该抗体标记与MUM1-HA 蛋白对应的52 kDa条带，而未转染的HeLa细胞裂解物中未观察到标记。
在IM9（骨髓瘤细胞系）、未分离扁桃体细胞混悬液和经PHA刺激的T细胞的裂解物中，该抗体标记与MUM1蛋白对应的50 kDa条带。
在U937细胞（骨髓瘤细胞系）和未经刺激的T细胞的裂解物中未观察到标记（1）。
对IM9骨髓瘤细胞系的裂解物进行SDS-PAGE分析后，该抗体可与MUM1蛋白对应的50 kDa蛋白发生反应，形成免疫印迹（1）。
【储存条件及有效期】2-8℃储存，产品有效期为24个月。
超过试剂瓶上有效期后，请勿使用。
如果在除规定条件以外的任何其他条件下储存试剂，这些条件必须经使用者验证。
尚无明确可指示产品不稳定的指标，因此检测患者标本时应同时检测阳性质控品和阴性质控品。
如果观察到非预期染色，且该现象无法用实验室检测程序的变化来解释，并怀疑是抗体出现问题时，请联系Dako技术支持部门。
生产日期、失效日期：见标签。
【适用仪器】Autostainer Link 48【样本要求】抗体可用于标记福尔马林固定石蜡包埋的组织切片。
组织标本应制备成厚度约为4µm的切片。
【检验方法】样品准备抗体可用于标记福尔马林固定石蜡包埋的组织切片。
组织样本应制备成厚度约为4 µm的切片。
需要采用Dako PT Link进行热诱导抗原表位修复（HIER）的预处理。
详情请参见PT Link用户手册。
采用EnVision FLEX抗原修复液，高pH（50x）（货号K8004）预处理组织，可获得最佳的染色效果。
石蜡包埋切片：预处理已脱蜡的福尔马林固定石蜡包埋组织切片时，推荐采用Dako PT Link的3-in-1样品制备程序。
染色后，切片必须脱水、透明、使用永久封片剂封片。
已脱蜡切片：预处理已脱蜡的福尔马林固定石蜡包埋组织切片时，推荐采用Dako PT Link，并按照与石蜡包埋切片所述相同的程序进行。
染色后，应使用水溶性或永久性封片剂进行封片。
预处理过程中以及随后的免疫组化染色步骤中，组织切片不可发生干片。
为更好使组织切片粘附到玻璃载玻片，推荐使用FLEX IHC显微镜用载玻片（货号K8020）。
染色程序推荐使用EnVision FLEX显色系统，高pH（Link）（货号K8000）。
染色步骤和孵育时间在Autostainer Link 软件中已预先设定。
推荐的试剂应用量为1 x 200 μL或2 x 150 μL/片。
有关加载载玻片和试剂的详细说明，请参阅相关的Autostainer Link用户指南。
如果所用Autostainer系统中不能得到相关方案，请联系Dako技术支持部门。
应在室温条件下进行所有孵育步骤。
最佳染色条件可能因样本类型和制备方法不同而存在差异，需由各自实验室确定。
推荐使用EnVision FLEX苏木素染色液（Link）（货号K8008）进行复染。
应使用与患者标本相同的染色方案同时运行阳性和阴性质控组织以及阴性质控试剂。
阳性质控组织应包括结肠/阑尾和扁桃体，同时细胞/结构的着色模式应与“性能特征”章节所述一致。
推荐的阴性质控试剂为FLEX阴性质控品，小鼠（Link）（货号IR750）。
【检验结果的解释】染色判读：抗体标记的细胞主要是细胞核染色，但是在大多数细胞核染色病例中，细胞质也存在弱至中度染色（2）。
【产品性能指标】正常组织：在扁桃体和脾脏中，该抗体强染色浆细胞和3-10%的生发中心B细胞，且主要位于明区。
套区极少标记阳性的细胞是由生发中心的B细胞经滤泡套区迁移而来的。
该抗体还标记了生发中心和滤泡间隙中的1-5%的T细胞。
扁桃体巨噬细胞、滤泡树突状细胞、内皮细胞和上皮细胞均未观察到标记。
胸腺皮质、胸腺髓质、Hasson 's小体和骨髓红系和髓系前体、巨核细胞、成骨细胞和破骨细胞也未标记（1）。
在另外142份正常非淋巴组织（有33种组织类型）的研究中，所有组织均未被抗体标记（2）。
结肠／阑尾的浆细胞呈中度至强度染色，扁桃体中活化B细胞呈弱至中度染色。
异常组织：在一项大样本量、多类型（n =210，18种类型）人血液淋巴恶性肿瘤进行的研究中，该抗体标记了多种类型的B细胞、T细胞和自然杀伤（NK）细胞淋巴瘤。
除Burkitt淋巴瘤、肥大细胞和组织细胞疾病外，所有被检的血液淋巴肿瘤类型均有标记。
56%的T细胞和NK细胞淋巴瘤以及35%的B细胞肿瘤被标记，其中多发性骨髓瘤（100%）、DLBCL（51%）、边缘区淋巴瘤（58%）、LPL（50%）、移植后淋巴增生性疾病（67%）和霍奇金氏病（100%）呈现强标记。
在122例滤泡中心淋巴瘤中，23%被标记，其中79%为III级，21%为I+II级。
抗体标记的损伤细胞不一定表现出浆细胞分化，表明MUM1蛋白表达可能早于CD138和VS38蛋白的表达。
在731例源自20种不同类型的非淋巴肿瘤中，黑色素瘤仅5/22例被标记（2）。
【注意事项】1. 供体外诊断使用。
2. 供专业人员使用。
3. 本产品含叠氮化钠（NaN3），一种剧毒化学品。
虽然叠氮化钠在产品中的浓度不具有危险性，但它可与铅或铜管发生反应，生成高度易爆的金属叠氮化物。
处置时，应使用大量的水冲洗，以防止管道中金属叠氮化物的蓄积。
4. 处置本产品时应使用与其他生物源制品相同的处理程序。
5. 穿戴适当的个人防护装备，避免接触眼睛和皮肤。
6. 应根据当地、州和联邦法规处置未使用的溶液。
【参考文献】1. Falini B, Fizzotti M, Pucciarini A, Bigerna B, Marafioti T, Gambacorta M, et al. A monoclonal antibody (MUM1p) detects expression of the MUM1/IRF4 protein in a subset of germinal center B cells, plasma cells, and activated T cells. Blood 2000;95:2084-92.2. Natkunam Y, Warnke RA, Montgomery K, Falini B, van de Rijn M. Analysis of MUM1/IRF4 protein expression using tissue microarrays and immunohistochemistry. Mod Pathol 2001;14:686-94.3. Gaidano G, Carbone A. MUM1: a step ahead toward the understanding of lymphoma histogenesis. Leukemia 2000;14:563-6.4. Iida S, Rao PH, Butler M, Corradini P, Boccadoro M, Klein B, et al. Deregulation of MUM1/IRF4by chromosomal translocation in multiple myeloma. Nat Genet 1997;17:226-30.5. Tsuboi K, Iida S, Inagaki H, Kato M, Hayami Y, Hanamura I, et al. MUM1/IRF4 expression as a frequent event in mature lymphoid malignancies. Leukemia 2000;14:449-56.6. Chang CC, Lorek J, Sabath DE, Li Y, Chitambar CR, Logan B, et al. Expression of MUM1/IRF4 correlates with clinical outcome in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia. Blood 2002;100:4671-5.【基本信息】备案人/生产企业名称：丹麦丹科股份有限公司住所：Produktionsvej 42 DK-2600 Glostrup Denmark生产地址：Produktionsvej 42 DK-2600 Glostrup Denmark联系方式：+45 44 85 95 00售后服务单位名称：安捷伦科技（中国）有限公司联系方式：800-820-7008, 400-820-7008代理人的名称：安捷伦科技（中国）有限公司住所：北京市朝阳区望京北路3号研发中心（一期）3层3-1至3-3室联系方式：800-820-3278，400-820-3278【医疗器械备案凭证编号/产品技术要求编号】国械备20180782号【说明书核准日期及修改日期】2018.6.8。
