中医大19秋学期《药理学(本科)》实践考试试题答案

药理学(中专起点大专) 中医大秋学期《药理学（中专起点大专）》实践考试试题一,单选题. 阿托品用于治疗感染性休克地主要机制是：. 中枢兴奋. 阻断胆碱受体. 扩张血管，改善微循环. 改善呼吸正确答案：. 下列选取肠管地标准中，错误地是. 肠管壁较厚. 肠管边缘外翻. 肠管内无内容物. 肠管上有较多血管正确答案：. 在药物对离体肠管地作用地实验中，水浴地温度应控制在. ℃±℃. ℃±℃. ℃±℃. ℃±℃正确答案：. 在神经体液因素及药物对心血管活动地影响简介地实验中，给予酚妥拉明后，再给予肾上腺素，血压如何变化. 降低. 升高. 不变. 先升高后降低正确答案：. 下列哪一项不是地西泮地适应症：. 焦虑症. 诱导麻醉. 脊髓损伤引起肌肉僵直. 麻醉前用药正确答案：. 对乙酰胆碱地叙述，错误地是：. 在体内被胆碱酯酶破坏. 激动受体和受体. 化学性质稳定，遇水不易分解. 作用广泛正确答案：. 安定地抗惊厥作用实验中，实验动物是. 小白鼠. 大白鼠. 豚鼠. 仓鼠. 异丙肾上腺素不宜用于：. 感染性休克. 冠心病. 支气管哮喘. 心脏骤停正确答案：. 关于肾上腺素，下列描述正确地是. 仅激动α受体. 能激动α受体，但不能激动β受体. 能激动α受体，也能激动β受体. 能激动α受体，但不能激动β受体正确答案：. 在药物对离体肠管地作用地实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，曲线地变化情况是. 升高. 降低. 先升高后降低. 先降低后升高正确答案：. 在药物对离体肠管地作用地实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，再给予阿托品，曲线地变化情况是. 升高. 降低. 先升高后降低. 先降低后升高正确答案：. 下列给药部位最合适地是. 耳缘静脉上三分之一之上. 耳中静脉上三分之一之上. 耳缘静脉中间三分之一段. 耳中静脉中间三分之一段正确答案：. 安定地抗惊厥作用实验中，实验指标是. 震颤. 双前肢强直性伸直. 双后肢强直性伸直. 尾巴伸直正确答案：. 在神经体液因素及药物对心血管活动地影响简介地实验中，给予肾上腺素后血压快速升高，此时立刻给予酚妥拉明，血压地变化是. 降低. 升高. 不变. 先升高后降低. 哪一效应与阿托品阻断胆碱受体无关：. 松弛内脏平滑肌. 心率加快. 抑制腺体分泌. 解除小血管痉挛正确答案：. 下列实验仪器中，不属于实验装置地是. 麦氏浴管. 万能支架. 恒温水浴. 张力换能器正确答案：. 在药物对离体肠管地作用地实验中，调试前负荷时，给砝码，基线上移多少. 大格. 大格. 大格. 大格正确答案：. 在神经体液因素及药物对心血管活动地影响简介地实验中，关于给药描述错误地是. 每次给药后，迅速用少量生理盐水将头皮针内地药物冲入体内. 起效快地药物宜快速推注. 作用时间长地药物宜快速推注. 起效慢慢地药物宜缓慢推注正确答案：. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显地是：. 支气管平滑肌. 痉挛状态地胃肠道平滑肌. 胆道平滑肌. 子宫平滑肌正确答案：. 关于神经体液因素及药物对心血管活动地影响简介地实验，下列叙述错误地是. 麻醉药注射量要准确. 麻醉药注射速度要快速. 补充麻醉药地量为初始剂量地. 分离神经时不要过度牵拉正确答案：. 下图地实验器材名称是. 气管插管. 动脉插管. 动脉夹. 三通阀正确答案：. 在正常情况下，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压地主要传出神经是. 交感缩血管纤维. 交感舒血管纤维. 副交感舒血管纤维. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维正确答案：. 安定地抗惊厥作用实验中，给予回苏灵地浓度是....正确答案：. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压地变化情况是. 降低. 先降低后升高. 升高. 先升高后降低正确答案：. 血管上主要地肾上腺素能受体亚型是. α. α. β. β正确答案：. 在肠管上没有下面哪种受体. α. α..正确答案：. 安定地抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去. 性别相同. 体重组间一致相同. 大小组间相同. 精神状态相同正确答案：. 安定地抗惊厥作用实验中，做腹腔注射时，一次地注射剂量为多少. ．．. ．．. ．．. ．．正确答案：. 阿托品地不良反应不包括下列哪项：. 恶心、呕吐. 心动过速. 口干舌燥. 视近物模糊正确答案：. 异丙基肾上腺素对血压地影响描述错误地是. 点滴可使收缩压升高. 点滴使舒张压降低. 点滴使平均动脉压略降低. 无变化正确答案：。

本科《药理学》总复习常考题及答案一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2B．3C.4D．5E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应B．毒性反应C．副反应D．特异质反应E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应B．后遗效应C．毒性反应D．副反应E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2t1/2C.首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27.药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反9.关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A.90％B．60％C．50％D．40％E．20％10.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512.安全范围是指(E)：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小13.药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5014-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（C）：A．1dB．2dC．3dD．4dE．5d 14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24hB．36hC．2dD．6—7dE．48h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性高、活性很强、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异大E．专一性低、活性很高、个体差异小15.弱酸性药物在碱性尿液中（C）：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16.药物的t1/2是指（A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（D）：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B19.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20.静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（E）A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L20-1下列有关极量正确的说法是（A）：A.是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（C）：A．对受体无亲和力，无效应力B．对受体有亲和力和效应力C．对受体有亲和力而无效应力D．对受体无亲和力，有效应力E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的精神依赖D．连续用药后机体对药物产生依赖E．连续用药后对机体形成的危害21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27.下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28.毛果芸香碱主要用于（B）：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A.M样作用B.N样作用C.M+N样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30.新斯的明作用最强的效应器是（C）：A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血管31.解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36.阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强B．舒张血管，改善微循环C．扩张支气管，增加肺通气量D．兴奋中枢神经，改善呼吸E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛B．心动过缓C．感染性休克D．全身麻醉前给药E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强B．调节麻痹作用强C．易透过血脑屏障D．扩瞳作用与阿托品相似E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C.阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足B．酸中毒已纠正C.心率60次／min以下D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）：A.作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．间羟胺E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B.中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1.肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-RB.兴奋H2-RC.释放组胺D.阻断α-RE.兴奋DA-R50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）：A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）：A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A.异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C.异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管57.局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道C.阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）：A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响59.临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是60.苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱61.GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？A.Na＋B.K＋C.Ca2＋D.Cl－E.Mg2＋62.下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥B．硫喷妥钠C.司可巴比妥D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A.心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮B．硫喷妥钠C．水合氯醛D．吗啡E．硫酸镁63.苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖酐64.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65.地西泮的药理作用不包括(E)：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动66.新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格B.山梗菜碱C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因67.中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68.对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵69.下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B)A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因70.下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72.苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥73.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A.苯二氮蕈类B．乙琥胺C.苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症75.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄B．静注氯化铵，加速排泄C．静脉缓慢注射氯化钙D．静注新斯的明E．静注呋噻米76.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79.硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用B．阻滞神经元的钠离子通道C．减弱谷氨酸的兴奋性作用D．增强GABA的作用E．抑制中枢多突触反射81.治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠B．吲哚美辛C．阿托品D．哌替啶E．地西泮82.卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏83.溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87.苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用88.89.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体90.氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A.多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体Cβ肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区93.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94.使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍95.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴97.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）：A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病99.吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101.镇痛作用最强的药物是（C）：A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108.在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶B.芬太尼C.安那度D.喷他佐辛E.美沙酮109.对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱110.喷他佐辛最突出的优点是（D）：A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C.无呼吸抑制作用D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111.阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定112.吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压113.下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114.吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115.解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）：A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周。

《药理学》试题（适用于药学、医药营销等各专业）(2)一、单选题（共60题，60分）1、颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用（）（1.0）A、阿司匹林B、氯丙嗪C、吗啡D、阿托品E、 654-2正确答案： C2、多巴胺扩张肾血管是由于（）（1.0）A、兴奋β受体B、兴奋M受体C、激动DA受体D、阻断α受体E、阻断M受体正确答案： C3、属于II抗心律失常的药为（）（1.0）A、艾司洛尔B、索他洛尔C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英钠正确答案： A4、阿司匹林对哪类炎症疗效最好（）（1.0）A、化学性炎症B、物理性炎症C、细菌性炎症D、风湿性炎症E、各种炎症都有效正确答案： D5、蛋白结合率最低，易通过各种组织的磺胺药是（）（1.0）A、磺胺脒B、磺胺嘧啶C、磺胺甲基异恶唑D、磺胺异恶唑E、周效磺胺正确答案： B6、磺胺类药物不良反应不包括（）（1.0）A、不损害肝脏B、过敏反应C、神经系统反应D、早产儿可至黄疸E、肾损害正确答案： A7、雌激素治疗退乳主要作用部位（）（1.0）A、下丘脑B、垂体C、乳腺D、卵巢E、子宫正确答案： C8、地尔硫卓抗心绞痛的机制不包括（）（1.0）A、扩张冠脉、增加缺血心肌血流量B、收缩冠脉、增加缺血心肌血流量C、扩张阻力血管、降低心脏后负荷D、降低心脏后负荷、降低心肌耗氧量E、拮抗Ca 2+内流，减少细胞内Ca 2+含量，对缺血心肌起保护作用正确答案： B9、肝性水肿宜选用（）（1.0）A、螺内酯B、利尿酸C、甘露醇D、速尿E、氢氯噻嗪正确答案： A10、镇痛作用最强的药物是（）（1.0）A、吗啡B、安那度C、芬太尼D、镇痛新E、美沙酮正确答案： C11、第三代头孢菌素的特点（）（1.0）A、对G +菌强于第一代B、对G -菌强于第一代、第二代C、对β-内酰胺稳定性差D、肾毒性大E、对铜绿假单胞菌感染无效正确答案： B12、治疗重症肌无力，应首选（）（1.0）A、阿托品B、毛果芸香碱C、新斯的明D、酚妥拉明E、毒扁豆碱正确答案： C13、影响叶酸代谢的抗菌药是（）（1.0）A、青霉素B、红霉素C、氯霉素D、磺胺类E、氨基糖苷类正确答案： D14、体位性低血压是哪药常见的不良反应（）（1.0）A、新斯的明B、立其丁（酚妥拉明）C、阿托品D、心得安E、多巴胺正确答案： B15、氨苯砜最常见的不良反应为（）（1.0）A、耳毒性B、肝毒性C、肾毒性D、神经毒性E、溶血性贫血和发绀正确答案： E16、骨骼肌舒血管神经支配的受体是（）（1.0）A、ß２受体B、 NN受体C、 NM受体D、 M受体E、β１受体正确答案： A17、口服易受食物影响，消化道吸收降低，宜饭前1h服用的是（）（1.0）A、卡托普利B、依拉普利C、雷米普利D、赖诺普利E、培哚普利正确答案： A18、下列糖皮质激素药物中，属于长效类的是（）（1.0）A、氢化可的松B、泼尼松C、倍他米松D、泼尼松龙E、曲安西龙正确答案： C19、缩宫素的严重不良反应为（）（1.0）A、腹痛、腹泻B、恶心、呕吐C、过量引起子宫高频率甚至持续性强直收缩D、高血压E、过敏反应正确答案： C20、10.先兆流产和习惯性流产宜选用（）（1.0）A、乙烯雌酚B、他莫西芬C、炔诺酮D、甲羟孕酮E、甲基睾酮正确答案： D21、每月服用一次有效的是（）（1.0）A、避孕片Ⅰ号B、避孕片Ⅱ号C、复方炔诺孕酮甲片D、复方炔诺孕酮乙片E、甲地孕酮片正确答案： D22、8.654-2与Atropine比较，前者的特点是（）（1.0）A、易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B、抑制唾液分泌作用较强C、毒性较大D、对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较低E、兴奋中枢作用较弱正确答案： E23、治疗严重的胆绞痛首选（）（1.0）A、阿托品B、哌替定C、阿司匹林D、阿托品十哌替定E、罗痛定正确答案： D24、能明显提高HDL的药物是（）（1.0）A、：B、氯贝丁酯C、烟酸D、考来烯胺E、不饱和脂肪酸F、硫酸软骨素A正确答案： B25、下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的（）（1.0）A、对耐药金葡菌有效B、与青霉素有交叉过敏现象C、与青霉素类有部分交叉耐药D、对革兰氏阳性菌作用较二、三代弱E、有肾脏毒性正确答案： D26、与前列腺素作用无关的是（）（1.0）A、对各期妊娠子宫均有兴奋作用B、对分娩前子宫最敏感，引起近似正常分娩的子宫收缩C、对早期妊娠子宫体和子宫颈也能产生收缩D、兴奋胃肠平滑肌E、对早孕妊娠妇女，催经止孕成功率高正确答案： C27、与呋喃苯胺酸合用，使其耳毒性增强的抗生素是（）（1.0）A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类E、氨基苷类正确答案： E28、哪种患者禁用雄激素（）（1.0）A、前列腺癌B、乳腺癌C、贫血D、胃十二指肠溃疡E、急慢性肝炎正确答案： A29、药物的治疗指数是指（）（1.0）A、 ED90/ED10 的比值B、 ED95/LD5的比值C、 ED50/LD50 的比值D、 LD50/ED50的比值E、 ED50与LD50之间的距离正确答案： D30、属于去甲肾上腺素的适应症是（）（1.0）A、过敏性休克B、外周血管痉挛性疾病C、高血压D、药物中毒性低血压E、心绞痛正确答案： D31、下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（）（1.0）A、吗啡B、度冷丁C、可待因D、罗通定（颅通定）E、阿司匹林正确答案： D32、β2受体分布于（）（1.0）A、心脏B、支气管和血管平滑机C、胃肠道括约肌D、瞳孔扩大肌E、皮肤正确答案： B33、下列关于水合氯醛的描述哪一项正确（）（1.0）A、不刺激胃粘膜B、催眠作用快C、久服无成瘾性D、兼有止痛作用E、无抗惊厥作用正确答案： B34、破伤风首选（）（1.0）A、青霉素+链霉素B、青霉素+氯霉素C、青霉素+破伤风抗毒素D、青霉素+红霉素E、青霉素+头孢菌素正确答案： C35、氟奋乃静的特点是（）（1.0）A、抗精神病作用强，锥体外系作用显著B、抗精神病作用强，锥体外系作用弱C、抗精神病作用与降压作用均强D、抗精神病作用与镇静作用均强E、抗精神病作用与锥体外系作用均较弱36、卡比多巴的药理作用是（）（1.0）A、抑制外周多巴脱羧酶B、抑制中枢多巴脱羧酶C、激活中枢多巴脱羧酶D、抑制酪氨酸羟化酶E、激活外周多巴脱羧酶正确答案： A37、缩宫素的临床应用（）（1.0）A、缩宫素小剂量时用于产后止血B、小剂量缩宫素用于催产和引产C、临床应用与麦角生物碱相同D、可用于尿崩症E、可抑制乳腺分泌正确答案： B38、消化性溃疡者并不禁用的药物是（）（1.0）A、阿司匹林B、安定C、保泰松D、水合氯醛E、乙酰水杨酸正确答案： B39、易致动脉粥样硬化的高蛋白血症是指血浆中（）（1.0）A、 HDL升高B、 HDL降低C、 VLDL、IDL、LDL及apoB浓度均高于正常D、 VLDL、IDL浓度均低于正常E、 CM增高正确答案： C40、AT1受体阻断药与ACE抑制药比较，药理作用的差异描述中错误的是（）（1.0）A、 ACE抑制药对非ACE途径生成的AngII无作用B、 AT1受体阻断药对肾素－血管紧张素系统的阻断作用较完全C、 ACE抑制药尚可抑制激肽酶II，增加缓激肽的扩血管效应D、 AT1受体阻断药升高AngII水平，后者激动未被阻断的AT1受体对心血管系统不利E、 AT1受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE抑制药少41、下列哪组药物均能治疗支气管哮喘（）（1.0）A、吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱B、阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱C、肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱D、多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱E、吗啡、阿托品、麻黄碱正确答案： C42、通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统而发挥降低血压作用的药物是（）（1.0）A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、卡托普利E、肼苯哒嗪正确答案： D43、新斯的明可用于治疗（）（1.0）A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、 A＋B+CE、 B+C正确答案： E44、大剂量易引起出血性膀胱炎的抗癌药是（）（1.0）A、环磷酰胺B、正定霉素C、羟基脲D、阿糖胞苷E、甲氨喋呤正确答案： A45、氯贝丁酯的不良反应中哪项是错误的（）（1.0）A、皮肤潮红B、皮疹C、视力模糊D、血象异常E、腹泻、腹胀正确答案： A46、解热镇痛药的解热机制是（）（1.0）A、中和外热原B、抑制丘脑体温调节中枢C、抑制内热原的释放D、使外周PG的合成减少E、抑制中枢环氧化酶，使中枢P G的合成减少正确答案： D47、阿替洛尔适用于（）（1.0）A、非稳定型心绞痛B、稳定型心绞痛C、变异型心绞痛D、非变异型心绞痛E、稳定型、变异型心绞痛正确答案： B48、阿托品可用于（）（1.0）A、缓解内脏绞痛，治疗快速型心律失常B、抑制腺体分泌，治疗青光眼C、中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救D、 C＋AE、 C＋B正确答案： C49、具有明显扩张肾血管，增加肾血流量作用的药物是（）（1.0）A、肾上腺素B、间羟胺C、麻黄碱D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案： D50、地尔硫卓是（）（1.0）A、钠通道阻滞药B、钙通道阻滞药C、选择性延长复极过程药D、β-R阻断药E、抑制去甲肾上腺素内流并能促进K +外流药正确答案： B51、对癫病大发作或小发作均无效，且可诱发癫痫的药物是（）（1.0）A、苯妥英钠B、安定C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、水合氯醛正确答案： D52、利多卡因属于（）（1.0）A、选择性延长复极的药B、钙拮抗剂C、轻度阻滞钠通道的药D、适度阻滞钠通道药E、 .β受体阻断药正确答案： C53、高血压合并心力衰竭不宜用下哪种药物（）（1.0）A、肾上腺素B、卡托普利C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、依那普利正确答案： A54、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是（）（1.0）A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关C、增强子宫节律性收缩D、收缩血管，提高血压E、使子宫底部产生松弛作用，对子宫颈则产生节律性收缩正确答案： C55、受体阻断药的特点是（）（1.0）A、与受体无亲和力但有内在活性的药物B、与受体有亲和力并有内在活性的药物C、与受体有亲和力但无内在活性的药物D、与受体无亲和力也无内在活性的药物E、与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物正确答案： C56、可用于治疗嗜铬细胞瘤的药物是（）（1.0）A、氯丙嗪B、 654-2C、胍乙啶D、酚妥拉明E、酚苄明正确答案： E57、属于慢效类强心苷者是（）（1.0）A、洋地黄毒苷B、地高辛C、去乙酰毛花苷丙D、毒毛旋花苷KE、毛花苷丙正确答案： A58、伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是（）（1.0）A、氢氯噻嗪B、利血平C、可乐定D、α-甲基多巴E、硝普钠正确答案： D59、血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗（）（1.0）A、麻黄碱B、山莨菪碱C、酚妥拉明D、异丙肾上腺素E、多巴胺正确答案： C60、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（）（1.0）A、产生灭活青霉素的β-内酰胺酶B、产生蛋白水解酶C、合成对氨苯甲酸D、细菌改变代谢途径E、产生钝化酶正确答案： A二、多选题（共10题，10分）1、肾上腺素平喘机制为（）（1.0）A、激动支气管平滑肌β2受体B、激动支气管平滑肌α受体C、激动支气管粘膜血管α受体D、抑制组胺等过敏性物质释放E、阻断支气管平滑肌β2受体正确答案： ACD2、儿茶酚胺类的肾上腺素受体激动药包括（）（1.0）A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、阿拉明D、多巴胺E、肾上腺素正确答案： ABDE3、以下属于喹诺酮类药物的是（）（1.0）A、氟哌酸B、环丙沙星C、氟啶酸D、水杨酸E、氧氟沙星正确答案： ABCE4、当胰岛素功能完全丧失时，下列哪几种药仍有降血糖作用（）（1.0）A、胰岛素B、格列苯脲C、苯乙双胍D、二甲双胍E、氯磺丙脲正确答案： ACD5、钙拮抗药可用于治疗（）（1.0）A、高血压B、脑水肿C、心律失常D、心绞痛E、慢性心功能不全正确答案： ACDE6、广谱抗癫痫药有哪些（）（1.0）A、卡马西平B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、抗痫灵E、托吡酯正确答案： ACDE7、缩宫素和麦角新碱共同的作用或应用是（）（1.0）A、均可治疗产后子宫出血B、剂量过大均可引起子宫强直性收缩C、收缩子宫作用与女性激素水平有关D、均可用于产后子宫复原E、收缩子宫体作用均强于子宫颈正确答案： ABC8、肾素－血管紧张素系统的功能包括（）（1.0）A、升高血压B、促进血管平滑肌细胞肥大和增生C、进心肌肥厚与重构D、促进肾小球血管间质细胞增生，增加肾小球毛细胞血管压力E、促进醛固酮分泌，增加水钠潴留正确答案： ABCDE9、可口服甾体类避孕药的有（）（1.0）A、糖尿病B、十二指肠溃疡C、急慢性肝炎D、癫痫E、哮喘正确答案： BDE10、为避免磺胺药对肾的损害，应采取下列哪些措施（）（1.0）A、大量饮水B、与维生素C同服C、避免长期应用D、同服TMPE、同服等量碳酸氢钠正确答案： ACE三、名词解释（共6题，30分）1、量效关系（5.0）正确答案：药理效应与剂量在一定范围内成比例。

课程题型题干选项A药理学单选题阿托品对眼睛的作用是散瞳、升高眼内压、调节麻痹流涎药理学单选题阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效药理学单选题氨基糖苷类的共同特点不包括对绿脓杆菌有效随给药剂量而变药理学单选题按一级动力学消除的药物，其t<sub药理学单选题奥美拉唑属于H⁺-K⁺-药理学单选题苯海拉明不具备的药理作用是镇静药理学单选题苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是抑制K⁺外流，延长动药理学单选题不用钙拮抗药治疗的疾病是肺动脉高压药理学单选题常用的表示药物安全性的参数是半数致死量肝脏损害药理学单选题大多数抗癌药常见的严重不良反应是药理学单选题大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗为合成甲状腺素提供原料对数曲线药理学单选题当x轴为对数剂量，y轴为累加频数坐药理学单选题碘及碘化物的应用不正确的是不能单独用于甲亢的内科治疗药理学单选题毒扁豆碱属于何类药物胆碱酯酶复活药甲苯达唑药理学单选题对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感哌替啶药理学单选题对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的哌嗪药理学单选题对囊虫病和包虫病均为有效的药物为药理学单选题对于弱酸性药物来说，正确的是若尿液pH降低，则药物的解离度麦角新碱药理学单选题对子宫兴奋作用最强、最快的药物是兴奋β受体药理学单选题多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是药理学单选题多数交感神经节后纤维释放的递质是乙酰胆碱增强抗菌疗效药理学单选题服用磺胺类药物时，加服小苏达的目药理学单选题肝素过量时特效的解毒剂是维生素K药理学单选题关于强心苷的叙述错误的是增加心肌细胞内游离Ca<sup>2+<增强支气管对儿茶酚胺的敏感性药理学单选题关于糖皮质激素治疗哮喘的作用机制生物转化是药物从机体消除的唯药理学单选题关于药物在体内的生物转化，下列哪药理学单选题磺胺类药物的不良反应不包括再生障碍性贫血保泰松药理学单选题磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不肼屈嗪药理学单选题激动中枢Ⅰ₁咪唑啉受体麻黄碱药理学单选题既可直接激动&alpha;，&beta;受体药理学单选题甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用小剂量碘剂乙胺嘧啶药理学单选题仅用于治疗甲硝唑无效或禁忌的阿米药理学单选题局部麻醉药对神经纤维的作用是阻断Na⁺内流药理学单选题具有抗癫痫作用的药物是戊巴比妥阿托品药理学单选题具有中枢抑制作用的M受体阻断药是药理学单选题军团菌感染应首选青霉素普罗布考药理学单选题可能引起血浆肌酸磷酸激酶浓度升高吗啡药理学单选题可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥药理学单选题可直接激动M，N受体的药物是氨甲酰甲胆碱药理学单选题利福平抗麻风杆菌的机制是抑制细菌叶酸的合成药理学单选题链霉素过敏性休克时，其抢救药为匹鲁卡品药理学单选题氯丙嗪在正常人引起的作用是烦躁不安药理学单选题吗啡常用注射给药的原因是口服不吸收药理学单选题吗啡急性中毒引起的呼吸抑制宜用咖啡因药理学单选题吗啡可用于支气管哮喘药理学单选题吗啡抑制呼吸的主要原因是作用于时水管周围灰质药理学单选题麦角新碱不用于催产和引产的原因是作用较弱药理学单选题毛果芸香碱不具有的药理作用是腺体分泌增加药理学单选题米索前列醇不具有的作用是抑制基础胃酸分泌药理学单选题能抑制T₄转化为T<sub>放射性碘药理学单选题哌醋甲酯用于癫痫小发作药理学单选题哌替啶的镇痛机制是阻断中枢阿片受体药理学单选题普鲁卡因在体内的消除途径是在肝和葡萄糖醛酸结合药理学单选题普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是抑制甲状腺激素的合成药物活性低药理学单选题普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏药理学单选题强心苷的适应症没有充血性心衰去甲肾上腺素药理学单选题青霉素G所致过敏性休克应首选的药药理学单选题青霉素对下列何种疾病基本无效梅毒药理学单选题去氧肾上腺素对眼的作用是激动瞳孔开大肌上的α受体药理学单选题人工冬眠合剂的组成是哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪解离多，重吸收少，排泄加快药理学单选题如果降低尿液的pH，则使弱碱性药物药理学单选题使用利尿药降压的主要机制是排Na⁺利尿，降低血药理学单选题四环素的不良反应不包括二重感染硝苯地平药理学单选题松弛冠状血管平滑肌作用较强的药物药理学单选题缩宫素可以治疗尿崩症抑制胃粘液分泌药理学单选题糖皮质激素诱发消化系统并发症的原被COMT破坏药理学单选题突触间隙NA主要以下列何种方式消除药理学单选题外周血管痉挛性疾病可选用普萘洛尔药理学单选题维拉帕米不具有下列哪项作用阻滞心肌细胞钙通道药理学单选题无平喘作用的药物是哪一项肾上腺素药理学单选题吸入性麻醉药的作用机制是作用于中枢特异性受体解离少，易进入细胞内药理学单选题细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的剂量不同时对中枢神经系统产生药理学单选题下列关于巴比妥类的作用和应用的叙口服吸收慢而不规则药理学单选题下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快药理学单选题下列关于利多卡因的叙述中错误的是药理学单选题下列关于硝苯地平的叙述错误的是主要作用于受体调控性钙通道药理学单选题下列何种抗生素属于多肽类化合物麦迪霉素左氧氟沙星药理学单选题下列喹诺酮药物中，适用于敏感菌引药理学单选题下列哪种药不属于第一线抗结核药异烟肼药理学单选题下列哪种药物不属于大环内酯类红霉素头孢氨苄药理学单选题下列头孢菌素类药物中，对&beta;-对呼吸循环影响小药理学单选题下列有关硫喷妥钠作用特点的叙述中药理学单选题哮喘急性发作应选用吸入色甘酸钠药理学单选题心房纤颤用药物转律可用奎尼丁药理学单选题心脏骤停时，应首选何药急救肾上腺素氯霉素具有肾毒性药理学单选题新生儿产生“灰婴综合征”主要原因改善冠脉循环药理学单选题血管扩张药治疗心功能不全的药理学药理学单选题药理学研究内容是药物的作用及原理药理学单选题药物按零级动力学消除是指吸收与代谢平衡药理学单选题药物的t1/2是指药物的血浆浓度下降一半所需的大于治疗剂量药理学单选题药物的副作用是与治疗作用同时发生起效快慢药理学单选题药物的灭活和消除速度决定药物作用药理学单选题药物的排泄过程是药物的再分布过程药理学单选题乙酰胆碱舒张血管机制为促进PGE的合成与释放直立性低血压药理学单选题异丙肾上腺素治疗支气管哮喘，最常吉他霉素药理学单选题易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药停用地高辛药理学单选题用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血停用地高辛药理学单选题用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血阻断&alpha;₁受体而药理学单选题用哌唑嗪降压不引起心率明显加快的药理学单选题用于婴儿期巨幼性贫血的药物是维生素K维生素B₆药理学单选题用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下药理学单选题有癫痫或精神病史者应慎用何药利福平药理学单选题有关倍氯米松的叙述，错误的是局部抗炎作用强于地塞米松药理学单选题有关呋喃妥因的论述，正确的是对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌减慢浦肯野纤维4相自发除极速度药理学单选题有关利多卡因的抗心律失常作用错误药理学单选题有关尿激酶的叙述，正确的是与纤溶酶原结合成复合物，激活去甲肾上腺素药理学单选题有一药物治疗剂量静脉注射后，表现药理学单选题在囊泡内NA的前身物质是酪氨酸药理学单选题镇痛作用较吗啡强80倍的药物是哌替啶环孢素药理学单选题只抑制细胞免疫，不抑制体液免疫的药理学单选题治疗癫痫大发作及部分性发作最有效地西泮药理学单选题治疗癫痫小发作的首选药物是乙琥胺氯霉素药理学单选题治疗钩端螺旋体病首选下列哪种药物阿托品药理学单选题治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过奎尼丁药理学单选题治疗强心苷中毒所致快速型心律失常K⁺增多，Na<sup>+<药理学单选题中毒量强心苷抑制Na⁺-药理学单选题属于α、β受体阻断剂的药物是普萘洛尔药理学单选题阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是阿霉素重症肌无力药理学单选题阻断植物神经节上的烟碱受体后,可药理学单选题最常用的抗麻风病药是氯霉素药理学名词解释pD₂药理学名词解释pK_a药理学名词解释β-内酰胺类抗生素药理学名词解释半数致死量(LD₅₀)药理学名词解释半最大效应浓度(EC₅₀)药理学名词解释被动转运药理学名词解释变态反应药理学名词解释部分激动药药理学名词解释部分拮抗药药理学名词解释成瘾性药理学名词解释大环内酯类抗生素药理学名词解释毒性反应药理学名词解释二重感染药理学名词解释反跳现象药理学名词解释副作用药理学名词解释钙介导的钙释放药理学名词解释钙通道阻滞药药理学名词解释肝肠循环药理学名词解释赫氏反应药理学名词解释后遗效应药理学名词解释灰婴综合征药理学名词解释激动药药理学名词解释甲状腺功能亢进症药理学名词解释甲状腺危象药理学名词解释拮抗作用药理学名词解释竞争性拮抗药药理学名词解释绝对生物利用度药理学名词解释抗药性药理学名词解释零级动力学药理学名词解释酶诱导剂药理学名词解释免疫反应药理学名词解释耐受性药理学名词解释强心苷药理学名词解释清除率药理学名词解释曲线下面积(AUC)药理学名词解释全效量药理学名词解释生长比率药理学名词解释时辰药理学药理学名词解释首过消除药理学名词解释停药综合症药理学名词解释完全激动药药理学名词解释习惯性药理学名词解释相对生物利用度药理学名词解释效价强度药理学名词解释血浆蛋白结合率药理学名词解释药物依赖性药理学名词解释一线抗结核药药理学名词解释医源性肾上腺皮质功能亢进症药理学名词解释隐匿传导药理学名词解释正性肌力药药理学名词解释治疗指数药理学名词解释质反应药理学名词解释主动转运药理学名词解释最大效应药理学判断题K_D是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，K_D值越大药理学判断题阿托品(生物碱)的pK_a＝9.65，若提高血液和尿液pH，则解离度增大，脂溶性变药理学判断题按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比。

中药学试题及答案本科中药学试题及答案（本科）一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 中药学是研究中药的（）A. 基础理论、炮制、制剂、应用的科学B. 基础理论、炮制、制剂、鉴定的科学C. 基础理论、炮制、制剂、鉴别的科学D. 基础理论、炮制、制剂、临床应用的科学答案：A2. 中药的“四气”是指（）A. 寒、热、温、凉B. 酸、苦、甘、辛C. 寒、热、温、平D. 酸、苦、甘、咸答案：A3. 下列哪项不是中药的“五味”（）A. 酸B. 苦C. 甘D. 涩答案：D4. 中药的“归经”是指（）A. 中药的来源B. 中药的炮制方法C. 中药的作用部位D. 中药的临床应用答案：C5. 中药的“升降浮沉”是指（）A. 中药的性味B. 中药的归经C. 中药的作用趋势D. 中药的炮制方法答案：C6. 中药的“毒性”是指（）A. 中药的副作用B. 中药的不良反应C. 中药的有害成分D. 中药的毒副作用答案：D7. 中药的“十八反”是指（）A. 十八种相反的中药B. 十八种相畏的中药C. 十八种相使的中药D. 十八种相恶的中药答案：A8. 中药的“十九畏”是指（）A. 十九种相反的中药B. 十九种相畏的中药C. 十九种相使的中药D. 十九种相恶的中药答案：B9. 中药的“相须”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：C10. 中药的“相使”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：C11. 中药的“相恶”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强答案：D12. 中药的“相畏”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：A13. 中药的“相杀”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：B14. 中药的“相恶”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：D15. 中药的“相反”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：A16. 中药的“相畏”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：A17. 中药的“相杀”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：B18. 中药的“相恶”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：D19. 中药的“相反”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：A20. 中药的“相畏”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强答案：A二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 中药的“四气”包括（）A. 寒B. 热C. 温D. 凉答案：ABCD22. 中药的“五味”包括（）A. 酸B. 苦C. 甘D. 辛答案：ABCD23. 中药的“归经”是指（）A. 中药的来源B. 中药的炮制方法C. 中药的作用部位D. 中药的临床应用答案：C24. 中药的“升降浮沉”是指（）A. 中药的性味B. 中药的归经C. 中药的作用趋势D. 中药的炮制方法答案：C25. 中药的“毒性”是指（）A. 中药的副作用B. 中药的不良反应C. 中药的有害成分D. 中药的毒副作用答案：D26. 中药的“十八反”是指（）A. 十八种相反的中药B. 十八种相畏的中药C. 十八种相使的中药D. 十八种相恶的中药答案：A27. 中药的“十九畏”是指（）A. 十九种相反的中药B. 十九种相畏的中药C. 十九种相使的中药D. 十九种相恶的中药答案：B28. 中药的“相须”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：C29. 中药的“相使”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：C30. 中药的“相恶”是指（）A. 两种药物合用，毒性增强B. 两种药物合用，毒性减弱C. 两种药物合用，疗效增强D. 两种药物合用，疗效减弱答案：D三、判断题（每题1分，共10分）31. 中药学是研究中药的科学。

中药药理学考试题库及答案1．中药药理学：是在中医药理论指导下，运用现代药理学方法研究中药与机体相互作用及规律的科学。

2．中药药动学：研究中药及其化学成分在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及特点。

3．不良反应：是指在正常用量用法下，机体产生的与治疗目的无关的反应。

4．双向调节：指某些药物可使两种极端的病理现象向正常的方向转化。

5.中药五味:是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道,因而具有不同的治疗作用6.辨证论治:是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则，是中医学对疾病的一种特殊的研究和处理方法。

7.解表药:凡能疏肌解表、促使发汗, 用以发散表邪、解除表症的药物8.温热药:具有温性或热性，能够祛除寒邪的药物。

9.中药配伍:有目的地按病情需要和药性特点,有选择地将两味以上药物配合、同用总论1，中药四气的现代研究进展？答：现代对中药四气的研究，通常将中药分为寒凉及温热两大类进行。

针对中医临床寒热病证的表现与机体各系统功能活动变化的关系，发现它们对中枢神经系统、自主神经系统、内分泌系统、能量代谢等方面的影响具有一定规律性。

2，中药五味与其化学成分的规律性？答：不同的化学成分是中药辛、甘、酸、苦、成五味的物质基础。

中药五味与其化学成分的分布，表现出一定平行性，也显示出一定规律性性。

中药通过五味－五类基本物质作用于疾病部位，产生药理作用，从而调节人体阴阳，扶正祛邪，消除疾病。

即五味-功效-化学成分-药理作用四者之间存在一定规律性。

3，七情配伍是什么，它的概念是什么？答：把单味药的应用及药物之间的配伍关系概括为七种情况，称为"七情"，它高度概括了中药临床应用的七种基本规律，是中医遣药用方的基础。

其中包括单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反七种配伍关系。

4，中药药效学的基本特点？什么是双向性？双向性的形成与哪些因素有关？4.1基本特点：（1）多样性（2）选择性（3）复杂性（4）非线性（5）双向性4.2双向性：有的中药作用可随机体状态改变而产生两种截然相反的药理作用，即为中药药效作用的双向性。

中药学《中药药理学》复习题及答案一、单项选择题1、中药药理学的学科任务是（）A、提取分离中药有效成分B、确定中药品种C、研究有效成分的理化性质D、研究中药作用机制2、产生中药药理作用双向性的主要因素不包括（）A、剂量B、化学成分C、机体状态D、实验方法3、温热药对中枢神经系统功能的影响，正确的是（）A、抗惊厥B、中枢兴奋作用C、解热D、镇静4、酸味药所含鞣质的主要药理作用是（）A、镇静B、镇咳、祛痰C、利尿消肿D、止泻、止血5、最能体现解表药发散表邪的药理作用是（）A、利尿B、抗菌、抗病毒C、发汗D、解热镇痛6、下列哪项不是柴胡的主要作用（）A、解热B、抗炎C、利胆D、抗心律失常7、麻黄中最显著的利尿成分是（）A、麻黄碱B、D-伪麻黄碱C、麻黄挥发油D、甲基麻黄碱8、下列哪项不是清热药的主要药理作用（）A、发汗B、抗菌C、抗炎D、抗毒素9、治疗糖尿病可选择的清热药是（）A、黄芩B、黄连C、苦参D、金银花10、因含大量脂肪油而产生弱的泻下作用的药物是（）A、大黄B、芒硝C、火麻仁D、芫花11、属于刺激性泻下作用的药物（）A、大黄B、枳实C、火麻仁D、芒硝12、具有正性肌力作用的清热药是（）A、金银花B、穿心莲C、黄连D、板蓝根13、属于峻下逐水药的是（）A、大黄B、芒硝C、火麻仁D、芫花14、芒硝泻下作用的有效成分是（）A、硫酸镁B、硫酸钠C、氯化钠D、氯化镁15、秦艽保肝、利胆作用的有效成分是（）A、龙胆苦苷B、挥发油C、秦艽多糖D、蛋白成分16、芳香化湿药的药理作用多与所含挥发油有关，因此入药（）A、需久煎B、需先煎C、不宜久煎D、不宜混煎17、下列哪项是研究药物抗炎作用的实验方法（）A、抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验B、抑制小鼠被动皮肤过敏反应的实验C、对抗组胺引起豚鼠离体气管痉挛性收缩的实验D、降低干酵母引起大鼠发热作用的实验18、关于雷公藤的不良反应的叙述错误的是（）A、对机体多个器官和系统均呈现毒副作用B、毒性较大C、多数病人出现过敏反应D、神经系统可见头晕、乏力、嗜睡等19、关于芳香化湿方药的主要药理作用，描述错误的是（）A、调整胃肠运动B、抗肿瘤C、抗溃疡D、抗病原微生物20、茯苓促进机体免疫功能的有效成分是（）A、钾盐B、茯苓多糖C、卵磷脂D、茯苓酸21、茵陈可用于治疗（）A、梅尼埃病B、黄疸C、精神分裂症D、肿瘤22、与温里药“助阳气”功效有关的药理作用是（）A、镇痛B、抗心律失常C、平喘D、强心、扩张血管、增加血流量23、下列哪项不是附子的主要药理作用（）A、抗休克B、强心C、抗心律失常D、兴奋子宫24、下列哪项不是理气药的主要药理作用（）A、对胃肠平滑肌的双向调节B、对支气管平滑肌的双向调节C、对子宫平滑肌的双向调节D、对消化液分泌呈双向调节25、山楂含有的消化酶是（）A、胃蛋白酶B、胰酶C、脂肪酶D、淀粉酶26、临床上可用于回乳的药物是（）A、山楂B、神曲C、麦芽D、鸡内金27、三七“祛瘀生新”功效与下列哪项药理作用有关（）A、止血B、抑制血小板聚集C、镇痛D、促进骨髓造血功能28、三七的止血成分是（）A、人参皂苷B、三七氨酸C、三七总黄酮D、三七皂苷29、下列不属于三七不良反应的是（）A、出血B、胃肠道不适C、呼吸抑制D、房室传导阻滞30、延胡索生物碱中止痛作用最强的是（）A、延胡索甲素B、延胡索乙素C、延胡索丙素D、延胡索丁素1、中药作用的多效性是由（）决定的。

中医大20春学期《药理学（本科）》实践考试试题试卷总分:30 得分:30一、单选题(共30 道试题,共30 分)1.最常引起直立性低血压的药物A.贝那普利B.胍乙啶C.特拉唑嗪D.氨氯地平E.吲达帕胺答案:B2.黄体酮可用于A.骨髓造血功能低下B.肾上腺皮质功能减退C.绝经期前乳腺癌D.卵巢功能不全和闭经E.先兆流产答案:E3.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是A.β2B.β1C.α2D.α1答案:B4.药物对离体肠管的作用的实验是A.既是定量又是定性实验B.定量实验C.定性实验D.半定量实验答案:C5.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?A.苯乙肼B.维生素B6C.多巴胺D.多巴E.卡比多巴答案:E6.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：A.氯喹B.伯氨喹C.以上都不是D.乙胺嘧啶＋伯氨喹E.乙胺嘧啶答案:A7.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：A.药物依赖性B.耐受性C.抗药性D.快速耐受性E.变态反应性答案:C8.吗啡的镇痛作用最适用于：A.诊断未明的急腹症疼痛B.脑外伤疼痛C.神经痛D.分娩止痛E.其他镇痛药无效时的急性锐痛答案:E9.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：A.过敏性鼻炎B.过敏性皮炎C.过敏性哮喘D.血管神经性水肿E.荨麻疹答案:C10.在酸性尿液中弱碱性药物：A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄快答案:C11.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：A.麦迪霉素B.阿奇霉素C.红霉素D.克林霉素E.克拉霉素答案:E12.有中枢降压作用的药物是：A.胍乙啶B.肼屈嗪C.硝普钠D.吡那地尔E.可乐定答案:E13.硫脲类药物的最严重不良反应是：A.药热B.粒细胞缺乏C.突眼加重D.甲状腺肿大E.甲状腺素缺乏答案:B14.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A.99.9％B.1％C.10％D.0.1％E.0.01％答案:A15.去甲基肾上腺素注射外漏易导致局部皮肤的苍白坏死，一旦发生此种情况用下列哪种药物对抗A.阿托品B.酚妥拉明C.筒箭毒碱D.普萘洛尔?答案:B16.在肠管上没有下面哪种受体A.MB.GABAC.α2D.α1答案:B17.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：A.结合率高的药物排泄快B.结合特异性高C.结合是牢固的D.结合后药效增强E.结合后暂时失去活性答案:E18.治疗粘液性水肿的药物是：A.碘制剂B.甲状腺素C.甲巯咪唑D.甲基硫氧嘧啶答案:B19.维拉帕米不具有下列哪项作用A.阻滞心肌细胞钠通道B.阻滞心肌细胞钙通道C.负性频率作用D.负性肌力作用E.负性传导作用答案:A20.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：A.91倍B.1/10倍C.1/100倍D.10倍E.1000倍答案:A21.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是A.降低血管通透性，减轻微血管渗漏B.局部抗过敏作用C.局部抗炎作用D.对磷酸二酯酶有抑制作用E.减少白三烯生成答案:D22.强心苷治疗心衰的原发作用是：A.降低室壁肌张力及心肌耗氧量B.增加心脏工作效率C.增加心肌收缩性D.减慢心率E.使已扩大的心室容积缩小答案:C23.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄慢D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变答案:B24.分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米A.7-9B.5-7C.3-4D.2-3答案:C25.甲状腺激素的主要适应症是A.轻、中度甲状腺功能亢进B.粘液性水肿C.甲状腺危象D.甲亢的手术前准备E.交感神经活性增强引起的病变答案:B26.给予肝素的正确时间是A.给予乌拉坦后B.动脉插管前C.切开皮肤前D.分离颈中动脉时答案:B27.乙酰胆碱舒张血管机制为：A.直接松驰血管平滑肌B.激动血管平滑肌上β2受体C.激动血管平滑肌M受体D.激动血管内皮细胞M受体E.促进PGE的合成与释放答案:C28.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：A.膜稳定作用B.突触前膜β受体阻断作用C.抑制代谢作用D.β2受体阻断作用E.β1受体阻断作用答案:D29.异丙肾上腺素不宜用于：A.支气管哮喘B.感染性休克C.心脏骤停D.冠心病答案:D30.阿托品禁用于：A.麻醉前给药B.虹膜睫状体炎C.肠痉挛D.中毒性休克答案:D。

中药药理学考试题库及答案一、单项选择题1. 中药药理研究的对象是()A. 中药的有效成分B. 中药的药效C. 中药的药动学D. 中药的药效和药动学答案：D2. 关于中药药理研究的特点，下列哪项是错误的？A. 研究对象是中药的药效和药动学B. 研究方法主要是实验研究C. 研究结果可以推广到临床D. 研究结果只能应用于中药的药效和药动学答案：D3. 中药药理研究的基本方法是()A. 实验研究B. 临床研究C. 药效学研究D. 药动学研究答案：A4. 中药药理研究的目的是()A. 发现新的药物B. 了解中药的药效和药动学C. 提高中药的疗效D. 探索中药的作用机制答案：B5. 关于中药药理研究的意义，下列哪项是错误的？A. 有助于了解中药的药效和药动学B. 有助于发现新的药物C. 有助于提高中药的疗效D. 有助于中药的现代化和国际化答案：B6. 中药药理研究的基本程序是()A. 药物筛选、药效学研究、药动学研究、作用机制研究B. 药物筛选、药动学研究、药效学研究、作用机制研究C. 药物筛选、作用机制研究、药效学研究、药动学研究D. 药效学研究、药物筛选、药动学研究、作用机制研究答案：A7. 中药药理研究的依据是()A. 中药的药效B. 中药的药动学C. 中药的药效和药动学D. 中药的药效和药动学的基础理论答案：D8. 中药药理研究的结果可以()A. 直接应用于临床B. 间接应用于临床C. 直接用于新药开发D. 间接用于新药开发答案：B9. 中药药理研究的局限性是()A. 研究方法不够先进B. 研究结果不能推广到临床C. 研究结果只能应用于中药的药效和药动学D. 研究对象主要是中药的有效成分答案：B10. 中药药理研究的方向是()A. 发现新的药物B. 了解中药的药效和药动学C. 提高中药的疗效D. 探索中药的作用机制答案：A二、多项选择题1. 中药药理研究的对象包括()A. 中药的有效成分B. 中药的药效C. 中药的药动学D. 中药的药效和药动学答案：ABCD2. 中药药理研究的方法包括()A. 实验研究B. 临床研究C. 药效学研究D. 药动学研究答案：ABCD3. 中药药理研究的意义包括()A. 有助于了解中药的药效和药动学B. 有助于发现新的药物C. 有助于提高中药的疗效D. 有助于中药的现代化和国际化答案：ABCD4. 中药药理研究的基本程序包括()A. 药物筛选、药效学研究、药动学研究、作用机制研究B. 药物筛选、药动学研究、药效学研究、作用机制研究C. 药物筛选、作用机制研究、药效学研究、药动学研究D. 药效学研究、药物筛选、药动学研究、作用机制研究答案：ABCD5. 中药药理研究的依据包括()A. 中药的药效B. 中药的药动学C. 中药的药效和药动学D. 中药的药效和药动学的基础理论答案：ABCD6. 中药药理研究的结果可以()A. 直接应用于临床B. 间接应用于临床C. 直接用于新药开发D. 间接用于新药开发答案：ABCD三、判断题1. 中药药理研究的目的是发现新的药物。

中医专业药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 中医药理学中“药性”指的是什么？A. 药物的来源B. 药物的化学成分C. 药物的性质和作用D. 药物的剂量答案：C2. 下列哪项不是中药的“四气”？A. 寒B. 热C. 温D. 酸答案：D3. 中药“归经”是指药物作用于人体的哪个部位？A. 经络B. 脏腑C. 骨骼D. 皮肤答案：B4. 中医中“君臣佐使”配伍原则中的“君药”指的是什么？A. 辅助药物B. 主治药物C. 调和药物D. 引经药物答案：B5. 中医中“升降浮沉”是指药物的哪种作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 药性作用D. 药效作用答案：C...（此处省略36题，按此格式继续）二、填空题（每空2分，共20分）1. 中医中“五味”指的是酸、苦、甘、辛、______。

答案：咸2. 中药的“七情”配伍中，“相须”是指两种药物配伍后，药效______。

答案：增强3. 中药的“十八反”中，甘草反______。

答案：海藻...（此处省略17空，按此格式继续）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述中医中“药食同源”的概念。

答案：中医中“药食同源”是指食物和药物之间没有绝对的界限，很多食物既可以作为日常饮食，也可以作为治疗疾病的药物。

在中医理论中，食物和药物都具有“四气”和“五味”，能够对人体产生不同的影响和治疗作用。

2. 阐述中药“升降浮沉”理论在临床应用中的意义。

答案：中药的“升降浮沉”理论是指药物在体内的运动趋势，升指药物上行，降指药物下行，浮指药物向外，沉指药物向内。

这一理论在临床应用中，可以帮助医生根据疾病的性质和位置，选择相应的药物，以达到调和人体阴阳、气血的目的。

3. 描述中药配伍中的“相畏”和“相杀”有何不同。

答案：“相畏”是指两种药物配伍后，药效减弱或产生不良反应；而“相杀”则是指两种药物配伍后，药效完全消失或产生严重的毒副作用。

在临床应用中，医生需要避免这两种不良配伍，以确保药物的疗效和安全性。