关于医院射线防护铅门规格介绍

前言1范围本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、X射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。

本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。

模拟定位设备参照本标准执行。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB 9706.12 医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求GB 9706.23 医用电气设备第2-43部分：介入操作X射线设备安全专用要求GB 16348 医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GBZ 128 职业性外照射个人监测规范GBZ 165 X射线计算机断层摄影放射防护要求GBZ 179 医疗照射防护基本要求GBZ/T 180 医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范GBZ 186 乳腺X射线摄影影像质量控制检测规范GBZ 187 计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范WS 76 医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范6 3 总则3.5 各种X射线检查应使用相应的专用设备，且各类设备的应用除符合本标准要求外，还应符合X射线设备其他有关放射防护标准的要求。

各种X射线设备及场所应经具备放射卫生技术服务机构资质的单位检测，合格后方可使用。

7 4 X射线设备防护性能的技术要求4.1 X射线设备防护性能的通用要求4.1.1 各种X射线设备X射线束的第一半值层应符合附录A的规定。

4.1.2 除乳腺摄影用X射线设备外，X射线源组件中遮挡X射线束部件的等效滤过应符合如下规定：a）在正常使用中不可拆卸的滤过部件，应不小于0.5 mmAl。

b）应用工具才能拆卸的滤片和固有滤过（不可拆卸的）的总滤过，应不小于1.5 mmAl。

4.1.3 除牙科摄影和乳腺摄影用X射线设备外，投向患者X射线束中的物质所形成的等效总滤过，应不小于2.5 mmAl。

医院X射线影像诊断和介入放射学放射诊断放射防护要求1 范围本标准规定了放射诊断（含X射线影像诊断和介入放射学）的防护要求，包括X射线影像诊断和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、防护安全操作要求及其相关防护检测要求。

本标准适用于X射线影像诊断和介入放射学。

放射治疗和核医学中的X射线设备参照本标准执行。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

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GB 9706.11 医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求GB 9706.12 医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求GB l8871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GBZ 128 职业性外照射个人监测规范WS 76-2017 医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1X射线影像诊断 X-ray imaging diagnosis利用X射线的穿透等性质取得人体内器官与组织的影像信息以诊断疾病的技术。

3.2介入放射学 interventional radiology在医学影像系统监视引导下，经皮针穿刺或引入导管做抽吸注射、引流或对管腔、血管等做成型、灌注、栓塞等，以诊断与治疗疾病的技术。

3.3放射防护 radiation protection保护人员免受或少受电离辐射照射的影响和达到这一目标的方法，其主要内容包括放射防护体系、放射防护标准、辐射监测、防护评价及实施管理等。

3.4正当性 justification在计划照射情况下，确定某一实践在总体上是否有益的过程。

3.5防护与安全最优化 optimization of protection and safety确定防护与安全水平的过程，使得受照工作人员和公众的个人剂量的大小、受照的人数及潜在照射的概率，在考虑了经济和社会因素后，保持在可合理达到的尽可能低的水平。

医用X射线诊断卫生防护标准Standards for radiological protection in medical X-ray diagnosisGBZ130-20021 范围本标准规定了医用诊断X射线机(不包括C形臂X射线机)防护性能、X射线机机房防护设施和医用X射线诊断防护安全操作的技术要求。

本标准适用于医用诊断x射线机的生产和使用。

本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查和X射线CT检查。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB9706.12-1997医用电气设备第一部分:安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求(idt IEC 601-1-3:1994)IAEA Safety Series No.115(1996)Intemational Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation Sources，《国际电离辐射防护与辐射源基本安全标准》3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。

3.1 X射线管组件 X-ray tube assemblyX射线管套内装有X射线管的组件。

X射线管套(X-ray tube housing)是能防X射线辐射和防电击，带有辐射窗口的承装X射线管的容器。

3.2 X射线源组件 X-ray source assemblyX射线管组件与限束系统构成的组件。

3.3 加载 loading在X射线发生装置中，对X射线管阳极施加电能量的动作。

3.4 焦皮距 focal spot to skin distance在放射诊断中，X射线管焦点至受检者皮肤的最近距离。

一、概述医用辐射场所是进行放射诊疗和放射治疗的地方，由于医用辐射设备的特殊性，辐射防护成为了其中一个重要的环节。

而辐射门作为医用辐射场所的重要设备，其技术要求和检测方法显得尤为重要。

二、医用辐射场所辐射门的技术要求1. 密封性能辐射门应具备良好的密封性能，确保辐射场所在门关闭状态下与外界完全隔绝，以防止辐射泄漏。

2. 抗辐射能力辐射门应具备一定的抗辐射能力，可以有效阻止或减弱辐射线穿透门体。

3. 结构稳定性辐射门的结构应该稳定，能够承受一定的外部压力，并在辐射作用下不产生变形。

4. 材料选择辐射门应选用具有良好抗辐射能力的材料，如铅板、铅玻璃等，以确保辐射防护效果。

5. 控制装置辐射门应配备可靠的控制装置，能够实现门的远程控制、自动关闭等功能，提高使用便利性。

三、医用辐射场所辐射门的检测方法1. 密封性能检测通过密封性能检测设备对辐射门进行密封性能测试，检测其在关闭状态下是否有泄漏现象，确保其具备良好的密封性能。

2. 辐射透过率测试使用辐射透过率检测仪器对辐射门进行辐射透过率测试，检测其对辐射的阻挡效果，确保其具备良好的抗辐射能力。

3. 结构稳定性测试采用结构稳定性测试方法对辐射门进行结构稳定性检测，包括静载试验、振动试验等，以确保其在一定外部作用下不产生变形或损坏。

4. 材料成分分析对辐射门材料进行成分分析，使用X射线荧光光谱仪等设备分析材料成分，确认其选用的材料符合要求。

5. 控制装置测试对辐射门的控制装置进行可靠性测试，包括远程控制、自动关闭等功能的测试，以确保其灵活可靠。

四、结论医用辐射场所辐射门是医疗辐射防护的重要设备，其技术要求和检测方法对于确保医用辐射场所的安全性具有非常重要的意义。

提高辐射门的技术水平和检测标准，对于保障医护人员和患者的健康安全具有重要意义。

希望未来能够进一步完善医用辐射门的技术要求和检测方法，提高医疗辐射防护水平。

五、医用辐射场所辐射门的技术改进与未来展望1. 新材料的应用随着科技的不断发展，新型材料的涌现为辐射门的技术改进提供了新的可能性。

ct房门窗尺寸标准一、引言在房屋建设中，房门窗的尺寸标准是一个重要的考虑因素。

CT房门窗尺寸标准旨在规范和统一房门窗的尺寸，以确保房屋的安全性、实用性和美观性。

本文将详细介绍CT房门窗尺寸标准的内容和要求。

二、CT房门尺寸标准1. 普通门尺寸标准CT房门尺寸标准规定了普通门的标准尺寸范围。

根据该标准，普通门的高度应在2000mm到2300mm之间，宽度应在800mm到1000mm之间。

这个尺寸范围是为了适应不同户型和使用需求。

同时，标准还规定了门厚度和门框尺寸等细节要求，以确保门的结构稳固和使用寿命。

2. 防火门尺寸标准防火门作为一种安全设施，其尺寸标准有着严格的要求。

根据CT 房门尺寸标准，防火门的高度应在1900mm到2300mm之间，宽度应在800mm到1000mm之间，门厚度应为45mm到55mm之间。

此外，防火门的门扇和门框还需要符合一定的防火要求，确保在发生火灾时能够有效隔离烟雾和火势蔓延，为人员疏散争取宝贵时间。

3. 卫生间门尺寸标准卫生间门的尺寸标准与普通门有所不同，主要考虑了私密性和使用便利性。

根据CT房门尺寸标准，卫生间门的高度应在1900mm到2000mm之间，宽度应在600mm到800mm之间。

卫生间门还需要考虑到隐私保护，因此通常会选择实心门或带有亚光玻璃的门，以保证私密性的同时保持一定的采光效果。

三、CT窗户尺寸标准1. 落地窗尺寸标准落地窗是一种常见的大型窗户，其尺寸标准需要根据房间面积和采光要求进行合理的设计。

根据CT窗户尺寸标准，落地窗的高度通常在2000mm到2500mm之间，宽度则根据实际情况在1000mm到1500mm之间。

落地窗设计还需要考虑结构稳固性和保温节能性，因此窗框材料和玻璃选择也是重要的因素。

2. 推拉窗尺寸标准推拉窗是一种灵活方便的窗户类型，其尺寸标准也有一定的要求。

根据CT窗户尺寸标准，推拉窗的高度应在1200mm到1800mm之间，宽度则在800mm到1200mm之间。

X射线数字成像检测系统X射线数字成像检测系统(XYG-3205/2型)一、设备基本说明X射线数字成像系统主要是由高频移动式(固定式)X射线探伤机、数字平板成像系统、计算机图像处理系统、机械电气系统、射线防护系统等几部分组成的高科技产品。

它主要是依靠X射线可以穿透物体，并可以储存影像的特性，进而对物体内部进行无损评价，是进行产品研究、失效分析、高可靠筛选、质量评价、改进工艺等工作的有效手段。

探伤机中高压部分采用高频高压发生器，主机频率40KHz为国际先进的技术指标。

连续工作的高可靠性，透照清晰度高，穿透能力强，寿命长，故障率低等特点。

X光机通过恒功率控制持续输出稳定的X射线，波动小，保证了优质的图像质量。

高频技术缩短了开关机时间，有助于缩短检测周期，提高工作效率。

数字平板成像采用美国VEREX公司生产的Paxscan2530 HE型平板探测器，成像效果清晰。

该产品已经在我公司生产的多套实时成像产品中使用，性能稳定可靠。

计算机图像处理系统是我公司独立自主研制开发的、是迄今为止国内同行业技术水平最高的同类产品。

主要特点是可以根据不同行业用户的需求，编程不同的应用界面及图像处理程序，利用高性能的编程技术，使操作界面简单易懂，最大限度的减少操作步骤，最快速度的达到操作人员的最终需求。

机械传动采用电动控制、无极变速，电气控制采用国际上流行的钢琴式多功能操作台，将本系统中的X射线机控制、工业电视监视、机械操作等集中到一起，操作简单、方便。

该系统的自动化程度高, 检测速度快，极大地提高了射线探伤的效率，降低了检验成本，检测数据易于保存和查询等优点，其实时动态效果更是传统拍片法所无法实现的，多年来该系统已成功应用于航空航天、军事工业、兵器工业、石油化工、压力容器、汽车工业、造船工业、锅炉制造、制管行业、耐火材料、低压铸造、陶瓷行业、环氧树脂材料等诸多行业的无损检测中。

本系统的技术、质量、性能都居于国内领先水平。

2004年由于在成像应用技术方面取得的成绩，被确定为国家X射线实时成像检测系统高技术产业化示范工程基地。

正规专业制作防辐射材料，优质防辐射铅门，手动推拉门、电动推拉门、平开门、气密门、病房门、子母门、双开门等，质量保障，高抗辐射。

还有铅衣服、百叶窗、射线指示灯、电机、钡砂、钡板、铅玻璃、铅屏风等等，主应用于医疗医院、CT室、X光室、DR室、宠物医院、口腔CT等放射科室，有效阻挡辐射,达到射线0泄露。

→友情提示：1、请您说明一下具体采购意向。

如：①您是什么科室用，需要几个铅当量的。

如果不确定可以告知客服，客服会根据科室，给您推荐适合的材料方案，以达到所在科室的检测标准。

②详细洞口尺寸（注意：铺上地板后的门洞尺寸，切勿报未铺地板的洞口尺寸）③平开门包括门扇和门框、门锁、门把手，门框尺寸和门洞口尺寸是一致的。

④推拉门分为电动（加电机）和手动，门体比门洞大，我们会在门洞尺寸的基础上，左右上3面各加15公分，保证门体完全盖住门洞达到0射线外漏。

聊城泰佑启射线防护：0635-7779210 139-69-55-8118⑤最后客服会提醒客户选择开门方向X射线也是一种电磁波，但是波长比较短，穿透能力比较强，这种穿透的容易度，跟物质的密度有关，铅板的密度很高，而空气的密度很低，所以铅板可以完全阻隔X 光，而空气则毫无阻挡能力。

X射线对人体有伤害作用。

我们的防护可以采取屏蔽防护和距离防护原则。

屏蔽防护是指使用原子序数较高的物质，常用铅或含铅（单质）的物质，作为屏障以吸收不必要的x线。

距离防护是指利用x线曝射量与距离平方成反比这一原理，通过增加x线源与人体间距离以减少曝射量。

X光对各种物质的穿透力不一样。

使用高密度钡水泥（就是含硫酸钡的水泥）也可以一定程度地屏蔽X射线。

铅门(Pb)阻挡X射线的性质实质上不是一般的物理或者化学性质，而是原子物理学的概念，是对于电磁波的阻挡原理。

一、简述：电动（手动）射线防护门：主要用于x、γ射线和中子射线防护屏蔽(160KV、200KV、250KV、300KV、400KV、450KV、钴-Co60、铱-192)，其结构为钢+铅复合结构。

4.GBZ130-2013 医用X射线诊断放射防护要求。

１范围本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、Ｘ射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。

本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。

模拟定位设备参照本标准执行。

２规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

ＧＢ９７０６．１２医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断Ｘ射线设备辐射防护通用要求ＧＢ９７０６．２３医用电气设备第２４３部分：介入操作Ｘ射线设备安全专用要求ＧＢ１６３４８医用Ｘ射线诊断受检者放射卫生防护标准ＧＢ１８８７１电离辐射防护与辐射源安全基本标准ＧＢＺ１２８职业性外照射个人监测规范ＧＢＺ１６５Ｘ射线计算机断层摄影放射防护要求ＧＢＺ１７９医疗照射防护基本要求ＧＢＺ／Ｔ１８０医用Ｘ射线ＣＴ机房的辐射屏蔽规范ＧＢＺ１８６乳腺Ｘ射线摄影影像质量控制检测规范ＧＢＺ１８７计算机Ｘ射线摄影（ＣＲ）质量控制检测规范ＷＳ７６医用常规Ｘ射线诊断设备影像质量控制检测规范３总则３．１在医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践中，应保障放射工作人员、患者和受检者以及公众的放射防护安全与健康，并应符合ＧＢ１８８７１、ＧＢ１６３４８和ＧＢＺ１７９的规定。

３．２应用Ｘ射线检查应经过正当性判断。

执业医师应掌握好适应证，优先选用非Ｘ射线的检查方法。

加强对育龄妇女、孕妇和婴幼儿Ｘ射线检查正当性判断；严格控制使用剂量较大、风险较高的放射技术、除非有明确的疾病风险指征，否则不宜使用ＣＴ进行健康体检。

对不符合正当性原则的，不应进行Ｘ射线检查。

３．３遵从防护最优化的原则，在保证获得足够的诊断信息情况下，使患者和受检者所受剂量尽可能低。

３．４对工作人员所受的职业照射应加以限制，符合ＧＢ１８８７１职业照射剂量限值的规定；对患者和受检者开展的诊疗检查，应以医疗照射指导水平为放射防护指导原则，避免一切不必要的照射；对确实具有正当理由需要进行的医用Ｘ射线诊断检查，应在获取所需诊断信息的同时，把患者和受检者的受照剂量控制到可以合理达到的尽可能低水平。

前言1范围本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、X射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。

本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。

模拟定位设备参照本标准执行。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB 9706.12 医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求GB 9706.23 医用电气设备第2-43部分：介入操作X射线设备安全专用要求GB 16348 医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GBZ 128 职业性外照射个人监测规范GBZ 165 X射线计算机断层摄影放射防护要求GBZ 179 医疗照射防护基本要求GBZ/T 180 医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范GBZ 186 乳腺X射线摄影影像质量控制检测规范GBZ 187 计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范WS 76 医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范6 3 总则3.5 各种X射线检查应使用相应的专用设备，且各类设备的应用除符合本标准要求外，还应符合X射线设备其他有关放射防护标准的要求。

各种X射线设备及场所应经具备放射卫生技术服务机构资质的单位检测，合格后方可使用。

7 4 X射线设备防护性能的技术要求4.1 X射线设备防护性能的通用要求4.1.1 各种X射线设备X射线束的第一半值层应符合附录A的规定。

4.1.2 除乳腺摄影用X射线设备外，X射线源组件中遮挡X射线束部件的等效滤过应符合如下规定：a）在正常使用中不可拆卸的滤过部件，应不小于0.5 mmAl。

b）应用工具才能拆卸的滤片和固有滤过（不可拆卸的）的总滤过，应不小于1.5 mmAl。

4.1.3 除牙科摄影和乳腺摄影用X射线设备外，投向患者X射线束中的物质所形成的等效总滤过，应不小于2.5 mmAl。

医用X射线诊断卫生防护标准1 范围本标准规定了医用诊断X射线机（不包括C形臂X射线机）防护性能、X射线机机房防护设施和医用X射线诊断防护安全操作的技术要求。

本标准适用于医用诊断x射线机的生产和使用。

本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查和X射线CT检查。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求（idt IEC 601-1-3：1994）IAEA Safety Series （1996）Intemational Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation Sources，《国际电离辐射防护与辐射源基本安全标准》3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。

X射线管组件X-ray tube assemblyX射线管套内装有X射线管的组件。

X射线管套（X-ray tube housing）是能防X射线辐射和防电击，带有辐射窗口的承装X射线管的容器。

X射线源组件X-ray source assemblyX射线管组件与限束系统构成的组件。

加载loading在X射线发生装置中，对X射线管阳极施加电能量的动作。

焦皮距focal spot to skin distance在放射诊断中，X射线管焦点至受检者皮肤的最近距离。

4 总则在发展利用医用X射线诊断技术的同时，必须保众的放射安全与健康。

医用X射线诊断工作者所受的职业照射应遵从实下述剂量限值：a）连续5年内平均年有效剂量20mSv；b）任何一年中有效剂量50mSv；c）眼晶体的当量剂量每年150mSv；d）手、脚及皮肤的当量剂量每年500mSv。