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仪器设备确认表表号：路检001 编号：2013020009仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉F09字第2013020仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第2013020004仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FV09字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：TV字第2013030054仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FV9字第2013020仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FV09字第201302仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FV6字第2012020仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FV6字第2013020 006仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FV06字第201302仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉TT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉TT字第20130200 04仪器设备校准（测试）确认表仪器设备校准（测试）确认表仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：LC字第2013030022仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉TT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20133020仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200 01仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉字第2013020016仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FV09字第201302仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：LT字第2013030023仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉TT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：LC字第2013030020仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：LC字第2013030021仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FT字第20130200仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：TV字第2013030054仪器设备校准（测试）确认表表号：路检编号：奉FV06字第201302。
输变电工程实体验收符合性确认单1.项目基本信息项目名称 | 输变电工程 |项目编号 | .|承建单位 | ___ |施工单位 | ___ |监理单位 | ___ |项目地址 | XXX省XX市。
|2.验收内容经过施工单位的工程建设，本次实体验收的主要内容包括：1.变电站设计和施工方案；2.输电线路的强度和质量验收；3.输电线路的接地系统验收；4.变电站设备的运行测试；5.变电站的安全保护系统验收。
3.验收标准为确保输变电工程的质量，验收根据以下标准进行：1.国家相关技术标准和规范；2.工程设计图纸和施工方案；3.合同约定的技术要求；4.工程验收规程和程序。
4.验收过程4.1 验收前准备施工单位、监理单位和验收单位进行了工程检查，包括检查工程质量、安全施工等。
4.2 验收人员本次验收由以下单位派遣的专业人员组成：施工单位：工程质量负责人、施工安全负责人；监理单位：监理工程师、安全监理工程师；验收单位：技术审核员、工程验收员。
4.3 验收内容和要求根据工程验收标准和施工方案，对以下内容进行了细致的检查和评估：1.变电站及设备的完好性和安全性；2.输电线路及接地系统的质量；3.安全保护系统的可靠性和有效性；4.工程符合设计图纸和相关技术标准要求；5.工程施工过程符合相关法律法规和施工安全要求。
4.4 验收结果经过细致检查和评估，确认以下结果：1.变电站及设备各项功能正常，符合设计要求；2.输电线路和接地系统各项指标达到相关技术要求；3.安全保护系统运行稳定，具备应急处理能力；4.工程施工符合合同要求和相关法律法规。
5.验收结论基于以上验收结果，本次实体验收确认如下：输变电工程实体验收结果符合相关技术标准和规范要求；施工单位按照施工方案，保证了工程质量和安全施工；监理单位进行了工程质量和安全监督，并提供了有效的建议和指导。
6.其他事项本次实体验收总结了工程建设过程中的经验和教训，并记录了工程质量改进和施工安全措施的建议。
广州市兴丰生活垃圾卫生填埋场五区防渗系统与半永久道路工程施工监理招标文件第5章评标办法
符合性审查表
项目名称：
备注：1、“是否通过并进入下一阶段评审”一栏应写“通过”“不通过”。
2、每一项目符合的打“○”，不符合的打“×”。
出现一个“×”的结论为“不通过”。
3、表中全部条件满足为“通过”，同意进入下一阶段评审。
4、若评委意见不一致时，则按少数服从多数的原则，决定该投标人是否通过符合性审查，进入下一阶段
评审。
评委签名：日期：
表2：监理综合评分表
说明：
2、投标单位在投标文件中的驻场监理机构人员资格、监理业绩（含总监）和企业信誉等方面内容必须提供相应的证明材料，否则不予以评分。
3、评分如出现小数点，则保留小数点后两位，第三位四舍五入。
4、表中的“同类监理工程”是指垃圾卫生填埋场工程，需提交监理合同、中标通知书、竣工验收报告等证明材料（原件备查）。
评委签名：日期：。
质量管理体系符合性审核2000版ISO9001标准质量管理体系符合性审核检查表,不删减,符合性审核检查表受审核部门章节号检查内容审核记录不符合项观察项1, 已建立的质量管理体系覆盖的范1. 围是否有缺失,2,QMS对标准的条款范围是否进行删减,查:被删减的条款是否有删减的细节与合理性的说明,说明是否充分、可信,1,是否按标准要求建立、实施、保持和改进QMS,2,QMS的过程是否被 4.1确定和管理,过程间顺序及相互关系总要求是否被确定和管理,3)QMS的关键过程所需资源和信息是否充分,请出示证据。
4)QMS的过程监视如测量点是否被确定并有效,对监视和测量结果是否进行过研究。
分析和改进,请出示证据, 查:a)监视和测量记录, b)监视和测量结果的分析、研究记录, c)改进措施的制定、实施和验证的记录。
符合性审核检查表受审核部门章节号检查内容审核记录不符合项观察项5,是否明确了外包过程,这些外包过程在QMS中是否明确对外包过程是如何进行控制的,请出示控制的证据,查:控制的规定、控制的记录。
1, 是否建立并保持形成文件的QMS,查:形成的文件是否包括以下内容:a)质量方针和目标,b)质量手册,c)程序文件,d)记录及所要求的其它文件。
2,程序文件的数量 4.2是否满足标准的要文件求,详略程度是否要求得当,是否具有可,.,., 操作性,总则查:文件的详略程度与下列因素的适应性,a)组织的规模和类型,b)过程的复杂程度及相互关系,c)产品技术的密集程度,d)人员的素质和能力。
符合性审核检查表受审核部门章节号检查内容审核记录不符合项观察项1,质量手册的编制是否符合ISO9001标准的要求,查:a)质量手册的内容是否覆盖ISO9001标准的所有条款,1.2条款中阐明的删减除外,,b)发放前是否得到审批,c)是否进行受控状态的标识,4.2.2 2,质量手册是否包质量含以下内容: 手册 a)适用范围的领域～任何删减的细节与合理性,b)为QMS编制的形成文件及恰当的引用,c)QMS过程之间的相互作用的表述。
校准证书的符合性确认
目录
1.0 目的 (1)
2.0 范围 (1)
3.0 职责 (1)
4.0 内容 (2)
5.0 记录 (3)
1.0目的
因为校准证书给出的只是完整的校准数据和测量结果的不确定度,至于被校准仪器是否能用,则需要对数据进行确认，本规范主要就是确认仪器是否可以满足预计的使用要求。
2.0范围
针对计量服务机构出具的校准证书、测试报告的确认。
备注：检查前，先要确认出具的证书的种类符合我们的要求（例如属于强检的器具需要检定证书,出具校准证书不符合要求)。
3.0职责
计量负责人负责证书的核对与评定，校准仪器的维护与管理.
4.0内容
5.0记录。
PAS220符合性检查表项目---按PAS220 15项要求规定建立(从a-v) 目的:涉足于食品链的制造环节,实施和保持前提方案以有助于控制食品安全危害的要求备注1:本PAS不仅考虑了BSI22000:2005标准7.2.3条款所要求的另外，还考虑了其他与制造操作有关的方面:i) 返工;ii) 产品召回程序;iii) 库房;iv) 产品信息和消费者意识;v) 食品防范，生物预警和生物反恐。
备注2:粉色字体内容提示在实施现场检查时需要关注的更具体内容备注3:需要工厂再确认相关符合性模块及法规要求是否满足,法规如:调味品企业良好生产规范GB12695-2003;食品企业通用卫生标准 GB14881,1994;QS 调味品生产许可证审查细则;餐饮业和集体用餐配送单位卫生规范;GB 19489GB 19489—2004 实验室生物安全通用要求记录和项目检查要求判断依检查结果据 a) 建筑物和相关设施的备注:厂房/营业所的设计、扩建和选址: 构造与布局;4.1总要求建筑物的设计、建造和保持应与将要强加工操作的特性、与这些操作有关的食品安全危害和来自厂区环境的潜在污染源相适宜。
建筑物应是对产品无危害的持久建筑。
注1:例如屋顶需无渗漏并可排雨。
注2:厂址选择在免受外界强烈污染和环境影响，周围工厂无令人厌恶的烟雾、气味或灰尘排放。
地势平整没有排水淹没等问题。
注3:厂房设计是已对所有设备周围留出60至120厘米的空间，以便于进行维护和清洁，满足正常的运转要求，便于卫生操作及卫生监控。
注4:厂房和地面的设计和建造能防止污染物(灰尘\垃圾\昆虫)从外面进入工厂。
4.2 环境应考虑当地环境可能带来的潜在污染。
注:食品生产不能在可带来潜在有害物质的区域生产。
定期评审防护潜在污染物的有效性。
注1:工厂对废弃物及废水的处理应符合国家标准,防止破坏周围环境导致媒体及公众关注，引发工厂信誉受损pharmacological action and clinical application of Proton pump inhibitors, pharmacological action and clinical application of gastric mucosa protective agent; II skills requirements: require proper history, written records, conduct a comprehensive physical examination, be familiar with the diagnosis and treatment of diseases of the digestive system regular and master emergency diagnosis and treatment of common diseases of digestive system diseases. Feeding and gastrointestinal decompression, wash stomach, anus exhaust, the abdominal cavity puncture indication and operation and triple cavities tube the indications for use, contraindications and conventional methods of operation. 3. the higher requirements (1) learning content: abdominal tuberculosis(tuberculosis and Tuberculous peritonitis) and chronic diarrhea. (2) clinical knowledge, skills required: ? clinical knowledge: thedifferential diagnosis of tuberculous peritonitis; the differential diagnosis of intestinal tuberculosis and Crohn's disease; the pathophysiology of chronic diarrhea and diseases; II skills required: gastroscopy and gastric juice extraction, the indication of liver biopsy, contraindications and complications, indication of x-ray examination of the digestive system. (11) endocrine Professional 1. familiar Rotary purpose: basic theory of Endocrinology subject of internal medicine, has a system of academic knowledge. Cultivation of clinical thinking ability, mastering the discipline of clinical skills, be able to handle the subject of common diseases. Understanding: principles of diagnosis and treatment of certain diseases. 2. basic注2:厂址选址应远离使用发酵剂或采用发酵工艺的生产区;主厂房远离有害废弃物或垃圾区注3:铲板修理区应远离生产区域和仓库。
气相色谱仪用户需求（URS）编号：URS(02)-2017-002生物科技股份有限公司用户需求(URS)文件审批表目录1．项目概述 (4)2．目的 (4)3．范围 (4)4.职责 (4)5.参考资料 (4)6.用户需求标准 (5)6.1工期要求 (5)6.2法规及标准要求 (5)6.3安装要求 (5)6.4持续工作时间要求 (5)6.5仪器外观要求 (5)6.6气路系统要求 (6)6.7柱温箱控制系统要求 (6)6.8 FID检测器系统要求 (6)6.9 ECD检测器系统要求 (7)6.10进样器系统要求 (7)6.11工作站软件要求 (7)6.12安全要求 (8)6.13包装及运输要求 (8)6.14安装及验收要求 (9)6.15供应商服务要求 (10)6.16维护保养要求 (10)6.17文件要求 (10)7．附件 (11)1．项目概述气相色谱仪是公司用于中药材、中药饮片的检测设备。
设备由柱温箱、进样器、ECD+FID 检测器、色谱工作站组成。
由高纯氮气作为流动介质，将进样器注入供试品汽化后，带入色谱柱内，各组分在柱内被分离，并依次进入检测器，由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
2．目的提供书面文件证明拟采购的气相色谱仪，与我国2010年版GMP及附录“计算机化系统”、中国药典及各类相关法规的要求一致，并符合本公司生产质量要求。
本文件将作为商务合同附件，具有法律效力。
本文件（URS）是作为仪器选型、采购、招标及验收的依据，是开展后续相关验证工作的基础。
3．范围3.1本文件（URS）适用于公司中药材、中药饮片等样品的含量、农药残留等检验所购买的气相色谱仪的选型、采购、招标、验收、验证和维护等过程的需要。
3.2文件中“必需”条款，需供方仪器必须达到部分，供方不可用其它技术代替。
“期望”条款，供方仪器可采用不同的技术，但最终需符合使用方的需求。
3.3本URS中用户仅提出仪器的基本技术要求，并未涵盖和限制供方仪器具有更加完善的功能、配置和性能、更优异的部件和更高水平的控制系统。
