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第2章 第1节 有机化学反应类型

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诸城一中高二化学《有机化学基础》学案§2—1有机化学反应类型（第一课时）命题：张洪武 审核：杜源忠 2012、2、28、教师寄语：好的学习习惯，实际上是对某些做法的不断重复。

【课堂引入】写出下列化学方程式，并注明化学反应类型。

乙烯通入溴的四氯化碳溶液： ； 乙烯与氯化氢反应： ； 乙烷与氯气光照条件反应： ； 苯与浓硝酸、浓硫酸共热： ； 乙醇催化氧化： ；一、加成反应【学生活动1】阅读教材P46—47，完成下列问题:1、 什么是加成反应？2、 发生加成反应的官能团有哪些？它们分别于哪些试剂发生加成反应？3、判断下列参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布情况（分别用δ+、δ-表示）( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )H — Cl ； H — OSO 3H ； H — CN ； H — NH 2；4、从电荷分布情况分析发生加成反应的机理是什么？请用一个通式表示出加成反应。

【引申】已知甲基具有推电子作用，分析丙烯中碳碳双键两端碳原子的电荷分布，并写出它与氯化氢发生加成时的主要产物。

【练习1】1、根据机理写出下列加成反应的方程式：①CH ≡ CH ＋ H －CN ，名称是 ，应用是 。

②CH 2=CH 2＋ H －OH ③CH 3－C －H 2、有以下四种物质：CH 3CH 3 、CH 3CHCl 2、CH 3CH 2OH 、CH 3CH 2Br ；不可能是乙烯加成产物的是；写出其他物质生成时的化学方程式二、取代反应【学生活动2】阅读教材P48—49，完成下列问题:1、 什么是取代反应？ ＋ H －CNO 催化剂 催化剂2、 判断某些试剂进行取代反应时断键的位置并注明断键两端原子所带电性（分别用δ+、δ-表 示；举例：与醇发生取代反应时：H ——Cl ） （1）与醇发生取代反应时：HBr（2）与卤代烃发生取代反应时：NaCN NH 3（3）与苯发生取代反应时：H 2SO 4 HNO 33、从电荷分布情况分析发生取代反应的机理是什么？请用一个通式表示出取代反应。

【练习2】根据所学内容完成下列反应⑴CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH⑵CH 3CH 2OH ＋HBr ⑶CH 3CH 2Br ＋NaCN ⑷CH 3CH 2Cl ＋NH 3【难点突破】α—H 的取代：【学生活动3】阅读P49“知识支持”，回答下列问题：1、 什么是α—C 、α—H 、β—C 、β—H ？2、烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能发生取代反应，其中哪一部分更容易断裂发生取代反应？【练习3】（1）指出下列有机物中的α—C 、α—H （红笔表示）、β—C 、β—H （黑笔表示）。

CH 3－CH=CH CH 3CH 2OH CH 3CH 2CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CHO（2）写出下列反应：CH 3—CH = CH 2 + Cl 2CH 3CH 2CH 2COOH + Cl 2【知识归纳】根据所学内容，归纳不同有机物与卤素单质反应时的不同条件，写出相关方程式。

【当堂检测】1．关于加成反应，下列说法不正确的是（ ）δ+ δ—H 2O △ △ δ+A ．不但碳碳双键可发生加成反应，碳氧双键也可以发生加成反应B ．加成反应后反应物原有的官能团发生了置换而生成另一种的化合物C ．不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应D ．通常是带负荷部分的原子或原子团加在带同性电荷的原子上2、写出下列反应并注明反应类型（1）CH ≡ CH ＋ H －CN（2）CH 2=CH 2＋ H －OH（3）CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH （4）CH 3CH 2OH ＋HBr（5）CH 3—CH = CH 2 + Cl 2【当堂检测】1．关于加成反应，下列说法不正确的是（ ）A ．不但碳碳双键可发生加成反应，碳氧双键也可以发生加成反应B ．加成反应后反应物原有的官能团发生了置换而生成另一种的化合物C ．不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应D ．通常是带负荷部分的原子或原子团加在带同性电荷的原子上2、写出下列反应并注明反应类型（1）CH ≡ CH ＋ H －CN（2）CH 2=CH 2＋ H －OH（3）CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH（4）CH 3CH 2OH ＋HBr（5）CH 3—CH = CH 2 + Cl 2诸城一中高二化学《有机化学基础》学案 §2—1有机化学反应类型（第二课时） 命题：张洪武 审核：杜源忠 2012、2、29、教师寄语：好的学习习惯，实际上是对某些做法的不断重复。

【课堂引入】根据教材P49内容回答下列问题：衡量一个国家石油化工水平的重要标志是什么？H 2O △H 2O △工业上如何制备该物质？实验室如何制备该物质？三、消去反应（一）实验室制备乙烯【学生活动1】阅读教材P50“观察思考”，完成下列问题：1、 该实验所需要的试剂是什么？它们的体积比是多少？需要怎样的反应条件？2、由下图实验装置可知，该实验所需仪器除铁架台（带铁圈）、烧瓶夹、玻璃导管、橡胶管、集气瓶、水槽外还需要哪些仪器？3、 混合液加入碎瓷片的作用是什么？4、 制取时，温度计末端在什么位置？5、 如何收集乙烯？6、 该反应的化学方程式如何书写？【引申】1、如何向装置中加入乙醇与浓硫酸？2、该实验要保证迅速升温至所需温度170℃，是为了防止发生如下副反应： 2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3＋H 2O ，该反应的反应类型是什么？ （二）消去反应【学生活动2】阅读教材P50，完成下列问题：1、什么是消去反应？发生消去反应的物质有哪些？2、 醇与卤代烃发生消去反应时的试剂有什么不同？3、消去反应在有机合成中有什么应用？【练习1】写出下列反应方程式1、氯乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：2、1—丙醇与浓硫酸共热：【重点讲解】通过以上两个反应，有机物发生消去反应时如何形成双键？① ② 、、 ③ ④ a 碎瓷片140℃ 浓H 2SO 4 —CH 2OH CH 3－C －CH 2OH CH 3CH 3 CH 3－CH －CH 2－CH 3 OH CH 3－C －CH 2Cl CH 3 CH 3⑤ ⑥ ⑦以上物质中，能发生消去反应的是 ，不能发生消去反应的是 。

【规律总结】醇与卤代烃发生消去反应时应具有怎样的结构特点？【练习2】分别写出上述物质发生消去反应时产物的结构简式 。

（三）氧化反应和还原反应【学生活动3】阅读教材P50—51，完成下列问题：1、 什么是氧化反应和还原反应？2、 根据所学的有机内容，哪些官能团能发生氧化反应？哪些官能团能发生还原反应？3、 发生氧化反应的试剂有哪些？发生还原反应的试剂有哪些？4、 在有机合成中氧化反应和还原反应有什么应用？【思考】为什么一个有机反应可以称作氧化反应或还原反应，而不称作氧化还原反应？【练习3】写出以下反应的化学方程式：1、 乙醇催化氧化：2、 乙醛催化氧化：3、 乙醛与氢气发生还原反应4、 乙烯与氢气发生还原反应：【当堂检测】1、有机化合物I 转化为II 的反应类型是CH 3－CH －CH 3 Cl (CH 3)3C －CH －CH 2－CH 3 OH CH 3－CH 2－CH －CH 3 ClA .氧化反应B .加成反应 C.还原反应 D.水解反应2、下列反应属于消去反应的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸混合，温度保持在50--60°CB.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在170°CC.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在140°CD.乙醇、乙酸和浓硫酸共热3、写出下列反应方程式（1）实验室制备乙烯：（2）2-氯丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：（3）乙醇催化氧化：（4）乙醛催化氧化：（5）乙醛生成乙醇：§2—1有机化学反应类型跟踪训练（1）命题：张洪武审核：杜源忠2012、2、26、教师寄语：好的学习习惯，实际上是对某些做法的不断重复。

1、与CH2=CH2→ CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是A.CH3CHO → C2H5OHB.C2H5Cl → CH2=CH2C. D.CH3COOH → CH3COOC2H52、一定条件下，1mol下列物质与H2发生加成，需要H2最多的是A.丙炔B.1－己烯C.苯乙烯D.氯乙烯3、下列有机物不能与其它试剂发生加成反应的是A.CH3CH2OHB. CH3COCH3C.CH3CHOD.CH3CH2C≡N4、下列有机物与HBr发生加成反应时，产物没有同分异构体的是A. CH2=CHCH3B. CH3CH=CHCH3C.(CH3)2C=CH2CH3D.CH3CH2CH=CH25、下列物质中不能发生消去反应的有（双选）A．CH3Br B．(CH3)3C—BrC．(CH3)3C—CH3Cl D.CH3CH(Br)CH2Cl6、在一定条件下CH2=CHCH3不能发生的反应类型有A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 聚合反应7、欲使2－溴丁烷发生消去反应生成2－丁烯，应选择的反应试剂和条件是A.浓H2SO4加热B.NaOH的醇溶液加热C. NaOH的水溶液常温D.金属锌粉加热8、已知乙烯在酸性KMnO4溶液的作用下，碳碳双键完全断裂，生成CO2；在银作催化剂时，可与氧气反应生成环氧乙烷。

即：①CH 2=CH 2 CO 2 ； ②CH 2=CH 2 下列说法正确的是A.反应①是还原反应，反应②是氧化反应B.反应①是氧化反应，反应②是还原反应C.反应①②都是氧化反应D.反应①②都是还原反应9、下列物质中，发生消去反应生成的烯烃只有一种的是A ．2-氯丁烷 B.2-甲基-1-氯丙烷 C ．1-氯丁烷 D ．2-甲基-2-氯丁烷10、按反应特征与产物的结构关系，有机反应大致可分为：取代反应、消去反应、加成反应三种，下列反应中属于加成反应的是（ ）A ．C 6H 5CH 2Cl+NaCN —→ C 6H 5CH 2CN+NaClB ．C 6H 5Li+CO 2 —→ C 6H 5COOLiC ．CH 3CH 2CHO ＋HCN —→ CH 3CH 2CH(CN)OHD ．CH 3COOH+ CH 3CH 2OH —→ CH 3COO CH 2CH 3＋H2O11、下列物质既能发生氧化反应，又能发生还原反应的是（ ）A. CH 4B. CH 3CHOC. CCl 4D. CH 3CHOH12、下列哪组卤代烃与NaOH 醇溶液共热发生消去反应，生成的有机物一定相同（ ）A. 2—氯丙烷与1—氯丙烷B. 2—氯丁烷与1—氯丁烷C. 2—氯丙烷与2—氯丁烷D. 一氯甲烷与二氯甲烷13、某有机物结构简式为 ，它在一定条件下可能发生的反应有（ ）①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去A . ②③④ B. ①③⑤⑥ C. ①③④⑤ D. ②③④⑤⑥14、完成下列有机反应的化学方程式并注明反应类型。

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有机物反应类型

有机物反应类型

有机物反应类型
• 取代反应 • 加成反应 • 氧化还原反应 • 聚合反应
01
取代反应
卤代ห้องสมุดไป่ตู้应
亲核取代
卤素离子作为亲核试剂进攻有机化合物分子中的碳原子，形成碳-卤键，同时原有的氢原子被取代。
亲电取代
卤素分子作为亲电试剂进攻有机化合物分子中的碳原子，形成碳-卤键，同时原有的氢原子被取代。
水解反应
开环聚合是环状有机物通过开环的方式转变 为线形高分子化合物的过程。在这个过程中， 环状有机物通过开环反应，释放出小分子， 同时生成高分子化合物。常见的开环聚合包 括环醚的开环聚合和环酯的开环聚合等。
THANKS
感谢观看
举例
乙烯与氢气加成，生成乙烷；丙烯与溴加成，生成1,2-二溴丙烷。
炔烃加成
总结词
炔烃加成是有机化学中另一种重 要的反应类型，主要涉及炔烃分 子与其他分子之间的结合。
详细描述
炔烃加成反应通常涉及碳碳三键 的断裂和重新组合，生成新的有 机化合物。与烯烃加成类似，炔 烃加成也可以按照亲电或亲核的 机理进行，生成物可以是饱和或 不饱和的烃类。
举例
甲醛与氢气加成，生成甲醇；丙酮与溴加成，生成2-溴丙 酮。
03
氧化还原反应
氧化反应
1
氧化反应是指有机物分子在反应过程中失去电子 的反应，通常表现为有机物分子中氢原子的减少 或氧原子的增加。
2
常见的氧化剂包括氧气、过氧化物、高锰酸钾等， 它们能够将有机物分子氧化成更稳定的化合物。
3
氧化反应的类型包括燃烧、氧化、氧化脱羧等， 这些反应在有机合成和工业生产中具有广泛应用。
在酯化反应中，羧酸提供氢离子，醇 提供氧原子，两者结合形成酯和水。 酯化反应广泛应用于有机合成中，可 以制备多种有机化合物。
第1节 有机化学反应类型

第1节 有机化学反应类型

第2章官能团和有机化学反应-----烃的衍生物第1节有机化学反应类型【教材分析】有机化学反应的数目繁多,其主要反应为加成反应、取代反应、消去反应等几种。

掌握这些反应类型，将有助于学生深入学习研究有机化合物的性质和有机化学反应。

本节主要是引导学生从多种角度来认识和理解有机化学反应，既关注参加反应的有机化合物及其结构特点、试剂的特性、发生反应的条件，还关注它们发生什么类型的反应、生成什么样的产物。

能分别从加（脱）氧、脱（加）氢和碳原子的氧化数变化的角度来认识氧化反应（还原反应），根据氧化数预测有机化学物能否发生氧化反应还原反应。

第一课时【学案导学】1．加成反应是,一般的通式是2．能发生加成反应的有机物,分子中一般含有、、、、等官能团。

3．能和分子中的不饱和键发生加成反应的有、、、、、等。

4．取代反应是一般通式是：5．烷烃及苯环发生取代反应时是被取代，和碳原子相连的、等也能被取代。

6．消去反应是7．发生消去反应时，反应的产物和试剂的类型密切相关，从醇分子中脱水制烯烃时，常选用、等条件，从卤代烃中脱去卤化氢时，通常选用、等条件。

从邻二卤代烃中脱去卤素单质时，通常选用等试剂。

8．加成反应：(1)加氢①CH2=CH2 + H2——②CH≡CH + H2 ——③+ H2 ——④CH3CHO + H2 ——(2)加卤素①CH2=CH2CH3+ Br2——②CH≡CH + Br2——(3)加卤化氢①CH2=CH2 + HCl ——②CH≡CH + HCl ——(4)加水①CH2=CH2 + H2O ——②CH≡CH + H2O ——9．取代反应(1)卤代①CH4+ Cl2——②+ Br2——③+ Br2 ——(2)硝化：①+ HONO2——②+ HONO2 ——(3)磺化：①+ HOSO3H ——(4)其它：①R—X + H2O ——②R—OH + HX ——③RCOOH + R`OH ——10．消去反应①CH3CH2OH—反应注意事项：②CH3—CH—CH3 + NaOH ——Br【课时测控8】专题一：加成反应1．关于加成反应，下列说法不正确的是A．不但碳碳双键可发生加成反应，碳氧双键也可以发生加成反应B．加成反应后反应物原有的官能团发生了置换而生成另一种的化合物C．不同类型的不饱和键通常能和不同的试剂发生加成反应D．通常是带负荷部分的原子或原子团加在带同性电荷的原子上2．含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH (CH3) CH2 CH3，此炔烃可能有的结构简式有A．1种B．2种C．3种D．4种3．下列变化属于加成反应的是()A．乙烯通过浓硫酸B．乙烯使高锰酸钾溶液褪色C．乙烯使溴水褪色OHD ．乙烯在磷酸做催化剂条件下和水反应 专题二：取代反应4．将1mol CH 4和Cl 2发生取代反应，待反应完全后，测得四种有机取代物的物质的量相等，则消耗的Cl 2为（ ） A ．0．5mol B ．2mol C ．2．5mol D ．4mol5．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是 ( ) A ．加成－消去－取代 B ．消去―加成―取代 C ．取代―消去―加成 D ．取代―加成―消去 6．下列说法正确的是 ( )A ．能使溴水褪色的物质一定能和溴水发生加成反应B ．醇和酸作用，生成酯和水的反应叫酯化反应C ．乙醇脱水成醚、酯的水解、苯的硝化、皂化反应的实质都是取代反应D ．所有的醇都能被去氢氧化生成相应的醛或酮 7．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是( ) A ．消去反应 B ．取代反应 C ．加成反应 D ．加聚反应 8．下列反应属于取代反应的是( ) A ．甲醛→甲醇 B ．乙醛→乙酸 C ．乙醇→乙酸乙酯 D ． 乙醇→乙烯9． 某有机物的结构简式：CH 2 = CHCH —CHO ，下列对其化学性质的判断中，不正确的是：（ ）A ．能被银氨溶液氧化B ．能使KMnO4酸性溶液褪色C ．1mol 该有机物只能和1molBr2发生加成反应D ． 1mol 该有机物只能和1molH2发生加成反应10．进行一氯取代反应后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是（ ） A ．(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 B ．(CH 3CH 2)2CHCH 3 C ．(CH 3)2CHCH(CH 3)2 D ．(CH 3)3CCH 2CH 311． 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的化学式可能是（ ） A ． C H 38B ．C H 410 C ． C H 512D ． C H 61412．（1）某有机物分子式C 8H 8O 4，分别和Na 、NaOH 、NaHCO 3反应的物质的量之比为1∶3、1∶2、1∶ 1，且苯环上的一溴取代物有三种同分异构体，试写出该有机物可能的一种结构简式：___________________；（2）三种含碳原子数目相同的烷烃，它们的一氯代物的数目依次为5，4，2。

高中化学 第2章 第1节 有机化学反应的类型 第2课时 取代反应教案 高二化学教案

高中化学 第2章 第1节 有机化学反应的类型 第2课时 取代反应教案 高二化学教案

第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物教学过程教学环节教师活动学生活动设计意图复习导入【学案】一、设置情景，引入新课你已初步学过一些有机反应及反应类型的知识，补全下列方程式，并指明反应类型（可小组交流）。

① CH2=CH2 + ( ) → CH2Br—CH2Br② CH2=CH2 + HCl③ CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl④ + Br2 ( ) + HBr⑤ + HNO3 ( ) + ( )⑥ CH3COOH + ( ) CH3COOC2H5 + H2O复习加成反应，导出取代反应。

进一步了解有机反应的要素。

知识延伸【ppt】请对上述反应进行分类？【讨论、回答】加成反应：①②取代反应：③④⑤⑥创造概念的生成环境。

交流研讨【ppt】请你给取代反应下一个定义？【讨论、回答】有机化合物的不饱和键的两端的原子于其他的原子或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。

明确取代反应的定义。

板书【板书】一有机化学反应的主要类型（二）取代反应【听、记】板书小标题。

催化剂△（）FeCH3浓硫酸△浓硫酸△过程分析【ppt】分析讲解播放flash动画展示取代反应断键、替换、新键的形成过程【方程式书写】从化学键的角度分析取代反应；加深对概念的理解。

概念巩固【学案】请归纳你所知道的那类有机化合物能发生取代反应，并写指出无机试剂和反应条件？【归纳】①、烷烃：与气态卤素单质在光照条件下②、苯环上的取代：与液溴(Fe)、浓硫酸、浓硝酸等③、酯化反应：羧酸与醇在浓硫酸催化下④、酯的水解反应：稀硫酸或氢氧化钠溶液复习化学方程式，巩固概念。

概念应用【学案练习】下列反应属于取代反应的是？①+3HONO2+3H2O②CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH + HBr③CH3CH2Br +NaOHCH2＝CH2 + NaBr + H2O④+3Br2↓ + 3HBr⑤⑥CH3COOCH2CH3 + H2OCH3COOH + CH3CH2OH⑦2CH3CHO + O22CH3COOH⑧CH3CH2OH【做练习】取代反应：①②③④⑤⑥1、应用概念；2、进一步巩固概念。

第2章 第1节 第2课时 有机化学反应的应用——卤代烃的制备和性质

第2章 第1节 第2课时 有机化学反应的应用——卤代烃的制备和性质

【答案】 D
2．中国古代有“女娲补天”的传说，现代人因为氟氯代烷造成的臭氧层空 洞也在进行着“补天”，下列关于氟氯代烷的说法错误的是( )
【解析】 CH2ClF只有一种结构。 【答案】 B
3．(2016·郑州高二检测)下列物质分别与NaOH的醇溶液共热，能发生消去反 应且生成的有机物只有一种结构的是( )
【答案】 B
8．由环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯，下列有关的八步反应(其中所有 无机产物都已略去)：
其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。
其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。 试回答： (1)反应________属于取代反应。 (2)写出上述化合物结构简式：B________，C________。 (3)反应④所用的试剂和条件是________。
为什么说卤代烃在有机合成中起着桥梁作用？ 【提示】
由此可见，在有机合成中卤代烃往往是改造有机化合物分子结构的中间产 物，实现烃—烃的含氧衍生物转变的桥梁。
[核心·突破] 1．卤代烃消去反应与水解反应的比较
2.卤代烃中卤素原子的检验 (1)实验原理 R—X＋H2O―Na△―O→H R—OH＋HX HX＋NaOH===NaX＋H2O HNO3＋NaOH===NaNO3＋H2O AgNO3＋NaX===AgX↓＋NaNO3 根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)。
设计一种以乙烯和氯气为原料制取氯乙烯的方案(其他原料自选)，用化学方 程式表示(不必注明反应条件)。
要求：①反应产生的氯化氢必须用于氯乙烯的制备；②不应需要高温，因此缺点之一是高能耗，需要 氯化汞作催化剂，汞是重金属，因此缺点之二是会污染环境。
(2)乙烷和氯气反应可制得ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl加热分解得到氯乙烯和 氯化氢，产生的氯化氢可以与乙炔反应又生成氯乙烯，因此方案为CH2===CH2＋ Cl2―→ClCH2CH2Cl、ClCH2CH2Cl―→CH2===CHCl＋HCl、HC≡CH＋ HCl―→CH2===CHCl。