中药饮片调剂制度

中药饮片调剂制度1.目的：根据卫生部第53号令发布的《处方管理办法》，结合本院实际情况，特制定本本院中药饮片调剂制度。

2.使用范围：中药饮片调剂人员3.定义：无。

4.内容：4.1 在药学部领导下，中药饮片调剂人员必须具有全心全意为广大患者服务的想和高尚的医药道德，对工作认真负责，把好药品质量关，确保患者用药安全有效。

4.2 为保障用药安全，保证临床疗效，根据国家中医药管理局《关于中药饮片处方用名和调剂给付有关问题的通知》结合我院用药习惯制定医院中药饮片处方用名和调剂给付目录（见附件）。

医师应据此书写中药饮片处方用名，中药饮片调剂人员应照此进行调剂。

4.3 中药饮片调剂药师必须凭医师处方调剂，非经医师处方不得调剂。

4.4 调剂中药饮片处方时，必须按照操作规程，认真审核处方，严格执行“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

调配后经过复核方可煎药或发出。

4.5 方剂中如有需先煎、后下、另煎、烊化、冲服等药材，必须单包并注明。

4.6 加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或有关中药炮制规定进行，药材复核要求后方可供配方或配制制剂。

处方中凡未注明“生用”的毒性中药，应给炮制品。

4.7 院外中药处方必须经本院医师转方签字后方可调配。

4.8 认真执行《处方管理办法》，对错误处方或缺药处方应退回原处方医师更改，调剂人员不得擅自更改；对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方，调剂人员有权拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。

4.9 调配药师在完成处方调剂或复核后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

5.参考文件：《处方管理办法》。

中药饮片调剂管理制度一、目的与范围二、责任与义务1.药房负责人负责制定中药饮片调剂管理制度，并监督执行。

2.药师负责指导和监督中药饮片调剂工作，并对调剂人员进行培训和考核。

3.调剂人员负责按照药师指导的要求进行中药饮片的调剂工作，确保准确无误。

4.药房管理员负责保管中药饮片的原料和成品，确保其完整性和安全性。

三、调剂流程1.接受处方：调剂人员接收处方，核对处方的准确性和完整性。

2.准备原料：药房管理员准备所需的中药饮片原料。

3.称量和混合：调剂人员按照处方的要求称量所需的中药饮片原料，并进行混合搅拌，确保药物的均匀性。

5.验收和审查：药师对调剂好的中药饮片进行验收和审查，确保其质量和准确性。

6.存储和保管：药房管理员将调剂好的中药饮片存放在干燥、通风、避光的仓库中，并进行妥善保管，防止受潮、变质。

7.记录和归档：调剂人员要及时记录调剂过程的各项信息，并将相关文件归档。

四、调剂要求1.调剂人员应按照药师指导的比例称量中药饮片原料，保证处方的准确性。

2.调剂人员在混合药材时要充分搅拌，确保药物的均匀性。

3.调剂人员在包装和贴签时要注意清晰、准确地标明相关信息，避免混淆。

4.调剂人员要经常清理调剂工作区，保持整洁卫生，避免交叉污染。

5.调剂人员要严格遵守中药饮片的贮存和保管要求，确保其质量和安全性。

6.调剂人员要保证调剂过程的记录准确无误，便于追溯和审查。

五、质量控制1.药房负责人要定期对中药饮片的调剂工作进行抽样检验，确保其质量符合标准要求。

2.药房负责人要建立中药饮片调剂工作的档案，包括调剂记录、验收记录等，以备查证。

3.药师要对调剂人员进行定期的培训和考核，提高工作质量和效率。

4.药房负责人要加强对原料和成品的质量管控，及时处理有问题的中药饮片。

5.药师要定期对中药饮片的调剂工作进行质量评估和改进，优化调剂工艺和流程。

以上是中药饮片调剂管理制度的主要内容，通过执行此制度，可以确保中药饮片的质量和安全性，为患者提供优质的药物治疗服务。

人民医院中药饮片调剂管理制度人民医院中药饮片调剂管理制度一、目的和依据为了加强中药饮片调剂的管理，确保患者用药的安全和疗效，保护医院财产的安全，制定本管理制度。

本管理制度依据中华人民共和国药典和相关法律法规。

二、调剂资格和要求1. 调剂人员应具备相关中医药专业知识和技能，持有有效国家执业医师资格证书，并经过相应中医药饮片调剂培训。

2. 调剂人员应严格遵守职业操守和医院药事管理制度，确保调剂过程中的准确性和可靠性。

3. 调剂人员应保持良好的卫生习惯，佩戴口罩和手套，在调剂过程中注意个人卫生，避免交叉感染。

4. 调剂人员应具备一定的责任心和紧急情况的应对能力，能够保证患者用药的及时性和安全性。

三、饮片调剂流程1. 接受开方医生的医嘱，核对患者的个人信息。

2. 根据医嘱开立调剂单，并录入电子信息系统，确保调剂的准确性和及时性。

3. 选取所需的中药饮片，并进行称重、包装和贴上标签，标明药品名称、批号、生产日期等信息。

4. 将调剂好的中药饮片交给质量检测人员进行检测，确保质量的安全和稳定。

5. 将检测合格的中药饮片送至药房进行保管，依据患者用药的需要，按照医嘱数量进行分装和标签贴附。

6. 将分装好的中药饮片交给药房管理员，完成交接手续。

四、质量控制和安全保障1. 药材的采购应从正规渠道购买，确保药材的质量符合国家药典的要求。

2. 在调剂过程中，应遵循严格的卫生要求，保持操作台面和工具的清洁，并定期对调剂区域进行清洁和消毒。

3. 饮片的包装和标签应符合国家药品管理法规的要求，标明药品的名称、生产批号、生产日期、过期日期等信息。

4. 调剂人员和质量检测人员应接受规定的培训，了解相关的药品质量控制知识和操作规程。

5. 饮片药品的储存应符合药品储存的要求，防潮、防虫，保持药品的质量稳定。

五、调剂记录和追溯1. 调剂人员应详细记录中药饮片的调剂过程，包括药材的选择、称重、包装等环节。

2. 调剂记录应包括患者信息、饮片名称、批号、生产日期、调剂人员及时间等信息。

中药饮片调剂制度为加强中药饮片调剂管理，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》和《医院中药饮片管理规范》等法律法规的有关规定，特制度本制度。

一、中药士及以上职称的中药人员根据有处方权医师签名的处方进行调配，调配人员本人及其家属的处方应由其他调配人员进行调配；主管中药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、发药及安全用药指导。

二、调配前认真审核处方中患者的姓名、年龄、性别、药名、剂量、用法、配伍禁忌等。

对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当处方医生“双签字”确认或重新开具处方后方可调配。

三、调剂人员需按《处方管理办法》的统一标准，按方称量，一方多剂者，要等量递减分包，不得估量抓药，更不能以手代称，每剂药品称量误差不得超过±5%。

四、调配矿石、贝壳、果实、种子等药品均需打碎配发，“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服、”“包煎”等药品均应按医嘱单在小包上注明煎服方法。

配方必须保证药品质量，凡伪劣，霉变、虫蛀药品不得配发。

五、凡急诊处方和医生注明急重的处方，一律给予优先配发。

六、处方调配完毕，应先自行核对，无误后签名，再交核对人员复核，复核人员应查对配发有无漏配、错配，确认无误在处方上签名，方可包扎发药，并向病人交代药品的煎、服方法及注意事项。

如需要在医院煎者应登记计费，在交煎药室煎煮。

七、毒、麻、贵重药品按有关规定管理，专人负责、专柜保管，做到账物相符。

八、药品分类、定点存放，药斗及储存容器应贴药品标签。

药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。

九、中药剂人员收领中药饮片，必须把好质量、数量关，对伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收。

十、中药剂人员填装药斗时必需要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，并做到伪劣及变质的药不装，应炮炙的而未炮炙的不装，名称可疑的不装。

补充药品时，原有药品应放在新补充药品上面。

中药饮片处方调剂制度中药饮片处方调剂制度是指通过对中医医师开具的中药处方进行调剂，配制成中药饮片的一项制度。

其主要目的是为了方便患者用药、确保药品质量和减少药品浪费。

本文将从中药饮片处方调剂的意义、操作流程、质量控制以及存在的问题等方面进行详细论述。

中药饮片处方调剂制度的意义在于提高中医药服务的质量和效益。

首先，中药饮片处方调剂能够减少中药的煎煮过程，避免了患者自行煮药的复杂操作，方便患者用药。

其次，中药饮片处方调剂可以保证药品质量，减少因中药材质量不一致而引发的用药效果差异。

此外，中药饮片处方调剂还能够减少中药浪费，提高药品利用率，降低用药成本。

中药饮片处方调剂的操作流程分为处方接收、材料准备、加工包装和配发环节。

处方接收是指接收中医医师开具的中药处方，核实处方的准确性和完整性。

材料准备是指按照处方中所需的药材种类和用量准备好相应的中药材。

加工包装是指将中药材按照一定比例混合，并进行加工、研磨和包装成饮片的过程。

配发环节是指将加工好的中药饮片分装成小包装，并按照处方要求配送给患者。

中药饮片处方调剂的质量控制主要包括对中药材的质量控制和对加工过程的质量控制两个方面。

对于中药材的质量控制，要求必须严格按照药典标准进行采购和检验，确保药材的品质符合要求。

对于加工过程的质量控制，要求在加工过程中严格执行相关操作规范，确保中药饮片的制作工艺、质量标准和卫生要求符合规定。

然而，中药饮片处方调剂制度也存在一些问题。

首先，中医医师开具处方时，可能会出现用药不准确、剂量不合理等问题，导致调剂出的中药饮片可能不符合患者的实际需求。

其次，中药饮片的加工过程可能会引起一定程度的损失，可能导致中药饮片质量下降。

此外，处方调剂环节中的人员素质和操作规范也是一个需要关注的问题，如果处方接收、材料准备、加工包装和配发环节中的操作人员技术不过关、配药不准确，都可能会影响中药饮片的质量和患者用药效果。

总之，中药饮片处方调剂制度在提高中医药服务质量和效益方面具有重要意义。

人民医院中药饮片调剂管理制度人民医院中药饮片调剂管理制度一、目的为加强中药饮片调剂管理，规范药品的使用，提高医疗质量，保证患者用药安全，制定本管理制度。

二、适用范围适用于人民医院中医部门的所有中药饮片的调剂与管理。

三、基本要求1. 严格遵守国家和地方有关中药调剂的法律法规及相关政策。

2. 中药调剂必须有中医师的处方，按照处方调剂。

3. 药品调剂应有专人负责，明确责任，严格控制药品信息和处方使用。

4. 完善的药品储存和运输管理，确保药品的质量和效力。

5. 通过科学的药品管理，降低患者用药风险。

四、调剂管理流程1. 患者就诊后，医生诊断后出具中药处方，并记录在病历中。

2. 药房接到处方单后，先检查处方单的合法性，合格后由专人操作调剂。

3. 首先对中药饮片进行清查，确定其准确性、安全性和完整性等，同时核查是否有拆开、替换或另加其它药材的行为。

4. 在确认中药饮片的货品编号、名称、批号、规格等无误后，按照处方要求进行调剂。

5. 药品调剂结束后应做好记录，并保持药房的整洁和规范。

6. 药品生产批次应与处方单一致，避免药品开匣不准确或中断造成的体验风险。

7. 调剂后药品应及时交给护士，护士应对药品进行验收，并在病历记录中进行相关记录。

五、药品储存和运输管理1.中药饮片应存放在干燥、阴凉、通风、无异味的环境中，保证药品的品质和效力。

同时，为杜绝假冒劣质饮片的出现，应采用视频监控等实时监控手段，定期检查保管库房。

2. 应定期检查库房温湿度及通风设施、电线电缆、采购经验和产品管理等各种设施和措施，随时掌握药物质量。

3. 中药饮片的运输应采取严格的管理办法，严格控制运输温度、湿度等，确保药品质量。

4. 定期对库房中的药品进行清点盘点，并将记录上报到上级部门。

六、安全控制1. 饮片调剂间禁止左右套单或者假药素材，要求全面掌握中药饮片开范俗终生的质量管理情况，严禁拼凑药品或者任意更改处方。

2.未取得相关工作证书或者职称的人员，禁止接触各种中药饮片。

医院中药饮片的调剂管理制度一、调剂管理概述中药饮片是中医药治疗中的重要药物形式之一，调剂管理是指在医院门诊、病房等部门中，对中药饮片的配方、加工、贮存、调剂、发放等环节的管理要求。

二、调剂部门设置与岗位职责1.调剂部门设置包括常规中药调剂和特殊中药调剂两个环节。

2.常规中药调剂环节包括中药处方调剂和中药饮片调剂。

3.特殊中药调剂环节包括特殊方剂调配、中药合剂调制等。

4.调剂部门的具体岗位职责包括饮片管理人员、中药调剂人员等。

三、中药饮片的配方和加工1.中药饮片的配方应由中医师开具，内容包括药名、药量、用法用量等。

2.配方中的中药饮片应根据中医师开具的处方进行采购。

3.中药饮片的加工应符合国家药典的要求，合格后方可进行调剂。

四、中药饮片的贮存1.贮存地点应干燥、通风、清洁，远离防潮剂、有害物质和异味。

2.中药饮片贮存应按照不同品种进行分类和标识，避免混杂。

3.中药饮片贮存期限应进行标示，并按时检查是否过期，过期即时清理。

五、中药饮片的调剂1.中药饮片的调剂应按照医嘱进行，调剂前应核对医嘱的准确性。

2.调剂人员应具备相关中药知识和操作技能，并按照规定的剂量进行调剂。

3.多种中药饮片合剂的调剂，应按照准确的比例和顺序进行操作。

六、中药饮片的发放1.中药饮片的发放应由专人进行，并核对患者的医嘱和身份。

2.发放人员应说明用法用量、注意事项等，并记录相关信息。

3.中药饮片的发放应按患者需求进行计量，避免浪费。

七、中药饮片的质量控制1.中药饮片的质量控制包括外观检查、气味检查、含水量检查等。

2.对中药饮片的质量问题应进行记录，并及时采取相应措施。

八、中药饮片的退库1.饮片库存过多或近期过期的中药饮片应及时退库。

2.退库的中药饮片应进行分类处理，并重新进行贮存管理。

九、中药饮片调剂管理的相关文件1.医院应制定中药饮片调剂管理制度，并定期进行修订。

2.相关人员应熟悉中药饮片调剂管理制度，并进行培训。

3.中药饮片调剂相关的文件应进行保存，方便查阅和追溯。

中药饮片处方调剂制度
一、中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配。

处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。

司药人员不得擅自更改处方。

二、调配中药处方必须准确称量，称量不得估计抓药。

方中药物如有缺少或代用，应在征得处方医师同意并签名后方可配方。

三、方剂中如有需先煎、后下、另煎、溶化、冲服等药材，必须单包并注明；需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工。

四、对不符合规定的处方应拒绝调配。

急症处方应优先调配。

五、处方调配完毕，复核人员应再次对照处方进行检查，无误签名后方可发出，发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度，将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。

六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。

做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。

七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，司药用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。

药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。

八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片作为中医药学中的一种剂型，在中医临床应用中有着广泛的应用。

中药饮片作为中药剂型中最为常用的一种，具有成方稳定、易于储藏、便于调剂和服用等优点，因此得到了临床中医师和患者的广泛认可。

随着中药饮片越来越普及，饮片制剂的质量问题和服用安全问题也逐渐凸显出来。

为保障患者的生命安全和用药效果，对中药饮片的处方调剂制度和操作规范进行了一定的规范和制度化。

本文就该问题进行讨论。

一、处方调剂制度中药饮片的处方调剂制度是保障饮片制剂的品质、规范中药配制的法定制度。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，对中药饮片的处方调剂制度做出了规定。

具体包括：1、处方应当和医学临床实际相适应，必须注明剂量、煎服方法、服法及制需等要求。

2、中药饮片生产企业应实行中西药饮片二分法管理，充分保护处方权利，保证处方调配的权益，提高饮片制剂的品质。

3、处方调剂前，应进行校对验方，保证处方书写准确无误。

4、合法进货，生产企业和中间单位均应留存进货单据、货物验收记录、货物留样等资料。

5、配药过程中，规范操作，按要求进行称量、筛选、清洗、炮制、混匀、包装等工作，确保中药饮片质量。

6、配制的饮片应标明商标、批号、生产厂家、剂量标准规范等，确保患者用药安全。

7、在使用过程中，应加强监管和操作规范，确保中药饮片的使用安全和有效。

二、操作规范在中药饮片的制剂过程中，为保障饮片制剂的品质和配方的规范，应遵循一系列操作规范。

包括：1、人员素质。

制剂人员应当全面了解中药药性、炮制方法和中药制剂工艺。

并通过相应的培训和资格认证，并有一定的从业经验。

2、器械设备。

要进行器械设备的清洗并确保器械设备的正常运行。

3、原料处理。

原料购进后，应进行檢验，剔除不良品，检查是否有虫咀等问题。

4、炮制过程。

炮制应符合药典和处方规定，应掌握炮制的温度、时间、加工力度等，保证炮制适宜。