奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
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多西他赛与奈达铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析王翕田【期刊名称】《《中外医学研究》》【年(卷),期】2019(017)019【总页数】2页(P120-121)【关键词】晚期非小细胞肺癌; 临床效果; 多西他赛; 奈达铂【作者】王翕田【作者单位】楚雄州人民医院云南楚雄 675000【正文语种】中文新时期,随着人们生活水平的不断提高,生活方式及习惯也在不断发生变化,各大医院对恶性肿瘤的报道逐年增多。
权威数据显示,每年肺癌的发病率在所有恶性肿瘤中占50%以上[1-2],其中发病人群以男性居多,大部分患者均表现为非小细胞肺癌。
此病发病较隐匿,在发病初期很难被发现,一旦确诊即为晚期。
晚期非小细胞肺癌患者已经失去手术机会[3-4],所以临床多采取化疗方案控制病灶,提高生活质量。
笔者为分析多西他赛与奈达铂联合治疗价值,报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年1月-2017年12月笔者所在医院收治的130例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象。
纳入晚期非小细胞肺癌患者,生存期均大于半年,白细胞数目均大于3.9×109/L[5-6]。
排除多器官功能障碍综合征患者,排除合并其他恶性肿瘤患者,排除心电图异常患者。
随机均分对照组与观察组,各65例。
观察组男33例,女32例;年龄45~78岁,平均(60.4±3.9)岁;平均病程(2.51±0.69)年。
对照组男33例,女32例;年龄46~80岁,平均(62.7±4.9)岁;平均病程(2.42±0.74)年。
两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
此次研究经医学伦理委员会审核通过,且所有患者家属均知情同意。
1.2 方法两组均根据自身情况给予抗过敏治疗及止吐治疗。
对照组在此基础上给予多西他赛治疗:将40 mg/m2多西他赛(浙江海正药业股份有限公司,国药准字H20093092)用250 ml 5%葡萄糖注射液溶解,静脉注射,每周注射1次,连续使用6周,停2周。
奈达铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察张俊【摘要】目的探讨奈达铂联合多西他赛用于治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效,为临床上的进一步诊治提供一定的参考依据.方法 68例晚期非小细胞肺癌老年患者作为研究对象,随机将患者分为实验组和对照组,每组34例.给予两组患者不同的化疗方法,实验组患者采用奈达铂联合多西他赛的化疗方式,对照组患者采用顺铂联合多西他赛的化疗方式.比较两组患者临床治疗效果和不良反应的发生情况.结果实验组患者治疗总有效率(64.7%)明显高于对照组(38.2%),差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者癌胚抗原(CEA)水平为(22.34±13.24)μg/L,对照组患者的CEA水平为(40.52±14.32)μg/L,实验组的CEA水平明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者各不良反应发生率均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论奈达铂联合多西他赛的化疗方式对老年晚期非小细胞肺癌患者具有明显的临床疗效,能够有效的减少患者不良反应发生情况,值得临床上的进一步使用和推广.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2017(012)030【总页数】2页(P101-102)【关键词】奈达铂;多西他赛;非小细胞肺癌;老年;晚期【作者】张俊【作者单位】116300 辽宁省大连市瓦房店市中心医院【正文语种】中文肺癌是呼吸系统常见的一种恶性肿瘤, 发病率和死亡率较高, 位居恶性肿瘤中的第一位。
非小细胞肺癌是肺癌的一种, 约占肺癌患者中的80%~85%[1-3]。
与小细胞肺癌相比,非小细胞肺癌的生长比较缓慢, 扩散相对较晚, 其早期的临床症状往往不明显, 仅仅表现为发热、咳嗽、头痛等不明显症状, 绝大部分患者往往因为症状不明显而容易被忽视, 从而延误治疗时机[1]。
大部分非小细胞肺癌患者被确诊时便已经是晚期, 往往已经错过了手术的最佳时机, 单纯的手术治疗已经无法控制癌细胞的转移和扩散, 临床上往往采用放疗和化疗的手法进行综合治疗, 通常以化疗为主[2,4]。
以奈达铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌作用分析发表时间:2018-11-14T12:07:48.113Z 来源:《中国结合医学杂志》2018年6期作者:李蓉[导读] 作为常见的一种恶性肿瘤,肺癌已经成为我国城市人口因恶性肿瘤死亡原因的第一位。
南华大学附属第二医院湖南衡阳 421000【摘要】目的:分析并探讨以奈达铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌作用。
方法:将2015年1月-2017年12月在我院进行医治的晚期非小细胞肺癌患者作为本次研究对象,共计74例,以随机数字表法为依据将所有患者分为两组,即使用顺铂联合多西他赛治疗的参照组(n=37),以及使用奈达铂联合多西他赛治疗的研究组(n=37),比较两组临床症状评分、不良反应发生情况。
结果:研究组患者的咳嗽(11.06±1.28)分、疼痛(9.97±1.12)分、乏力(10.30±1.44)分、咳血(9.77±1.31)分相比较参照组差异较小,P>0.05,不具有统计学意义;研究组患者的不良反应发生率5.41%显著低于参照组,且P<0.05,具有统计学意义。
结论:以奈达铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌作用更加显著,可推广应用。
【关键词】以奈达铂为主的联合方案;晚期非小细胞肺癌;作用作为常见的一种恶性肿瘤,肺癌已经成为我国城市人口因恶性肿瘤死亡原因的第一位。
而非小细胞肺癌主要是指鳞癌(鳞状细胞癌)、腺癌、大细胞癌,相比较小细胞癌,其具有癌细胞生长分裂速度较慢、扩散转移相对较晚的特点。
在肺癌患者中,有80%以上的患者属于非小细胞癌,绝大多数患者在发现时已经处于病症的中晚期,且在5年内仅有少数患者仍然存活[1]。
为了提升晚期非小细胞肺癌的治疗效果,本文选择我院进行治疗的74例晚期非小细胞肺癌患者展开研究,分为两组后采取不同的治疗方式,得出数据并分析以奈达铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌作用,现将最终结局整理为以下报告。
多西他赛每周给药联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌[摘要] 目的观察多西他赛每周给药联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞癌(nsclc)的近期疗效和毒性反应。
方法 48例一线化疗进展的晚期nsclc患者予多西他赛35mg/m2静滴1h,d1,d8;奈达铂80-100mg/m2,d1,21天为1周期。
至少治疗2周期。
结果 48例患者中,完全缓解(cr)4例,部分缓解(pr)14例,无变化(nc)20例,进展(pd)10例,总有效率(rr)为37.5%(18/48),临床获益率为79.17%。
毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应、脱发和外周神经毒性,大部分患者为1、2级反应,耐受良好。
骨髓抑制为剂量限制性毒性,其中白细胞减少52.1%(25/48),3~4级为10.4%(5/38)。
非血液学毒副作用轻微,全部病例无治疗相关性死亡发生。
结论多西他赛每周给药联合奈达铂方案治疗晚期nsclc疗效好,毒副反应轻,耐受性好。
[关键词]多西他赛;奈达铂;非小细胞肺癌;化疗治疗[中图分类号] r734.2[文献标识码] b [文章编号] 1005-0515(2011)-02-44-01肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,其发病率逐年增长。
其中非小细胞癌(nsclc)占肺癌总数的75%~80%,约1/3患者一经确诊即为晚期。
[1]以铂类为基础的联合化疗在晚期非小细胞肺癌(nsclc)的治疗中占有主要地位,但第1代铂类药物具有严重胃肠道反应或血液毒性,临床应用受到一定限制。
第2代铂类药物奈达铂抗肿瘤疗效确切,不良反应轻,与顺铂抗肿瘤谱不同,体内和体外无交叉耐药性,可用于对顺铂耐药者。
多西他赛是半合成紫杉类化疗物,是目前经fda批准的晚期nsclc二线治疗用药,多采用3周方案。
最近一项meta分析研究认为,每周给药至少可以取得同样的疗效,且毒副作用减少[2]。
2007年9月至2009年6月之间我科应用多西他赛每周方案联合奈达铂方案二线治疗晚期nsclc共48例,取得了较好的疗效,现报告如下。