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PEG-PCL嵌段共聚物的合成及微球的制备的开题报告1. 研究背景和意义PEG-PCL嵌段共聚物是一种由聚乙二醇(Polyethylene glycol)和聚己内酯(Poly(caprolactone))组成的生物降解性高分子材料。
由于其良好的生物相容性、生物降解性和稳定性，被广泛应用于药物传递、组织工程、医疗器械等领域。
然而，PEG-PCL嵌段共聚物在水中存在问题，如易聚集、难分散等，因此需要制备PEG-PCL微球以改善其水溶性。
2. 研究目的本研究旨在合成PEG-PCL嵌段共聚物，并通过改变反应条件来调节其化学结构和物理性质；进一步探索制备PEG-PCL微球的方法，并研究微球的形貌、粒径、药物载药性能等。
3. 研究内容和方法(1) 合成PEG-PCL嵌段共聚物：通过环状开合聚合方法，在不同反应条件下合成PEG-PCL嵌段共聚物，并采用核磁共振、傅里叶变换红外光谱等手段对其结构进行表征。
(2) 制备PEG-PCL微球：采用油包水复合乳液法制备PEG-PCL微球，并通过扫描电镜、动态光散射等手段对微球的形貌和粒径进行表征。
(3) 研究微球的药物载药性能：选取模型药物，通过不同方法将其载入PEG-PCL微球中，并研究微球的药物载药率、释放行为等。
4. 预期结果预计本研究合成的PEG-PCL嵌段共聚物具有良好的水溶性、分散性和药物传递性能；所制备的PEG-PCL微球形貌规整、粒径分布窄，并具有优良的药物载药和控释性能。
研究结果为PEG-PCL嵌段共聚物在生物医学材料领域的应用提供了理论和实验依据。
5. 论文结构本文主要分为引言、文献综述、材料和方法、结果和分析、结论和展望、参考文献等几个部分。
其中，引言部分介绍了研究背景和意义；文献综述部分对PEG-PCL嵌段共聚物及相关制备方法进行了综述；材料和方法部分描述了本研究的实验材料和方法；结果和分析部分展示了实验结果和分析；结论和展望部分总结了本研究的主要结果，并对今后研究方向进行了展望。
两亲性嵌段共聚物的合成及其pH敏感行为研究的开题报告一、背景与意义嵌段共聚物是指具有两个或多个不同化学性质的聚合物段组成的共聚物。
在这种材料中，不同的聚合物段相互作用，形成有序的结构和特定的功能性质。
因此，嵌段共聚物被广泛应用于诸如纳米技术、药物递送、分离和催化等领域。
两亲性嵌段共聚物是一种特殊类型的嵌段共聚物，由一个亲水性聚合物段和一个疏水性聚合物段组成。
这种材料在不同的环境下会显示出pH、离子强度和温度等物理化学性质的响应，可用于药物递送、生物传感和分离等应用领域。
因此，两亲性嵌段共聚物的研究具有重要的意义。
二、研究目的与内容本研究旨在合成一种新型的两亲性嵌段共聚物，并研究其在不同pH 值下的相行为及其对药物的递送性能。
具体研究内容如下：1. 合成两亲性嵌段共聚物。
选用具有羧基、胺基等官能团的单体，分别与亲水性单体和疏水性单体进行共聚反应，合成两亲性嵌段共聚物。
2. 聚合物的性质表征。
使用核磁共振（NMR）和傅里叶红外（FTIR）光谱对聚合物进行表征，分析其化学结构。
采用粘度测定法和动态光散射（DLS）法分别测定其分子量和分子尺寸。
3. pH敏感行为研究。
利用紫外-可见（UV-Vis）光谱和荧光光谱研究聚合物在不同pH值下的溶液相行为，分析其pH敏感性质。
同时，用荧光探针测定聚合物微粒的pH响应性能。
4. 药物递送性能研究。
将某种模型药物加入聚合物水溶液中，探究聚合物作为载体的药物递送效果。
采用高效液相色谱（HPLC）等技术，对药物释放进行研究和分析。
三、研究意义与应用前景本研究将合成一种新型的两亲性嵌段共聚物，研究其在不同pH值下的相行为和药物递送性能，有助于拓展这类材料的应用领域。
其药物递送功能可以用于制备高效、安全的药物载体材料，从而提高药物治疗的效果和安全性。
此外，本研究探究两亲性嵌段共聚物的pH敏感性能，可以为生物传感等领域的研究提供新思路，具有重要的应用前景。
作者简介：郝堂娜，女，硕士，药师 研究方向：缓控释给药系统、高分子药物载体及临床药学的研究 *通讯作者：陈大为，男，教授，博士生导师 研究方向：药物新剂型及高分子药物载体的研究 Tel ：（024）23986306 E-mail ：chendawei@ 物理混合。
因此，SIS 热熔压敏胶可用于高亲脂性药物的透皮贴剂制备。
热熔压敏胶与贴剂中其他辅料，如促渗剂的相容性则需要进一步考察与研究。
REFERENCES[1]ZBIGNIEW C, MARTA W. Development of solvent-free acrylic pressure-sensitive adhesives [J]. Eur Polym J , 2007, 43(8): 3604-3612.[2]PARK M C, LEE M C. Effects of polymeric emulsifiers on the properties of acrylic emulsion pressure-sensitive adhesives [J]. J Appl Polym Sci , 2004, 94(4) :1456-1460.[3]YANG Y K, LI H, WANG F. Studies on the water resistance of acrylic emulsion pressure-sensitive adhesives (PSAs) [J]. J Adhes SciTechnol , 2003, 17 (13): 1741-1750. [4] ZHANG A Q. Pressure Sensitive Adhesives (压敏胶粘剂) [M].Beijing: Chemical Industry Press, 2002: 167.[5] ZHANG X H, WANG H, HOU H M. Progress of composition andproperties of pressure sensitive adhesive in transdermal drug delivery system[J]. Chin J Pharm （中国医药工业杂志）, 2008, 39(10): 767-772.[6] WANG L M. A hot-melt pressure sensitive adhesive for medical useand it’s preparing method: China, CN 1800289A [P]. 2006-7-12.[7] WANG H, HOU H M. The preparing methods and application ofpressure sensitive adhesive and transdermal patches containing tulobuterol: China, CN 1640388A [P]. 2005-7-20.[8] YAMAJI M. External plaster containing flurbiprofen: European,EP1854460-A1 [P]. 2007-11-14.（收稿日期：2009-03-09）多西他赛皮下注射缓释凝胶的制备及其体外释放行为研究郝堂娜1，李镇2，乔明曦3，范青1，张宁1，陈大为3*(1.大连医科大学附属二院药剂科，辽宁 大连 116027；2.大连医科大学药学院，辽宁 大连 116027；3.沈阳药科大学药学院，沈阳 100016)摘要：目的 以pH/温度双重敏感嵌段共聚物OSM 1-PCLA-PEG-PCLA-OSM 1为载体，制备多西他赛缓释凝胶，并研究其体外释药行为。
题目：PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物的合成与表征学院：辽宁大学专业：制药工程姓名：耿广科指导教师：陈立江教授完成日期：2015年5月15日毕业论文任务书辽宁大学本科毕业论文（设计）指导记录表注：指导意见如不够填写可加附页指导教师评语辽宁大学毕业论文（设计）成绩评定单注：评阅人评分满分为100分，指导教师评分满分为100分，答辩成绩满分为100分；总成绩为三者的算术平均值（四舍五入）。
摘要生物可降解材料，如聚丙交酯(PLA)、聚乙交酯(PGA)、聚己内酯(PCL)等现如今在生物医用领域具有广阔的应用前景，如手术的缝合、药物的释放体系以及人体组织工程等领域，这都是因为它们具有优异的生物可降解性能、良好的生物相容性和力学性能。
特别是聚己内酯（PCL）作为一种目前最受关注的可生物降解聚合物，它无毒，并且具有良好的生物相容性、血液相容性、药物通透性等。
但与其它的生物可降解高分子相比，PCL有其自身的缺点，例如：结晶性强、生物降解速度慢，而且还是疏水性高分子，如何控制其在体内的降解速度至关重要，仅靠调节分子量及其分布来控制会有一定的局限性。
因此通过共聚将聚乙二醇(PEG)引入PCL中有望得到新型可降解材料，构建新的降解系统，提高药物在体内的生物利用度。
本文以辛酸亚锡和聚乙二醇为共引发剂,引发ε-己内酯的开环聚合反应。
在聚乙二醇(PEG)链段分子量保持不变的情况下,合成了PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物,采用凝胶色谱法GPC、红外光谱法FTIR 以及高效液相色谱法1H-NMR等分析手段表征了共聚物的结构和性能。
关键词：:PCL-PEG-PCL；两亲性聚合物；聚己内酯；聚乙二醇；开环聚合AbstractBiodegradable Polymers,such as Poly (lactic acid)(PLA).Poly(glutamicacid) (PGA).Poly(ε-caprolactone)(PCL) investigated worldwide as biomaterials because of their biocompatibility and biodegradability.These polymers present growing interests for temporary therapeutic applications such as sutures.sustained drug-delivery devices and scaffolds in tissue engineering.PCL is one of great interest as a biodegradable polymer,it 、slowly biodegradable speed And as the Hydr0Phobie polymer only adjusting molecular weight and distribution to control degradation speed.The Po1y(ethylene glycol)(PEG) were introduced into PCL by using copolymerization to got new biodegradable copolymerA serles of poly (ε-caprolactone) - poly (ethylene glycol) - poly (ε-caprolactone) (PCL-PEG-PCL) block copolymers was synthesized by ring-opening polymerization ofε-caprolactone initiated by PEG and Sn(Oct)2 as a co-initiator. The polymer-ization process was investigated by GPC, and the block copolymers were characterized by GPC、FTIR、1H-NMR and water absorption experiment.Key words: PCL-PEG-PCL isothermal crystallization; ε-caprolactone ; ethylene glycol ; ring-opening polymerization目录序言...............................................................1.1 两亲性嵌段共聚物胶束...........................................1.2内酯（含交酯）.................................................1.3聚己内酯(PCL) ..................................................1.3.1 PCL的生物相容性.........................................1.3.2 PCL良好的渗透性和形状记忆特性...........................1.4 聚乙二醇（PEG）..............................................第一章实验原料和仪器..............................................1.1实验原料.......................................................1.2实验仪器设备...................................................第二章实验部分 ..................................................2.1实验方法.......................................................2.1.1甲苯除水..................................................2.1.2 聚乙二醇除水 .............................................2.1.3 聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯的合成..........................2.2表征...........................................................2.2.1测定相对分子质量..........................................2.2.2 基团和结构的测定 .........................................2.3结果与讨论.....................................................2.3.1 PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物的FTIR分析.....................2.3.2 PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物的1H-NMR分析....................2.3.3 GPC 表征的结果 (1)第三章结果与建议 (1)参考文献 (1)致谢 (1)序言人类的健康问题得到当前医学界的高度重视，是当前大家必须面对和亟待解决的重大问题之一，长期以来人们需要一种疗效时间长、治疗效果可靠、安全的药物制剂，提高药物在体内的利用度，以达到高效方便的治疗效果。
peg-聚酯嵌段共聚物合成方法嵌段共聚物是由两种或更多的不同聚合物片段所组成的高分子化合物。
PEG-聚酯嵌段共聚物是一种具有PEG（聚乙二醇）片段和聚酯片段的共聚物，具有很多应用领域，如药物传递、纳米材料合成和生物材料等。
PEG-聚酯嵌段共聚物的合成方法有以下几种：1.无溶剂合成法：这是一种常用的PEG-聚酯嵌段共聚物合成方法。
首先，将PEG与适当的聚酯单体按照一定的摩尔比例混合，并添加合适的聚合催化剂。
混合物然后经过溶解或熔融，形成一个均匀的混合液。
接下来，将混合溶液转移到反应器中，进行聚合反应。
在一定的温度和时间下，聚酯单体与PEG反应形成嵌段共聚物。
最后，通过溶解剂的挥发或凝固来分离纯净的PEG-聚酯嵌段共聚物。
2.环氧化合物开环聚合法：这是一种涉及环氧化合物的PEG-聚酯嵌段共聚物合成方法。
首先，选择一个含有两个或更多亲核基团的环氧化合物，如双醇或多元醇。
然后，将这些环氧化合物与聚酯单体及聚合催化剂反应，形成嵌段共聚物。
这种方法可以通过调整聚酯单体和环氧化合物的比例来控制PEG和聚酯片段的长度和分布。
3.缩合反应法：这是一种将PEG和聚酯片段缩合成PEG-聚酯嵌段共聚物的合成方法。
首先，将PEG与聚酯单体反应，形成PEG-酸或PEG-酯。
然后，在合适的条件下，将PEG-酸或PEG-酯与聚酯单体缩合，生成PEG-聚酯嵌段共聚物。
这种方法需要选择合适的缩合剂和反应条件，以确保高收率和纯度的产物。
以上是几种常用的PEG-聚酯嵌段共聚物合成方法。
这些方法在合成PEG-聚酯嵌段共聚物时具有不同的优缺点，选择合适的合成方法需要考虑诸多因素，如反应条件、催化剂的选择、单体比例等。
通过合理设计和优化合成方法，可以获得具有良好性能和应用特性的PEG-聚酯嵌段共聚物。
