高考化学复习常见有机反应类型归纳【优秀课件】

+ Cl2 1，2—加成 Cl
Cl
+ Cl2 1，4—加成 Cl
Cl
即时训练1
与Br2发生1:1加成反响,其加成产物最多有多少种?
5种
三、消去反响
1.概念：有机物在一定条件下从一个分子中脱去一 个小分子〔如H2O、HX等〕生成不饱和化合物的反响。
2.特点：— C— C—
HA
C=C C=C
+HA
A=OH,Cl , Br
⑤其他：醇与溴化氢
二、加成反响
1.概念：有机化合物分子中不饱和的原子跟其它原 子或原子团直接结合生成一种新物质的反响。
2.特点：
(X=y)
产物只有一种，从不饱和到饱和
3.能发生加成反响的官能团 碳碳双键、碳碳三键、含苯环的物质、醛基、酮
羰基
练习2：写出以下反响的方程式
〔1〕烯烃的加成
CH2＝CH2＋H2
被酸性KMnO4溶液或重铬酸钾溶液氧化，〔褪色〕
醇的催化氧化
醛基的银镜反响和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化
2. 复原反响
〔1〕概念：有机物得氢或去氧的反响
CH3-CH=CH2 + H2 催化剂 CH3CH2CH3 〔加成反响〕 与H2的加成反响
〔2〕包括：烯、炔、苯环、醛、油脂等和氢气加成，
说明：“氧化〞和“复原〞反响是针对有机物而言的， 有机物被氧化那么定义为氧化反响，有机物被复原 那么定义为复原反响
[CH2—CH ]n
〔2〕CH3CH=CHCH2CH3
催化剂
nCH3CH=CHCH2CH3
CH2CH3 [CH—CH ]n
（3）CH3C=CHCH3
CH3 CH2CH3
CH3

文 家 。汉 族 ，东 晋 浔阳 柴桑 人 （今 江西 九江 ） 。曾 做过 几 年小 官， 后辞 官 回家 ，从 此 隐居 ，田 园生 活 是陶 渊明 诗 的主 要题 材， 相 关作 品有 《饮 酒 》 、 《 归 园 田 居 》 、 《 桃花 源 记 》 、 《 五 柳先 生 传 》 、 《 归 去来 兮 辞 》 等 。
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
1
0
、
倚
南
窗
以
寄
傲
，审容ຫໍສະໝຸດ 膝之易安
。
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
高中化学有机反应类型专题复习
6
、
露
凝
无
游
氛
，
天
高
风
景
澈
。
7、翩翩新 来燕，双双入我庐 ，先巢故尚在，相 将还旧居。
8
、
吁
嗟
身
后
名
，
于
我
若
浮
烟
。
9、 陶渊 明（ 约 365年 —427年 ），字 元亮， （又 一说名 潜，字 渊明 ）号五 柳先生 ，私 谥“靖 节”， 东晋 末期南 朝宋初 期诗 人、文 学家、 辞赋 家、散

CH3CH2OH
浓H2SO4
170℃
CH2CH2↑+H2O
12
• （2）卤代烃的消去反应如：
NaOH的
CH3CH2Cl 醇溶液，△ CH2CH2+HCl
醇或卤代烃在消去反应时，要求在结构 上满足“—OH或—X（卤原子）所在的C相 邻的C原子上连有H原子”的条件。
13
• 4.聚合反应
• 是指小分子互相发生反应生成高分子的反 应。
[ O—CH2—CH2—C ]n +nH2O
15
• 5.氧化反应和还原反应 • （1）氧化反应：指的是有机化合物加氧
或去氢的反应。①醇被氧化：羟基的O—H 键断裂，与羟基相连的碳原子的C—H键断 裂，去掉氢原子形成CO键。叔醇（羟基所 在碳原子上无H）不能被氧化。如：
催化剂△
C2CH3HO+2H2O
• ⑤醛类及含醛基的化合物与新制Cu(OH)2 或银氨溶液的反应。如：
CH3CHO+2［Ag(NH3)2］OH
水浴 △
2Ag↓
+CH3COONH4+3NH3+H2O
△ CH3CHO+2Cu(OH)2
Cu2O↓
+CH3COOH+2H2O
⑥苯酚在空气中放置变成粉红色物质(醌)
18
• （2）还原反应：指的是有机化合物加氢 或去氧的反应。
耗2mol NaOH，可知该化合物分子还含有一
个酚羟基：—OH；由消耗3molNa，可知该化
合物分子还含有一个醇羟基：—OH。
33
• 参考答案：
OH
OH
或
OHH2C
COOH
OH
或 CHOH

浓硫酸、碱石灰中，气体全部被吸收。通过称量知，
浓硫酸的质量净增9 g，碱石灰的质量净增35.2 g。已知
1 mol A含58 mol电子，A分子中只含有一个支链，B、
C是A的一氯代物。A~I的转化关系如图所示：
回答下列问题：
（1）C的结构简式为
。
（2）指出下列反应的反应类型：A B：
反应；
F D：
有机反应类型
二、加成反应（特点：只上不下） 1.加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他
原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。 2.能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等的有机物发生加
成反应的试剂有氢气、卤素单质、卤化氢、水等。 此外，苯环的加氢、醛和酮与H2、X2、HX、HCN、 NH3等的加成，也是必须掌握的重要的加成反应。 3.加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变， 这一点对推测有机物的结构很重要。 4.利用加成反应可以增长碳链，也可以转换官能团，在 有机合成中有广泛的应用。
【典例导析】有机反应条件不同，产物不同。例如，苯
的同系物在铁催化剂作用下与氯气反应，氯气在苯环
上取代，而在光照条件下氯气在苯环的支链上取代，
化学方程式为：C6H5—CH3+Cl2
C6H5—CH2Cl+HCl。
取一定量的有机物A与23.52 L（标准状况下）O2混合
点燃，恰好完全燃烧，生成的气体产物依次通入足量
三、消去反应（特点：只下不上） 1.消去反应指的是在一定条件下，有机物脱去小分子物
质（如H2O、HX等）生成分子中含双键或三键的不饱 和有机物的反应。 2.醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必 须掌握的消去反应。
3.卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻碳原 子上含氢较少的碳原子上的氢一起结合而成卤化氢脱 去。如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反