常见有机反应类型总结

高中化学十二种有机反应类型本文将介绍高中化学中的十二种有机反应类型。

这些反应类型涵盖了烃、醇、醛、酸、酯等常见有机化合物之间的基本转化。

了解这些反应对于学习有机化学至关重要。

一、烷烃的取代反应烷烃在光照或高温条件下，可以与氯气、溴蒸气等发生取代反应。

例如，甲烷与氯气在光照条件下反应，生成一氯甲烷和氯化氢。

二、烯烃的加成反应烯烃在催化作用下，可以与氢气、卤素等发生加成反应。

例如，乙烯与氢气在催化作用下反应，生成乙烷。

三、炔烃的加成反应炔烃在催化作用下，可以与氢气、卤素等发生加成反应。

例如，乙炔与氢气在催化作用下反应，生成乙烯和氢气。

四、醇的氧化反应醇可以在催化作用下，被氧化成醛或酮。

例如，乙醇在催化作用下被氧化成乙醛。

五、醛的氧化反应醛可以在催化作用下，被氧化成酸。

例如，乙醛在催化作用下被氧化成乙酸。

六、醛的还原反应醛可以在催化作用下，被还原成醇。

例如，乙醛在催化作用下被还原成乙醇。

七、酯的合成反应酯可以通过酸和醇的酯化反应生成。

例如，乙酸和乙醇在浓硫酸和加热条件下反应，生成乙酸乙酯和水。

八、酯的水解反应酯可以在水溶液中，发生水解反应生成酸和醇。

例如，乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇。

九、酰胺的合成反应酰胺可以通过氨和羧酸或酸酐反应生成。

例如，氨和乙酸在浓硫酸和加热条件下反应，生成乙酸铵（酰胺）。

十、酮的双分子亲核取代反应酮可以在强碱条件下，发生双分子亲核取代反应生成烯烃和卤代烃。

例如，环己酮在强碱条件下反应，生成乙烯酮和卤代烃。

十一、羧酸的氧化反应羧酸可以在氧化剂作用下，被氧化生成过氧化物。

例如，乙酸在氧化剂作用下被氧化成过氧乙酸。

十二、环氧化合物的开环反应环氧化合物可以在酸或碱的作用下，发生开环反应生成醇或醚。

例如，环氧乙烷在酸性条件下开环生成乙醇。

以上是高中化学中常见的十二种有机反应类型。

这些反应为有机化合物之间的转化提供了基础理论依据。

在学习有机化学的过程中，掌握这些基本反应类型对于理解有机化合物的性质和合成具有重要意义。

有机反应类型——知识归纳
反应条件
常见反应
催化剂加热加压 乙烯水化、油脂氢化
催化剂 加热
烯、炔、苯环、醛加氢，
烯、炔和HX加成，醇的消去和氧化， 乙醛和氧气反应，酯化反应
水浴加热
制硝基苯、银镜反应、蔗糖水解、 乙酸乙酯水解
只用催化剂
苯的溴代
只需加热
不需外加 条件
卤代烃消去、乙醛和Cu(OH)2 代，卤代烃的水解
有机反应类型——知识归纳
书写有机化学反应的注意事项
写有机物的结构简式及反应条件
不漏写除了有机物外的其它无机小分子
如酯化反应、硝化反应、醇催化氧化、缩聚反 应生成的H2O；卤代反应生成的HX等 配平：如醇、醛的催化氧化、银镜反应
专用名词不能出错
如，苯写“笨”、“酯”和“脂”混用、“硝化” 写“消化”， “水浴”写成“水狱”，“褪色” 写成“腿色”
（条件、现象、应用）
（1）C=C与H2、X2、HX、H2O： （ 2 ） C≡C 与 H2 、 X2 、 HX 、 H2O： （3）苯与H2 （4）醛与氢气加成： （5）油脂氢化：
有机反应类型——消去反应
原理：“无进有出”
包括：醇消去H2O生成烯烃、
卤代烃消去HX生成烯烃
有机反应类型——消去反应
5、水解反应
(1)H2NCH2CONHCH2COOH+H2O→ (2)C12H22O11(蔗糖)+H2O→ (3) C12H22O11(麦芽糖)+H2O → (4)(C6H10O5)n(淀粉)+H2O → (5)(C6H10O5)n(纤维素)+H2O →
（条件、现象、应用）
6、皂化反应
C 17 H35 C O O C H2 C 17 H35 C O O C H + C 17 H35 C O O C H2

有机反应的主要类型有机反应的考查，重点放在取代、加成、消去、氧化、还原、聚合反应（加聚、缩聚）等主要的反应类型上，是高考有机化学的重要组成部分。

一．有机反应的主要类型1．取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应。

包含的小类型和发生反应的有机物类别如下：卤代：烷烃、环烷烃、苯及其同系物、酚类、醇类（与卤化氢）等。

硝化：苯及其同系物、酚类等，一般是含有苯环的物质。

酯化：酸(无机含氧酸或羧酸)与醇生成酯和水的反应。

水解：酯类（醇酯和酚酯）、卤代烃、糖类、二肽、多肽、蛋白质的水解等。

其他：醇之间脱水成醚、羧酸之间脱水成酸酐等。

2．加成反应：有机分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。

加而成之，类似化合反应。

不饱和碳原子：该碳原子所连的原子或原子团少于4个，不一定是碳碳双键或碳碳叁键。

（1）含－C ＝C －、－C ≡C －的物质：可与H 2、X 2、HX 、H 2O 等加成。

包含烯烃、炔烃、油酸、油脂、裂化汽油等一切含上述官能团的物质。

（2）醛基、酮类中的碳氧双键：可与H 2等加成。

（3）苯及其同系物、含苯环的物质：可与H 2等加成苯环。

3．消去反应：有机物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子（如水、HX 等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应。

特点：脱去小分子后，有不饱和碳原子生成。

H OH（1）醇的消去：－C －C－ －＝－ ＋H 2OH X （2）卤代烃的消去 －C －C － －C C － ＋HX4．氧化反应、还原反应氧化反应：有机物加氧或去氢的反应。

（1）醇的氧化：R －CH 2OH → R －CHO 去氢氧化（2）醛的氧化：2R －CHO → R －COOH 加氧氧化（3）有机物的燃烧、使酸性KMnO 4褪色（含碳碳双键、碳碳叁键的物质、苯的同系物等）的反应。

（4）醛类及其含醛基的有机物与新制Cu(OH)2、银氨溶液的反应。

（5）苯酚在空气中放置转化为粉红色物质。

有机物主要反应类型归纳
有机物的主要反应类型可以归纳如下：
1. 取代反应：取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一。

它涉及到一个原子或官能团被其他原子或官能团取代的过程。

例如，卤代烃可以和氢氧化钠反应形成醇，醛或酮可以通过醛缩反应形成酯或胺。

2. 加成反应：加成反应是指两个或多个分子中的原子或官能团结合在一起形成一个新分子的过程。

例如，烯烃可以和溴反应产生溴代烷烃，烯烃可以和水加成生成醇。

3. 消除反应：消除反应是指一个分子中的两个官能团通过消除一个小分子（通常是水、氨等）从而结合在一起形成一个新分子的过程。

例如，醇可以通过脱水反应形成烯烃，醇可以和酸反应形成醚。

4. 缩合反应：缩合反应是指两个或多个分子合成一个较大的分子的过程。

例如，酮或醛可以和胺反应形成Schiff碱，酮或醛可以和醇反应形成醚。

5. 氧化还原反应：氧化还原反应是指有机物中的电子转移过程。

氧化是指失去电子，而还原是指获得电子。

例如，醇可以被氧化为酮或羧酸，醛可以被还原为醇。

这些是有机物主要的反应类型，但并不是全部。

有机化学中还存在许多其他特定的反应类型，如重排反应、环化反应等。

常见有机反应的十大类型李勇1. 取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

（1）卤代：s（2）硝化：s（3）磺化：（4）卤代烃水解：（5）酯水解：（6）羟基（ OH）取代：（7）分子间脱水：2. 加成反应有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

（1）碳碳双键的加成：（2）碳碳三键的加成：（3）醛基的加成：（4）苯环的加成：3. 加成聚合（加聚）反应相对分子质量小的不饱和化合物聚合成相对分子质量大的高分子化合物的反应。

（1）丙烯加聚：（2）二烯烃加聚：4. 缩合聚合（缩聚）反应单体间相互反应而生成高分子化合物，同时还生成小分子（如水、氨、氯化氢等）的反应（又叫逐步聚合反应）。

（1）制酚醛树脂：（2）缩聚制酯：（3）氨基酸缩聚：5. 消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等）而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应。

6. 氧化还原反应在有机化学中，通常把有机物得氧或去氢的反应称为氧化反应；反之，加氢或去氧的反应称为还原反应。

（1）氧化反应：（2）还原反应：7. 酯化反应（亦是取代反应）酸和醇起作用，生成酯和水的反应s8. 水解反应（亦是取代反应，其中卤代烃、酯的水解见取代反应部分）化合物和水反应生成两种或多种物质的反应（有卤代烃、酯、酰胺、糖等）。

麦芽糖葡萄糖9. 脱水反应（又叫碳化）有机物分子脱去相当于水的组成的反应。

10. 裂化反应在一定条件下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃，断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。

有机合成反应类型大全有机合成反应是有机化学中最基本和最重要的研究领域之一，旨在将简单的有机化合物转化为更复杂的有机化合物。

有机合成反应类型繁多，涉及到不同的转化方式和反应机理。

本文将介绍一些常见的有机合成反应类型。

1. 双键加成反应（Addition reactions）双键加成反应是指通过加成剂将双键上的原子或基团添加到有机分子中，形成新的化学键。

例如，羰基化合物与亲电试剂发生加成反应，生成加成产物。

常见的双键加成反应有氢化反应、卤素化反应和酸催化的加成反应。

2. 消去反应（Elimination reactions）消去反应是指有机化合物中的两个官能团之间发生反应，生成一个新的双键或环。

常见的消去反应有脱水反应、脱卤反应和脱醇反应。

3. 取代反应（Substitution reactions）取代反应是指有机化合物中的一个官能团被另一个官能团所取代的反应。

常见的取代反应有亲电取代反应、自由基取代反应和亲核取代反应。

4. 氧化反应（Oxidation reactions）氧化反应是指有机化合物中的氢原子被氧原子取代的反应。

常见的氧化反应有升华反应、氧化反应和酶催化的氧化反应。

5. 还原反应（Reduction reactions）还原反应是指有机化合物中的氧原子被氢原子取代的反应。

常见的还原反应有氢化反应、金属还原反应和催化还原反应。

6. 缩合反应（Condensation reactions）缩合反应是指两个或多个有机分子通过共用一对电子而形成一个新的化学键，生成更大分子的反应。

常见的缩合反应有酯化反应、醛缩反应和羰基缩合反应。

7. 环化反应（Cyclization reactions）环化反应是指直链分子在适当的条件下发生内部反应，形成一个或多个环。

常见的环化反应有烷基化反应、羰基化反应和亲电环化反应。

8. 羟基化反应（Hydroxylation reactions）羟基化反应是指有机分子中的碳原子被羟基（OH）取代的反应。

有机化学中我们经常见到的反应类型很多，今天小编给大家详细总计一些常见的反应类型，帮助同学们汇总记忆！必须知道的有机化学反应类型取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应、氧化反应、还原反应一、取代反应1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

2．能发生取代反应的有：烷烃（卤代）、苯环(卤代、硝化)、醇羟基（－OH）（与卤化氢、成醚、酯化）、卤原子（－X）（水解）、羧基（－COOH）（酯化）、酯基（－COO－）（水解）、肽键（－CONH－）（水解）等。

二、加成反应1．能发生加成反应的有：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。

2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。

说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。

3．二烯烃有两种不同的加成形式（1,2-加成、1,4-加成）。

4．不对称烯烃加成时，要符合氢多加氢的原则为主要产物。

5．双键、三键只有和溴水中的溴加成时没有反应条件。

6．加成比例：烯烃1:1、炔烃和二烯烃1:2三、消去反应11．概念：有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、HX等），生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。

如：实验室制乙烯。

2．能发生消去反应的物质：醇（反应条件为浓硫酸加热，乙烯的反应条件为浓硫酸170℃）、卤代烃（强碱水溶液加热）。

3．反应机理：消去官能团和邻碳氢。

4．有多种邻碳氢时产物有多种，要符合氢少去氢的原则为主要产物。

四、聚合反应聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。

聚合反应包括加聚和缩聚反应。

1．加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。

反应是通过单体的自聚或共聚完成的。

能发生加聚反应的官能团是：碳碳双键、碳碳三键、甲醛。

聚反应的实质是：加成反应。

有机物反应类型酯化反应是一类重要的有机化学反应，其主要特点是通过酸催化或酶催化，使酸性醇和酸性酸进行反应，形成酯化物和水。

酯化反应在化学合成、食品工业、药物制备等领域都有广泛的应用。

一、酸催化酯化反应酸催化酯化反应是酯化反应中最常见的一种类型，常用的催化剂有硫酸、磷酸、氯化亚铁等。

以乙酸和乙醇为例，反应式为：CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O该反应的反应机理是，催化剂中的质子（H+)与酸性醇中的羟基（-OH）发生质子化，形成更易于离去的离子形式，而酸性酸中的羧基（-COOH）中的羟基也发生质子化，使其更容易接受酸性醇中的羟基离子，从而形成酯化物和水。

二、酶催化酯化反应酶催化酯化反应是一类特殊的酯化反应，常用的酶包括脂肪酶、酯酶等。

酶催化的酯化反应具有选择性高、反应条件温和等优点，适用于生物合成、食品加工等领域。

以优酪乳中的乳酸酯化为例，反应式为：CH3CH(OH)COOH + CH3(CH2)14COOCH3 → CH3CH(OH)COO(CH2)14COOCH3 + H2O在酶催化下，乳酸和长链酸酯进行酯化反应，形成乳酸酯化物和水。

该反应中的酶具有高效催化、特异性强等特点，是优酪乳制备过程中不可或缺的一环。

三、脂肪酸甲酯化反应脂肪酸甲酯化反应是一种重要的有机合成反应，其特点是将脂肪酸和甲醇进行酯化反应，形成脂肪酸甲酯和水。

该反应广泛应用于生物柴油、香料、涂料等领域。

以油酸和甲醇为例，反应式为：CH3OH + CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH → CH3OOC(CH2)7CH=CH(CH2)7COOCH3 + H2O在该反应中，催化剂常用的是碱金属盐或酸催化剂，其中碱金属盐催化剂具有选择性高、反应效率高等优点，是生产生物柴油的常用催化剂。

酯化反应是有机化学反应中的重要类型，通过酸催化、酶催化或碱催化，将酸性醇和酸性酸进行反应，形成酯化物和水。

有机化学反应类型总结1.亲电取代反应：亲电取代反应是有机化学中最常见的一类反应类型。

在这类反应中，一个亲电试剂攻击另一个有机化合物，取代其中一个官能团形成新的化学键。

经典的亲电取代反应包括醛和酮的取代、烯烃芳基取代和亲核取代反应等。

2.脱羧反应：脱羧反应是有机酸分子中羧基(COOH)被去除的反应。

这类反应可以通过酸催化、碱催化或酶催化来实现。

脱羧反应通常伴随着羧基碳骨架的重排或改变。

3.加成反应：加成反应是指在有机化合物中加入一个新的官能团的反应。

加成反应可以根据加成试剂的类型和形式来进行分类。

常见的加成反应包括醛酮加成、烯烃加成、亚硫酸盐加成等。

4.消除反应：消除反应是指有机化合物中一个或多个官能团被去除的反应。

消除反应的产物是由消失的官能团之间的化学键形成的。

常见的消除反应包括醇酯消除、烯烃消除和卤代烷消除等。

5. 重排反应：重排反应是指有机化合物中化学键的重新排列以形成新的分子结构的反应。

重排反应常常伴随着官能团的迁移和碳骨架的重构。

常见的有机重排反应包括烯烃重排、醇烷重排、Wagner-Meerwein重排等。

6.氧化还原反应：氧化还原反应是指有机化合物中的氧化态和还原态之间的转变。

在氧化还原反应中，氧化剂会接受电子，并使有机化合物的氧化态增加，而还原剂会提供电子，并使有机化合物的还原态增加。

通过以上的总结，我们可以看到有机化学反应涵盖了各种形式的化学变化。

熟练掌握这些反应类型，并了解其机理和应用范围，对于有机化学研究和合成有机化合物都具有重要的意义。

有机化学的反应类型
1. 加成反应：在反应中，两种或两种以上的分子结合成一个分子。

2. 消除反应：在反应中，一个大分子分解成两个小分子。

3. 取代反应：在反应中，一个原子或官能团被另一个原子或官能团取代。

4. 氧化还原反应：在反应中，一个物质失去电子而被氧化，而另一个物质获得电子而被还原。

5. 酸碱反应：在反应中，酸和碱互相中和形成盐和水的反应。

6. 缩合反应：在反应中，两个分子结合形成一个分子的过程。

7. 开环反应：在反应中，环形化合物断裂成直线化合物的过程。

8. 重排反应：在反应中，原始分子中原子或官能团排列位置的变化。

9. 氢解反应：在反应中，有机化合物和水反应，水分子加入到化合物中使其分解成两个分子。

10. 还原反应：在反应中，有机化合物和还原剂（如氢气、亚
硫酸盐等）反应，使化合物中的官能团发生还原反应。

11. 消除加成反应：在反应中，两个分子结合成一个分子，同
时又失去一些原子或官能团。

12. 氧杂化反应：在反应中，有机化合物中的氮、硫等杂原子
和氧反应，形成新的化合物。

13. 氧杂化加成反应：在反应中，两个分子结合成一个分子，
并且有机化合物中的氮、硫等杂原子和氧反应。

14. 核替换反应：在反应中，有机化合物中的核被另一个原子
或核替换。

15. 氧化反应：在反应中，有机化合物和氧反应，官能团中的双键或多键与氧反应，形成新的化合物。

机理
在σ迁移反应中，σ键在共轭体系中进行迁移，形成环状过渡态，然后生成产物。σ迁移反 应通常涉及π电子和σ电子的相互作用，因此也被称为π-σ反应。
07
酯化反应和酯交换反应
Chapter
酯化反应
酸催化酯化
羧酸与醇在酸性催化剂存在下加热，生成酯和水 。
碱催化酯化
羧酸盐与醇在碱性催化剂存在下加热，生成酯和 相应的盐。
某些芳香族化合物在特定条件下，也可以发生加聚反应生成高分子 化合物。
缩聚反应
酰胺化缩聚反应
羧酸和胺在催化剂的作用下，发 生酰胺化缩聚反应生成聚酰胺。
酚醛缩聚反应
酚和醛在催化剂的作用下，发生 酚醛缩聚反应生成酚醛树脂。
尿素甲醛缩聚反应
尿素和甲醛在催化剂的作用下， 发生尿素甲醛缩聚反应生成脲醛 树脂。
02 反应过程中，酮肟的氮原子上的羟基和碳原子上 的氢原子发生迁移，形成新的碳氮键。
03 贝克曼重排是一种重要的有机合成方法，可用于 制备多种酰胺类化合物。
霍夫曼重排
霍夫曼重排是指酰胺在溴或氯的存在下，加热发生分子 内重排生成少一个碳原子的伯胺的反应。
反应过程中，酰胺的羰基碳原子上的氢原子和氮原子上 的烃基发生迁移，形成新的碳氮键。
烯烃和炔烃的亲电加成
烯烃和炔烃在亲电试剂（如卤素、氢卤酸、硫酸等）的作用 下，可以发生亲电加成反应，生成相应的卤代烃或硫酸酯等 。
芳香烃的亲电加成
芳香烃在亲电试剂（如硝酸、硫酸、氯化铁等）的作用下， 可以发生亲电取代反应，生成相应的硝基化合物、磺酸酯或 氯化物等。
自由基加成反应
烯烃和炔烃的自由基加成
酯化缩聚反应
羧酸和醇在催化剂的作用下，发 生酯化缩聚反应生成聚酯。
乙烯基化合物的缩聚反应

有机化学反映类型一、有机化学十大反映类型1.取代反映：有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反映：如：卤代、硝化、磺化、水解和酯化反映2.加成反映：有机物分子中的不饱和碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新物质的反映：如：加H2、X2、HX、H2O、NH3、HCN等3.消去反映：一个分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反映。

如脱去H2O、NH3等4.氧化反映：有机物得氧或失氢的反映：有机物的燃烧反映；烯烃、炔烃、苯的同系物、醛与酸性高锰酸钾的反映；烯烃、炔烃苯酚与溴水的反映；伯醇、仲醇与氧化铜的反映；醛、甲酸、甲酸甲酯与新制氢氧化铜、银氨溶液的反映。

5.还原反映：有机物失氧或得氢的反映碳碳不饱和键加氢的反映；醛、酮碳氧双键加氢生成醇类的反映；6.加聚反映：通过加成反映，使有机物的小分子(单体)聚合成高分子的反映主如果含C=C的化合物在催化剂作用下发生加聚反映7.缩聚反映：由小分子发生聚合成高分子的同时，还有小分子(H2O、NH3等)生成的聚合反映。

两元醇与两元羧酸聚合成聚酯；羟基酸聚合成聚酯；氨基酸聚合成蛋白质；两元醇聚合成聚醚；葡萄糖聚合成多糖；苯酚和甲醛聚合醇酚醛树脂。

8.酯化反映：有机酸、无机含氧酸与醇类生成酯和水的反映。

9.水解反映：卤代烃水解；酯水解；糖水解；蛋白质水解10.裂化反映：在必然温度下，把相对分子质量较大、沸点较高的长链烃断裂成相对分子质量较小、沸点较低的短链烃的反映。

二、信息反映类型1.脱羧反映：RCOONa+NaOH →R—H+Na2CO32.烯烃断C==C双键反映：R—CH==CH—R’R—CHO+R’—CHO规律：R相同产物一种，说明烯烃分子结构对称；R不同产物多种，说明烯烃分子不对称；双键C原子连H产物为醛，连烃基产物为酮。

3.不对称不饱和烃与不对称试剂的加成反映：CH3—CHBr—CH3CH3—CH=CH2 + H—X CH3—CH2—CH2—Br规律：对称烯烃+对称、不对称试剂产物为一种；不对称烯烃+对称试剂产物为一种；不对称烯烃+不对称试剂产物为二种。

有机反应类型——知识归纳
书写有机化学反应的注意事项
写有机物的结构简式及反应条件
不漏写除了有机物外的其它无机小分子
如酯化反应、硝化反应、醇催化氧化、缩聚反 应生成的H2O；卤代反应生成的HX等 配平：如醇、醛的催化氧化、银镜反应
专用名词不能出错
如，苯写“笨”、“酯”和“脂”混用、“硝化” 写“消化”， “水浴”写成“水狱”，“褪色” 写成“腿色”
有机反应类型——加聚反应
类型（联系书上提到的高分子材料）：
乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、 聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃） 1，3-丁二烯型加聚（破两头，移中间） 天然橡胶（聚异戊二烯） 氯丁橡胶（聚一氯丁二烯） 含有双键的不同单体间的共聚
乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）
5、水解反应
(1)H2NCH2CONHCH2COOH+H2O→ (2)C12H22O11(蔗糖)+H2O→ (3) C12H22O11(麦芽糖)+H2O → (4)(C6H10O5)n(淀粉)+H2O → (5)(C6H10O5)n(纤维素)+H2O →
（条件、现象、应用）
6、皂化反应
C 17 H35 C O O C H2 C 17 H35 C O O C H + C 17 H35 C O O C H2
条件下
不对称烯烃或炔烃和H2O、HX加成时可能产生两 种产物
醛基的C=O只能和H2加成，不能和X2加成，而羧 基和酯的C=O不能发生加成反应
若一种物质中同时存在C=C、醛基等多个官能团 时，和氢气的加成反应可同时进行，也可以有选 择地进行，看信息而定
有机反应类型——消去反应
原理：“无进有出”

有机化学十种反应类型详细总结有机化学是研究有机化合物及其反应的学科。

有机化学的基础是有机化合物的结构和性质，而反应则是有机化合物进行的化学变化过程。

有机化学中存在着多种不同类型的反应，下面将详细总结十种常见的有机化学反应类型。

1. 取代反应（Substitution Reaction）：取代反应是指一个原子或功能团被另一个原子或功能团替代的反应。

例如，醇与卤代烃发生取代反应生成醚。

2. 加成反应（Addition Reaction）：加成反应是指两个或多个分子中的一个或多个键被打开，产生新的化学键。

例如，烯烃与卤代烃发生加成反应生成卤代烃。

3. 消除反应（Elimination Reaction）：消除反应是指一个分子中的两个官能团之间的键被断开，形成双键或三键。

例如，醇脱水生成烯烃为消除反应。

4. 氧化还原反应（Redox Reaction）：氧化还原反应是指一个物质被氧化，同时另一个物质被还原。

例如，醛被氧化为酸为氧化还原反应。

5. 缩合反应（Condensation Reaction）：缩合反应是指两个或多个分子结合成一个分子，同时释放出一些小分子。

例如，醛与酒发生缩合反应生成醚。

6. 活化反应（Activation Reaction）：活化反应是指在化学反应之前，需要对反应物进行其中一种处理，以使其更容易发生反应。

例如，酸催化剂对醇进行质子化，使其活化。

7. 环化反应（Cyclization Reaction）：环化反应是指化合物中的一个链或环上的一个官能团与同一分子中的另一个官能团反应，形成环状化合物。

例如，醛与醇反应生成缩酮的环化反应。

8. 迁移反应（Rearrangement Reaction）：迁移反应是指一个原子、功能团或离子在分子中重新排列位置的反应。

例如，酸催化下的烯醇重排为迁移反应。

9. 加氢反应（Hydrogenation Reaction）：加氢反应是指当氢气参与反应时，物质中的双键或三键被加氢生成相应的饱和化合物。

高中化学有机反应类型总结
高中化学有机反应类型主要包括以下几种:
1. 取代反应：有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或基团 (直接连接碳原子的原子或基团) 所取代的反应。

2. 加成反应：有机分子中双键或三键打开，两个或多个分子互相结合形成新的分子的反应。

3. 消去反应：有机分子中从一个分子中脱去一个或几个小分子，形成不饱和化合物的反应。

4. 氧化反应：分子得到氧原子或失去氢原子的反应，一般指高反应性物种对低反应性物种的氧化。

5. 还原反应：分子中某些原子或基团被还原，一般指低反应性物种对高反应性物种的还原。

在有机合成中，利用取代反应可以将卤代烷中的卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物;加成反应则可以用来制备聚合物、涂料、橡胶等高分子材料;消去反应则常用于制备不饱和化合物，例如合成树脂、涂料等。

氧化反应和还原反应则可以用于制备药物、香料、染料等有机化合物。

有机化学中反应的主要类型有机反应的基本类型：取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应（分加聚与缩聚）、氧化反应与还原反应、酯化反应、水解反应、中和反应及其它反应1、取代反应：概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）。

2、加成反应：能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）。

加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。

3、消去反应：概念：有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、HX等），生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。

如：实验室制乙烯。

能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。

3．反应机理：相邻消去3、聚合反应:聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。

聚合反应包括加聚和缩聚反应。

加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。

反应是通过单体的自聚或共聚完成的。

能发生加聚反应的官能团是：碳碳双键.加聚反应的实质是：加成反应。

加聚反应的反应机理是：碳碳双键断裂后，小分子彼此拉起手来，形成高分子化合物。

缩聚反应：有机物单体间通过失去水分子或其它小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应。

该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团。

如酚醛树脂、氨基酸形成蛋白质等。

5、氧化反应与还原反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、炔（碳碳三键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。

还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应，其中加氢反应又属加成反应。

还原反应具体有：与氢气的加成、硝基苯的还原。

有机化学四大反应类型有机化学四大反应类型是有机化学中最基本且重要的四种反应类型，分别是取代反应、消除反应、加成反应和重排反应。

本文将详细介绍这四种反应类型的定义、机理和应用。

一、取代反应取代反应是指一个原子、基团或官能团被另一个原子、基团或官能团所取代的反应。

这种反应常见于醇、酸、醛、酮等有机化合物中，通常涉及到亲核试剂和电子受体之间的反应。

取代反应的机理可以分为亲核取代和电子受体取代两种。

亲核取代反应中，亲核试剂攻击电子亏损的反应物，形成碳正离子中间体，并最终生成新的化合物。

常见的亲核试剂有氢氧根离子、卤素离子、氨基离子等。

电子受体取代反应中，电子富集的反应物攻击亲电子试剂，形成碳负离子中间体，并最终生成新的化合物。

常见的亲电子试剂有卤代烃、烯烃、芳香族化合物等。

二、消除反应消除反应是指有机化合物中发生键的断裂，生成双键或三键的过程。

消除反应通常涉及到酸碱催化剂和高温条件。

消除反应的机理可以分为β消除和α消除两种。

β消除反应中，发生消除的反应物中的β碳和邻位原子之间的键被断裂，生成双键。

β消除反应常见于醇、酮、酯等化合物中。

α消除反应中，发生消除的反应物中的α碳和邻位原子之间的键被断裂，生成双键或三键。

α消除反应常见于醇、酸、醛等化合物中。

三、加成反应加成反应是指两个或多个反应物中的原子或基团结合在一起，生成一个新的化合物。

加成反应通常涉及到亲电试剂和亲核试剂之间的反应。

加成反应的机理可以分为亲电加成和亲核加成两种。

亲电加成反应中，亲电试剂攻击亲核试剂，生成一个带正电荷的中间体，并最终生成新的化合物。

常见的亲电试剂有卤代烃、烯烃、芳香族化合物等；常见的亲核试剂有氢氧根离子、卤素离子、氨基离子等。

亲核加成反应中，亲核试剂攻击亲电试剂，生成一个带负电荷的中间体，并最终生成新的化合物。

常见的亲电试剂有卤代烃、酰卤、酸酐等；常见的亲核试剂有氢氧根离子、氨基离子、醇等。

四、重排反应重排反应是指有机化合物中的原子或基团在分子内或分子间发生位置变化的反应。