贫血的原因
❖ 主要是因为EPO的相对缺乏。 ❖ 血浆EPO水平通常在正常范围内(6-
30mu/ml),但是并未能增加到在其他严重 贫血时所达到水平 (>100mu/ml)。这是因 为减少的肾组织不能对贫血时的缺氧刺激物 产生应答。
❖ 贫血通常发生在GFR<35ml/min时,且随着 GFR下降而加重。
红细胞生成素的应用(三)
❖ 使用rHuEPO治疗过程中的剂量调整
• 如经治疗4周,血红细胞压积(Hct)的上升幅度小于 0.02,或血红蛋白(Hb)增加少于10g/L,则需增加 EPO剂量50% • 如果2周内Hct上升幅度超过0.04,或Hb上升超过 15g/L,EPO应减量25%。 • EPO用至终点范围后,就需开始减量,减量方法同上。 4周调整一次剂量,在维持终点范围的前提下,直至减 到能用最小剂量的EPO为止,维持剂量个体化
善。
肾性贫血治疗的益处(七)
❖ 对免疫功能的影响
❖ (1)增加血透患者T淋巴细胞对有丝分裂原的反应。 ❖ (2)一定程度上改善多形核白细胞的吞噬功能。
(3)可以直接或通过TH介导来刺激B淋巴细胞使抗 体产生增加。 ❖ (4)通过改善肾性贫血而提高NK细胞的活性, 自 然杀伤细胞数目增加。
❖ (5)可增强免疫调节,但机制不清。
❖ 透析病人当贫血部分纠正后,LVH部分缓 解(Hgb6.30.811.41.5g/dl)
设定EPO治疗目标的研究依据
❖ 透析病人Hct/Hgb上升至30-36%及1012g/dl以上,生活质量改善
❖ 完全纠正贫血可能增高脑血管发生率
正常Hb/HCT试验
❖ 1233患者,均有缺血性心脏病或充血性心衰 618人治疗 HCT 42% 615人对照 HCT 30% 3年 终点 死亡或第一次非致死性心梗