第二章 烷烃和环烷烃

第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃一、 本章知识结构及知识要点本章知识结构：知识要点1、通式和构造异构（1）烃、烷烃和环烷烃：只含有碳和氢两种元素的有机化合物统称为烃；烃分子中碳原子以单键相连，碳骨架为开链结构称为烷烃；烃分子中碳原子以单键相连，碳骨架为环状结构称为环烷烃。

（2）通式：烷烃的通式为C n H 2n+2，环烷烃的通式为C n H 2n 。

（3）同系列和同系物：具有同一通式，组成上相差CH 2及其整倍数的一系列化合烷烃和环烷烃烷烃和环烷烃的通式和构造异构烷烃和环烷烃的构造异构烷烃和环烷烃的命名 烷基和环烷基烷烃和环烷烃的结构σ键的形成及其特征环烷烃的结构与环的稳定性 乙烷的构象烷烃和环烷烃的主要来源和制法自由基取代反应氧化反应丁烷的构象烷烃和环烷烃的物理性质烷烃和环烷烃的化学性质 烷烃的命名环烷烃的命名烷烃和环烷烃的构象 环己烷的构象取代环己烷的构象 异构化反应裂化反应小环环烷烃的加成反应烷烃和环烷烃的通式伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子物称为同系列。

同系列中的各化合物互为同系物。

（3）构造异构：分子中原子的连接顺序不同形成的异构体叫构造异构。

2、命名（1）烷烃的命名普通命名法：用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十个字分别表示十个以下碳原子的数目，十个以上的碳原子用汉字数字（十一、十二、十三……）表示，用正、异、等前缀区别同分异构体。

系统命名法：（a）选主链：在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链的碳原子数叫某烷，将主链以外的其他烷基看作是主链上的取代基。

烷基是由烷烃分子除去一个或几个氢原子剩下的部分，通常用R-表示。

（b）编号：从靠近取代基的一端开始编号，使取代基编号位次最小。

（c）取代基的排列次序：用阿拉伯数字表示取代基位置，用汉字（一、二、三……）表示相同取代基个数，写在取代基名称前面，若含有不同的取代基，则优先级别低的写在前面，优先级别高的写在后面。

（2）环烷烃的命名（a）单环环烷烃：在相应的烷烃名称之前加“环”字，称为“环某烷”。

第⼆章烷烃和环烷烃第⼆章烷烃和环烷烃⼀、教学⽬的与要求：1、掌握烷烃和环烷烃的结构特征和命名；烷烃和环烷烃的构象异构。

2、掌握烷烃和环烷烃的化学性质的异同点；烷烃和环烷烃的⾃由基取代及机理；掌握⼩环的开环加成。

⼆、教学重点1、烷烃的命名（包括六碳以下的英⽂命名）。

伯、仲、叔碳原⼦和氢原⼦,⼄烷与正丁烷的构象；2、烷烃的结构特征：σ键。

卤代⾃由基反应机理，伯、仲、叔氢的反应活性，伯、仲、叔碳⾃由基的相对稳定性；3、脂环烃的命名（单环、螺环与桥环），三元、四元环的开环加成。

4、环⼰烷的椅式构象以及取代环⼰烷的优势构象规律。

三、教学难点：1、烷烃的英⽂命名；2、⾃由基卤代反应机理；3、环⼰烷的椅式构象，以及取代环⼰烷的优势构象规律；4、环丙烷的结构；六、教学步骤及时间分配导⾔：烃（Hydrocarbon ）：碳氢化合物。

简述烃的分类，介绍本章学习的重点要求，强调本章内容是学习后续各章的基础。

1.1 烷烃⼀、烷烃的结构烷烃的结构特征：碳为sp 3杂化；C-H 、C-C 均为σ键。

σ键特点：键牢固，电⼦云沿键轴呈圆柱形对称，可⾃由旋转。

[⽰CH 4、CH 3CH 3的球棒模型]简述同系列和同系物的概念和重要性：⼆、烷烃的异构现象(⼀) 碳链异构（carbon chain isomer ）：具有相同分⼦式，仅由于碳链结构不同⽽产⽣的同分异构现象。

如：丁烷（C 4H 10 ）：正丁烷异丁烷戊烷（C 5H 12）：正戊烷异戊烷新戊烷从以上异构体引出：四种类型的碳,三种类型的氢。

分析：各级碳和氢的结构特征和代表的符号。

思考：①指出下列烷烃的各级碳和氢：CH 3-C-CH 2-CH-CH 2-CH 3CH 3CH 33CH 32CH 3CH 3②写出含⼀个叔碳、⼀个仲碳的分⼦量最⼩的烷烃（）指出：分类的⽬的在于同种功能基结合在不同类型的碳上，反应活性有差别。

（⼆）构象异构定义：因碳碳单键的旋转引起分⼦中的原⼦（团）在空间产⽣不同的排列⽅式称构象，各种不同的空间排列互称为构象异构体（conformational isomers ）．1、⼄烷的构象[操作球棒模型：旋转Ｃ－Ｃσ键，产⽣⽆数种构象异构体]。