带色盲隐性基因的X染色体Y

染色体XY代表男性，XX代表女性，那这个Y染色体是祖祖辈辈留下来的吗？■在大多数情况下，答案是肯定的。

也就是说Y染色体就是从男性祖先那里祖祖辈辈传下来的,而且几乎没有什么改变。

理解性染色体的遗传规律我们会从父母那里分别继承了23条染色体，总共46条，且两两配对。

但其中有一对在男性体内会有些不对称，因为其中包含了一条来自父亲的Y染色体和一条来自母亲的X染色体。

而女性则是一条来自父亲的X染色体和一条来自母亲的X染色体。

母亲总是向子女遗传自己两条X染色体中的任意一条，而父亲则会向儿子遗传自己唯一的那条Y染色体，但向女儿遗传自己的唯一的那一条X染色体。

当然这条唯一的染色体也是来自男人的母亲的两条X染色体之一，也就是说来自于男人的外祖父或者外祖母。

所以：•男性的Y染色体只可能来自于父亲，如果再往上追溯一代的话，就是来自于祖父。

•男性的X染色体只可能来自于母亲，若再往上追溯一代的话则可能来自外祖父或者外祖母。

•女性的两条X染色体，一条来自于父亲，一条来自于母亲，如果再往上追溯一代的话则可能来自于祖母、外祖母或外祖父，但绝对不可能来自于祖父。

上图：X染色体的遗传，男性的X染色体只能来自于母系，女性的染色体则来自父母，但再往上追溯一代不会来自于祖父。

通俗点说，Y染色体永远并且直接来自于爸爸，而X染色体则终归还是来自于某个妈妈（因为男人的X染色体只能妈给）。

在有性生殖的过程中，来自父母的两组染色体将“重组”它们的基因，有点洗牌的意味，这意味着这些染色体彼此交换遗传信息，达到某种随机混合的效果。

从短期来看，这种“洗牌”的过程意味着儿子或女儿的性格和生理特征的组合很难严格复刻父母。

从长远来看，这形成了某种遗传多样性，并有助于消除可能对后代不利的性状。

上图：Y染色体主要基因的功能是涉及性决定以及精子发育。

而X 染色体涉及的问题就多了，诸如眼睛白化症基因、杜氏肌营养不良症、雄激素不敏感症、严重的组合免疫缺陷、血友病、色盲症，与这些疾病相关的基因都在X染色体上。

2023年伴性遗传教案2023年伴性遗传教案1一、教材分析本节课以必修第一册中《减数分裂和有性生殖细胞的形成》和第二册中《遗传的基本规律》为基础，从学生感兴趣的人类遗传病引入，讨论：红绿色盲和抗维生素D佝偻病这两种遗传病为什么在遗传表现上总是和性别相联系，为什么在遗传表现上与性别关联的表现又不相同。

伴性遗传有什么特点。

伴性遗传规律在生产实践中的其它应用。

二、教学目标1．知识目标（1）通过红绿色盲的调查培养学生收集、处理信息的能力（2）通过探究活动培养学生运用已有知识进行分析、提出假设、设法求证的科学探究能力。

（3）能够推理出红绿色盲遗传的规律，提高缜密的思维能力。

2．能力目标(1)探索伴性遗传方式的本质规律，掌握科学研究的一般方法，应用人类遗传学研究中生物统计的方法。

(2)通过分工推理出红绿色盲遗传的规律，提高善于与他人合作与沟通的工作能力，提高研究效率。

3．情感、态度和价值观目标(1)通过伴性遗传的故事激发学习生命科学的兴趣。

(2)通过探究过程的体验培养严谨的科学态度。

(3)如何面对伴性遗传疾病，培养正确地人生观、价值观，融入生命教育。

(4)唤起发现人类遗传病、探索遗传病治疗方法的社会责任。

三、教学重难点1、重点：伴性遗传的特点2、难点：分析人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的规律四、学情分析学生在前面已学过减数分裂和基因与染色体的关系，已经掌握基因分离规律和自由组合规律。

在已有知识基础上，通过红绿色盲的调查活动及结合课堂的探究活动，对伴性遗传现象进行分析和总结。

五、教学方法采用探究、讨论模式结合、启发诱导、设问答疑的教学方法。

六、教学用具：多媒体课件课前准备：指导学生调查人群中色盲症的发病情况和规律。

指导学生通过网络等途径寻找资料与自己调查数据加以比较。

让学生调查人群中的色盲患者的家庭情况。

分析调查数据可能与资料不相符的原因。

注重与现实生活相联系。

该项准备工作可以使学生从生活中寻找与伴性遗传有关的红绿色盲问题进行调查、讨论和学习，通过调查发现问题“在人群中男女发病率不同”激发学生学习兴趣，把学生引入到观察、分析的积极心理活动状态，使教学中红绿色盲探究活动更能顺利开展。

人类红绿色盲症、伴性遗传的特点[基础过关]1．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。

他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是( )A ．1/2B ．1/4C ．0D ．1/62．已知抗维生素D 佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为( )A ．X H X H ×X H YB ．X H X h ×X h YC ．X h X h ×X H YD ．X H X h ×X H Y3．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( )A ．1号B ．2号C ．3号D ．4号4．人类遗传病中，抗维生素D 佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的。

甲家庭丈夫患抗维生素D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。

从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( )A ．男孩，男孩B ．女孩，女孩C ．男孩，女孩D ．女孩，男孩5．一个男子把X 染色体上的基因传递给孙子的概率为( )A.12B.14C.0D.186．红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病。

调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a ，男性抗维生素D 佝偻病发病率为b ，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D 佝偻病的几率分别是( )A ．小于a 、大于bB ．大于a 、大于bC ．小于a 、小于bD ．大于a 、小于b7．血友病为伴X 染色体隐性遗传病，下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是( )8．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( )A ．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B ．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C ．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D ．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是18[能力提升]9．控制Xg 血型抗原的基因位于X 染色体上，Xg 抗原阳性对Xg 抗原阴性为显性，下列有关Xg 血型遗传的叙述中，错误的是( )A ．在人群中，Xg 血型阳性率女性高于男性B ．若父亲为Xg 抗原阳性，母亲为Xg 抗原阴性，则女儿全部为Xg 抗原阳性C ．若父亲为Xg 抗原阴性，母亲为Xg 抗原阳性，则儿子为Xg 抗原阳性的概率为75%D ．一位Turner 综合症患者(性染色体为XO)的血型为Xg 抗原阳性，其父为Xg 抗原阳性，母亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X 染色体所致10．在猫中B 控制黑色性状，b 控制黄色性状，Bb 则表现为虎斑色，B 和b 都位于X 染色体上，现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有( )A ．黑色雌猫和黄色雄猫B ．黄色雌猫和黑色雄猫C ．黄色雌猫和虎斑色雄猫D ．黑色雌猫和虎斑色雄猫11．已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A 、a 控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B 、b 控制。

人类遗传性状调查报告系别:生物系班级:XXX班姓名:XXX学号:XXXXXX指导教师:XXXX【摘要】：通过调查本家族祖孙三代的某些遗传性状，可确定某些遗传性状的遗传方式，进一步推测自己后代的表现型，对自己后代有可能表现的性状有一个初步的了解。

文章对本家族的红绿色盲、发式和额前发线进行调查分析，可得出结论：红绿色盲为X隐形遗传，卷发为常染色体隐性遗传。

通过此次调查和研究分析，可减少后代患遗传病红绿色盲的孩子的出生。

【关键字】：直发与卷发红绿色盲美人尖家族前言：性状是指生物体所有特征的总和。

任何生物都有许许多多性状，有的是形态结构特征，有的是生理特征，有的是行为方式，等等。

孟德尔定律几乎对整个生物界具有普遍意义，不言而喻，在人类总也不例外。

人类中简单的孟德尔式遗传分析主要依赖于系谱记录，系谱分析是判断人类单基因决定的孟德尔遗传方式的经典方法。

系谱使用图解表明一个家族中某种性状（或遗传疾病）发生的情况。

系谱图是用图解表明一个家族中某种形状（或遗传疾病）发生的情况。

18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。

妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。

道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。

道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。

为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。

后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。

红绿色盲（daltonism,red-greencolorblindness）是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。

约翰作起床闹钟为家人准备早餐。

这个观测记录的习惯保持了57年之久，直到他临终的前一天。

除了物理、化学和气象学的建树之外，道尔顿还在生理学上有个重大发现。

这个发现据说来源于一个温情的故事。

根据亨利· 隆斯德尔（Henry Lonsdale）1874年写作的《道尔顿传》记载，道尔顿送了母亲一双“棕色”袜子当圣诞礼物。

母亲收到后，戏谑道尔顿不会买东西，说送一双年轻女性才穿的樱桃红色袜子不合时宜。

道尔顿觉得很奇怪，因为他相信自己不会买错颜色。

回到家中，道尔顿发现了一个奇怪的现象：他和自己的兄弟觉得袜子的颜色是棕色的，而母亲和姐妹一口咬定袜子是樱桃红色的。

这个事件激发了道尔顿的好奇，经调查，道尔顿确认自己和兄弟对红色有认知障碍。

这个记载是否属实，史学界尚存争论（有人觉得善于观察的道尔顿应很早就发现自己是红绿色盲等等），但是道尔顿以非生物学家和医学家身份，第一个发现了人类存在着红绿色盲现象毋庸置疑。

他把发现成果写成论文，并于1794年发表。

色盲“Colour Blindness”这个词就是道尔顿创立的，现在医学界还把道尔顿本人罹患的红绿色盲称之为“道尔顿症（Daltonism）”。

色盲是怎么形成的呢？这要从眼睛构造说起。

视网膜上有两种承担光感受器的细胞，分别是视杆细胞和视锥细胞。

视杆细胞负责对低光照强度应激，夜间视力的建立主要靠视杆细胞；视锥细胞负责对色彩应激。

之所以命名为视锥细胞，是因为从显微镜中看去，这种细胞像一个个小圆锥。

视锥细胞分成三种，分别对三种不同波长的可见光更为敏感，即红色、蓝色和绿色光，这三种颜色又被称为光三原色。

人眼可辨别颜色，是这三种视锥细胞单独工作或两两、三种一起合作的结果，例如，敏感红色和蓝色视锥细胞同时受到刺激后可以让大脑觉得看到了紫色光。

如果视锥细胞本身有缺陷，或视锥细胞到大脑的神经通道出现障碍，就会导致无法正确分辨一种、几种或全部自然光谱颜色的症状，这就形成了色盲。

色盲主要和遗传相关，有些慢性病比如糖尿病、多发性硬化症，以及眼睛、视神经、脑部损伤导致视网膜病变的，也会引发后天性色盲。

X 、Y 染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点关于伴性遗传，中学教材主要介绍基因在X 染色体非同源区上的遗传，而对同源区段以及Y 染色体上的遗传讲解较少，下面主要介绍当基因在同源、非同源区段（X 、Y 都有）这三种情况的遗传特点。

关键词：伴性遗传 X 、Y 染色体 同源和非同源区段 遗传特点在ＸＹ型性别决定的生物体细胞核内，雌性个体的体细胞内有两个同型的性染色体Ｘ、Ｘ，在雄性个体的体细胞内有两个异型的性染色体Ｘ、Ｙ。

Ｘ、Ｙ虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同（如图）。

一般来说，低等生物如果蝇的Y 染色体比X 染色体略大。

高等生物如人类的Y 染色体比X 染色体小得多,大部分不是同源区段。

下面以人的X 、Y 染色体为例来了解X 、Y 染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点。

图中I 区段为Ｘ、Ｙ同源区段，在I 区段上Ｘ、Ｙ都有相同或等位基因。

II 区段为非同源区段，II 区段上Ｘ、Ｙ没有相同或等位基因，II-1上基因为Ｘ特有，II-2上基因也为Ｙ特有。

I 、II-1、II-2段上分布的基因遗传都与性别相联系，都是伴性遗传，但又各有特点。

（一）II-1区段，即在X 染色体非同源区段的基因：在高中生物教学中，它的遗传特点讲的最多，平常也最常见。

该区段的基因在Y 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。

它的遗传特点可分为：（1）伴Ｘ染色体隐性遗传的特点有：①患者中男性多于女性；②交叉遗传，即男→女→男，也就是男性患者是通过他的女儿传给外孙； ③常表现为隔代遗传.常见的伴X 的隐性遗传病有色盲、血友病等。

（2）伴Ｘ染色体显性遗传的特点：①患者中女性多于男性；②具有世代连续性。

常见的伴Ｘ显性遗传病有：抗维生素D 佝偻病。

（二）在Y 染色体II-2区段，在人教版的教材中也有简单点到。

该区段的基因在X 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。

所以叫做伴Ｙ遗传，也称限雄遗传较少见，如印第安人中发现的外耳道多毛的性状，控制这性状基因位于此区段。

高一生物伴性遗传试题1.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A．含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】C【解析】含X的配子数和含Y的配子数比例不是1:1，故A错误。

XY型性别决定生物中，果蝇的Y染色体比X染色体大，故B错误。

含X染色体的精子和含Y染色体的精子比例是1:1，故C正确。

有的生物没有性染色体，如雌雄同株的植物故D错误。

【考点】本题考查性别决定相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。

2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．性别受性染色体控制而与基因无关D．初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关，A错。

性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。

性别受性染色体控制也与其基因相关，C错。

初级精母细胞含XY，次级精母细胞含X或Y，D错。

【考点】本题考查性别决定与伴性遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。

3.若在果蝇种群中，X B的基因频率为80%，X b的基因频率为20%，雌雄果蝇数相等，理论上X b X b、X b Y的基因型频率依次为（）A 2% 10%B 4% 10%C 2% 20% D.4% 20%【答案】A【解析】本题考查基因频率和基因型频率的有关计算。

X b的基因频率为20%，则雄性果蝇中X b Y的基因型频率为20%，因雌雄果蝇数相等，故在果蝇种群中，X b Y的基因型频率为20%÷2＝10%；X b的基因频率为20%，则雌性果蝇中X b X b的基因型频率为20%×20%＝4%，因雌雄果蝇数相等，故在果蝇种群中，X b X b的基因型频率为4%÷2＝2%。

多选：1. 遗传病的特征：A.疾病垂直传递B.出生时就表现出症状C.有特定的发病年龄D.有特定的病程E.伴有基因突变或染色体畸变2. 家族性疾病具有的特征：A.有家族聚集现象B.有相同的环境因素C.有相同的遗传环境D.一定是遗传病3. 哪些疾病属于单基因疾病：A.体细胞遗传病B.线粒体遗传病C.X连锁显性遗传病D.性染色体病4. 在猫中，基因BB是黑色，Bb 是玳瑁色，bb 是黄色，这个基因位于X 染色体上，一只玳瑁雌猫与一只黑色雄猫的后代可以是：A.雌猫中黑色与玳瑁色各占一半B.雄猫中黑色与黄色各占一半C.雌猫只会有玳瑁色D.雄猫只会有玳瑁色5. 不完全连锁指的是：A.二对基因位于同一对染色体上B.由于互换，这二对基因的位置可以有变化C.这二对基因位置变化的频率决定于它们之间距离的远近D.由于互换，这二对基因也可以移到另一对染色体上6. 一个B 型血的母亲生了B型血男孩和O 型血女孩，父亲的血型是：A. A 型B.B 型C.AB型D.O 型7. 父亲血型为AB 型，母亲为O 型，子女中基本不可能出现的血型是：A.AB 型B.B 型C.O型D.A 型8. 父亲血型是AB 型，母亲是O 型，子代中的血型可能是：A.A 型B.O 型C.B型D.AB 型9. 父亲血型是 B 型，母亲血型是 A 型，他们生了一个 A 型血的女儿，这种婚配型是：A.IBIB ×IAIAB.IBi ×IAIAC.IBIB ×IAiD.IBi ×IAi10. 父亲血型为AB 型，母亲血型为AB 型，子女中可能有的血型是：A.A 型B.AB 型C.B型D.O 型11. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是：A.患者双亲一定是无病的B.患者同胞中可能有患病的C.患者的其他亲属中不可能有患病的D.患者双亲可能是近亲12. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是：A.患者双亲常无病，但有时为近亲婚配B.患者同胞中可能有同病患者C.不连续传递D.女性患者多于男性患者13. 常染色体显性遗传病系谱的特征是：A.患者双亲中常常有一方是同病患者B.双亲常为近亲婚配C.同胞中的发病比例约为1/2D.患者子女必然发病14. X 连锁隐性遗传病系谱的特点是：A.男性患者多于女性患者B.男性患者病重，女性患者病轻C.交叉遗传D.男性患者的外祖父一定患病15. X 连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病：A.兄弟B.舅父C.外甥D.姨表兄弟16. X 连锁显性遗传病系谱的特点是：A.双亲中有一方是同病患者B.交叉遗传C.连续遗传D.女性发病率高于男性17. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后，子女中患红绿色盲的情况是：A.男孩1/2 正常，1/2 患病B.男女各有1/2 患病C.女孩1/2 正常，1/2 携带D.男孩全部患病18. 血友病的发病特点是：A.男女发病机会均等B.多为男性发病C.多为女性发病D.多为女性传递19. 单基因遗传的的特点是：A.性状由一对基因决定B.性状由两对以上基因决定C.群体发病率低D.群体发病率高20. 单基因遗传的的特点是：A.受环境影响程度高B.受环境影响程度低C.亲属发病率低D.亲属发病率高21. 自发突变产生的原因是：A.DNA 复制碱基错配B.电离辐射C.DNA 修复合成碱基错配D.代谢终末产物损伤DNA22. DNA 分子中一个碱基对的插入或丢失所造成的改变：A.引起该点以前编码的改变B.引起该点以后编码的改变C.构成染色体畸变D.构成移码突变23. 基因突变是：A.随机发生的稀有事件B.可产生等位基因C.可能是中性的D.可由某些化学物质来诱导24. 诱发基因突变的环境因素包括：A.电离辐射B.紫外线C.化学药物D.某些病毒感染25. 基因突变可为进化提供原料，这是由于它：A.可以产生等位基因和复等位基因B.大部是有害的，但有一部分是有利的C.有害突变基因杂合时可形成杂种优势D.逐渐积累可引起染色体改变26. 孟德尔用实验证明了遗传因子：A.在传递过程中不融合B.在传递中保持独立C.是生物性状传递的遗传单位D.是生物性状表达的遗传单位单项选择题1. 家族性疾病：(2.0 分)A.是遗传病B.是先天性疾病C.在家族中患者不止一个D.仅由环境造成E.以上都不对2. 等位基因指的是：(2.0 分)A.一对染色体上的两个基因B.一对染色体上的两个不同的基因C.一对位点上的两个基因D.同源染色体相同位点上的两个不同的基因3. 复等位基因指的是：(2.0 分)A.一对染色体上有两个以上基因成员B.一对染色体上有两个基因成员C.一对位点上有两个基因成员D.一对位点上有两个以上基因成员4. 携带者指的是：(2.0 分)A.显性遗传病杂合子中，未发病的个体B.显性遗传病杂合子中，发病的个体C.带有一个隐性致病基因而表现型正常的个体D.带有一个致病基因而发病的个体5. 父亲血型是 B 型，母亲血型是 A 型，他们生了一个 A 型血的女儿和一个O 型血的儿子，这种婚配型是：(2.0 分)A.IBIB ×IAIAB.IBi ×IAIAC.IBIB ×IaiD.IBi ×Iai6. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后，子女中患红绿色盲的情况是：(2.0 分)A.男孩全部患病B.男女各有1/2 患病C.女孩1/2 正常，1/2 患病D.男孩1/2 正常，1/2 患病7. 血友病的发病特点是:(2.0 分 )A.男女发病机会均等B.多为男性发病C.多为女性发病D.男性不能传递8. 杂合子的含义是：(2.0 分)A.具有几种基因的个体B.不同种生物杂交所生的后代C.同种生物不同个体间杂交所生的后代D.一对基因不同的个体E.基因不同的个体9. 一个纯合显性个体和一个杂合个体杂交，子代中杂合个体所占的比例是：(2.0 分)A.1B.1/2C.1/4D.3/4E.010. 一个个体的基因型是AaBb，这个个体形成生殖细胞时，AB 型配子所占的比例是：A.1B.1/2C.1/4D.3/4E.以上全不是11. 一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是：(2.0 分)A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.112. 一个男子把X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是：(2.0 分)A.1B.1/4C.1/8D.1/2E.以上都不是13. 一个O 型血的母亲生出了一个 A 型血的孩子，父亲的血型是：(2.0 分)A.A 型B.O型C.B型D.AB 型或A 型E.AB型14. 父、母亲血型分别是 A 型和B 型，生育了一个O 型血的女儿，再生育时，子女的血型可能是：(2.0 分)A.A，O 型B.O型C.A，B，O 型D.A，B，O，AB 型E.B，O 型15. 父母血型都是 A 型，子女的血型可能是：(2.0 分)A.A 型B.AB 型C.B型D.A 型或O 型E.B型或O 型16. 基因 A 和B 及a 和b 都是连锁的，基因 A 和B 之间的互换率为8%，杂合子在配子发生过程中aB 型配子将占：(2.0 分 )A.8%B.4%C.2%D.1%E.6%17. 基因A、B、D 有连锁关系，AB 之间互换率为19%，BD 之间互换率为11%，AD 之间互换率为8%，这三个基因的顺序应为：(2.0 分)A.ABDB.BDAC.DABD.BADE.DBA18. 基因ABD 完全连锁，abd 完全连锁，AABBDD与aabbdd 的果蝇杂交后，子一代能形成几种配子：(2.0 分)A.2 种B.4 种C.6 种D.8 种E.以上都不是19. 一个男性把常染色体上的突变基因传给他外孙子的概率是：(2.0 分)A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.020. 一个男性把X 染色体上的突变基因传给外孙的概率是：(2.0 分)A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.021. 单基因性状是指：(2.0 分)A.受一对等位基因控制的遗传性状B.受某一对染色体控制的遗传性状C.受一对微效基因影响的遗传性状D.多一个基因控制的遗传性状E.以上都不是22. 不外显是指：(2.0 分)A.隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状B.显性基因在杂合状态下未表现出相应性状C.杂合子的表现型介于纯合显性和隐性之间D.杂合子出现不同于显性性状和隐性性状的新性状E.以上都不是23. 一先天性聋哑(隐性)患者与一表现型正常的人结婚后，生出了一个女儿患先天聋哑，再生孩子患先天聋哑的风险是：(2.0 分)A.50%B.100%C.75%D.25%E.024. 一对表现型正常的夫妇，生育了一个先天聋哑儿(隐性)，他们再生孩子患先天聋哑的风险是：(2.0 分)A.100%B.50%C.75%D.25%E.10%25. 两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是：(2.0 分)A.50%B.100%C.25%D.75%E.12.5%26. 一个家族性多发性结肠息肉病人与正常人结婚，后代中：(2.0 分)A.女儿都发病，儿子都正常B.儿子都发病，女儿都正常C.儿、女都有1/2 发病D.儿、女都有1/4 发病E.儿子都发病，女儿都是携带者27. 一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，这是由于：(2.0 分)A.共显性遗传B.修饰基因作用C.不完全显性遗传D.连锁遗传E.以上都不是28. 不完全显性遗传是指：(2.0 分)A.杂合子表现型介于显性和隐性之间B.显性基因作用未表现C.隐性基因作用未表现D.显性基因作用表达不完全E.以上都不是29. 某人患成骨不全症(显性)，病情较重，而另一患者病情轻得多，这是由于：(2.0 分)A.致病基因不同B.不完全显性C.遗传异质性D.表现度不一致E.共显性30. 人类能否卷舌受遗传控制，能卷舌(显性)的人与不能卷舌(r)的人结婚，子女中 3 人能卷舌，2 人不能卷舌，这种婚配的基因型是：(2.0 分)A.RR×rrB.RR×RrC.Rr ×RrD.Rr ×rrE.rr ×rr31. 黑发对金黄色发为显性，一对夫妇全是杂合黑发，他们的 4 个孩子中全是金黄色发的概率是：(2.0 分)A.1/8B.1/16C.1/32D.1/4E.以上都不是32. 苯丙酮尿症患者缺乏：(2.0 分)A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸酶C.尿黑酸酶D.多巴羟化酶E.以上都不是33. 一对夫妇表现型正常，他们的父母表型均正常，但各有一白化病的叔父，他们已生出了一个白化病儿，再生孩子患白化病的风险是：(2.0 分)A.1/2B.1/4C.1/8D.1E.1/1634. 一对夫妇表现型正常，生出了一个苯丙酮尿症患儿，再次生育时患苯丙酮尿的风险是：A.1/4B.1/2C.0D.1E.3/435. 人的耳垂是受遗传控制的。

绝密★启用前《生物的遗传和变异》练习题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________注意事项:1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2．请将答案正确填写在答题卡上一、单选题1、“龙生龙，凤生凤，老鼠生来会打洞。

”这句谚语所说明的生物现象是（）。

A. 遗传B. 变异C. 生殖D. 发育参考答案: A遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，以及子代个体之间的差异的现象。

“龙生龙，凤生凤，老鼠生来会打洞。

”体现了亲代与子代之间具有相同的性状。

因此这句俗语说明生物界中普遍存在的现象是遗传现象，故本题正确答案为A。

2、豌豆子叶的颜色有黄色和绿色，黄色是显性，其基因用A表示，绿色是隐性，其基因用a表示，子叶黄色的基因组成是（）。

A. aaB. AA或AaC. AaD. Aa或aa参考答案: B生物的性状是由成对的基因控制的，成对的基因往往有显性和隐性之分。

当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。

表现出隐性性状时控制的基因只有一种：如aa；表现出显性性状时控制的基因有两种：如AA或Aa。

子叶黄色为显性性状，所以子叶黄色的基因组成是AA或Aa，故本题正确答案为B。

3、人的指纹重复的概率极小，常被用来鉴别身份，被称为“人体身份证”。

决定每个人指纹这一性状的是（）。

A. 蛋白质B. 基因C. 葡萄糖D. 维生素参考答案: B基因决定性状，由于每个人的遗传基因均不同，所以指纹也不同。

胚胎发育时期的营养条件可能会影响指纹的形成，但决定指纹形状的还是基因，故本题正确答案为B。

4、小麦和青蛙个体发育的起点都是（）。

A. 卵细胞的成熟B. 精子的成熟C. 受精卵D. 种子或刚孵出的小蝌蚪参考答案: C生长发育是指从受精卵到成体的成熟过程，小麦和青蛙生长发育的起点都是受精卵，故本题正确答案为C。

课时跟踪检测（十四）人类遗传病是可以检测和预防的[A级—基础层次·学考]1．以下属于优生措施的是()A．产前遗传咨询B．建议低龄生育C．性别选择流产D．禁止高龄生育解析：选A进行遗传咨询，做好婚前检查，可以减少患病孩子的出生，属于优生措施，A正确；适龄生育，可以减少患病儿童的出生，但适龄生育不是建议低龄生育，也不是禁止高龄生育，B、D错误；性别选择流产不属于优生措施，C错误。

2．羊膜腔穿刺术是产前诊断的有效方法。

下列情形中，一般不需要进行检查的是() A．夫妇之前生育过神经管缺陷的胎儿B．无遗传性疾病家族史的体质虚弱孕妇C．夫妇中有先天性代谢异常者D．40岁以上的高龄产妇解析：选B神经管缺陷属于遗传病，所以夫妇之前生育过神经管缺陷的胎儿需要进行检查，A错误；无遗传性疾病家族史的体质虚弱孕妇一般不需要进行检查，B正确；夫妇中有先天性代谢异常者，可能是由于遗传导致的，此时需要对胎儿进行细胞检查，C错误；40岁以上的高龄产妇生出患遗传病或先天畸形孩子的概率高，需要进行检查，D错误。

3. 下列关于人类基因组计划的叙述，错误的是()A．有助于对基因与DNA关系的认识B．对社会伦理将造成深远的影响C．有助于人类疾病的诊治和预防D．需测定23条染色体上DNA的碱基序列解析：选D人类基因的测序并了解其组成、结构、功能和相互关系，有助于对基因与DNA关系的认识，A正确；该计划的实验有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，对社会伦理将造成深远的影响，B正确；人类基因组计划的实施对于人类疾病的诊治和预防有重要的意义，C正确；人类基因组计划需测定24条染色体(22条常染色体＋X＋Y)的DNA 序列，D错误。

4．下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是()A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施解析：选A单基因遗传病在青春期的患病率很低，A正确；单基因遗传病是由一对等位基因异常所导致的，B错误；可通过遗传咨询进行预防，C错误；禁止近亲结婚是预防该病的措施之一，D错误。

庖丁巧解牛知识·巧学一、人类红绿色盲症1.科学研究发现，控制红绿色盲的两个隐性基因位于X染色体上，由于它们相距很近，紧密连锁共同传给一个后代，所以一般把它们合在一起进行研究。

控制红绿色觉和正常色觉的基因位于X染色体上，分别用X b和X B来表示.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型见下表:性别女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲2.人群中有关色盲的婚配方式有6种，其遗传图解如下：(1）（2）(3）（4)（5）（6)难点剖析红绿色盲的遗传特点（1）色盲遗传中男性患者多于女性患者。

因为在这种遗传方式中，女性基因型有三种：X b X b、X b X b、X b X b，但只有隐性纯合子X b X b 表现出患病特征;男性基因型有两种：X b Y、X b Y，而X b Y就是患者。

可见隐性基因的表型效应因性别而异，女性必须具有一对隐性基因，即纯合状态才能出现表型效应，男性只要有一个隐性基因就出现表型效应。

(2）交叉遗传.男性患者的隐性致病基因通过女儿传给外孙，并使外孙发病。

男性患者的双亲正常时,其致病基因由母亲(X b X b）交叉遗传而来，其兄弟中可能还有患者，姨表兄弟也可能是患者。

男性患者的母亲携带的致病基因，若从外祖父传来,其舅父表现正常;如果从外祖母传来，其舅父可能患病。

女性患者的父亲一定是患者；其儿子一定患病。

二、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病。

控制该病的显性基因D和正常基因d位于X染色体上。

人群中有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型X D X D X D X d X d X d X D Y X d Y表现型佝偻病佝偻病（携带者）正常佝偻病正常要点提示此病的遗传特点是：女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。

男性患者与正常女性结婚，后代女性都是患者，男性正常。

三、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传规律在生产实践中是有用的.例如，雏鸡性别的早期判定:芦花雌鸡(B)与非芦花雄鸡（bb）交配，子代中雄鸡都是芦花鸡(Bb），雌鸡都是非芦花鸡（b），因此可以根据子代性状表现型推知鸡的性别，从而把雏鸡的雌雄区分开，对养鸡业有指导意义。