标准检验表单

质检站验收表格-2引言质检站验收表格是企业在生产环节中进行质量控制的重要工具之一。

在工厂生产的每个项目完成后，都需要进行质检验收。

本文档主要介绍质检站验收表格-2的使用方法及其应用范围。

适用范围质检站验收表格-2适用于各种产品的生产，具体适用范围如下：•电子产品•机械零部件•塑料制品•金属制品•纺织品•其他各种制造产品表格内容质检站验收表格-2包括以下内容：1.基本信息：填写产品信息、生产日期、质检人员、审核人员等基本信息。

2.外观检验：对产品的外观进行质量评定，主要包括外观瑕疵、尺寸、颜色、表面处理等。

3.功能检验：对产品的功能进行测试，主要是看其是否能够正常工作，是否符合预期性能，是否存在机能故障等。

4.材料检验：对产品所选用的材料进行检验，主要是针对材料的质量、硬度、韧度、密度、腐蚀性等进行评估。

5.耐用性检验：对产品的耐久性进行测试，主要是看其在正常使用下的寿命和可靠性。

6.包装检验：质检人员将检验好的产品装箱打包，对包装进行检查，包括装箱是否完整、包装材料是否符合规定等。

表格使用方法在进行质检站验收前，需要首先确认验收标准。

质检员领取质检站验收表格-2后，在表格中逐项填写评定结果，然后对不合格的部分进行整改，并在表格中进行相应说明。

在完成表格填写后，质检员应在表格上签字确认，确认日期和验收结果，并将表格交由审核人员进行审核。

质检站验收表格-2是企业对产品进行质量验收工作的必需工具之一。

质检员应仔细填写质检站验收表格-2，并认真执行验收标准，保证产品质量符合要求，达到质量目标。

产品关键工序控制点的标准表单全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：产品关键工序控制点的标准表单是企业生产过程中非常重要的一部分，通过对产品关键工序的控制点进行标准化管理，可以有效提高生产工艺的稳定性和产品质量的可控性。

标准表单的制作需要考虑到产品的具体工艺特点和生产流程，确保能够全面反映产品关键工序的控制要点和操作流程。

一、产品情况介绍1. 产品名称：______________二、关键工序控制点标准表单序号工序名称工序要求控制措施负责人备注1 原料采购检查原料质量，保证符合标准要求确保原料供应商合格头等原料采购部需要同时记录原料质量检测指标2 生产加工进行生产工艺指导，严格控制加工参数和工艺流程设定标准加工参数生产部每道工序产出进行抽检3 检验测试进行产品的出厂检验测试，确保产品符合标准要求建立检验标准及测试流程质量检验部详细记录测试数据4 包装出货对产品进行包装出货，保证产品运输安全和完整性确保包装符合运输标准包装部在出货前进行包装检查5 售后服务定期进行售后服务跟踪，收集用户反馈建议，及时改进产品加工及服务提高售后服务质量售后服务部对用户反馈意见进行汇总整理第二篇示例：产品关键工序控制点的标准表单是指在生产过程中对于关键工序设置的一套具体的控制措施和要求的文档，其目的是确保产品在关键工序中的质量和安全。

一份标准的产品关键工序控制点表单通常包括以下内容：1. 产品信息：包括产品名称、规格、型号等基本信息，以便于区分不同的产品。

2. 工序名称：对于产品生产过程中的关键工序进行明确的划分和命名，以便于员工在操作过程中进行准确的识别。

3. 工序要求：明确工序的具体要求和步骤，包括工序的操作标准、工艺参数要求等，确保员工能够按照标准要求进行操作。

4. 检验要点：列出关键工序的检验要点和抽样检验的要求，以保证产品在关键工序能够及时发现问题并进行调整。

5. 控制措施：列出在关键工序中需要采取的控制措施，包括设备的检查和维护、操作人员的培训和指导等，以确保工序的稳定性和一致性。

检验申请用表单及填写要求2015年05月14日发布中国食品药品检定研究院检验申请用表单及填写要求“检验申请表”填写要求本表适用于申请人（单位）向中国食品药品检定研究院（以下简称：中检院）提出“注册检验、监督检验、进口检验、委托检验、合同检验”的申请事项。

其中提出“生物制品批签发”、“复验”需按国家食品药品监督管理局相关法规要求，另外填写相对应的检验用申请表单。

检验申请表中“样品信息”、“申请检验信息”、“单位信息”由委托单位填写，其内容应与送检样品标签标示及送检资料内容一致，并加盖委托单位公章确认。

“检验任务合同评审”部分由中国食品药品检定研究院相关部门填写。

各项填写具体要求及说明如下：一、Web申报校验码委托单位从我院外网在线提交检验申请时自动获得Web申报校验码。

二、样品信息1.类别判断并选择样品的类别：A保健食品； B化妆品； C食品（包括食品原料、半成品及成品；食品添加剂；与食品相关的其他产品）； D药品（包括化学药品、生物制品及中药）； E毒种/菌种；F细胞；G医疗器械；H药包材（指直接接触药品的包装材料）； I药用辅料；J实验动物及相关产品（如动物血清）；K环境设施（包括实验动物环境设施/医疗器械环境设施）；L其他（上述类别之外的产品）。

2.样品中文名称系指待检样品标识的中文名称，须与样品标签的中文名称一致。

实验动物品种名称、环境设施名称、毒种、菌种、细胞、血清、血浆等名称也须在此处填写。

3.样品外文名称系指样品标示的外文名称，须与样品标签的英文名一致。

进口样品必须填写此项。

4.商品名系指样品的商品名称，须与样品标签的商品名一致。

5.生产国家/ 产地系指样品生产单位所在的国家或城市。

中药材填写产地。

6.批准文号系指样品获准上市或进口的批准文件号，须与样品标签或说明书中的批准文号一致。

7.剂型/型号药品及保健食品一般填写剂型；部分医疗器械要求填写型号，例如光机电类医疗器械。

其他送检样品根据其特性，可填写如原料、原液、辅料、包材、药材等。

新材料检验标准-N M P 制定：日期校核:日期审核:日期核准:日期分发部门及份数：文件变更记录1.目的规范天津市捷威动力工业有限公司对产品使用NMP进行评估的技术要求、检验方法与标准。

2.适用范围本标准仅适用于天津市捷威动力工业有限公司范围内对NMP进行评估。

3.参考文件N.A4.部门职责与权限N.A5.术语和定义新材料：从未在公司认证或使用过的原材料以及尚未评估过的供应商提供的物料。

NMP：中文名称N-甲基吡咯烷酮，英文名称为N-methyl-2-pyrrolidone，化学式为C5H9NO。

6.检测技术要求及检测方法6.1环境要求除非另有规定，本标准中各项实验应在如下条件下进行：温度：25℃±5℃；相对湿度：45%～75%；大气压力：86KPa～106KPa。

责任；b.测量仪器/仪表在使用前必须校准，测量数据要准确、真实；c.“▲”表示该项目为关键测试项目。

7.记录表单《新材料确认书》《材料信息表》《原材料样品登录表》《材料测试申请单》8.附件附件1：NMP中氨含量检测方法1准确移取50mLNMP试样于250mL锥形瓶中，加入50mL异丙醇混合均匀；2加入3~4滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂（参考指示剂配制标准），用0.01mol/L的盐酸标准溶液滴定至微黄色即为终点。

3结果计算：以质量百分数表示游离胺含量，按下式计算。

%游离胺（以一甲胺计）=c*V标*3.1/1.0260*V式中：V标：滴定时，消耗盐酸（HCl）标准溶液体积，ml；c：盐酸（HCl）标准溶液的摩尔浓度，mol/l；V：移取的NMP体积，ml；1.0260：NMP的密度；3.1：计算一甲胺的换算系数。

备注：以上分析中未标明所用的试剂均为分析纯，水为纯水。