化验菌种管理制度

医院检验科实验室菌株、毒株保存管理制度

一、临床微生物实验室菌种是用于药物敏感试验的标准菌株，属于三类菌种。指定临床微生物室组长为菌种管理的负责人，负责菌种的购买、运送、保存、使用和废弃物的处理以及相关的记录。

二、购买（三类菌种）时先向科室提出计划，说明菌种之名称、型别、数量及用途，从甘肃省临床检验中心的微生物专业负责供应的实验室购买有国家编号的所需菌种。

三、购买的菌株在运输时采用保温密闭易消毒的器具盛装，防止破碎或遗漏，污染菌种或环境。

四、菌种应储存在加锁冰箱的相对独立的地方，冰箱的温度保持在要求的范围，并每日有温度记录。

五、菌种只能在微生物室由微生物专业技术人员按操作程序进行操作，注意人员的防护，科室轮转人员、进修生和实习生不得使用。应详细记录菌种的用处、使用量、剩余量、使用日期、使用者、使用后的消毒情况、废弃物处理情况和有无应急处理。

六、使用菌种工作时，如发生严重污染环境或实验室人身感染事故时，应及时按应急处理措施进行，向科主任及时报告，同时报告医院感染管理科。

七、临床实验室未经省卫生厅同意和卫生部批准不能索取、储存和使用一、二类菌种。

八、任何个人分离、筛选得到具有一定价值的菌种，应及时将该

菌种及详细资料送交有关中心及专业实验室鉴定，复核，保藏。

检验科菌种及其样品安全管理制度

为了保证检验科菌种及其样品的安全管理，提高实验室的安全性和工作效率，制定了以下的管理制度。

一、菌种及其样品的分类与管理

1.菌种分类管理：根据微生物的特性和危害程度，将菌种分为以下几类：高致病菌、病原菌、条件致病菌、常见非致病菌和其他微生物。不同类别的菌种要分别进行管理。

2.样品的分类管理：将样品分为临床样品、环境样品和参比菌种样品等。不同分类的样品要分别进行管理。

3.菌种的标示：每个菌种都有独立的标示，包括名称、菌种编号、起源、保存方式和保存期限等信息。

二、菌种及其样品的保存

1.菌种的保存：严格按照指定的保存方法和要求进行保存，对于高致病菌和病原菌要进行密封保存，确保不泄露和传播。

2.样品的保存：样品应妥善包装并加密封标识，禁止保存有破损的样品。必要时，可将样品进行分装保存。

三、菌种及其样品的流转

1.菌种和样品的流转需书面申请，经过审批后方可执行，流转记录应详细记录，包括菌种、数量、流转日期、流转目的和接收单位等信息。

2.流转时应保持样品的完整性和标示的清晰，流转过程中要加强监管，禁止丢失、倒卖或未经授权的使用。 四、菌种及其样品的安全操作

1.严格遵守菌种及其样品的操作规程，避免菌种和样品的意外泄露和扩散。操作过程中必须穿戴个人防护装备，如实验服、手套、口罩和护目镜等。

2.操作后要彻底清洁工作场所，清洗相关设备和器具，消毒操作区域，确保工作环境的清洁和卫生。

五、菌种及其样品的废弃处理

1.废弃菌种和样品要经过灭活处理，禁止直接倾倒或随意丢弃。可以采用高温消毒、化学处理或埋设处理的方法进行废弃物的处理。

2.废弃物的处理要按照相关法规和规范进行，确保不对环境造成污染和风险。

六、菌种及其样品的定期检查与维护

1.对保存的菌种及其样品进行定期检查，确保保存条件符合要求，对于已失活或异常的菌种和样品要及时进行处理和清理。

2.对保存的菌种和样品进行维护，修复和更新标示和包装，确保其长期保存的完整性和可行性。

检验科微生物菌种管理制度

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检验科微生物菌种管理制度

一、 目的

规范微生物菌种日常管理， 确保实验室安全及检验结果可溯源性。

二、 范围

细菌室保存的标准微生物菌种及来自临床标本的菌株。

三、 职责

细菌室检验人员正确保管、 使用菌株， 并确保实验室生物安全。

四、 程序

（一）、 设立《菌种管理登记表》 ， 其内容包括： 名称、

来源、 存入/取出数量、 使用日期、 保管人等。

（二）、 根据菌种特性选择适宜的保存方式。 存放要用小剂量密封瓶， 做好标记后放入-80℃冰箱内， 并采用双人双锁管理。

（三）、 根据菌种情况， 定期检测菌种品质， 发现菌种变异或退化时应及时报告， 并查明原因。

（四）、 菌种发放需要双保管人员同时在场的情况下才能进行。

每次使用标准菌株都应做好使用记录， 包括标注菌株的名称、 编号、

使用时间等。 剩余最小库存量时必须进行繁殖。

（五）、 购买的标准品菌种初次复苏使用时， 应批量保存在菌种管中， -20℃以下保存。

（六）、 新的标注菌株复苏后， 传代最多不超过 3 次，如超过 3

次将不再作为标准菌株使用。

（七）、 标注菌株保存管一经解冻使用后， 不得再次使用。

（八）、 菌种必须装在密封的专用容器内高压灭菌销毁，并做好销毁记录。

五、 菌种管理人员： 崔爱丽 王晴晴

胡桥乡卫生院

2021年3月11日

实验室菌株的管理制度

第一章 总 则

第一条 为规范实验室菌株的管理，保障实验室菌株的安全和合法使用，制定本制度。

第二条 本制度适用于所有具有实验室菌株管理需求的实验室。

第三条 实验室菌株管理的目的在于加强对实验室菌株的管理和使用，保障实验室工作人员和周围环境的安全，维护实验室科研工作的顺利开展。

第四条 实验室菌株管理应遵循科学、公正、严谨、规范的原则。

第五条 实验室菌株主要包括细菌、真菌、病毒等微生物生物材料。

第六条 实验室菌株管理包括菌株来源获取、存放、传递、复制、鉴定、变异、保护、使用和销毁等环节。

第七条 实验室菌株管理应遵循"生物安全第一"的原则，确保实验室菌株不会对实验室工作人员和周围环境造成安全风险。

第八条 实验室菌株管理应遵循法律法规和相关管理规定，确保菌株的合法获取和使用。

第二章 实验室菌株获取与登记

第九条 实验室菌株的获取应经过实验室负责人或指定人员批准，获取途径包括从合法采购渠道购买、通过国家授权的菌种服务中心获取、从其他实验室或科研单位转入等。

第十条 实验室菌株获取应提供相关文献资料和菌株来源信息，并填写菌种来源登记簿进行记录。

第十一条 获取的实验室菌株应及时进行分离培养，并制备冻种，保存在冻存物库中。

第十二条 实验室菌株应按照标准规范的菌株命名进行分类和登记。

第十三条 实验室菌株登记内容应包括菌株名称、来源、分类地点、分离日期、保存人、保存方式等信息。

第十四条 实验室菌株的变异信息和相关操作应及时在登记簿中更新记录。

第十五条 实验室菌株的姓名登记簿应保存完整、准确，并定期进行备份和归档。

第三章 实验室菌株存放与管理

第十六条 实验室菌株应妥善保存，避免污染和变异。

第十七条 实验室菌株应定期进行培养，保持其活力和纯度。 第十八条 实验室菌株保存条件应符合各菌株种类的特性和要求，包括温度、湿度、有机溶剂、氧气浓度等。

第十九条 实验室菌株的保存应使用专门的冻存设备和保存试剂，并进行定期检验和维护。