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1简述中药制剂的检查包括的主要内容。
中药制剂的检查根据其目的意义主要包括制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查和微生物限度检查。
2简述中药制剂杂质来源的多途径性。
中药制剂的杂质来源很多，可由生产过程中带入，也可由原药材中带入，如药材中非药用部位及未除净的泥沙；药材中所含的重金属及残留农药；包装、保管不当发生霉变、走油、泛糖、虫蛀等产生的杂质；洗涤原料的水质二次污染等途径均可引入杂质。
3中药制剂分析的检验程序包括哪些步骤？中药制剂分析的对象包括制剂中原料、半成品、成品及新药开发研究中的试验样品，其检验程序一般可分为取样、制备供试品、鉴别、检查、含量测定、书写检测报告等。
4中药分析的原始记录应记载哪些内容？中药制剂的原始记录记载所试药品的名称、来源、批号、数量、规格、取样方法、外观性状、包装情况、检验目的、检验方法及依据、收到日期、报告日期、检验中观察到的现象、检验数据、检验结果、结论等内容。
5简述中药制剂显微鉴别的含义。
利用显微镜来观察中药制剂中原药材的组织碎片、细胞或内含物等特征，从而鉴别制剂的处方组成。
6中药制剂杂质来源的主要途径是什么？主要有三种途径：一是由中药材原料中带入；二是在生产制备过程中引入；三是贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质改变而产生。
7干燥失重测定和水分测定有何区别？常用水分测定方法有哪些？干燥失重测定法除测定水分外尚包括挥发性成分，而水分测定仅仅是测定供试品中的水分。
水分测定方法主要有烘干法、甲苯法、减压干燥法、气相色谱法、费休氏水分测定法等。
8简述总灰分和酸不溶性灰分的概念。
为何有时要进行酸不溶性灰分检查？中药经粉碎后加热，高温炽灼至灰化，则其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留，由此所得灰分为总灰分。
总灰分加盐酸处理，得到不溶于盐酸的灰分，即为酸不溶性灰分。
规定总灰分限度对保证重要的品质和洁净度有一定意义。
对那些生理灰分本身差异大，特别是在组织里面含有草酸钙比较多的中药，测定酸不溶性灰分更能准确表明其中泥土沙石是有含有外来无机杂志存在。
液体制剂练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．测量液体时，一般以不少于量器总量的：A．1/3B．1/2C．1/4D．1/5E．1/6正确答案：D 涉及知识点：液体制剂2．单糖浆的含糖浓度(g/ml)应为：A．75%.B．80%.C．85%.D．90%.E．95%.正确答案：C 涉及知识点：液体制剂3．下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价：A．沉降体积比的测定B．重新分散试验C．微粒大小的测定D．絮凝度的测定E．浊度的测定正确答案：E 涉及知识点：液体制剂4．碘酊和碘溶液的区别在于酊剂中含有：A．乙醇作为溶媒B．稀乙醇作为溶媒C．碘化钾作为增溶剂D．较多的碘E．较少的碘正确答案：B 涉及知识点：液体制剂5．液体制剂是指：A．固体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用B．液体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用C．药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用D．药物分散在液体分散介质中的液态制剂，可供内服或外用E．固体或液体药物分散在液体分散介质中的制剂，可供内服或外用正确答案：D 涉及知识点：液体制剂6．下列专用于涂敷皮肤的外用液体剂型是：A．芳香水剂B．醑剂C．甘油剂D．溶液剂E．洗剂正确答案：E 涉及知识点：液体制剂7．液体制剂染菌数的限量要求为，每克或每毫升内不超过：A．5B．10C．20D．50E．100正确答案：E 涉及知识点：液体制剂8．理论上乳剂中分散相的最大的体积分数为：A．45%.B．55%.C．60%.D．75%.E．80%.正确答案：D 涉及知识点：液体制剂9．能形成W/O型乳剂的乳化剂是：A．硬脂酸镁B．硬脂酸钙C．吐温80D．阿拉伯胶E．十二烷基硫酸钠正确答案：B 涉及知识点：液体制剂10．最适宜作外用混悬剂介质的流体是：A．水B．触变胶C．高分子溶液D．O/W型乳液E．W/O型乳液正确答案：B 涉及知识点：液体制剂11．处方：炉甘石60g 氧化锌60g液化酚5.5ml 甘油12ml芝麻油500ml氢氧化钙溶液适量共制成1000ml下列关于炉甘石搽剂的叙述错误的是：A．本品中芝麻油与氢氧化钙作用生成的钙皂可将剩余的液体乳化成W/O 型乳剂B．甘油用作保湿剂C．液化酚可防止乳剂发生酸败现象D．加入絮凝利可降低本品的稳定性E．加入反絮凝剂可降低本品的稳定性正确答案：D 涉及知识点：液体制剂12．下列关于增加药物溶解度的方法，叙述正确的是：A．加助溶剂B．搅拌C．加热D．加水E．粉碎正确答案：A 涉及知识点：液体制剂13．下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂：A．硬脂酸钠B．海藻酸钠C．羧甲基纤维素钠D．硅皂土E．西黄蓍胶正确答案：A 涉及知识点：液体制剂14．处方：碘50g、碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。
中药制剂技术模拟题及参考答案1、清膏的判断标准是A、滴在滤纸上没有水迹扩散B、打白丝C、相对密度在1.35左右D、滴水成珠E、夏天挂旗，冬天挂丝答案：A2、水丸起模的操作过程是A、将药粉加人逐渐泛制成成品B、加润湿剂逐渐泛制的过程C、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程D、使表面光洁的过程E、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程答案：C3、下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入增溶剂B、加入助溶剂C、制成盐类D、加入助悬剂E、改变溶媒答案：D4、泡沫气雾剂是( )A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、二相气雾剂D、乳剂型气雾剂E、以上均不是答案：D5、除另有规定外，儿科和外用的散剂应是A、最细粉B、细粉C、极细粉D、中粉E、细末6、通常所说的百倍散是指1份重量的毒性药物中，添加稀释剂的重量为A、1000份B、100份C、99份D、10份E、9份答案：C7、工业筛筛孔数目即目数习惯上指：A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米长度上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每市寸长度上筛孔数目答案：C8、常用的软胶囊囊材的组成为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压性淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、明胶、PEG、水答案：A9、散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、等比混合易混匀B、组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、含低共熔成分时，应避免共熔E、药粉形状相近者易于混匀答案：D10、需要进行含量均匀度检查的是( )A、不易混匀的物料B、胶体溶液C、含有难溶性成分的制剂D、小剂量的片剂E、含有易溶成分的片剂11、混悬型药剂的是A、混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B、混悬型液体药剂也包括干混悬剂C、混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D、混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E、稳定性只与分散介质黏度有关答案：B12、除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原药材A、0.5～1gB、1gC、1～1.5gD、2～5gE、1～2g答案：D13、关于液体药剂叙述的是（）A、液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂B、液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C、液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D、液体药剂不易分剂量E、液体药剂一般稳定性较好答案：C14、药品生产、检验、供应和使用的依据是A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法E、GCP答案：C15、大量制备膜剂的方法多采用A、热熔法B、吸附法或匀浆法C、溶剂法E、涂膜法答案：E16、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）A、20minB、30minC、40minD、50minE、60min答案：B17、糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1答案：C18、黑膏药中油丹比例( )A、10：1－2B、10：2－3C、10：3－4D、10：4－5E、10：5－6答案：C19、浸提药材时：A、粉碎度越大越好B、温度越高越好C、时间越长越好D、溶媒pH越高越好E、浓度差越大越好答案：E20、不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷答案：A21、对液体制剂质量要求错误者为( )A、均相液体药剂应是澄明溶液B、分散媒最好用有机分散媒C、外用液体药剂应无刺激性D、口服液体药剂应外观良好，口感适宜E、制剂应有一定的防腐能力答案：B22、不属于“五方便”的内容是（）A、方便质量控制B、方便服用C、方便携带D、方便贮存E、方便生产答案：A23、颗粒剂贮存的关键为A、防热B、防冷C、防潮D、防虫E、防光答案：C24、《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过A、4.0％B、5.0％C、6.0％D、7.0％E、8.0％答案：E25、关于滴丸特点的叙述错误的是（）A、滴丸载药量小B、滴丸可使液体药物固体化C、滴丸剂量准D、滴丸均为速效剂型E、劳动保护好答案：D26、不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）A、甲基纤维素B、海藻酸钠C、卡波沫D、凡士林E、皂土答案：D27、下列物质中是粘合剂的是A、三氯甲烷B、水C、乙醇D、胶浆E、有色糖浆答案：D28、苯甲酸与苯甲酸钠pH为（）以下时防腐作用较好。
药物的剂型及特点一、液体制剂液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
液体制剂可供内服或外用。
内服液体制剂如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、滴剂等。
外用液体制剂如皮肤科用的洗剂、搽剂，五官科用的洗耳剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、涂剂等，直肠、阴道、尿道用的灌肠剂、灌洗剂等。
液体制剂的优点：药物分散度大，吸收快，药物发挥迅速；给药途径广泛，易于分剂量，适用于婴幼儿和老年患者；可外用于皮肤、黏膜和人体腔道等；可通过调整制剂浓度减少刺激性；某些固体药物制成液体制剂后有利于提高生物利用度。
液体制剂的缺点：药物分散度大，易引起药物的化学降解；液体制剂携带、运输、储存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂如乳剂、混悬剂等，药物的分散度大，表面积也大，易产生一系列的物理稳定性的问题。
（一）合剂系指以水为溶剂，含有一种或一种以上的药物成分的内服液体制剂（滴剂除外），在临床上除滴剂外所有的内服液体制剂都属于合剂。
合剂中的药物可以是化学药物，也可以是中药材的提取物。
合剂主要以水为溶剂，有时为了溶解药物可加少量的乙醇。
合剂中加入甜味剂、调色剂、香精等。
以水为溶剂的合剂需加入防腐剂，必要时也可加入稳定剂。
合剂可以是溶液型、混悬液、乳剂型的液体制剂，如水合氯醛剂。
口服液为合剂的一种，目前应用得较多，口服液应是澄清溶液，或含有极少量的一摇即散的沉淀物。
（二）洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂；洗剂一般轻轻涂于皮肤或用纱布蘸取敷于皮肤上。
洗剂的分散介质为水和乙醇。
洗剂有消毒、消炎、止痒、收敛、保护等局部作用。
洗剂可为溶液型、混悬型以及它们的混合型液体制剂，其中混悬剂居多。
混悬型洗剂中常加入甘油和助悬剂。
（三）搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，用乙醇和油作为分散剂，有镇痛、收敛、消炎、杀菌、抗刺激等作用。
起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇为分散剂，使用时用力揉搽，可增加药物的渗透性。
农药各剂型英文全写、缩写、解释章条号剂型名称剂型英文名称代码说明2．1原药和母药2．1．1 原药technical material TC 在制造过程中得到有效成分及杂质组成的最终产品，不能含有可见的外来物质和任何添加物，必要时可加入少量的稳定剂2．1．2 母药technical concentrate TK 在制造过程中得到有效成分及杂质组成的最终产品，也可能含有少量必需的添加物和稀释剂，仅用于配制各种制剂。
2．2固体制剂2．2．1 可直接使用的固体制剂2．2．1．1粉状制剂2.2.1.1.1 粉剂dustablepowder DP适用于喷粉或撒布的自由流动的均匀粉状制剂。
2.2.1.1.2 触杀粉contact powder CP具有触杀性杀虫、杀鼠作用的可直接使用的均匀粉状制剂。
2.2.1.1.3 漂浮粉剂flo-dust GP气流喷施的粒径小于10μm以下，在温室用的均匀粉状制剂。
2.2.1.2颗粒状制剂1.1.1.2.1 颗粒剂granule GR 有效成分均匀吸附或分散在颗粒中，及附着在颗粒表面，具有一定粒径范围可直接使用的自由流动的粒状制剂。
2.2.1.2.2 大粒剂macro granule GG粒径范围在2000μm~6000μm之间的颗粒剂。
2.2.1.2.3 细粒剂fine granule FG粒径范围在300μm~2500μm之间的颗粒剂。
2.2.1.2.4 微粒剂micro granule MG粒径范围在100μm~600μm之间的颗粒剂。
2.2.1.2.5 微囊粒剂encapsulated granule CG含有有效成分的微囊所组成的具有缓慢释放作用的颗粒剂2.2.1.3特殊形状制剂2.2.1.3.1 块剂block formulation BF* 可直接使用的块状制剂。
2.2.1.3.2 球剂pellet PT 可直接使用的球状制剂。
2.2.1.3.3 棒剂plant rodlet PR 可直接使用的棒状制剂。
药剂书对于外用液体制剂的定义
外用液体制剂是指用于外部涂擦或喷洒的药物制剂，通常用于
治疗皮肤疾病或者局部症状。
这类制剂包括但不限于溶液、悬浊液、乳剂、喷雾剂、洗剂等。
外用液体制剂通常是以水、酒精或油剂为
溶剂，含有一定浓度的药物成分，能够直接施用于患处，以达到治
疗或缓解症状的目的。
外用液体制剂的特点包括易于涂抹、吸收迅速、作用局部、便于患者使用等。
药剂书对外用液体制剂的定义可能还会包括其配制方法、质量
标准、稳定性评价、贮存要求、使用注意事项等方面的内容。
此外，药剂书可能还会涉及到外用液体制剂的分类、性状描述、药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等方面的内容，以便医护人员和患者能
够全面了解和正确使用外用液体制剂。
总的来说，药剂书对外用液体制剂的定义是指用于外部涂擦或
喷洒的药物制剂，具有一定的药理作用，能够治疗或缓解局部症状
的药物制剂。
同时，药剂书还会对外用液体制剂的各个方面进行详
细的描述和规定，以确保其安全有效地使用。
含麻黄碱复方制剂管理要求1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。
医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。
药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品.含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mg。
相关药品生产企业应当在2013年2月28日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作,未完成的2013年3月1日后不得销售.2013年2月28日前上市的药品,按原销售方式售完为止。
2、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。
除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。
3、严格执行药品电子监管码赋码，药品零售企业发现销售数量和流向等情况异常超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。
4、含麻黄碱类复方制剂生产企业应当切实加强销售管理，严格管控产品销售渠道，确保所生产的药品在药用渠道流通.5、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构;从批发企业购进的，只能销售给本省(区、市)的零售企业和医疗机构.6、含麻黄碱类复方制剂严禁互联网销售。
7、在药品零售环节，上述药品列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售。
设置专柜由专人管理、专册登记,上述药品登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号。
如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买上述药品的,应当立即向当地食品药品监督管理部门报告.8、加强对药品零售企业凭处方销售上述药品的监督检查，比对核查药品销售数量和留存处方数量,对不执行凭处方销售的企业，除按照相关法规予以处罚外,还应当取消其处方药经营资格.对违反有关规定直接造成上述药品流入非法渠道的企业,要依法吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》,涉嫌构成犯罪的,要移送公安机关追究刑事责任。
2017年执业药师考试《中药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1.表示药物有软坚散结、泻下通便作用的味是（D）A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘2.根据方剂组方原则,下列关于使药作用的说法,正确的是（A）A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣要加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起想成作用3.莪术药材的事宜采收期是（A）A.秋冬季地上部分枯菱后B.春末夏初时节C.桓物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花冠由黄变红时4.宜用酸水提取,加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（C）A.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽类E.木质素类5.川乌经炮制,其生物碱类成分结构改变,毒性降低。
所发生的化学反应是（C）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应6.含有吡咯里希啶类生物碱,且有肝、肾毒性的中药是（C）A.防已B.延胡素C.何首乌D.千里光E.王不留行7.《中国药典》规定，以苦杏仁苷为含量测定指标成分的中药是（C）A.益智B.薏苡仁C.郁李仁D.酸枣仁E.沙苑子8.丹参中的脂溶性有效成分是( E )A.丹参素B.丹参酸甲C.原儿茶酸n向D.原杀醛E.丹参酮ⅡA9.《中国药典》规定顿含量指标成分是( A )A.异秦皮啶B.阿魏酸C.莪术醇D.柴胡E.葛根素10.《中国药典》规定，以总黄酶为含量测定成分的中药是（B ）A.三七B.槐花C.五味子D.细著德弦画E.天仙子11.具过氧桥结构,属倍半萜内酯类的化合物是( E )A.青萨碱B.天麻素C.常山碱D.小檗碱E青蒿素12.含胆酸的中药是( B )A.蟾酥B.牛黄C.水蛤D.地龙E.僵蚕13.山药治疗脾虚久泻，宜选用的炮制方法是( C )A.炒黄B.砂炒C.土炒D.炒炭E.炒焦14.醋炙柴胡的目的是( C ）A.助其发散,增强解熟用B.助其升浮,增强升阳作用C.助其升散,增强疏肝作用D.抑制浮阳,增强清肝作用E.引药入肝,增强滋阴作用15.水火共制时,采用婵煇制法法进行炮制的中药是( C ）A.白附子B.槐花C.苦杏仁D.苍耳子E.天南星16.两弹形时,采用炒黄法的中药品( A )A.芥子B.蒲黄C.大蓟D.荆芥E.枳壳17.斑鳖具有毒为降低其性彩的炮制方法为( D )A.土炒B.砂炒C.蛤粉炒D.米炒E.滑石18.根头部具有横环纹,习称“蚯蚓头”的药材是( A )A.防风B.川芎C.柴胡D.太子参E.白术19.不经胃肠道给药的剂型是( C )A.肛门栓B.糖浆剂C.舌下片D.颗粒剂E.胶囊剂20.散剂性生产贮藏有关规定错误的是( E )A.儿科围应为最细粉B.局部用散剂应为最细粉C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具D.含挥发油药物的散剂应密封贮藏E.含易吸潮终码散剂应密闭贮藏21.液体制剂质量要求错误的是( A )A.口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B.千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的囗服混農剂一般不再进徊装量检查E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查22.注射剂中别亚硫酸钠的目的是( B )A.减轻疼痛B.防止药物氧化C.调解ph值D.防止药物冰解E.抑制微生物增殖23.在体温下软化并可缓慢溶解于分泌液的栓剂基质是( B )A.半合成让苍子油脂四B.甘油明胶C.半合成椰子油脂D.可可豆脂E.半合成棕榈24.除另有定外,不需要检查溶散时限的丸剂是( E )A.水来B.糊丸C.滴丸D.浓缩丸E.大蜜丸25.除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( E )A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒26.除另有规量,应检查融变时限的别是( B )A.咀嚼片B.阴道片C.泡腾片D.口崩E.分散片27.既可内服又外用的剂型由( B )A.钉齐B.锭剂C.条剂D.棒剂E.丹剂28用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( D )A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独E.药物血药浓度达峰时间29.主要有效成份是绿酸原,异绿原酸的清热药是( D )A.知母漂B.黄芩C.苦参D.金银花E.连翘30.具有性激素样作用的补虚药是由( C )A.麦冬B.白术漂弧C.鹿茸D.龟甲E.北沙参31.试卷附图1-5,图中所行师药为威灵仙的是( B )A.B.C.D.E.32.切面淡棕色,略呈角质样而油润,中心维管束木质部较大,黄白色,其外围有多数黄白色状维管束，断续排列成2轮～4轮的饮片是（C）A.白薇B.细辛C.牛膝D.白术E.天麻33.根呈圆柱形,略扭曲,长10cm~20cm,直径0.2cm~0.5cm,上部多有显著的横皱纹,下部较细,有纵皱纹及支根痕,味甚苦的药材是（C）A.泽泻B.板蓝根C.龙胆D.南沙参E.防风34.试卷附图中，图示中药味桑白皮的是（B）35.药用部位为干燥小叶的药材是A.艾叶B.枇杷叶C.番泻叶D.紫苏叶E.蓼大青叶36.略呈研棒状龄~2cm,花冠圆球趣,花瓣4,覆瓦状抱合圆柱形,略扁,红棕色，气芳香浓烈的药材是( C )A.辛夷B.山银花C.丁香D.西红花E.槐米37.呈扁圆形或扁椭圆形,表面案红爸或紫褐色,平滑有光泽严端凹陷,可见线开种脐,另一端而细小突起合点的药材是由( C )A.郁李仁B.桃仁C.酸枣仁D.砂仁E.薏整38.肉苁蓉饮片可见( A )A.淡棕色或棕黄色感狀维管束,排列成波状环纹B.棕色与白色细铁相间,排列成大理不蟀花纹C.黄白色维管束小点,排列成环状D.棕色形成层环,近方形或近圆形E.黄白色维管束,排列成双卷状39.以动物的病理产物入药的药材是( D )A.鸡内金B.万蟾酥C.五灵脂D.马宝E.桑螵蛸40.矿物药的本色指的是( A )A.由物的成分和内部结构所决定的颜色B.有外来的带色杂质、气泡等包裹体所引起的颜色C.矿物在白色瓷板上划过后留下的粉未痕迹的颜色D.由解理面或断口引起的反射涉与入射光的干涉作用而产生的颜色润德教育整理首髮E.由晶体内部裂缝及表面氧化膜的反射光引起与入射光的千涉作用而产生的颜色二、配伍选择题(共60题，每题1分。
