(整理)ABO 血型鉴定操作规程.

检验科ABO及RH血型标准操作规程1.【目的】确保红细胞ABO及RH(D)血型鉴定试验的准确性，防止误定型，特制定本规程。

2.【职责】2.1实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。

2.2本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。

3.【样本类型及实验前准备】3.1样本类型：EDTA -K2抗凝管采集血液2ml (标本应新鲜，注意避免污染)3.2患者准备：患者处于安静状态精神、体力、情绪等因素的影响较小。

3.3容器添加剂类型：EDTA -K2抗凝管3.4实验试剂：1.ABO： 1. 1抗A、抗B和抗AB血型定型试剂。

1.25%A、B及O型试剂红细胞悬液。

1.3受检者血清。

1.4受检者5%红细胞盐水悬液。

2.RH 2.1IgG型抗D标准血清。

2.25%D阳性红细胞生理悬液。

2.3 5%D阴性红细胞生理悬液。

4.【测定原理】ABO血型鉴定：生理盐水凝集法一试管法常用盐水凝集法检测红细胞上存在的血型抗原，以及血清中存在的血型抗体，依据抗原抗体存在的情况判定血型。

常用的方法有：①正向定型：用已知抗体的标准血清检查红细胞上未知的抗原。

②反向定型：用已知血型的标准红细胞检查血清中的未知抗体。

结果判定：凡红细胞出现凝集者为阳性，呈散在游离状态为阴性。

RH鉴定：红细胞RH表型可用特殊的具有抗D、C、c、E和e抗血清来鉴定。

虽然Rh血型系不能在盐水介不能在盐水介质中与红统中有许多种抗原，但常规只用抗D血清检查有无D抗原。

Rh(D)抗体属于IgG类，细胞发生凝集，因此必须采用低离子强度盐水试验或酶介质法。

5.【操作步骤】ABO鉴定步骤：1.试管架每一竖排准备2只试管，分别为抗A，抗B试管。

2.标本接收后进行标号，对应相应的试管标号。

3.分别加入A，B型标准血清和受试者的红细胞悬液各两滴，混匀后离心2分钟。

4.取出试管后用手指轻弹试管底，若沉淀物成团漂起，表示发生凝聚现象；若试管内沉淀物恢复悬液状态，表示无凝集现象。

ABO血型鉴定操作规程1.目的：为准确鉴定ABO血型2.要求：要求全科人员熟练掌握原理及操作，对有疑问的结果能够做出解释及妥善解决。

3.原理：根据红细胞上有无A抗原和/或B抗原，将血型分为A型、B型、O型和AB型四种。

可利用红细胞凝集试验，通过正、反定型准确鉴定ABO 血型。

正定型是用已知抗A和抗B分型血清来测定红细胞上有无相应的A抗原和/或B抗原；反定型是用已知的A型红细胞和B型红细胞来测定血清中有无相应的抗A和/或抗B。

反定型中使用O细胞是为了检测抗A、抗B以外的不规则抗体。

4.试剂和材料4.1 A、抗B分型血清，效价1：128以上4.2 2%~5%A、B、O标准红细胞。

4.3 受检者血样5.方法．（试管法）5.1 取洁净小试管2支，分别标明抗A、抗B，分别滴加抗A、抗B分型血清1滴于试管底部，再分别加入受检者2%~5%红细胞1滴，混合。

5.2 另取洁净小试管3支，标明A C、B C、O C，各加入受检者血清2滴于试管底部，再分别加入A、B和O型2%~5%标准红细胞1滴，混匀。

5.3 以1000g离心15秒，将试管轻轻摇动，使沉于管底的红细胞浮起，以肉眼观察有无凝集或溶血现象。

观察结果时既要看有无凝集，更要注意凝集强度，这将有助于A、B亚型、类B、或CisAB的发现。

★6.结果判断：血型抗A血清抗B血清A细胞B细胞O细胞A + - - + -B - + + - -O - - + + -AB + + - - -7.正反定型不一致的原因：有技术问题或红细胞和血清本身问题，常见者有以下数种：7 1 分型血清效价太低，亲和力不强。

7.2 红细胞悬液浓度过高或过低，抗原抗体比例不适当（出现前带或后带现象），使反应不明显误判为阴性反应7.3 受检者红细胞上抗原位点过少（如亚型）或抗原性减弱（见于白血病或恶性肿瘤）以及类B或CisAB等。

7.4 受检者血清蛋白紊乱（高球蛋白血病）或实验时温度过高，常引起红细胞呈缗钱状排列。

ABO血型鉴定操作规程ABO血型鉴定是一种常见的血液学检验方法，用于确定个体的血型类型。

ABO血型鉴定操作规程是指在进行ABO血型鉴定时应该遵循的步骤和操作规范，以确保检验结果的准确性和可靠性。

下面将介绍一份ABO血型鉴定操作规程，供参考。

一、实验室准备2.确保实验室环境清洁整洁，工作台面干净无异物。

3.检查试剂盒和试剂的有效期和保存条件，确保试剂的质量良好。

4.对实验室设备进行日常检查和维护，确保设备正常工作。

二、标本采集与处理1.根据要求收集患者的血样，确保标本采集过程无菌无误。

2.将标本装在标本采集管中并进行标注，确保标本不被混淆。

3.采用标本离心的方法分离血浆和红细胞，准备好把血浆和红细胞分开的离心管。

三、试剂的稀释与标记1.根据试剂盒的说明书和标准操作规程对试剂进行稀释和标记。

2.确保试剂的标记清晰明确，不混淆。

3.标记好试剂的试管，准备好用于分析的试管。

四、ABO血型鉴定实验过程1.将患者的血浆和稀释后的抗体试剂混合均匀。

2.通过凝集试验和沉淀试验等方法对混合后的血浆进行判断，确定患者的血型类型。

3.记录检验结果并进行复核，确保结果的准确性。

五、实验数据的记录和存储1.记录实验的时间、地点、操作人员等基本信息。

2.记录检验结果和分析过程，确保数据的完整和准确。

3.存储检验数据和样本，确保数据的可追溯性和保密性。

六、结果解读与报告1.根据实验结果进行血型鉴定，判断患者的血型类型。

2.根据实验结果填写并发放血型鉴定报告，包括患者姓名、血型类型、检验日期等信息。

以上就是一份ABO血型鉴定操作规程的简要介绍，希望对实验室工作人员在进行ABO血型鉴定时提供一定的参考。

在进行实验操作时要严格按照规程和标准操作程序进行，确保检验结果的准确性和可靠性。

1 目的指导工作人员进行ABO血型实验。

2 适用范围血型检验岗位工作人员3 职责负责送检标本ABO血型的检测工作。

4 【原理】ABO血型鉴定,是根据IgM类特异性血型抗体与红细胞膜上特异性抗原结合能出现凝集反应的原理，用已知IgM类特异性标准抗A和抗B血清来测定红细胞上有无相应的A抗原或/和B抗原。

同时用已知标准A型红细胞和B型红细胞来测定血清中有无相应的天然IgM类抗A或/和抗B。

【标本】1．静脉抗凝或不抗凝血1.5～2.0ml。

【器材】载玻片、滴管、小试管、台式离心机或微柱凝胶离心机、玻璃棒、蜡笔或记号笔、显微镜等。

【试剂】1.1 抗-A、抗-B试剂1.2 5%和10%A、B及O型试剂红细胞盐水悬液1.3 受检者血清1.4 受检者5%和10%红细胞盐水悬液1.5 10mm×60mm透明的玻璃试管或塑料试管【操作步骤】2.1 试管法2.1.1查抗原：取洁净小试管2支，分别标明抗-A、抗-B，用滴管加入抗-A和抗-B分型血清各 2滴于试管底部,再以滴管分别加入受检者5%红细胞盐水悬液1滴，混匀。

2.1.2查抗体：取洁净小试管3支，分别标明A型、B型和O型细胞。

用滴管分别加入受检者血清2滴于试管底部，再分别以滴管加入A、B、O型5%试剂红细胞悬液1滴，混匀。

2.1.3立即1000rpm离心(离心时间为离心机校准时间)。

2.1.4轻轻摇动试管,使沉于管底的红细胞浮起,先以肉眼观察有无凝集(或溶血)现象,如肉眼观察不见凝集,应将反应物倒于玻片上,再以低倍镜下观察有无凝集。

主题内容ABO血型鉴定操作规程生效日期：2010/10/23 第页共5页2.1.5 凝集强度判断标准4+=红细胞凝集成一大块,血清清晰透明；3+=红细胞凝集成几大块,血清尚清晰；2+=红细胞成中等大凝块,游离红细胞<1/2；1+=红细胞成小凝集块，游离红细胞>1/2；±=红细胞成微小凝集块，周围有很多游离红细胞。

A B O血型鉴定操作规程1.0 原理ABO 血型鉴定操作规程2.03.04.05.0 5.1 5.26.0 6.16.2 6.36.4 6.5 6.66.77.0 7.1 根据红细胞上和血清（或血浆）中有无 A 抗原和（或）B 抗原及其抗体，将血型分为A 型、B 型、AB 型及 O 型。

可利用红细胞凝集试验，通过正、反定型鉴定 ABO 血型。

正定型正定是指用已知抗-A、抗-B 血清来检测受检红细胞上有无相应的 A 抗原和（或）B 抗原；反定型反定是指用已知 A1型、B 型红细胞来检测受检血清（或血浆）中有无相应的抗-A 和（或）抗-B。

原始样品要求5 mL 静脉全血。

样品容器和添加剂真空试管，EDTA.K2抗凝/普通试管，不抗凝。

检测环境要求温度：18℃～27℃，湿度：30%～70%。

所需材料和设备设备普通离心机、免疫血液学离心机、显微镜、恒温水箱、定时器。

材料抗-A、抗-B 血清、ABO 标准抗原红细胞试剂、移液器、加样吸头、生理盐水（NS）、干净空试管。

检测操作过程将受检标本以 1000g 离心 5min，使标本血浆/血清与红细胞分离，吸取红细胞，用 NS洗涤三次后，配成 3%～5%红细胞悬液。

取 6 支小试管，分别标记“-A”、“-B”、“自身”、“Ac”、“Bc”、“Oc”。

在“-A”、“-B”管中分别加入抗-A 和抗-B 血清各 50 L ，其余管加入受检血浆/血清各100 L 。

在“-A”、“-B”、“自身”管中加入受检者 3%～5%红细胞悬液各 50 L ，摇匀。

在“Ac”、“Bc”、“Oc”管中分别加入 A1、B、O 红细胞试剂各 50 L ，摇匀。

1000g 离心 15sec，轻轻悬浮红细胞，观察结果并记录。

根据实验需要，除室温下观察结果外，另可增加在 4℃、37℃下观察结果。

结果判断凝集强度判断标准见表 1。

表1 凝集强度判断标准表凝集强度4+3+2+1+±-或θMFpHH判断标准红细胞凝集成一大块，液体背景透明，无游离红细胞数个大凝集块，液体背景透明，无游离红细胞有很多小凝集块，液体背景透明，无游离红细胞有许多很小的凝集块，肉眼可见，液体背景不透明，有游离红细胞微小的凝集块，肉眼很难看清，需要用显微镜观察无凝集，无溶血，全是游离红细胞混合凝集外观，镜下可见少数红细胞凝集，而大部分是游离红细胞部分溶血完全溶血7.2 ABO 血型结果判断见表2：正定型抗-A 血清血抗-B 血清血Ac表 2 2 血型结果判断表反定型定Bc Oc自身对照血型＋――＋―＋―＋―＋＋―＋―＋―――――――――ABOAB7.37.48.09.010.0 注：“＋”表示凝集或溶血；“―”表示不凝集。

ABO及RhD血型鉴定试验标准操作规程ABO及RhD血型鉴定试验标准操作规程(一)检验目的检测红细胞表面ABO血型抗原、RhD抗原及血清(或血浆)中抗A、抗B抗体，确定受检者ABO及RhD血型。

(二)检验原理1.手工试管法、玻片法或纸板法利用标准IgM抗A／B血清鉴定红细胞表面ABO抗原即正定型，利用已知ABO 血型反定型红细胞鉴定同一标本血清(或血浆)中的抗A／B 抗体即反定型，综合正反定型结果确定受检标本ABO血型；利用标准IgM抗D直接鉴定RhD血型。

2.微柱凝胶法ABO／RhD卡的微管中装填有葡聚糖凝胶颗粒和抗A、抗B、抗D标准血清，如果红细胞表面存在A或B或D抗原，就会与对应的抗体发生凝集反应，凝胶颗粒具有分子筛的作用，可以阻滞凝集的红细胞在离心力的作用下通过凝胶颗粒，使其悬浮在凝胶颗粒中，未凝集的红细胞则可以通过凝胶颗粒到达微管底部。

3.玻璃珠微柱法ABO／RhD卡的微管中装填有玻璃微珠和抗A、抗B、抗D标准血清，如果红细胞表面存在A或B或D抗原，就会与对应的抗体发生凝集反应，玻璃微珠具有分子筛的作用，可以阻滞凝集的红细胞在离心力的作用下通过玻璃微珠，使其悬浮在玻璃微珠层的上端，未凝集的红细胞则可以通过玻璃微珠之间的微小空隙到达微管底部。

(三)适用范围适用于手工、半自动、全自动ABO血型及RhD血型鉴定试验。

(四)设备性能参数各种血型检测系统性能指标参见相应血型检测系统说明书。

(五)器材与试剂1.器材WADiana全自动血型配血系统、SWING-SAXO 血型配血系统、Techno全自动血型配血系统、Othro AutoVue Innova全自动血型配血系统、B600-A型低速离心机、KA-2200血清学专用离心机、阅片灯箱、塑料软试管、塑料硬质试管(100m m×12mm和75m m×l2mm)、血型鉴定专用纸板、玻片、试管架、一次性塑料滴管、记号笔。

2.试剂Diana DG Gel ABO-CDE血型卡、DiaMed ABO／RhD血型卡、OTHROBiovueABO／RhD血型卡、2％氢氧化钠溶液、生理盐水、抗A／B标准血清、抗D标准血清、3％～5％反定型试剂红细胞、1％反定型试剂红细胞。

ABO血型鉴定标准操作程序
[方法原理]：利用抗原抗体反应的原理，用已知抗体型特异性的试剂血清检查红细胞表面的抗原（正向定型），从而确认病人的血型。

[样本要求]
1.抽取受血者静脉血3-4ml，于EDTA（2Na）抗凝的试管中。

2.受血者和供血者的血液样本必须密封，每次输血后，2-6℃保存7天。

1.试剂
4.1抗A、抗B分型血清
4.2保存条件：2-8℃保存2年
4.3使用条件：使用前试剂室温预温0.5小时。

4.4试剂提供：上海血液生物医药有限公司。

2.仪器和材料：
5.1血库专用离心机、37℃水浴箱。

5.2试管架、试管、吸管等。

3.操作程序：
制备RBC悬液：试管中加盐水1ml,压积RBC40ul，混合均匀。

取试管2支，分别加入抗A、抗B各2滴。

加样：在试管中分别加RBC悬液2滴，摇匀。

离心：将试管放入专用离心机中离心1000转/分，离心1分钟后判读结果。

结果判定：
ABO血型结果报告见下表：
8.1试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。

8.2离心时间不宜过长过短，速度不宜过快过慢，以防止假阳性或假阴性结
果。

8.3为防止冷凝集现象的干扰，一般在室温（20-24℃）内进行试验，37℃可
使反应减弱。

对含有较多自身冷凝集素的受血者，需用37℃NaCl溶液洗涤受检者红细胞2-3次，以去除吸附在红细胞上的冷凝集素.
8.4在有效期内使用，出现浑浊或变色不能使用。

2.临床意义：
输血是治疗与抢救生命的重要措施。

输血前必须检查血型，选择血型相同的供血者，进行交叉配血完全相和才能输血。

1.目的和适用范围：1.1.为保证原料血浆的质量，规范实验操作，特制定本操作规程。

1.2.适用于本公司检验科，全体工作人员都必须严格按照本操作规程进行操作。

2.术语：无。

3.职责：3.1.实验室工作人员都必须严格按照本操作规程进行操作。

4.工作程序4.1.操作说明4.1.1.实验原理：ABO系统中的血型是根据红细胞上有无A或B抗原及血清中有无抗A或抗B抗体来决定。

用抗A、抗B定型血清分别加入被测红细胞，以观察其抗原、抗体反应结果。

4.1.2.实验所需设备和材料：血型反应板、竹签、微量振荡器、被检测标本、抗A定型血清（效价1:128以上），抗B定型血清（效价1:64以上）亲和力应在15秒钟以内出现凝集现象，并在3分钟时凝集块的大小应不小于1mm4.2.实验操作步骤：4.2.1.方法：正定型法4.2.2.受检者全血和血型试剂在纸片上按1：1比例混合，摇匀，按照有无凝集判定结果。

4.3.结果判读：4.3.1.受检者红细胞与抗A血型试剂发生凝集反应而不和抗B血型试剂发生凝集反应为A型。

4.3.2.受检者红细胞与抗A血型试剂不发生凝集反应而和抗B血型试剂发生凝集反应为B型。

4.3.3.受检者红细胞与抗A、抗B血型试剂都不发生凝集反应0型。

注：“＋”=凝集；“－”=不凝集4.4.注意事项：4.4.1.如果由于受检者的红细胞抗原弱，或抗A、抗B血清凝集力低，需要充分时间方能判定结果，则要加做反定型。

4.4.2.A型及B型定型红细胞悬液，不能互相掺杂。

4.4.3.ABO血型测定必须两人交替核对报告单，确认无误，方可发出报告。

4.4.4.要严防搞错标本、加错标本或者加错定型血清。

5.记录表式：5.1.《血型测定记录表》（记录编号：PAFC-BXJY-SOP-LM04-07-R01A）6.相关文件：无7.相关记录：无8.附件：无9.文件履历血型测定记录表记录编号：PAFC-BXJY-SOP-LM04-07-R01A本记录保存至供浆期满后10年。

SOP_10-1 ABO血型鉴定标准操作程序一、目的：确保输血安全，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。

二、适用范围：血型鉴定。

三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：1 原理：血清中常存在反应强的抗体，而红细胞上缺乏相应的抗原。

许多组织细胞上有规律地存在着A、B、H抗原，以及分泌型的分泌液中存在着A、B、H物质。

红细胞上的A/B /D抗原与抗B/A /D标准血清发生凝集反应。

ABO血型的分类及其与抗血清的反应：红细胞与抗血清反应表型红细胞上抗原血清中抗体抗A 抗BO 无抗A、抗B ――A A 抗B + ―B B 抗A ―+AB A、B 无+ +2 试剂：A、B、O标准血清；A、B、O定型红细胞；生理盐水。

3 方法：3.1 样本采集：真空抽血2ml至一次性抗凝管（EDTA－K2干粉）中，混匀后备用。

3.2 ABO血型盐水介质鉴定（试管法）：3.2.1制备患者3~5%的红细胞盐水悬液。

3.2.2 正定型：抗-A 抗-B 抗-A、B 标准血清(μl) 100 100 100受检者RBC悬液(μl) 50 50 503.2.3 反定型：Ac Bc Oc 定型红细胞(μl) 50 50 50受检者血清(μl) 100 100 1003.2.4混匀。

3.2.5 以1000r/min离心1min。

3.2.6 取出试管，轻摇，使沉管底的红细胞浮起，认真观察有无溶血和/或凝集。

3.3 ABO血型正反定型结果判断：分型血清+受检者红细胞受检者血清+试剂红细胞抗-A 抗-B 抗-A、B 受检者血型Ac Bc Oc + –+ A –+ ––+ + B + –––––O + + –+ + + AB –––3.4 正反定型不一致的原因：（1）技术和管理工作的错误①血样试管及玻片混淆②书写错误③红细胞过浓或过淡④未注意样品溶血现象⑤漏加试剂⑥未按试剂说明操作⑦试剂血清效价低、亲和力不强或污染/过期/失效⑧离心速度/温度改变（2）血清异常等其它原因①抗体：新生儿、老年人、白血病、肿瘤、免疫缺陷、骨髓移植、嵌合体双生子、异型输血交换、胎盘出血等引起的抗体改变。

ABO 血型鉴定操作规程1. 原理根据红细胞上和血清(或者血浆)中有无 A 抗原和(或者)B 抗原及其抗体，将血型分为A 型、B 型、AB 型及O 型。

可利用红细胞凝集试验，通过正、反定型鉴定ABO 血型。

正定型是指用已知抗正定型-A、抗-B 血清来检测受检红细胞上有无相应的 A 抗原和(或者) B 抗原；反定型是指用已知反定型A1 型、B 型红细胞来检测受检血清 (或者血浆) 中有无相应的抗-A 和(或者)抗-B。

2. 原始样品要求5 mL 静脉全血。

3. 样品容器和添加剂样品容器和添加剂样品容器和添加剂样品容器和添加剂真空试管，EDTA.K2 抗凝/普通试管，不抗凝。

4. 检测环境要求检测环境要求检测环境要求检测环境要求温度：18℃~27℃，湿度：30%~70%。

5. 所需材料和设备所需材料和设备所需材料和设备所需材料和设备5.1 设备普通离心机、免疫血液学离心机、显微镜、恒温水箱、定时器。

5.2 材料抗-A、抗-B 血清、ABO 标准抗原红细胞试剂、移液器、加样吸头、生理盐水(NS)、干净空试管。

6. 检测操作过程检测操作过程检测操作过程检测操作过程6.1 将受检标本以1000g 离心5min，使标本血浆/血清与红细胞分离，吸取红细胞，用NS 洗涤三次后，配成3%~5%红细胞悬液。

6.2 取6 支小试管，分别标记“-A”、“-B”、“自身”、“Ac”、“Bc”、“Oc”。

6.3 在“-A”、“-B”管中分别加入抗-A 和抗-B 血清各50 μL ，其余管加入受检血浆/血清各100 μL 。

6.4 在“-A”、“-B”、“自身”管中加入受检者3%~5%红细胞悬液各50 μL ，摇匀。

6.5 在“Ac”、“Bc”、“Oc”管中分别加入A1、B、O 红细胞试剂各50 μL ，摇匀。

6.6 1000g 离心15sec，轻轻悬浮红细胞，观察结果并记录。

6.7 根据实验需要，除室温下观察结果外，另可增加在4℃、37℃下观察结果。

宁晋县中西医结合医院ABO血型鉴定操作规程
一．项目名称ABO 血型鉴定（正定型）
二．方法玻片法
三．检验原理根据红细胞上有无A抗原或（和）B抗原，以及血清中有无抗A或（和）抗B抗体，可以将红细胞血型分为A型、B型、O型和AB型。

根据抗A和抗B抗体与对应红细胞抗原的凝集反应，可以鉴定ABO血型。

四．试剂上海血液生物医药有限公司
抗A血型定型试剂和抗B血型定型试剂（单克隆抗体）
五．标本采集抗凝或不抗凝的末梢血或静脉血均可，用生理盐水做成10%红细胞悬液六．操作
1 取洁净的玻片一张，用记号笔将玻片分为左右两部分，分别标注抗A和抗B。

2 分别滴加抗A和抗B试剂一滴于玻片的抗A和抗B处。

3 再加一滴做好的10%的红细胞悬液在玻片的抗A和抗B处。

4 缓慢摇晃玻片，使试剂与10%的红细胞悬液充分混合，2分钟左右用肉眼判读结果，
并记录。

5 检验结果的解释
ABO血型反应格局表
正定型
血型抗A试剂抗B试剂
+ - A
- + B
- - O
+ + AB
七．检验方法的局限性
与反定型一起进行，正反定型不一致须进一步检查。

八．注意事项
1 对含有较多自身冷凝剂素的受检者，需要37℃的生理盐水溶液洗涤受检者红细胞2-3
次，去除吸附在红细胞上的冷凝集素，然后在鉴定血型。

2 新生儿的血样中抗体含量较低，抗原发育不完全。

同时可能含有母亲血液中的抗A
或抗B抗体，可能导致假阳性或假阴性的出现。

3 出现ABO正反定型不符，须查明原因并解决问题后在记录结果。

ABO血型鉴定标准操作规程1.检验原理：根据红细胞上有或无A抗原或/和B抗原，将血型分为A型、B 型、AB型及0型4种。

可利用红细胞凝集试验，通过正、反定型准确鉴定ABO血型。

所谓正定型，是用已知抗一A和抗一B分型血清来测定红细胞上有无相应的A 抗原或/和B抗原；所谓反定型，是用已知A细胞和B细胞来测定血清中有无相应的抗一A或/和抗一B2.试剂和材料：1、抗一A（B型血）、抗一B（A型血）及抗一A十B（0型血）分型血清，2、5%A、B及。

型试剂红细胞盐水悬液。

3、受检者血清；4、受检者5%红细胞盐水悬液。

3.方法3.1.试管法（1）取洁净小试管（内径IommX60mm）3支，分别标明抗一A、抗一B和抗-分型血清各1滴于试管底部，再A十B,用滴管分别加抗一A、抗一B和抗一A十B以滴管分别加入受检者5%红细胞盐水悬液1滴，混合。

（2）另取洁净小试管（内径IOmlnX60mm）3支，分别标明A、B和0细胞。

用滴管分别加入受检者血清1滴于试管底部，再分别以滴管加入A、B和0型5%试剂红细胞悬液1滴，混合。

（3）立即以100Or/min离心Inlino（4）将试管轻轻摇动，使沉于管底的红细胞浮起，先以肉眼观察有无凝集（或溶血）现象。

如内眼不见凝集，应将反应物倒于玻片上，再以低倍镜检查。

（5）观察结果时既要看有无凝集，更要注意凝集强度，此有助于A、B亚型、类B或CiSAB的发现。

（6）凝集强度判断标准4十红细胞凝集成一大块，血清清晰透明。

3十红细胞凝集成数小块，血清尚清晰。

2十红细胞凝块分散成许多小块，见到游离红细胞。

1+ 肉眼可见大颗粒，周围有较多游离红细胞±镜下可见数个红细胞凝集在一起，周围有很多游离红细胞MF混合凝集外观（mixedfield）是指镜下可见少数红细胞凝集,而绝大多数红细胞仍呈分散分布。

一表示阴性，镜下未见凝集，红细胞均匀分布。

3.2.玻片法（1）取清洁玻片1张（或白瓷板1块），用蜡笔画成方格，标明抗X、抗-B 和抗-A十B,分别用滴管滴加抗-A、抗f和抗-A十B分型血清1滴于标明的方格内，再各加受检者2%红细胞悬液1滴，混合。

ABO疑难血型鉴定标准操作规程1.目的为规范ABO疑难血型鉴定操作，保证临床输血安全有效，依据《输血实验室管理程序》4.1.7（2）条款制定本规程。

2.适用范围适用于输血科（血库）对ABO血型鉴定正反定型不相符，常规方法不能确定ABO血型的进一步确认试验。

3.职责输血科（血库）技术人员负责ABO疑难血型鉴定。

4.原理、抗-AB、抗-H试ABO血型鉴定正反定型不相符时，通过采用单克隆抗-A、抗-B、抗-A1剂与受检者红细胞反应检测ABH抗原、A、B、O型试剂红细胞及自身红细胞与受检者血清（血浆）反应检测血型抗体，红细胞吸收放散试验检测弱A、弱B抗原，凝集抑制试验检测唾液ABH血型物质，血清（血浆）吸收试验排除ABO血型以外的抗体对鉴定的影响，从而获得确定受检者ABO血型的依据，确定ABO血型。

5.所需设备和试剂5.1设备普通离心机，血型血清学专用离心机，电热恒温水浴箱或电炉，普通显微镜，水浴振荡仪。

5.2试剂红细胞不规则抗体筛选阴性的人源抗-A、抗-B血清，单克隆抗-A、抗-B、抗-H试剂，抗球蛋白试剂，A、B、O型试剂红细胞。

6.检测环境条件室温应控制在18-27℃，湿度应保持30%-70%。

7.步骤与方法7.1收集受检者临床资料当执行《血型鉴定标准操作规程》鉴定ABO血型出现正反定型不相符，并以排除试剂及操作因素时，应调查受检者的疾病史、输血史、药物治疗情况、组织或器官移植史、孕产史及以前的血型记录，分析可能影响ABO血型鉴定的临床资料。

7.2根据受检者正反定型的反应结果及临床资料，初步分析引起正反定型不符的可能原因。

7.2.1当正定型红细胞与抗-A和（或）抗-B无凝集，而反定型未检出预期的凝集反应时，应首先确认是否红细胞表达弱A和（或）弱B，与抗-A和（或）抗-B不凝集。

经吸收放散等实验确认红细胞不表达A和（或）B抗原后，可考虑是否为低免疫球蛋白血症、免疫抑制等致血型抗体异常。

7.2.2当反定型检出了与正定型不相符的凝集时（如反定型与O型试剂红细胞凝集）应考虑血清（血浆）中是否存在红细胞不规则抗体。

ABO血型鉴定操作规程 SXYJ-GZ-02021目的规范ABO血型鉴定操作，正确进行ABO血型正、反定型。

2适用范围对献血者、患者进行检测。

3职责检测者负责按此程序进行ABO血型鉴定操作。

4材料与设备抗A、抗B、抗AB血清；A、B、O型试剂红细胞；0.9%无菌生理盐水；一次性使用滴管、试管、玻片；KUBOTA KA-2200型离心机、CH20BIMF200型电子显微镜等。

5操作方法5.1待检标本的准备及要求5.1.1待检标本准备两管血样，一管用EDTA抗凝，另一管不抗凝5.1.2血清：待检的不抗凝标本应退缩充分，用离心机离心并分离出血清5.1.3细胞：从待检的抗凝标本中吸出少量红细胞，用0.9%生理盐水充分洗涤三遍，配制成约3%红细胞盐水悬液（注：红细胞悬液的制备见注意事项7.1）5.2试验步骤5.2.1试管法5.2.1.1取洁净小试管2－3支，分别标明抗A、抗B（和抗AB），滴加相应抗血清各2滴于试管底部，再用滴管分别加入受检者约3%红细胞盐水悬液1滴，混匀5.2.1.2另取洁净小试管3支分别标明Ac、Bc和Oc，分别加入受检者血清2滴于试管底部，再分别加入A、B和O型试剂红细胞悬液1滴，混匀5.2.1.33400转/分，离心15秒（KA-2200型离心机Ⅱ档）5.2.1.4将试管轻轻摇动，悬浮管底的红细胞，先以肉眼观察有无凝集（溶血）现象，如肉眼未见凝集，应将反应物倒在玻片上，以低倍镜观察。

5.2.1.5观察结果时既要看有无凝集，更要注意凝集强度，有助于亚型、类B或cisAB等特殊血型的发现。

5.2.1.6凝集强度判断标准4+ 红细胞凝集成一个结实的凝集块，血清清晰透明3+ 红细胞凝集成几个大的凝块，血清尚清晰2+ 红细胞凝集成中等大的凝集块，背景清晰，周围可见到游离红细胞1+ 肉眼可见小凝集块，背景混浊，周围有较多游离红细胞±微小凝集，背景混浊mf 即混合凝集外观，指红细胞凝集大块与游离红细胞共存θ阴性，无凝集或溶血，镜下红细胞均匀分布PH 表示部分溶血，有一些细胞残留H 表示完全溶血，无残留细胞5.2.2玻片法5.2.2.1取清洁玻片一张（或血型纸一张）。

ABO血型鉴定标准操作规程【目的】正确鉴定血型，保障患者的输血安全。

【范围】所有送检需要鉴定ABO血型的标本。

【职责】配发血室负责临床患者的血型鉴定。

【原理】根据ABO血型分类原则，即红细胞上带有什么抗原就称什么血型、同一个体内抗原与抗体互补。

根据含某抗原的红细胞与含相应抗体的血清混合可使红细胞发生凝集，反之不发生凝集的原理，利用分型血清或分型红细胞鉴别血型，前者称为正定型（又称红细胞定型），后者称为反定型（又称血清定型）。

通过正反定型可准确鉴别ABO血型。

【标本采集和处理】1、标本采集：EDTA-K2或EDTA-K3抗凝静脉血2mL。

标本保存：室温放置不超过6小时，4℃保存不超过72小时，无溶血,无凝块及明显乳糜。

【设备与试剂】1、人ABO血型反定型用红细胞试剂盒①包装规格：每盒内装有Al,B,0试剂各1支，IOml/支②主要组成成分：Al型、B型、。

型红细胞。

③储存条件及有效期：2-8°C储存，不能冰冻；有效期2个月。

2、ABO>RhD血型检测卡（微柱凝胶）①包装规格：2人份/卡，12卡/盒。

②储存条件及有效期：18-25℃避光保存，自检定合格之日起12个月。

3、抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体）①包装规格：10ml。

②储存条件及有效期：2-8℃避光保存；储存条件下有效期为24个月。

4、红细胞悬液：取标本离心后压积红细胞与生理盐水配制（试管法为3%-5%；微柱凝胶法为0∙5%-0∙8%）.5、BaSo2005-2>BaSo2002-2型医用低速离心机：珠海贝索生物技术有限公司。

6、TD-3A型血型血清学用离心机：长春博研科学仪器有限责任公司。

【操作步骤】1、试管法①正定型：a）取洁净小试管（内径IOnIm义60mm）3支，分别标明抗-A,抗-B。

b）抗-A,抗-B管中分别按标记加入相应抗体血清1滴，并加入受检者3%~5%红细胞悬液1滴，混匀。

c）放入BaSo2002-2型离心机以3400r∕min离心15秒。

ABO血型鉴定操作规程引言：一、实验室准备1.准备所需试剂和材料：血清抗体试剂（抗A、抗B和抗Rh）、实验室标本盒、玻璃杯、试管、乳胶管、离心机等。

2.验证试剂的有效性：每次使用前，检查试剂是否超过有效期，并进行质量控制测试，确保试剂的有效性和准确性。

二、标本采集和处理1.选择合适的采血点：应选择适宜的静脉采血点，减少人为操作引起的误差。

2.采血时注意：a)用干净的注射器为被测个体采集2-3mL的静脉血液；b)避免空气污染，在采血时小心移液，不得将血液弄洒或溅出。

3.血样处理：a)采集的血样应立即转移到试剂盒中的气管中进行轻轻搅拌，使血液与抗体试剂充分接触；b)观察血浆和抗体试剂的反应情况，注意是否出现凝集现象。

三、凝集反应和结果判定1.凝集反应：a)查看血浆与抗A和抗B试剂的反应，记录观察到的凝集和沉淀现象；b)将反应混合物在滴管上进行抖动和旋转观察，直到发觉无明显变化为止。

2.结果判定：a)凝集现象出现在与抗A试剂反应的血液中，可判定为A型血；b)凝集现象出现在与抗B试剂反应的血液中，可判定为B型血；c)凝集现象同时出现在与抗A和抗B试剂反应的血液中，可判定为AB型血；d)未出现凝集现象，即观察到的是均匀的液相，可判定为O型血。

四、Rh血型的鉴定1.取凝集反应呈阴性结果的血浆，加入抗Rh试剂进行反应，观察是否出现凝集反应。

2.若出现凝集反应，可判定为Rh阳性；若未出现凝集反应，则判定为Rh阴性。

五、结果记录和报告1.根据观察到的凝集反应和结果判定，记录每个样本对应的血型结果。

2.将结果报告注明被测个体的姓名和样本编号，并送交有关部门或个人。

六、质量控制1.每次进行ABO血型鉴定前，进行试剂的质量控制，确保试剂的准确性和可靠性。

结论：以上所述为ABO血型鉴定的操作规程，包括实验室准备、标本采集和处理、凝集反应和结果判定、Rh血型的鉴定、结果记录和报告、质量控制等环节。

遵循本规程可确保ABO血型鉴定的准确性和可靠性，为血型鉴定提供指导和支持。