链霉素的制备
- 格式:ppt
- 大小:1.12 MB
- 文档页数:28
年产吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计引言硫酸链霉素是一种广泛应用于生物医药领域的重要抗生素,工业盐发酵是其生产的关键步骤之一。
本文档将详细介绍年产吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计。
工艺流程年产吨硫酸链霉素工业盐的发酵车间的工艺流程如下:1.培养基的制备:首先制备硫酸链霉素发酵所需的培养基。
培养基的成分包括葡萄糖、酵母浸出物、硫酸链霉素种子等。
2.接种与发酵:将硫酸链霉素种子接种到预先准备的发酵罐中,以合适的温度和pH值下进行发酵。
过程中需要进行搅拌和通气。
3.发酵液的处理:发酵结束后,将发酵液进行离心分离,分离得到固体废料和发酵液。
发酵液中含有的硫酸链霉素应经过精制处理。
4.硫酸链霉素工业盐的提取和精制:对发酵液中的硫酸链霉素进行提取和精制,得到纯度较高的硫酸链霉素工业盐。
5.产品的包装和储存:将提取得到的硫酸链霉素工业盐进行包装,并进行质量检验。
合格的产品需要储存以待出售。
设备需求为了实现年产吨硫酸链霉素工业盐的生产目标,以下是车间所需的主要设备:1.发酵罐:用于接种和发酵硫酸链霉素种子的容器。
应具备合适的体积和搅拌装置,以确保发酵过程的充分混合和通气。
2.离心机:用于将发酵液中的固体废料和发酵液进行分离。
3.提取设备:用于对发酵液中的硫酸链霉素进行提取和精制。
可以采用逆流萃取或其他适用的提取方法。
4.包装机:用于对提取得到的硫酸链霉素工业盐进行包装,并提供符合产品质量要求的包装形式。
除了以上主要设备外,还需要考虑车间的通风设备、配电系统和工业管道等设施。
工艺条件为了确保该车间的工艺能够高效运行,需要满足以下工艺条件:1.温度控制:发酵过程中,温度是影响硫酸链霉素产量和质量的重要因素。
应根据具体的发酵条件,采取相应的温度控制措施。
2.pH控制:适宜的pH值也是影响硫酸链霉素发酵的重要因素。
车间应配置自动pH控制系统,确保发酵过程中pH值的准确维持。
3.通气控制:发酵过程需要充足的氧气供应和二氧化碳排放。
链霉素的发酵工艺引言链霉素是一种广谱抗生素,对于多种细菌感染具有很高的疗效。
链霉素的制备主要通过发酵工艺进行,本文将介绍链霉素的发酵工艺流程及关键环节。
发酵工艺流程链霉素的发酵工艺通常包括以下几个步骤:1.培养基准备2.发酵罐的接种3.发酵过程控制4.分离与提取5.链霉素的纯化下面将详细介绍每个步骤。
1. 培养基准备培养基是链霉素发酵的基础,适当的培养基能够为菌株提供所需的营养物质。
常用的链霉素发酵培养基包括以下成分:•碳源:如葡萄糖、淀粉、玉米粉等。
•氮源:如酵母提取物、蛋白胨等。
•矿盐:如硫酸镁、磷酸二氢钾等。
•缓冲剂:如磷酸钠、氢氧化钠等。
•辅助物质:如抗泡剂、表面活性剂等。
将以上成分按比例配制成适当的液体或固体培养基。
2. 发酵罐的接种在发酵过程中,将培养基接种菌株,并将接种样品转移到发酵罐中。
接种时需注意保持接种器具的无菌,以避免杂菌污染。
将接种物均匀地加入发酵罐中,并控制接种量,一般为培养基总容积的2-5%。
3. 发酵过程控制发酵过程的控制是链霉素发酵的关键环节之一。
以下是常见的控制参数:•温度控制:链霉素的适宜生长温度为28-32摄氏度,需保持恒定的温度。
•pH值控制:链霉素的适宜pH范围为6.0-7.5,需通过添加酸碱来控制发酵液的pH值。
•溶氧量控制:链霉素发酵对氧气需求较高,需通过控制搅拌速度和通气量来维持适宜的溶氧量。
•发酵时间控制:链霉素的发酵时间通常为48-72小时,需控制好发酵时间,避免过度生长。
监测并控制这些参数,可以提高链霉素的产量和质量。
4. 分离与提取发酵结束后,需要将发酵液中的链霉素分离出来。
常用的分离方法包括离心、过滤、沉淀和蒸发等。
接下来,对得到的链霉素进行提取处理,一般采用溶剂提取、结晶或萃取等方法,以获得链霉素的纯度。
5. 链霉素的纯化为了提高链霉素的纯度,可以采用色谱技术进行纯化。
常见的纯化方法包括硅胶柱层析、高效液相色谱以及逆流色谱等。
纯化完成后,对得到的链霉素进行干燥,制成成品。
一种链霉亲和素磁珠及其制备方法和应用
链霉亲和素磁珠是一种新型生物材料,它可以在蛋白质分离纯化、酶催化、基因检测等生物技术领域发挥非常重要的作用。
本文将从制
备方法、应用方向等几个方面来详细介绍链霉亲和素磁珠的相关知识。
制备方法:
1、选取高纯度的N-甲基二乙酸丙烯酰胺作为载体材料,通过化
学反应在其表面共价结合上羧甲基二亚胺链霉素分子。
2、通过反应后去除载体颗粒即可制得链霉亲和素磁珠。
3、链霉亲和素磁珠在实际使用中,可以通过磁性质来快速地对
其进行回收和重新利用。
应用方向:
1、蛋白质纯化领域:链霉亲和素磁珠可以通过对目标蛋白质的
亲和作用,快速地将其与混合物中的其他蛋白质分离开来,获得高纯
度的目标蛋白质。
2、酶催化领域:链霉亲和素磁珠作为酶载体,可以快速地将酶
与其它物质分离开来,提高催化反应的效率。
3、基因检测领域:链霉亲和素磁珠可以在DNA片段的末端与特
异性序列结合,快速地将目标DNA分离并进行检测。
总之,链霉亲和素磁珠是一种在生物技术领域中十分具有潜力的
生物材料,它可以在生物制药、医学科学等领域发挥其作用。
在未来
的发展中,链霉亲和素磁珠有望成为生物技术领域不可或缺的重要生
物材料之一。
链霉素生产工艺流程
链霉素是一种广谱抗生素,常用于治疗病原微生物引起的感染。
下面是链霉素生产工艺流程的简介。
链霉素的生产一般分为三个主要步骤:发酵、提取和纯化。
1. 发酵:链霉素通过链霉菌(Streptomyces erythreus)进行发
酵生产。
首先,从链霉菌菌种中选取适合的菌株,然后进行接种培养。
接种后的菌株放入适当的培养基中,如含有糖、氮源和无机盐的培养基。
培养过程中需要控制温度、气体供应、
pH值等条件,以促进菌株的生长和代谢产物的产生。
链霉菌
在培养基中生长时,产生链霉素,并分泌到培养液中。
2. 提取:发酵液中的链霉素无法直接使用,需要经过提取步骤进行纯化。
首先,培养液通过离心或过滤等方式分离出菌体。
然后,将菌体与溶剂如甲醇或乙酸乙酯混合,使链霉素从菌体中溶解。
混合溶液经过过滤或离心等步骤,分离出链霉素溶液。
此外,还可以采用萃取、萃余、结晶、蒸馏等方法进一步提取链霉素。
3. 纯化:提取得到的链霉素溶液中还可能含有其他杂质,需要进行纯化步骤。
常用的纯化方法包括流动相色谱、逆流色谱和凝胶过滤等。
色谱法可以根据链霉素与其他成分在流动相中的差异,通过分离和选择性吸附来提高链霉素的纯度。
凝胶过滤可以去除较大分子量的杂质,使得链霉素更加纯净。
纯化后的链霉素通过蒸发浓缩或结晶法得到固体链霉素。
总结起来,链霉菌通过发酵生产链霉素,然后通过提取和纯化步骤得到纯净的链霉素。
这个工艺流程不仅可以应用于链霉素的大规模工业生产,也可以在实验室中进行链霉素的小规模制备。
链霉素的生产灰色链霉菌的扩大培养与保藏种子扩大培养:简称种子扩培.是发酵工程的一个组成部分,其实指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后,再经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级扩大培养,最终获得一定数量和质量的纯种过程。
种子扩培所得的纯种培养物称为种子。
种子扩培的一般过程:斜面菌种 → 一级种子培养(摇瓶) → 二级种子培养(种子罐) → 发酵● 种子应具备要求● 总量及浓度能满足要求。
● 生理状况稳定,个体与群体区隔明显。
● 活力强,移种发酵后,能够迅速生长。
无杂菌污染。
● 种子扩培的目的● 接种量的需要。
● 菌种的训化。
缩短发酵时间,保证生产水平。
种子的制备工艺实验室种子制备阶段:1琼脂斜面 2 固体培养基扩大培养 3摇瓶液体培养生产种子制备阶段:种子罐扩大培养斜面孢子培养● 将砂土管(或冷冻管)保持的链霉菌孢子接种到斜面培养基,于27℃下培养7天。
摇瓶种子培养 待斜面长满孢子后,制成悬浮液接入装有培养基的摇瓶中,于27℃下培养45-48小时,待菌丝生长旺盛。
链霉素的生产灰色链霉菌的扩大培养与保藏 链霉素的发酵与过程监控 链霉素的分离与效价测定种子罐扩大培养取若干个摇瓶,合并其中的培养液将其接种10%于种子罐内已灭菌的培养基,通入无菌空气搅拌,在罐温27℃下培养62-63小时,然后接入发酵罐内已灭菌的培养基中,通入无菌空气,搅拌培养,在罐温27℃下,发酵约7-8天。
幻灯片8斜面孢子培养:将砂土管(或冷冻管)菌种接种到斜面培养基上,经培养后即得原始斜面。
斜面培养基:可溶性淀粉20g,硝酸钾1g,氯化钠0.5g,磷酸氢二钾0.5g,硫酸镁0.5g,硫酸亚镁0.01g,琼脂20g,水1000毫升,PH7.2-7.4(配置时注意,可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中)配制:按配方称量药品,加热搅拌至琼脂完全熔化,补水至1000ml。
趁热分装于18ml*180ml 试管,斜面以8ml为宜。
链霉素皮试液的配制方法
链霉素皮试液是一种用于皮肤过敏试验的药物,通常用于检测
对链霉素的过敏反应。
正确的配制方法对于确保皮试的准确性至关
重要。
下面将介绍链霉素皮试液的配制方法,希望对您有所帮助。
首先,准备所需材料和设备。
您将需要链霉素粉末、生理盐水、无菌注射器、无菌注射瓶、无菌棉签等。
确保所有材料和设备都是
无菌的,以避免外部污染影响配制结果。
其次,按照配方准确称取链霉素粉末。
通常,链霉素皮试液的
配方为1毫克/毫升。
因此,如果您需要制备10毫升的皮试液,就
需要称取10毫克的链霉素粉末。
在称取过程中,要注意避免粉末的
飞散和外界污染。
接下来,将称取好的链霉素粉末加入到无菌注射瓶中。
在加入
过程中,可以借助无菌注射器,以确保粉末的准确投放和避免浪费。
然后,向无菌注射瓶中加入生理盐水。
根据配方,将适量的生
理盐水注入瓶中,然后轻轻摇匀,使链霉素粉末充分溶解在生理盐
水中。
注意不要产生气泡,以免影响后续的使用效果。
最后,将配制好的链霉素皮试液储存于阴凉干燥的地方。
避免阳光直射和高温,以确保药物的稳定性和有效性。
在使用前,要先检查药液的清澈度和无菌性,确保没有异物和细菌污染。
总结一下,链霉素皮试液的配制方法并不复杂,但需要严格按照配方和操作规程进行。
正确的配制方法可以确保皮试的准确性和安全性,为临床诊断和治疗提供可靠的依据。
希望以上介绍对您有所帮助,谢谢阅读。
链霉素的生产组别:第二组编制时间:2012.10.24总页数:13组员:陈镪文庆丁梦瑶向莉卢媛一、抗生素抗生素(antibiotics)是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
现临床常用的抗生素有微生物培养液液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。
抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用,近年来通常将抗菌素改称为抗生素。
抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质,用于治病的抗生素除由此直接提取外;还有完全用人工合成或部分人工合成的。
通俗地讲,抗生素就是用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物。
二、抗生素分类β-内酰胺类:青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。
氨基糖苷类:包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。
1.四环素类:包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。
2.氯霉素类:包括氯霉素、甲砜霉素等。
3.大环内脂类:临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等、阿奇霉素。
4.糖肽类抗生素:万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,后者在抗菌活性、药代特性及安全性方面均优于前两者。
5.喹诺酮类:包括诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、加替沙星等。
6..硝基咪唑类:包括甲硝唑、替硝唑、奥硝唑等。
7.作用于G-菌的其它抗生素,如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。
8.作用于G+细菌的其它抗生素,如林可霉素、氯林可霉素、杆菌肽等.9.抗真菌抗生素:分为棘白菌素类、多烯类、嘧啶类、作用于真菌细胞膜上麦角甾醇的抗真菌药物、烯丙胺类、氮唑类。
10. 抗肿瘤抗生素:如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。
11. 抗结核菌类:利福平、异烟肼、吡嗪酰胺等。
链霉素人工抗原及多克隆抗体的制备与鉴定奚茜;李沐洁;龚云飞;陈宗伦;方结红;王唯芬;张明洲【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2013(034)005【摘要】通过研究链霉素(SM)人工抗原的合成和多克隆抗体的制备,建立链霉素残留的免疫分析方法.以氧-缩甲基羟胺肟化链霉素的醛基,引入羧基,再用碳二亚胺法将半抗原与蛋白质载体连接,合成免疫原SM-cBSA.用戊二醛法合成包被原SM-OVA.用紫外扫描、SDS-PAGE分析偶联情况,计算得链霉素与cBSA、OVA的分子偶联比分别为7.6:1与17.7:1.经动物免疫获得效价为1:40000的链霉素多克隆抗体,采用间接竞争ELISA测定IC50为3.32ng/mL,与双氢链霉素的交叉反应率为105.21%,与同类的其他药物均无交叉反应.【总页数】5页(P181-185)【作者】奚茜;李沐洁;龚云飞;陈宗伦;方结红;王唯芬;张明洲【作者单位】中国计量学院生命科学学院,浙江省生物计量与检验检疫技术重点实验室,浙江杭州 310018;中国计量学院生命科学学院,浙江省生物计量与检验检疫技术重点实验室,浙江杭州 310018;中国计量学院生命科学学院,浙江省生物计量与检验检疫技术重点实验室,浙江杭州 310018;杭州迪恩科技有限公司,浙江杭州310013;中国计量学院生命科学学院,浙江省生物计量与检验检疫技术重点实验室,浙江杭州 310018;中国计量学院生命科学学院,浙江省生物计量与检验检疫技术重点实验室,浙江杭州 310018;中国计量学院生命科学学院,浙江省生物计量与检验检疫技术重点实验室,浙江杭州 310018【正文语种】中文【中图分类】S859.84【相关文献】1.链霉素人工抗原的制备与鉴定 [J], 范国英;王顺岗;王自良;邓润广;张改平;杨艳艳2.链霉素人工抗原的合成及其多克隆抗体的制备 [J], 张桂贤3.恩诺沙星人工抗原及多克隆抗体的制备 [J], 穆文静;栗慧;孙丰梅;魏东4.6-苄基腺嘌呤人工抗原的合成及鼠源多克隆抗体的制备 [J], 孟继秋;胡骁飞;王耀;邢云瑞;曹金博;陈琳琳;孙亚宁;张改平5.巴氯芬人工抗原的合成及其鼠源多克隆抗体的制备 [J], 王耀;李兆周;曹金博;胡骁飞;段张秀;庞杏豪;孟继秋;孙亚宁;曹夕丹;陈秀金因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
链霉素检验方法1. 试剂与材料1.1 链霉素试剂盒,德国r-Biopharm公司。
1.2 甲醇(99%),分析纯。
1.3 PBS缓冲液:0.62g NaH2PO4•2 H2O + 5.73g Na2HPO4•12 H2O + 9gNaCl,加双蒸水定容至1000ml1.4 提取缓冲液:2.0g庚烷-磺酸钠盐+ 1.90g Na3PO4•12 H2O; 加双蒸水定容至200ml,用磷酸调PH=2.02.仪器与设备2.1微孔板酶标仪,MuLtisKan Ascent,芬兰Labsystens公司。
2.2 8道移液器,50-300uL。
2.3 单道移液器,5-50ul,20-200ml,100-1000ul,1-5ml。
2.4 离心机。
2.5 旋转蒸发器,配真空冷却系统。
2.6 液体混匀器。
2.7 固相萃取装置。
3.样品前处理3.1样品提取称取约1g(准确至0.01g)蜂蜜于20ml具塞试管中,加入9ml提取缓冲液,在混匀器上混匀10分钟。
将上述样液转至10ml离心管中,以4300转/分离心17分钟至清亮。
3.2净化用RIDA C18柱(Art.No.:R2002)纯化提取物。
(所有试剂和样品处理必须在室温下进行)用2ml甲醇(99%)及2ml双蒸水洗涤柱子,流速为1滴/分钟;5ml离心管中提取液进柱,10滴/分钟;用3ml双蒸水洗涤柱子(以上洗脱液均弃去);用正压去除残留的液体并且用空气干柱子;用2ml甲醇(99%)洗脱,流速为10滴/分钟,洗脱液收集在一试管中,在40-50度减压旋转蒸干,用10mlPBS缓冲液溶解干燥的残留物,此为样品溶液,供酶标仪测定。
4.测定4.1 酶标仪测定条件酶标仪测定波长为450nm。
4.2 酶标测定(以下操作在20-24℃室温条件下进行)。
4.2.1测定之前的准备工作将链霉素酶试剂盒附带的所有试剂回升至室温20-24℃。
其中链霉素酶标记物、链霉素抗体用缓冲液1以1∶11的比例稀释,在吸取浓缩液之前,要仔细振摇使之充分混匀。