黄芪总皂苷对心室重构大鼠血流动力学及抗氧化作用的影响

黄芪对心血管疾病作用的药理研究进展The Pharm acology Progress of the E ffect of Astragalus on C ardiovascular Diseases方晟(湖南中医学院,湖南　长沙　410007)[摘要]　文章综述了近年来对黄芪的研究进展,发现黄芪具有保护心肌、改善心功能、抗病毒、调节血压等多种作用,其有效成分包括黄酮类似物、黄芪皂甙、多糖等,认为它的药理作用机制大多是综合性的,这与其复杂的有效成分有关。

[关键词]　黄芪;心血管;药理[Abstract]　Astragalus has the efficacy of protecting my ocardium,im proving cardiac function,anti-virus and adjusting blood pressure based on the summarization of concerned research in recent years.The utility com ponents includes flav one analog,astragalosideⅣ,polysac2 charide,etc.The pharmacological mechanism was com prehensive,which closely related to its com plex com ponents.[K ey w ords]　Astragalus;Cardiovascular;Pharmacology[中图分类号]R282.71;R285　[文献标识码]A　[文章编号]1007-547(2004)03-070-03 中药黄芪为豆科植物膜荚黄芪(Astragalus membranaceus Bge)和蒙古黄芪(Astragalus membranaceus Bge.Var.m onhokicus (Bge)Hasiao)的干燥根。

黄芪注射液对慢性心力衰竭大鼠心肌保护作用的研究【摘要】目的探讨黄芪对慢性心力衰竭大鼠心功能的保护作用和血清il6与tnfα含量的变化。

方法通过腹腔注射阿霉素来建立大鼠的慢性心衰模型，实验分为正常对照组、模型组和黄芪组。

黄芪组灌胃给予药物4 ml/kg，治疗4周后，对相关指标进行检测。

结果与模型组比较，黄芪组有效的降低了左心室质量指数、升高左室收缩压、左室内压最大上升速率和左室内压最大下降速率，降低左室舒张末压，同时降低血清il6与tnfα含量。

结论黄芪能够明显的改善阿霉素建立的慢性心衰大鼠的心功能，降低了血清中il6与tnfα含量，推测黄芪改善心【关键词】黄芪；心力衰竭；炎症因子；il6；tnfα慢性充血性心力衰竭(chronic heart failure，chf)是绝大多数心脏病发展的终末阶段，已经严重危害人们的健康。

有资料显示，我国的住院儿童中各种原因导致的慢性心力衰竭的患儿有逐年增多趋势。

与成人不同，导致儿童慢性心衰的主要疾病不是缺血性心脏病而是以先天性心脏病、慢性心肌炎、原发性心肌病为主。

而病情演变过程和预后也与成人期不同，有效的治疗可使预后明显改观。

探索、评价新的治疗方法一直是研究的热点。

黄芪是临床常用的补气中药，黄芪注射液是黄芪提取物,其主要成分为黄芪皂苷。

本研究通过阿霉素造大鼠慢性心衰模型来观察黄芪注射液对心功能的保护作用及对血清的il6和tnfα1 资料与方法1 1 慢性心衰大鼠模型的建立雄性wistar大鼠以1 5 mg/kg体重剂量腹腔注射阿霉素，每周2次，共7周，累积总量21mg/kg，体重进行造模；正常组则注射相同体积的生理盐水。

1 2 动物分组及给药方法随机分成三组:对照组，模型组和黄芪组(4 ml/kg)，每组8只。

从第8周开始，即停止注射阿霉素后，每天灌胃给药1次，连续给予灌胃四周。

黄芪注射液(20 g/10 ml /支)，正大青春宝有限公司，批号：0901073。

《黄芪提取物对脑缺血再灌注大鼠线粒体功能的影响》篇一摘要：本文研究了黄芪提取物对脑缺血再灌注大鼠线粒体功能的影响。

通过建立大鼠脑缺血再灌注模型，观察了黄芪提取物对线粒体功能相关指标的改变，探讨了其可能的作用机制。

实验结果表明，黄芪提取物能够显著改善脑缺血再灌注大鼠的线粒体功能，提高抗氧化能力，为临床治疗脑缺血提供新的思路和实验依据。

一、引言脑缺血是一种常见的神经系统疾病，其发病机制复杂，治疗难度大。

再灌注损伤是脑缺血治疗过程中的一个重要问题，而线粒体功能障碍是再灌注损伤的主要机制之一。

因此，寻找能够有效保护线粒体功能、减轻再灌注损伤的药物具有重要意义。

黄芪作为一种传统中药材，具有多种药理作用，近年来在神经保护方面也受到了广泛关注。

本研究旨在探讨黄芪提取物对脑缺血再灌注大鼠线粒体功能的影响及可能的作用机制。

二、材料与方法1. 实验动物与分组选用健康成年SD大鼠，随机分为假手术组、模型组、黄芪治疗组，每组10只。

2. 脑缺血再灌注模型的建立采用暂时性中动脉闭塞法（MCAO）建立大鼠脑缺血再灌注模型。

3. 药物干预黄芪治疗组在造模前及再灌注期间给予黄芪提取物干预。

4. 线粒体功能检测指标包括线粒体膜电位、ATP合成、活性氧（ROS）水平等。

三、实验结果1. 黄芪提取物对线粒体膜电位的影响与模型组相比，黄芪治疗组大鼠的线粒体膜电位明显升高，表明黄芪提取物能够保护线粒体结构，维持其正常功能。

2. 黄芪提取物对ATP合成的影响实验结果显示，黄芪治疗组大鼠的ATP合成能力较模型组显著增强，说明黄芪提取物能够促进能量代谢，改善线粒体功能。

3. 黄芪提取物对活性氧（ROS）水平的影响黄芪治疗组大鼠的ROS水平较模型组明显降低，表明黄芪提取物具有抗氧化作用，能够减轻氧化应激对线粒体的损伤。

四、讨论本研究结果表明，黄芪提取物能够显著改善脑缺血再灌注大鼠的线粒体功能，提高抗氧化能力。

这可能与黄芪提取物的药理作用有关，如抗氧化、抗炎、促进能量代谢等。

黄芪能改善心肌细胞能量代谢、加强心肌收缩力、改善心功能等，治疗心力衰竭具有明显作用［1］。

黄芪有益气固表、升阳举陷、利尿消肿、托毒生肌等功效，治疗慢性心衰可通过多层次、多环节、多方位而发挥整合效应。

现将黄芪及其复方治疗慢性心衰的研究综述如下。

1　黄芪及其复方抗慢性心衰的药理实验研究1.1　黄芪抗慢性心衰的药理作用用黄芪颗粒、水煎剂或注射液进行实验研究，发现黄芪对慢性心衰具有较好药理作用。

如黄芪颗粒治疗心力衰竭，其作用机制可能与缩短心衰小鼠心肌细胞钙瞬变回落时间有关［2］，还可通过下调Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（ CaMKII）的表达来保护心衰不受电重构和L型Ca2+（ICa-L）电重构的影响［3］。

而黄芪注射液可有效改善慢性心衰大鼠心肌细胞病理形态结构，使左室舒张期内径（LVIDd）及收缩期内径（LVIDs）显著降低，左室射血分数（LVEF）显著增加，还可抑制心肌纤维化及延缓心室重构的进程，疗效与培哚普利相似［4］。

与单用西药治疗慢性心衰相比，黄芪注射液和西药联合应用能提高有效率［5］。

皂苷类。

从黄芪及其同属植物中分离得到的三萜皂苷类化合物目前有40余种，总称为黄芪总皂苷。

有人研究后发现，黄芪总皂苷可延缓阿霉素所致心衰模型大鼠左室重构的进程［6］，可降低血浆脑钠肽（BNP）水平，延缓慢性心衰大鼠模型的心室重塑，改善心功能［7］，还能降低心肌梗死后慢性心衰大鼠血清心肌肌钙蛋白T（cTnT）水平和心肌细胞内钙离子浓度，下调心肌组织中心肌血管紧张素Ⅱ受体1（AT1）蛋白和mRNA的表达水平，降低心肌磷脂酶C（PLC）的活性，其机制可能是通过调节AT1-PLC通路，减轻钙超载对细胞的损伤，从而改善心肌缺氧缺血［8］。

此外，黄芪皂苷还能改善心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌供血，促进血管新生，其作用机制可能与增加心肌微血管密度、调节心肌酪氨酸激酶2/信号转导及转录激活因子3（JAK2/STAT3）mRNA和蛋白水平的表达有关［9］。

黄芪皂苷对慢性心衰大鼠心室重塑及血浆脑钠肽水平的影响黄健莹;梁健健;陈振宇【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2014(000)004【摘要】目的：探讨黄芪皂苷对慢性心衰大鼠心室重塑及血浆脑钠肽水平的影响。

方法利用结扎左冠状动脉前降支复制心梗后心衰大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、黄芪皂苷低、高剂量组(10、20 mg/kg)。

假手术组仅冠状动脉前降支下穿线不结扎。

每组15只。

术后第2天开始灌胃给药,假手术组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,每天1次。

连续给药4周后采用心脏超声检测各组大鼠左室舒张末期内径( LVEDd)、左室收缩末期内径( LVEDs)、左室射血分数( LVEF)、左、右心室质量指数,检测血浆BNP水平。

结果与假手术组比较,模型组 LVEDd、LVEDs 显著增加(P<0.05),LVEF 明显下降(P<0．05),左、右心室质量指数明显增加(P<0.01),血浆BNP 表达增加(P<0.05)。

与模型组比较,黄芪皂苷低、高剂量组大鼠LVEDd、LVEDs减少(P<0.05),LVEF增加(P<0.05)；左、右心室质量指数降低(P<0.01)；血浆BNP水平降低( P<0.05)。

结论黄芪皂苷可以降低血浆BNP水平,延缓心衰大鼠模型的心室重塑,改善心功能。

%Objective To observe the effect of astragaloside( AST) on the ventricular remodeling and plasma brain natriuretic peptide(BNP) expression in rats with chronic heart failure. Methods The animal model of myocardial infarction was established by ligation of the left anterior descending coronary artery. Animals were randomly divided into 4 groups,including the model group,two different doses of AST groups( 10 and 20 mg/kg) and the sham operation group.Intragastric administration of AST or physiological saline began day 2 after operation. After four weeks,LVEDd,LVEDs,LVEF and left/right ventricular mass index were detected by cardiac ultrasound. The level of plasma BNP was measured. Results Compared with the sham operation group,LVEDd and LVEDs were increased obviously(P<0.05),while LVEF was significantly decreased( P<0.05) in the model group. Meantime,left/right ventricular mass index and plasma BNP level were increased significantly in the model group. Compared with the model group,LVEDd and LVEDs were significantly decreased( P<0.05) ,but LVEDs was increasedobviously( P<0.05) in the AST-treated group. Meantime,left/right ventricular mass index and plasma BNP level were decreased significantly. Conclusion AST can reduce BNP level in plasma,delay myocardial remodeling in rats with myocardial infarction and improve cardiac function.【总页数】3页(P479-481)【作者】黄健莹;梁健健;陈振宇【作者单位】广州市第一人民医院鹤洞分院内科，广东广州510180;广州市第一人民医院药剂科，广东广州510180;广州市第一人民医院检验科，广东广州510180【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.冠状动脉介入对急性心肌梗死患者血浆脑钠肽水平及心室重塑的影响 [J], 龚敏;赵翰文2.贝那普利对慢性心衰患者外周血脑钠肽水平及左心室功能的影响 [J], 何江;杜一平;刘丽;林文果3.急性心肌梗死后血浆脑钠肽水平与心室重塑的关系 [J], 宋兆峰;陈东育;陈敏;彭传亮4.冠状动脉介入治疗对冠心病急性心肌梗死患者临床疗效及血浆N末端脑钠肽水平和心室重塑指标的影响分析 [J], 艾芳;王悦宁;王培;谢冠聪5.慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽、心肌营养素-1水平与心功能及心室重塑的关系[J], 王鑫;贺少辉;杨小龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黄芪甲苷对压力超负荷大鼠心室重构及过氧化物酶体增殖物激活受体a表达的影响唐斌;张金国;谭洪勇;尉希清【期刊名称】《中国循环杂志》【年(卷),期】2017(032)002【摘要】目的:研究黄芪甲苷对压力超负荷大鼠心室重构的影响,初步探讨其具体机制.方法:8周龄健康SD大鼠采用腹主动脉缩窄法建立压力超负荷模型,术后6周行大鼠超声心动图判断建模是否成功,建模成功后随机分为盐酸贝那普利组、模型对照组、低剂量及高剂量黄芪甲苷组,另建立假手术组,每组20只大鼠,低剂量和高剂量黄芪甲苷组分别给予40 mg/(kg·d)、80 mg/(kg·d)的黄芪甲苷灌胃,盐酸贝那普利组给予10 mg/(kg·d)的盐酸贝那普利灌胃,假手术组及模型对照组给予相同体积的生理盐水灌胃.干预8周后行大鼠超声心动图测定大鼠心脏结构及功能指标,然后行大鼠左心室插管收集血流动力学参数,留取大鼠血液及心肌测定游离脂肪酸(FFA)浓度,留取心肌组织行苏木素伊红(HE)染色、Masson染色观察心肌细胞形态学变化,蛋白免疫印迹(Western blot)、实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测过氧化物酶体增殖物激活受体a(PPARa)蛋白及mRNA表达情况.结果:与假手术组相比,模型对照组大鼠的左心室质量指数、胶原容积分数、FFA浓度增高(P均<0.05~0.01),PPARa蛋白及其mRNA表达明显下降(P均<0.01).黄芪甲苷干预后,低剂量及高剂量黄芪甲苷组左心室质量指数、胶原容积分数、FFA浓度较模型对照组下降(P均<0.05~0.01),PPARa蛋白及其mRNA表达较模型对照组升高(P均<0.01).结论:黄芪甲苷可以抑制压力超负荷大鼠心室重构,其机制可能是通过上调PPARa及其mRNA的表达情况,提高心肌FFA利用率,进而改善心肌能量代谢实现的.%Objective: To study the impact of astragaloside on ventricular remodeling and peroxisome proliferator activated receptor a (PPARa) expression in pressure-overload rats and to preliminarily explore its mechanism. Methods: Pressure-overload rat's model was established by abdominal aorta constriction (AAC) in 8-week old SD rats and the result was conifrmed by echocardiography at 6 weeks later. Pressure-overload rats were divided into 4 groups with different intragastric treatment: Model control (normal saline) group, Benazepril hydrochloride[10mg/(kg.d)] group, Low-dose astragaloside [40mg/(kg·d)] group and High-dose astragaloside [80mg/(kg.d)] group; in addition, Sham operation group, the rats received intragastricnormal normal saline.n=20 in each group and all animals were treated for 8 weeks. Rat's cardiac structure and function indexes were assessed by echocardiography, hemodynamic parameter was examined by left ventricular intubation, myocardium and blood levels of free fatty acid (FFA) were determined, morphological changes of myocardial tissue was observed by HE and Masson staining, mRNA and protein expressions of PPARa were measured by qRT-PCR and Western blot analysis. Results: Compared with Sham operation group, Model control group showed increased left ventricular mass index(LVMI), collagen volume fraction (CVF) and FFA level, allP<0.05, while decreased mRNA and protein expressions of PPARa, bothP<0.05. Compared with Model control group, Low-dose and High-dose astragaloside groups presented reduced LVMI, CVF and FFA level, allP<0.05-0.01, while elevated mRNA and protein expressions of PPARa, bothP<0.01.Conclusion:Astragaloside IV mayinhibit myocardial remodeling in pressure-overload rats, which might be via up-regulating mRNA and protein expressions of PPARa, enhance myocardiumFFA utilization, and therefore improve myocardial energy metabolism.【总页数】5页(P183-187)【作者】唐斌;张金国;谭洪勇;尉希清【作者单位】250100 山东省济南市,山东大学医学院;济宁医学院附属医院心内二科;济宁医学院附属医院心内二科;济宁医学院附属医院心内二科【正文语种】中文【中图分类】R541【相关文献】1.心肌营养素-1在压力超负荷性大鼠心室重构中的表达及替米沙坦的干预影响 [J], 余江恒;李法琦;胡永梅2.非诺贝特对压力超负荷中期大鼠心肌能量代谢和心室重构的影响 [J], 何燕;邬江涛;钟国强;吴龙飞;李醒三;王炎;陈卓宏;闭奇3.压力超负荷致心室重构大鼠线粒体内腺苷酸转运体表达的改变 [J], 宋熔;李晓东;王江;聂凌;田颖;李振魁;祝善俊4.替米沙坦对压力超负荷性大鼠心室重构及心肌营养素-1表达的影响 [J], 余江恒;李法琦;胡咏梅;宋碧辉5.蛭龙活血通淤胶囊对压力超负荷心力衰竭大鼠心室重构的影响研究 [J], 江云东;何清位;白雪;江燕;杨云芳;杨思进因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

【摘要】目的总结黄芪对心血管保护的药理作用和临床应用进展。

方法系统阐述黄芪对心血管药理作用及临床应用。

结果为临床更好应用黄芪奠定理论基础。

结论黄芪具有肯定的心血管药理作用,【关键词】黄芪;心血管保护;药理作用;临床应用 1 1.1 抑制钙超载盂丹等 [1] 通过观察黄芪总皂甙对培养大鼠心肌细胞钙超载的影响，发现黄芪总皂甙可抑制异丙肾上腺素引起的胞内钙离子浓度的增加，提示黄芪总皂甙有轻度钙拮抗作用，其中机制之一 1.2 减少心肌细胞凋亡彭定风等利用培养的心肌细胞造成缺氧模型，10 g/l黄芪对缺血心肌无保护作用，100 g/l、1000 g/l的黄芪使凋亡率分别降低34.96％、37.02％，结果表明一定浓度的黄芪可能抑制缺氧心肌细胞的凋亡，但作用并非与浓度正相关，且缺氧心肌细胞中tnf-amrna 的水平和凋亡率都增高，提示tnf-а 1.3 稳定细胞膜李论等观察到一定浓度的黄芪可提高sod活性，使mda、ck水平降低，但未恢复正常，1.4 心肌缺血再灌保护效应采用离体兔心缺血再灌注模型和培养心肌细胞缺氧复氧模型，从器官和细胞两个水平，运用免疫组织细胞化学、流式细胞仪、免疫印记、rt-pcr、生化学检测等多种方法，发现该药物具有调节抗再灌注损伤的mapk细胞信号通路的作用，而这种作用1.5 对病毒感染心肌细胞的作用研究发现9％黄芪皂苷甲可以提高病毒性心肌炎小鼠生存率，减少胶原合成和心肌细胞凋亡，且安全有效，其抗凋亡效应对延缓或逆转病毒性心肌炎心肌纤维化起着重要作用。

黄芪总苷可增加病毒感染心肌细胞肌质网钙泵的mrna 1.6 对糖尿病心肌的作用黄芪多糖可以改善糖尿病大鼠的物质代谢，对其心肌超微结构有保护作用。

张朝云等用大鼠stz糖尿病模型，就黄芪多糖对糖尿病大鼠心肌超微结构的影响进行了研究。

其将糖尿病模型(dm)大鼠随机分为对照组和黄芪多糖治疗组，对照组每天给予1 ml生理盐水灌胃，治疗组按1 g/kg的黄芪多糖1 ml灌胃。