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伊波拉病毒引言：伊波拉病毒，也称为埃博拉病毒，是一种由伊波拉病毒科内博病毒属（ebolavirus genus）引起的人畜共患病。
该病毒在人和非人灵长类动物中引起严重的疾病，具有高度致命性。
伊波拉病毒感染通常导致严重的出血症状，如内出血、外出血，甚至多个器官功能衰竭。
本文将对伊波拉病毒的病毒学、流行病学、病理生理学以及预防和控制措施进行详细介绍。
一、病毒学：伊波拉病毒属于负链RNA病毒家族，属单链直链RNA病毒。
该病毒由七个已知亚型组成，分别为苏丹亚型、扎伊尔亚型、象牙海岸亚型、卡萨伊亚亚型、利伯里亚亚型、阿拉伯亚型和“Bundibugyo”亚型。
其中，苏丹亚型和扎伊尔亚型是最具致命性的亚型，死亡率可达到90%。
二、流行病学：伊波拉病毒最早于1976年在刚果南部扎伊尔河流域的伊波拉河发现，由此得名。
该病毒在非洲的刚果民主共和国、苏丹、乌干达、尼日利亚等国家流行。
近年来，伊波拉病毒也在东非的乌干达和肯尼亚被发现。
人类感染伊波拉病毒往往源于与感染了病毒的动物接触，如食用野生动物的肉类、接触其体液或摄入污染的水源。
三、病理生理学：伊波拉病毒感染后，暴露期通常为2-21天，在此期间没有任何症状。
然后进入急性病期，感染者会出现高热、头痛、肌肉疼痛、咳嗽、嗜睡等症状。
随着疾病的发展，患者可出现严重的呕吐、腹泻和内外出血症状。
该病毒破坏了人体的内皮细胞，导致血管内凝血和血小板减少，从而引起出血和多器官功能障碍。
四、预防和控制：目前尚无特效的抗病毒药物和疫苗可用于治疗或预防伊波拉病毒感染。
因此，预防和控制成为关键。
有效的预防和控制措施包括：1.加强对伊波拉病毒的监测和早期诊断能力，及时隔离和处理疑似病例；2.加强卫生教育，提高公众对伊波拉病毒的认识和防范意识；3.加强卫生设施建设和环境卫生管理，维护卫生环境的清洁；4.加强个人防护意识，尽量避免接触可能感染伊波拉病毒的动物和人体液体，严格执行个人防护措施，如使用防护服、手套和口罩；5.加强国际合作，共同应对伊波拉病毒的威胁。
埃（艾）博拉病毒（英语：Ebola virus）是丝状病毒科的其中一种病毒，可导致埃博拉出血热，罹患此病可致人于死，包含数种不同程度的症状（包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等），感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。
具有50%至90%的致死率，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量性休克或器官衰竭。
来源简介此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名（该国旧称扎伊尔），此地接近首次于1976年爆发的部落，刚果仍是最近四次爆发的所在地，包括2005年5月的一次大流行。
埃博拉是人畜共通病毒，主要的感染途径是透过患者体液传染，如血液、汗、呕吐物、排泄物、尿液、唾液或精液等，目前并无飞沫感染的证据。
尽管世界卫生组织苦心研究，至今仍没有辨认出任何有能力在爆发时存活的动物宿主，目前认为果蝠是病毒可能的原宿主。
因为埃博拉的致命力，加上目前尚未有任何疫苗被证实有效，埃博拉被列为生物性危害第四级病毒，也同时被视为是生物恐怖主义的工具之一。
病毒结构每个病原体是由链状的负链核糖核酸病毒粒子构成。
3'端没有多聚腺苷酸化，5'端也没有加帽（capping）。
基因组编码七个结构蛋白和一个非结构蛋白。
基因顺序是：3'端一NP—VP35-VP40-GP-VP30一VP24一L一5'端，两端的非编码区含有重要的信号以调节病毒的转录、复制和新病毒颗粒的包装。
如果缺少相应的蛋白，单基因组本身并不具备感染性，其中一种蛋白是RNA依赖的RNA聚合酶，是病毒基因组转录成信使RNA所必须的酶，它对病毒基因组的复制也有重要作用。
其所编译的蛋白中，NP是核衣壳蛋白，VP30和VP35是病毒结构蛋白，VP35具有抗I型干扰素作用，GP是跨膜糖蛋白，与病毒的入侵过程及细胞毒性有关，VP24和VP40与病毒的成熟释放有关，前者是小型膜蛋白，后者是病毒基质蛋白。
传染方式：体液传染。
埃博拉毒（Ebola）【病原】埃博拉病毒是一种不分节段的单股负链RNA病毒，属丝状病毒科(filoviridae)丝状病毒属(filovirus），它具有四个亚种，分别为科特迪瓦埃博拉病毒，Reston埃博拉病毒，苏丹埃博拉病毒，扎伊尔埃博拉病毒。
它是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率。
埃博拉病毒的名称出自非洲中部的“埃博拉河”。
【症状】“埃博拉”病毒症状十分恐怖，感染者最初的症状是感到胸闷、憋气，一般人都会以为是感冒或流感；几个小时后，患者会突然大量出汗、发烧，看上去像疟疾；几天之内，患者开始感到头部和全身肌肉极度疼痛、难以忍受，随后患者开始呕吐、腹泻并出现肾功能障碍，最后患者身体的各个器官都开始出血，血液从身体的各个孔冒出来，体内的心肝脏内部器官开始糜烂成半液体的块状，最后患者眼睛、嘴、鼻子和肛门大量出血，全身皮肤毛孔浸满污血而死。
【病理】埃博拉病毒的病理不详，有美国科学家报道埃博拉病毒可能是借助组织蛋白酶Ｂ和组织蛋白酶Ｌ，入侵细胞。
在埃博拉病毒黏附到细胞表面之后，依靠这两种酶来“溶解”自己的蛋白质外壳，然后病毒将其携带的遗传物质注入细胞内部，并在被感染的细胞内开始大量复制。
【流行病学】急性病人是主要传染源，埃博拉病毒极易通过患者的血液、精液、尿液和汗液传播，一般潜伏期为三周，感染者的死亡率高达90％!发病初期的症状极具迷惑性，容易被医生误认为是普通的发烧或者麻疹。
【诊断】目前未见有更先进的诊断方法，但对埃博拉病毒感染的诊断须同时符合下列要求：1)实验室检查证实埃博拉病毒的存在；2)从发病开始有超过30天的进行性感染症状。
但国外有实验室报道一种新型的免疫诊断技术已经开发出来，可参考后附的外文文献4。
【治疗】未见有较好的治疗方法，国外有报道需要在短时间内阻止埃博拉病毒复制，才希望治疗感染者，在美国国立卫生研究院资助下的埃博拉病毒疫苗的研制，已经进入了临床实验阶段。
埃博拉病毒的控制措施引言埃博拉病毒是一种致命的病毒，引起埃博拉病毒病。
自从该病在1976年首次被发现以来，已经造成了多次大规模的爆发，对人类健康和经济产生了严重的影响。
为了控制和预防埃博拉病毒的传播，国际社会采取了一系列的控制措施。
本文将介绍埃博拉病毒的特点，以及目前常用的控制措施。
埃博拉病毒的特点埃博拉病毒是一种单股负链RNA病毒，属于Filoviridae科。
它经由野生动物（如果蝠、猴子等）传播给人类，通过密切接触感染。
该病毒可引发高热、出血症状，并在短时间内导致重症或死亡。
目前，没有特定的治疗方法和疫苗可以有效对抗埃博拉病毒。
埃博拉病毒的传播途径埃博拉病毒主要通过以下途径传播：1.直接接触：与感染了埃博拉病毒的人密切接触，如护理患者、与患者共用生活用具等；2.飞沫传播：当感染者咳嗽、打喷嚏或说话时，飞沫中的病毒可以通过空气传播；3.密切接触：与埃博拉病毒感染者共用针头、对病毒污染的表面进行接触等。
埃博拉病毒的控制措施为了控制和预防埃博拉病毒的传播，国际社会采取了多种措施，包括：1. 疫情监测和报告及早发现和报告疫情是控制埃博拉病毒传播的关键。
各国应加强疫情监测和报告体系，及时收集、分析和发布病例信息，确保信息畅通和透明度。
同时，要加强对医疗机构、实验室和医务人员的监督，提高他们的诊断和报告能力。
2. 健康教育和公众宣传加强健康教育和公众宣传是培养公众的自我防护意识的重要手段。
通过向公众宣传埃博拉病毒的传播途径、预防措施和症状等方面的知识，可以帮助公众认识到病毒的危险性，并采取相应的防护措施。
3. 密切接触者追踪和隔离对于已经接触到埃博拉病毒感染者的人员，应追踪其行踪和接触情况，并进行隔离观察。
如果他们出现埃博拉病毒感染的症状，应尽早就诊，并隔离治疗。
这样可以减少感染者接触他人的机会，从而遏制疫情的扩散。
4. 个人防护装备和设施改善医务人员在处理埃博拉病例时需要佩戴个人防护装备，包括手套、防护服、护目镜等。
埃博拉病毒的生物学特征与致病机理研究埃博拉病毒是一种致命的传染病毒，引起的病例死亡率高达90%。
自1976年首次在刚果（当时叫扎伊尔）出现以来，该病毒迄今已经发生过多次大规模爆发，最近一次发生在2018年在刚果民主共和国。
虽然埃博拉病毒已经被研究多年，但我们仍然需要更深入的了解其生物学特征和致病机理，以便更好地对抗这个致命的病毒。
生物学特征埃博拉病毒是一种负向单链RNA病毒，属于Filoviridae家族。
这种病毒的形态呈螺旋状，直径约为80纳米，长度约为800纳米，具有膜包裹的外壳。
埃博拉病毒具有五种亚型，其中四种（Zaire、Sudan、Bundibugyo和Tai Forest）可引起人类感染，而另一种（Reston）只会感染灵长类动物。
埃博拉病毒的基因组包含7个编码不同蛋白质的开放阅读框（ORF），这些蛋白质对病毒的复制、转录和抗宿主免疫等方面起重要作用。
其中最重要的是糖蛋白（GP）和核衣壳蛋白（NP）。
GP是病毒的主要刺突蛋白，用于与宿主细胞表面受体结合；而NP则是病毒复制的关键因子，负责病毒基因组的复制和转录。
埃博拉病毒的传播主要通过接触感染物质（如体液和血液）进行，也可通过空气飞沫和污染物传播。
该病毒的潜伏期通常为2-21天，临床表现常包括发热、头痛、呕吐、腹泻、出血等。
致病机理埃博拉病毒是一种高度致病的病毒，其致病机理非常复杂。
病毒感染后，首先会与宿主细胞表面的ACE2受体结合，进而侵入细胞内部。
病毒感染后，它会释放出入侵宿主细胞的外壳，并释放出其基因组RNA。
RNA随后进入宿主细胞核，转录出多个病毒基因。
这些基因最终编码出右手螺旋糖蛋白（VP40）、后来的GP、VP24、VP35和NP5个蛋白质。
这些蛋白质与宿主细胞的免疫系统互动，导致宿主免疫系统的紊乱和细胞死亡。
埃博拉病毒最致命的作用之一是对宿主免疫系统的破坏。
这种病毒可以通过多种机制干扰宿主先天免疫和适应性免疫，如巨噬细胞和树突状细胞的功能障碍、细胞凋亡和T细胞负性调节等。
埃博拉病毒的病理特征埃博拉病毒是一种致命的病毒，常常会导致全身器官衰竭和出血症状，由于其高致死率和传染性惊人，全球都对它产生了强烈的恐惧感。
本文将从病理学的角度来讲述埃博拉病毒的病理特征。
一、病毒的结构和分类埃博拉病毒是一种RNA病毒，属于Filoviridae家族。
病毒的直径约80nm，呈线形或棒状，长达1000nm。
该病毒有5个不同的亚型，分别是EBOV、SUDV、RESTV、BDBV和TAFV，其中EBOV是致病性最高的亚型。
病毒表面有刺突状的糖蛋白，其结构类似于“树冠状”，这被称为病毒的"金刚翼"。
二、病毒的病理过程1、感染过程埃博拉病毒的感染途径有接触感染、飞沫传播和污染的物品等多种方式。
在感染过程中，病毒主要侵犯人类的巨噬细胞和树突细胞，并在体内迅速复制，传播到全身各器官，最终导致全身性的炎症反应。
2、炎症反应埃博拉病毒感染后引发的炎症反应非常强烈，包括细胞因子白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和干扰素等，这些都会进一步引发系统性炎症反应综合征（SIRS），包括热、寒战、恶心、呕吐和腹泻等症状。
3、器官衰竭当病毒侵犯肝、脾和肾等多个器官后，这些器官就可能会出现衰竭症状。
例如，肝脏被破坏可能导致黄疸、血小板减少或凝血异常等症状，在冠状病毒大流行期间，已经有一部分人患有埃博拉病毒，严重加重了他们的病情。
肾功能衰竭可能导致尿量减少、血尿素氮和肌酐升高等症状。
4、出血症状埃博拉病毒感染后引起了全身炎症反应和器官衰竭，这些基本上都是潜在的原因，导致了病人出现了严重的出血症状。
这些症状包括东西咳嗽、呕血、血尿、皮下出血和出血性休克等。
三、病毒诊断和治疗1、病毒的早期诊断病毒的早期诊断可分为分子生物学和免疫学检测两种方法。
分子生物学检测包括实时荧光PCR和聚合酶链式反应（PCR）等方法，免疫学检测包括抗体检测和抗原检测等方法。
2、病毒治疗埃博拉病毒的治疗主要集中在提供支持性治疗和抗病毒治疗两个方面。
埃博拉病毒蛋白
埃博拉病毒是目前正在西非引起高致死率埃博拉出血热的真凶。
埃博拉病毒表面包裹着一层来自宿主细胞的膜，上面嵌有埃博拉糖蛋白。
一层基质蛋白在膜内支持着膜与中心柱状的核衣壳。
埃博拉病毒通过糖蛋白结合细胞表面的特异受体锚定细胞，将基因组注入细胞内。
埃博拉糖蛋白与流感病毒、HIV的外壳蛋白都有很多的相似之处。
它们从细胞表面延伸出来，表面覆盖着糖链，以此来躲避免疫系统的识别。
埃博拉糖蛋白是多变的，当它接触到宿主细胞表面，它会改变构象使得病毒与细胞足够靠近，以此进行膜融合。
下图是埃博拉病毒的模式图：
埃博拉病毒的基质蛋白称为VP40，支持着病毒并在出芽过程中起作用。
结构显示，VP40是一个六聚体，在每一条链的末端是一个柔性且多变的linker。
在病毒的中心，核衣壳保护着基因组，埃博拉核蛋白包裹着RNA，形成螺旋复合物。
核蛋白亚基之间的作用力并不像烟草花叶病毒那样稳定，所以埃博拉病毒常常呈现一个波浪形的结构。
当核衣壳蛋白进入细胞后，会作为一个RNA依赖的RNA聚合酶，进行病毒基因组
的复制。
埃博拉病毒1995年5月14日（农历四月十五），扎伊尔发现罕见传染病埃博拉。
埃博拉（Ebola），是用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语，可导致埃博拉病毒出血热，罹患此病可致人于死，包含数种不同程度的症状，包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等，感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。
此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名（该国旧称扎伊尔），此地接近首次爆发的部落，刚果仍是最近四次爆发的所在地，包括2005年5月的一次大流行。
埃博拉病毒，生物安全等级为4级（艾滋病为3级，SARS为3级，级数越大防护越严格）。
病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5天至10天。
2014年非洲爆发此病毒疫情为有记录以来最严重的埃博拉疫情。
2014年11月18日，印度首次发现埃博拉病例，这也是亚洲首列感染埃博拉病毒。
埃博拉病毒(EBOV)是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热(EBHF)的烈性病毒，由此引起的出血热是当今世界上最致命的病毒性出血热，已造成10次具有规模的爆发流行。
埃博拉病毒首次暴发就夺走了近300人的生命，2003年又在刚果(金)让100多人命丧黄泉，2004年5月下旬苏丹南部疫情再发，已有4人死亡，同时俄罗斯一实验室女科学家因针刺感染而丧命。
2014年病毒再度爆发，已致4000不等人死亡，确诊、可能感染和疑似病例3069不等例。
这一病毒杀手已引起WHO（联合国世界卫生组织）的高度重视。
该组织在21日宣布，定于9月4日至5日在日内瓦总部召开专家咨询会，研讨在控制西非埃博拉疫情方面最具前景的试验性疗法和疫苗。
100多位专家将参与这次咨询会，重点讨论对付埃博拉的潜在疗法和疫苗的安全性、有效性以及加快临床试验的创新措施与增加供应试验性药物等问题。
典型症状和体征包括突起发热、极度乏力、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛。
随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损，某些病例会同时有内出血和外出血。
埃博拉病毒(Ebola virus)又译作伊波拉病毒，是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之间。
埃博拉病毒的名称出自非洲扎伊尔的“埃博拉河”。
这种病毒来自“Filoviridae”族。
“埃博拉”属于丝状病毒，这是一种十分罕见的病毒，1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果(金)的埃博拉河地区发现它的存在后，引起医学界的广泛关注和重视，“埃博拉”由此而得名。
该地区靠近1976年Nhoy Mushola记载的在扎伊尔的Yambuku和苏丹西部的Nzara是第一次爆发的地方。
在这次爆发中，共有602个感染案例，有397人死亡。
其中扎伊尔318例感染，有280例死亡;苏丹有284例感染，117例死亡。
病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。
病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。
虽然猴子间的空气传染在实验室中已被证实，但并不能证明人与人之间能够透过空气传播病毒。
美茵嘉护士是空气传染的可能病例，研究人员并不确定她是如何接触到病毒。
埃博拉病毒直至现在，埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境，糟糕的公共卫生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。
因为较好的设备及卫生，在现代化的医院中，埃博拉病毒几乎不可能爆发大规模流行。
在疾病的早期阶段，埃博拉病毒可能不具有高度的传染性。
在此期接触病人甚至可能不会受感染。
随着疾病的进展，病人的因腹泻、呕吐和出血所排出的体液将具有高度的生物危险性。
由于缺乏适当的医疗设备和卫生训练，疫情的大规模流行往往发生在那些没有现代化医院和训练有素的医务人员的贫困地区。
许多感染源存在的地区正好具有这些特征。
在这样的环境下，控制疾病的仅有措施是：禁止共享针头，在严格消毒情况下也不能重复使用针头；隔离病人；在任何情况下都要依照严格的规程，使用一次性口罩、手套、护目镜和防护服。
所有医护人员和访问工作者都应当严格执行这些措施。
目前已确定埃博拉病毒分4个亚型，即埃博拉-扎伊尔型(EBO-Zaire)、埃博拉-苏丹型(EBO-Sudan)、埃博拉-莱斯顿型(EBO-R) 和埃博拉-科特迪瓦型(EBO-CI)。
不同亚型具有不同的特性，EBO-Z和EBO-S对人类和非人类灵长类动物的致病性和致死率很高;EBO-R对人类不致病，对非人类灵长类动物具有致死性作用;EBO-CI对人类有明显的致病性，但一般不致死，对黑猩猩的致死率很高。
“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”，利用电子显微镜对埃博拉病毒属成员的研究显示，其呈现一般纤维病毒的线形结构。
病毒粒子也可能出现“U”字、“6”字形、缠绕、环状或分枝形，不过实验室纯化技术也可能是造成这些形状产生的因素之一，例如离心机的高速运转可能使病毒粒子变形。
病毒粒子一般直径约80纳米，但长度可达1400纳米，典型的埃博拉病毒粒子平均长度则接近1000纳米。
在病毒粒子中心结构的核壳蛋白由螺旋状缠绕之基因体RNA与核壳蛋白质以及蛋白质病毒蛋白VP35、VP30、L组成，病毒包含的糖蛋白从表面深入病毒粒子10纳米长，另外10纳米则向外突出在套膜表面，而这层套膜来自宿主的细胞膜，在套膜与核壳蛋白之间的区域，称为基质空间，由病毒蛋白VP40和VP24组成。
埃博拉病毒(EBV)属丝状病毒科，呈长丝状体，单股负链RNA病毒，有18,959个碱基，分子量为4.17×10^6 。
外有包膜，病毒颗粒直径大约80nm，大小100nm×(300～1500)nm，感染能力较强的病毒一般长(665～805)nm左右，有分支形、U形、6形或环形，分支形较常见。
有囊膜，表面有(8～10)nm长的纤突。
纯病毒粒子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成，含负链线性RNA分子和4个毒粒结构蛋白。
EBV在常温下较稳定，对热有中等度抵抗力，56℃不能完全灭活，60℃30min方能破坏其感染性;紫外线照射2min可使之完全灭活。
对化学药品敏感，乙醚、去氧胆酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂可以完全灭活病毒感染性;钴60照射、γ射线也可使之灭活。
EBV在血液样本或病尸中可存活数周;4℃条件下存放5周其感染性保持不变，8周滴度降至一半。
-70℃条件可长期保存。
埃博拉热病的首次公开亮相是1976年9月扎伊尔北部巴姆巴地区的雅布库村庄。
埃博拉热病第一例死者是马波罗•洛克拉，传教团的学校教师，他死于9月8日。
不明白是什么导致了洛克拉的发烧、带血腹泻、呕吐、牙床和鼻、眼渗血，修女医院的护士们匆忙给他注射了抗生素、氯醛和维他命，静脉注射电解液治疗他的脱水。
以后的几天，曾在医院看过病的一些人也在自己的村庄中死去，显示出同样可怕的症状。
马波罗•洛克拉葬礼后不久，他的母亲、妻子和岳母也相继病倒。
他的家人、朋友总共有21人死亡，只有三个人幸存下来，包括他的妻子，但她怀的婴儿却是死产。
9月12日，修女比塔开始发烧，她是第一个染病的修女埃博拉病毒，9月19日，也就是一周后比塔病逝。
埃博拉病毒就是以雅布库村庄附近的一条河来命名的。
埃博拉是一大批神秘而格外危险的非洲出血病毒之一。
这些非洲病毒最近已从它们的潜伏处突然杀出，毁灭把它们惊动的人，并且一旦释放便非常难以控制。
一般情况下，埃博拉防不胜防。
在躲开可能的攻击后，埃博拉病毒在除了骨头和骨骼的肌肉外，对人体任何其他组织或器官都一视同仁地加以侵蚀，像扫荡一样。
当病毒将自身复制到宿主的血细胞中，血细胞便开始死亡并凝结在一起。
凝块堵塞血管，切断全身的血液供应；感染的器官开始出现死片。
病毒蛋白质以特有的凶残攻击胶原，这是固定器官的结缔组织中主要的蛋白质。
当胶原变成浆状物，器官表面开始出现孔洞，包括皮肤，血从孔洞中倾泻而出。
皮肤下面出现血斑；液化的死皮在表面形成水疱。
在这个阶段所有的孔窍都会渗血，同时皮肤和肌肉的表面隔膜开始炸裂。
这稀奇古怪令人毛骨悚然的过程一直持续到病毒成指数地繁殖，毁坏内脏使之完全失去作用以致宿主死亡为止。
当这种事发生时，已死或部分已死的器官开始液化。
像血液、粪便和呕吐物这样的流体，一点一滴都充满了上百万的病毒。
在身体内部，心脏开始渗血，渗入周围的空腔。
肝脏肿大、裂开，然后化脓腐烂；肾脏失灵，塞满了死细胞和血块。
死的、凝结的血细胞比比皆是，包括大脑，妨碍了供氧，最终导致痴呆和严重的癫痫发作。
同时，病毒摧毁剩余血液的凝结能力，以致大出血不受抑制地继续。
活的死的血液随同死组织及脱落的粘膜，包括胃、口腔和肠道的粘膜，经过呕吐和腹泻抛出体外。
崩溃的血管和肠子不再固定在一起，而是像流体一般涌入体腔。
虽然在体液中漂浮着，但组织自身是脱水的，无法执行其功能，于是病人开始死亡。
防范措施控制“埃博拉”的扩散，首先要密切注意世界埃博拉病毒疫情动态，加强国境检疫，暂停进口猴子主要限制来自疫区的猴子，到目前为止还没发现除灵长类动物以外的其他动物是埃博拉病毒的宿主。
对有出血症状的可疑病人，应隔离观察。
一旦确诊应及时报告卫生部门，对病人进行最严格的隔离，即使用带有空气滤过装置的隔离设备。
医护人员、实验人员穿好隔离服，可能时需穿太空服进行检验操作，以防意外。
对与病人密切接触者，也应进行密切观察。
病毒抵抗力强？——多种途径可消灭研究显示：埃博拉病毒具有较强抵抗力，在污染的床单、衣服等干燥环境下存活几小时仍具有感染性，在液体或低温情况下存活时间更长，比如，病毒在4摄氏度放置5天仍具感染性，在零下70摄氏度时可以长期保存。
“但是这种病毒也很容易被消灭。
”中国疾病预防控制中心病毒所副所长董小平指出，埃博拉病毒在物理温度增高到60摄氏度，灭活一个小时就不具备感染性；100摄氏度煮沸5分钟就可以杀灭。
这种病毒对常用的化学消毒剂，如含氯、含酒精、含酚等有机消毒剂都非常敏感，对紫外线和热线也非常敏感。
董小平强调，埃博拉病毒的传染源是死亡的动物尸体或者是病人，直接接触病人或者间接接触病人体液、血液等污染物品以及他用过的衣裳、床单、被罩等，都有可能造成传染。
但其通过呼吸道传播，也就是通过飞沫传播的能力是非常差的，这就意味着病毒最有效的传播途径——呼吸道传播不存在。
同时，针对有公众担心旅行中会感染埃博拉病毒的疑问，专家指出，只要没有直接接触体液和排泄物，这种经历是不会让你传染上埃博拉的。
