紫外可见分光光度计：
一、型号：UV1800C使用说明：
1、仪器在使用前必须预热30分钟。
2、打开电源，仪器处在自检状态，这里包括（钨灯、氘灯、滤色片、灯定位、波长定位）
等都出现“OK”时，说明仪器自检正常。仪器处于正常状态。常见现象：如果氘灯自检“ERR”状态说明有两种原因：第一：比色杯中的水不干净，应移去比色杯。第二：电压低，需要加稳压电压，而且不能低于230V。
注意：
钨灯作用：只有可见光（用肉眼能观察到的光）测定出来的数据是钨灯在起作用。比如：测定土壤中的P、NH4-N、OM、S、B都是在可见光测定出来的结果。也就是说在测定这些元素时。氘灯是不起作用的。仪器自检完毕后可关掉氘灯。在“主菜单”状态下，按数字“6—系统设置”用“↓”把标示调至“氘灯”位置。再点击“→”即可把氘灯关闭。
氘灯作用：用肉眼看不到的光叫紫外光，在紫外光测定出来的数据是氘灯在起作用。如：在测定NO3-N时。所用的波长是210.也就是说在紫外光段。所以只有在测定NO3-N时才把氘灯开开。氘灯的寿命一般为5000小时左右。所以在不使用紫外光段时，要把氘灯关掉。
3、自检完成后，仪器处于“主菜单”状态，按数字“5—实时测定”在实时测定对话框中
可输入任意“波长”后按“ENTER”键确定。进入空白样品按“F2”键“调零”后即可测定曲线及样品。每测定一个样品按“DATE”键发送到软件对应的位置上即可。
二、泵吸式进样器使用说明及维护：
1、泵吸式进样器包括：比色杯、泵吸式进样器控制器和真空泵。三个部件中的接口是密封
连接在一起的。如果一点漏气就会使吸样不正常。导致测定数据不稳定，既而使试验无法进行。
2、比色杯上有三根管。一个很细的叫进样管。另外两个，一个是吸样管和排样管。和控制
器上接着。这段必须密封连接。比色杯上的乳胶管要定期检查是否腐蚀或
3、进样器控制器：主要是调节“进样时间”及查看”控制器型号”。仪器型号一般是“00—1”
如果“进样”或者“排样”不正常。按“＞”10秒会出现“00—1”如果不是用“▲、▼键”调至本机型号；按一下“＞”可调进样时间，根据需要可用“▲、▼”键调至时间。注意：进样器控制器有“进样”“排样”按钮，按“进样”键同时把“进样管”放在溶液或水中。此时为进样。数据稳定后按“DA TE ”发送数据。长按“排样”键同时把“进样管”拿出溶液为排样。一个样品第二次进样才是我们要采集的数据。样品测定完成后要用去离子水按进样、排样十几余次直至控制器、比色杯中干净后，再关控制器电源。
4、真空泵：泵的压力控制在“0.01~0.02”Pa 。每两个月检查泵里的“机油壶”是否有油。
如果没有及时添加“缝纫机油”即可。
注意事项：①进样器控制器随时保持清洁。测定完成后及时用水清洗进样器。
②真空泵要随时检查压力是否稳定。压力要控制在（0.01~0.02Pa）。每两个月检
查“机油壶”里是否有油，如果没有及时添加。
③检查比色杯、控制器、真空泵是否连接漏气。主要检查“接口”是否漏气，
比色杯、控制器、真空泵连接的管子是否有“破裂”导致漏气。如果有及时更换。
型号：T6紫外可见分光光度计使用说明
1、仪器在使用前必须预热30分钟才能使用。
2、打开电源，仪器进入初始化（样品池电机、滤光片、光源电机）都出现OK时说明自
检完成。大约3分钟即可。
3、仪器自检后。仪器进入“主菜单（光度测量、功能扩展、系统应用）”下。按“ENTER”
键进入“光度测量”；在“光度测量”下按“GOTO”键输入所需波长，输入完毕后按“ENTER”键。
4、仪器参数设置：在光度测量下，按“SET”键，选择“测光方式”按“ENTER”后选
择（透过率或吸光度），设置完毕后按“RETURN”返回。用“▲▼”键调到“试样设定”以下设置——试样室（八联池）、样池数（1）、移动试样（2））设置完成后返回。
即可进行样品测定。
5、在光度测量下。按“START/STOP”键进入样品测定。进入空白样品按“ZERO”键“调
零”后即可测定曲线及样品。每测定一个样品按“START/STOP”键发送到软件对应的位置上即可。
6、泵吸式进样器使用及维护同上
原子吸收分光光度计：
型号：PE—100使用说明
1、仪器打开顺序：PE100主机与电脑主机开机并无顺序，但是仪器主机一定要预热30分
钟后才能使用。然后先把抽风机打开、再打开空气压缩机（压力在60~80）、乙炔气（总阀不能少于最后一格；分压阀不能低于0.06 Pa）。关机顺序刚好相反，乙炔→空气压缩机→抽风机→仪器电源→电脑。
2、仪器操作步骤：
打开仪器电源→仪器自检（显示recall method? Y/N →N ）
打开仪器软件→仪器与电脑联机→点击“Menus and toolbar ”→点击主菜单上的“lamps 预热要测定的元素灯至少8分钟）”→点击“method”选择元素（Zn）点OK →“method editor untitled”→选择时间，进样时间（2）与读数延迟（1）；calibration equation→选择曲线的保留小数点的位数（2）fixed 重复次数（1）→Standard Concs 输入曲线浓度（Zn 0、0.25、0.5、1.0 ）输入完毕后关闭对话框。点击主菜单上的结果“results”→标准曲线“Calib”→操作“manual”→点击“window / tile ”使三个窗口竖排。在“Sample Information File→点击“Browse”保存文件类型”；在“Manual Analysis→Results Datas Set Name 里点击“Browse”保存文件名”测定空白及曲线时去掉“Print Log”和“Save Log”
“√”,测定样品时要在“Print Log”和“Save Log”打上“√”。
点火“flame”→要预热8分钟。同时把进样管放到干净的去离子水中。→在显示介面选择“测定盘数及盘号”即可测定。注意：。把进样管放到曲线的第一点上（空白）点击“analyze blank ”每当分析一个样品指示灯都会由白色→绿色→白色。较零稳定后.
→放入曲线第二点点击“analyze standard ”,第三点第四点都一样。测定完后。→测定样品“analyze sample ”,每放一个新样品就点击“analyze sample ”。一致把样品测完。把进样管放入去离子水冲洗雾化器约2分钟后再关火（关乙炔→空气压缩机→风机→仪器→电脑）
3、数据输出及保存：主菜单“file”→“utilities”→“reformat”→“reformat design ”在
“main/results data set /browse 选择盘号。在“reformatted file”项中点击“browse”键保存的位置还有文件格式。在sample 下点击“sequence number”；在“mean”下“ concentration in calibration Units”最后点击“save results”。在“Microsoft excel ”
下打开所存的文件名即可。
