IATF16949质量管理体系供应商审核表
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体系16949内审检查表
IATF 16949是汽车行业的质量管理体系标准,内审检查表用于帮助组织内审员对IATF 16949体系进行审核。
以下是一个简化的IATF 16949内审检查表的示例,具体检查表内容可能因组织和审核范围而异:
**1. 文件控制和记录管理
•检查文件是否按照要求进行版本控制。
•确保文档包括质量手册、程序文件、工作指导书等。
•验证文件的及时更新和审查。
2. 过程控制
•审核关键过程,确保其符合IATF 16949的要求。
•验证过程是否有充分的资源,包括人员、设备、材料等。
•确保过程的输入、输出和流程流程图的一致性。
3. 产品和服务实施
•审查产品设计和开发过程是否符合IATF 16949标准要求。
•验证生产过程控制,确保产品符合规格。
•确保采购和供应商管理的合规性。
4. 测量、分析和改进
•检查测量和监测设备的校准和控制。
•验证数据分析和改进过程是否得到有效执行。
•确保关键绩效指标(KPIs)的设定和监测。
5. 供应链管理
•检查供应商选择和评估的程序。
•审核供应链的可追溯性和变更管理。
•验证供应商质量管理体系的一致性。
6. 内部审核
•审核内部审核程序是否符合IATF 16949的要求。
•验证内部审核员的资格和培训。
•确保内审的频率和范围符合标准要求。
以上是一个简化的IATF 16949内审检查表示例,实际检查表应根据组织的具体情况和标准要求进行定制。
在进行内审时,确保内审员具备相关的IATF 16949标准的知识和技能。
IATF16949供应商审核计划表1. 引言本文档旨在为IATF质量管理体系认证过程中的供应商审核提供一个计划表。
供应商审核是确保供应商符合IATF标准要求的重要环节,通过对供应商质量体系的审核,保证所采购物料和服务的质量和稳定性。
2. 目的本计划表的目的是确定供应商审核的时间、地点、内容和参与人员,以及审核结果的评估和跟踪。
3. 审核计划表4. 审核内容根据IATF质量管理体系标准的要求,供应商审核内容应包括但不限于以下方面:- 供应商质量管理体系文件的审核- 供应商质量目标和指标的审核- 供应商过程和能力的审核- 供应商产品和服务的审核- 供应商改进活动的审核- 供应商变更管理的审核5. 审核范围根据公司采购物料和服务的需求,审核范围应包括所涉及的供应商、物料和服务。
6. 审核人员供应商审核应由具备相应审核经验和知识的人员进行,包括但不限于以下角色:- 供应链管理人员- 质量管理人员- 工程师- 主管/经理7. 审核结果评估和跟踪每次供应商审核完成后,应对审核结果进行评估,并采取相应的跟踪措施,确保供应商对存在的问题进行改进并达到要求。
8. 结论供应商审核计划表的制定和执行是确保供应商符合IATF标准要求的有效手段。
通过合理安排审核计划、确定审核内容和参与人员,并对审核结果进行评估和跟踪,能够提高供应商的质量水平,确保采购物料和服务的稳定性和可靠性。
注:本计划表根据实际情况进行调整和完善,以确保其适用性和有效性。
---以上是提供的IATF16949供应商审核计划表文档,希望对你有所帮助。
如有任何问题,请随时与我联系。
IATF16949供应商评估计划表1. 评估目的该供应商评估计划表旨在帮助我们评估和选择符合IATF质量管理体系要求的供应商。
2. 评估内容评估将包括以下几个方面:- 供应商基本信息:包括公司名称、联系方式等。
- 质量管理体系:评估供应商是否具有有效的质量管理体系,并符合IATF要求。
- 产品质量和性能:评估供应商所提供产品的质量和性能是否符合要求。
- 交货能力:评估供应商的交货能力和准时交货的确保措施。
- 成本和价格竞争力:评估供应商的成本结构和价格竞争力。
- 风险管理:评估供应商的风险管理能力和应对措施。
3. 评估流程评估将按照以下流程进行:1. 提交评估申请:供应商提交评估申请,包括提供相关承诺和材料。
2. 评估准备:评估小组根据评估申请准备评估方案和评估指标。
3. 现场评估:评估小组进行现场评估,包括检查供应商的设施、文件和记录,并与供应商相关人员进行访谈。
4. 评估报告:评估小组根据评估结果撰写评估报告。
5. 审核和批准:评估报告进行内部审核并提交给相关管理人员审批。
6. 供应商选择:根据评估结果和管理层审批,在评估供应商列表中选择合格供应商。
4. 评估指标评估指标将根据IATF的要求进行制定,并包括以下内容:- 文件控制和记录管理- 过程控制和持续改进- 测量和分析- 不合格品管理- 内部审核和管理评审- 供应商协作和沟通5. 评估频率供应商评估将根据供应商的风险等级和评估结果决定评估频率,高风险供应商将进行更频繁的评估。
6. 评估结果评估结果将根据评估报告进行记录和归档,并根据需要采取相应的改进措施或合作终止决定。
以上是关于IATF16949供应商评估计划表的内容,供参考使用。
IATF16949供应商审核计划表.txt IATF供应商审核计划表1. 引言本文档旨在制定IATF供应商审核计划,以确保供应商的质量管理体系符合IATF质量管理标准的要求。
2. 审核目标通过对供应商的审核,旨在评估其质量管理体系的有效性和符合性,确保供应商的产品和服务满足IATF标准的要求。
3. 审核范围本次供应商审核将涵盖以下内容:- 供应商的质量方针和目标- 质量管理文件和记录- 公司的组织结构和职责- 供应商的核心工艺和生产流程- 质量控制与改进措施- 关键零部件和物料的采购管理- 供应商的内部审核和管理评审- 风险管理和供应商的风险控制措施- 物料供应链的管理和跟踪4. 审核计划以下是供应商审核的计划表(日期、时间、地点、审核内容、审核人员):5. 审核程序本次供应商审核将按照以下程序进行:1. 确定审核目标和范围;2. 制定审核计划,并通知相关供应商;3. 分派审核组员,确保审核人员具备相关的专业知识和经验;4. 进行现场审核,包括文件审核、观察和访谈;5. 记录审核结果和发现的问题;6. 编制审核报告,包括确认符合性和提出改进意见;7. 向供应商反馈审核结果,并跟踪问题的整改情况;8. 审核结束后,复核供应商的改进措施。
6. 风险与控制在审核过程中,存在以下风险和控制措施:- 风险:审核人员的主观判断可能导致误判;控制措施:审核人员需严格按照审核程序和标准进行审核,相互核查,确保结果准确可靠。
- 风险:供应商不配合审核工作,隐瞒或篡改相关信息;控制措施:确保审核人员具备相关法律法规和审核技巧的知识,能够及时发现和应对供应商的不诚信行为。
以上是IATF16949供应商审核计划表的内容,希望能够对您有所帮助。
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/梁彦奎
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:王义成/孙学梅
内审员:王义成/梁彦奎
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
质量管理体系内部审核检查表
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:王义成/梁彦奎 /孟令星
内审员:
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
内审员:孙学梅/孟令星
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
质量管理体系内部审核检查表
内审员:王义成/孙学梅
编制/日期:审核/日期:核准/日期:
编号:ZR-CX-15-02 版本:A 保存十年。
IATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)编号:FORM NO: QR-QG-019-A 版本:A。
审核组长:审核员:被审方:
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IATF16949质量目标内部审核检查表摘要本文档旨在提供IATF内部审核检查表,用于检查组织在实施质量目标方面的合规性。
通过检查这些事项,组织可以识别潜在的质量问题,并在早期阶段进行纠正和预防措施。
质量目标以下是IATF标准中规定的质量目标,本检查表将对这些目标进行审核。
1. 满足客户需求和法规要求。
2. 改进产品和过程的质量。
3. 提高产品和过程的效率。
4. 不断改进系统的效能。
5. 加强企业责任和经营稳定性。
6. 发现、纠正和预防非符合产品和过程。
检查表一、满足客户需求和法规要求- [ ] 组织是否了解并明确了客户的需求?- [ ] 组织是否有能力满足客户的需求和法规要求?- [ ] 组织是否建立了适当的质量目标和计划以确保满足这些需求和要求?二、改进产品和过程的质量- [ ] 组织是否有适当的过程控制和变更控制的程序,以确保产品和过程的一致性和稳定性?- [ ] 组织是否有评估和改进产品和过程的程序,以提高质量和效率?三、提高产品和过程的效率- [ ] 组织是否有适当的资源,并通过有效的培训和启发程序来发展和维护员工技能?- [ ] 组织是否有适当的过程评估和改进程序,以确保最高效佳的运营?四、不断改进系统的效能- [ ] 组织是否有适当的内部审核程序,以确保质量管理体系的有效性和符合性?- [ ] 组织是否有适当的管理评审程序,以确保质量管理体系的有效性和符合性?五、加强企业责任和经营稳定性- [ ] 组织是否积极参与社会责任活动,提高员工和公众对公司的信任?- [ ] 组织是否在业务战略中考虑了供应链的质量和评价?六、发现、纠正和预防非符合产品和过程- [ ] 组织是否有适当的检测程序,以确保发现和预防非符合产品和过程?- [ ] 组织是否有适当的纠正和预防措施和程序,以确保处理的迅速和有效?结论本文档提供了IATF16949质量目标的内部审核检查表。
通过使用此检查表,组织可以识别哪些质量目标需要改进,并采取适当的措施。
iatf16949质量体系的表单一、质量手册质量手册详细描述了企业的质量管理体系,包括组织结构、职责分工、质量方针、目标、流程等。
手册中应包括以下表单:1. 组织架构图2. 职责分工表3. 质量方针、目标、流程图4. 质量管理流程说明表二、过程流程图过程流程图是iatf16949质量体系中重要的一部分,它能够清晰地展示企业生产、服务过程中的各个环节之间的关系和流程。
过程流程图中应包括以下表单:1. 新产品开发流程图2. 生产过程流程图3. 客户服务流程图4. 质量异常处理流程图三、质量记录表质量记录表是记录企业生产、服务过程中各项质量指标的数据表格,包括但不限于检验报告、不合格品统计表、客户满意度调查表等。
记录表中应包括以下表单:1. 检验报告表2. 不合格品统计表3. 客户满意度调查表4. 品质异常处理记录表四、会议记录表会议记录表是企业内部各种质量会议的记录表格,包括部门会议、品质会议、高层管理会议等。
记录表中应包括以下表单:1. 部门会议记录表2. 品质会议记录表3. 高层管理会议记录表五、质量计划表质量计划表是企业根据自身特点和市场要求制定的一系列质量管理措施和计划,包括新产品的研发计划、生产计划、品质改善计划等。
计划表中应包括以下表单:1. 新产品研发计划表2. 生产计划表3. 品质改善计划表六、培训记录表培训记录表是企业对新员工和在职员工进行质量培训的记录表格,包括培训内容、时间、地点、讲师、参加人员等信息。
记录表中应包括以下表单:1. 新员工质量培训记录表2. 在职员工质量培训记录表七、内部审核报告表内部审核是iatf16949质量体系中重要的一部分,审核报告表中应包括以下表单:1. 审核计划表2. 审核发现问题汇总表3. 整改措施执行情况跟踪表八、供应商评价表iatf16949质量体系要求企业对供应商进行评价,评价表中应包括以下表单:1. 供应商信息表2. 供应商产品质量评估表3. 供应商整改措施评估表九、测量分析改进表(MAIC)测量、分析、改进是iatf16949质量体系中持续改进的重要手段,测量分析改进表中应包括以下表单:1. 测量数据记录表2. 问题分析报告表3. 改善方案实施效果跟踪表这些表单是iatf16949质量体系中重要的组成部分,它们能够有效地保证企业的产品质量和服务水平,提高企业的竞争力。