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信必可都保联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察摘要目的探究分析在治疗支气管哮喘过程中采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）联合孟鲁司特治疗的临床应用价值。
方法120例支气管哮喘患者，根据治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组60例。
对照组采用信必可都保治疗，观察组采用信必可都保联合孟鲁司特治疗。
对比两组患者的治疗效果。
结果观察组总有效率显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论对于支气管哮喘患者采用信必可都保联合孟鲁司特治疗，可快速的改善患者的临床症状，提高治疗效果，在满足药品适应证和禁忌证的条件下值得临床推广应用。
关键词布地奈德福莫特罗粉吸入剂；孟鲁司特；支气管哮喘支气管哮喘属于临床的一种常见病，患者在发病后主要表现为突然的胸闷气短、呼吸困难、咳嗽等症状，部分严重的可危及患者的生命安全，在临床上应引起高度重视。
随着医疗药物的不断增加，在治疗支气管哮喘方面的药物也是越来越多[1]。
本院对60例支气管哮喘患者采用信必可都保联合孟鲁司特治疗，取得了较好的效果，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2013年2月～2015年2月接收的120例支气管哮喘患者，根据治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组60例。
观察组男35例，女25例，年龄16～78岁，平均年龄（49.4±9.6）岁，其中轻度哮喘10例，中度哮喘40例，重度哮喘10例；对照组男38例，女22例，年龄17～77岁，平均年龄（49.2±9.2）岁，其中轻度哮喘8例，中度哮喘39例，重度哮喘13例。
两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1. 2 方法[2] 所有患者进行止咳祛痰、氧气吸入、解除支气管痉挛以及抗感染等基础治疗。
在此基础上对照组采用单一的信必可都保治疗，观察组采用信必可都保联合孟鲁司特治疗，具体的治疗方法如下。
1. 2. 1 对照组信必可都保[AstraZeneca AB，注册证号H20090773，160 ?g/4.5 ?g/吸]，1～2吸/次，2次/d。
呼吸内科信必可使用学习小结信必可使用适应症:信必可都保吸入剂适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂的哮喘病人的常规治疗：-吸入皮质激素和“按需”使用短效β2－受体激动剂不能很好地控制症状的患者或应用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂，症状已得到完全控制地患者。
注意：信必可都保（80微克/4.5微克/吸）不适用于严重哮喘患者。
信必可用量：患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：信必可都保80微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次信必可都保160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予信必可都保。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
不良反应：因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时也可出现。
两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。
最常见的不良反应是β2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。
这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。
下面列出了与布地奈德或福莫特罗相关的不良反应。
常见(>1/100) ：中枢神经系统：头痛心血管系统：心悸骨骼肌肉系统：震颤呼吸道：口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶。
不常见：心血管系统：心动过速骨骼肌肉系统：肌肉痉挛中枢神经系统：焦虑、躁动、紧张、恶心、眩晕、睡眠紊乱罕见(<1/1000) ：皮肤：皮疹、荨麻疹、瘙痒呼吸道：支气管痉挛十分罕见但其中一些可能很严重的不良反应包括：布地奈德：精神病学症状如抑郁、行为异常(主要见于儿童)、糖皮质激素全身作用的症状和体征(包括肾上腺功能低下)、速发和迟发性过敏反应(包括皮炎、血管神经性水肿和支气管痉挛)、以及青肿等。
布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗 COPD【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。
方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。
结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。
结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。
【关键词】布地奈德福莫特罗；COPD；治疗效果COPD是慢性阻塞性肺疾病的简称，主要是具有气流受限特征且呈现进行性发展的疾病，该疾病的发生于外界因素有一定的关系。
COPD患者主要表现为不同程度的咳嗽、呼吸困难，以及活动耐受力较差等，患者的身体机能和抵抗力等会急速下降，同时还会引发多种并发症[1]。
COPD的病情发展较为缓慢，病情周期较长，患者若是没有采取及时治疗，会对其生活质量造成严重影响[2]。
针对COPD通常采取药物治疗的措施，本文主要通过布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）的治疗效果展开分析，并做如下报道。
1资料与方法1.1一般资料比较2组患者基线资料，（P＞0.05），见表1。
患者纳入标准：①所选研究对象均符合中华医学会呼吸病分会对COPD的诊断标准；②患者知晓本次研究并签署知情同意书。
排除标准：①患者存在血液系统疾病和药物过敏症状；②患者存在严重精神障碍或是无法正常配合。
表1基线资料[±s,n(%)]组别n男女平均年龄观察组4023（57.50）17（42.50）65.32±3.69对照组4022（55.00）18（45.00）65.24±3.58x2/t0.1270.098P0.7220.9211.2方法两组患者均实施COPD常规治疗，其中观察组在此基础上给予地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，每次给予患者4.5ug，早晚各服用一次，患者治疗期间，每三个月复诊一次，共持续6个月时间。
1 2 3 4 5 6 7 891011121314151617181920 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKCKPKPKPKPKPK11111111211111133112信必可在欧洲上市的时间是：信必可在中国上市的时间是：信必可是一个由糖皮质激素和哪种药物组成的复方吸入制剂：信必可复方吸入制剂中糖皮质激素成分是：信必可复方吸入制剂中β 2受体激动剂成分是：信必可中布地奈德的作用主要是：信必可的成分之一布地奈德作用于：信必可是一种复方吸入制剂，其中的两种成份之间的相互作用是：在3年临床观察信必可主要成分布地奈德治疗轻度持续性哮喘中，它能降低首次严重哮喘发作的危险性达约：福莫特罗与其他β 2受体激动剂相比：下列属于速效型β2受体激动剂的是：下列属于慢效型β2受体激动剂的是：下列属于长效型β2受体激动剂的是：在中国，信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症：舒利迭是哪个公司的产品：80年代长效的β 2受体激动剂加入低剂量吸入激素显示比单用高剂量吸入激素能更好地控制哮喘时，这一阶段被称为：1972年吸入激素地引入导致需要将控制用药和缓解用药进行分类，这一阶段称之为：对于哮喘的治疗，推荐阶梯治疗药物使用方案的是：在治疗中重度持续性哮喘时，我们采用的是：信必可为复方制剂，其组分为布地奈德和：21 单选题PK 1 关于信必可治疗哮喘的说法不正确的是：2223242526272830313233343536373839 40单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK211111111121112222关于信必可治疗哮喘的说法正确的是：信必可是哪国生产的：ICS+LABA联合治疗中重度持续性哮喘是GINA哪一年推荐的：信必可的通用名是：哮喘病人吸入皮质激素和“按需”使用短效ß2受体激动剂不能很好地控制症状时应：信必可中含有福莫特罗，它是一种：使用信必可治疗哮喘时，若使用最小推荐剂量能很好的控制症状，则：信必可用于哮喘儿童适应症的批准仅限于：5年国际多中心研究表明使用布地奈德：5年国际多中心研究表明使用布地奈德：SMART治疗观念是指：信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列不正确的是：信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列正确的是：SMART治疗方案，下列哪项不正确：FACET试验数据表明：在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险：在STEAM大型临床试验中，分别使用两种剂量的信必可的维持剂量是：STEP研究入选的1890例患者是：STEAM研究的患者为：414243444546474849505152535455 5758596061 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK21122111111122211111信必可与双倍剂量的布地奈德+SABA相比能：比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是：COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果：COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组第一次哮喘急性发作的危险度下降：COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降：下列不属于信必可都保装置特点的是：对于治疗哮喘来说，临床疗效的重要决定因素之一是：信必可的主要成分之一布地奈德可以在气道内滞留时间延长的独特作用，这种作用是：信必可的主要成分之一布地奈德具有布地奈德是一种吸入性糖皮质激素，和胞浆内激素受体结合进入：布地奈德进入呼吸道黏膜细胞后，可以与什么结合通过酯化作用形成布地奈德复合物，延长作用时间：关于信必可主要成分之一福莫特罗的亲水/脂性正确的是：OPTIMA研究中选择的对象年龄为：OPTIMA研究的患者为：FACET 研究的指标是：FACET研究的患者是：OPTIMA 和 FACET 研究发现，用过激素的轻中度以上的哮喘病人，加用长效β 2受体激动剂可：在一项随机、双盲、双模拟、平行组研究中，显示信必可比单用吸入性糖皮质激素更显著减少哮喘轻度急性发作，危险性降低：下列激素对肾上腺皮质功能影响最小的是：信必可成份布地奈德与氟替卡松相比：6263646566676869707172737475767778798081828384 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKCKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK21111212111121111112111氟替卡松1mg, b.d.长期吸入后主要蓄积在：关于信必可的使用，下列说法正确的是：在研究信必可对儿童安全性观察研究中，主要指标是：信必可都保装置中包括了特殊的双螺旋通道，其功能是：信必可都保装置中有个计量计数器，其显示：信必可都保装置中有个旋转药物盘，其功能：信必可都保装置为了保证精确的剂量可以将多余的药物去除，这个装置是：舒利迭的乳糖载体大约是：信必可都保装置的一种独特的方式确保更多的药物可吸入，这种方式是：信必可都保上的数字化药物剂量显示窗每多少个计量单位有一数字标识：信必可都保上的数字化药物剂量显示窗每多少个计量单位间隔会有一条指示线：信必可都保上的数字化药物剂量显示窗最后10个计量单位背景为：信必可都保上的数字化药物剂量显示窗出现红色即表示：信必可都保吸嘴的形状为：信必可吸入法分为：信必可吸气时用双唇包住吸嘴用力吸气，然后将装置从口中拿出，继续屏气，多少时间后恢复正常呼吸：如何判断在使用信必可时的吸入技术是否正确：使用信必可时如何清洁吸嘴：关于信必可的用量，160/4.5微克/吸适用于：关于信必可的用量，80/4.5微克/吸不适用于：160/4.5微克/吸主要适用于12岁和12岁以上，推荐为：80/4.5微克/吸适用于儿童，推荐为：在中国，目前信必可的规格有：858687888990919293949596979899 100101104 105106 107 108 109 110 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK111111111211112111111111信必可80/4.5微克/吸规格不适用于：信必可为了拓展中国市场，关键问题在于：信必可市场主要定位于：信必可比沙美特罗弗替卡松起效快，一般是：信必可所标注的160/4.5ug为：信必可所标注的160/4.5ug相当于原来普米克都保：哮喘患者使用信必可一般使用剂量为每日：针对其他联合治疗效果不佳的哮喘患者，我们建议使用信必可从多大剂量开始进行治疗：关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是：下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准：下列哪个国家还没有COPD的适应症：在中国，信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准：都保的肺部沉积率在目前的干粉装置中：信必可维持治疗适应症中最多可以用到多少吸每天？信必可的乳糖载体大约是：与ICS+LABA分别使用相比，信必可的优势是：2002年GINA需要根据不同级别哮喘程度进行治疗，一级轻度间歇时：哮喘治疗需要根据不同级别进行，二级轻度持续时：2002年GINA哮喘治疗需要根据不同级别进行，当患者每日应用吸入激素还需要应用LABA时，属于：按照GINA 2006，治疗哮喘当得到控制时，应：使用下列何种装置吸入肺内的药物量最高：吸入治疗时药物颗粒直径在以下那个范围内最为适宜：下列哪个实验是联合治疗的里程碑实验：哪一种吸入糖皮质激素具有独特的酯化作用：111112113 114 115 116117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK1111122211222211211111211阶梯治疗方案中，从第二至第四级都必须长期使用：炎症存在于哮喘的所有气道，与哮喘相比，COPD的炎症主要存在于：信必可用药后多久比沙美特罗/氟替卡松明显改善都保是什么型的干粉剂：下列哪个稳定性最好：信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品：在COPD适应症试验的设计中，我们采用的信必可剂量是：关于信必可两种成份的作用说法正确的是：沙美特罗替卡松在用药后3分钟内对FEV1改变与安慰剂相比：关于信必可的说法正确的是：信必可主要成分之一布地奈德主要通过什么代谢清除：信必可主要成分之一福莫特罗主要通过什么代谢清除：老年患者在使用信必可时：使用信必可时，其两种药物的不良反应比单用吸入激素的：吸入药物药的给药途径是：输出剂量是指：信必可成份之一福莫特罗可以增强糖皮质激素的什么作用：吸入糖皮质激素是治疗哮喘的：COPD的治疗一线用药是：哮喘的降级治疗至少要持续多少时间：以下激素中，气道滞留时间最长的是：信必可主要成份之一福莫特罗是哪一类的支气管扩张剂：信必可主要成份之一福莫特罗是一种什么类型的β2-受体激动剂：信必可快速起效，与下列哪种药物相似：下列哪种激素是气道高选择性吸入激素：136 137 138 139 140 141 142143144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK11121111121112222222212211信必可成份之一福莫特罗具有：信必可目前在中国的适应症是：P+O都保的成分是：都保装置的吸入年龄要求是：2001年信必可在哪里上市：2005年信必可在哪里上市：信必可的成分之一福莫特罗主要作用于：布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯：通过酯化作用形成布地奈德酯可以游离出来，是通过：布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的：布地奈德独特的气道内酯化作用可以：布地奈德独特的酯化作用发生在：试验表明: 布地奈德治疗________ 能降低首次严重哮喘发作的危险性达44%：下列β 2受体中亲水性最强的是：轻度以上持续性哮喘应用长效β 2受体激动剂和吸入激素作为维持治疗的有效性研究有：OPTIMA研究中A组经都保装置吸入普米克的量为：OPTIMA研究中经都保装置吸入奥克斯的量为：FACET 研究发现奥克斯都保作为维持治疗可以：下列属于FACET 研究结论的是：吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在：都保装置中存在的一种特殊的解聚方式叫：理想的吸入装置应具备的特点：信必可都保根据药物和剂型不同，剂量分别是：关于都保装置说法不正确的是：当都保装置显示窗出现红点时：都保与其他装置相比的优点有：162 163164165 166 167 168 169 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184185 186 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题多选题多选题多选题多选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPK112213333333333333331111都保的口器由内部什么结构组成，可产生湍流：信必可与单用ICS相比能：布地奈德在气道滞留时间长的原因是：下列哪个药是唯一FDA批准的孕期B类用药：关于信必可的贮藏说法正确的是：福莫特罗是：信必可与单用ICS相比能显著改善肺功能，研究中用的ICS对照是：信必可与单用ICS相比不能：世界上第一个获得COPD适应症的ICS+LABA的产品是：信必可的主要成份之一布地奈德的说法不正确的是：信必可的主要成份之一福莫特罗的说法不正确的是：布地奈德是哪家机构批准的孕期B类用药：信必可主要成份之一布地奈德是唯一FDA批准的：布地奈德的分子结构中不含：与氟替卡松相比，布地耐德的特点为：下列哪个药具有明显的剂量依赖关系：FECET实验的目的是：使用信必可时下列哪些患者药物暴露量估计会增加：关于信必可的说法不正确的是：关于信必可的使用说法正确的是：信必可用于治疗哮喘的合理性说法正确的是：信必可为复方制剂，其组分为：关于信必可的说法下列正确的是：下列属于慢效型β 2受体激动剂的是：187 188189 190191192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204205 206207 多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKST111111111111111111112关于信必可的使用说法正确的是：下列属于信必可的推荐剂量的是：信必可的剂型与规格有：信必可与单用ICS相比能：关于信必可的说法正确的是：信必可都保SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果：哮喘急性发作前5- 10 天给予信必可可以：两项大型临床试验研究表明哮喘急性发作前给予信必可可以减少发作的风险：下列属于SMART策略的治疗特点的是：信必可都保具有两项新的特征是：下列属于信必可都保装置特点的是：FACET试验中，用过激素的轻中度以上的哮喘病人，加用长效β 2受体激动剂可：START试验正确的是：什么使福莫特罗快速起效、长期作用：对于在国内外信必可都保装置其药池中包含的药物有：信必可都保装置上的结构有：关于信必可吸嘴的清洁说法不正确的是：信必可80/4.5微克/吸可适用于：下列属于信必可特点的是：信必可的关键信息包括：信必可为了巩固发展自己的市场主要需要哪些医生的配合与支持：208209 210 211 212 213 214 215216 217 218 219 220 221 222 223 224 226 227 228 230 231 232 多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题单选题单选题单选题单选题单选题PKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKPKCKCKCKCKCK22222222222222233311111信必可的主要成份之一福莫特罗的说法正确的是：关于使用信必可的禁忌说法正确的是：关于信必可的使用说法正确的是：信必可主要成份之一布地奈德的特点为：信必可主要成份之一福莫特罗是一种什么类型的β2-受体激动剂：2002CINA中，哮喘的阶梯治疗中哪级起推荐联合治疗：信必可的两种成份糖皮质激素与β 2受体激动剂的相互作用是：干粉吸入与pMDI吸入的根本不同点是：布地奈德的特点有：吸入糖皮质激素的作用是：与BDP及FP相比，布地耐德药理学特性包括：：信必可的主要成份之一布地奈德的说法正确的是：2006哮喘治疗级别第四级时需要：2006哮喘治疗级别第三级时需要：2006年GINA关于哮喘的控制目标说法正确的是：关于信必可在中国的适应症说法正确的是：关于信必可的适应症说法正确的是：2006年GINA关于哮喘的控制目标下列说法正确的是：沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是：舒利迭的通用名是：舒利迭在中国上市的时间是：吸入型沙丁胺醇的作用特点说法正确的是：吸入型福莫特罗与吸入型沙美特罗相比的特点是：233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252253 254255 256 257 258 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题CKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCK11111111211111121112221111吸入型沙美特罗与吸入型特布他林相比的特点是：沙美特罗氟替卡松作用较慢，时间一般：舒利迭的最低适用年龄氟替卡松由于脂溶高，水溶性低反复吸入容易在哪些组织中蓄积：沙美特罗属于哪一类ß2受体激动剂：准纳器的肺部沉积率是：舒利迭的药物成分是：氟替卡松是FDA批准的孕期几类吸入激素：舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制：沙美特罗具有：和舒利迭的单吸价格比，信必可只贵：准纳器属于哪种类型的装置，口咽沉积大，肺部沉积少溴化异丙脱品是哪一类的药物：甲基黄嘌呤类属于：沙美特罗替卡松粉吸入剂的商品名是：葛兰素史克公司总部在：4岁及4岁以上儿童使用舒利迭时：舒利迭(50ug /100 ug)在中国零售价约：舒利迭GOAL研究的目的是：Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比：舒立迭SMART研究的目的是：舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的：舒立迭的口号是：舒立迭与信必可相比：舒立迭与口服沙丁胺醇相比：与信必可相比，舒立迭的给药装置是：259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275276277 278279 280 281 282 283 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题CKCKCKCKCKCKCKPKCKCKCKCKPKCKCKCKCKPKPKPKPKPKPKPKPK1111111111111111211111111与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗：下列药物中不属于β 2 受体激动剂的是：下列有关β 2 受体激动剂说法正确的是：下列β 2 受体激动剂属于慢效型的是：下列β 2 受体激动剂属于快效型的是：信必可在给药3分钟后那项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松压力定量雾化器(PMDI)在肺部的沉积量为：都保在肺部的沉积量为：不同的药物和装置组合，药物的全身生物利用度：pMDI与其他吸入装置相比易造成药物留存在：从气雾动力学上来说，干粉剂的药雾颗粒较pMDI：与pMDI相比，使用干粉剂吸入时口咽部留存量：几种DPI相比较，都保属于：干粉吸入器的价格一般较PMDI：一个8岁儿童得了哮喘，其理想的吸入装置为：成人理想的吸入装置为：二丙酸倍氯米松对肾上腺皮质功能影响，与普米克相比较：信必可都保使用简单，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转到不能再转时原路返回，当听到“咔嗒”一声时表明：都保药粉装好后应先：都保药粉装好后呼气应注意：用信必可吸入药物时将装置从口中拿出，继续屏气，多少时间后恢复正常呼吸：为了减少真菌性口炎的沉留，用都保装置每次吸药后应该：用都保装置每次吸药后及时漱口，为了：哮喘传统治疗的缓解治疗是：哮喘SMART治疗的缓解治疗是：284 285 286 287 288 289 290 291 292 293294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题多选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题多选题多选题多选题多选题PKCKCKCKCKCKCKCKCKPKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCK1222222222222222222331111与ICS+LABA分别使用相比，信必可使用：作为哮喘治疗药物的起效时间的金标准是：关于福莫特罗与沙美特罗说法正确的是：信必可与舒利迭的吸入装置都是：老年人或肝、肾受损的病人使用舒利迭时：下列药物是β 2受体激动剂的是：下列药物不是β 2受体激动剂的是：信必可与舒立迭相比：中重度哮喘控制治疗的理想选择是：关于信必可的产品定位说法正确的是：信必可可以长期有效控制哮喘的支持信息有：哪项研究显示舒立迭有效控制哮喘：关于舒利迭说法正确的是：关于舒利迭的不良反应说法正确的是：下列药物中属于抗胆碱药的是：下列药物中属于黄嘌呤类药物的是：舒利迭的装置的说法正确的是：博利康尼的主要成分是：使用舒利迭有可能出现的副作用有：沙丁胺醇从作用机理来说是：信必可都保几分钟快速起效：优于沙美特罗/氟替卡松，信必可与沙美特罗替卡松相比：成人及12岁及12岁以上的青少年使用舒利迭时：信必可与舒利迭吸入后可以通过什么途径进入血液循环：准纳器的说法正确的是：309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题多选题单选题单选题CKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKCKDKDKDKDKDKDKDKDKDK1111111111122333222111111舒利迭(除500/50ug)的适应症有：下列药物中含有福莫特罗的是：下列β 2 受体激动剂属于快效型的是：下列β 2 受体激动剂属于慢效型的是：当都保装置显示窗出现红点时：理想的吸入装置安全性体现在：理想的吸入装置方便性体现在：下列属于都保的优点是：都保(M3)型的两项改革是：都保与其他装置相比的优点有：雾化吸入治疗与都保相比：关于都保装置说法正确的是：下列药物中属于抗白三烯类药物的是：下列药物中属于糖皮质激素类药物的是：下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌：关于福莫特罗与沙美特罗说法正确的是：START研究正确的是：START研究中，11岁以下的儿童接受布地奈德地剂量是START研究中，11岁以上的儿童接受布地奈德地剂量是START研究中，儿童平均年龄是START研究中, 女孩入选例数是START研究中, 男孩入选例数是START研究中，儿童组接受布地奈德一天：START研究中，儿童组接受布地奈德治疗以什么为评定指标INSPIRE 研究中，入组患者的年龄是334 335 336 337 338 339 340 341 343344 345 354 355 356357 358 359 360 单选题单选题单选题单选题多选题多选题单选题单选题多选题多选题多选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题DKPKCKPKPKPKPKPKSTSTPKPKPKPKCKPKPKCK11111112INSPIRE 研究中,只有多少的患者无获得快速缓解治疗的需求单一吸入什么药物和分别吸入布地奈德和福莫特罗一样能有效改善什么目前，舒利迭处方资料中，日规定剂量是：信必可80ug相当于普米克多少ug信必可都保装置使用后要盖好保护瓶盖，信必可结论正确的是布地奈德和福莫特罗药理特性都具有信必可SMART治疗策略信必可快速起效的支持信息2是：信必可长期有效控制哮喘的2支持信息是：信必可都保的患者低的人群1定位是信必可都保吸入法的操作步骤是1每个新的信必可都保使用前1 首先要进行信必可都保采用独特的________ 混合方式，使得更多活性药物和颗粒大小相1 似的乳糖疏松聚集起来舒利迭采用的________ 混1 合方式，乳糖分子颗粒较大布地奈德给药后成人血浆清2 除的半衰期是布地奈德给药后儿童血浆清2 除的半衰期是氟替卡松给药后成人血浆清2 除的半衰期是361 362 363 364 365 366 367单选题单选题单选题单选题单选题单选题单选题PKCKPKPKPKSTST布地奈德的分布稳态容积(L)2 是2 氟替卡松的分布容积(L/g)是福莫特罗的全身清除率大约2是(L/min)福莫特罗的终末清除半衰期2 大约是布地奈德的全身清除率大约2是(L/min)1 信必可的关键信息包括：1 信必可SMART是指。
