仅供肌肉注射、皮下注射的药品

注射用人干扰素的剂量关于《注射用人干扰素的剂量》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

注射用工干扰素栓是乳白色的松散小块和粉状药品，添加相互配合它注射应用的粉剂药品时展现全透明回应液體状。

注射用工干扰素栓是用以医治一些病毒性感染的病症，例如尖锐湿疣、病毒性感染的疱疹等。

还可以用以医治肿瘤病症，例如骨骼性败血症、多发性骨骼瘤、毛细管肿瘤和恶变的色素遗毒等。

那麼，详尽掌握注射人干扰素栓的规格型号和主要用途。

使用方法使用量本产品能够肌肉注射、皮下组织注射和疾病注射。

1.漫性乙型肝炎：皮下组织或肌肉注射，3-6牙周106IU/日，并用四周后改成3次/周。

并用16周以上。

2.慢性丙肝：皮下组织或肌肉注射，3-6牙周106IU/日，并用四周后改成3次/周。

并用16周以上。

3.丁型肝炎：皮下组织或肌肉注射，4-5牙周106IU/日，并用四周后改成3次/周。

并用16周以上。

4.带状疱疹：肌肉注射，1牙周106IU/日，并用6天，另外内服无环鸟苷。

5.尖锐湿疣：可独立运用，肌肉注射，1-3牙周106IU/日，并用四周。

也可与激光器或电灼等共用，一般选用疣体基底端注射，1牙周106IU/次。

6.毛细胞败血症：2-8牙周106IU/m2/天，并用最少3月。

7.漫性粒细胞败血症：3-5牙周106IU/m2/天，肌肉注射。

可与化疗药羟基脲、Ara-c等共用。

8.多发性骨髓瘤：做为诱发或保持医治，3-5牙周106IU/m2，肌肉注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案共用。

9.非何杰金氏淋巴瘤：做为诱发或保持医治，3-5牙周106IU/m2，肌肉注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案共用。

10.恶变黑色素瘤：6牙周106IU，肌肉注射，3次/周，与化疗药共用。

11.肾细胞癌：6牙周106IU，肌肉注射，3次/周，与化疗药共用。

12.喉乳头状瘤：3牙周106IU/m2，肌肉注射或皮下组织注射，每星期3次（隔天一次）。

13.卡波氏肉瘤：50牙周106IU/m2/天，持续5天，每一次静脉滴注30分钟。

胰岛素诺和锐 R的使用说明书胰岛素诺和锐 R的使用说明书胰岛素诺和锐R是用于治疗糖尿病的一种药物，属于短效胰岛素类。

本说明书将为您提供关于胰岛素诺和锐 R的详细信息，包括适应症、用法用量、不良反应和注意事项等内容。

一、药品概述胰岛素诺和锐 R是一种胰岛素制剂，主要成分为胰岛素人源，能够控制血糖水平，提供人体所需的胰岛素激素。

该药物适用于糖尿病患者，有助于降低血糖和改善机体的糖代谢。

二、适应症胰岛素诺和锐 R适用于治疗已知罹患糖尿病的患者，包括1型糖尿病和2型糖尿病，并可与其他长效胰岛素或口服降糖药物联合使用。

但该药物不适用于胰岛素过敏者、妊娠期糖尿病患者和严重恶性肿瘤患者。

三、用法用量1. 用法：胰岛素诺和锐 R仅供皮下注射使用，禁止静脉或肌肉注射。

为了确保注射准确，请咨询医生或其它专业人士指导。

2. 用量：用量应根据个体情况和医生的建议来确定。

通常情况下，胰岛素诺和锐 R的起效时间约为15分钟，作用持续时间为4-6小时，因此，注射时间应与进食时间相匹配。

四、使用注意事项1. 药物储存：胰岛素诺和锐 R应存放在2°C-8°C的冰箱内冷藏，远离冷冻室。

药物使用前应检查外观，如药液有混浊、沉淀或颜色发生变化等异常现象，请勿使用。

2. 密封注射器：胰岛素诺和锐 R使用前确保密封注射器无损坏，如发现有泄漏或损坏，请更换新的注射器。

3. 使用皮下注射：胰岛素诺和锐 R适用于皮下注射，但不适用于静脉或肌肉注射。

注射部位应轮换选取，以减少局部皮下脂肪堆积的风险。

4. 药物相互作用：在使用胰岛素诺和锐 R期间，请避免同时使用非甾体类抗炎药和β受体阻滞剂等药物，以免影响药物效果。

5. 不良反应：胰岛素诺和锐 R使用过程中可能出现低血糖和过敏反应等不良反应，请密切关注身体状况，如有异常，请立即咨询医生。

六、附录胰岛素诺和锐 R的使用说明书仅供医护人员参考，请在用药前咨询医生指导，严格按照医嘱使用。

18种常用急救药品19种常用急救药品1、盐酸肾上腺素注射液适应症：主要适用于因支气管痉挛的致严重呼吸困难，可迅速缓解药物引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间用法用量;皮下注射，1次0.25mg__1mg;极量：皮下注射：1次/1mg(1支)2、异丙肾上腺素3、去甲肾上腺素4、去乙酰毛花苷注射液(西地兰)适应症：强心药，可加强心肌收缩力，减慢心率，抑制心脏传导，主要用于充血性心力衰竭。

用法用量：静脉注射，一次0.4-0.8mg，用萄葡糖注射液稀释后缓慢注射全效量1-1.6mg,于24h内分次注射。

5、毒k(毒毛花苷k)6、葡萄糖酸钙注射适应症：治疗钙缺乏，急性血钙过低，碱中毒及甲状腺功能低下所致的手足搐弱症;过敏性疾患。

用法用量：用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，每分钟不超过5ml7、利多卡因适应症：局麻药及抗心律失常药。

用法用量：注射给药时一次量不超过45mg1kg或每7mg1kg。

8、硫酸阿托品注射液适应症：各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状用法用量：皮下，肌肉或静脉注射，成人常用量;每次0.3-0.5mg,一日0.5-3mg剂量：一次2mg。

儿童皮下注射：每次0.01-0.02mg/kg，每日2-3次9、重酒石酸间羟胺注射液适应症：防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压等。

用法用量：成人用量：肌肉或皮下注射;一次2-10mg(1/5支—1支，以间羟胺计)静脉注射见说明书。

10、盐酸洛贝林注射液适应症：主要用于各种原因引起以中枢性呼吸抑制。

临床上常用于新生儿室息，一氧化碳，阿片中毒等。

用法用量：静脉注射，常用量：成人一次3mg , 极量：一次6mg,一日20mg。

小儿一次0.3—3mg。

必要时每隔30分钟可重复使用皮下或肌肉注射，常用量：成人一次10mg.剂量：一次20mg 一日50mg, 小儿一次1—3mg.11、可拉明12、呋塞米注射液(速尿)适应症：治疗水肿性疾病，高血压，预防急性肾功能衰竭，高钾血症及高钙血症，稀释性低钠血症，抗利尿激素分泌过多症，用于急性药物毒物中毒，如巴比妥药中毒。

德谷门冬双胰岛素注射液商品名：诺和佳英文名：Insulin Degludec and Insulin Aspart Injection汉语拼音：De Gu Men Dong Shuang Yi Dao Su Zhu She Ye【成份】活性成分：德谷胰岛素和门冬胰岛素（采用重组DNA 技术，利用酿酒酵母制成）。

1ml 溶液含有100 单位德谷胰岛素和门冬胰岛素，其比值为70/30（相当于2.56mg 德谷胰岛素和1.05mg 门冬胰岛素）。

每支笔芯装有3ml 溶液，含有300 单位德谷胰岛素和门冬胰岛素。

德谷胰岛素化学名称：赖氨酸B29（Nε-羧基十五烷酰-γ-谷氨酰）去（B30）人胰岛素德谷胰岛素化学结构式：分子式：C274H411N65O81S6分子量：6103.97门冬胰岛素化学名称：AspB28 人胰岛素门冬胰岛素化学结构式：分子式：C256H381N65O79S6分子量：5825.63辅料：甘油、间甲酚、苯酚、氯化钠、醋酸锌、盐酸（用于调节pH 值）、氢氧化钠（用于调节pH值）、注射用水。

【性状】本品应为无色液体，无浑浊，基本不含微粒物质。

【适应症】用于治疗成人2型糖尿病。

【规格】3ml:300单位(畅充)【用法用量】用量：本品为可溶性胰岛素产品，含有基础德谷胰岛素和速效餐时门冬胰岛素。

德谷门冬双胰岛素可随主餐每日一次或每日两次给药。

在进行每日一次给药时，如需要，可改变给药时间，只要本品随最大一餐给药即可。

包括德谷门冬双胰岛素在内，胰岛素类似物的效价均以单位表示。

一（1）单位本品相当于1国际单位人胰岛素、1单位甘精胰岛素、1单位地特胰岛素或1单位双相门冬胰岛素。

本品可单独给药，也可与口服抗糖尿病药物联合使用，或与餐时胰岛素联合使用（参见【临床试验】）。

德谷门冬双胰岛素应根据患者的个体需要给药。

建议主要根据空腹血糖水平调整剂量。

如果患者的体力活动增多、常规饮食改变或伴随其他疾病，则需调整剂量。

注射用重组人干扰素α2b说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语：1.对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史者禁用。

2.患有严重心脏疾病者禁用\。

3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者禁用。

4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者禁用。

5.有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

[药品名称]通用名称：注射用重组人干扰素α2b商品名称：利分能英文名称：Recombinant Human Interferon α2b for Injection汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu α2b[成份]主要成份为重组人干扰素α2b，由高效表达人干扰素α2b基因的腐生型假单孢菌，经发酵、分离和高度纯化制成。

辅料为人血白蛋白、甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。

[性状]应为白色薄壳状疏松体，加入标示量注射用水后应迅速复溶为澄明液体。

[适应症]1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。

2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。

[规格]3×106IU/支，复溶后体积1.0毫升。

[用法用量]本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶注射。

1.慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。

2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。

3.丁型肝炎：皮下或肌肉注射，4—5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。

4.带状疱疹：肌肉注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。

5.尖锐湿疣：可单独应用，肌肉注射，1—3×106IU/日，连用四周。

也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次。

注射剂药品使用要求作者：陈素花单位：昌黎县人民医院药剂科注射剂是一类供注入体内或者直接进入血液的药品。

其生产工艺复杂，质量要求相对其它剂型更严格，安全性和机体适应性差，使用毒副作用大，风险系数高。

随着时代的发展和科技的进步，对注射剂药品的安全使用国家越来越重视，药品生产企业在说明书中也为注射剂的安全用药给出具体的使用、配制方法及注意事项，作为药品安全使用的依据和参考。

现将部分注射剂药品说明书中的使用要求分类汇总如下。

一、现用现配药品1、复方麝香注射液：现配现用。

2、注射用炎琥宁：现配现用。

3、银杏叶提取物注射液：现配现用。

4、丹红注射液：现配现用，缓慢滴注。

5、舒血宁注射液：现配现用。

6、银杏内酯注射液：现配现用，滴注速度不高于40—60滴/分。

7、银杏二萜内酯葡胺注射液：现配现用8丙泊酚中/长链脂肪乳：现配现用，连续使用本品时，建议使用注射泵或输液泵。

9、依托泊苷注射液：现配现用。

10、注射用环磷酰胺：现配现用。

11、注射用异环磷酰胺：现配现用。

12、注射用卡洛磺钠：现配现用。

13、蔗糖铁注射液：现配现用。

14、注射用脂溶性维生素使用前1小时配制，轻摇混合后输注。

15、注射用吡柔比星：溶解后溶液即时用完，室温下放置不超过6小时。

16、注射用硫酸长春地新：药物溶解后6小时内使用。

17、注射用硫辛酸：配好的输液，6小时内保持稳定；静脉滴注时间约30分钟。

18、注射用泮托拉唑钠：静脉滴注时间15—60分钟内滴完。

稀释后4小时用完。

19、注射用头抱他啶：现配现用20、注射用哌拉西林他唑巴坦钠：现配现用，缓慢滴注20—30 分钟以上。

21、注射用头抱曲松钠：现配现用。

22、注射用青霉素：现配现用。

23、注射用头抱替唑钠：现配现用。

24、注射用头抱尼西钠：现配现用。

25、注射用美洛西林钠舒巴坦钠：现配现用。

26、注射用头抱美唑钠：现配现用，不宜久置。

27、注射用亚胺培南/西司他丁：溶解后室温4小时稳定。

28、注射用阿莫西林克拉维酸钾：本品溶解后应立即给药，配好药液4小时内点滴，用30-40分钟完成滴注。

盐酸氢吗啡酮注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。

妊娠：C哺乳：Ｌ３盐酸氢吗啡酮注射液说明书【说明书修订日期】核准日期：2012年11月22日【警告】警告本品存在呼吸抑制、药物滥用和误用的风险。

本品中所含的氢吗啡酮是一种阿片类受体激动剂，其滥用风险与其它吗啡类药物类似，属于一类管制药。

因此该药品的使用、开处方以及发药时均应根据当地的医疗条件考虑本品可能导致的误用、滥用或挪用的风险。

按一类管制的阿片类受体激动剂，包括吗啡、羟吗啡酮、氢吗啡酮、羟考酮、芬太尼和美沙酮，均有极高的药物滥用可能，药物过量导致呼吸抑制的风险也极大。

酒精、其它阿片类药物、其它中枢神经系统镇静剂(如：镇静催眠药、肌松药)均能加大氢吗啡酮药物的呼吸抑制风险，以及其它不良反应甚至是死亡的风险。

【特殊标记】麻【药品名称】盐酸氢吗啡酮注射液【英文名称】HydromorphoneHydrochloride Injection【汉语拼音】YansuanQingmafeitong Zhusheye【成份】本品主要成分为盐酸氢吗啡酮，其化学名称：4,5α-环氧-3-羟基-17-甲基吗啡喃-6-酮盐酸盐。

辅料：枸橼酸、枸橼酸钠、注射用水。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】本品适用于需使用阿片类药物镇痛的患者。

【规格】(1)2ml:2mg(2)5ml:5mg(3)10ml:10mg【用法用量】1、常规剂量注意事项为保证药物剂量准确，请在开处方和使用本品时注意，写明药物的剂量(以mg为单位)和容积。

请确保在与患者沟通后给予合适、正确的药物剂量。

请依照急、慢性疼痛镇痛药物使用原则，以及患者自身情况的综合评估结果，判定是否应给予患者盐酸氢吗啡酮注射液镇痛。

用药剂量应该个性化，应根据不同情况给予不同剂量，如：患者从未使用过阿片类药物镇痛；或者患者使用了阿片类药物和/或同时服用了其它药物；或者根据中华医学会止痛治疗原则进行慢性疼痛的阶段性治疗。

注射剂药品使用要求作者：陈素花单位：昌黎县人民医院药剂科注射剂是一类供注入体内或者直接进入血液的药品。

其生产工艺复杂，质量要求相对其它剂型更严格，安全性和机体适应性差，使用毒副作用大，风险系数高。

随着时代的发展和科技的进步，对注射剂药品的安全使用国家越来越重视，药品生产企业在说明书中也为注射剂的安全用药给出具体的使用、配制方法及注意事项，作为药品安全使用的依据和参考。

现将部分注射剂药品说明书中的使用要求分类汇总如下。

一、现用现配药品1、复方麝香注射液：现配现用。

2、注射用炎琥宁：现配现用。

3、银杏叶提取物注射液：现配现用。

4、丹红注射液：现配现用，缓慢滴注。

5、舒血宁注射液：现配现用。

6、银杏内酯注射液：现配现用，滴注速度不高于40—60滴/分。

7、银杏二萜内酯葡胺注射液：现配现用。

8、丙泊酚中/长链脂肪乳：现配现用，连续使用本品时，建议使用注射泵或输液泵。

9、依托泊苷注射液：现配现用。

10、注射用环磷酰胺：现配现用。

11、注射用异环磷酰胺：现配现用。

12、注射用卡洛磺钠：现配现用。

13、蔗糖铁注射液：现配现用。

14、注射用脂溶性维生素Ⅱ：使用前1小时配制，轻摇混合后输注。

15、注射用吡柔比星：溶解后溶液即时用完，室温下放置不超过6小时。

16、注射用硫酸长春地新：药物溶解后6小时内使用。

17、注射用硫辛酸：配好的输液，6小时内保持稳定；静脉滴注时间约30分钟。

18、注射用泮托拉唑钠：静脉滴注时间15—60分钟内滴完。

稀释后4小时用完。

19、注射用头孢他啶：现配现用。

20、注射用哌拉西林他唑巴坦钠：现配现用，缓慢滴注20—30分钟以上。

21、注射用头孢曲松钠：现配现用。

22、注射用青霉素：现配现用。

23、注射用头孢替唑钠：现配现用。

24、注射用头孢尼西钠：现配现用。

25、注射用美洛西林钠舒巴坦钠：现配现用。

26、注射用头孢美唑钠：现配现用，不宜久置。

27、注射用亚胺培南/西司他丁：溶解后室温4小时稳定。

18种常用急救药品19种常用急救药品1、盐酸肾上腺素注射液适应症：主要适用于因支气管痉挛的致严重呼吸困难，可迅速缓解药物引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间用法用量;皮下注射，1次0.25mg__1mg;极量：皮下注射：1次/1mg(1支)2、异丙肾上腺素3、去甲肾上腺素4、去乙酰毛花苷注射液(西地兰)适应症：强心药，可加强心肌收缩力，减慢心率，抑制心脏传导，主要用于充血性心力衰竭。

用法用量：静脉注射，一次0.4-0.8mg，用萄葡糖注射液稀释后缓慢注射全效量1-1.6mg,于24h内分次注射。

5、毒k(毒毛花苷k)6、葡萄糖酸钙注射适应症：治疗钙缺乏，急性血钙过低，碱中毒及甲状腺功能低下所致的手足搐弱症;过敏性疾患。

用法用量：用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，每分钟不超过5ml7、利多卡因适应症：局麻药及抗心律失常药。

用法用量：注射给药时一次量不超过45mg1kg或每7mg1kg。

8、硫酸阿托品注射液适应症：各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状用法用量：皮下，肌肉或静脉注射，成人常用量;每次0.3-0.5mg,一日0.5-3mg剂量：一次2mg。

儿童皮下注射：每次0.01-0.02mg/kg，每日2-3次9、重酒石酸间羟胺注射液适应症：防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压等。

用法用量：成人用量：肌肉或皮下注射;一次2-10mg(1/5支—1支，以间羟胺计)静脉注射见说明书。

10、盐酸洛贝林注射液适应症：主要用于各种原因引起以中枢性呼吸抑制。

临床上常用于新生儿室息，一氧化碳，阿片中毒等。

用法用量：静脉注射，常用量：成人一次3mg , 极量：一次6mg,一日20mg。

小儿一次0.3—3mg。

必要时每隔30分钟可重复使用皮下或肌肉注射，常用量：成人一次10mg.剂量：一次20mg 一日50mg, 小儿一次1—3mg.11、可拉明12、呋塞米注射液(速尿)适应症：治疗水肿性疾病，高血压，预防急性肾功能衰竭，高钾血症及高钙血症，稀释性低钠血症，抗利尿激素分泌过多症，用于急性药物毒物中毒，如巴比妥药中毒。

核准日期：2023年01月10日修改日期：2023 年02 月15 日甘精胰岛素利司那肽注射液（Ⅰ）说明书请仔细阅读说明书并在医师或药师指导下使用【药品名称】通用名称：甘精胰岛素利司那肽注射液（Ⅰ）商品名称：赛益宁/SOLIQUA英文名称：Insulin Glargine and Lixisenatide Injection（Ⅰ）汉语拼音：Ganjing Yidaosu Lisinatai Zhusheye（Ⅰ）【成份】*和利司那肽。

本品为复方制剂，其活性成份为甘精胰岛素每支注射笔含有：300单位甘精胰岛素和300 μg利司那肽*甘精胰岛素由大肠埃希菌通过重组DNA技术生产。

辅料：85%甘油，甲硫氨酸，间甲酚（抑菌剂，0.27%），氯化锌，盐酸（pH 调节剂），氢氧化钠（pH调节剂），注射用水【性状】应为无色至几乎无色的澄明溶液。

【适应症】本品适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。

【规格】预填充笔，3ml：300单位甘精胰岛素+ 300 μg利司那肽【用法用量】本品现有两种注射笔可供选用，分别提供不同的剂量范围：•甘精胰岛素利司那肽注射液（Ⅰ）：预填充笔，3ml：300单位甘精胰岛素+ 300 μg利司那肽（1:1注射笔）-本品1剂量单位包含1单位的甘精胰岛素和1 μg的利司那肽-使用本品每日注射5-20剂量单位（甘精胰岛素5-20单位/利司那肽5-20 μg）•甘精胰岛素利司那肽注射液（Ⅱ）：预填充笔，3ml：300单位甘精胰岛素+ 150 μg利司那肽（2:1注射笔）-本品1剂量单位包含1单位的甘精胰岛素和0.5 μg的利司那肽-使用本品每日注射10-40剂量单位（甘精胰岛素10-40单位/利司那肽5-20 μg）为避免用药错误，处方医生需确保处方上清晰标注正确的甘精胰岛素利司那肽注射液（Ⅰ）（1:1注射笔，5-20剂量单位）或甘精胰岛素利司那肽注射液（Ⅱ）（2:1注射笔，10-40剂量单位）以及正确的注射剂量（见【注意事项】）。

维生素B注射液使用说明书正确使用维生素
B注射液改善贫血症状
注意事项：
1. 在维生素B注射液使用之前，应先咨询医生并严格按照医生的指示进行使用，避免自行用药。

2. 本产品为处方药，使用前需经医生审查，并按照医生的剂量和使用频率来使用。

3. 本产品为注射剂，只能通过皮下或肌肉注射的方式进行使用，禁止静脉注射。

4. 使用前应先检查产品包装是否完好，若有包装破损或过期的情况应及时更换。

5. 在注射前，请先洗净双手并正确消毒，确保注射过程的卫生。

6. 在注射时，应选择注射器的规格合适并确保其无漏气现象。

7. 使用前，应摇匀维生素B注射液，确保药液均匀混合。

8. 在注射前，应选择注射部位进行局部清洁，并用酒精棉球擦拭干净。

9. 皮下注射时，应选择腹部或大腿外侧的皮下组织注射，每次注射都要换一个部位，避免长期插入同一处。

10. 肌肉注射时，应选择臀部外上侧部位作为注射部位，将针头插
入肌肉中，注射速度不能过快。

11. 在注射过程中，应遵循无菌操作原则，以避免细菌感染。

12. 使用后的注射器和针头应立即进行正确的处理，避免对环境和
他人造成伤害。

13. 使用过程中如出现不良反应或过敏现象，应立即停止使用并就医。

14. 本产品应存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射和高温，儿
童接触不到的地方。

15. 使用时间不宜过长，如需连续使用，请在医生指导下进行。

上述使用说明仅供参考，请在使用前仔细阅读药品包装上的说明书，如有疑问请咨询医生或药师。

For personal use only in study and research; not for commercial use核准日期：2006年12月29日盐酸曲马多注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

[药品名称]通用名称：盐酸曲马多注射液商品名称：舒敏®英文名称：Tramadol Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Qumaduo Zhusheye[成份]本品活性成份为盐酸曲马多化学名称：（IRS；2RS）-2-（二甲氨甲基）-1-（间-甲氧苯基）-环已醇盐酸盐化学结构式：分子式：C16H25NO2·HCL分子量：299.84本品辅料：醋酸钠、注射用水。

[性状]本品为无色的澄明液体[适应症]中度至重度疼痛[规格]2ml：100mg[用法用量]除另有医嘱外，本品的用法和用量如下：单次剂量：成人及12岁以上者：静脉注射：1安瓿（100mg，缓慢注射或稀释于输液中滴注）肌肉注射：1安瓿（100mg）皮下注射：1安瓿（100mg）每日剂量：一般情况下每日本品总量400mg已足够，但在治疗癌性疼痛和重度术后疼痛时，可使用更高的日剂量肝肾功能不全者：严重肾和/或肝功能不全者不应使用本品。

肝肾功能受损的病人，本品作用持续时间可能延长，应延长给药间隔时间。

疗程：本品的疗程不应超过治疗所需。

如因疾病性质和严重程度需长期应用本品，应定期作仔细检查（必要时中断治疗）以便决定进一步用药程度及是否继续用药。

或遵医嘱[不良反应]最常见的不良反应是恶心和眩晕，两者都出现在超10%的患者身上。

心血管系统异常：不常见（＜1%）：心血管调节（心悸，心动过速，体位性低血压或心源性虚脱）。

尤其在静脉给药和给物理压迫的患者用药时可能会出现这些副作用。

罕见（＜0.1%）：心率过缓，血压升高。

中枢和外周神经系统异常：很常见（＞10%）：眩晕常见（1-10%）：头疼，精神不振。

抗菌药品说明书整理汇总（根据现有说明书整理，仅供参考）1、给药途径：大多静脉滴注可肌肉注射：头孢曲松钠（6岁以下不可）、头孢吡肟、阿米卡星、庆大霉素（禁静推、皮下注射）、克林霉素磷酸酯（儿童不可）、依帕米星注射液、氨曲南阿奇霉素注射液：不可静脉推注或肌肉注射2、儿童年龄限制头孢吡肟2个月以上诺氟沙星胶囊18岁以上美罗培南3个月以上氟康唑胶囊16岁以上替加环素18岁以上伏立康唑2岁以上克拉霉素缓释片12岁以上伊曲康唑不宜用于儿童多西环素片8岁以上泊沙康唑13岁以上克林霉素磷酸酯4岁以上制霉菌素5岁以上磷霉素钠5岁以上两性霉素脂质体10岁以上复方磺胺甲噁唑2个月3、指定溶媒帕尼培南倍他米隆（克倍宁）不使用注射用水两性霉素B 5%葡萄糖卡泊芬净生理盐水或林格氏液头孢曲松不得加入含钙溶液中使用（林格氏液等）4、禁忌症成分过敏禁用头孢曲松高胆红素血症新生儿或早产儿帕尼培南倍他米隆（克倍宁）正在服用丙戊酸钠患者氨基糖苷类抗生素神经肌肉阻滞剂合用5、输液配制浓度头孢曲松可溶于利多卡因用于肌肉注射1g可溶于10毫升0.9%氯化钠注射液中静脉注射庆大霉素不高于0.1%（一支80mg 加入100ml以上溶媒）替加环素一支50mg溶解于5ml溶媒后溶于100ml溶媒阿奇霉素 1.0-2.0mg/ml (相当于一支500mg溶于250ml或500ml溶媒)万古霉素一支0.5g至少溶于100ml溶媒克林霉素磷酸酯一支0.3g至少50ml溶媒磷霉素钠一支2g至少250ml溶媒氨曲南不超过2%（1g最少100ml）解热镇痛药及抗风湿、痛风等药品说明书整理汇总（根据现有说明书整理，仅供参考）1、给药途径：鹿瓜多肽注射液、骨肽注射液均可肌肉注射、静脉滴注复方氨林巴比妥注射液：肌肉注射玻璃酸钠注射液：关节腔内注射氟比洛芬酯注射液：静脉给药，不可肌肉注射阿奇霉素注射液：不可静脉推注或肌肉注射2、儿童年龄限制尼美舒利12岁以上辣椒碱软膏2岁以上吲哚美辛14岁以上酚麻美敏12岁以上3、指定溶媒鹿瓜多肽注射液5%葡萄糖、生理盐水骨肽注射液生理盐水4、禁忌症成分过敏禁用解热镇痛药大多禁用于有消化道溃疡／出血史的患者、严重肝肾功能不全患者、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹、发生过敏反应的患者氟比洛芬酯正在使用依洛沙星、洛美沙星、诺氟沙星的患者玻璃酸钠关节急性感染性炎症愈酚伪麻口服液高敏体质，严重心脏病、高血压、甲亢、糖尿病患者禁用，正在服用MAOI或停止MAOI治疗2周内的患者禁用5、输液配制浓度麻醉剂／肌松剂1、给药途径大多静脉注射肌肉注射：哌替啶（可静注）、布托啡诺、高乌甲素（可静滴）、氯化琥珀胆碱（可静注）、布桂嗪、麻黄碱皮下注射：吗啡、布桂嗪、麻黄碱硬膜外浸润：丁卡因、普鲁卡因、左布比卡因浸润麻醉：利多卡因吸入：七氟烷液曲马多：皮下、肌注、静滴、静注2、儿童年龄限制左布比卡因：2岁以上阿曲库铵：2岁以上布托啡诺：18岁以上羟考酮：18岁以上曲马多：1岁以上氨酚双氢可待因：12岁以上吗啡：婴儿及未成熟新生儿瑞／舒芬太尼：2岁以上罗库溴铵：1月以上右美托咪定：18岁以上罗哌卡因:12岁以上复方利多卡因乳膏：3个月以上3、指定溶媒瑞芬太尼注射用水、生理盐水、5%葡萄糖高乌甲素葡萄糖氯化钠右美托咪定生理盐水氯化琥珀胆碱生理盐水、葡萄糖、1%普鲁卡因4、禁忌症成分过敏禁用芬太尼注射液支气管哮喘、呼吸抑制、MAOI合用芬太尼贴剂40岁以下非癌性疼痛患者哌替啶、丁丙诺啡贴剂MAOI合用七氟烷液恶性高热丙泊酚因哮吼或会厌炎接受重症监护的各种年龄儿童的镇静氯化琥珀胆碱脑出血、青光眼、白内障摘除术、严重创伤大面积烧伤、高钾血症依托咪酯癫痫、肝肾功能不全者复方利多卡因乳膏先天性或特发性高铁血红蛋白血症患者5、输液配制浓度右美托咪定取2毫升本品加入48毫升0.9%氯化钠注射液中，配成浓度4µg／ml 氯化琥珀胆碱肌注：用生理盐水稀释至每毫升含10毫克静滴：一次150-300毫克溶于500毫升溶媒维生素、矿物质1、给药途径VitB12、VitB1 VitD2只能肌肉注射VitB6、核黄素磷酸钠可肌肉注射、静脉注射、皮下注射VitC可肌注或静注其余静脉滴注2、儿童年龄限制维生素A胶丸：3岁以上注射用脂溶性维生素I：十一岁以下儿童注射用脂溶性维生素II：十一岁以上儿童及成人3、指定溶媒注射用脂溶性维生素生理盐水、5%葡萄糖葡萄糖酸钙注射液10%葡萄糖注射用水溶性维生素脂肪乳、无电解质葡萄糖注射液、注射用水多种微量元素注射液氨基酸、葡萄糖4、禁忌症鱼肝油、VitAD、VitD2、钙制剂禁用于慢性肾衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病脂溶性维生素含VitK1，可与香豆素类抗凝血药发生相互作用多种微量元素注射液不耐果糖病人禁用5、输液配制浓度多种微量元素注射液取本品10毫升加入500毫升溶媒营养剂1、给药途径大多静脉滴注2、儿童年龄限制w-3鱼油脂肪乳注射液：儿童／新生儿／婴儿禁用中／长链脂肪乳注射液、结构脂肪乳（C6-24）注射液：不能用于儿童脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11）注射液：新生儿及2岁以下儿童禁用肠内营养乳剂／混悬液：1岁以内禁用，不适用于1-5岁儿童单一营养来源肠内营养粉：4岁以不宜3、指定溶媒注射用赖氨酸生理盐水、5%葡萄糖丙氨酰谷氨酰胺与可配伍的氨基酸溶液或含氨基酸的输液混合小儿复方氨基酸（19AA-I）10%葡萄糖4、禁忌症氨基酸注射液肝肾功能不全、对氨基酸代谢有障碍丙氨酰谷氨酰胺严重肾功能、肝功能不全脂肪乳注射液休克、脂类代谢障碍、血栓患者肠内营养乳剂所有不适于用肠内营养的患者如胃肠道张力下降、急性胰腺炎以及有严重消化和吸收功能障碍复方α-酮酸片高钙血症和氨基酸代谢紊乱、遗传性苯丙酮尿患者（因含苯丙氨酸）5、输液配制浓度注射用赖氨酸一次3g，加入250毫升生理盐水或5%葡萄糖稀释丙氨酰谷氨酰胺注射液100ml本品至少加入500ml载体溶液，混合液最大浓度≤3.5%激素1、给药途径肌肉注射：促皮质素（静滴）、绒促性素、尿促性素、尿促卵泡素、丙酸睾酮、黄体酮皮下注射：戈舍瑞林、亮丙瑞林、人重组生长激素静脉注射：特力加压素、甲泼尼龙琥珀酸钠、地塞米曲安奈德：关节腔注射、皮下注射、肌注（儿童不可）复方倍他米松注射液：皮损内注射、肌注（儿童不可），本品严禁静脉注射、皮下注射2、儿童年龄限制醋酸去氨加压素6岁以上替勃龙儿童禁用含雌孕激素制剂儿童不适用特力加压素儿童禁用曲安奈德6岁以上十一酸睾酮青春期或青春期前男孩慎用3、指定溶媒注射用促皮质素5%葡萄糖注射用特力加压素生理盐水地塞米松磷酸钠注射液5%葡萄糖氢化可的松生理盐水、5%葡萄糖氢化泼尼松5%葡萄糖4、禁忌症成分过敏禁用醋酸去氨加压素习惯性或精神性烦渴症患者、中重度肾功能不全、心功能不全或其他疾患需服用利尿剂注射用特力加压素败血症性休克患者、孕妇注射用绒促性素怀疑有垂体增生或肿瘤，前列腺癌或其他与雄激素有关的肿瘤患者。

核准日期：年月日注射用奥马珠单抗说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告使用本品后罕见报道过敏反应，表现为支气管痉挛、低血压、晕厥，荨麻疹和/或喉咙或舌头的血管性水肿。

过敏反应可发生于首次注射后，但也可在治疗一年后发生。

本品注射后需要在合适的时间内密切观察患者，并做好处理严重过敏反应的准备。

告知患者过敏反应的常见症状和体征，提醒出现相关症状应立即就医。

【药品名称】通用名称：注射用奥马珠单抗® ®商品名称：茁乐/Xolair英文名称：Omalizumab for Injection汉语拼音：Zhusheyong Aomazhudankang【成份】活性成份为奥马珠单抗。

奥马珠单抗为采用基因重组技术以中国仓鼠卵巢细胞生产的人免疫球蛋白E人源化单克隆抗体。

分子结构：奥马珠单抗由两条 450-或 451 个氨基酸残基组成的重链和两个 218 个氨基酸残基组成的轻链构成。

两条重链都含有连接在蛋白骨架的 Asn301 低聚糖链。

分子量：约为 150,000 道尔顿。

冻干粉辅料：蔗糖，L-组氨酸，L-盐酸组氨酸一水合物和聚山梨酯 20。

稀释液：灭菌注射用水。

复溶后，每瓶中奥马珠单抗浓度为 125 mg/mL（150 mg 溶于 1.2 mL 溶剂）。

【性状】冻干品为白色至类白色块状疏松体，复溶后为澄清至乳光液体。

【适应症】注射用奥马珠单抗仅适用于治疗确诊为IgE（免疫球蛋白E）介导的哮喘患者（见【用法用量】）。

本品适用于成人和青少年（12岁及以上）患者，用于经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β -肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘。

本2品能降低这些患者的哮喘加重率。

【规格】150mg/瓶。

【用法用量】本品应由具有诊断和治疗中至重度持续性哮喘经验的医生使用。

用量根据基线IgE（IU/mL，治疗开始前测定）和体重（kg），确定本品合适的给药剂量和给药频率。

开始给药前，应采用市售血清总IgE测定产品检测患者IgE水平，以确定给药剂量。