保管岗前培训
4.1认真学习和贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规和政策。
4.2严格按照药品储存管理制度对药品进行储存。
4.3做好药品库房的遮光、避光、通风、防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施，保证在安全合理的条件下储存药品。
4.4做好库房环境、地面、货架、托盘、设施设备、工具、药品等卫生工作。4.5控制储存作业区人员，未经批准的人员不得进入，储存作业区不得存放与储存管理无关的物品，不得有影响药品质量和安全的行为。
4.6依据验收员的验收结论和有关规定办理药品入库手续。
4.7按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中国药典》规定的贮藏要求进行储存。
4.8正确合理分库、分类存放药品。按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。药圈会员整理分享
4.9搬运和堆码药品严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，做到不错放、乱放与倒置。
4.10药品按批号及有效期远近依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，码放距离符合储存管理制度相关规定。
4.11协助养护员做好库房温湿度的监测、调控、记录工作。
4.12严格按先进先出，近效期先出的原则按批号进行药品出库。
4.13对储存中发现的有问题的药品，转移至待处理区，在计算机系统中锁定，同时报告质量负责人进行确认。
4.14对入库、出库药品做到票货相符，并对票据妥善整理保存。4.1.1仓库面积符合药监部门规定，并保持环境整洁，无污染物，地面平整光滑，无积水、无杂物，内墙、顶光洁、平整，门窗结构严密；通道需保持通畅，不得堆放任何物品。
4.1.2配备保持所经营药品储存条件的空调、排风扇等设施设备。
4.1.3仓库按照要求采取避光、遮光、通风等措施，做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作，空调、冰柜、除湿机、粘鼠板、灭火器、灭蝇灯、应急灯等设备定期检查，确保其处于正常状态。
4.1.4储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁，无破损和杂物堆放。
4.1.5库房配备温湿度监测、记录仪器，发现温湿度超出规定范围，报警并通知相关人员。
4.2操作人员的要求：
4.2.1未经批准的人员不得进入储存作业区。
4.2.3储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
4.2.4药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
4.3药品储存要求：
4.3.1药品保管员依据验收员的验收合格结论办理药品入库手续，并将药品移入相应的库（区）和货架。
4.3.2在库药品实行分区定位管理：药品按包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中国药典》规定的贮藏要求进行储存。其中常温库（区）10－30℃、阴凉库（区）不高于20℃，冷藏库（区）2—10℃，各库（区）相对湿度保持在35－75％；
4.3.3药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放，并有明显的标识。拆除外包装的零货药品集中存放。
4.3.4储存药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
4.3.5储存药品按批号及有效期远近依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在不合格药品区，药品堆码垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
4.3.6搬运和堆放严格按照外包装标示的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
4.4在库药品定期盘点，做到账、货相符。
4.5药品遵守“先进先出，近效期先出”的原则按批号发货，药品出库时进行质量复核，对照实物逐品种、规格、批号复核出库药品，做到数量准确，质量完好，
包装牢固，标志清晰；有差错不出库，不合格品、待验品不出库，包装不合格不出库。
4.7发现有下列质量问题的药品时不得出库，及时转移至待处理区，在计算机系统中锁定并通知质量负责人确认：
4.7.1药品包装内有异常响动。
4.7.2外包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。4.7.3标签脱落、包装标识或字迹模糊不清、标识内容与实物不符。
4.7.4药品已超出有效期。
4.7.5中药材和中药饮片有吸潮、发霉、虫蛀等变质现象。
4.7.6其他异常情况的药品。
