细胞因子概述

第六章 细胞因子

一．选择题

【A型题】

1．下列哪类细胞不能分泌细胞因子？

A. T淋巴细胞

B. B淋巴细胞

C. 浆细胞

D. 单核细胞

E. 成纤维细胞

2．细胞因子不包括：

A. 淋巴毒素

B. 过敏毒素

C. IL-2

D. 集落刺激因子

E. 干扰素

3．IFN-主要由下列那种细胞产生？

A. LAK细胞

B. 巨噬细胞

C. NK细胞

D. 成纤维细胞

E. B淋巴细胞

4．下列哪种细胞因子是以单体的形式存在？

A. IL-12

B. IL-10

C. M-CSF

D. TGF-

E. IL-8

5．关于IL-2的生物学作用，下列哪项是错误的？

A. 以自分泌和旁分泌发挥作用

B. 能促进T淋巴细胞增殖与分化

C. 能被活化的B淋巴细胞膜上的IL-2受体识别

D. 能增强NK细胞活性

E. 抑制Th1细胞的分化

6．天然的特异性细胞因子抑制物是：

A. IL-1ra

B. IL-2R

C. IL-4R

D. IL-6R

E. IL-8R

7．能增强MHC-I类分子表达的细胞因子是：

A. IFN

B. TGF

C. CSF

D. IL-1

E. IL-2

8．与多发性骨髓瘤的形成和发展有关的细胞因子是：

A. IL-2

B. IL-1

C. IFN

D. IL-6

E. IL-4

9．能刺激红细胞前体细胞增殖分化为成熟红细胞的细胞因子是：

A. IL-1 B. IL-2

C. IL-4

D. IFN

E. EPO

10．能促进初始CD4+T细胞分化成Th2细胞的细胞因子是：

A. IL-3

B. IL-5

C. IL-2

D. IL-4

E. IL-3

11．关于细胞因子的叙述，下列哪项是错误的？

A. 由细胞合成和分泌的生物活性物质

B. 能调节多种细胞生理功能

细胞粘附因子

前言

细胞粘附分子（cell adhesion molecule，CAM）是参与细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间相互作用的分子。 细胞粘附指细胞间的粘附，是细胞间信息交流的一种形式。而信息交流的可溶递质称细胞粘附分子(cell adhesion

molecule,CAM)。CAM是一类独立的分子结构，是通过识别与其粘附的特异性受体而发生相互间的粘附现象。

细胞粘附分子的组成

细胞粘附分子都是跨膜糖蛋白，分子结构由三部分组成：①胞外区，肽链的N端部分，带有糖链，负责与配体的识别；②跨膜区，多为一次跨膜；③胞质区，肽链的C端部分，一般较小，或与质膜下的骨架成分直接相连，或与胞内的化学信号分子相连，以活化信号转导途径。

细胞粘附分子的分类

可大致分为五类：钙粘素、选择素、免疫球蛋白超家族、整合素及透明质酸粘素。

一、钙粘素

钙粘素（cadherin）属亲同性CAM，其作用依赖于Ca2＋。至今已鉴定出30种以上钙粘素，分布于不同的组织。

钙粘素分子结构同源性很高，其胞外部分形成5个结构域，其中4个同源，均含Ca2＋结合部位。决定钙粘素结合特异性的部位在靠N末端的一个结构域中，只要变更其中2个氨基酸残基即可使结合特异性由E-钙粘素转变为P-钙粘素。钙粘素分子的胞质部分是最高度保守的区域，参与信号转导。

钙粘素通过不同的连接蛋白质与不同的细胞骨架成分相连，如E-钙粘素通过α-、β-、γ-连锁蛋白（catenin）以及粘着斑蛋白（vinculin）、锚蛋白、α辅肌动蛋白等与肌动蛋白纤维相连；桥粒中的desmoglein及desmocollin则通过桥粒致密斑与中间纤维相连。

钙粘素的作用主要有以下几个方面：

1．介导细胞连接，在成年脊椎动物，E-钙粘素是保持上皮细胞相互粘合的主要CAM，是粘合带的主要构成成分。桥粒中的钙粘素就是desmoglein及desmocollin。

捋捋让人迷惑的细胞因子

细胞因子是一类调节蛋白或者糖蛋白，他们的分类现在还不是完全清楚。他们通过结合细胞表面的特定受体，激发细胞内信号通路起作用。

白细胞组成了免疫和炎症系统，大多数细胞因子作用于白细胞或者由白细胞表达，他们在免疫和炎症反应中起到重要的调节作用。实际上，一些免疫抑制和抗炎作用的药物就是通过调节这些细胞因子的表达起作用的。

细胞因子由特定的细胞表达并分泌到胞外，结合细胞表面的细胞因子受体后激活细胞内信号传导通路

细胞因子分类

细胞因子最早在20世纪70年代中期被提出，它当时被认为是一种多肽因子，可以调控细胞分化和免疫系统。干扰素（IFNs）和白介素（ILs）是主要的多肽家族，在当时细胞因子主要指这两类家族。

起初细胞因子的分类主要是根据分泌该因子的细胞类型或者细胞因子初次被发现时的生物活性。然而这些分类方法现在看来都不够准确，无法满足后期的分类需求。最近，根据细胞

因子一级，二级和三级结构的分析，可以将大多数的细胞因子分为6大家族。因此，根据分类方式的不同，某些细胞因子会有多个名称。

表1：细胞因子根据结构分类结果

细胞因子家族 成员

‘β-Trefoil’ cytokines Fibroblast growth factors Interleukin-1

Chemokines Interleukin-8 Macrophage inflammatory proteins

‘Cysteine knot’ cytokines Nerve growth factor

Transforming growth factors Platelet-derived growth factor

EGF family Epidermal growth factor

Transforming growth factor-α

Haematopoietins Interleukins 2–7, -9, -13

肝纤维化相关细胞因子研究概述

摘 要 肝纤维化是肝脏受损伤后发生的病理性修复阶段，是众多因素参与的动态发展过程，关键环节是肝星状细胞（HSC)的活化，而细胞外基质的不断生成和降解决定了肝纤维化的预后。目前，与肝纤维化发生密切相关的许多细胞因子已被逐步发现和阐明，在这些细胞因子中，对碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)、组织生长因子( CTGF) 、血小板衍生生长因子( PDGF) 等因子的研究较多，其作用机理的阐述的也较为详细。

关键词 肝纤维化 肝星状细胞 细胞因子

Research overview of cell factor of liver fibrosis

Abstract: The occurrence of hepatic fibrosis is a multi-factor involved process. The key aspect is the

activation of hepatic stellate cells (HSC). Extracellular matrix synthesis in the liver cells increase while

degradation of less than. This paper reviews the tissue factors and the mechanism closely related to the

forming of hepatic fibrosis.

Key words: hepatic fibrosis Hepatic stellate cells Cytokine

引 言 肝纤维化(hepatic fibrosis, HF)是许多慢性肝病发展到肝硬化的中间过渡阶段，其中25%--40%最终发展为肝硬化甚至肝癌[1]。近年来，随着分子生物学技术的不断发展，对肝纤维化的病理发展过程有了更进一步的认识，发现其中肝星状细胞（HSC)的活化和肝细胞外基质的合成增多而降解不足是该病理生理变化的中心环节[2]，且细胞外基质弥漫性过度增生和沉积发展是一个主动性增生过程，过量的细胞外基质使肝窦的结构发生组织形态学变化，肝脏内部血管也因此改建，最终形成门静脉高压和肝硬化。在发生坏死和炎性刺激后，肝脏便会发生这种动态性病理修复过程。肝纤维化的发生涉及众多的细胞因子，形成网络状作用格局，分别参与了肝星状细胞的活化与凋亡、细胞外胶原蛋白的生成与降解等过程。现结合文献对碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)、组织生长因子( CTGF) 、NK细胞、树突状细胞、血小板衍生生长因子( PDGF) 等几种与肝纤维化形成和发展密切相关的细胞因子展开综述。