兽药GMP检查验收评定标准

兽药gmp验收评定标准兽药GMP验收评定标准。

兽药GMP验收评定标准是指对兽药生产企业进行GMP认证时所需符合的标准要求，主要涉及兽药生产企业的生产设施、设备、人员素质、生产质量控制、文件记录等方面。

兽药GMP验收评定标准的制定是为了保障兽药生产的质量和安全，确保兽药符合相关法律法规的要求，保障动物用药的有效性和安全性。

下面将详细介绍兽药GMP验收评定标准的相关内容。

一、生产设施和设备。

兽药生产企业应具备符合GMP要求的生产场所和设备，包括但不限于生产车间、仓库、实验室等。

生产场所应具备良好的通风、排水和照明条件，设备应符合生产需要，并有定期维护保养记录。

二、人员素质。

兽药生产企业应配备符合GMP要求的生产管理人员和生产人员，他们应具备相关的专业知识和技能，并接受过相关的培训。

同时，企业应建立健全的人员档案和培训记录。

三、生产质量控制。

兽药生产企业应建立完善的质量控制体系，包括原辅料的采购、验收、储存，生产过程中的质量控制，成品的检验和放行等环节。

企业应建立相关的质量控制文件和记录，并进行定期的质量自查和自评。

四、文件记录。

兽药生产企业应建立完善的文件记录体系，包括但不限于生产记录、质量记录、人员培训记录、设备维护记录等。

这些记录应真实、完整、准确，能够追溯产品的生产过程和质量控制情况。

五、其他要求。

除了以上几点，兽药GMP验收评定标准还包括了其他一些方面的要求，比如企业的环境卫生、废物处理、产品追溯体系等。

企业需要全面了解这些要求，并做好相应的准备和整改工作。

总结。

兽药GMP验收评定标准是兽药生产企业进行GMP认证的重要依据，企业需要全面了解并严格执行相关的标准要求。

只有确保企业符合GMP验收评定标准，才能够生产出质量可靠、安全有效的兽药产品，为动物健康保驾护航。

希望本文介绍的内容能够对兽药生产企业进行GMP认证有所帮助。

兽药gmp验收标准在兽药生产行业，GMP（Good Manufacturing Practice）验收标准是非常重要的。

GMP是指一套确保生产过程符合质量标准的规范，它涵盖了从原材料采购到生产加工再到最终产品出厂的全过程管理。

因此，兽药生产企业必须严格按照GMP验收标准进行生产，以确保产品质量和安全性。

首先，兽药生产企业在进行GMP验收时，需要对生产设施进行全面检查。

生产设施应当符合相关的卫生、安全、环保标准，并且要保持良好的清洁和消毒状态。

此外，生产设施还应当具备良好的通风、照明和排水系统，以确保生产环境的卫生和安全。

其次，原材料的采购和使用也是GMP验收的重点内容。

兽药生产企业必须确保所采购的原材料符合国家相关标准，且具有合法的采购渠道和证明文件。

在使用原材料时，企业必须按照标准操作程序进行验收、储存和使用，以确保原材料的质量和安全性。

另外，生产工艺和生产操作也是GMP验收的核心内容。

生产企业必须建立健全的生产工艺流程和操作规程，确保生产过程的合理性和可行性。

同时，企业还必须对生产操作人员进行培训和考核，确保他们具备必要的操作技能和知识，从而保证生产过程的安全和稳定。

此外，产品质量控制和质量管理也是GMP验收的重要环节。

企业必须建立完善的质量控制体系，对产品的各个环节进行严格监控和检测，确保产品质量符合相关标准。

同时，企业还必须建立质量档案，对产品的生产过程和质量信息进行记录和归档，以备查验。

最后，GMP验收还包括对产品的最终检验和出厂检验。

企业必须对产品进行全面的最终检验，确保产品符合相关标准和规定。

同时，企业还必须对产品进行出厂检验，确保产品的包装、标识和质量符合相关要求，从而确保产品的安全性和合法性。

总之，兽药GMP验收标准是保障兽药生产质量和安全的重要手段，企业必须严格按照相关标准进行生产，确保产品的质量和安全性。

只有这样，才能赢得消费者和监管部门的信任和认可，从而在市场竞争中立于不败之地。

GMP现场验收评估评分标准
打分办法
1、所得得分在50分（含50分）以上打在A栏；
非关键条得分在50分以下打在B栏；
关键条*得分在50分以下打在C栏；
2、打在C栏的条数占关键条数的10%以上（含10%）为不合格；
打在C栏的条数占关键条数的5%以上（含5%）-10%为限期整改；
打在C栏的条数占关键条件的5%以下为合格。

3、关键条实得分占关键条应得分的90%以上的为合格；
关键条实得分占关键应得分的80%-90%为限期整改；
关键条实得分占关键条应得分的80%以下为不合格。

4、如果出现一个关键条打零分，不能判为合格（限期整改或不合格）；
两个以上（含两个）关键条得零分必须判为不合格。

5、实际得分占应得分的85%以上为合格；
实际得分占应得分的75%-85%为限期整改；
实际得分占应得分的75%以下为不合格；
6、上述各项只要有一项判为不合格的则整个检验结果判为不合格；
上述各项没有一项判为不合格的，但有一项或一项以上判为限期整改的，则整个判为限期整改。

只有上述项目全部判为合格，才能判全部结果合格。

兽药GMP检查验收评定标准（生物制品）
一、兽药GMP检查验收评定标准说明
（一）本标准根据《兽药生产质量管理规范》（以下简称兽药GMP）及其附录制定。

（二）兽药GMP检查验收项目共224项，其中关键项目（条款号前加“*”）25项，一般项目199项。

检查项目分布状况（关键项/检查项）：机构与人员3/14；厂房与设施7/62；设备1/22；物料5/25；卫生0/16；验证1/14；文件1/14；生产管理2/20；质量管理3/21；产品销售与收回1/6；投诉与不良反应报告0/4；自检1/6。

（三）在组织兽药GMP检查验收时，须根据申请验收的范围，按照兽药GMP检查验收项目确定相应的检查项目，并进行全面检查和评定。

（四）现场检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。

其中，关键项目不符合要求者称为“严重缺陷”，一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。

（五）在检查过程中，企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，按严重缺陷处理。

检查验收组应调查取证并详细记录。

（六）结果评定1.未发现严重缺陷，且一般缺陷≤20%的，现场做出“推荐”结论。

2.发现严重缺陷或一般缺陷>20%的，现场做出“不推荐”结论。

编者按 本资料是根据《兽药GMP检查验收评定标准 化药、中药 》 2010年版 与旧版《兽药GMP检查验收评定标准 化药、中药 》的相关内容 参考农业部兽医局和山东省兽医局的培训资料精心整理而成 对于兽药企业的GMP认证或自检等具有相当的参考价值。

当然 由于《兽药GMP检查验收评定标准》 2010年版 刚实施不久 特别是对新增条款的理解需要一定的时间 难免有所欠缺 允许大家讨论的同时 敬请谅解。

——Mr.jiang于2010年10月兽药GMP检查验收评定标准—2010年9月1日起施行一、兽药GMP检查验收项目共232项 其中关键项目 条款号前加“*” 65项 一般项目167项。

检查项目分布状况（关键项/检查项）：机构与人员6/17；厂房与设施11/59；设备5/23；物料11/24；卫生1/19；验证7/12；文件3/1；生产管理12/36；质量管理6/20；产品销售与收回1/6；投诉与不良反应报告1/3；自检1/3。

二、兽药GMP检查验收应以申请验收范围确定相应的检查项目。

现场检查时 应对所列项目及涵盖内容进行全面检查 并逐项作出评定。

三、检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。

其中 关键项目分为“基本符合项”和“严重缺陷项” 一般项目不符合要求者称为“一般缺陷项”。

四、评定方式 评定结果分为“N”、“Yˉ”和“Y”3档。

凡某项目得分在75分以上的 判定为符合要求；评定结果标为“Y” 凡某项目得分在50-75分之间的 判定为基本符合要求，评定结果标为“Yˉ” 凡某项目得分在50分以下的，判定为不符合要求；评定结果标为“N”。

汇总评定结果时,关键项目的“Yˉ”不折合“N”。

一般项目的3个“Yˉ”相当于1个“N” 不足3个“Yˉ”的折合为1个“N”。

五、通过分别计算关键项目不符合项数、关键项目基本符合项数和一般项目不符合率作出最终评定结论 并在验收报告中用文字说明。

药品GMP认证检查时 应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。

农业部办公厅关于印发《兽药GMP检查验收评定标准补充要求》的通知文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2013.04.28•【文号】农办医〔2013〕26号•【施行日期】2013.06.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】畜牧业正文农业部办公厅关于印发《兽药GMP检查验收评定标准补充要求》的通知农办医〔2013〕26号为进一步完善兽药生产管理，明确兽药GMP验收相关信息，根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》规定，我部组织制定了《兽药GMP检查验收评定标准补充要求》，现印发给你们，请遵照执行。

《兽药GMP检查验收评定标准补充要求》自2013年6月1日施行，2013年6月1日后新开办的兽药企业，按该标准实施验收；2013年6月1日前已取得《兽药GMP证书》的兽药企业，申请变更、换发证书时，按该标准实施验收。

农业部办公厅2013年4月28日附件兽药GMP检查验收评定标准补充要求一、总则（一）根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》规定，特制定《兽药GMP检查验收评定标准补充要求》。

（二）兽用生物制品生产企业对原生产线部分功能间进行改造或主要设备、生产工艺发生重大变化且不改变原验收范围的，应经省级兽医主管部门审核后，向兽药GMP办公室提交申请，说明理由、具体改造方案及完成时间，经核准后方可进行改造。

涉及洁净室（区）改造的还应提交6个月内由农业部认可的空气净化检测资质单位出具的洁净室（区）检测报告，兽药GMP办公室负责改造后兽药GMP生产条件的现场核查工作。

（三）兽用化药、中药生产企业对原生产线部分功能间进行改造或生产工艺发生重大变化且不改变原验收范围的，应经省级兽医主管部门审核后，向兽药GMP办公室提交申请，说明理由、具体改造方案及完成时间，经核准后方可进行改造。

涉及洁净室（区）改造的还应提交6个月内由农业部认可的空气净化检测资质单位出具的洁净室（区）检测报告，省级兽医主管部门负责改造后兽药GMP生产条件的现场核查工作，并将现场核查意见报兽药GMP办公室备案。

兽药GMP检查验收评定标准兽药GMP检查验收评定标准一、兽药GMP检查验收评定规则1、根据《兽药生产质量管理规范》（以下简称兽药GMP）及其附录，制定兽药GMP检查验收评定标准。

2、兽药GMP检查验收项目共220项，其中关键项目（条款号前加“*”）47项，一般项目173项。

检查项目分布状况（关键项/检查项）：机构与人员3/15；厂房与设施10/55；设备5/22；物料8/23；卫生0/19；验证3/10；文件1/11；生产管理12/35；质量管理5/17；产品销售与收回0/5；投诉与不良反应报告0/3；自检0/3。

3、在组织兽药GMP验收检查时，须以申请检查范围，按照兽药GMP检查验收项目，确定相应的检查范围和内容，其中条款前加“＃”的为静态检查时不进行评定的条款。

4、现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项作出评定。

评定结果分为“N”、“Yˉ”和“Y”三档，凡属完整、齐全的项目，应判定为“Y”；凡属项目内容基本完整、齐全，但尚不够完善的项目，应判定为“Yˉ”；判定某项基本符合要求（如打分应在75分以上）的，打“Y”；判定某项存在一定缺陷（如打分应在75-50分之间）的，打“Yˉ”；判定某项缺陷严重（如打分应在50分以下）的，打“N”。

汇总时按照3个“Yˉ”相当于1个“N”和2个“Y”的原则核定。

通过百分率计算来评定是否符合GMP。

关键项目不合格的则称为严重缺陷；一般项目不合格的则称为一般缺陷。

一般缺陷项目或检查中发现的其它问题严重影响兽药质量则视同为严重缺陷，检察员对此应调查取证，详细记录。

5、非洁净区生产环境要求及卫生等参照洁净区管理标准。

6、静态检查验收应在完成主要生产设备、灭菌设备、工艺用水设施等性能确认试验验证及产品工艺验证等工作的基础上进行。

37、结果评定4二、兽药GMP检查验收项目5678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637384041424344454647484950。

检查日期：新版兽药生产质量管理规范检查评定标准情况说明：1.根据《兽药生产质量管理规范》（2020年修订）及其配套文件（以下简称《规范》）制定本标准。

2.企业应当严格执行《规范》，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。

如现场检查中发现企业生产假兽药等违法行为或企业存在文件、数据、记录不真实等虚假和欺骗行为的，则一票否决，不再继续进行现场检查，评定结果为“不推荐”。

检查组应提供企业虚假、欺骗行为的证据。

3.兽药GMP检查验收项目共315项，其中关键项目74项（条款号前加“*”），一般项目241项。

检查项目分布（关键项/检查项）：质量管理3/7；机构与人员6/21；厂房与设施21/67；设备9/37；物料与产品6/33；确认与验证7/14；文件管理4/30；生产管理9/41；质量控制与质量保证6/51；产品销售与召回2/11；自检1/3。

4.兽药GMP检查验收应以申请验收范围确定相应的检查项目，应对所列项目及涵盖内容进行全面检查，并逐项作出评定。

5.人员现场操作考核。

生产人员现场操作考核采取岗位操作考核的形式。

将生产工序中风险性高的岗位按生产线类型划分，由检查验收组指定处于生产状态生产线的至少一个关键工序岗位，有洁净级别的生产线必须选择高洁净级别、风险性高的关键工序岗位。

企业应确保该岗位操作人员能够按计划进行现场操作考核。

质检人员现场操作考核从产品的原料、中间产品、成品或留样中选取样品，由检查验收组指定样品的检验项目，质检人员对该项目进行现场检验操作。

考核结束后形成现场操作考核报告。

涉及A/B级洁净区的生产线现场考核项目应包含悬浮粒子和浮游菌取样点选择及动态监测。

结果判定原则为：操作正确、熟练，记录完整，计算结果准确。

兽药生产质量管理规范检查验收评定标准（2020年修订）（化药、中药类）企业名称：6.评定方式：评定结果分为“N”、“Y-”、“Y”3档。

凡某项目得分在80分以上的，判定为符合要求，评定结果标为“Y”； 凡某项目得分在60～80分的，判定为基本符合要求，评定结果标为“Y-”； 凡某项目得分在60分以下的，判定为不符合要求，评定结果标为“N”。

附件兽药GMP检查验收评定标准补充要求一、总则（一）根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》规定，特制定《兽药GMP检查验收评定标准补充要求》。

（二）兽用生物制品生产企业对原生产线部分功能间进行改造或主要设备、生产工艺发生重大变化且不改变原验收范围的，应经省级兽医主管部门审核后，向兽药GMP办公室提交申请，说明理由、具体改造方案及完成时间，经核准后方可进行改造。

涉及洁净室（区）改造的还应提交6个月内由农业部认可的空气净化检测资质单位出具的洁净室（区）检测报告，兽药GMP办公室负责改造后兽药GMP生产条件的现场核查工作。

（三）兽用化药、中药生产企业对原生产线部分功能间进行改造或生产工艺发生重大变化且不改变原验收范围的，应经省级兽医主管部门审核后，向兽药GMP办公室提交申请，说明理由、具体改造方案及完成时间，经核准后方可进行改造。

涉及洁净室（区）改造的还应提交6个月内由农业部认可的空气净化检测资质单位出具的洁净室（区）检测报告，省级兽医主管部门负责改造后兽药GMP生产条件的现场核查工作，并将现场核查意见报兽药GMP办公室备案。

对设备进行改造且不改变原验收范围的，应向省级兽医主管部门提交申请，经核准后方可进行改造。

省级兽医主管部门负责改造后兽药GMP生产条件的现场核查工作，并将现场核查意见报兽药GMP办公室备案。

（四）在《兽药生产许可证》有效期届满前6个月未提出GMP 验收申请且已过有效期的企业，将按照新建企业组织验收，同时注销原有兽药产品批准文号。

兽用生物制品企业部分生产线在《兽药GMP证书》有效期内从未组织过相关产品生产的，参照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》（农业部公告第1427号）第二十六条规定，验收时对该生产线实行先静态验收，后动态验收。

有效期届满前6个月内因故不能提出验收申请的企业，应向省级兽医主管部门提交延期验收申请，经审核同意后，报兽药GMP办公室核准，同意延期的，最长时间不超过一年，并给予书面回复。

附录2：
省兽药经营质量管理规检查验收评定标准
1、为规兽药GSP检查验收工作，统一检查验收标准，保证验收工作质量，根据《兽药经营质量管理规》，制定本评定标准。

2、本评定标准共分为7个大项59条小项。

项目类别分为“关键项”、“重要项”和“一般项”三类，其中关键项（条款前加“**”）10条，重要项（条款前加“*”）25条，一般项24条。

3、开展兽药GSP检查验收时，检查组应根据企业申请的经营类别和经营围，确定相应的检查围和检查容。

4、检查组应根据确定的检查围和检查容，对本评定标准所列项目逐一进行检查并作出评定。

每一个小项的评定结果分为“Y”和“N”二档，凡属完整、齐全或者绝大部分符合要求（打分在75分以上）的项目，应判定为“Y”；判定某项存在较为明显缺陷的（打分在75分以下），打“N”；不涉及项目在检查条款后画“/”。

通过缺陷项类别及数量来评定是否符合兽药GSP规定的要求。

5、兽药GSP检查验收评定结果分为合格和不合格两项。

判定标准如下：
企业名称：验收日期：年月日
省兽药GSP检查验收评定标准
综合评定结果:
涉及关键项目条,检查结果属于“Y”的条，属于“N”的条。

涉及重要项目条,检查结果属于“Y”的条，属于“N”的条。

涉及一般项目条,检查结果属于“Y”的条，属于“N”的条。

检查组成员签名：
企业负责人签名：
附录3
省兽药经营质量管理规
检查验收评定表
编号：（年号）（）市兽药GSP验字（）号。

兽药gmp检查验收评定标准兽药GMP检查验收评定标准。

兽药GMP检查验收评定标准是指对兽药生产企业进行GMP检查和验收评定时所遵循的标准和规定。

兽药GMP检查验收评定标准的制定旨在保障兽药生产质量和安全，提高兽药生产企业的管理水平和生产工艺，促进兽药行业的健康发展。

一、兽药GMP检查验收评定标准的内容。

1.生产场所和设施的要求。

兽药GMP检查验收评定标准对生产场所和设施提出了严格要求，包括场地选择、建筑和构筑物、环境控制、清洁和卫生、设施设备等方面的规定。

2.人员管理和培训。

兽药GMP检查验收评定标准对生产企业的人员管理和培训提出了要求，包括人员资格、岗位职责、培训计划和记录等内容。

3.质量管理体系。

兽药GMP检查验收评定标准要求生产企业建立健全的质量管理体系，包括质量方针和目标、质量手册、程序文件、记录文件等内容。

4.原辅料的采购和控制。

兽药GMP检查验收评定标准对原辅料的采购和控制提出了具体要求，包括供应商评估、采购程序、接收检验、原辅料贮存等方面的规定。

5.生产过程的控制。

兽药GMP检查验收评定标准要求生产企业对生产过程进行严格控制，包括工艺验证、生产记录、变更控制、清洁验证等内容。

6.产品质量的控制。

兽药GMP检查验收评定标准对产品质量的控制提出了具体要求，包括质量特性、质量标准、检验方法、样品管理等方面的规定。

7.不合格品的处理。

兽药GMP检查验收评定标准要求生产企业建立不合格品处理程序，包括不合格品的评估、处理、记录和报告等内容。

二、兽药GMP检查验收评定标准的重要性。

兽药GMP检查验收评定标准的制定和执行对于提高兽药生产企业的管理水平、规范生产行为、保障产品质量和安全具有重要意义。

只有严格执行兽药GMP检查验收评定标准，才能有效地防止兽药生产企业出现质量安全事故，保障兽药产品的质量和安全，增强消费者对兽药产品的信心。

三、兽药GMP检查验收评定标准的实施。

为了确保兽药GMP检查验收评定标准的有效实施，相关部门应加强对兽药生产企业的监督检查，及时发现和纠正存在的问题和缺陷。