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第2章微专题四伴性遗传的常规解题方法[学习目的] 1.结合相关实例，归结人类遗传系谱图的解题规律。
2.结合伴性遗传的特点，学会判别基因的位置。
一、遗传系谱图的解题规律例1 如下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。
以下有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的表达，不正确的选项是( )A ．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X 染色体上的隐性遗传B ．假定Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为18C ．假定Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为124D ．假定Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为712 答案 C解析 由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常可知，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。
由Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病可知，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。
设甲病由基因A 、a 控制，乙病由基因B 、b 控制，那么Ⅲ1的基因型为12aaX B X B 、12aaX B X b ，Ⅲ5的基因型为aaX B Y ，他们生出患病男孩(基因型为aaX b Y)的概率为12×14＝18。
单纯思索甲病，Ⅲ1的基因型为aa ，Ⅲ4的基因型为13AA 、23Aa ，故后代患甲病的概率为23；单纯思索乙病，Ⅲ1的基因型为12X B X B 、12X B X b ，Ⅲ4的基因型为X B Y ，故后代患乙病的概率为12×14＝18，可知生两病兼发孩子的概率为23×18＝112；只患甲病的概率为23－112＝712。
方法总结1．遗传系谱图的剖析判别(1)确定能否为伴Y 染色体遗传①假定系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，那么为伴Y 染色体遗传。
如以下图：②假定系谱图中，患者有男有女，那么不是伴Y 染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①〝无事生非〞是隐性遗传病，如图1。
②〝有中生无〞是显性遗传病，如图2。
第二章第3节伴性遗传之策略 4.20
计算题中判断何种遗传'‘三部曲”
1.判断是否为伴Y染色体遗传
注解：由于伴Y较为特殊简单，题目一般不会直接问。
特征如若系谱图里面代代患病的都是男性，则为此病。
2、判断显、隐性
方法：无中生有
解读：亲本中没有的性状子代中新出现，则为隐性
伴X染色体解读：
显隐性判断完之后，看基因位置。
一：隐性时候，在系谱图中找父亲正常，他女儿生病或者母亲生病她儿子正常的片段，如果有则为常隐，没有则为伴X隐。
二、显性时候，在系谱图中找父亲生病他女儿正常或者母亲生正常她儿子生病的片段，如果有则为常显，如果没有则为伴X显。
3、判断基因的位置解读：哪条染色体上? 方法：厂
隐性Y
显性＜
机械反复记忆！但有规律！如下图!
J伴X染色体
两种情况
又是正
好相反
显性
伴X染色体
解读：所以只要记住常隐的父正女病就好了。
高二生物辅导——伴性遗传得解题技巧一、两大遗传定律得练习题1、番茄红果(A)对黄果(a)就是显性,圆形果(R)对长形果(r)就是显性,控制两对相对性状得基因就是自由组合得。
用红圆果与黄长果得番茄植株杂交,所后代性状回答:(1)若后代全就是结红圆果得植株,则两亲本得基因型就是。
(2)若后代全就是结红圆果与红长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(3)若后代全就是结红圆果与黄圆果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(4)若后代全就是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
2、某农场饲养得羊群中有黑、白两种毛色,比例近1:3。
已知毛色受一对基因A、a控制。
某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊。
请回答:(1)该遗传中, 色为显性。
(2)若判断一只白色公羊就是纯合子还就是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案:①;②;③;④;⑤;⑥。
(3)请画出第一方案得遗传图解。
二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。
2、人得性别决定方式就是________。
男性体细胞染色体组成就是:____________________;女性体细胞染色体组成就是:______________________; 男性精子染色体组成就是:_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成就是:_______________________。
3、红绿色盲就是由________染色体上得隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因、4、正常色觉男性得基因型写作:_______,红绿色盲男性得基因型写作:_____;正常色觉女性得基因型写作:_______;红绿色盲女性得基因型写作:_________。
5、红绿色盲得遗传特点:患者中____性多于_____性;多有________现象。
伴性遗传篇伴性遗传解题思路一.常见的遗传病的种类及特点1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传（传男不传女）6、质遗传---母系遗传（和母亲的一些性状一样）1.男性X、Y的遗传规律:男性个体的X、Y染色体中,X染色体只能来自母亲,Y 染色体则来自父亲;向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。
2.女性X、X的遗传规律:女性个体的X、X染色体中,一条X染色体来自母亲, 而另一条X染色体来自父亲;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
3.姐妹染色体组成分析:若一对夫妇生了两个女儿,则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的,但来自母亲的一条X染色体不一定相同。
三.四步法解决伴性遗传的类型判断第一步:先简后难，首先看伴Y遗传（首看Y）限雄遗传：①患者都为男性，全男。
②父传子、子传孙孙无穷尽。
第二步：再判显隐性，四种基本性状要熟记常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显1 2 3 4无中生有为隐性，生女患病必为常隐。
有中生无为显性，生女正常必为常显。
常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病第三步：基本性状不管用时，牢记两点。
2和3情况下如何判断？1. 隐性遗传看女病，父子全病可能伴X隐；父或子有一正常一定是常隐。
确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
①女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病2. 显性遗传看男病，母女全病可能伴X显;母或女有一正常一定为常显。
(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
①男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传病第四步：当所有的口诀都不顶用的时候，最大可能性判断。
已知Ⅱ6不携带任何致病基因甲病为：伴X隐性遗传病常染色体显性遗传病乙病为：常染色体隐性遗传病最可能为伴X显性遗传最可能为伴X染色体隐性遗传可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为：常隐、伴X隐最可能为伴X隐性遗传最可能为伴Y染色体隐性遗传可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为：常显、常隐、伴X隐四. 有关伴性遗传的计算【例1】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 A ，乙病属于 D 。
微专题四伴性遗传的常规解题方法一、遗传系谱图的解题规律1．遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。
如下图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：②如下图最可能为伴X 染色体显性遗传。
2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×12。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
例1(2019·江苏泰州高二下月考)如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析不正确的是()A．Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同B．Ⅱ2一定携带该致病基因C．Ⅲ1的致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2答案 D解析由题意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，可以判断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。
高二生物辅导一一伴性遗传的解题技巧一、两大遗传定律的练习题1、番茄红果〔A〕对黄果〔a〕是显性,圆形果〔R〕对长形果〔r〕是显性,限制两对相对性状的基因是自由组合的.用红圆果和黄长果的番茄植株杂交,所后代性状答复：〔1〕假设后代全是结红圆果的植株,那么两亲本的基因型是.〔2〕假设后代全是结红圆果和红长果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型〔3〕假设后代全是结红圆果和黄圆果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型〔4〕假设后代全是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型是.2、某农场饲养的羊群中有黑、白两种毛色,比例近1: 3.毛色受一对基因A a限制.某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊.请答复：表现型及比例产羊〔基因型.后代「②一k亲本公羊为纯种〕/亲本公羊为杂种〕人亲本公羊为纯种〕〔1〕该遗传中,色为显性.〔2〕假设判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案：①;②;③④;⑤;⑥〔3〕请画出第一方案的遗传图解.二、重点知识整理1、一条染色体上有个基因,基因在染色体上呈排列.2、人的性别决定方式是.男性体细胞染色体组成是：女性体细胞染色体组成是：；男性精子染色体组成是：____________________________________________ ; 女性卵细胞染色体组成是：3、红绿色盲是由染色体上的隐性基因〔b〕限制,Y染色体上这种基因.4、正常色觉男性的基因型写作： ,红绿色盲男性的基因型写作： ;正常色觉女性的基因型写作：;红绿色盲女性的基因型写作：.5、红绿色盲的遗传特点：患者中性多于性；多有现象.女性假设患病,其、必患病.6、凡由细胞组成的生物,其遗传物质是 ;有些病毒的遗传物质是 ,也有些病毒的遗传物质是.三、伴性遗传的解题技巧⑴仔细审题,明确或判断显隐性；规律：具有一对相对性状的两亲本杂交,假设后代只表现一种性状,那么该性状为显性；双亲都没有的性状在子一代出现,那么新出现性状为隐性性状；双亲都具有的性状未在子一代出现,那么原有性状为显性性状.⑵确定所研究基因的位置〔常染色体、X染色体,伴Y遗传略〕：步骤：先假设所研究基因在X染色体上,代入题目,假设符合那么假设成立；否那么位于常染色体上.*在已经确定的隐性遗传中,双亲都正常,有女儿患病,一定..是常染色体隐性遗传；*在已经确定的显性遗传中：双亲都有病,有女儿表现正常,一定是常染色体显性遗传病；伴X隐性遗传的规律性现象：母患子必患,女患父必患;伴X显性遗传的规律性现象：父患女必患,子患母必患.常染色体隐性常或X染色体隐性常染色体显性常或X染色体显性遗传口诀：无中生有为隐性,隐性遗传找女病,女病男正非伴性；有中生无为显性,显性遗传找男病,男病女正非伴性.⑶根据题意初步写出亲本、子代基因型, 显性性状须留空、隐性性状必纯合〔伴性遗传男性除外〕；⑷亲代推子代,熟练做图解；子代推亲代,根据子代基因型或性状比特征, 判断补全亲代基因型；⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断；⑹看清要求计算概率,分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等；⑺组合题别离做,分解相乘用途多.练习题：1、以下关于基因和染色体关系的表达,错误的选项是〔〕A.染色体是基因的主要载体B. 在基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基因D.染色体就是有基因组成的2、以下生理活动,能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是〔〕A. 有丝分裂B. 减数分裂C.细胞分化D. 受精作用3、以下各项中,肯定含有Y染色体的是〔〕A.受精卵和初级精母细胞B. 受精卵和次级精母细胞C.精子和男性口腔上皮细胞D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞4、以下关于性染色体的表达,错误的选项是A.性染色体上的基因,遗传时与性别有关B. XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D. XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体,可表示为XX5、以下组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A. 3条常染色体,1条X染色体 B . 4个脱氧核糖核酸分子C. 2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体D . 4条染色体6、在人的受精卵中只要含有一个" TDF'基因,该受精卵就发育成男孩,此基因在受精卵内通常位于〔〕染色体上A.常 B . X C .常染色体和性 D . Y7、关于果蝇的性别决定的表达,错误的选项是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子,比例为1: 1A.① B .② C .③ D .①②8、果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在以下杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是〔〕A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B. 白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D. 白眼雌果蝇X白眼雄果蝇9、决定毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是A.雌雄各半B. 全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D. 全为雌猫或全为雄猫10、果蝇的红眼〔A〕对白眼〔a〕是显性,限制眼色的基因在X染色体上,双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,那么亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是〔A. X a X\ X A Y XV、X a YB. X 乂X a Y、双、X A YC. XX、XV、X父、X A YD. X 乂、XV、XY、X a Y11、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型.宽叶〔 B 〕对狭叶〔b 〕是显性,等位基因位于X 染色体上,其狭叶基因〔b 〕会使花粉致死.如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂 交,其子叶的性别及表现型是〔〕A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶C.子代雌雄各半,全为宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1 ： 1 ： 1 ： 112、以下遗传系谱中,肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是〔图中阴影表示隐A B C D13、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于〔 〕A,常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.彳X 染色体显性遗传 D.彳X 染色体隐性遗传14、一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母均正常, 但女方的弟弟是白化病患者.这对夫妇生出白化病孩子的概率是 . 15、现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病 2个纯种小麦杂交,获得子二代4000株,其中应有矮秆抗锈病纯合子 株.〔750〕16、有一对色觉正常的夫妇,他们各自的父亲都是色盲患者,从理论上分析： 〔1〕这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是 . 〔2〕这对夫妇所生的孩子中,患色盲男孩的可能性是 . 〔3〕这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是.性性状〕〔百占[©I n m W(4)预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男孩子的可能性为.(5)这对夫妇所生的孩子中,女儿和儿子患色盲的可能性各是.17、以下图是一色盲的遗传系谱：l O | □23 C^^4 5P——67 A^8 古9 10^ O O(1) 14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的用成员编号和“一〞写出色盲基因的传递途径：.(2)假设成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为.18、以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因限制, D是显fd是隐性)请据图回答以下问题：Inmw(1)该病属于性遗传病,其致病基因在染色体.(2)m10是杂合体的几率为：.(3)m10和IV 13可能相同的基因型是.19、以下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用R b表示),n 6不携带乙种病基因.请答复：(1)甲病属于性遗传病,致病基因在染色体上乙病属于性遗传病,致病基因在染色体上.(2)n 4和n 5基因型是.(3)假设出7和m9结婚,子女中同时患有两种病的概率是,只患有甲病的概率是只患有乙病的概率是.20、右图是患甲病(显性基由于A,隐性基由于a)和乙病(显性基由于B,隐性基由于b)两种遗传病的系谱图.据图答复：⑴ 甲病的致病基因位于染色体上,为_________ 性遗传.⑵ 据查3号不携带乙病致病基因,那么乙病的致病基因位于□ O正常男女回蠢两病兼患男女昌昌甲病男女阳加乙病男女染色体上,为性遗传.(4) 10号不携带致病基因的几率是⑸3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是(6)假设8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是.参考答案一、两大遗传定律的练习题 1. (1) AARR< aarr (2) AARrX aarr2. (10 分)(1)白(2)①aa;②全为白色；③白色：黑色④Aa;⑤全为白色；⑥白色：黑色(3) P AA x aaP AaJ J A a A a axzF 1 AaF白1F 1全为白色,那么亲本公羊为纯种. F二、重点知识整理 1.许多、线性型、44+XY 44+XX 22+*或22 + 丫、 、没有、X b Y 、X B X B 或 X B X b 、xy 5.男、女、交叉遗传、父亲、儿子 、DNA RNA三、伴性遗传的解题技巧 1. D 8..B 12. C14. 0 或者 1/6 15. 750 16. (1) 1/4 (2) 1/4(3) 1/217. (1)1 一4一 8— 14 (2)25% 018. (1)隐性 常 (2) 100%(3) AaRR< aarr (4) AaRrX aarr=1: 1; =3: 1.(3) Dd22+X1Aa aa白：1黑1白色：黑色=1:1,那么亲本公羊为杂种.(4) 1/4 (5) 0 和 1/219. (1)隐性常隐性X (2) AaXBX (3) 1/24 7/24 1/12⑵ X;隐⑶ AaX B X3; AaXY; AaXx b; AaXX b(4) 1/3 ⑸0 ⑹1/3620.⑴常；隐。
