生物必修2伴性遗传的解题技巧

有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结人类遗传病的判定解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。

其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断：第一步：确认或排除Y染色体遗传。

第二步：判断致病基因是显性还是隐性。

（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性（3）有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。

如果有连续性的往往是显性致病基因控制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则由隐性致病基因控制。

第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。

口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。

例1：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。

结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。

例2：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8“无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为Ⅲ－13是女患者且他的父亲Ⅱ—8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。

例3：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传。

第三步：又Ⅱ—6男患者的母亲Ⅰ—1和所有女儿Ⅲ—10和Ⅲ—11都是女患者以及Ⅱ—3女性正常他的父亲Ⅰ—2还有Ⅱ—7女性正常他的三个儿子Ⅲ—8、Ⅲ—9、Ⅲ—12也都正常，符合“男患母女病，女正父子正”可以判断位于X 染色体上的显性遗传的可能性最大。

咅二望的辅导——伴徃遗传的解龜技巧创作：欧阳理一、鬲女遥传灾律的依习魏1、番茄铁皋(A丿对黃慕fa；臭显柑，(8形專(R)对g形專(x)是显槌，狡制鬲对相对徃状的衷因臭自由钮合的。

用壮(8臬和養衣累的番茄桢林涂僉，所后代徃状©(1)＜后代全臭穡壮(8慕的植林，则禹恳冷的屍逊型是。

(2)第后代全是转红(8專和红g赛的植林，且叙蜃女致相劣，则鬲亲冷的晁®型臭。

⑶苦后代全是转红(8專和黄(§果的植林，且赦蜃女致相劣，则鬲亲冷的晁因型足。

(4)苦后代全是转红(8累、红g赛、黄(8專、黄g專的植林，i.^1 Ait相劣，则鬲亲徐的裹©型是。

2,臬农畅饲恭的羊稗屮韦黑、白禹种毛色，比俐近1：3。

己知毛色爰一对裹因A、a控制。

某牧氏让鬲E白色羊僉配,后代屮出现一乂矍色小羊。

请回各：(\)钱遗传屮，色卷崑槌。

(2)劣利浙一E白色公羊是絶合&区是承合&,方法可韦M上鬲种，请宪啟鉴圧方案：©z ®;③，⑤,.⑥。

(3丿備画出第一方案的遗传囹解。

二、重点知枫超理1、一备染色俸上痛____________ 个衷困，痕辺在染色俸上呈____________ 排列。

2、人的世剔决宾1方式是____________ o 男世條彻腌染色俸值啟是；_________________________ ；女徃俸彻腕舉色條组啟A/ ______________________ ;男徃榴&染色俸值啟是：;女宾卵佃腕舉色俸组咸足：O3、红録色盲是由____________ 染色俸上的隧柑裹®(b)狡制，Y集色俸上__________ 这种1®.4、正纟色覚男柑的晁®型傅作：_______________ ,铁録色賓男仪的衷因更侈作’ _________ ;正纟色喘女槌的表®型傅作：________ ;铁録色賓女住的以因更俗作：__________________ O 5,疾録色1［的遗传特支：患者屮 ________ 柑多于 ______ 柑,•多< __________ 观彖。

有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结与性别决定有关的遗传：子代性别的的选择：解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄，而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性染色体上。

选用的亲本是：隐性性状的性纯合子（如X a X a）×显性性状的性杂合子（如X A Y），表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子。

例1.桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。

为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了一个杂交组合方案，较好地解决了这个问题。

现提供以下资料和条件：（1）家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为zz雌性为zw）（2）正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。

“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制。

A对a显性，他们都位于Z染色体上。

（3）现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。

请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。

设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。

分析：从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子ZZ，雌性是性杂合子ZW套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的性杂合子即×，表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子。

参考答案：设计如下：以Z a Z a（雄油蚕）与Z A W（雌正常蚕）交配，子代中凡是正常蚕均为雄性Z A Z a，油蚕均为雌性Z a W。

例2有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定。

已知其叶片上的斑点是由X 染色体上的隐性基因（b）控制的。

某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：（1）表现型为__________的植株作母本，其基因型为___________。

表现型为___________的植株作父本，其基因型为_____________。

（2）子代中表现型为_________的是雌株；子代中表现型为_________的是雄株。

高二生物辅导——伴性遗传得解题技巧一、两大遗传定律得练习题1、番茄红果(A)对黄果(a)就是显性,圆形果(R)对长形果(r)就是显性,控制两对相对性状得基因就是自由组合得。

用红圆果与黄长果得番茄植株杂交,所后代性状回答:(1)若后代全就是结红圆果得植株,则两亲本得基因型就是。

(2)若后代全就是结红圆果与红长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。

(3)若后代全就是结红圆果与黄圆果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。

(4)若后代全就是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。

2、某农场饲养得羊群中有黑、白两种毛色,比例近1:3。

已知毛色受一对基因A、a控制。

某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊。

请回答:(1)该遗传中, 色为显性。

(2)若判断一只白色公羊就是纯合子还就是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案:①;②;③;④;⑤;⑥。

(3)请画出第一方案得遗传图解。

二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。

2、人得性别决定方式就是________。

男性体细胞染色体组成就是:____________________;女性体细胞染色体组成就是:______________________; 男性精子染色体组成就是:_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成就是:_______________________。

3、红绿色盲就是由________染色体上得隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因、4、正常色觉男性得基因型写作:_______,红绿色盲男性得基因型写作:_____;正常色觉女性得基因型写作:_______;红绿色盲女性得基因型写作:_________。

5、红绿色盲得遗传特点:患者中____性多于_____性;多有________现象。

生物必修2：遗传类型题得分技巧总结(总8页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--高中生物必修2：遗传类型题得分技巧总结今天给大家带来的是必修二遗传的题型总结，这块内容推断计算比较多，同学们要好好看哦！一、显、隐性的判断：①性状分离，分离出的性状为隐性性状；②杂交：两相对性状的个体杂交；③随机交配的群体中，显性性状》隐性性状；④假设推导：假设某表型为显性，按题干的给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断；二、纯合子杂合子的判断：①测交：若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；②自交：若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子；注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交；三、基因分离定律和自由组合定律的验证：①测交：选择杂合（或者双杂合）的个体与隐性个体杂交，若子代出现1:1（或者1:1:1:1），则符合；反之，不符合；②自交：杂合（或者双杂合）的个体自交，若子代出现3:1（1:2:1）或者9:3:3:1（其他的变式也可），则符合；否则，不符合；③通过鉴定配子的种类也可以；如：花粉鉴定；再如：通过观察雄峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分离定律。

四、自交和自由（随机）交配的相关计算：①自交：只要确定一方的基因型，另一方的出现概率为“1”（只要带一个系数即可）；②自由交配：推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例，再进行雌雄配子的自由结合得出子代（若双亲都有多种可能的基因型，要讲各自的系数相乘）。

注意：若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后，注意子代相应比例的改变。

五、遗传现象中的“特殊遗传”：①不完全显性：如Aa表型介于AA和aa之间的现象。

伴性遗传题型解题技巧一、考纲要求伴性遗传Ⅱ二、真题再现1、（2014，新课标Ⅱ，32，11分）山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。

三、遗传系谱解题技巧口诀：“代入”“否定”判类型，先分后合算“病情”。

巧用“四边对角线”，“后代”概率要算准。

【典例1】如图为甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ-1不含乙病致病基因，问：Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配后，子代患两种病的概率为；子代只患一种病的概率问为；子代正常的概率为。

四、巩固强化1、（2011，海南单科，29，12分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。

已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。

回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于______(X、Y、常)染色体上。

(2)Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-3的基因型为________。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_____，(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。

2、（2015，新课标Ⅱ，32，11分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。

下二死物领导——陪性遗传的解题本领之阳早格格创做一、二大遗传定律的训练题1、番茄黑果（A）对于黄果（a）是隐性，圆形果（R）对于少形果（r）是隐性，统造二对于相对于性状的基果是自由拉拢的.用黑圆果战黄少果的番茄植株杂接，所后代性状回问：（1）若后代尽是结黑圆果的植株，则二亲本的基果型是.（2）若后代尽是结黑圆果战黑少果的植株，且数量大概相等，则二亲本的基果型是.（3）若后代尽是结黑圆果战黄圆果的植株，且数量大概相等，则二亲本的基果型是.（4）若后代尽是结黑圆果、黑少果、黄圆果、黄少果的植株，且数量大概相等，则二亲本的基果型是.2、某农场饲养的羊群中有乌、黑二种毛色，比率近1：3.已知毛色受一对于基果A、a统造.某牧民让二只红色羊接配，后代中出现一只乌色小羊.请回问：（1）该遗传中，色为隐性.（2）若推断一只红色公羊是杂合子仍旧杂合子，要领可有以上二种，请完毕审定规划：①；②；③；④；⑤；⑥.（3）请绘出第一规划的遗传图解.二、沉面知识整治1、一条染色体上有________个基果，基果正在染色体上呈__________排列.2、人的性别决断办法是________. 男性体细胞染色体组成是：____________________；女性体细胞染色体组成是：______________________; 男性粗子染色体组成是：_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成是：_______________________.3、黑绿色盲是由________染色体上的隐性基果(b)统造，Y 染色体上_______那种基果.4、平常色觉男性的基果型写做：_______，黑绿色盲男性的基果型写做：_____；平常色觉女性的基果型写做：_______；黑绿色盲女性的基果型写做：_________.5、黑绿色盲的遗传特性：患者中____性多于_____性；多有________局面. 女性若抱病，其______、______必抱病.6、凡是由细胞组成的死物，其遗传物量是_______；有些病毒的遗传物量是_______，也有些病毒的遗传物量是_______.三、陪性遗传的解题本领⑴小心审题，粗确大概推断隐隐性；顺序：具备一对于相对于性状的二亲本杂接，若后代只表示一种性状，则该性状为隐性；单亲皆不的性状正在子一代出现，则新出现性状为隐性性状；单亲皆具备的性状已正在子一代出现，则本有性状为隐性性状.⑵决定所钻研基果的位子（常染色体、X染色体，陪Y遗传略）：步调：先假设所钻研基果正在X染色体上，代进题目，若切合则假设创造；可则位于常染色体上.*正在已经决定的隐性遗传中，单亲皆平常，有女女抱病，一定是常染色体隐性遗传；*正在已经决定的隐性遗传中：单亲皆有病，有女女表示平常，一定是常染色体隐性遗传病；陪X隐性遗传的顺序性局面：母患子必患，女患女必患；陪X隐性遗传的顺序性局面：女患女必患，子患母必患.常染色体隐性常大概X染色体隐性常染色体隐性常大概X染色体隐性遗传心诀：无中死有为隐性，隐性遗传找女病，女病男正非陪性；有中死无为隐性，隐性遗传找男病，男病女正非陪性.⑶根据题意收端写出亲本、子代基果型，隐性性状须留空、隐性性状必杂合（陪性遗传男性除中）；⑷亲代推子代，流利干图解；子代推亲代，根据子代基果型大概性状比特性，推断补齐亲代基果型；⑸系谱中第二代的基果型要靠亲本战子代共共推断；⑹瞅浑央供估计概率，分浑基果型取表示型、抱病男孩取男孩抱病等；⑺拉拢题分散干，领会相乘用途多.训练题：1、下列闭于基果战染色体闭系的道述，过失的是（）A. 染色体是基果的主要载体B. 正在基果正在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基果D. 染色体便是有基果组成的2、下列死理活动，能使基果A战基果a分别加进二身材细胞中的是（）A. 有丝团结B. 减数团结C. 细胞瓦解D. 受粗效率3、下列各项中，肯定含有Y染色体的是（）A. 受粗卵战初级粗母细胞B. 受粗卵战次级粗母细胞C. 粗子战男性心腔上皮细胞D. 初级粗母细胞战男性小肠上皮细胞4、下列闭于性染色体的道述，过失的是A．性染色体上的基果，遗传时取性别有闭B．XY型死物体细胞内含有二条同型的性染色体C．体细胞内的二条性染色体是一对于共源染色体D．XY型的死物体细胞内如果含有二条共型的性染色体，可表示为XX5、下列拉拢正在果蝇的卵细胞中不存留的是A．3条常染色体，1条X染色体B．4个脱氧核糖核酸分子C．2条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体D．4条染色体6、正在人的受粗卵中只消含有一个“TDF”基果，该受粗卵便收育成男孩，此基果正在受粗卵内常常位于（）染色体上A．常B．X C．常染色体战性D．Y7、闭于果蝇的性别决断的道述，过失的是①性别决断闭键正在于常染色体②雌性只爆收含X性染色体的配子③雄性爆收含X、Y二种性染色体的配子，比率为1：1 A．①B．②C．③D．①②8、果蝇的黑眼为陪X隐性遗传，其隐性性状为黑眼，正在下列杂接拉拢中，通过眼色即可间接推断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇B.黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇C.杂合黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇D.黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇9、决断毛色基果位于X染色体上，基果型为bb、BB战Bb 的猫分别为黄、乌战虎斑色.现有虎斑色雌猫战黄色雄猫接配，死下了三只虎斑色小猫战一只黄色小猫，它们的性别是( )10、果蝇的黑眼（A）对于黑眼（a)是隐性，统造眼色的基果正在X染色体上，单亲中的一圆为黑眼，另一圆为黑眼，杂接后代F1中雌果蝇取亲代雄果蝇眼色相共，雄果蝇眼色取亲代雌果蝇相共，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基果型分别是（）A.XaXa、XAY、XAXa、XaYB.XAXa、XaY、XAXa、XAYC.XaXa、XaY、XAXA、XAYD.XAXA、XAY、XaXa、XaY11、雌雄同株的下等动物剪春罗有宽叶战狭叶二种典型.宽叶（B）对于狭叶（b）是隐性，等位基果位于X染色体上，其狭叶基果(b)会使花粉致死.如果杂合体宽叶雌株共狭叶雄株杂接，其子叶的性别及表示型是( )A.子代尽是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B.子代尽是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，齐为宽叶D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶112、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基果决断的性状遗传是（图中阳影表示隐性性状）（ ）A B CD13、左图示考察到的某家属缓性肾炎遗传图谱，请领会，此病极大概属于（ ）A ．常染色体隐性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．陪X 染色体隐性遗传D ．陪X 染色体隐性遗传14、一对于表示平常的妇妇，男圆的女亲是黑化病患者，女圆的女母均平常，但是女圆的弟弟是黑化病患者.那对于妇妇死出黑化病孩子的概率是.15、现有下秆抗锈病、单隐性矮秆易感锈病2个杂种小麦杂接，赢得子二代4000株，其中应有矮秆抗锈病杂合子株.（750）ⅠⅡⅢⅣ16、有一对于色觉平常的妇妇，他们各自的女亲皆是色盲患者，从表面上领会：（1）那对于妇妇所死孩子中患色盲的大概性是.（2）那对于妇妇所死的孩子中，患色盲男孩的大概性是.（3）那对于妇妇所死的男孩中患色盲的大概性是.（4）预测那对于妇妇复活一个孩子是患色盲男孩子的大概性为.（5）那对于妇妇所死的孩子中，女女战女子患色盲的大概性各是.17、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基果是由哪个体传播去的？用成员编号战“→”写出色盲基果的传播道路：.（2）若成员7战8复活一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为.18、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对于基果统造，D 是隐性，d 是隐性）请据图回问下列问题：6 7（1）该病属于_______性遗传病，其致病基果正在______染色体.（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：___________.（3）Ⅲ10战Ⅳ13大概相共的基果型是_________.19、下图为某家属患二种病的遗传系谱(甲种病基果用A 、a 表示，乙种病的基果用B 、b 表示)， Ⅱ6不携戴乙种病基果.请回问：(1)甲病属于___性遗传病，致病基果正在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基果正在____染色体上.(2)Ⅱ4战Ⅱ5基果型是______.(3)若Ⅲ7战Ⅲ9完婚，子女中共时患有二种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____.20、左图是患甲病（隐性基果为A ，隐性基果为a ）战乙病（隐性基果ⅠⅡ Ⅳ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 平常 患者为B，隐性基果为b）二种遗传病的系谱图.据图回问：⑴甲病的致病基果位于___________染色体上，为_________性遗传.⑵据查3号不携戴乙病致病基果，则乙病的致病基果位于______染色体上，为______性遗传.⑷ 10号不携戴致病基果的几率是____________.⑸ 3号战4号婚配，所死后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________.⑹若8号战11号婚配，出死只患甲种病女孩的几率是____________.参照问案一、二大遗传定律的训练题1．（1）AARR×aarr （2）AARr×aarr （3）AaRR×aarr （4）AaRr×aarr2．（10分）（1）黑（2）①aa；②齐为红色；③红色：乌色=1：1；④Aa；⑤齐为红色；⑥红色：乌色=3：1.（3）P AA × aa P Aa × aaA a A a aF1 Aa F1 Aa aa 黑1黑：1乌F1齐为红色，则亲本公羊为杂种. F1红色：乌色=1：1，则亲本公羊为杂种.二、沉面知识整治1.许多、线性2.XY型、44＋XY、44＋XX、22＋X大概22＋Y、22＋X3.X、不4.XBY、XbY、XBXB大概XBXb、XbXb5.男、女、接叉遗传、女亲、女子6.DNA、DNA、RNA三、陪性遗传的解题本领14. 0大概者1/615. 75016. （1）1/4 （2）1/4 （3）1/2 （4）1/4 （5）0战1/217. (1)1→4→8→14 (2)25%，018. （1）隐性常（2）100% （3）Dd19. （1）隐性常隐性X （2）AaXBXb （3）1/24 7/24 1/1220. ⑴常；隐⑵ X；隐⑶ AaXBXb；AaXBY；AaXBXb；AaXBXb⑷ 1/3 ⑸ 0 ⑹ 1/36。

高二生物常见遗传方式快速解题技巧很多人常从否定伴X遗传来证明是常染色体遗传，即先认为是伴X遗传，若中间有一处解释不通，则假设是错误的，也有用多种口诀来记忆的，我个人认为都比较繁杂。

那么怎样根据伴性遗传的特点，归纳出解决遗传问题的规律，使这类问题的解决变得快速简便呢?常见遗传问题有①伴X显性遗传②伴X隐性遗传③常染色体显性遗传④常染体隐性遗传⑤伴Y染色体遗传⑥XY染色体同源段⑦ 细胞质遗传下面就从判断常染色体还是X染色体遗传入手提出几种方法。

口诀速判法1、找三人速判隐：双无生有为隐性，先管基因后管病;从隐性入手，此隐性可以是患病也可以是正常，即显性病也从隐性的表现型正常入手。

2、看孩子分常伴：女隐为常百分百;男隐为伴父有话;或女隐父子显不为伴，男隐为伴父有话。

【解析】1、若女儿为X隐性，若其2条X染色体都携带有隐性基因，则其父子不可能为显性。

2、如果儿子为隐性则常染色体和X染色体两种情况都可以;只有其父不是携带者，才是伴X隐性;故题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等子不算”;一直解法“女隐为常百分百”题都不用看!直接看图;“男隐为伴父有话”，题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等子不算”;图大都不用看，有这句话基本是伴X遗传。

例、2021广东28图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。

⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是。

⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。

⑷哪些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

伴性遗传解题方法一、口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。

注：X隐：女病父子必病（女性患者的父亲和所有儿子都患病）X显：男病母女必病（男性患者的母亲和所有女儿都患病）二、解题步骤：1.确定显隐性2.确定基因位置（常染色体/性染色体)3.写出有关个体的基因型4.计算有关概率分析: 1.确定显隐性:无中生有为隐性（看女病）2.确定基因位置（常染色体/性染色体):A. 生女患病：一定不是伴Y，可能是伴X或者常染色体女病父亲正常：不能为伴X结论：常染色体隐性遗传1.确定显隐性:B. 2.确定基因位置（常染色体/性染色体):结论：三、不能判断的类型：解题方法一：(1)若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制，(2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分两种：a.男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传b.女性患者多于男性，很可能是伴X显性遗传例1：1.根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8无中生有为隐性2.有女患病，一定不是伴Y，可能是伴X或常染3.女病父病，且男患多于女患，判断最有可能为伴性遗传结论：最有可能为伴X隐性遗传解题方法二：无法确定显隐性时，用假设法：（先假设伴Y ，然后伴X ，最后看常染色体）例2：1.不能用口诀来判断显隐性2.假设：a.有女患病，一定不是伴Yb.Ⅰ—1女患者的儿子Ⅱ—5正常，一定不是伴X 隐性c.可以是伴X 显性，常显，常隐d.Ⅱ—6男患者的母亲和所有女儿都患病，而儿子全部正常，符合伴X 显性遗传规律结论：最有可能为伴X 显性遗传练 习1.判断遗传方式：A. B. C. D. E.2.右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．伴X 染色体显性遗传D ．伴X 染色体隐性遗传 3.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A 或a ，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。

伴性遗传与遗系谱图一．遗传系谱图解法：1．确定是否伴Y遗传：基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性都正常。

若患者男女都有，则不是伴Y遗传。

再进行以下判定。

2．确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。

双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。

双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。

3．确定是常染色体遗传还是伴X的遗传：在已确定隐性遗传中：若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。

在已确定显性遗传中：若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。

人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。

隐性遗传看女病，父子无病非伴性。

显性遗传看男病，母女无病非伴性。

4．若无明显特征只能做可能性判定：在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。

若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者女多男少，性状表现有性别差异，X染色体可能性大。

在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大：若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者男多女少，性状表现有性别差异，X染色体的可能性大。

图遗传病类型一般规律遗传特点常隐无中生有为隐性；女患的父亲正常可否定伴性遗传隔代遗传男女发病率相等常显有中生无为显性：男患的女儿正常可否定伴性遗传连续遗传男女发病率相等常隐或X隐无中生有为隐性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑隔代遗传常显或X显有中生无为显性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑连续遗传最可能X显父亲有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐女性患者的儿子正常可以否定伴X隐性遗传隔代遗传二、判一判结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。

结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病三、专题练习题型一：遗传系谱图1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是▲。

伴性遗传概率计算【解题攻略】：1．判断该性状（遗传病）的遗传方式2．判断亲本的基因型3．计算子代的概率注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。

专项训练1．下图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴x染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/43．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A．3/8 B．3/16 C．3/32 D．3/644．有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。

这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是A．AaX B Y、男孩、1/4 B．AaX B Y、男孩、1/16C．AAX B Y、女孩、1/16 D．AaX b Y、男孩、1/165．下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。

有关分析正确的是（多选）A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C．Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同D．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/166．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是A．甲病是伴X染色体显性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有2种基因型D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/37．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

高二生物辅导——伴性遗传的解题技巧一、两大遗传定律的练习题1、番茄红果（A）对黄果（a）是显性，圆形果（R）对长形果（r）是显性，控制两对相对性状的基因是自由组合的。

用红圆果和黄长果的番茄植株杂交，所后代性状回答：（1）若后代全是结红圆果的植株，则两亲本的基因型是。

（2）若后代全是结红圆果和红长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。

（3）若后代全是结红圆果和黄圆果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。

（4）若后代全是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。

2、某农场饲养的羊群中有黑、白两种毛色，比例近1：3。

已知毛色受一对基因A、a控制。

某牧民让两只白色羊交配，后代中出现一只黑色小羊。

请回答：（1）该遗传中，色为显性。

（2）若判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子，方法可有以上两种，请完成鉴定方案：①；②；③；④；⑤；⑥。

（3）请画出第一方案的遗传图解。

二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因，基因在染色体上呈__________排列。

2、人的性别决定方式是________。

男性体细胞染色体组成是：____________________；女性体细胞染色体组成是：______________________; 男性精子染色体组成是：_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成是：_______________________。

3、红绿色盲是由________染色体上的隐性基因(b)控制，Y染色体上_______这种基因.4、正常色觉男性的基因型写作：_______，红绿色盲男性的基因型写作：_____；正常色觉女性的基因型写作：_______；红绿色盲女性的基因型写作：_________。

5、红绿色盲的遗传特点：患者中____性多于_____性；多有________现象。

女性若患病，其______、______必患病。