DA 大鼠部分生物学参数的观察

2021届高考生物二轮复习常考题型大通关（新高考）非选择题（二）动物和人体生命活动的调节1.某些内脏器官病变时，在体表一定区域产生感觉过敏或疼痛感觉的现象，称为牵涉痛。

牵涉痛原理可用“会聚学说”与“易化学说”来解释。

“会聚学说”认为内脏和体表结构两者产生的信息都经相同神经元传入痛觉中枢，中枢误认为来自内脏的信息是体表结构产生的；“易化学说”认为③兴奋导致②在强度较弱的刺激下就产生兴奋。

其结构基础如图所示。

（1）①、②所指结构在反射弧中依次是__________和____________。

依图分析，脊髓具有的功能是______________。

（2）痛觉感受器受到刺激后，可将产生的兴奋传到痛觉中枢，使感受器所在部位产生疼痛感觉，痛觉产生过程_____________（填“属于”或“不属于”）反射。

（3）用局部麻醉药物阻碍神经细胞中的______________内流，可阻滞神经冲动的产生与传导，使局部疼痛暂时消失。

机体发生牵涉痛时，用局部麻醉药作用于疼痛的体表结构，而疼痛并未消失，则说明这种牵涉痛可用“_____________学说”解释。

2.用微电极记录细胞膜上的电位变化是研究神经冲动产生、传导和突触传递原理的常用方法。

根据如图所示的实验方法和结果，分析并回答相关问题。

（1）当图l中的微电极M记录到动作电位时，突触小泡将依次产生的反应是____________，突触后膜上将依次产生的反应是______________。

（2）研究表明，在突触小体未产生动作电位的情况下，微电极N上也会记录到随机产生的、幅度几乎相等的微小电位变化，如图2所示。

结合突触的结构和突触传递的过程，分析该电位变化产生的原因：_______________。

（3）在某些突触中，突触小体产生动作电位后，微电极N上记录到电位负值增大的抑制性突触后电位（IPSP），如图3所示。

已知K+和Cl-通道都参与了IPSP的形成，试从该角度分析IPSP产生的原因是。

垫塑王堡型塑垒查堕查曼墨堕簦鉴堡蔓竺里垒：旦皇塑叁垂墨塞茎堑垄塑丝堕——————————ｊ！！曼摘要擘。

互５９１５１７帕金森病（ＰＤ）是一种常见的发生于中老年人的中枢神经系统退行性疾病，主羹病理变化是中脑黑质多巴胺能神经元的变性坏死，纹状体缺乏多巴胺（ＤＡ）而引起的锥体外系疾病。

其病因仍未明确，大量研究表明自由基与ＰＤ的发病密切相关。

ｆ玉ｌｌｌｆ，在ＰＤ的治疗上，除ＤＡ替代治疗、ＤＡ受体激动剂、单胺氧化酶抑制剂的治疗外，减少自由基，抗氧化治疗显得日益迫切重要。

６－羟基多巴胺（６一ＯＨＤＡ）是一种神经毒剂，目前被广泛用于制作单侧ＰＤ大鼠模型，在神经生化和病理上都类似于人类的ＰＤ。

已知还原型谷胱甘肽（古拉定）具有明确的抗氧化功能Ｉ”，而川芎嗪及丹参也都有减少自由基，提高抗氧化的能力，但尚未用于ＰＤ的治疗，它们对黑质纹状体系统ＤＡ、ＤＡ神经元及ＡＰＯ诱发的旋转行为的影响不清楚∥目的研究古拉定，川芎嗪，丹参对６－ＯＨＤＡ制备的ＰＤ大鼠模型的单胺类神经递质的影响及对旋转行为和黑质ＤＡ神经元数目的影响，探讨这些药物对ＰＤ的疗效及机理。

ｆｆ方法ｆ雄性ＳＤ大鼠随机分为５组，每组８只，分别为古拉定治疗组，川芎嗪治疗组，丹参治疗组，模型组和正常对照组。

立体定位下将６－ＯＨＤＡ分两点共１２ＩＩｇ／６１１Ｉ注入大鼠右侧黑质致密部（ＳＮｃ）建立大鼠ＰＤ模型，饲养２周后腹腔注射阿朴吗啡（ＡＰＯ）诱发向健侧旋转行为，符合量化标准的作为模型备用（＞５次／分）。

治疗组在６－ＯＨＤＡ注入黑质后即用药物连续腹腔注射２周；剂量为古拉定１２ｍｇ，ｌ【ｇ，川芎嗪５０ｍｇ／ｋｇ，丹参２．５ｍｌ／ｋｇ。

每组在２周后均用ＡＰＯ诱发旋转后记数，各组８只在饲养２月进行微透析采集纹状体的细胞外液，结合高效液相色谱电化学法测定ＤＡ、ＤＯＰＡＣ、５－ＨＶＡ。

每组选旋转次数接近的５只大鼠灌注取脑，用酪氨酸羟化酶（ＴＨ）的单抗进行免疫组化标记，计数ＤＡ神经元的数目。

大鼠解剖实验报告讨论概述大鼠解剖实验是一项常见的实验手段，用于研究大鼠的解剖结构、器官功能以及疾病模型的建立等。

本文将重点讨论大鼠解剖实验的相关内容及其应用。

实验方法在大鼠解剖实验中，首先需要施行安乐死，通常采用麻醉药物如巴比妥类或氯仿进行。

然后，利用手术刀、剪刀和镊子等工具，从胸骨到耻骨进行剖腹手术，暴露内脏器官。

在观察和记录鼠体表面特征后，可以连同皮肤一起剥离，以便更好地观察和学习内部解剖结构。

实验结束后，可以进一步提取组织、器官用于后续的组织学、生理学和病理学实验。

解剖结构的观察与研究大鼠是一种广泛应用于生物医学研究的模式生物，其解剖结构与人类相似度较高，因此在解剖研究中具有重要意义。

通过解剖观察，可以深入了解大鼠各器官的位置、大小、外观特征等，为进一步研究其功能与相关疾病打下基础。

心脏大鼠的心脏位于胸腔中，由左右心房和左右心室组成。

通过解剖实验，可以清楚地观察和测量心脏的体积、重量以及心脏各组织结构的组织学特征。

这将有助于研究心脏相关疾病的发生机制和治疗方法。

肺部大鼠的肺部位于胸腔中，通过解剖实验可以观察和测量肺部的大小、重量等指标。

此外，还可以进一步观察肺部的组织学结构，如肺泡、支气管等，以了解呼吸系统的解剖特征和功能。

肝脏肝脏是大鼠体内最大的脏器之一，通过解剖实验可以观察和测量肝脏的大小、形状以及组织学结构。

肝脏是重要的代谢器官，参与脂肪、蛋白质和糖类的代谢过程，因此对肝脏的解剖研究将有助于探索相关代谢性疾病的机制和治疗方法。

肾脏大鼠的肾脏位于腹腔中，通过解剖实验可以观察和测量肾脏的大小、形状以及组织学结构。

肾脏是体内排泄废物和调节体内水、电解质平衡的重要器官，对肾脏的解剖研究有助于深入了解肾脏功能及其相关疾病的机制。

应用与意义基础科学研究大鼠解剖实验是许多基础科学研究的关键步骤，可以为研究人员提供大量解剖结构和器官相关的信息。

这些信息对于理解生物学、生理学以及疾病的发生和发展机制具有重要意义。

大鼠失眠模型在生物医学研究中的应用研究报告摘要：失眠是一种常见的睡眠障碍，对患者的生活质量和健康状况造成了严重影响。

为了更好地理解失眠的发病机制和寻找有效的治疗方法，研究人员广泛应用动物模型进行相关研究。

本研究报告将重点介绍大鼠失眠模型在生物医学研究中的应用，包括模型建立、评估指标以及模型在治疗研究中的应用。

一、引言失眠是指难以入睡、睡眠质量差或早醒等睡眠问题，严重影响患者的生活质量和健康状况。

尽管已有多种治疗方法，但其疗效仍不尽如人意。

因此，深入研究失眠的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要意义。

二、大鼠失眠模型的建立大鼠是常用的实验动物之一，其生理和行为特征与人类相似，因此被广泛应用于失眠模型的建立。

常用的失眠模型包括药物诱导模型、环境干扰模型和基因突变模型等。

其中，药物诱导模型通过给予大鼠失眠相关药物（如苯巴比妥钠、咖啡因等）来诱发失眠症状。

环境干扰模型通过改变大鼠的环境条件（如光照、噪声等）来干扰其正常的睡眠。

基因突变模型则通过基因敲除或过表达等手段来模拟人类失眠相关基因的突变情况。

三、大鼠失眠模型的评估指标为了评估大鼠失眠模型的有效性，研究人员通常采用多种指标进行评估。

行为学指标是常用的评估指标之一，包括睡眠时间、睡眠结构、睡眠延迟等。

例如，通过记录大鼠的睡眠行为，可以判断其是否存在入睡困难或睡眠质量差的问题。

生理学指标也被广泛应用于失眠模型的评估，如脑电图、血液生化指标等。

这些指标可以提供更加客观的评估结果，有助于深入研究失眠的发病机制。

四、大鼠失眠模型在治疗研究中的应用大鼠失眠模型不仅可以用于研究失眠的发病机制，还可以用于评估潜在的治疗方法。

例如，研究人员可以给予大鼠某种药物治疗，观察其对失眠症状的改善效果。

同时，还可以通过基因敲除或过表达等手段来验证某个基因在失眠治疗中的作用。

这些研究有助于寻找新的治疗方法，为失眠患者提供更好的治疗选择。

五、结论大鼠失眠模型在生物医学研究中具有重要的应用价值。

大鼠生物学特性和解剖生理特点1．大鼠(Rat；Rattus norregicus)是哺乳纲，啮齿目，鼠科，大鼠属动物。

2．繁殖快大鼠2月龄时性成熟，性周期4天左右，妊娠期20(19～22)天，哺乳期21天，每窝平均产仔8只，为全年、多发情性动物。

3．喜啃咬、夜间活动、肉食，白天喜欢挤在一起休息，晚上活动大，吃食多，因此白天除实验必须抓取外，一般不要抓弄它。

食性广泛，喜吃各种煮熟的动物肉。

对光照较敏感。

4．性情较凶猛、抗病力强大鼠门齿较长，易怒、袭击抓捕时易咬手，尤其是哺乳期的母鼠更凶些，常会主动咬工作人员喂饲时伸入鼠笼的手。

对外环境适应性强，成年鼠很少患病。

一般情况下侵袭性不强，可在一笼内大批饲养，也不会咬人。

5．无胆囊大鼠、鸽子、鹿、马、驴、象等动物没有胆囊，它们的总胆肝管括约肌的阻力很少，肝分泌的胆汁通过胆总管进入十二指肠，受十二指肠端括约肌的控制。

6．不能呕吐，因此药理实验时应予注意。

7．垂体-肾上腺系统功能发达，应激反应灵敏。

行为表现多样，情绪敏感。

8．视觉、嗅觉较灵敏，做条件反射等实验反应良好，但对许多药物易产生耐药性。

9．大鼠血压和血管阻力对药物反应敏感，但对强心苷的作用较猫敏感性低671倍。

10．肝脏再生能力强，切除60％～70％的肝叶仍有再生能力。

11．对营养、维生素、氨基酸缺乏敏感，可发生典型的缺乏症状。

体内可以合成维生素C。

12．对炎症反应灵敏。

大鼠眼角膜无血管。

13．生长发育期长，长骨长期有骨骺线存在，不骨化。

14．成年雌鼠在动情周期不同阶段，阴道黏膜可发生典型变化，采用阴道涂片法(vaginal smear test)来观察性周期中阴道上皮细胞的变化，可推知性周期各时期卵巢、子宫状态与垂体激素的变动。

15．大鼠(包括小鼠)心电图中没有S-T段，甚至有的导联也不见T波，如有T波也是与S波紧挨着，或在R波降支上即开始，以致看不到等电线的S-T段。

但心电图其他成分稳定，重复性好。

第1篇一、实验目的本次实验旨在探究大鼠群体的社会行为、群体结构以及个体间的关系，以期为动物社会行为研究提供参考。

二、实验材料1. 实验动物：成年雄性大鼠30只，体重约200g。

2. 实验设备：实验箱（2.5m×1.5m×1.5m）、摄像头、录音设备、计算机等。

3. 实验用品：食物、水、清洁垫料等。

三、实验方法1. 实验分组：将30只大鼠随机分为5组，每组6只，分别编号为A、B、C、D、E。

2. 实验环境：将实验箱分为两个区域，每个区域放置3个鼠笼，每个鼠笼内放置2只大鼠。

实验箱内放置食物和水，保持清洁。

3. 观察指标：（1）社会行为：观察大鼠的攻击、追逐、梳理、玩耍等行为。

（2）群体结构：记录大鼠的社交网络、等级关系等。

（3）个体间关系：分析大鼠的攻击、亲昵、互动等行为。

4. 数据收集：通过摄像头和录音设备实时记录大鼠群体的行为，并进行后期分析。

5. 实验周期：实验周期为2周，每天观察并记录大鼠群体的行为。

四、实验结果1. 社会行为：实验期间，大鼠群体表现出明显的攻击、追逐、梳理、玩耍等行为。

其中，攻击行为主要发生在不同组别的大鼠之间，追逐行为主要发生在同一组别的大鼠之间。

2. 群体结构：通过观察和数据分析，发现大鼠群体呈现出明显的等级关系。

A组大鼠处于较高等级，B、C组大鼠处于中间等级，D、E组大鼠处于较低等级。

3. 个体间关系：实验期间，大鼠之间存在着复杂的个体间关系。

A组大鼠与B、C 组大鼠之间存在着明显的攻击行为，与D、E组大鼠之间存在着追逐行为。

B、C组大鼠之间存在着亲昵行为，D、E组大鼠之间存在着梳理行为。

五、实验讨论1. 大鼠群体在实验期间表现出明显的攻击、追逐、梳理、玩耍等行为，这与大鼠的社会性密切相关。

攻击行为可能源于资源竞争和领土争夺，追逐行为可能源于求偶或嬉戏。

2. 实验结果表明，大鼠群体存在着明显的等级关系。

这可能源于大鼠的竞争和合作行为，以及个体间的亲缘关系。

本研究旨在通过建立大鼠中风动物模型，观察和分析中风对大鼠神经系统的影响，探讨中风的治疗方法和机制。

通过实验，为临床中风疾病的治疗提供理论依据。

二、实验材料1. 实验动物：清洁级SD大鼠，体重180-220g，雌雄各半。

2. 实验试剂：肝素钠、生理盐水、抗凝剂、注射用阿托品、注射用利多卡因等。

3. 实验器材：手术显微镜、手术刀、手术剪、镊子、缝合针、注射器、注射针、实验动物笼、电子天平等。

三、实验方法1. 动物分组：将大鼠随机分为对照组和实验组，每组10只。

2. 模型建立：采用线栓法建立大鼠中风动物模型。

实验组大鼠进行线栓法操作，对照组大鼠进行假手术操作。

（1）麻醉：将大鼠进行全身麻醉，麻醉药物为2%戊巴比妥钠，剂量为50mg/kg。

（2）线栓法操作：在麻醉状态下，将大鼠固定于手术台，剪开颈部皮肤，暴露出颈动脉。

用线栓通过颈动脉插入大脑中动脉，直至阻塞大脑中动脉。

（3）缝合：缝合颈部皮肤，放置引流管，进行抗感染治疗。

3. 观察指标：（1）神经功能缺损评分：采用神经功能缺损评分量表对大鼠进行评分，包括运动功能、感觉功能、平衡功能等。

（2）脑组织病理学观察：取大鼠脑组织，进行苏木精-伊红染色，观察脑组织形态学变化。

（3）脑组织神经递质检测：采用酶联免疫吸附法检测大鼠脑组织中神经递质水平。

4. 实验分组：（1）实验组：采用不同药物干预，观察对大鼠中风的影响。

（2）对照组：给予生理盐水处理，作为空白对照。

1. 神经功能缺损评分：实验组大鼠神经功能缺损评分显著低于对照组，说明药物干预对大鼠中风具有一定的治疗作用。

2. 脑组织病理学观察：实验组大鼠脑组织病理学变化较对照组轻，说明药物干预对大鼠脑组织具有一定的保护作用。

3. 脑组织神经递质检测：实验组大鼠脑组织中神经递质水平显著高于对照组，说明药物干预对大鼠神经递质具有一定的调节作用。

五、讨论本研究通过线栓法建立大鼠中风动物模型，观察和分析中风对大鼠神经系统的影响，探讨中风的治疗方法和机制。