菠萝蛋白酶的制备及其活力的测定
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菠萝蛋白酶的提取、初步分离纯化及活性测定12食安2班陈志廉摘要本文阐述了通过运用高速离心法提取粗酶,盐析分离提纯,透析除杂等方法提取出了菠萝蛋白酶并将其初步分离纯化且测定了各个步骤的酶活性的过程。
关键词菠萝蛋白酶纯化酶活性前言菠萝蛋白酶(Bromelain,EC3.4.22.3)简称菠萝酶,是从凤梨属植物菠萝中提取的一组复合的半胱氨酸巯基蛋白水解酶,1891年Mercaro于菠萝的汁中首先发现。
在食品工业中菠萝蛋白酶作为一种食品添加剂,能分解蛋白质、肽、酯和酰胺等,可用于肉质嫩化、水解蛋白、啤酒澄清、干酪生产等。
菠萝蛋白酶来可以用来增加豆饼和豆粉的PDI值和NSI值,从而生产出可溶性蛋白制品及含豆粉的早餐、谷类食物和饮料。
其它还有生产脱水豆类、婴儿食品和人造黄油;澄清苹果汁;制造软糖;为病人提供可消化的食品;给日常食品添味等。
在医药上它可以治疗水肿及多种炎症,并有助消化,健胃消食等功能。
菠萝蛋白酶属于糖蛋白,是由巯基蛋白酶和非蛋白酶组分构成的复杂复合物,因含有一个不稳定的游离巯基,所以菠萝蛋白酶极易被氧化而使其酶活下降。
本文主要验证了从新鲜菠萝皮中提取菠萝蛋白酶并将之纯化的方法,以求改进工艺等。
1实验材料与仪器1.1实验材料与试剂新鲜菠萝、0.1mo1/L pH7.8磷酸缓冲液(PBS)、0.01mo1/L pH7.8磷酸缓冲液(PBS)、1%酪蛋白、激活剂、10%三氯乙酸(TCA)、牛血清白蛋白、考马斯亮蓝G2501.2实验仪器722型可见光分光光度计:上海舜宇恒平科学仪器有限公司;752型光栅分光光度计:北京光学仪器厂;TDL-60B台式离心机:上海安宁科学仪器厂;D5M离心机:长沙湘智离心机仪器有限公司;DK-8D电热恒温水浴锅:上海森信实验仪器有限公司;可控硅恒温水浴锅:上海锦屏仪器仪表有限公司;AMPUT电子天平:深圳安普特科技有限公司;BS110S分析天平北京赛多利斯天平有限公司;DS-1型高速组织捣碎机:上海标本模型厂;HZS-H型水浴振荡器:哈尔滨市东联电子技术开发有限公司2实验方法2.1菠萝蛋白酶的粗酶提取称取菠萝皮材料30g,将菠萝皮在清水中洗净,沥干,切成小段后置于超高速搅拌机中,加入约60mL预冷的0.1mo1/L pH7.8PBS,持续搅拌10~15min至粉碎,搅拌完成后用4层纱布过滤,得到滤液后,用冷冻离心机于4°C3000rpm 离心6min,弃沉淀,即得到菠萝蛋白酶粗提液,测定粗提液的体积、蛋白质含量和酶活性。
1、防腐剂:5%苯甲酸钠溶液:取5g苯甲酸钠加蒸馏水至100ml,混匀,即得。
2、沉淀剂:0.2%鞣酸溶液:取鞣酸0.6g,加乙醇至300ml,溶解混匀,即得。
3、洗涤剂Ⅰ:0.1%EDTA用0.5%的EDTA稀释即得。
1.5%Na Cl :取Na Cl 12g ,加纯水至800ml,混匀,即得。
4、洗涤剂Ⅱ:0.5%乙酸锌:取乙酸锌2.5g,加水至500ml,混匀,即得。
0.06%抗坏血酸:取抗坏血酸0.12g,加水至200ml,混匀,即得。
0.5%EDTA:取EDTA1.5g,加水至300ml,混匀,即得。
5、洗涤剂Ⅲ:0.5%硫代硫酸钠:取硫代硫酸钠0.5g,加水至100ml,混匀,即得。
0.1% L-半胱氨酸溶液10ml【配制方法:取L-半胱氨酸0.1g,加水10ml,加1mol/L 盐酸溶液(浓盐酸1ml加水至12ml即得)6~8滴,最后用6mol/L的氢氧化钠试液(240g氢氧化钠加水至1000ml即得)中和至pH3~4。
】扩大10倍体积。
6、菠萝蛋白酶活力测定试剂:(此试剂暂不配制,看提取情况再定)0.05mol/L的磷酸缓冲液(pH7.0):取6.8g磷酸二氢钾(136.09g/mol)加水至1000ml,用0.2M氢氧化钠试液调pH7.0,即得。
激活剂【取6.8g磷酸二氢钾加水至1000ml,用0.2M氢氧化钠试液调pH7.0,加15mol的硫代硫酸钠(158g/mol),加6molEDTA-2Na(374.26g/mol),现用现配。
】1%酪蛋白:称取酪蛋白1克于研钵中,先用少量蒸馏水湿润后,慢慢加入0.2mol/L NaOH 4ml,充分研磨,用蒸馏水洗入100ml烧杯中,放入水浴中煮沸15分钟,溶解后冷却,转移至100ml容量瓶内定容,保存于冰箱内。
1mol/L氢氧化钠:去氢氧化钠40g加水至1000ml,即得。
也可以用6mol的稀释。
器材:榨汁机、离心机(本实验室的那太不好用,申请调换)、冰箱、干燥器、研钵、剪刀、紫外分光光度计。
菠萝蛋白酶得提取、初步分离纯化及活性测定15食安(1)班张凯摘要:本研究运用硫酸铵沉淀法与透析法并结合考马斯亮蓝G520染色法测定菠萝皮中蛋白酶活性及蛋白质含量,得到同一品种及成熟度得菠萝皮经两种不同得纯化方法处理,菠萝皮中得蛋白酶都能被有效纯化,但就是蛋白酶活性会损失一部分、关键词:菠萝蛋白酶;透析法;分离纯化;酶活性;前言菠萝蛋白酶(bromelain)就是从菠萝植株中提取得一类蛋白水解酶得总称,主要存在于菠萝茎与果实中,根据提取部位得不同,分为茎菠萝蛋白酶与果菠萝蛋白酶。
Marcano于1891年研究发现菠萝汁中含有蛋白酶、随后,人们对菠萝蛋白酶展开了一系列研究,发现其在医药与化工领域有很好得利用价值。
1957年,Heineche等从菠萝茎中提取得到蛋白质水解酶,从而使菠萝蛋白酶实现商品化生产。
目前,菠萝蛋白酶得一些功能成分已得到成功分离,并应用于医药领域、随着提取纯化技术得不断进步,高活性得菠萝蛋白酶将广泛应用于医药、化工与食品领域。
[1]利用菠萝皮分离纯化菠萝蛋白酶,不仅可充分利用资源,拓展菠萝蛋白酶得获取途径与应用空间,还可降低菠萝加工废料对环境得污染;随着市场对菠萝加工产品需求量得增大,对于菠萝皮得研究与利用就显得尤为重要,尤其对最主要得功能成分蛋白酶得分离、纯化与性质得研究更有意义、[2]本文通过对菠萝皮蛋白酶得提取,初步分离纯化及活性测定进行了初步研究,探讨影响菠萝蛋白酶活性得影响因素,并解决实验存在得一些问题、1实验材料与仪器1、1实验材料与试剂新鲜菠萝,透析袋(截留相对分子质量8000~14000),0。
1mo1/LpH 7.8磷酸缓冲液配制(PBS),0.01mo1/L pH 7。
8磷酸缓冲液配制(PBS),1%酪蛋白,激活剂[含20mmo1/L半胱氨酸-盐酸盐、1mmo1/L EDTA—Na2(乙二胺四乙酸二钠)],10%三氯乙酸(TCA)。
1、2实验仪器722型可见光分光光度计:上海舜宇恒平科学仪器有限公司;752型光栅分光光度计:北京光学仪器厂;TDL-60B台式离心机:上海安宁科学仪器厂;D5M离心机:长沙湘智离心机仪器有限公司;DK-8D电热恒温水浴锅:上海森信实验仪器有限公司;可控硅恒温水浴锅:上海锦屏仪器仪表有限公司;AMPUT电子天平:深圳安普特科技有限公司;BS110S分析天平北京赛多利斯天平有限公司;DS—1型高速组织捣碎机:上海标本模型厂;HZS-H型水浴振荡器:哈尔滨市东联电子技术开发有限公司。
菠萝蛋白酶的提取纯化及化学修饰对其活性的影响一.实验目的与要求(1)掌握菠萝蛋白酶的制备与纯化的基本原理和方法(2)掌握菠萝蛋白酶活力测定方法(3)菠萝蛋白酶的稳定性研究(4)菠萝蛋白酶的修饰(5)比较修饰酶与未修饰酶的活力二.实验原理菠萝蛋白酶是典型的巯基蛋白质,广泛存在于菠萝果实、芽、叶、茎中,分子量为33000,能分解蛋白质、肽、脂和酰胺等。
它的水解活性较木瓜酶高10倍以上。
因此有广泛的用途。
它作为一种食品添加剂可用于肉质嫩化、啤酒澄清。
还用于胶、水解蛋白的生产,在医药上它可在生物体内溶解纤维蛋白及血凝块。
因此可以治疗水肿及多种炎症,它能迅速溶痂。
对正常组织无害,不影响植皮,适用于中小面积深度烧伤的治疗。
在稀盐溶液中,蛋白质的溶解度随盐浓度的增大而增大,这种现象称为盐溶。
当盐浓度增加到一定量时,其溶解度又逐渐减小,直至在溶液中沉降出来,即为盐析。
加入中性盐后,由于中性盐对水分子的亲和力大于蛋白质,于是蛋白质分子周围的水化膜层减弱乃至消失。
同时,中性盐加入蛋白质溶液后,由于离子强度发生改变,蛋白质表面电荷大量被中和,更加导致蛋白溶解度降低,使蛋白质分子之间相互聚焦而沉淀。
凝胶层析是广泛应用于蛋白质、酶、和核酸等生物高分子分离分析的有效方法之一,它是以被分离物质的分子量差异为基础的一种层析方法。
分子量大于允许进入凝胶“网眼”的范围的物质完全被凝胶排阻,随洗脱液先流出层析液,分子量小的物质较晚地流出柱。
本实验采用葡聚糖凝胶Sephadex G-75作为固相载体,它适用于1500-30000之间的多肽与蛋白质的分离。
Folin-酚试剂法所用的试剂由两部分组成。
试剂甲相当于双缩脲试剂,可与蛋白质中的肽键起显色反应。
试剂乙(磷钨酸和磷钼酸混合液)在碱性条件下极不稳定,易被酚类化合物还原而呈蓝色,由于蛋白质(或多肽)中含有带酚基的酪氨酸,故有此呈色反应。
蓝色深浅与蛋白质浓度相关,在一定浓度范围内呈线性关系,因此可作比色法测定。
菠萝蛋白酶的制备及活性测定背景菠萝蛋白酶(Bromel ain),别名菠萝酶,是存在于菠萝(AnanaCOmOSl2S)植株中的蛋白质水解酶,为浅黄色无定形粉末,微有异臭。
菠萝的果、茎、柄和叶片中都含有菠萝蛋白酶。
一般从菠萝果中提取的称为果菠萝蛋白酶,从菠萝皮、茎中提取的为茎菠萝蛋白酶。
八成熟的菠萝果汁含有约0.4%的菠萝蛋白酶,成熟的菠萝果汁含有O.3%左右的菠萝蛋白酶,茎汁含8.7%的菠萝蛋白酶(Murach i,et a1.,1964)。
1981年,Marcan o首先发现菠萝汁中含有蛋白水解酶,随后Will statt er,Bergma nn和Ma rtin相继指出,菠萝蛋白酶存在于果、皮和茎部中,存在于茎部的称为茎酶(Stembr omela in E.C.3.4.22.4),存在于果汁中的酶称为果酶(Fruitbromel ainE.C.3.4.22.5)。
Murach i和Neu rath、E1.G harbaw i和Whi taker采取层析法分离提取了菠萝蛋白酶并研究了它的活性成分。
结构特性研究表明,果菠萝蛋白酶是酸性酶,等电点为pH4.6,茎菠,约为33,000,等电点为pH9.5,其活性中心的氨基酸顺序和催化机理与木瓜蛋白酶相似,并确定茎菠萝蛋白酶为糖蛋白。
Ota S et aL研究指出,茎菠萝酶分子量为36000,末端氨基酸残基是丙氨酸,果酶分子量为30000,末端氨基酸残基也为丙氨酸,碳水化合物分析与Mur aclli 的分析结果相似。
1988年,T.L.迈诺特等由十二烷基硫酸钠.聚丙烯胺凝胶电泳(SDS.PAGE)测定果菠萝蛋白酶分子量22200.25080,等电点3.8~4.8。
菠萝蛋白酶是各种酶的混合物,已知菠萝蛋白酶粗品中包含至少五种蛋白水解酶,也包含非蛋白水解酶,包括酸性磷酸酶和过氧化物酶,并含有淀粉酶和纤维素酶活性,还存在其他成分。
菠萝蛋白酶的提取纯化及化学修饰对其活性的影响实验目的学习菠萝蛋白酶的提取纯化方法,学习酶活力的测定原理及方法,了解影响菠萝蛋白酶活性的因素。
实验原理菠萝蛋白酶是一种典型的巯基蛋白酶,相对分子质量为3.3*107,等电点为9.55,能分解蛋白质、肽、脂质和酰胺。
蛋白质在水溶液中的溶解度由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度及蛋白质分子所带电荷的情况决定的,当加入硫酸铵后,由于盐离子对水的亲和力大于蛋白质,于是蛋白质分子周围的水化膜被破坏,同时其表面的电荷被盐离子中和,导致蛋白质溶解度下降,从而从溶液中沉淀析出。
粗品中的硫酸根离子可由透析的方法除去,铵根离子可由CM琼脂糖FF 层析柱除去。
菠萝蛋白酶活力定义为在特定条件下(pH7.0,37℃),每分钟水解酪蛋白生成1 μg酪氨酸所需的菠萝蛋白酶的量规定为1个酶活力单位,以U/g表示。
根据紫外吸光度(275nm处)建立标准曲线,确定水解产生的酪氨酸含量,从而计算出酶活力。
菠萝蛋白酶活性依靠巯基维持,文献资料显示,含多羟基化合物对巯基具有保护作用,因此通过向菠萝蛋白酶中加入甘油、乙二醇、甘露醇以及葡萄糖,探究验证这类有机物的保护作用。
而N-乙酸马酰亚胺(NEM)是巯基修饰剂,因此可以利用NEM 验证菠萝蛋白酶中的半胱氨酸残基为其酶活性所必需。
实验仪器和试剂材料:菠萝汁(菠萝榨汁后用纱布过滤得澄清溶液)仪器:烧杯、玻璃棒、离心机、离心管、滴管、透析袋、恒温水浴锅、冰箱、电炉、磁力搅拌器、凝胶柱、试管、白瓷板试剂:纯化水,硫酸铵,1mmol/L EDTA的2% NaHCO3溶液,1mmol/L EDTA溶液,1%BaCl2溶液,磷酸缓冲溶液(称取KH2PO4 2.69g以及K2HPO4 13.97g,加水溶解后定容至1000mL,pH7.4 实验中需要大量该溶液),CM琼脂糖FF凝胶,20%乙醇溶液,洗脱液:1M NaC-20mM pH4.0 含0.01% EDTA醋酸缓冲液(取2M醋酸钠溶液13ml与2M醋酸溶液87mL,加入含铜1mg/mL的硫酸铜溶液0.5mL,加入0.1g EDTA,再加水稀释至1000ml),双缩脲试剂(取1.50g CuSO4·5H2O,6.0g酒石酸钠,加水约500ml溶解后加入300ml 10% NaOH,用水配成1L),酪氨酸标准液(精确称取105℃下干燥至恒重的酪氨酸5mg,用pH7.4磷酸缓冲溶液定容至100ml ),酶激活剂(20mmol/L L-半胱氨酸盐酸盐,1mmol/L EDTA-Na,用磷酸溶液定容至100ml),酪蛋白溶液(精确称取酪蛋白5mg,用磷酸缓冲液定容至100ml),三氯醋酸溶液(取三氯乙酸1.8 g,无水醋酸钠2.99 g,冰醋酸液1.9 mL,加水溶液并稀释至100 mL),50%甘油溶液,50%乙二醇溶液,50%甘露醇溶液,50%葡萄糖溶液,NEM,吡啶,苯,己烷,0.1M pH4.6 柠檬酸缓冲溶液(0.1M柠檬酸溶液10.3ml,0.1M柠檬酸钠溶液9.7ml)实验方法1 菠萝蛋白酶的提取在5~8℃下硫酸铵少量多次加入菠萝汁形成饱和溶液,搅拌30min,离心(11000g,20min,4℃),弃去上清液,得粗酶固体。
菠萝蛋白酶的提取纯化及化学修饰对其活性的影响一、实验目的1、掌握从原料物中提取活化分离菠萝蛋白酶的方法。
2、学习酶活力测定的方法。
3、了解某些因素对菠萝中菠萝蛋白酶热稳定性的影响。
4、掌握用聚乙二醇对菠萝蛋白酶进行化学修饰的原理。
5、比较修饰酶与未修饰酶的活力。
二、实验原理菠萝蛋白酶(Bromelain,简称菠萝酶,亦称为凤梨酶或凤梨酵素)是从菠萝果茎、叶、皮提取出来,经精制、提纯、浓缩、酶固定化、冷冻干燥而得到的一种纯天然植物蛋白酶。
分子量为33 000 , 等电点为,白色至浅棕黄色无定形粉末,溶于水。
水溶液无色至淡黄色,有时有乳白光,不溶于乙醇、氯仿和乙醚。
属糖蛋白,能分解蛋白质、脂类和酰胺等。
品质最佳的菠萝蛋白酶是利用菠萝的中茎加工,采用超滤方法进行过滤浓缩,低温冷冻干燥而得的。
它作为一种食品添加剂可用于肉质嫩化、啤酒澄清. 还用于明胶、水解蛋白的生产,在医药上它可在生物体内溶解纤维蛋白及血凝块。
因此可以治疗水肿及多种炎症,它能迅速溶痂。
对正常组织无害,不影响植皮,适用于中小面积深度烧伤的治疗。
1、本实验先从新鲜的菠萝汁中使用单宁沉淀法提取出菠萝蛋白酶,菠萝蛋白酶将酪蛋白水解产生酪氨酸,通过测定吸光度的变化,可以测得菠萝蛋白酶的活力。
2、本实验采用离子交换技术纯化菠萝蛋白酶。
与化学方法相比,它分离条件温和,不引起分子结构的变化。
它用于纯化菠萝蛋白酶的关键问题是选择合适的交换树脂及相应的交换条件。
3、菠萝蛋白酶活性单位的定义:一个酶活力单位(U)定义为特定条件下[,(37±1℃)]酶作用于干酪素底物1min产生1μg酪氨酸所需的酶量。
菠萝蛋白酶将酪蛋白分解,生成在三氯乙酸溶液中不沉淀的多肽,并在275 nm处有吸收峰,除去未被消化的酪蛋白,用分光光度计(275 nm)测定溶液中所含肽的数量。
菠萝蛋白酶酶活计算公式参照何铁剑的方法 [91]。
每毫升酶液活性单位(U/ml)=A-A0/Aw×M 标×V/t×样品稀释倍数/供测体积式中:( A - A0) 为275nm 波长下待测酶液与对照的光密度差值;Aw 指以水为对照,275nm 波长下50μg/mL 标准酪氨酸光密度值;M 标为标准酪氨酸溶液浓度;V 为反应体系总体积(mL);t 为反应时间10min。
菠萝蛋白酶的提取、初步分离纯化及活性测定14食安(5)班马俊宇201430520516摘要:本次实验通过对菠萝皮中存在的菠萝蛋白酶进行粗提取、盐析和透析从而纯化和分离;并采用考马斯亮蓝法测定提取液中蛋白质的含量,利用菠萝蛋白酶水解酪蛋白后的水解产物酪氨酸,在280nm处吸光值的高低,判断酶活性的大小。
从实验结果看出,纯化程度越高,提取液中蛋白质的含量先降低,后升高。
同时,实验测得菠萝蛋白酶的比活力、回收率随纯化程度的提高而先升高后降低。
关键词:菠萝蛋白酶纯化酶活性蛋白质含量前言菠萝蛋白酶主要分布于菠萝的茎和果实中,能分解蛋白质、肽、脂和酰胺,具有较高的生物活性,在各个生产领域中得到广泛的应用[1]。
在食品工业中菠萝蛋白酶作为一种食品添加剂,能分解蛋白质、肽、酯和酰胺等,可用于肉质嫩化、水解蛋白、啤酒澄清、干酪生产等。
菠萝蛋白酶来可以用来增加豆饼和豆粉的PDI值和NSI值,从而生产出可溶性蛋白制品及含豆粉的早餐、谷类食物和饮料。
其它还有生产脱水豆类、婴儿食品和人造黄油;澄清苹果汁;制造软糖;为病人提供可消化的食品;给日常食品添味等。
在医药上它可以治疗水肿及多种炎症,并有助消化,健胃消食等功能[2]。
菠萝萝蛋白酶 p H 在 4.0~5.5处于较稳定的状态,在中性环境中酶活保持最高,在偏酸环境下酶活下降较快,碱性环境能延缓失活[3]。
本实验研究粗提取、盐析和透析所得到的菠萝蛋白酶提取液中的蛋白质含量、酶活性高低、回收率和纯化倍数等,对酶的纯化情况进行研究。
1 实验材料与仪器1.1 实验材料与试剂新鲜菠萝(3个),盐析粗提液(PBS),酪蛋白试剂,激活剂,三氯乙酸(TCA),透析袋,牛血清蛋白,考马斯亮蓝,乙醇1.2 实验仪器电子天平,台式天平,恒温水浴锅,冰箱,高速离心机,分光光度计,研钵,烧杯,量筒,容量瓶,移液管,漏斗,漏斗架,滤纸,试管,试管架,滴管,玻璃棒,纱布,洗耳球,标签纸,橡皮筋DS-1型高速组织捣碎机:上海标本模型厂HZS-H型水浴振荡器:哈尔滨市东联电子技术开发有限公司2 实验方法2.1 菠萝蛋白酶的粗酶提取称取菠萝皮材料20g,将菠萝皮在清水中洗净,沥干,切成小段后置于超高速搅拌机中,加入约60mL预冷的0.1mo1/L pH 7.8 PBS,持续搅拌10~15min 至粉碎,搅拌完成后用4层纱布过滤,得到滤液后,用冷冻离心机于4°C 3000rpm离心6min,弃沉淀,即得到菠萝蛋白酶粗提液,测定粗提液的体积、蛋白质含量和酶活性。