第一章 药典概况与药品检验工作
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药分知识点第一章药品质量研究的内容与药典概况1.国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成。
2.室温、常温指10到30摄氏度3.称取2g指称取分量为1.5到2.5克,称取2.0g指称取分量为1.95到2.05克,称取2.00g指称取分量为1.995到2.005克。
4.周密称定指称取分量应准确至所取分量的千分之一5.称定指称取分量应准确至所取分量的百分之一约指取用量别得超过规定量的±10%6.药品标准的制定坚持科学性、先进性、规范性和权威性的原则7.熔点指结晶物质在一定压力下被加热到一定温度,当其固液两态的蒸气压达到平衡时,即从固态转变为液态所对应的温度8.初熔指供试品在毛细管内开始局部液化浮现明显液滴时的温度9.全熔指供试品全部液化时的温度10.药品标准中规定的熔点范围普通约为4℃11.化学原料药普通首选容量分析法,药物制剂的含量测定首选XXX谱法12.药品检验工作程序普通为:取样、检验、流样、报告13.药品质量标准制定的原则?①安全有效(毒副作用小,疗效确信);②先进性(尽量采纳较先进的办法与技术);③针对性(从生产工艺、流通、使用各个环节了解妨碍药品质量的因素,有针对性地规定检测项目);④规范性(制订药品质量标准,尤其是新药的质量标准时,要按照SFDA制订的基本原则、基本要求和普通的研究规则举行)14.药品的概念?对药品的举行质量操纵的意义?1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有习惯证或者功能主治、用法用量的物质,是广阔人民群众防病治病、爱护健康必别可少的特别商品。
用于预防治疗诊断人的疾病的特别商品。
2)对药品的举行质量操纵的意义:保证药品质量,保障人民用药的安全、有效和维护人民躯体健康第二章药物的鉴不实验有机氟化物经氧瓶燃烧法破坏,被碱性溶液汲取成为无机氟化物,与茜素氟蓝、硝酸亚铈在ph4.3溶液中形成蓝紫群络合物第三章药物的杂质检查药物杂质的来源:生产过程中引入的杂质和贮藏过程中引入的杂质药物杂质的分类:按来源分为普通杂质和特别杂质,按毒性分为毒性杂质和信号杂质,按化学性质分为无机杂质、有机杂质和有机挥发性杂质(残留溶剂)举行限量检查时多采纳对比法,此外还能够采纳灵敏度法和比较法薄层群谱法常用的办法:杂质对比品法、供试品溶液的自身稀释对比法、或两法并用法、以及对比药物法高效液相群谱法检测杂质的办法:外标法、加校正因子的主成分自身对比测定法、别加校正因子的主成分自身对比法、面积归一化法别加校正因子的主成分自身对比法适用于没有杂质对比品的事情红外分光光度法能够检测药物中特定的晶型杂志(低效、无效或妨碍质量与稳定性)常用的热分析法有热重分析(TG)和差式扫描量热分析(DSC)氯化物检查法①加硝酸可幸免弱酸银盐,且可加速氯化银沉淀的生成并产生较好的乳浊,过多增大氯化银的溶解度则浊度下落②稀释到40毫升后加硝酸银试液的目的:使产生的氯化银浑浊均匀,硝酸银加的过早,氯化物浓度增加,产生氯化银沉淀铁盐检查法,加入过硫酸铵氧化剂可防止由于光线使硫氰酸铁还原或分解褪XXX重金属指在实验条件下能与硫代乙酰胺和硫化钠作用显XXX的金属杂质重金属检查的三种办法,硫代乙酰胺法,炽灼后的硫代乙酰胺法和硫化钠法。
2012.9第一节中国药典一、药品质量标准二、药典1、药品质量标准*药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
我国现行药品质量标准1)中华人民共和国药典,简称中国药典级别最高标准最低2)中华人民共和国国家食品与药品监督管理局药品标准,简称局标(部颁标准)2、药典*(一)中国药典的沿革建国以来,先后出版了九版药典,1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005和2010年版药典,现行使用的是中国药典(2010年版)。
其英文名称是Chinese Pharmacopiea,缩写为Ch.P (2010)。
药典是国家关于药品标准的法典,是国家管理药品生产与质量的依据,和其他法令一样具有约束力。
中国药典前七版都分为一部(中药)、二部(化药),2005和2010年版分为一部(中药)、二部(化药)、三部(生化药)。
另专门出版了《药品红外光谱集》,《高效液相色谱图集》。
《中国药典》英文版《临床用药需知》各年的增补本药典注释(一部、二部)操作标准:中华人民共和国医药行业标准——《药品检验操作规程》2010年版《中国药典》收载品种4600余种,其中新增1300余种,基本覆盖国家基本药物目录品种和国家医疗保险目录品种。
(二)中国药典的基本结构和内容药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引四部分。
1. 凡例(General Notices)把一些与标准有关的、共性的、需要明确的问题,以及采用的计量单位、符号与专门术语等,用条文加以规定,以避免在全书中重复说明。
如2005版药典凡例包括:名称与编排、标准规定、生物制品、检验方法和限度、残留溶剂、标准品对照品、计量、精确度、试药试液指示剂、动物试验、包装标签共10大项,28条1 名称与编排●正文收载的中文药品名称照《中国药品通用名称》及其命名原则命名药典收载的中文药品名称均为法定名称;●英文名除另有规定外,均采用国际非专利药名(CNN)●有机化合物名称应根据中国化学会编撰的《有机化合物命名原则》命名,母体的选定应与美国“Chemical Abstract”系统一致。
中国药科大学药物分析考点整理(适用于期末、研究生考试)第一章药典概况一、药典内容:凡例、正文、附录、索引1.凡例:解释和使用药典的基本原则,并规定共性咨询题标准品、对比品系指用于鉴不、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督治理部门指定的单位制备、标定和供应。
标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或ug)计,以国际标准品举行标定;对比品除另有规定外,均按干燥品(或无水物质)举行计算后使用。
2.正文:药品或制剂的质量标准。
按笔画顺序罗列,单方制剂在其原料药后,药用辅料集中编排。
3.附录:制剂通则、通用检测办法、指导原则。
4.索引:中文按拼音排序,英文按字母排序。
二、药典发展与国外药典1.共8版药典:1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、200505版首次将《中国生物制品规程》纳入,列为三部2.美国USP(32)-NF(27),英国BP,欧洲Ph-Eur,XXX药局方JP三、药品检验工作基本程序:取样、鉴不、检查、含量测定、写出检验报告。
第二章药物的鉴不试验一、概述:判不真伪,检验是否为标示药物,别能赖以鉴不未知物。
二、鉴不试验项目1.性状:外观、溶解度、物理常数(熔点、比旋度、汲取系数)2.普通鉴不试验:依靠阴阳离子及官能团,证实是某一类,别能证实是哪一种。
3.专属鉴不反应:证实某一种药物的依据,选用特有的灵敏定性反应,鉴不真伪。
三、鉴不办法1.化学法:呈群反应、沉淀生成反应、荧光反应、气体生成反应、使试剂褪XXX、测定生成物熔点2.光谱法:紫外(专属性别如红外)、红外、近红外、原子汲取、核磁共振3.X射线粉末衍射4.群谱法:薄层群谱、高效液相、质谱5.生物学法第三章药物的杂质检查一、概述1.来源(1)在生产过程中引入:在合成药物的生产过程中,原料别纯或未反应彻底、反应的中间体与反应副产物在精制时未能彻底除去而引入杂质。