[C型题]
5给药剂量取决于( C )
6药物产生的过敏反应取决于( D )
7药物的选择性取决于( C )
A药效学特性 B药动学特性
C是A是B D非A非B
[X型题]
8下面对受体的认识，那些是正确的( ACDE )
A受体是首先与药物直接反应的化学基团
B药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D受体与激动药及拮抗药都能结合
E经常处于代谢转换状态
[A型题]
1阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约( C )
A 1% B 0.1%
C 0.01% D 10%
E 99%
[B型题]
10丙戊酸钠用于( C )
11苯巴比妥钠用于( B )
12卡马西平用于( D )
A小儿感染所致呼吸衰竭
B小儿高热所致惊厥
C对其他药物未能控制的顽固性癫痫
D复杂部分性发作
E子痫发作
[C型题]
19治疗癫痫大发作首选( A )
20静注给药用于控制癫痫持续状态的是( B )
21治疗癫痫小发作可选用( D )
22久用可产生成瘾性的药物是( B )
23有肝药酶诱导作用的药物是( C )
24治疗三叉神经痛可选用的药物是( A )
25有镇静催眠作用( B )
A苯妥英钠 B苯巴比妥钠
C是A是B D非A非B
[X型题]
26丙戊酸钠( ABDE )
A对各种类型癫痫都有疗效
B对失神小发作疗效优于乙琥胺 C对大发作疗效优于苯妥英钠
D作用机制与抑制电压敏感钠通道有关
药理学课件（第三章）
1、药物作用：
是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。
2、药理效应：
是指药物引起机体功能生理、生化的继发性改变，是机体反应的具体表现。
如：去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞的α受体结合进而引起的血管收缩、血压上升，前者为去甲肾上腺素的药理作用，后者为其产生是药理效应。
3、药理效应有两种类型：
⑴兴奋：功能的增强称为兴奋
⑵抑制：功能的减弱称为抑制
专一性和选择性是药物引起机体产生效应的范围。
⑶特异性（专一性）：
药物进入机体后对某些组织、器官产生明显的作用，而对其它组织、器官作用很弱或几乎无作用。如：强心苷对心肌有选择性作用，而对骨骼肌却无明显作用。
⑷选择性：药物作用的选择性主要来自于
化学结构上的特异性，但药物的选择作用一般是相对的，它和药物的剂量有关。
4、药物作用的两重性：
⑴治疗作用：药物可以影响机体生理和生化功能或病理过程，有利于患病的机体，已达到防病治病的目的。
⑵不良反应：药物也可以引起机体生理生化功能的紊乱，甚至器官组织的形态改变等，不利于患病机体，甚至产生危害机体的反应。统称不良反应。
5、对因治疗：
用药目的在于消除原发致病因子，以便彻底治愈疾病。例如：抗生素杀灭体内病原微生物。 6、对症治疗：
用药目的在于消除原发致病因子，以便改善疾病的症状。如高热引起的昏迷、抽搐、休克、惊厥时，必须立即采取有效的对症治疗，以挽救病人。
7、不良反应：
凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛
苦的反应统称为不良反应。
包括（副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应）。
⑴副作用：是指药物在治疗剂量时，机体出现的与用药目的无关的作用。可能给患者带来不适或痛苦，一般较轻微。副作用是由于药物作用选择性低、作用 范围广而引起的，且多数是可以恢复的机体功能性变化。
有时副作用是随治疗目的而改变的，当某一作用被用来作为治疗目的时，其它作用就成了副作用。例如：阿托品用于解除胃痉挛时，由于抑制腺体分泌而引起口干等副作用；当用于全身麻醉前给药时，阿托品减少呼吸道分泌作用，则可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的产生，此时抑制腺体分泌就成为治疗作用。药物的副作用是药物固有的，可以预知并可设法避免或减轻。
第5章 传出神经系统药理概论
⒈ 掌握乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、转运、贮存、释放和代谢。
⒉ 掌握各型受体激动时的生理效应，掌握传出神经系统药物的分类。
单项选择题――A型题1．对突触前膜受体的描述正确的是
A．激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放增加
B．激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少
C．激动突触前膜受体，去甲肾上腺素释放减少
D．阻断突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少
E．以上都不是
2．1受体主要分布于以下哪一器官
A．骨骼肌运动终板
B．支气管粘膜
C．胃肠道平滑肌
D．心脏
E．腺体
3．M2受体主要分布于
A． 支气管平滑肌
B． 心脏
C． 膀胱
D． 血管
E． 骨骼肌
4．N2胆碱受体分布于
A． 神经节
B． 肾上腺髓质
C． 膀胱平滑肌
D． 骨骼肌
E． 汗腺
5．在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是
A．被单胺氧化酶(MAO)破坏
B．被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏
C．进入血管被带走
D．被胆碱酯酶水解
E．被突触前膜和囊泡膜重新摄取
6．去甲肾上腺素生物合成的限速酶是
A．酪氨酸羟化酶
B．单胺氧化酶 C．多巴脱羧酶
D．多巴胺羟化酶
E．儿茶酚氧位甲基转移酶
7．乙酰胆碱作用消失主要依赖于
A．摄取1
B．摄取2
C．胆碱乙酰转移酶的作用
D．胆碱酯酶水解
E．单胺氧化酶水解
8．下列哪种受体属于配体门控通道型受体
A． 1肾上腺素受体
B． M胆碱受体
C． 2肾上腺素受体
D． 肾上腺素受体
E． N胆碱受体
9．副交感神经节后纤维兴奋时不会产生
A． 心脏抑制
B． 血管扩张，血压下降
C． 骨骼肌松弛
D． 内脏平滑肌收缩
E． 瞳孔缩小
10．M受体兴奋可引起
A．胃肠道平滑肌收缩
B．心脏兴奋
C．骨骼肌收缩
D．瞳孔扩大
E．支气管扩张
11．2受体兴奋可引起
A．支气管扩张
B．胃肠道平滑肌收缩
第三章中药药效学研究的基本要求与方法(DOC)
第三章 中药药效学研究的基本要求与方法
第一节 中药药效学研究的基本要求
中药新药的基本要求是安全、有效、质量可控和稳定。药效学是中药新药研究与开发的重要内容。
一.药效学研究的基本目的
（一）通过药效学研究确定有效性
通过药效学研究可以初步明确新药是否有效，作用的强弱，与同类药比较在药效上的优缺点和特色，确定有无实用价值及开发前景，结合毒理学研究结果，确定可否进行人体试验及临床研究。
（二）提高临床疗效
通过作用机制研究及配伍规律研究，可以揭示药物作用的物质基础和作用原理，使临床使用充分发挥药物特色，提高临床疗效。中药新药的药效学研究应充分运用现代科学特别是现代医学的理论、方法和手段，制定科学、严密、具有中医药特点的试验计划。根据新药的特点、功能主治、临床实践经验及近年研究成果，合理选用试验方法，建立与临床相符的 “病” “症”或“证”相似的动物模型与指标，对新药的有效性作出科学的评价。
对天然药物及中药中提出的单一化合物不强求用中医药理论来指导 二.药效学基本要求
（一）试验负责人
应是具有药理、毒理专业高级职称和有较高理论水平、工作经验与资历的人员。确保试验设计合理，数据可靠，结论判断准确。试验报告应有试验负责人签名及单位盖章。
（二）受试药物
应处方固定、制备工艺及质量基本稳定。 （三）研究单位
从事新药安全性研究和药理研究的实验室应符合国家《药品非临床研究质量管理规范》GLP (Good Laboratory Practice)的要求。具有较高的科研水平、技术实力，组织管理，具有较好的客观条件，其实验室、仪器设备、药品试剂等，均应符合要求。
（四）实验动物
应符合国家规定的要求，种属、性别、年龄、健康状况、饲养条件、动物等级、特殊模型动物等，均应符合试验要求。
