抗菌药物的序贯疗法
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抗菌药物试题一、名词解释1、抗菌药物:是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物,不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。
2、序贯疗法:在抗菌药物治疗中,先用静脉给药,在控制急性感染后可改为口服疗法继续治疗。
3、杀菌药:是指具有杀灭细菌作用的抗菌药物,如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类。
4、抑菌药:是指仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物,如四环素类、红霉素类、磺胺类等。
5、抗生素后效应:指细菌与抗生素短暂接触,抗生素浓度下降,低于最低抑菌浓度或消失后,细菌生长仍受到持续抑制的效应。
6、降阶梯疗法:对于病原菌未明的急性感染性疾病,可先使用广谱抗生素或联合用药广覆盖可能的致病菌。
以后根据病原微生物检验结果或临床疗效,换用窄谱药物或转为单药治疗,使治疗更具有针对性,并防止细菌产生耐药性并避免使用广谱抗生素易发生的二重感染不良反应。
二、填空题1、抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。
2、医疗机构主要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。
3、抗菌药物临床应用实行分级管理。
根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。
4、抗菌药物管理工作组由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,医务、药学等部门共同负责日常管理工作。
5、二级医疗机构要求至少配备3名临床药师;三级医疗机构要求至少配备5名临床药师。
6、严格控制特殊使用级抗菌药物使用。
特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。
7、围手术期预防给药时机:头孢类抗菌药物应在皮肤、黏膜切开前0.5-1小时内或麻醉开始时给药,万古霉素或氟喹诺酮类等由于需要输注较长时间,应在手术前1-2小时开始给药。
手术时间超过3小时或超过所用药物半衰期的2倍以上,或成人出血量超过1500ml,术中应追加一次。
抗生素的序贯疗法1、概述1987 年Quintiliani 等人提出了抗生素序贯疗法的概念。
随后,序贯疗法,降级疗法和转换疗法等提法也相继出现。
它们虽各有不同含义,但总的可称为序贯疗法。
序为次序或顺序,贯则为连贯、继续,即在采用抗生素治疗感染性疾病时应依次序而连续用药。
这种疗法为合理应用抗生素、减少滥用与浪费起到了积极有益的作用,临床研究证实,用于成人社区获得性肺炎、泌尿、皮肤软组织损伤等感染,用于治疗小儿肺炎及感染性疾病,安全、有效,已成为当今国内外临床各科、各专业抗菌治疗的一大进展。
2、序贯疗法的种类序贯疗法是一个统称,可分为以下几个方面。
⑴序贯疗法狭义的是指同一药物不同剂型间的转换。
如静脉滴入阿莫西林,症状好转后改为阿莫西林口服,静脉应用第2 代或第3 代头孢菌素则口服也用第2 代或第3 代头孢菌素。
⑵转换疗法是同一级抗菌药物不同药物间的转换,如静脉滴入第3 代头孢菌素,转为口服头孢菌素。
⑶降级疗法(降阶梯疗法)是从高一级抗菌药物转为低一级的抗菌药物,如静滴第 3 代头孢菌素,病情好转改为第2代静滴或口服。
是近年来提出的一种经验性抢救重症感染性疾病的抗感染治疗方案,要求在治疗初始即选用最佳的广谱抗生素,以覆盖革兰阴性与阳性等所有可能引起感染的致病菌,迅速控制感染,即采用抗菌素“一步到位, 重拳出击”的原则。
在用药48~72H,当病情得到控制,临床症状改善,体温下降,这时有关细菌学检测与药敏已回报,再调整相应抗生素,换用适宜的相对窄谱的抗菌素。
序贯疗法的共同点是:先从胃肠外给药(静滴、肌肉),待病情得到控制后再转为口服给药。
实际上这种治疗方法国内儿科早已应用,例如治疗呼吸道感染,在静滴抗生素控制临床症状后,即停止滴入,为巩固疗效,又口服几天抗生素,实际上就是序贯疗法。
3、药理学依据(1)口服给药也能达到有效血药浓度急重症患儿应用抗菌药物治疗感染都以静脉滴入或间歇给药(每12h 或8h 1 次) 以达到有效血药浓度,杀灭细菌。
序贯治疗序贯治疗又称“转换治疗”,是20世纪80年代由美国和欧洲学者提出的一种新的治疗方法,指使用药物治疗疾病时,初期采用胃肠外给药(静脉注射)2~3天,待临床症状基本稳定、病情改善后,改为口服药物治疗。
1简介序贯治疗涉及的范围较广,包括抗菌药物的序贯治疗、抗病毒药物的序贯治疗和抗肿瘤药物的序贯治疗等,其中以抗菌药物的序贯治疗应用最为广泛。
序贯疗法一般用来治疗无排卵性功能失调性子宫出血,指人工周期,从月经期第5天开始,每晚服用己烯雌酚1mg,连服20天,在服药第11天后,每天加服安宫黄体酮6~10mg,两药同时用完停药后3~7天会出血,一般3个周期后可以自发排卵。
2优点序贯治疗的优点是显而易见的:①序贯治疗可以极大程度地缩短患者的住院时间,节省个人和医疗机构的经费支出,节约有限的经济资源,减少患者住院所带来的相关社会劳动力损失。
国内外大量研究表明,序贯治疗与全程输液治疗相比,可以降低20%~30%左右的医疗费用。
②静脉注射药物需要破坏人体血管的完整性,虽然对不能口服药物的患者具有及时治疗的目的,但难免会带来相应的不良反应,如输液反应、血管刺激与静脉炎,造成病人的痛苦。
序贯治疗缩短了静脉用药的时间,减少了输液相关不良反应的发生。
3药效学基础1、β内酰胺类药物:此类药物为时间依赖型,即给药期间血药浓度超过致病菌的最小抑菌浓度(MIC)时间越长,则抗菌活性越强;但当其血药浓度超过MIC一定程度后,再增加药物浓度并不能增强其抗菌活性。
因此,这类药物的给药策略是尽量延长给药期间血药浓度超出致病菌MIC的时间。
临床疗效确切的口服抗菌药物可达到有效的血药浓度,通常应用头孢类抗生素。
2、氟喹诺酮类药物:此类药物的特点是抗菌谱广,抗菌活性强,有明显的生物后效应(PAE),可损伤静止期细菌,口服吸收好,生物利用度高,血浆半衰期长等。
这些特点决定了应用氟喹诺酮类抗菌药物是序贯疗法的最佳选择。
4临床研究转换时机:序贯疗法在严重感染性疾病治疗中的应用,应掌握适当时机。
抗菌药物治疗性应用的基本原则四抗菌药物治疗性应用的基本原则(四)临床应用新方法序贯疗法抗菌药物的序贯疗法是用抗菌药治疗感染性疾病的一种新疗法,指对急性或中、重度感染而住院的病人,先胃肠外给予(一般为静脉给药)抗菌药,待到临床症状或体征有明显改善后(一般为3~5天),及时改为口服抗菌药。
一般是将同一种抗菌药由静脉给药转换为口服给药。
也可以是高级的抗菌药转为低一级的抗菌药或同一级抗菌药不同药物间的转换,因此序贯疗法又称转换疗法、下行疗法、阶梯疗法、顺序疗法、层流疗法、后继治疗。
药物转换时机:临床上治疗感染性疾病通常分3个阶段。
①第一阶段:在治疗最初2~3天,感染病原尚未明确,此时主要凭经验选择抗生素,并经静脉给药,以使药物迅速到达感染部位。
②第二阶段:在初始治疗后4天左右,此时患者临床症状有改善,致病菌与药敏试验已明确,可选用针对性强的药物继续静脉给药:如已给的抗菌药物治疗使病情好转,在允许的情况下,若能口服即开始口服抗菌药物。
③第三阶段:经治疗7天左右,病情已稳定,可继续口服抗菌药物,尤适用于老年患者。
对于儿童病人,体温和白细胞计数是决定是否实施序贯治疗的非常有价值的指标。
静脉抗菌药物治疗48~72小时,90%患儿体温下降,白细胞恢复正常,提示可实行序贯治疗。
国外有学者提出序贯疗法改为口服用药的临床标准:①体温正常至少达24小时:②与感染相关症状和体征已得到改善或控制;③不存在感染的合并症或并发症;④无细菌耐药的高危因素:⑤外周血白细胞计类和分类已恢复正常,c反应蛋白正常;⑥无胃肠道吸收障碍,包括呕吐或腹泻等;⑦对换用的抗生素无过敏等禁忌证。
后序药物的选择:不是所有药物均可作为序贯疗法用药,只有时间依赖性抗菌药物才能用于序贯治疗。
这些药物还必须具有良好的生物利用度(>50%),在感染部位能达到有效药物浓度,并与静脉制剂有相同的抗菌谱及抗菌活性,不良反应小,价格便宜,还要有很好的耐受性与依从性。
应用抗生素序贯疗法应注意的几个问题由于序贯疗法安全、有效而且符合成本一效益的原则,所以在临床上广泛应用,但在临床实践中需注意以下几个问题。
1 必须在正确的时间选择适当的患者实施序贯疗法由于序贯疗法并不适用于所有患者,所以选择合适的患者至关重要。
在过去十几年静脉一口服转换的标准不断改进,但是各医疗机构的标准有所差异。
例如,美国Duke大学医学中心静脉一口服转换的标准为:①不存在需要注射给药治疗的感染性疾病,无论是经验治疗或针对性抗菌药物治疗,这些疾病包括粒细胞缺乏患者发热、严重免疫损伤宿主感染、急性化脓性脑膜炎、骨髓炎、感染性心内膜炎、脓毒血症性休克或播散性病毒感染,例如巨细胞病毒感染;②不存在严重感染或危及生命的感染;③感染的临床症状及体征已显著改善或消失;④患者24h内体温正常或最高体温不超过37.9%2;⑤重复检测,连续2次外周血白细胞计数及分类计数中性粒细胞百分比正常;⑥胃肠道功能恢复,药物吸收正常,无呕吐、腹泻或其它胃肠道功能异常;⑦患者能够接受口服治疗(口服或鼻饲)。
而英国Ta de大学教学医院Kings Cross Hospital的标准则较为简单:①连续2次或多次无脓毒血症持续存在的证据,如体温>38℃、脉搏>90/min、呼吸>20/min或外周血白细胞计数<4×109/L或>12×109/L;②患者无粒细胞缺乏,即粒细胞绝对计数>1.0×109/L;③无特别需要静脉用药的感染,如感染性心内膜炎、急性化脓性脑膜炎等;④有满意口服制剂可供使用;⑤有可供使用的口服途径,而且无呕吐或胃肠道吸收不良。
这些标准指导El服转换的核心原则是相同的。
部分机构的转换标准中还包括C反应蛋白恢复正常或显著降低。
在前瞻性研究中,已经对转换时间的安全性和有效性进行了确认。
例如,在社区获得性肺炎中,临床病情稳定的平均时间为3d(温度<38.3℃,心率<100/rain,心收缩压>12.0kPa(90mmHg),氧饱和度>0.9,能够正常进食和恢复正常精神状态)。
阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察摘要:目的:研究分析对小儿支原体肺炎实施阿奇霉素序贯疗法治疗的临床疗效。
方法:将在本次研究中开展对照实验,首先需纳入34例小儿支原体肺炎患者参与实验,已经对其基本资料进行了分析,确认可入组,同时对其实施阿奇霉素序贯治疗,并命名为观察组,其次于同期再次选取34例小儿支原体肺炎患者作为对照组,实施阿奇霉素常规治疗,比较其疗效。
结果:在采取序贯治疗后,观察组患儿的治疗总有效率明显优于对照组,(P<0.05);同时,观察组患儿的临床症状消失时间、不良反应发生率相对更优,对照组则比较逊色,(P<0.05)。
结论:对小儿支原体肺炎实施阿奇霉素序贯疗法治疗能够达到良好疗效,可尽快改善临床症状。
关键词:小儿支原体肺炎;阿奇霉素;序贯疗法;疗效;安全性前言:支原体肺炎是小儿常见病,因感染支原体而引起,对患儿身体的损害非常大,据调查数据显示2~6岁幼儿是小儿支原体肺炎高发群体,在其损害下患儿会伴有不同程度的喘息、咳嗽、低热等临床症状。
小儿支原体肺炎需及时实施针对性治疗,据悉临床上多使用阿奇霉素治疗,该药物的应用下能够快速改善临床症状,疗效良好,不过需注意的是,阿奇霉素常规用药的效果不佳,而在当前可选择阿奇霉素序贯疗法,该方法对小儿支原体肺炎的疗效更优,本次研究中便简单分析了阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效。
1资料与方法1.1一般资料本次研究已经交由伦理委员会审查,于2021年8月至2022年5月开展研究,均被确诊为小儿支原体肺炎,共纳入68例患儿,分别为对照组、观察组,每组34例。
在对照组中包括22例男性和12例女性小儿,年龄2~7岁,平均(4.6±1.1)岁;观察组中包括20例男性和14例女性,年龄1~7岁,平均(5.1±1.2)岁。
两组小儿基本资料差异不大(P>0.05),本次研究有意义。
纳入条件:①所有患儿符合小儿支原体肺炎诊断标准;②通过M(IgM)检验为阳性;③患者意识清晰,可无障碍交流;④伦理委员会审查通过。
抗菌药物的序贯疗法
序贯疗法目前尚无明确的定义,抗菌药物的序贯疗法(sequentialtherapy,SAT)是20世纪80年代的一种新型治疗用药模式。
它是指对急性或中、重度感染住院的病人,先胃肠外给药(多为静脉给药),待到临床症状或体征有明显改善后(一般需3~5天),及时改为口服给药的一种治疗方法。
抗菌药物的转用,可以是高一级的抗菌药转为低一级抗菌药,也可以是同级抗菌药不同药物间转换。
因此,序贯疗法又被称为转换疗法(switch therapy)、下行疗法(step down therapy)、后继疗法(follow-ontherapy)。
抗菌药物依照药效学特征可分为浓度依赖型和时间依赖型两大类。
所谓浓度依赖型,即抗菌药物的抗菌强度与药物的血药浓度成正比,也就是说,血药浓度越高,抗菌力越强。
属于此类的药物有氨基苷类抗生素等;时间依赖型是用药时间越长,抗菌活性越强,当血药浓度超过最低抑菌浓度(MIC)一定程度后,再增加抗菌药物浓度并不能增强其抗菌活性。
ß—内酰胺类抗生素、大环内酯类、磺胺甲恶唑等便是这类抗菌药。
一、序贯疗法提出的药效学基础
1、ß—内酰胺类抗生素具有明显的时间依赖性,即静脉注射后短期内的高血药浓度并不能明显增强其杀菌作用。
因此,提出了ß—内酰胺类药物应尽量延长给药期间血药浓度超出致病菌MIC的时间。
而临床疗效确切的口服ß—内酰胺类抗生素也可达有效的血药浓度,通
常应用头孢类抗生素。
2、第三代喹诺酮类药物具有抗菌谱广,抗菌活性强,半衰期长,有明显的后效应(PAE),与其他抗菌药物无交叉耐药等特点,而且,大部分药物既可静脉给药,又可口服给药,生物利用度高,体内分布广,可较长时间维持血药浓度在MIC以上,这些特点,决定了第三代喹诺酮类药物是序贯疗法的最佳选择。
二、序贯疗法的适应症
1、呼吸道感染这是抗生素序贯疗法应用最多的一类感染。
据国内报道,急性扁桃体炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、矽肺并发感染、多重耐药肺结核、小儿支气管炎和支气管肺炎、小儿肺炎、细菌性肺炎、支气管扩张并发感染、支气管哮喘并发感染、阻塞性肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性发作、鼻窦炎、非典型性社区获得性肺炎、皮肤软组织感染等均可应用序贯疗法。
2、泌尿系感染如急性膀胱炎、尿道炎、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、结石并发感染。
3、其它感染如细菌性痢疾、急性胃肠炎、恶性血液病、预防围术期后感染、预防妇科术后感染、胆道感染等。
国外关于抗生素的序贯疗法报道很多,但多数涉及的仍然是呼吸道感染如社区获得性肺炎等。
对于抗菌药物很难进入的靶器官/组织感染,药物口服达不到MIC的,不适宜使用序贯疗法,如:感染性心内膜炎、败血症、化脓性脑膜炎、中枢神经系统感染、眼内炎等。
三、适用序贯疗法的抗菌药物
1、抗菌谱和抗菌活性大致相同。
施行序贯疗法时,如果是在同一种抗生素之间进行,则抗菌谱一致不成问题。
但如果是在不同的抗生素之间进行,那么就有抗菌谱不一致的问题,特别不同抗菌素之间的降级疗法更要注意。
比如,使用第三代的头孢哌酮或头孢他定注射液静脉给药治疗绿脓杆菌感染,随后使用头孢拉定胶囊进行序贯疗法显然是非常错误的。
2、良好的药物动力学特征
①口服抗生素必须吸收良好,有足够高的生物利用度(≥90%)。
在口服一定的剂量后能够达到与静脉给药接近的血药浓度,这样才能够达到杀灭或抑制细菌的目的。
氨基糖苷类抗生素、第二代头孢菌素(除头孢呋辛)、第三代头孢菌素类中的大多数、青霉素G、万古霉素、单环类ß—内酰胺类抗生素、多粘菌素B、两性霉素B等由于口服不吸收或吸收很少,生物利用度低,故不适用序贯疗法。
氯霉素、复方磺胺甲恶唑(TMPSMZ)、多西环素、米诺环素、利奈唑胺(1inezolid)、氟喹诺酮类、克林霉素、氟康唑和甲硝唑等既有注射剂也有生物利用度良好的口服制剂,可用于序贯疗法。
②良好的体内分布特征。
口服抗生素应该有与静脉注射抗生素有相同或相似的分布,在感染部位能够达到有效的抑菌或杀菌浓度,否则这种口服抗生素不适宜用于序贯疗法。
③在体内代谢少。
这主要是指以原形发挥抗菌作用的抗菌药物。
④半衰期长。
同时具备上述条件的抗生素很少,临床上只能择优
而用。
3、不良反应少和耐药性低。
不良反应少的抗生素可以提高患者对治疗的依从性,降低就医成本。
在序贯疗法中应尽量使用不良反应少或耐药性较低的抗生素,应选用胃肠耐受良好,胃肠不良反应最少,较少引起难辩梭状芽孢杆菌腹泻的可能性,低的过敏反应和肝毒性等严重不良反应的抗生素。
四环素、大环内酯类、氨苄西林、利福平等因较易产生耐药性,应尽量不予选用。
4、价格适中
抗生素序贯疗法的主要推动力就是药物经济学因素。
同种药物的口服剂型的价格低于注射剂。
如果序贯疗法在不同的药物之间进行,则可能口服制剂的价格比静脉给药要高。
尽管如此,由于序贯疗法可以缩短患者住院时间、降低不良反应(如静脉炎)、方便患者用药、减轻患者注射用药时的痛苦。
因此,序贯疗法的总费用仍是降低的。
目前,国内用于序贯疗法的抗菌药主要有:氨苄西林舒巴坦、头孢布烯(CRX)、第三代头孢、多西环素、米诺环素、左氧氟沙星、克林霉素、甲硝唑、TMP、SMZ-TMP、头孢氨苄、阿莫西林、利奈唑胺和万古霉素等。
四、抗生素序贯疗法中药物的选用问题
这一问题比较复杂,目前还没有比较权威的规定。
这里可分二种情况,一是实施的序贯疗法在同一种抗生素的不同剂型之间进行。
二是序贯疗法在不同抗生素的不同剂型之间进行。
根据上面的论述,推
荐以下配对药物在抗生素序贯疗法中参考使用
[静注抗生素(先用)——口服抗生素(后用)]
阿莫西林/克拉维酸——阿莫西林/克拉维酸;
TMP-SMZ———TMP-SMZ;
头孢他啶——头孢克肟;
头孢哌酮——头孢布烯;
头孢唑林——头孢氨苄;
第2代头孢菌素——头孢呋辛酯;
第3代头孢菌素——氟喹诺酮类;
氨基糖苷类抗生素——氟喹诺酮类;
氨苄西林/舒巴坦——莫西沙星;
哌拉西林/他唑巴坦——莫西沙星;
头孢曲松/舒巴坦——头孢克肟;
唑类抗真菌药——唑类抗真菌药;
抗假单孢菌青霉素类——氟喹诺酮类
碳青霉素类抗生素——氟喹诺酮类+克林霉素或甲硝唑;两性霉素B/两性霉素B脂质体——唑类抗真菌药;
尖孢噻肟钠——头孢布烯;
氯霉素——氯霉素;
克林霉素——克林霉素;
甲硝唑——甲硝唑;
氟喹诺酮类——氟喹诺酮类万古霉素——利奈唑胺;红霉素——阿奇霉素;
氨苄西林——阿莫西林;萘夫西林——头孢氨苄。
阿昔洛韦——阿昔洛韦;双黄连——双黄连;。