遗传:有血缘个体之间的相似性变异：有血缘个体之间的非相似性遗传和变异的关系：(1)遗传是相对的，变异是绝对的。
(2)遗传是保守的，变异是变革的，发展的。
(3)遗传和变异是相互制约又相互依存的。
(4)遗传变异伴随着生物的生殖而发生。
核酸（nucleic acid）：以核苷酸为基本结构单元组成的高分子化合物，是所有原核生物和真核生物的遗传物质。
根据所含戊糖的不同，分为脱氧核糖核酸（DNA）核糖核酸（RNA）信使RNA（message RNA, mRNA）：单链RNA，蛋白质合成的模板，携有确定各种蛋白质中氨基酸序列的密码信息。
在真核生物中，mRNA把遗传信息从细胞核中的基因传递到细胞质中的核糖体，通过翻译合成特定氨基酸序列的多肽。
转移RNA(transfer RNA，tRNA)：负责解读mRNA所含遗传信息的RNA分子，在翻译过程中起着转运各种氨基酸至核糖体，按照mRNA的密码顺序合成多肽的功能。
tRNA通过链内碱基配对形成“三叶草”型二级结构。
核糖体rRNA(ribosomal RNA，rRNA)：由rRNA基因转录的单链RNA分子，为核糖体的主要组成成分。
原核生物如大肠杆菌含三种rRNA；动物含有四种rRNA。
基因（gene）：是遗传的功能单位，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。
广义地说，基因也被认为是有功能的DNA片段。
基因组（genome）：真核基因组是指一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因。
染色体（chromosome）：真核生物染色体是细胞核中一种以核小体为基本结构单元，由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的丝状物，含有染色体基因，是遗传的主要物质基础。
有丝分裂（mitosis）：细胞分裂的主要方式，染色体复制一次，细胞分裂一次，遗传物质均分到两个子细胞中，使之具有与亲代细胞在数目和形态上完全相同的染色体。
细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育，又保证了物种的遗传稳定性。
减数分裂（meiosis）：生殖细胞成熟时产生配子的细胞分裂形式，对于保证物种的遗传稳定性和创造物种的遗传变异具有重要的意义。
在减数分裂中，染色体复制一次，细胞分裂两次，产生染色体数目减半的配子。
细菌的转化：1928年，肺炎双球菌转化实验。
它有两种类型，一种是光滑型（S型），有夹膜，具有毒性，导致小鼠死亡。
另一种为粗糙型（R型），无毒性。
感染性的RNA：有些病毒，只含有蛋白质和核糖核酸（RNA），没有DNA，这些RNA病毒则使用RNA作为遗传物质。
DNA和RNA的化学组成：核苷酸由碱基、戊糖和磷酸三部分构成。
DNA和RNA所含戊糖的种类不同，DNA 中的戊糖为D-2-脱氧核糖，RNA所含的戊糖为D-核糖;DNA的一级结构：指4种核苷酸的连接方式和排列顺序=碱基序列。
DNA的二级结构：就是DNA光螺旋结构。
DNA的高级结构：指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。
超螺旋结构是DNA高级结构的主要形式，超螺旋又可分为负超螺旋和正超螺旋两种。
RNA：原核生物和真核生物含有许多种不同的RNA分子，其中最主要的有信使RNA、核糖体RNA和转移RNA。
基因的概念：是有功能的DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列基因的一般结构特征: 1.外显子和内含子；翻译起始序列AUG，翻译终止序列TAA/TAG/TGA。
2.信号肽序列；在起始密码子之后，运输蛋白质功能。
3.侧翼序列- 调控序列，包括:启动子、增强子、终止子、核糖体结合位点、加帽和加尾信号等。
基因组(genome):一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因C值:每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量C值矛盾: C值的大小与物种的结构组成和功能的复杂性没有严格的对应关系，这种现象称为-。
重复序列：高度重复序列，中度重复序列。
卫星DNA分为小卫星DNA和微卫星DNA基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因。
基因簇：若一个基因家族的基因成员紧密连锁，成簇状排列在一个染色体的某一个区域，则形成一个基因簇。
染色质的化学组成：由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成。
染色质蛋白质分为两类：组蛋白和非组蛋染色体的形态和结构：1．着丝粒：中着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；端着丝粒染色体。
2．次缢痕。
3．随体。
4．端粒特异染色体结构：1.A和B染色体2.巨大染色体细胞周期：细胞分裂包括有丝分裂和减数分裂两种方式。
一个细胞周期包括两个相互延续的时期，即细胞分裂期和细胞分裂间期。
减数分裂：减数分裂的主要特点是细胞仅进行一次DNA复制，却连续分裂两次，结果使得产生的配子中的染色体数目减半，只含有单倍数的染色体（n）。
有丝分裂：根据细胞核分裂过程中细胞形态结构的变化，有丝分裂染色体复制几次？有丝分裂DNA在间期复制一次复制：指以亲代DNA分子为模板合成一个新的与亲代模板结构相同的子代DNA分子的过程。
转录：指以DNA或RNA（某些病毒中）为模板，以ATP、GTP、CTP和UTP（NTP）为底物，在RNA聚合酶和其它蛋白质因子的作用下，按碱基互补配对原则，遗传信息通过转录从DNA传递到RNA。
翻译：又称蛋白质生物合成，是指在核糖体上，将mRNA所含的遗传密码转译为多肽链中相应氨基酸的过程。
操纵子：由调节基因、操纵基因和结构基因组成。
正控制：是一种转录水平的调控机制，调节基因编码的调节蛋白是激活蛋白，它与效应物分子协同作用，开启操纵子结构基因的转录，如果调节蛋白缺乏，基因关闭。
负控制：是一种转录水平的调控机制，调节基因编码的调节蛋白是阻遏蛋白，它本身或与辅阻抑物协同作用，关闭操纵子结，构基因的转录，如果调节蛋白缺乏，基因表达关闭。
顺式作用元件：是DNA分子上与结构基因连锁的转录调控区域，它们不是通过合成蛋白质或RNA，而是与特定的反式作用元件结合，再经反式作用元件之间和与RNA聚合酶的相互作用，实现对基因表达的调控作用。
反式作用元件：又称转录因子，是指能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件8~12bp核心序列上，参与靶基因表达调控的一组调节蛋白。
DNA复制的基本规律：1.半保留复制 2.半不连续复制DNA复制所需的酶和蛋白质：DNA聚合酶原核生物DNA聚合酶：大肠杆菌有DNA聚合酶I、II、III三种DNA 聚合酶，其中DNA聚合酶III为细菌DNA复制的主力酶。
引发酶：合成DNA体内复制起始所需RNA引物(primer)的酶。
DNA连接酶：连接后随链合成过程中形成的冈崎片段的酶。
拓扑异构酶：能将单双链的线状或环状的DNA分子进行拓扑交换的一种酶（消除正超螺旋）解链酶：将DNA分子解开互补双链以作为复制的模板大多数解链酶：单链结合蛋白：与解链后的单链DNA结合保护DNA不被水解酶水解防止DNA回复成双链端粒：真核生物染色体两端的一种短片段重复序列单链末端端粒酶：含RNA的蛋白质，含有一段与端粒重复序列互补的序列转录与复制的相同点：都在酶的催化作用下，以DNA为模板，按碱基互补配对的原则，合成与模板互补的新链。
大肠杆菌RNA聚合酶：只有一种RNA聚合酶，负责所有mRNA、rRNA和tRNA的合成，是复合酶，只有聚合酶的功能。
真核生物RNA聚合酶：真核生物细胞内负责转录的RNA聚合酶核心酶：尺蠖的移动方式17bp的解链区12bp的DNA-RNA杂交链终止子：原核生物转录的终止处的特殊结构mRNA的加工：原核生物的mRNA:往往一产生就是成熟的，不需转录后修饰加工，真核生物基因的初始转录产物:一般缺乏生物活性，经过剪接加工后成为有活性的成熟mRNA分子。
核酶：不需要蛋白酶的参与，具有自体催化活性，完成自我剪切的RNA- RNA本身具有酶活性蛋白质合成的过程称为翻译遗传密码：绝大部分原核和真核生物的遗传密码都是相同的，但是真核生物mRNA中的密码子并不完全遵循遗传密码子的通用性。
摆动假说：某些tRNA的反密码子臂仅仅要求与三联体密码的前两个核苷酸严格配对而允许第三个核苷酸错配对分子质量较大的rRNA和许多不同的蛋白质。
真核生物核糖体：由60S和40S大小两个亚基组成，包括28S(25S或26S)、18S、5.8S和5S四种rRNA，大亚基含有45种蛋白质，小亚基有33种蛋白质。
翻译功能区内：主要有携带氨基酸的氨酰tRNA结合位点，携带肽链的肽基tRNA和起始tRNA—甲酰甲硫氨酸tRNA的结合位点。
蛋白质生物合成的过程：蛋白质的生物合成都可分为三个阶段起始肽链的延伸终止蛋白质合成的起始过程指核糖体大小亚基、tRNA和mRNA在起始因子的协助下组合成起始复合物的过程原核生物需延伸因子EF-G和GTP的参与：形成EF-G-GTP复合物，进入核糖体，引发移位。
肽基tRNA从核糖体A位移到P位，A位空载，等候下一个氨基酰-tRNA进入重复此过程，使肽链得以不断延伸翻译的终止：大肠杆菌中当核糖体移动到终止密码子，3种释放因子识别终止密码子，与核糖体复合，GTP水解，在肽酰tRNA切割酶的作用下，释放出新生肽链。
原核生物基因表达调控：在DNA水平、转录水平和翻译水平3个层次上受到调控。
转录水平的调控是最主要的方式，操纵子是转录水平的最主要的形式。
操纵子及其结构：结构基因、操纵基因和调节基因为基本骨架。
结构基因，操纵基因，调节基因。
操纵子是原核生物基因转录调控的主要形式，通过调节基因编码的调节蛋白，开启和关闭操纵基因，进而调控结构基因的表达。
正调控：调节蛋白缺乏时基因关闭，加入调节蛋白后基因表达活性开启了，该系统称为正调控系统。
负调控：当调节蛋白缺乏时基因表达，加入调节蛋白后基因表达活性被关闭，这种调控系统称为负调控系统诱导：加入小分子开启基因转录活性的作用及其过程诱导物：产生诱导作用的小分子阻遏：加入小分子关闭基因转录活性的作用及其过程辅阻遏物：可产生阻遏作用的小分子RNA编辑：转录后进行插入、缺失或替换碱基mRNA 前体的选择性拼接：外显子的拼接方式不止一种反义RNA的调控：某些调节基因转录所产生的RNA可与基因组DNA或RNA序列互补，形成杂交体，阻断或减弱基因转录或翻译的调控机制。
基因突变：DNA分子结构发生的化学变化。
染色体畸变：染色体发生形态结构和数目的改变。
缺失：正常染色体上某区段的丢失。
重复：正常染色体上增加了与本身相同的一段。
倒位：染色体上某区段正常排列顺序发生180度的颠倒。
易位：两个非同源染色体间某区段的转移。
染色体组：也叫基因组，即由同源染色体之一组成的一，套染色体及其所包含的一套基因。
整倍体：细胞内含有完整的染色体组。
单倍体：具有性细胞（配子、精子、或卵子）染色体数的个体。
一倍体：含有一个染色体组(n)的细胞或生物。
二倍体：指含有两个染色体组(2n)的细胞或生物。
