高三化学有机反应类型试题答案及解析

2024高考化学有机化学历年真题全解析本文将对2024年高考化学试题中有机化学部分进行全面解析，以帮助同学们更好地理解和应对相关考题。

以下将按照试题的出现顺序进行解析。

题目一：【2024年高考化学试题】有机化合物A的结构式如下所示：（结构式图片）A的分子式为C8H8Cl2，结构式的一种可能性是A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据分子式C8H8Cl2和结构式的要求，我们可以得出以下结论：1. C8H8Cl2中共有10个H原子，由于结构式上只标注了6个H原子，还有4个H没有被标注。

结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式B和结构式D。

2. C8H8Cl2中共有2个Cl原子，由于结构式上只标注了1个Cl原子，还有1个Cl没有被标注。

结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式A。

综上所述，结构式C是正确的答案。

题目二：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物D的分子式为C6H10O2，结构式如下所示：（结构式图片）D是一种醛，它的名字是A. 丙酮B. 乙醇C. 丙醛D. 乙醛解析：根据分子式C6H10O2和醛的定义（醛分子中含有一个羰基，即C=O），我们可以得出以下结论：1. C6H10O2中共有12个H原子，D的结构式上只标注了10个H 原子，还有2个H没有被标注。

结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了丙酮（丙酮的分子式为C3H6O，无法符合C6H10O2的要求）和乙醇（乙醇的结构式为CH3CH2OH，无法符合C6H10O2的要求）。

综上所述，结构式D代表的有机化合物是乙醛，因此答案为D。

题目三：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物E的结构式如下所示：（结构式图片）E在乙酸酐（CH3COOC2H5）的存在下，经酯化反应生成了一种酯F。

酯F的结构式应为A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据酯的成分和酯化反应的原理，我们可以得出以下结论：1. 酯的组成一般由一个酸基和一个醇基组成，因此酯F中一定含有乙酸基（CH3COO-）和乙醇基（C2H5O-）。

高三化学高考热点辅导：有机反应类型一、重点有机反应概念的内涵与外延1、取代反应：内涵—有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。

如烃的卤代反应。

外延—〝其他原子或原子团〞能够是常见的卤素原子，也能够是—NO2、—SO3H、—OC2H5等。

如硝化反应、磺化反应、酯化反应、卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解、缩聚反应等都属于取代反应。

2、加成反应：内涵—有机物分子中双键〔叁键〕两端的碳原子与其他原子或原子团所直截了当结合生成新的化合物的反应。

如不饱和碳原子与H2、X2、H2O的加成。

外延—发生加成反应的能够是碳碳双键、碳碳三键也能够是不饱和的碳氧双键，如醛酮之间的加成反应：另外加聚反应发生的原理也是加成反应，如：3、消去反应：内涵—有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子〔如H2O、HBr等〕，而生成不饱和〔含双键和叁键〕化合物的反应。

外延—醇及卤代烃中，连有羟基〔－OH〕或卤素的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。

表示为：4、聚合反应：内涵—由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。

如加聚反应、缩聚反应。

外延—加聚反应原理是双键打开，不饱和碳原子相互连接成链状高分子化合物。

利用加聚反应原理不仅能够合成高分子化合物，也能够生成小分子化合物〔又称小分子聚合〕，如：5、氧化反应：内涵—在有机反应中，通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应；通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫氧化反应。

外延—几种重要的氧化反应规律：醇氧化规律〔去氢型〕：醛氧化规律〔加氧型〕：烯烃氧化规律〔加氧型〕：8、裂化：内涵－在一定条件下，将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程。

裂化又分催化裂化和热裂化。

外延－假设石油化工生产过程中，以比裂化更高的温度使石油分镏产物〔包括石油气〕中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程叫裂解。

有机合成——重排反应 专题练习（带答案解析）一、单选题1．有机物X Y →的异构化反应如图所示，下列说法错误的是A ．依据红外光谱可确证X 、Y 存在不同的官能团B ．除氢原子外，X 中其他原子可能共平面C ．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y 的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D ．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 2．在K -10蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X 的重排反应，如下图所示：下列说法错误的是A ．Y 的熔点比Z 的高B ．X 可以发生水解反应C ．Y 、Z 均可与2Br 发生取代反应D ．X 、Y 、Z 互为同分异构体3．下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是A ．HC CH ≡能与水反应生成3CH CHOB ．可与2H 反应生成C．水解生成D．中存在具有分子内氢键的异构体二、解答题4．光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料，经由如图反应路线可分别制备封装胶膜基础树脂Ⅰ和Ⅰ(部分试剂及反应条件略)。

反应路线Ⅰ：反应路线Ⅰ：已知以下信息：Ⅰ互变异构-OH稀(R、R1、−−−→R2为H或烃基)Ⅰ+2ROH H+−−→+H2O(1)A+B→D的反应类型为。

(2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为 。

(3)F 的结构简式为 。

(4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为原料H ，且H 与H 2O 反应只生成一种产物Ⅰ，则H 的化学名称为 。

(5)K 与银氨溶液反应的化学方程式为 ；K 可发生消去反应，其有机产物R 的分子式为C 4H 6O ，R 及R 的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有 个(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为 。

(6)L 与G 反应制备非体型结构的Q 的化学方程式为 。

(7)为满足性能要求，实际生产中可控制反应条件使F 的支链不完全水解，生成的产物再与少量L 发生反应，得到含三种链节的基础树脂Ⅰ，其结构简式可表示为 。

5．一种利胆药物F 的合成路线如图：已知：Ⅰ.∆−−→+Ⅰ.2R NH Δ"→－回答下列问题： (1)A 的结构简式为 ；符合下列条件的A 的同分异构体有 种。

高考化学2024有机化学历年真题答案解析Introduction:高考化学是中学生进入大学的重要关卡，其中有机化学是高考化学的重要内容之一。

本文将对高考化学2024年的有机化学历年真题进行解析，帮助广大学生更好地理解和掌握有机化学知识。

题目1:【2024年高考化学真题】下列有机物中，不会与卤素发生取代反应的是：A. 乙烯B. 甲醇C. 甲醛D. 甲烷解析:本题考察有机物与卤素的取代反应。

根据有机反应的规律，只有具有活泼的亲核原子才会与卤素发生取代反应。

乙烯（A）是不含活泼亲核原子的烯烃，不会与卤素发生取代反应。

甲醇（B）、甲醛（C）都含有活泼的氧原子，可以与卤素发生取代反应。

甲烷（D）是饱和烃，不含活泼的亲核原子，也不会发生取代反应。

因此，答案选A. 乙烯。

题目2:【2024年高考化学真题】下列有机物中，可以发生酯化反应的是：A. 甲醛和乙醇B. 甲烷和甲醇C. 甲醇和乙醇D. 乙烯和乙醇解析:本题考察有机物的酯化反应。

酯化反应主要是醇与酸酐或酸的反应，生成酯。

根据题目给出的有机物，只有甲醛（A）和乙醇可以发生酯化反应，其余三个选项都不符合酯化反应的条件。

因此，答案选A. 甲醛和乙醇。

题目3:【2024年高考化学真题】乙烯与溴水反应生成的产物是：A. 1,2-二溴乙烷B. 1,1-二溴乙烷C. 二溴乙烷D. 单溴乙烷解析:本题考察乙烯与溴水的加成反应。

乙烯是一个烯烃，具有反应活性。

而溴水（HBr）是一种溴化氢的水溶液，其中的溴离子（Br^-）具有亲电性。

乙烯与溴水反应会发生加成反应。

加成反应中，溴氢正离子（H^+）首先与烯烃发生加成，生成间接阳离子（正离子）。

然后，负离子（Br^-）与间接阳离子发生取代反应，生成稳定的产物。

根据反应机理，乙烯与溴水反应可以产生1,2-二溴乙烷（A）。

因此，答案选A. 1,2-二溴乙烷。

结论:通过对高考化学2024年有机化学历年真题的解析，我们可以看出有机化学是高考化学中的重点内容之一。

高三化学有机物的研究试题答案及解析1.（15分）化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体。

其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。

（2） B生成C的反应类型为。

（3）由C生成D的化学方程式为：。

（4）E的分子式为。

（5）F的结构简式为。

1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为。

（6）B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式。

①既能发生银镜反应，又能发生水解反应。

②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3。

【答案】（1）苯乙醇；（2）取代反应；（3）；（4）C8H11ON；（5）；22.4L。

（6）；。

【解析】（1）A的化学名称为苯乙醇；（2）A与CH3COCl发生取代反应得到B：及HCl；B与浓硝酸发生取代反应得到C：；（3）C与CH3OH在HCl存在下发生酯交换反应（也是取代反应）得到D：和CH3COOCH3。

该反应的方程式为：；（4）D在SnCl2及HCl作用下被还原得到E：；E在H2SO4、NaNO2发生反应得到F：对羟基苯乙醇由于在E中含有两个羟基，都能与金属Na发生反应，所以1mol F与足量金属钠反应产生的氢气的物质的量为1mol.气体在标准状况下的体积22.4L。

（6）满足下列条件①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3的B所有同分异构体的结构简式是；。

【考点】考查物质的结构、性质、相互转化、反应类型、同分异构体及化学方程式的书写的知识。

2.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。

下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应【答案】BC【解析】A选项错误，分子中无苯环，不含酚羟基；B选项正确，碳碳双键、醇都能使酸性高锰酸钾溶液退色；C选项正确，双键能加成，醇能取代和消去反应；D选项错误，羧基和酯基个消耗1个氢氧化钠。

有机化学反应的基本类型四甲中学高三化学备课组【考点分析】1．能够识别结构式、结构简式中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。

2．以一些典型的烃及烃的衍生物为例，了解有机化合物的基本碳架结构和官能团在化合物中的作用。

3．掌握各类烃中各种碳碳键、碳氢键等的化学性质和主要化学反应，掌握各主要官能团的性质和主要反应。

4．了解组成和结构决定性质的关系。

【典型例析】例1．（97全国高考题）有机化学中取代反应的范畴很广。

下列6个反应中，属于取代反应范畴的是（）例2．与Br2发生1∶1加成反应，其加成产物最多有多少种？例3．含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3，此炔烃可能有的结构简式有（）A．1种B．2种C．3种D．4种例4．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是（）A．加成－消去－取代B．消去―加成―取代C．取代―消去―加成D．取代―加成―消去。

例5．工程塑料ABS树脂结构简式如下，合成时用了三种单体。

这三种单体的结构简式分别为：_________________、_________________、_________________。

例6．无线电中的绝缘包皮PTB是一种绝缘性能好的材料，其结构简式为：请写出合成PTB所需单体的结构简式：______________________________________________例7．分子式为C5H12O的醇中，不能发生催化氧化反应的结构简式为________；不能发生消去反应的结构简式为_____________________。

例8．向的平衡体系中加入H218O，过一段时间后18O（）A．只存在于乙酸分子中B．只存在于乙醇分子中C．乙酸和乙酸乙酯分子中D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯分子中例9．下列说法正确的是（）A．能使溴水褪色的物质一定能和溴水发生加成反应B．醇和酸作用，生成酯和水的反应叫酯化反应C．乙醇脱水成醚、酯的水解、苯的硝化、皂化反应的实质都是取代反应D．所有的醇都能被去氢氧化生成相应的醛或酮例10．某芳香族化合物的分子式为C8H8O4，已知1mol该化合物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三种物质的物质的量之比为3∶2∶1，而且该化合物苯环上不存在邻位基团，试写出该化合物的结构简式。

高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构，写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。

2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。

（2）写出结构简式：B ；H 。

（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。

解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C H O ）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破(Po)口，即(Ji)抓住特征(Zheng)条件（特殊性质或(Huo)特征反应 。

但有机物的特征条件并非都有，因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

高三化学试题答案1. 短答题部分(1) 氧化反应的定义是指物质与氧气或其他电子受体发生反应，同时失去电子。

例如：2Cu + O2 → 2CuO(2) SN1反应和SN2反应是有机化学中醇与卤代烷发生置换反应的两种基本机理。

- SN1反应：它是一个两步反应，第一步是生成一个稳定的离子相中间体，然后再生成最终产物。

此反应速率只和溶液中的醇浓度相关，并不受到卤代烷浓度的影响。

- SN2反应：它是一个单步反应，发生在一个分子中直接的碰撞下，不经历任何中间体。

此反应速率是依赖于溶液中醇和卤代烷的浓度。

(3) 锂离子电池是一种常见的可充电电池，由锂金属作为负极，氧化物作为正极，介质是锂盐在有机溶剂中形成的电解质溶液。

在放电过程中，锂金属被氧化为锂离子，同时氧化物还原为氧气。

在充电过程中，氧气被氧化物氧化为正极材料，锂离子还原为锂金属。

(4) 碳的同素异形体有两种常见的结构：钻石和石墨。

- 钻石：每个碳原子通过共价键与四个相邻碳原子相连，形成了坚硬的晶体。

由于结构的紧密性和在三维空间中的排列，使得钻石具有极高的硬度和良好的导热性能。

- 石墨：每个碳原子只与三个相邻碳原子形成共价键，形成了层状结构。

层与层之间的相互作用非常弱，因此石墨很软。

另外，石墨具有良好的导电性和导热性。

2. 多项选择题部分(1) 答案：B。

电荷守恒定律是指电荷在任何一个封闭系统中均不会净生成或减少，只会转移。

(2) 答案：A。

传导是指电荷通过导体内的自由电子传递的过程，而绝缘体内没有自由电子，无法传导电荷。

(3) 答案：C。

高锰酸钾溶液呈紫色，还原剂会还原高锰酸钾，使其颜色逐渐减弱。

(4) 答案：D。

NO2 + CO → CO2 + NO 是一个氧化还原反应，NO2 发生了还原，CO 发生了氧化。

3. 解答题部分(1) 答案：Na2CO3·10H2O解析：根据题目中所给的化学式Na2CO3·nH2O，可以知道化合物是含有水合物的碳酸钠。

高三化学有机化学基础试题答案及解析1.美国梅奥诊所的研究人员最近发现，绿茶中含有EGCG（表没食子儿茶素没食子酸酯）物质具有抗癌作用，能使血癌（白血病）中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的结构如右图：有关EGCG的说法正确的是A．EGCG能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳B．EGCG遇FeCl3溶液能发生显色反应C．1molEGCG最多可与含10mol氢氧化钠的溶液完全作用D．EGCG在空气中易被氧化【答案】BD【解析】略2.有机物的一氯代物可能的结构有（不考虑立体异构）A．6种B．8种C．11种D．15种【答案】C【解析】—C3H7有两种结构，为—CH2—CH2—CH3时，一氯代物有6种结构，为—CH（CH3）2时，一氯代物有5种结构，所以共11种，故C项正确。

【考点】本题考查同分异构体的判断。

3.若不考虑立体异构，则分子式为C4H8O2且为酯的同分异构体共A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】C【解析】分子式为C4H8O2且为酯的物质可以是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯四种，所以答案选C。

【考点】考查酯的同分异构体的判断4.（本题共8分）二氧化碳和氢气在一定条件下可以制得烯烃，该技术已成为节能减碳的有效途径之一。

已知二氧化碳和氢气按1:3比例可合成烯烃B, B的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。

下图是合成橡胶和TNT的路线。

已知【1】工业上由煤焦油提取苯的操作名称为_______。

E的结构简式为__________________。

【答案】分馏；CH2＝CH＝CH2（2分）【解析】有机物之间一般相互溶解，但沸点相差解答，因此工业上由煤焦油提取苯的操作名称为分馏。

根据D和E反应生成物的结构简式可知该反应是加聚反应，因此根据高分子化合物的结构简式可判断，两种单体分别是苯乙烯和1，3—丁二烯，则E的结构简式为CH2＝CH＝CH2。

【2】写出反应类型：反应②________________；反应③__________________。

高三化学试卷附答案解析考试范围：xxx ；考试时间：xxx 分钟；出题人：xxx 姓名：___________班级：___________考号：___________1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上一、选择题1.下列实验现象和结论都正确的是2.下列有关物质性质的运用错误的是（ ）①Na 2O 2与CO 2反应放出的氧气：供矿山、坑道等地呼吸之用 ②各种金属单质特殊的焰色：节日焰火③三聚氰胺含有化合态的氮元素：补充人体蛋白质 ④氢氟酸有强腐蚀性：雕刻玻璃A ．①③B ．②④C ．①④D ．②③3.锑(Sb)在自然界一般以硫化物的形式存在，我国锑的蕴藏量为世界第一，从硫化物中提取单质锑一般是先在高温下将硫化物转化为氧化物，再用碳还原： ①2Sb 2S 3+3O 2+6FeSb 4O 6+6FeS②Sb 4O 6+6C4Sb+6CO↑，关于反应①、②的说法正确的是A ．反应①②中的氧化剂分别是Sb 2S 3、Sb 4O 6B ．反应①中每生成3mol FeS 时，共转移6mol 电子C ．反应②说明C 的还原性比Sb 强D ．每生成4mol Sb 时，反应①与反应②中还原剂的物质的量之比为4：34.下列指定反应的离子方程式正确的是A ．向NaOH 溶液中通入过量CO 2：2OH -+CO 2=CO 32-+H 2OB ．电解氯化镁溶液：2Cl -+2H 2OCl 2↑+H 2↑+2OH -C ．向H 2O 2溶液中加入MnO 2：2H 2O 2+4H ++MnO 2=O 2↑+Mn 2++4H 2OD ．向KAl(SO 4)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液至SO 42-沉淀完全：Al 3++2SO 42-+2Ba 2++4OH -=AlO 2-+2BaSO 4↓+2H 2O5.短周期元素X 、Y 、Z 和W 的原子序数依次递增，且在同一周期，四种元素原子的最外层电子数之和为19，X 和Y 元素原子的原子序数比6：7，X 的最高正价是W 的最低负价的绝对值的2倍。

高三有机化学训练（九）——基本反应类型一．选择题1、与CH2=CH2→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是( )(A)CH3CHO→C2H5OH (B)C2H5Cl→CH2=CH2(D)CH3COOH→CH3COOC2H52、有机化合物I转化为II的反应类型是( )( A )氧化反应 ( B )加成反应 ( C )还原反应 ( D )水解反应3、下列有机物中，能发生消去反应，又能发生取代反应和酯化反应的是( )4、某有机物的结构简式为HO CHCH2COOHHO，它可以发生的反应类型有( )(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)缩聚 (h)加聚( A )(a)(c)(d)(f) ( B )(b)(e)(f)(h)( C )(a)(b)(c)(d)(f) ( D )除(e)(h)外5、阿斯匹林的结构简式为：CH3COOHOOC，则1摩尔阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为( ) ( A )1摩 ( B )2摩 ( C )3摩 ( D )4摩6、分子式为Cn H2n+1OH(n≠1)的醇不能发生消去反应，n的最小值是( )( A )2 ( B )3 ( C )4 ( D )57、酒精在浓硫酸作用下，不可能发生的反应是( )( A )加成反应 ( B )消去反应 ( C )取代反应 ( D )脱水反应8、物质组成为C3H6O2的有机物，能与锌反应，由此可知不与它发生反应的物质是( )( A )氢氧化钠溶液 ( B )苯酚钠 ( C )甲醇 ( D )食盐9、某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是( )10.下列物质属于天然有机高分子化合物的是( )（A）.聚2-甲基-1,3-丁二烯（B）.聚氯乙烯（C）.聚丙烯（D）.聚乙烯11.构成下列结构片断蛋白质的氨基酸的种类数目为( )（A）.2种（B）.3种（C）.4种（D）. 5种12.某种高分子化合物的结构简式如图所示：合成它的单体可能有：①对苯二甲酸，②对苯二甲酸甲酯，③丙烯醇，④丙烯，⑤乙烯。

2024年重庆市高考化学有机题答案解析高考化学中的有机题，一直以来都是许多考生感到棘手的部分。

2024 年重庆市高考化学的有机题，更是对考生们的知识掌握、思维能力和解题技巧进行了全面的考查。

下面我们就来对这些题目进行详细的答案解析。

首先来看第一题，题目给出了一种有机化合物的结构简式，要求判断其可能的化学性质。

从给出的结构可以看出，存在着多个官能团，比如羟基、羧基等。

羟基具有一定的还原性，可以被氧化剂氧化；羧基则具有酸性，能够与碱发生中和反应。

同时，由于分子中存在不饱和键，还可能发生加成反应。

所以，这道题的答案应该是综合考虑这些官能团的性质得出的。

接下来的第二题，是关于有机反应类型的判断。

题目描述了一个有机反应的过程，让考生判断属于哪种反应类型。

这就需要考生对常见的有机反应类型，如取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应等有清晰的认识。

比如说，如果反应中是一个原子或基团被另一个原子或基团所替代，那就是取代反应；如果是双键或三键打开，与其他物质结合，就是加成反应。

通过仔细分析题目中反应物和生成物的结构变化，就能准确判断出反应类型。

再看第三题，是关于有机物同分异构体的书写。

这道题的难度相对较大，需要考生充分理解同分异构体的概念，即具有相同分子式但结构不同的化合物。

在书写时，要注意按照一定的顺序和规律，比如先考虑碳链异构，再考虑官能团的位置异构和类别异构。

同时，要注意避免重复和遗漏。

第四题是关于有机合成路线的设计。

这不仅考查了考生对有机反应的掌握，还考查了他们的创新思维和综合运用知识的能力。

在设计合成路线时，要从最终的目标产物出发，逆向推导，选择合适的起始原料和反应步骤。

每一步反应都要符合有机化学的基本原理和反应条件。

比如说，要合成一种含有特定官能团的有机物，可以先分析该官能团可以通过哪些反应引入，然后再根据题目给出的条件和原料，选择最优的合成路线。

同时，还要考虑反应的可行性、产率等实际问题。

第五题考查了有机物的分离和提纯方法。

高三化学试卷带答案解析考试范围：xxx ；考试时间：xxx 分钟；出题人：xxx 姓名：___________班级：___________考号：___________1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上一、选择题1.表示阿伏加德罗常数的值。

下列说法正确的是A ．标准状况下，铝跟氢氧化钠溶液反应生成1mol 氢气时，转移的电子数为B ．标准状况下，22.4L 与水反应生成1mol 硫酸C ．足量铜与1L 18mol浓硫酸反应可以得到的分子总数为9D ．标准状况下，22.4L 任意比的氢气与氧气的混合气体中含有的分子总数均为2.下列有关物质分类或归类中，正确的是①混合物：盐酸、漂白粉、氯水、水银 ②化合物：CaCl 2、NaOH 、HC1、HD③电解质：明矾、石膏、冰醋酸、氯化银 ④同素异形体：C 60、C 70、金刚石、石墨A ．只有①③B ．只有②③C ．只有③④D ．只有④ 3.常温下，下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A ．无色溶液中：K +、Na +、Cu 2+、SO 42－ B ．c(OH －)＝10－13mol·L －1的溶液中：Al 3+、NO 3－、I －、Cl －C ．水电离产生的c(H +)＝10－13mol·L －1的溶液中：Na +、Cl －、NO 3－、SO 42－D ．0.1 mol·L －1FeSO 4溶液中：K +、NH 4+、MnO 4－、ClO －4.下列物质分类正确的是（ ）A ．NO 2、Cl 2O 7都是酸性氧化物B ．水银、水玻璃都是混合物C ．HD 、HCHO 都是极性分子 D ．干冰、可燃冰都是分子晶体 5.实验室常用NaNO 2和NH 4Cl 反应制取N 2。

下列有关说法正确的是A ．NaNO 2是还原剂B ．NH 4Cl 中N 元素被还原C ．生成1 mol N 2时转移6 mol 电子D ．氧化剂和还原剂的物质的量之比是1:1 6.下列说法正确的是（ ）A ．工业上冶炼铝常用焦炭还原氧化铝B ．CO 2、 NO 2或SO 2都会导致酸雨的形成C ．光导纤维、聚乙烯、油脂都是高分子化合物D ．可通过加水吸收后再用半透膜渗析的方法分离PM 2.5微粒与可溶性吸附物7.化学知识在生产和生活中有着重要的应用。

专题十二 有机官能团性质和反应类型考试时间：90分钟 满分：100分一、选择题（本题共15小题，每小题2分，共30分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。

） 1.下列说法不正确的是( )A.强酸、强碱、重金属盐等能使蛋白质变性B.淀粉和纤维素均为多糖，二者不互为同分异构体C.将蔗糖溶于水，加入几滴稀硫酸并加热几分钟后，再加入银氨溶液，水浴加热，不能析出银D.油脂在酸或碱催化条件下均可以水解，油脂的水解反应称为皂化反应 2.下列说法正确的是( ) A.按系统命名法命名时，化合物的名称是2，4，6-三甲基-5-乙基庚烷B.花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C.高分子化合物的单体为对苯二甲酸和乙醇D.在光照下与2Br 反应，得到的一溴代物最多有7种3.对有机化合物的化学性质叙述错误的是( )A.能使2Br 的水溶液褪色，1 mol 该物质恰好与1 mol 2Br 反应B.能发生加聚反应C.既能发生氧化反应又能发生还原反应D.1 mol 该有机化合物与足量2H 发生加成反应，可消耗2 mol 2H4. 有机物A 是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A 中官能团的试剂和顺序正确的是( )A ．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热至沸，酸化后再加溴水5.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是( )FeCl溶液检验A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用3B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO溶液发生反应4C.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应6.乙烯酮(CH2===C===O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应：，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是()7.下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是()A ．①属于酚类，可与NaHCO 3溶液反应产生CO 2B ．②属于酚类，能使FeCl 3溶液显紫色C ．1 mol ③最多能与3 mol Br 2发生反应D ．④属于醇类，可以发生消去反应8.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构简式为。

2024高考化学有机反应练习题及答案1. 以下哪个是酸酐？A. 乙酸B. 乙酸酐C. 丙酮D. 甲苯答案：B. 乙酸酐2. 下列化合物中，属于酸的是？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. C6H12O6D. CH3COCH3答案：A. CH3COOH3. 以下有机反应中，属于加成反应的是？A. 水合反应B. 酯水解C. 合成醚D. 卤代烃与氨水反应答案：D. 卤代烃与氨水反应4. 下列有机化合物中，不属于芳香族化合物的是？A. 苯B. 甲苯C. 乙苯D. 丙苯答案：D. 丙苯5. 以下有机化合物中，属于醇的是？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD.CH3CH2CHO答案：A. CH3CH2OH6. 以下反应中，可以得到乙醇的是？A. 乙酸酐与氨反应B. 丙醇与酸反应C. 乙烯与H2O反应D. 甲烷与Br2反应答案：C. 乙烯与H2O反应7. 在有机反应中，下列哪个因素对反应速率没有影响？A. 温度B. 压力C. 光照D. 催化剂答案：B. 压力8. 有机烃的通式为CnH2n+2，其中n为正整数。

请问当n为5时，该烃的名称是？A. 丙烷B. 戊烷C. 己烷D. 庚烷答案：B. 戊烷9. 以下哪一类化合物的分子中含有醇基（-OH）？A. 醛B. 酮C. 酯D. 羧酸答案：D. 羧酸10. 以下哪个化学式代表一个无色、有毒的气体？A. CO2B. COC. O2D. C6H12O6答案：B. CO以上是2024高考化学有机反应练习题及答案，在准备高考化学的过程中，多做练习题有助于巩固知识点和提高解题能力。

希望这些练习题对你有所帮助，祝你在2024高考中取得优异成绩！。

有机推断大题69．有机物M是一种抗血栓药物，结构简式为，其合成路线如图：已知：ⅰ.RCHO+CH3COR′-OH−−−→RCH=CHCOR′ⅱ.RCOOR′+CH3COOR″-OH−−−→（1）A的结构简式为___，B→C的反应类型是___。

（2）F的核磁共振氢谱只有一种峰，E结构简式是___。

（3）化合物H中所含官能团名称是___。

（4）G的结构简式是___。

（5）I→J的化学方程式是___。

（6）下列说法正确的是___。

A．化合物C能使Br2/CCl4溶液褪色B．化合物D能发生银镜反应C．J+G→M的反应类型是加成反应D．有机物M的分子式为C19H15O6（7）设计C→D的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：___。

70．某研究小组以有机物A(C7H8)为原料，合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下：已知：①②回答下列问题：（1）C的名称为_______，D中所含官能团的名称为_______。

（2）G(分子式C8H5N2OI)的结构简式为_______。

（3）A→B的化学方程式为_______。

(写出反应条件)（4）碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳原子为手性碳原子。

写出D与足量H2反应后产物的结构简式，并用星号(*)标出其中的手性碳原子_______。

（5）C有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有_______种。

①分子中含有苯环：②分子中含有—NO2(不考虑—O—NO2)；③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有3组峰，并且峰面积之比为1：2：2的有机物结构简式为_______。

71．聚酰亚胺是一类应用广泛的特种工程材料。

某聚酰亚胺的合成路线如下：已知：Ⅰ.−−−−−→2O催化剂Ⅱ．3322NHNaClOR-COOCH R-CONH R-NH −−−→−−−→ Ⅲ．CH 3COOH 脱水−−−−−→2RNH −−−→+ CH 3COOH (R 代表烃基)请回答下列问题：（1）A 的名称是___________，A →B 的化学反应方程式为___________。

高三化学有机物的分类试题答案及解析1.【化学选修-有机化学基础】（15分）以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：已知：（或写成）⑴CH3CH＝CHCH3的名称是____________。

⑵X中含有的官能团是______________。

⑶A→B的化学方程式是_____________。

⑷D→E的反应类型是_______________。

⑸甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。

①下列有关说法正确的是_______________。

a．有机物Z能发生银镜反应 b．有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物c．有机物Y的沸点比B低 d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数__ ___。

③Z→W的化学方程式是__________________。

⑹高聚物H的结构简式是_________________。

【答案】（1）2-丁烯；（2）碳碳双键、氯原子；（3）ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；（4）消去反应；（5）①ad；② 4③+→（6）【解析】（1）根据烯烃的命名CH3CH＝CHCH3的名称是2-丁烯；（2）由E的产物的结构简式倒推出E为1,3-环己二烯，B为1,3-丁二烯，所以A为1,4-二卤代烃，A是X的加氢产物，所以X中存在碳碳双键、氯原子；（3）A→B发生卤代烃的消去反应生成烯烃，化学方程式为ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；（4）D中有2个溴原子，E为1,3-环己二烯，所以D到E发生消去反应；（5）①1,4-二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成F是对苯二甲酸，a、A中的Cl原子在碳链的端位，所以水解得Y中存在-CH2OH结构，Y发生催化氧化生成Z中存在醛基，能发生银镜反应，正确；b、Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，与HOCH2CH2OH不是同系物，错误；c、Y是含碳碳双键的醇类，B为烯烃，所以Y的沸点高，错误；d、有机物F是对苯二甲酸，能与己二胺缩聚成聚合物多肽或蛋白质，正确，答案选ad；②Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，所以Y的含有酯基的所有同分异构体共4种，分别是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；③由以上分析知Z是，根据W的加氢产物判断甲为，所以Z→W发生类似已知的反应，化学方程式是+→（6）H是对二苯甲酸与W的加氢产物发生缩聚反应的产物，所以H的结构简式为【考点】考查有机推断，有机物的命名，官能团的判断，反应类型的判断，化学方程式、结构简式的书写，同分异构体的判断2.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为A．C7H16B．C7H14O2C．C8H18D．C8H18O【答案】C【解析】认真审题，根据排布规律，依次为烯烃、烷烃、醇、酸，每4个为1组，然后增加一个碳原子。

质对市爱慕阳光实验学校专题四有机反类型知识点：一、有机反根本类型有机反的几种根本类型是：取代反、加成反、消去反、聚合反，此外还有氧化反、复原反、裂化反。

其中酯化反、酯的水解反、硝化反、磺化反都是取代反的一些类型。

七大反类型的比照二、注意的问题：1．同一反的类型,从不同的角度看可有不同的名称，如：(1)卤代、硝化、磺化、酯化均属于取代反；(2)卤代烃、酯、多肽和蛋白质的水解反属于取代反，二糖、多糖的水解反一般认为不属于取代反(3)油脂在碱性条件下的水解反叫皂化反，也是取代反；(4)醇与醇,羧酸与羧酸,氨基酸与氨基酸分子间的脱水反属于取代反。

有关反类型的关系可图示为:2．把握官能团的反特征掌握碳碳不饱和键、-OH、-CHO、-COOH、-COOR、的特征反，弄清官能团之间相互影响如-COOH、-COO-中的C=O不与H2加成。

3．掌握一些反物间量的关系①烃基或苯环上的H被Br取代时，不要误认为1个Br2取代2个H原子。

②要注意1mol酚酯RCOOC6H5发生水解反最多可消耗2molNaOH：RCOOC6H5+2NaOH RCOONa+C6H5ONa+H2O。

4．理清一些反对结构的特殊要求。

醇消去反要求邻碳有H、氧化反要求本碳有H。

５．弄清反实质，识记断键点反类型断键点反条件卤代烃水解反断C-X NaOH水溶液，加热醇分子间脱水反一醇断C-O键,另一醇断O-H键浓H2SO4，加热酯化反羧酸断C-O键,醇断O-H键浓H2SO4，加热酯水解反断酯基中的C-O键催化剂，加热/NaOH，加热肽的水解反断肽键中的C-N键催化剂烃的卤代反断C-H键光照或催化剂6、聚合反：由小分子生成高分子的反。

(1)加聚反：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反。

要求掌握乙烯式的加聚：。

(2)缩聚反：指单体之间相互作用作用生成高分子，同时生成小分子(一般是水分子)的聚合反。

常见的是：羟基与羟基(成醚结构)、羟基与羧基(形成高分子酯)、羧基与氨基(形成蛋白质)之间的缩聚。

高中化学有机反应类型及应用专项训练练习题及解析一、高中化学有机反应类型及应用1．熔喷布是口罩最核心的材料，以聚丙烯为主要原料。

下列说法正确的是（ ） A ．糖类、蛋白质、聚丙烯都是天然有机高分子化合物B ．聚丙烯和乙烯是同系物C ．聚丙烯的单体中最多7个原子共平面D ．聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色2．下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )A ．SO 2B ．苯C ．乙烯D ．乙醇 3．下列化合物中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 A ．氯仿B ．2,2-二甲基-1-氯丙烷C ．2-丁醇D ．2-甲基-2-溴丙烷4．有关羊毛、聚酯纤维的下列有关说法中，不正确的是（ ）A ．羊毛和聚酯纤维在一定条件下均可水解B ．羊毛与聚酯纤维可用灼烧法区分C ．该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇D ．由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应5．下列说法中，不正确的是（ ）A ．分子内脱去一个小分子的反应可能是消去反应B ．可用浓溴水除去苯中混有的苯酚C ．可用渗析法从蛋白质溶液中分离出离子或小分子D ．向卤代烃水解后的溶液中加入硝酸酸化再加硝酸银溶液，可以确定卤代烃中含有的卤元素6．某种新型高分子材料的结构简式为，对此高聚物叙述不正确的是（ ）A ．化学式为（C 11H 10O 2）nB ．可以发生水解反应、氧化反应，也能发生卤代反应C ．1 mol 该有机物分子最多能和4 mol H 2发生加成反应D ．该高分子材料是经加聚反应而得到7．聚氨酯类高分子材料PU 用途广泛，其合成反应为n +(n+1)HO(CH 2)4OH 一定条件−−−−−−→ 。

下列说法错误的是( )A ．()24HO CH OH 的沸点高于3223CH CH CH CHB．高分子材料PU在强酸、强碱条件下能稳定存在C．合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3组吸收峰HO CH OHD．以1，3-丁二烯为原料，可合成()248．链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他无机试剂通过加成反应、水解反应、氧化反应、缩聚反应制得，则R是（）A．乙醇B．2-丁醇C．乙烯D．1，2-丁二烯9．由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对人工感染的H5N1亚型禽流感家禽活体具有100%的治愈率。