高二化学《有机化学基础》练习_3

人教版（2019）高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题一、烷烃通式：C n H2n+21．氧化反应（1）甲烷的燃烧：2. 取代反应（1）甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）二、烯烃通式：C n H2n官能团名称：碳碳双键1. 加成反应（1）乙烯与溴水（Br2的CCl4溶液）加成：（2）乙烯与氢气加成：（3）乙烯与水加成：（4）丙烯与HBr加成：（5）1,3-丁二烯与Br2发生1，2-加成，1，4-加成：（6）1,3-丁二烯与乙烯发生环加成反应：2. 加聚反应（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯：（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯：3. 乙烯的制取（1）溴乙烷发生消去反应：（2）乙醇发生消去反应：三、炔烃通式：C n H2n-2 官能团名称：碳碳三键1. 乙炔的制取：2. 加成反应（1）乙炔与溴水（Br2的CCl4溶液）完全加成：（2）乙炔与HCl加成得到氯乙烯：四、苯和甲苯通式：C n H2n-61. 取代反应（1）苯和液溴发生取代反应：（2）苯和浓硝酸发生取代反应：（3）甲苯和浓硝酸发生取代反应：（4）甲苯和甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）：（5）甲苯与氯气在FeCl3催化下发生对位取代反应：注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代。

2. 加成反应（1）苯和氢气发生加成反应：五、卤代烃（溴乙烷）官能团名称：卤素原子1. 水解反应（取代反应）（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应：2. 消去反应（2）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应：1. 置换反应（1）乙醇与钠反应：2. 氧化反应（1）乙醇燃烧：（2）催化氧化①乙醇在铜或银催化下与氧气反应：②1-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：③2-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：3. 消去反应（1）乙醇发生消去反应：4. 取代反应（1）乙醇生成乙醚：（2）乙醇与浓氢溴酸反应生成溴乙烷：（3）乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：七、苯酚官能团名称：羟基1. 弱酸性（1）苯酚与氢氧化钠溶液反应：（2）往苯酚钠溶液中通入CO2气体：（3）苯酚与碳酸钠溶液反应：2. 取代反应（1）苯酚与浓溴水反应：3. 显色反应（1）苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。

03分层作业13 羧酸A级必备知识基础练题组1.羧酸的结构1.[广东汕头高二期末]某有机物空间填充模型为,3种原子的原子序数均小于10。

关于该有机物的说法正确的是( )A.含有两个官能团B.能与溴水发生加成反应C.能与碳酸钠反应生成CO2D.难溶于水2.分子式为C6H12O2,能与NaHCO3溶液反应生成CO2的有机化合物有(不含立体异构)( )A.4种B.6种C.7种D.8种题组2.羧酸的酸性3.苯甲酸是一种重要的羧酸,以下关于苯甲酸的说法不正确的是( )A.在通常条件下为无色晶体B.苯甲酸钠水溶液的pH小于7C.苯甲酸能与乙醇发生酯化反应D.苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂题组3.羧酸的酯化反应4.下列说法正确的是( )A.能发生取代反应、消去反应和加成反应B.CH3COOH与CH3C H218OH发生酯化反应可生成酯CH3COOCH2CH3C.乙酸、苯酚均能与NaOH溶液反应,二者分子中官能团相同D.可用新制的Cu(OH)2来区分甲醇、甲酸、乙醛、乙酸题组4.羟基氧活性的比较5.丙烯酸可与水反应生成乳酸,化学方程式如下。

下列说法正确的是( )CH2CH—COOH+H2OA.该反应为加成反应,没有副产物生成B.不能用Br2的CCl4溶液鉴别丙烯酸和乳酸C.丙烯酸与乳酸都属于有机酸,都能与乙醇发生反应D.1 mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应,消耗三者物质的量之比为2∶2∶16.已知某有机化合物的结构简式为。

请回答下列问题:(1)当和反应时,可转化为。

(2)当和反应时,可转化为。

(3)当和反应时,可转化为。

(4)向溶液中通入足量CO2时,反应后溶液中溶质的成分是。

B级关键能力提升练7.[全国乙卷]一种活性物质的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是( )A.能发生取代反应,不能发生加成反应B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.与互为同分异构体D.1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO28.阿魏酸可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂,结构简式为。

化学选修5有机化学基础测试试题（时间：45分钟 总分：100分）班别 姓名 学号 成绩一、单项选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分。

每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合要求。

1．有机物的正确命名为（ ）A ．2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷B ．3，3-二甲基-4-乙基戊烷C ．3，3，4-三甲基已烷D ．2，3，3-三甲基已烷2、在下列各组物质中，属于同系物的一组是 （ ）A ．1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷B ．苯酚和苯C ．乙二醇和丙三醇D ．硬脂酸和软脂酸3．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是 （ ） ① CH 3(CH 2)2CH 3 ② CH 3(CH 2)3CH 3 ③ (CH 3)3CH ④ (CH 3)2CHCH 2CH 3A ．②④①③B ．④②①③C ．④③②①D ．②④③①4．下列各组物质不属于同分异构体的是 ( )A ．2,2－二甲基丙醇和2－甲基丁醇B ．邻氯甲苯和对氯甲苯C ．2－甲基丁烷和戊烷D ．甲基丙烯酸和甲酸丙酯5．某有机物的结构简式如右图，下列关于该有机物的叙述不正确的是 ( )A ．能与金属钠反应并放出氢气B ．能在催化剂作用下与H 2发生加成反应C ．能发生银镜反应D ．在浓H 2SO 4催化下能与乙酸发生酯化反应6、脑白金又名褪黑素，据报道它具有提高免疫力、促进睡眠等功效，其结构简式为：下列关于脑白金说法不正确的是( )A ．能发生加成反应B ．属于芳香族化合物C ．分子式为C 13H 18N 2O 2D ．能使酸性高锰酸钾溶液褪色二、双项选择题：本题共2小题，每小题6分，共12分。

每小题给出的四个选项中，有两个选项符合要求。

每小题全选对得6分，只选1个且正确得3分，错选、多选、不选得0分。

7．按碳骨架分类，下列说法正确的是（ ） A ．CH 3CH （CH 3）2属于链状化合物B ．属于芳香族化合物C ． 属于脂环化合物D ．属于芳香化合物8．糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。

专题3《常见的烃》单元检测题一、单选题(共15小题)1.下列现象因为发生加成反应而产生的是()A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失2.乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物：下列说法正确的是()A．正四面体烷的分子式为C4H8B．正四面体烷二氯取代产物有1种C．环辛四烯核磁共振氢谱有2组峰D．环辛四烯与苯互为同系物3.等质量的下列烷烃，完全燃烧消耗氧气最多的是()A． CH4B． C2H6C． C3H8D． C6H144.下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMnO4酸性溶液褪色的是 () A．乙烷B．乙醇C．丙烯D．苯5.工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反应：针对上述反应，在其它条件不变时，下列说法正确的是（）A．加入适当催化剂，可以提高苯乙烯的产量B．在保持体积一定的条件下，充入较多的乙苯，可以提高乙苯的转化率C．仅从平衡移动的角度分析，工业生产苯乙烯选择恒压条件优于恒容条件D．加入乙苯至反应达到平衡过程中，混合气体的平均相对分子质量不断增大6.下列有关简单的烷烃的叙述中正确的是()①都是易燃物①特征反应是取代反应①相邻两个烷烃在分子组成上相差一个甲基A． ①和①B． ①和①C．只有①D． ①和①7.下图表示4­溴环己烯所发生的4个不同反应。

其中，产物只含有一种官能团的反应是()A． ①①B． ①①C． ①①D． ①①8.下列物质由于发生化学反应，既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水褪色的是（）A．苯B．甲苯C．己烯D．二甲苯9.我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构简式如图所示：下列是有关金丝桃素的说法：①属于烃的衍生物，燃烧只产生CO2和H2O①可以发生取代、加成、酯化、消去等反应①分子式为C17H23NO3，苯环上的一氯取代物有3种①1 mol该物质最多能和6 mol H2发生加成反应，其中错误的是 ()A． ①和①B． ①和①C． ①和①D． ①和①10.奥运会火炬常使用的燃料是一种常用燃料，其分子式为，它属于（）A．烷烃B．烯烃C．炔烃D．芳香烃11.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B． 2­氯丁烷与乙醇溶液共热发生消去分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与溶液反应12.瘦肉精的结构简式如图：下列有关说法错误的是()A．该有机物的核磁共振氢谱图中有6个吸收峰B．该有机物的分子式为C12H18N2Cl2OC．该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应和酯化反应D．该有机物能溶于水，且水溶液显碱性13.最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是()①辛烯和3－甲基－1－丁烯①苯和乙炔①1－氯丙烷和2氯丙烷①甲基环己烷和乙烯A． ①①B． ①①C． ①①D． ①①14.已知Mg2C3的结构与CaC2相似，由此可断定Mg2C3与水反应的产物是()A．Mg(OH)2和CH≡CH B．MgO和CH≡CHC．Mg(OH)2和CH3CH=CH2D．Mg(OH)2和CH3C≡CH15.有人认为CH2==CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br＋和Br－，然后Br＋首先与CH2==CH2一端碳原子结合，第二步才是Br－与另一端碳原子结合。

高二有机化学基础练习一、单选题1.下列说法中不正确的是( )①向溴乙烷中加入硝酸银溶液可检验溴元素②顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物相同③苯和溴水混合可制溴苯④酸性高锰酸钾溶液可鉴别苯和甲苯A.只有①和④B.只有②和③C.只有①和③D.①②③④2.以下实验:①为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯;③用锌和稀硝酸反应制取氢气,用排水法收集氢气;④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾来检验醛基;⑤用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。

其中可能失败的实验是( )A.①②③④⑤B.①④⑤C.③④⑤D.③⑤3.下列操作可以达到实验目的是( )4.证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤正确的是( )①加入AgNO3溶液;②加入NaOH水溶液;③加热;④加入蒸馏水⑤加稀硝酸至酸性;⑥加入加入NaOH醇溶液A.⑥③⑤①B.①②③⑤C.④⑥③①D.④③①⑤5.证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生的是消去反应,分别设计甲、乙、丙三个实验:(甲)向反应混合液中滴入溴水,溶液颜色很快褪去,(乙)向反应混合液中滴入过量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,有浅黄色沉淀生成,(丙)向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,溶液颜色褪去。

则上述实验可以达到目的是( )A.甲B.乙C.丙D.都不行6.下列实验操作中正确的是( )A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C.除去乙醇中少量的乙酸:加入足量生石灰,蒸馏D.检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色7.下列说法中，正确的是( )A．向溴乙烷中加入NaOH溶液，加热，充分反应，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素B．实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C．在乙炔的制备实验中为加快反应速率可用饱和食盐水代替水D．制备新制Cu(OH)2悬浊液时，将4～6滴2％的NaOH溶液滴入2mL 2％的CuSO4溶液中，边滴边振荡8.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是( )A.加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色出现B.滴入AgNO3溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成9.要检验溴乙烷中的溴元素,下列实验方法正确的是( )A.加入新制的氯水振荡,再加入少量CCl4振荡,观察下层是否变为橙红色B.加入硝酸银溶液,再加入稀硝酸使溶液呈酸性.观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,冷却后加入硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成10.下列实验操作或装置正确的是( )A.利用图1所示装置检验溴乙烷发生消去反应,生成乙烯B.利用图2所示装置配置银氨溶液C.利用图3所示装置证明H2CO3酸性强于苯酚D.利用图4所示装置制备乙酸乙酯11.为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量卤代烃;④加入稀HNO3酸化;⑤加入NaOH水溶液;⑥冷却。

高二有机化学根底第三章简练习题、单项选择题1 .以下说法正确的选项是〔〕 A.西气东输〞工程中的 气〞指的是石油气 B.核磁共振能确定有机物分子中氢原子的个数 C.苯酚和过量甲醛在一定条件下能生成体型酚醛树脂 D.将煤暴露在空气中增强热可得到煤焦油,从煤焦油中可别离出苯2 .以下有机化合物中均含有酸性杂质 ,除去这些杂质的方法中正确的选项是 〔 〕A.苯中含苯酚杂质：参加滨水,过滤B.乙醇中含乙酸杂质：参加碳酸钠溶液洗涤,分液C.乙醛中含乙酸杂质：参加氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸丁酯中含乙酸杂质：参加碳酸钠溶液洗涤,分液 3.以下关于有机物的说法正确的选项是 〔〕A.丙烯和聚丙烯的组成和性质相同B.乙酸制乙酸甲酯属于加成反响C.苯和环己烷的二氯代物都有3种D.乙醇浸泡中草药时作溶剂,其结构简式如下图.以下有关它的说法正确的选项是C.1 mol 该物质燃烧,最多可以消耗9 mol O 2D.常温下为液态,易溶于水5.以下与有机物的结构、性质或制取实验等有关表达错误的选项是〔 〕A.苯分子结构中不含有碳碳双键,但苯也可发生加成反响B.澳苯中溶解的澳可用四氯化碳萃取而除去C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反响制取硝基苯的实验最好采用水浴加热D.乙烷和乙烯可用酸性高镒酸钾溶液加以鉴别〔z 〕的分子式均为08%,以下说法正确的选项是4.环辛四烯常用于制造合成纤维染料、药物6.B.x 、v 、z 均能使滨水因加成反响而褪色D.y 完全氢化后的产物 q, q 的二氯代物有7种〔〕A.x 的所有原子一定在同一平面上 C. x 、v 、z 互为同系物7 .杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂 ,其结构简式如下图,以下说法正确的选项是〔〕A.该有机物分子中有1个手性碳原子B.该有机物遇FeCl 3溶液显紫色C.lmol 该有机物最多能与 9mol H 2反响D.该有机物能萃取碘水中的碘单质8 .分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3溶液反响放出气体的有机物有〔不含立体异构〕〔〕 A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种9.以下有关有机物结构和性质的说法错误的选项是〔〕A.分子式为C 5H 10O 2且能与NaHCO 3反响放出气体白^结构共有 4种B.石油是混合物,可通过分储得到汽油、煤油等纯洁物0 IIOf OHC.苯甲酸〔〕分子中所有原子可能位于同一平面、凡・HCI〕最多可与3mol H 2发生加成10 .以下说法正确的选项是〔〕CHj —CHTH —CH,A.按系统命名法进行命名, | | 的名称是：2, 3-二乙基丁烷一耳c 洱B.对硝基甲苯的结构简式:C .完全燃烧含等物质的量的碳原子的烷烧、烯烧、快烧,耗氧量最大的是烷烧二、推断题D.1 mol 盐酸美西律〔D.乙烯的球棍模型:11 .艾司洛尔〔I〕是预防和治疗手术期心动过速的一种药物,某合成路线如下:三、实验题12 .为测定某有机物A 的结构,进行如下实验. (1)［分子式确实定］将7.4 g 某有机物A 置于氧气流中充分燃烧,实验测得：生成 9.0 g H 2O 和17.6 g CO 2.空选填能〞,请在后面横线上写出其分子式；假设前一空选填(2)［结构式确实定］核磁共振氢谱显示该有机物 A 分子内有2种不同环境的氢原子,且 A 能与金属钠反响放出无色无 味的气体,那么A 的结构简式为 (3)［性质实验］CtHjcOy答复以下问题: (1)A 的结构简式为 弛卯〞O. Ac “八 两二制……它一"&式吧忆,D 的化学名称为 (2)G -H 的反响类型为,H 中所含官能团的名称为(3)C -D 中步骤①的化学反响方程式为(4)：1mol D 和1mol 丙二酸在口比咤、苯胺中反响生成 与滨水发生加成反响,那么 E 的结构简式为 HOaijtHCltNJCCHfCH.h1mol E 、1mol H 2O 和 1mol CO 2,且 E 能(5)X 是F 的同分异构体,写出满足以下条件的 X 的结构简式①与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳②与FeCl 3溶液发生显色反响③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6:2:1:1(6)参照上述合成路线,设计以A和CH E •■CHCH 出r 为主要原料制那么该物质的最简式是(填 能〞或 不能〞)确定该有机物的分子式.假设前不能〞,请在后面横线上写出理由:CH 九网门,,八mcooti — -- • 隼化利CHTH-COOCHjyCHjC'OCKi^ HOO C0 /\ CWHjOCHjCHF1的合成路线.A在浓硫酸作用下加热至一定温度可生成不饱和烧B,请写出B发生加聚反响的反响方程式: O1答案：C 解析: 2 .答案：D解析：A 项,澳与苯酚反响生成的三澳苯酚可溶于苯 ,引入了新杂质；B 项,乙醇与水可以任意比互溶;C 项,乙醛易溶于水. 3答案：D解析：此题考查简单有机物的组成、性质及转化.丙烯和聚丙烯的组成相同,但聚丙烯中不存在 碳碳双键,所以性质与丙烯不同,故 A 错误；乙酸制乙酸甲酯属于取代反响,故 B 错误；环己烷 的二氯代物有4种,故C 错误；乙醇浸泡中草药时作溶剂,故 D 正确. 4答案：BC 8H 8,B 正确；1 mol 环辛四烯燃烧最多可以消耗 10 molO 2,C 不正确；环辛四烯不溶于水,D 不正确.5 .答案: 解析:6 .答案: 解析:7 .答案:解析：只有与右侧苯环相连的碳原子连接4个不同基团,那么分子中有1个手性碳原子,A 项正确；该有机物分子中不含酚羟基,遇FeCl 3溶液不显紫色,B 项错误；该有机物分子中只有 2个苯环、1个碳碳 双键、1个厥基能与氢气发生加成反响 ,那么1mol 该有机物最多能与 8mol H 2反响,C 项错误;该有机物 分子中含碳碳双键,可与碘单质发生加成反响,不可用来萃取碘水中的碘单质 ,D 项错误. 8答案：B解析：与饱和NaHCO 3溶液反响放出气体的有机物为竣酸,含有 -COOH ,另一个基团为-C 4H 9,共COOHCH 3CH ;CH 2CH 2COOHCH 39答案：B参考答案解析：环辛四烯的一氯代物只有1种,A 不正确；苯乙烯、、环辛四烯的分子式为CH J 4种同分异构体:H5C-CH-CH2-COOHH3C-C-CH3COOH,应选B 项.综上所述,此题正确答案为Bo解析：分子式为 C 5H 10O 2且能与NaHCO 3反响放出气体的有机物为饱和一元竣酸,可表示为 COOH, 丁基有四种不同结构,所以分子式为C 5H 10O 2的一元竣酸有4种结构,A 项正确；石油是混合物,通过分储得到的汽油、煤油等储分仍然是混合物, 子被竣基取代产生的物质,苯分子是平面分子,竣基中的各原子也可在一个平面上,C-C 键可以知,该分子中只含有 1个苯环,不含有其他不饱和键,故 1 mol 盐酸美西律最多可与 3 mol H 2发生加成反响,D 项正确. 10.答案：B解析：根据系统命名法的命名规那么可知,该煌的最长碳链含有3, 4-二甲基己烷,A 错误；硝基中的氮原子应与苯环上的碳原子直接相连,同时,烷烧含H 量最大,所以其耗氧量最大, C 正确；乙烯的球棍模型为错误.;对羟基苯甲醛 11.答案：〔1〕 取代反响；酯基和醛键 ⑵-4XaOH(3)△C 4H 9B 项错误；苯甲酸可看成是苯分子中的 H 原旋转,因此苯甲酸分子中所有原子可能位于同一平面,C 项正确；根据盐酸美西律的结构简式可B 错误；碳原子数相6个C 原子,所以该嫌的名称应是,故DBG 为取代反响；酯基和醛键. CHOCH-CHCOOHCH ;CH :COO HCH:CHiCOOCHjOOCCHs解析：(1)根据A 的化学式C 7H 80,由C 逆推彳#出A 的结构简式为据 8D 发生的两步反响推出 D 为I ,1mol D 和1mol 丙二酸在口比咤、苯胺中反响生成 1molE 、1mol H 2O 和1mol CO 2,且E 能与滨水发生加成反响,结合 E 的分子式,EE 和氢气发生加成反响生成F 为,F 和CH 3OH 发生酯化反响生成 G 为CHKHjCOOCH三OCCHj,,D 的化学名称为对羟基装甲醛,故答案为:A CJij-CHCH j .所取代从而得到 H ,故G2H 的反响类型为取代反响,根据 H 的结构简式可知,所含官能团的名称为酯基和醍键,故答案.根据A 的化学式C 7H 80,由C 逆推彳#出A 的结构简式为,根据CfD 发生的两步反响①+2NaCl+CH 3C00Na+2H 2O,②在 H +条CE£CI>CHO件下,懒化为D;对羟基苯CHOG 中酚羟基上的氢原子被+4NaOH△(3) C-D 中步骤①的化学反响方程式为仰“七剂 适当的温度和压就CH.1mol H 2O 和1mol CO 2,且E 能与滨水发生加成反响,可知 E 中含碳碳双键,E 的化学式为(5) X 的分子式为C 9H 10O 3,根据①与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳,说明含有 -COOH ②与 FeCl 3溶液发生显色反响,说明含有酚羟基③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为 6 ： 2 ： 1 ：1,12.答案:(1) C 4H IO O;能；C 4H IO OCH1-C-CH1(2)*4XaOH -2N1C1-CH: COON a-2Et O1mol 丙二酸(HOOC-CH 2-COOH )在口比咤、苯胺中反响生成1molE 、有四种不同环境的氢原子,故符合题意的(6)以标产物的结构简式, 句中竣基发生酯化反响引入 一COOCH 3,碳碳双键发生加成反C 9H 8O 3,故答案HOOC比照原料和目ACH 上 £HCH 声HQOC应,模仿流程中引入醍键,那么合成路线⑶解析：⑴9.0g水的物质的量为95 mol=0.5mol ,那么氢原子的物质的量为1mol,质量为1g,17.6g二氧化18176 ........................ .........................................碳的物质的量为——mol=0.4mol ,碳元素的物质的量为0.4mol,碳元素的质量为440.4mol 12g/mol=4.8g,由于7.4g>4.8g+1g,所以该有机物中含有氧元素,氧元素的质量为7.4g-5.8g=1.6g,那么氧元素的物质的量为0.1mol,那么该有机物的最简式为C4H10O,该有机物的分子式为C4H10O.(2)A的分子式为C4H10O,A能与金属钠反响放出无色无味的气体,那么说明A属于酉1类,符合分子式为C4H10O 的醇有CH2OHCH2CH2CH3、CH3CHOHCH 2CH3、CH2OHCH(CH 3)2、CH3COH(CH 3)2,分子内有2种不同环境的氢原子的醇为CH3COH(CH 3)2.(3)CH 3COH(CH 3)2在浓硫酸作用下加热可发生消去反响生成CH2=C(CH 3)2,故CH2=C(CH 3)2发生加融化剂玷当的温度和小强聚反响的化学方程式为。

高二化学有机化学练习题有机化学是化学中的一门重要分支，研究碳及其化合物的结构、性质和变化规律。

高中化学中的有机化学部分，是对有机化合物的基本结构、命名规则、性质和反应的学习和探索。

为了帮助同学们巩固有机化学相关知识，下面将给大家提供一些高二化学有机化学练习题，希望对同学们学习有机化学有所帮助。

1. 下列化合物中，属于烷烃的是：A) 甲醇B) 乙醛C) 甲烷D) 乙烯2. 以下反应式中含有官能团的化合物是：A) CH3CH2OHB) CH3COCH3C) CH3CHOD) CH3CH2CH2CH2OH3. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A) 乙烯B) 苯D) 乙醇4. 下列什么化学式代表一个羧酸？A) COOHB) NH2C) OHD) CH35. 下列哪个化合物是醇？A) CH3COOHB) CH3CHOC) CH3CH2OHD) CH3CH2CH2CH2OH6. 下列哪一项是烷烃分子式的特点？A) 含有双键B) 含有羟基C) 含有氨基D) 只含有碳和氢元素7. 下列哪个官能团是醛的特征？B) OHC) C=OD) NH28. 下列哪个官能团是醚的特征？A) C=OB) CH3C) OD) CH3O9. 下列哪个化合物是酯？A) CH3CH2OOCH3B) CH3COOHC) CH3CH2COOHD) CH3CH2OH10. 下列有机化合物中，属于卤代烃的是：A) CH3C≡CHB) CH3OHC) CH3CH2CH2BrD) CO21. 烷烃是仅由碳碳单键构成的碳氢化合物，故选项C) 甲烷为烷烃。

2. 官能团是指分子中有特定性质和化学活性的原子或原子团。

选项B) CH3COCH3中含有酮官能团(-C=O-)。

3. 芳香烃是一类由苯环或苯的衍生物组成的有机化合物。

选项B)苯属于芳香烃。

4. 羧酸是含有羧基(-COOH)的有机化合物。

选项A) COOH代表一个羧酸。

5. 醇是由一个或多个羟基(-OH)取代烃基的化合物。

高二有机化学基础性知识练习一、单选题1.下列各对物质中,互为同系物的是( )A. 32CH -CH=CH 与B.与C.HCOOC 2H 5与CH 3COOCH 3D.与2.设N A 为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是( ) A.标准状况下,1L 庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为(7/22.4)N A B.1mol 甲基(-CH 3)所含的电子总数为9N AC.0.5mol 1, 3-丁二烯分子中含有碳碳双键数为N AD.1mol 碳正离子()+3CH 所含的电子总数为8A N3.某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况:下列结论中正确的是( )A.淀粉尚有部分未水解B.淀粉已完全水解C.淀粉没有水解D.淀粉已发生水解,但不知是否完全水解 4.下列关于有机物的说法正确的是( )A."天宫一号"目标飞行器使用了大量的合成高分子材料,合成高分子材料的广泛应用有百利而无一害B.制备氯乙烷(C 2H 5Cl):将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应C.可以表示甲烷分子的比例模型,不能表示四氯化碳分子的比例模型D.制取乙酸乙酯:用如上图所示的实验装置5.下列装置(必要的加持装置及石棉网已省略)或操作能达到实验目的的是( )A.①是实验室制乙烯B.②是实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反应C.③是实验室中分馏石油D.④中若A 为醋酸,B 为贝壳(粉状),C 为苯酚钠溶液,验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱(不考虑醋酸的挥发)6.下列说法不正确的是( )A.己烷共有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D.聚合物()可由单体32CH CH CH 和2?2CH =CH 加聚制得7.下列有机物命名正确的是( )A.B.C.D.8.生产生活中的一些问题常涉及化学知识,下列说法中正确的是( ) A.棉花、羊毛、蚕丝、油脂均为天然高分子化合物B.蛋白质是由氨基酸形成的可降解的高分子化合物,其水溶液有丁达尔现象C.硝化甘油、TNT 、酱油和牛油都诚于酯类D.石油主要是各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物 9.下列实验操作(括号内)不正确的是( ) A.鉴别环己烯和苯(加入溴水,振荡、静置)B.证明CH 2=CH-CHO 分子中含有碳碳双键(先加入足量银氨溶液并加热,冷却后加稀盐酸酸化,然后再向其中滴加溴水)C.检验氯乙烷中的氯元素(先加入足量NaOH溶液加热,冷却后滴加AgNO3溶液)D.确定苯中有无甲苯(加入酸性高锰酸钾溶液,用力振荡)10.对羟基肉桂酸的结构简式如图所示,下列有关对羟基肉桂酸的说法正确的是( )A.分子式为C9H6O3B.苯环上的一氯代物有2种C.能发生加成反应,但不能发生取代反应D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色二、填空题11.有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E 四种物质。

高二有机化学第一章第三节有机物的命名1、观察如右物质的结构，它的主链上含有（）个碳原子，CHCH3CH32H5CH3A、四个B、五个C、六个D、七个2、一种烃的结构式可以表示为:命名该化合物时, 主链上的碳原子数是（）A、9B、11C、12D、133、对于有机物的命名正确的是（）A．2－乙基－戊烷 B．2－丙基－丁烷C．2－甲基－3－乙基丁烷 D．3－甲基－己烷4．有机物的正确命名为（）A．2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷 B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷C．3，3，4-三甲基已烷 D．2，3，3-三甲基已烷5．CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是（）A．2，3－二甲基－4－乙基戊烷B．2－甲基－3，4－二乙基戊烷C．2，5－二甲基－3－乙基己烷D．2，4－二甲基－3－乙基己烷6．下列有机物的名称肯定错误的是（）A．2－甲基－1－丁烯B．2，2－二甲基丙烷C．5，5－二甲基－3－己烯D．4－甲基－2－戊炔7．下列物质命名中肯定正确的是（）A．2,2—二甲基丁烷 B．3,3—二甲基丁烷C．2—甲基—3—乙基丁烷 D．4—甲基—3—乙基己烷8．下列四种有机物：①②CH3—CH＝CH —CH3 ③CH3CH3④（1）用系统命名法命名：①的名称；②的名称_______________________。

（2）互为同系物的是_____________（填序号，下同)；互为同分异构体的是____________。

9、写出下列各烃的名称（1）(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3 （2）（3）（4）10.写出下列有机物的系统命名或结构简式：（1）CH2CH3（2）CH3CH(CH3)C(CH3)2（CH2）2CH3（3）CH3CH32H5CHCHCH3（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷（5）2－甲基－2－戊烯（6）间三甲苯CH3 CH3—C＝CH2CH3CH3—CH—CH3高二有机化学第一章第四节研究有机物的方法1．下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是（）A．蒸馏B．萃取C．重结晶D．分液2. 要对热稳定的高沸点液态有机物和低沸点的杂质的混合物进行提纯一般使用的方法是（）A、蒸馏B、重结晶C、过滤D、萃取3、重结晶过程中如果溶剂对杂质的溶解很少，对有机物的溶解性比较强，那么过滤后（）A、有机物仍然在滤液中B、杂质在滤液中C、有机物停留在滤纸上D、杂质停留在滤纸上4．现有三组溶液：①汽油和氯化钠溶液②39％的乙醇溶液③氯化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是A .分液、萃取、蒸馏B.萃取、蒸馏、分液C.分液、蒸馏、萃取D.蒸馏、萃取、分液5．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是（）A.乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B.四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C.甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D.汽油和水，苯和水，己烷和水6．下列实验操作中错误的是（）A．蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加热B．蒸馏操作时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处C．分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出D．萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大7．下列仪器：①烧杯②蒸馏烧瓶③容量瓶④普通漏斗⑤分液漏斗⑥蒸发皿⑦玻璃棒⑧铁架台（带铁圈、铁夹）⑨酒精灯⑩温度计，在蒸馏时需要用到的有（填仪器的标号，下同）；在萃取时需用到的有。