基于右旋糖苷的高分子材料
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右旋糖酐1的制备
右旋糖酐1的制备右旋糖酐1是一种重要的生物大分子，具有广泛的应用价值。
在药物、食品、化妆品等行业中，右旋糖酐1都有着重要的作用。
因此，制备右旋糖酐1是目前研究的重点之一。
一、什么是右旋糖酐1右旋糖酐1（Dextran）是由多种葡萄糖单元组成的高聚物，是天然多糖的一种。
它具有较高的溶解度、生物相容性和生物可降解性，是生物医学应用中最常用的高分子材料之一。
二、制备右旋糖酐1的方法1.酶法酶法是目前制备右旋糖酐1的主要方法。
它是利用葡萄糖异构酶将左旋葡萄糖转化为右旋葡萄糖，在右旋葡萄糖基础上逐步合成右旋糖酐1。
该方法优点是生产效率高、产品纯度高，同时不需要对环境造成污染。
2.半合成法半合成法是利用已有的左旋糖酐进行化学修饰，将其转化为右旋糖酐1。
该方法相比酶法更直接，但需要使用有毒的化学试剂，对环境造成一定的污染，同时产品纯度较低。
三、酶法制备右旋糖酐1的工艺1.选择菌株。
制备右旋糖酐1需要选择菌株进行发酵。
目前，广泛使用的菌株有拉丁球菌、乳酸菌、酵母菌等。
在选择菌株的时候，需要考虑菌株的生产能力、生长条件、发酵时对环境的要求等因素。
2.菌种激活。
选择好菌株后，需要将其激活。
通常采用液态培养基加热法或固态培养基法进行激活。
3.发酵条件的控制。
发酵是制备右旋糖酐1的关键步骤。
需要对发酵条件进行严格控制。
其中，菌种密度、温度、pH、氧气等因素对发酵效果有着重要的影响。
4.提取和纯化。
完成发酵后，需要将发酵液进行提取和纯化。
通常采用超滤法、醇沉法、离子交换法等方法进行提取和纯化。
5.结晶和干燥。
纯化后的右旋糖酐1需要进行结晶和干燥。
其中，结晶的方法有真空浓缩法、逐步浓缩法、膜结晶法等。
干燥的方法有喷雾干燥法、真空干燥法等。
四、右旋糖酐1的应用1.药物右旋糖酐1在生物医学领域有着广泛的应用，可用于制备生物活性物质、制备纳米粒子等。
同时，右旋糖酐1还可以用于治疗白血病、重金属中毒等疾病。
2.食品右旋糖酐1还可以用于食品行业中。
医用葡聚糖包被超顺磁性纳米氧化铁磁珠的制备和表征
0 引言
超 顺 磁 性 氧 化 铁 作 为 核 磁 共 振 成 像 （Nuclear Magnetic Resonance Imaging，MRI） 阴性对比剂在临床上使用已有多年 历史[1-2]，近年来基于超顺 磁 性 氧化 铁 的 肿 瘤 热 疗[2-3]方 法 的面 世 ，磁 控 栓 塞 技 术 、磁 流 体 热 疗 的 设 备[4]、偶 联 抗 癌 药 物 的 肿 瘤靶向给药技 术也 有 深 入 的 研 究[5-6]。 其 中 ，在靶 向 给 药 技 术 领域，用抗体包被的超顺磁性氧化铁，在细胞分离、识别，肿瘤 的 早 期 诊 断 等 领 域 也 得 到 了 广 泛 使 用 [7]。
将葡聚糖包被的氧化铁纳米磁珠真空干燥后 ， 加入 KBr 压片。 同样的方法处理作为对照的 Fe3O4、葡聚糖及二者的混 合 物 [5]， 以 傅 里 叶 变 换 红 外 光 谱 （Fourier Transform Infrared， FTIR）仪记录波数在 4 000~400 cm-1 范围内的红外光谱。 1.2.4 X 射线衍射确定磁珠成分
oxide nanoparticles prepared in this way can be stored in room temperature for several months without any change of properties. Keywords magnetic nanoparticle; dextran; medical application; magnetic fluid
以 zeta 电 位 分 析 仪 室 温 下 测 量 正 交 实 验 1 的 样 品 zeta 电位。 样品以去离子水稀释 1 000 倍，测试条件 0.3 MHz，5 次 测量取平均值。 1.2.8 交变磁场中磁流体升温情况
超 顺 磁 性 氧 化 铁 作 为 核 磁 共 振 成 像 （Nuclear Magnetic Resonance Imaging，MRI） 阴性对比剂在临床上使用已有多年 历史[1-2]，近年来基于超顺 磁 性 氧化 铁 的 肿 瘤 热 疗[2-3]方 法 的面 世 ，磁 控 栓 塞 技 术 、磁 流 体 热 疗 的 设 备[4]、偶 联 抗 癌 药 物 的 肿 瘤靶向给药技 术也 有 深 入 的 研 究[5-6]。 其 中 ，在靶 向 给 药 技 术 领域，用抗体包被的超顺磁性氧化铁，在细胞分离、识别，肿瘤 的 早 期 诊 断 等 领 域 也 得 到 了 广 泛 使 用 [7]。
将葡聚糖包被的氧化铁纳米磁珠真空干燥后 ， 加入 KBr 压片。 同样的方法处理作为对照的 Fe3O4、葡聚糖及二者的混 合 物 [5]， 以 傅 里 叶 变 换 红 外 光 谱 （Fourier Transform Infrared， FTIR）仪记录波数在 4 000~400 cm-1 范围内的红外光谱。 1.2.4 X 射线衍射确定磁珠成分
oxide nanoparticles prepared in this way can be stored in room temperature for several months without any change of properties. Keywords magnetic nanoparticle; dextran; medical application; magnetic fluid
以 zeta 电 位 分 析 仪 室 温 下 测 量 正 交 实 验 1 的 样 品 zeta 电位。 样品以去离子水稀释 1 000 倍，测试条件 0.3 MHz，5 次 测量取平均值。 1.2.8 交变磁场中磁流体升温情况
右旋糖酐(葡聚精,多聚葡萄糖)
右旋糖酐(葡聚精,多聚葡萄糖)【药理与适用症】: 右旋糖酐为血容量扩充药，有提高血浆胶体渗透压、增加血浆容量和维持血压的作用，能阻止红细胞及血小板聚集，降低血液粘滞性，从而有改善微循环的作用。
右旋糖酐主要通过肾脏排出体外，其排泄速度与分子量大小有关。
当人机体1小时后，中、低、小分子右旋糖酐分别自尿中排出为30％、50％、70％左右；24小时后分别排出60％、70％、80％左右。
临床上常用的有中分子右旋糖酐，主要用作血浆代用品，用于出血性休克、创伤性休克及烧伤性休克等。
低、小分子右旋糖酐，能改善微循环，预防或消除血管内红细胞聚集和血栓形成等，亦有扩充血容量作用，但作用较中分子右旋糖酐短暂；用于各种休克所致的微循环障碍、弥漫性血管内凝血、心绞痛、急性心肌梗塞及其他周围血管疾病等。
【注意事项】1．充血性心力衰竭，严重血小板减少症、凝血障碍、出血性疾病等患者忌用。
心、肝、肾功能不全、活动性肺结核、有过敏史等患者慎用。
2．注速据病情而定，如用于低血容量性休克，输注应快，必要时加压输注。
中分子量制剂每分钟注入20-40ml，低、小分子量制剂每分钟注入5-15ml，俟血压上升后可酌情减侵。
小分子量制剂必要时可作动脉输注。
3．首次使用时，注速宜慢并严密观察5-10分钟。
不宜与全血混合输注，以免引起血细胞凝集和聚集。
为血容量扩充剂，不能代替全血的作用。
输注过程应注意调节电解质的平衡。
4．小分子量制剂尚有利尿作用，有利于预防休克后的急性肾功能衰竭，但不宜用于严重肾病患者。
5．每次用量不宜超过1，500ml，如用量过大易引起出血倾向和低蛋白血症。
手术面渗血较多者及伴有急性炎症的脉管炎患者，不宜应用过多或使用低、小分子量制剂，以免增加渗血或使炎症扩展。
6．输注右旋糖酐可致血沉加快。
【用法与用量】: 静滴：每次250―500ml，或视病情而定。
【成分】: 系蔗糖经肠膜状明串珠菌-1226(Leucon05tocmesenteroides)发酵后生成的一种高分子葡萄糖聚合物，经处理精制而得。
FITC-右旋糖酐内化实验
FITC-右旋糖酐内化实验FITC-右旋糖酐从嵌入细胞的纤维蛋白水凝胶中释放纤维蛋白水凝胶是组织工程和药物输送应用中的重要生物材料。
这样，纤维蛋白通常与靶向再生组织的细胞和生物分子结合。
先前的实验研究分析了纤维蛋白水凝胶中不同分子的释放。
但是，嵌入式细胞对释放曲线的影响尚待定量研究。
实验的重点是在48小时的观察期内从纤维蛋白水凝胶中释放250 kDa的异硫氰酸荧光素（FITC）-右旋糖酐（FD），该纤维蛋白水凝胶中含有不同浓度的成纤维细胞或内皮细胞。
与无细胞凝胶相比，在纤维蛋白凝胶中添加细胞可使总释放量降低一小部分（成纤维细胞降低7–15％，内皮细胞降低6–8％）。
释放曲线显示受多种细胞活动的调节，包括凝胶降解和扩散的物理阻碍。
未发现细胞产生的力和基质变形（即致密化和纤维排列）对释放曲线有显着影响。
通过启用预测和调节各种生物分子释放曲线的方法，预期该知识将改善纤维蛋白在组织工程和药物递送应用中的整合。
小分子右旋糖酐制剂（脉通注射液）连续注射可发生较严重蓄积症，特点为间歇性弛张高热。
蓄积主要在淋巴结，其次为肺、肝、蓄积和代谢是缓慢进行的，可长达一年左右。
连续给药总量在300克以上易产生蓄积症。
据本文推断蓄积症的间歇性弛张高热发病机理可能由于迟发超敏型变态反应，每一次发热则为一次速发型，故属于混合型变态反应性疾病。
右旋糖酐的蓄积部位有选择性，脾脏病变不明显原因尚不清楚。
医药上右旋糖酐的应用很普遍。
右旋糖酐胶体液具有扩充血容量、维持血压的功效供出血及外伤休克时急救用。
右旋糖酐在人体内水解后会转变成较低分子量的化合物与血浆具有相同的胶体特性，会迅速代谢成葡萄糖，可作为血浆代用品。
中分子量右旋糖酐的排出较慢，作用时间可达6h，是外伤、大量失血时急救用药；小分子及低分子右旋糖酐还能改善微循环，消除血管内红细胞聚集防止血栓形成及渗透利尿的作用，可用于治疗急性失血性休克、心肌梗塞、脑血栓、脑供血不足、周围血管病及防止弥散性血管内濒血和肾功能衰竭等功效。
10%右旋糖酐40粘滞度
10%右旋糖酐40粘滞度摘要：一、简介- 10%右旋糖酐40的背景与用途二、性质与特点- 物理性质- 化学性质- 生物学特性三、应用领域- 在医疗领域的应用- 在工业领域的应用四、制备方法- 制备原理- 制备步骤五、发展趋势与展望- 研究进展- 未来发展方向正文：一、简介10%右旋糖酐40，简称Dextran-40，是一种高分子聚合物，由葡萄糖分子通过α-1,6-糖苷键连接而成。
它具有较高的分子量，广泛应用于生物学、医学和工业领域。
其中，在医学领域，右旋糖酐40被用作血液稀释剂，预防血栓形成等。
二、性质与特点1.物理性质10%右旋糖酐40为无色或微黄色的粘稠液体，具有较高的粘度。
在室温下，它的粘度在100至500 mPa·s之间。
此外，它具有良好的溶解性，可以溶于水、盐水和一些有机溶剂。
2.化学性质右旋糖酐40具有稳定的化学性质，对酸、碱和热具有较好的稳定性。
在酸性和碱性条件下，其分子结构不会发生显著变化。
同时，它对热的稳定性也较好，加热至80℃左右，其粘度变化不大。
3.生物学特性10%右旋糖酐40具有良好的生物相容性，对人体无毒副作用。
它可以延长血液的凝固时间，从而预防血栓形成。
同时，它还可以降低血液的粘稠度，改善血流动力学。
三、应用领域1.在医疗领域的应用10%右旋糖酐40在医疗领域的主要应用是作为血液稀释剂。
它可以预防血栓形成，降低血液粘稠度，改善血流动力学。
此外，它还可以用于治疗弥散性血管内凝血（DIC）等疾病。
2.在工业领域的应用右旋糖酐40在工业领域有广泛的应用，如用作涂料、油墨和胶粘剂的增稠剂；作为絮凝剂，用于污水处理；作为钻井液的增稠剂，提高钻井液的性能等。
四、制备方法1.制备原理10%右旋糖酐40的制备主要是通过葡萄糖的聚合反应来实现的。
在碱性条件下，葡萄糖分子通过α-1,6-糖苷键连接，形成高分子聚合物右旋糖酐40。
2.制备步骤（1）将葡萄糖和氢氧化钠加入反应釜中，加热至沸腾。
右旋糖酐铁注射液 工艺
右旋糖酐铁注射液工艺
右旋糖酐铁注射液是一种治疗贫血的药物，其主要成分包括右旋糖酐和铁。
右旋糖酐是天然多糖物质，具有较好的生物兼容性和生物安全性，用作药物基质具有较好的应用前景；铁是人体必需的微量元素，与人体内的血红蛋白、肌红蛋白等结合，参与氧气的运输和多种重要生理过程，缺铁则会导致贫血等疾病。
1. 原料准备
右旋糖酐和铁都是药品原料，需要进行仔细的质量检测和选择。
右旋糖酐要求分子量达到一定范围，同时要求符合药典规定的质量标准；铁则需为葡萄糖酸铁或枸橼酸铁等可溶性铁盐，并符合药典规定的标准。
2. 溶液制备
将右旋糖酐与铁盐分别加入水中，在适当的温度和pH值下充分搅拌，使之充分溶解。
溶液的含铁量、含糖酐量、pH值等应符合制剂要求。
3. 混合
将两种药液按一定比例混合，并进行充分的搅拌。
混合后的溶液应消泡、均匀、无颜色、无异味等。
4. 灭菌
将混合溶液充分装入药用玻璃瓶中，并进行高温高压灭菌。
灭菌条件为121℃、
0.1MPa、30min，并对瓶内压力、温度等实时监测，确保灭菌效果。
5. 注射液制剂填充
经过灭菌的右旋糖酐铁注射液溶液，会在灭菌完成后降温形成一定的胶体液体系统。
在无菌条件下，将该溶液装入药用注射瓶中，并进行密封，即可形成最终制品。
以上为右旋糖酐铁注射液的生产过程，其中每个步骤均需严格控制，以确保最终的制剂符合药物要求和质量标准，能够真正发挥药物疗效，帮助患者恢复健康。
血浆代用品的分类和临床应用比较
血浆代用品的分类和临床应用比较【关键词】血浆血浆和血浆代用品主要用于大量失血、失血浆及大面积烧伤等所致的血容量降低、休克等紧急情况，用以扩充血容量，改善微循环，在提高患者的生存率中起着非常重要的作用。
理想的血浆代用品要有稳定的理化性质，能够快速补充血容量，增加组织灌注并在血管内有足够的停留时间，同时对凝血功能和肾功能无明显的影响，无过敏反应和组织毒性，能改善氧供和器官功能并在体内容易代谢和排除。
近年来血源的短缺，全球对血浆代用品的研究方兴末艾，相继有一些中分子羟乙基淀粉研发成功并已投入到临床使用。
随着科学的发展、临床血浆代用品的广泛应用，临床工作人员更需全面的了解各种代用品的理化特性及作用、安全性等方面的知识。
因此，本文对各种人工血浆代用品进行了研究总结，供临床应用参考。
1 人工胶体血浆代用品的分类1.1 右旋糖酐根据聚合的葡萄糖分子数目的不同，可分为中等相对分子质量右旋糖酐（如右旋-70，平均分子量为70kDa）；较低相对分子质量右旋糖酐（如右旋糖酐-40）；较小相对分子质量右旋糖酐（如旋糖杆-10）。
右旋糖酐可提高血浆胶体渗透压，吸收血管外的水份以补充血容量，从而维持血压。
扩充血容量的强度和维持时间依其相对分子量的增大而逐渐减小，改善微循环的作用却随其相对分子量的增大而逐渐增大。
右旋糖酐-10和右旋糖酐-40还具有渗透性利尿的作用。
右旋糖酐-70在血液中存留时间较长，排泄较慢，无改善微循环和渗透性利尿的作用。
但随着对右旋糖酐不良反应的逐渐了解，右旋糖酐作为扩容剂使用已逐渐减少。
1.2 全氟碳化合物全氟碳化物乳剂是具有携氧功能的另一种胶体液，其PH、渗透压均与人体血液相似，它是由全氟碳化合物与卵磷脂等其它物质混合而成的无生物活性、无毒性的乳白色液体，具有在极短的瞬间完成结合与释放氧及二氧化碳的能力。
但由于这些物质选择性地被网状内皮系统摄取，有时可造成肝脾肿大，这就限制了其临床上大量使用。
1.3 琥珀酰明胶这是生胶原经琥珀化而成的分散型胶体液，可有效维持血浆的胶体渗透压，改善静脉回流和心排出量，加快血液流速，改善微循环，增加血液的运氧能力，还能减轻组织水肿，有利于组织对氧的利用。
高分子材料在药学中的应用
• ─药品包装材料的种类及特点
•
玻璃类；
•
金属类；
•
高分子材料类
高分子材料在药学中的应用
高分子材料在药学中的应用
高分子材料在药学中的应用
• 一、几类药用高分子包装材料
• 聚氯乙烯 聚乙烯 聚丙烯
• 聚苯乙烯 聚对苯二甲酸乙二醇酯
• 聚碳酸酯
高分子材料在药学中的应用
聚氯乙烯的主要特性如下
• ① 性能可调 • ② 化学稳定性好 • ③ 阻气、阻油性好，阻湿性稍差 • ④ 光学性能较好，可制成透光性、光泽度皆好的制品。 • ⑤ 耐热性较差 。 • ⑥ 本身无毒，但应控制残留氯乙烯单体在5ppm以下，用
基团。 4）.能有效到达病灶处，并积累一定浓度。 5）.口服药剂的高分子残基能通过排泄系统排出体
外。 6）.对于导入方式进入循环系统的药物，聚合物主
链必须易降解，使其有可能排出体外或者被人体 吸收。
高分子材料在药学中的应用
5、药用高分子材料的分类
（1）按用途分类
制剂中应用的高分子材料
包装用的高分子材料
高分子材料在药学中的应用
三、常见药用高分子包装
单层药袋
复合药袋 泡罩包装 中空容器 特殊包装
高分子材料在药学中的应用
三、常见药用高分子包装
单层药袋
复合药袋 泡罩包装
颗粒剂最常用的包装形式。一般选用高密 度聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯。
中空容器
特殊包装
高分子材料在药学中的应用
三、常见药用高分子包装
单层药袋
高分子材料在药学中的应用
（2）离子交换树脂型药物
以降胆敏为例 主要用于降低胆固醇，临床作为降血脂药。 另外还有降胆宁、降葡胺的作用，离子型 聚合物还具有杀菌，抗病毒 和抑制癌细胞生长的作用
右旋糖酐铁合成方法及其分散片
右旋糖酐铁合成方法及其分散片右旋糖酐铁是一种具有重要生物学活性的右旋葡聚糖铁络合物，能够通过内源性葡聚糖酶在人体内迅速降解，释放出铁离子，为体内的铁元素补充提供了一种新的途径。
在医学和保健品领域有着广泛的应用。
本文将围绕右旋糖酐铁的合成方法及其分散片进行阐述。
一、右旋糖酐铁的合成方法1.铁离子与右旋葡聚糖的聚合反应合成该方法是通过将铁离子与右旋葡聚糖进行反应，生成右旋糖酐铁。
具体步骤如下：（1）准备一定浓度的铁离子溶液；（2）将右旋葡聚糖溶液与铁离子溶液混合，并进行搅拌；（3）控制反应温度和反应时间，使反应达到均匀，并形成右旋糖酐铁络合物；（4）通过过滤、洗涤、干燥等步骤，得到纯度较高的右旋糖酐铁产品。
2.化学改性法该方法是通过化学手段对右旋葡聚糖进行改性，使其能够与铁离子形成络合物。
具体步骤如下：（1）选取适量的右旋葡聚糖，加入化学试剂，如底物或活化剂；（2）控制反应温度和反应时间，使右旋葡聚糖发生化学改性反应；（3）将改性后的右旋葡聚糖与铁离子进行反应，得到右旋糖酐铁络合物；（4）通过过滤、洗涤、干燥等步骤，得到纯度较高的右旋糖酐铁产品。
二、右旋糖酐铁的分散片制备1.材料准备（1）右旋糖酐铁粉末（2）填料，如乳糖、木糖醇等（3）乳化剂，如十四烷基醇酸钠、聚乙烯醇等（4）分散剂，如微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素等2.制备过程（1）取适量的右旋糖酐铁粉末，加入填料，并进行混合均匀；（2）将乳化剂和分散剂溶解在适量的水中，并进行搅拌；（3）将步骤（2）中的溶液缓慢加入步骤（1）的混合物中，并进行搅拌，使其均匀混合；（4）将混合物通过制片机制成分散片；（5）将制成的分散片进行温度和湿度适当的干燥，使其固化和稳定；（6）对分散片进行包装和质量检验，得到合格的右旋糖酐铁分散片产品。
三、总结通过合成方法及分散片制备过程的详细描述，可以完整地把握右旋糖酐铁产品的制备过程。
通过科学合理的控制反应条件和选择适当的制片工艺，能够制备出纯度较高的右旋糖酐铁产品，并将其制成分散片，方便人们在实际应用中的使用。
右旋糖酐原料药生产工艺
三.右旋糖酐应用
1.医药工业：右旋糖酐40与血浆蛋白和球蛋白相近，胶体特性与血浆相近，对细胞 结构和功能无不良影响，在体内水解成葡萄糖而有营养作用，所以右酐具有扩充 血容量、改善微循环、利尿消肿等药理作用，同时 ①具有近似生理性胶体渗透 压；②在一定时间内维持血浆容量；③对任何脏器的功能应无害，也不能有抗原、 致敏或致热反应；④质量稳定，适于长期贮存，易于消毒；⑤没有血浆制品感染 肝炎和HIV之虞。临床上可用于：①防治休克，包括失血性休克、感染性休克、 心源性休克和烧伤性休克；②防治缺血性血管疾病，防止血液循环中红血球汇集， 降低血液粘稠度，改善微循环;对弹性蛋白酶、尿激酶、SOD、胰岛素具有稳定 作用；是否些药物的良好载体；顺磁糖苷是动物体内磁共振的对应剂；在肝脏手 术中，右旋糖酐是肝脏运输中的量好保护液。 2.食品工业 在饮料、糕点中做稳定、保湿、增稠和增量剂。代替麦芽糖做软心调巧克力的填 充剂；在啤酒酿造中加入到麦芽中提高发泡性。 3.石油工业 在石油钻井中作增稠剂，而且比淀粉和CMC好。同时用于分子筛色谱技术、金属 选矿、制备交联葡聚糖凝胶。 4.其他：化妆品、杀虫剂、土壤改良剂
四.相关产品信息
---右旋糖酐铁（右旋糖酐铁，右旋糖酐铁片，右旋糖酐铁注射液） ---右旋糖酐70（右旋糖酐70，右旋糖酐70葡萄糖注射液，右旋糖酐70氯 化钠注射液，右旋糖酐70滴眼液（泪然），右旋糖酐70甘油滴眼液 ---右旋糖酐40（右旋糖酐40，右旋糖酐40葡萄糖注射液，右旋糖酐40氯 化钠注射液，低分子右旋糖酐氨基酸注射液，复方右旋糖酐40注射液） ---右旋糖酐20（右旋糖酐 20，右旋糖酐20葡萄糖注射液，右旋糖酐20氯 化钠注射液） ---右旋糖酐硫酸酯（右旋糖酐硫酸酯片）
二.右旋糖酐性质
------白色无定形粉末状固体，无嗅，无味，易溶于水（分子量越小越易溶于水）， 不溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮。比旋度[α]D = +1900 ～ +2010 (at 25 ℃)。 ----右旋糖酐在电性上呈中性，因此没有等电点和电泳图。在常温下或中性溶液中可 稳定存在，遇强酸一起加热水解，在碱性溶液中其端基易被氧化，右酐溶液与氢 氧化钠和硫酸铜溶液反应，生产浅蓝色沉淀，加热后变成棕色块状物。受高温时 变色或分解，在100℃真空中加热可发生轻微的解聚。在150℃受热则会脱水变 色，当受热到210℃，3~4小时内完全分解。 ----右旋糖酐原料分子量偏大及分子量分配不均会使制剂溶解产生较明显乳光，大分 子比例过大会导致药液过滤困难。 ----右旋糖酐的化学结构与和发酵的温度浓度有关，当发酵液温度在18、23、 30℃ 时，其注射液中出现片状沉淀物的百分率分别为35%、14%、3%。当发酵液温 度37℃时，其注射液中不会出现片状沉淀物。 ----当培养基中钙镁离子用量增加时，会使右酐含a(1,6)链的含量由95%降至82%。 ----当培养基中氮源成分、比例发生变化时，也会影响右旋糖酐结构中主链、次链的 比例，造成注射剂过滤困难，乳光出现，澄明度差。 ----传统工艺用乙醇划分分子量，难于对右酐分子量分布范围进行严格控制，乙醇浓 度高，右旋糖酐胶体沉聚速度过快，杂质被包裹于沉聚颗粒中，另外还会使蛋白 变性，附着于沉聚颗粒表面，阻止其它杂质洗脱，最终形成较大颗粒乃至结块粘 罐，原料粒度大，溶解性差，色泽发黄。如果乙醇浓度低，胶体沉降速度慢，水 溶性杂质不易除去，原料粒度小。
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NMR
1H 13C
表 1 在二甲基亚砜-d6 中，对α-(1→6)右旋糖苷的化学位移（ppm）
位置
1
2
3
4
5
6
4.7~4.69 98.9
3.1~3.28 72.5
3.4~3.47 74.1
3.1~3.28 71
3.63~3.65 71.1
3.73~3.77 67.1
6’ 3.55~3.59
67.1
除了主链的共振，相应的某个支链的信号也可被检测到。取决于甲基化分析，明串珠菌
高度分解的核磁共振光谱可得到更加复杂的结构，为峰的分配提供二维空间。对于应变 系数 10817（平均相对分子质量 5 400 g/mol）[9]的明串珠菌链产生的右旋糖苷，已开展了核 磁共振光谱研究。除了共振，主链的一系列信号也显示出其结构多样性。在 100.5 ppm处， 会检测到一个对应于α-(1→3)连接的微小信号。α-(1→2)连接的支链占主导地位。在 97.1 ppm 处，异构碳原子在α-(1→2)支链中。C1 包含一个α-(1→6)连接，并且代替处在 96.3 ppm处的 C2，因此C2 在 77.4 ppm处。此外，在异核多种量子交互作用的光谱中，不能检测到交叉的 峰，这些峰对应于在 4.28～4.30 ppm处的α-(1→2)支链的H1 和在侧链处吡喃葡萄糖残基C6， 但有一个含无还原性末端基团的C6 的峰。这些结果显示出一个葡萄糖单元的支链长度。与 低相对分子质量一致，还原性终止链的数量相对较高，并且在异核多种量子交互作用的光谱 中可检测到。在 4.91～4.92 ppm（4.28～4.30 ppm）处，还原性末端基团的α-异构（β-异构） 质子信号显示出一个在 92.8 ppm（97.5 ppm）处带有相应碳的交叉峰。
分子右旋糖苷，分子质量 1.0×104以下，特性黏度 8.0～10.5，比旋度＋187º以上；2）右旋 糖苷-20，即小分子右旋糖苷，分子质量 1.0～2.5×104，特性黏度 10.6～15.9，比旋度＋190º 以上；3）右旋糖苷-40，即低分子质量右旋糖苷，分子质量为 2.5×104～5.0×104，特性黏 度 16.0～19.0，比旋度＋190º～＋200º；4）右旋糖苷-70，分子质量为 5.0×104～9.0×104， 特性黏度 19.1～26.0，比旋度＋190º～＋200º；5）大分子右旋糖苷，分子质量为 9.0×104以 上，特性黏度 26.1 以上，比旋度＋190º以上[12-13]。
―
―
―
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参考文献
[15] [15] [16] [15] [16] [16]
右旋糖苷水溶液的胶体渗透压可通过分子质
量和溶液浓度调整。溶解的右旋糖苷在低浓度溶
液中有牛顿流动特性。图 2 显示了 25℃时部分不
同的右旋糖苷黏度与浓度的关系。可通过几个平
衡式估算出固有黏度的分子质量的相关性[18]。
a
1000
b
c
d
100
e
f
10
g
1 10 15 20 25 30 35
w/ %
图 2 不同右旋糖苷的黏性与浓度的关系
M：a. 2.0×106；b. 5.0×105；c. 1.1×105； d. 7.0×104；e. 4.0×104；f. 1.0×104； g. 5.0×103
第3期
杨 锐等：基于右旋糖苷的高分子材料 Ⅰ. 右旋糖苷的结构、特性、制备与应用
第3期
杨 锐等：基于右旋糖苷的高分子材料 Ⅰ. 右旋糖苷的结构、特性、制备与应用
51Βιβλιοθήκη NRRL-B 512F 链能够产生约含 5% α-(1→3)连接的右旋糖苷。除了α-(1→6)连接的葡萄糖单 元共振，在 100.5 ppm 处的信号对应于一个α-(1→3)连接的 C1；84.4 ppm 处的信号对应连接 着支链单元的 C3；61.7 ppm 处的信号对应于无还原性末端基团的 C6（指示 C6s 的位置是亚 结构）。通过对α-(1→6)和α-(1→3)连接中含 C1 信号的整合，可检测出α-(1→3)连接物的含量 为 5%。
a 7.0
g cf
h
5.0
eb
d
i
3.0
高，在 9×106～5×108 g/mol之间，且具有较高 的多分散性。由于右旋糖苷分子质量增加，其分 支密度增大[11]，导致其多分散性也随之增加。 而且，确定的分子质量对于目前的应用是有益 的。除了由分子质量决定的分步沉淀，对于分子 质量分布的分析，尺寸排阻色谱法非常有用。图 1 显示了通过尺寸排阻色谱法，从四个右旋糖苷
1.1.1 右旋糖苷的核磁共振特性 右旋糖苷结构的确定，除了对多聚物主链化学改性和降解，利用核磁共振光谱也是一种
有效的方法[7]。而且，从研究多糖结构特性的经验可知，核磁共振光谱是获得其详细结构资 料[8]最重要的方法之一。表 1 显示了在二甲基亚砜-d6 中，α-(1→6)连接的右旋糖苷的化学位 移。除了环质子，羟基的质子位于 4.10～4.12 ppm(OH2)，4.51～4.52 ppm(OH3)和 4.63～4.64 ppm（OH4）处。还原终止链的不规则质子共振是对于α-异构的低层次转变和β-异构的高层 次转变。在13C核磁共振谱中，显示出右旋糖苷主链上相应碳原子的六个信号。
第 34 卷第 3 期 2009 年 9 月
广州化学 Guangzhou Chemistry
文章编号：1009-220X(2009)03-0049-11
基于右旋糖苷的高分子材料
Ⅰ. 右旋糖苷的结构、特性、制备与应用
Vol. 34 No. 3 Sept. 2009
杨 锐1， 沈 青1,2*
（1. 东华大学 高分子材料与工程系； 2. 东华大学 纤维材料改性国家重点实验室，上海 200051）
溶剂
水 水 水 水 10%乙醇 1 mol/L 尿素
表 2 取决于平均分子质量、浓度和溶剂的回转半径的变化
ρ / (g·L-1)
40
1.25
8.5
5
6
50
30
100
―
50
25
50
30
回转半径/ nm
Mw×10-3/ (g·mol-1)
70
100 500 1000
9
―
―
―
8
9.5
20
27.5
―
―
―
v
10
53
ηsp是具体黏度，η0、ηs和k’分别是溶液、溶剂黏度和Huggins常数。图 3 显示右旋糖苷样品 的固有黏度―分子质量函数关系。绘制的斜率标准为a≈0.33，比利用Flory-Fox方程算出的 理想溶液中的线性分子 0.5 的数值低[19]。固有黏度分子质量指数a的低数值，是由于含低α-1,6 连接比率[20]的右旋糖苷。因此，此处的商业用右旋糖苷可被认为与低α-1,6 连接比率的右旋 糖苷有相似的结构，例如，多聚物是一种每个支链中有高度分支的长链。
通过菌链产生的最重要的多聚糖是右旋糖苷，它主要通过蔗糖中的微生物（例如链球菌、 乳酸菌和明串珠菌等）产生的右旋糖苷蔗糖酶合成。右旋糖苷是一系列中性聚合物，包括一 个α-(1→6)连接的d-多聚糖主链，菌种不同，主链上的各种支链也不同。右旋糖苷中，α-(1→ 6)的结合可能占总糖苷链的 50%～97%。α-(1→2)、α-(1→3)和α-(1→4)连接时表现出平衡，这 通常限定为支链[1]。1861 年Pasteur发现黏性细菌，1878 年被van Tieghem命名为肠系膜明串 珠菌。Scheiblerm命名这种孤立的碳水化合物为“右旋糖苷”。调查显示，右旋糖苷可以由大 多数只有几克的几个细菌链形成，这些菌链是一种功能性的厌氧性生物，比如明串珠菌和链 球菌链[2]。
样品（a～d）以及五个商业用右旋糖苷（e～i）得到的分子质量分布曲线，前者作为水合尺
寸排阻色谱法的标准。用作科学技术应用的低分子质量右旋糖苷样品（e～h）的多分散性较
低，因此其分子质量分布较窄。
根据右旋糖苷分子质量的不同，右旋糖苷可分为下列几种类型：1）右旋糖苷-10，即微
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M / (g·mol-1)
图 1 尺寸排阻色谱法测定的右旋糖苷分子质量分布
M：a. 1.0×103；b. 5.0×103；c. 1.2×104； d. 2.5×104；e. 6.0×103；f. 1.5×104~2.0×104； g. 6.0×104；h. 5.0×105；i. 2.0×106
全球每年生产 2000 吨商业用右旋糖苷产品[3]。由于右旋糖苷在水和其他各种溶剂（比 如二甲基亚砜甲酰胺）中相同的溶解度、生物兼容性以及在某种物理环境中的降解能力，它 已成功地应用于生物医疗领域。右旋糖苷及其衍生物的生理活性已被大量的文献报道，与右 旋糖苷及其半合成产物不完善的结构分析形成对比。与纤维素和淀粉[4-5]的广泛研究对比， 只有少数文献报道了关于确切的右旋糖苷的功能、特性及制备。
化学家认为，作为合成生物聚合物的起始物，右旋糖苷是一种有趣的多聚物，它可以通
收稿日期：2009-07-16
∗ 通讯作者 sqing@
基金项目：高等学校学科创新引智计划资助项目（No. 111-2-04）。
作者简介：杨 锐（1989~），女，东华大学高分子材料与工程系本科生。
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在由肠系膜明串珠菌-NRRL B-512F产生的右旋糖苷中，侧链的长度已利用相应的碱降 解法[6]研究出来。此过程基于C6 位置处，含p-硫甲基基团的末端无还原性葡萄糖的取代作用。 在气相色谱鉴定的分析中，大约 40%的侧链含有一个葡萄糖残基，45%的侧链含有两个右旋 糖苷的统一体，剩余的 15%则多于两个。