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医保药品分类与代码标准表-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：医保药品分类与代码标准表是指通过对医疗保险覆盖的药品进行分类归纳，并建立相应的代码标准化表格，以便更好地管理和监控医保药品的使用情况。
随着医疗保险制度的不断完善和医药行业的发展，对医保药品的管理和监管也变得愈发重要。
本文旨在详细探讨医保药品分类和代码标准表的建立与应用，分析其在医保体系中的重要性和作用，为医疗保险管理部门、医疗机构和药品生产企业提供参考和指导。
通过本文的阐述，读者将能够深入了解医保药品管理的现状和未来发展趋势，为推动医疗保险制度的健康发展提供有益的参考信息。
1.2 文章结构文章结构包括引言、正文和结论三个部分。
在引言部分简要介绍了文章的内容和目的，引导读者进入主题；正文部分详细阐述了医保药品分类和代码标准表的相关内容，分析其重要性和意义；结论部分对文章进行总结，说明对医保药品分类和代码标准表的研究将会对医保制度和医疗保险服务产生积极影响，并展望未来的研究方向和发展趋势。
整篇文章以逻辑清晰、层次分明的方式展现了医保药品分类与代码标准表的重要性和意义。
1.3 目的:医保药品分类与代码标准表的编制旨在规范医保药品的管理和使用，提高医保药品管理的效率和精度。
通过对药品进行科学分类和标准编码，可以方便医保机构对药品进行统一管理和监控，避免混淆和错误使用。
此外，医保药品分类与代码标准表的建立还可以促进医保系统与药品生产企业、医疗机构之间的信息交流和数据共享，有利于提升医保服务的质量和效率。
因此，本文旨在介绍医保药品分类与代码标准表的意义和作用，帮助读者更好地理解和运用这一重要工具。
2.正文2.1 医保药品分类医保药品分类是指根据医保需求和药品特性，将药品划分为不同类别的过程。
一般来说，医保药品分类包括基本药物、特殊药物和限制使用药物等。
具体来说，基本药物是指常见病常用药，是医保目录中必须保障的药品，如退热镇痛药、抗生素等。
而特殊药物则是指治疗罕见病或特殊疾病的药品，通常价格较高，需要医保特别审批才能报销。
基本医疗保险药品的药物分类与编码随着医疗技术的进步和人们对健康的日益重视，基本医疗保险的发展进入了一个新的时代。
而药品作为医疗保障的重要组成部分，其分类和编码也成为了医疗保险管理的重要内容之一。
本文将介绍基本医疗保险药品的药物分类与编码体系，以帮助读者更好地了解医保药品管理。
一、药品分类体系1. 药品分类的目的药品分类的目的在于规范药品的使用和管理。
通过对药品的分类，可以更好地对药品进行监管，并实现对药品的合理使用、药品价格的控制以及药品管理的科学化。
2. 药品分类的原则药品分类的原则主要包括药理学分类、药物化学分类、临床用途分类和管理分类等。
其中，药理学分类主要根据药物的生物学和药理学特性来进行分类，而药物化学分类则是根据药物分子的结构和化学特性来进行分类。
3. 药品分类的体系根据国家相关政策和规定，基本医疗保险药品的分类体系主要分为两个层次：一级分类和二级分类。
一级分类包括西药、中药、中成药和生物制品等，而二级分类则对一级分类进一步细化。
二、药品编码体系药品编码是对药品进行统一的标识，以实现药品信息管理的便利性和准确性。
药品编码体系分为国际通用编码和国内药品编码两种。
1. 国际通用编码国际通用编码主要指国家药品编码，即国际通用的统一标识。
国际通用编码采用国际药品编码系统（ATC系统）来进行分类和编码。
该系统将药品分为五个层次，即解剖学、治疗学、化学、药理学和药品和化学名等。
2. 国内药品编码国内药品编码是指我国国家药品监督管理局制定的药品编码体系，用于对国内药品进行标识和管理。
国内药品编码主要由国家药品编码、剂型代码、生产企业代码和批准文号等组成。
其中，国家药品编码是对国内药品进行分类和编码的关键。
三、基本医疗保险药品管理基本医疗保险药品管理是指国家对医疗保险药品的使用和管理进行的规范。
其目的是确保医疗保险资金的有效使用和药品安全性的保障。
基本医疗保险药品管理主要包括以下几个方面：药品目录管理、药品价格管理、药品使用管理和药品质量管理。
药品分类与代码规范药品分类与代码规范药品可以被划分为不同的分类，以便于管理，这个分类系统不仅包括药品品种、规格、剂型等信息，还包括药品代码规范。
药品分类与代码规范的建立和实施对于保障药品质量，促进药品安全使用、加强药品监管和管理具有重要意义。
一、药品分类1.按药品作用分类（1）西药：常指化学合成药物，由人工合成或半合成工艺制成的化学成分，从而对疾病产生特定效果。
按照药品作用不同，西药可以分为抗生素、抗病毒、止痛镇痛、抗肿瘤、降压、降脂等类型。
（2）中药：常见的中药有丹参、黄连、黄芪、人参、枸杞、银杏叶等。
中药按照药材的使用部位及功效不同，可分为草药、矿物药、动物药、植物药等类别。
2.按剂型分类（1）注射剂：指在静脉、肌肉、皮下等部位注射的药品。
其中有固定的剂量，可以快速有效地治疗疾病，被广泛应用于临床。
（2）口服剂：主要分为片剂、胶囊、颗粒剂等，通常需要通过口腔进入消化系统，由此实现治疗目的。
（3）外用剂：常见的外用剂包括洗剂、贴剂、药膏、乳膏等，通过局部的涂抹或者贴敷，对疾病进行治疗。
3.按用途分类（1）医疗用药：主要用于治疗、预防疾病、缓解症状等。
常见的如青霉素、阿司匹林、感冒药等。
（2）保健品：用于提高机体免疫力、改善身体各系统功能等。
这些药品如氨糖软骨素、维生素C等，主要是保健及辅助作用，不能替代医药作用。
二、药品代码规范1.药品编码药品编码是药品管理及使用的重要手段，也是药品管理的重要基础。
药品编码主要是以数字和字母组成的编号，其编号的特点是唯一性、编制的复杂性、可自定义、可扩展等。
高效的药品编码可以提高药品管理效率，统一管理标准，方便对库存进行精细化管理。
2.药品信息药品信息包括药品识别信息、药品属性信息、药品生产信息等，这些信息共同构成了一个药品编码体系。
药品识别信息主要是药品的名称、剂型、规格、厂家等基础信息，药品属性信息主要包括药物作用类别、适应症、禁忌症等。
药品生产信息包括药品批号、生产日期、有效期等基本信息，能够方便管理及追溯药品。
医院药品分类编码规则药品编码是将各种药品特征信息按一定顺序和规律用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机识别和处理，实现药品信息交换或资源共享。
一、化学药品和生物制品（西药）、中成药的分类和编码1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品（西药）、中成药。
2、本规则的分类编码原则为采用一物一码的原则，对某些具有多用途的一种药品，本规则只赋予唯一代码，在医院的信息系统中收载的品种中不会出现重码。
3、本院所有的化学药品和生物制品（西药）是以药品的用途为主，兼顾药理作用、药物化学、来源等特点而进行分类编码，共分25大类、140小类，具体分类参见表1化学药品（含生物制品）分类与代码表。
4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24大类、95小类，具体分类编码参见表2中成药分类与代码表。
5、编码的方法与结构5.1、编码的总体介绍本规则的药品编码为层次代码结构，共6层11个代码构成。
每层用英文字母或阿拉伯数字表示，每个代码层中均留有适当的空码，以备扩充和调整类目用。
5.2、西药、中成药的编码×××××××××××①②③④⑤⑥西药或中成药代码药品大分类码药品小分类药品的名称码剂型码剂量码第一层（第1位）：是中西区别码，用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中药饮片。
第二层（第2、第3位）：是药品大分类码，用数字01~99表示。
第三层（第4、第5位）：是药品小分类码，用数字01~99表示。
第四层（第6、第7第8位）：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码，用数字001~999表示。
第五层（第9、第10位）：是药品的剂型码，用数字01~99表示。
第六层（第11位）：是药品的剂量码，有数字1~9表示。
第二层至第六层，一般均从01开始，按升序排列，最多编到999，其中“99”的代码均表示“其他”。
药品编码规则一、编码首个字母表示剂型和分类，后面数字按先后顺序自动生成，工6位数。
二、字母表示的剂型和分类。
1、片剂（P）片剂细分为：咀嚼片；分散片；泡腾片；控释片；速释片；缓释片；肠溶片；口腔崩解片；含片、口腔贴片、舌下片合并；素片、多层片、糖衣片、薄膜衣片、异形片、划痕片合并。
2、胶囊剂 (J)胶囊剂细分为：胶囊剂；软胶囊（胶丸）；缓释胶囊；肠溶缓释胶囊；微囊（微丸）胶囊；控释胶囊、双释放肠溶胶囊合并；肠溶胶囊、肠溶软胶囊（肠溶胶丸）。
3、颗粒剂 (C)颗粒剂细分为：缓释颗粒剂；颗粒剂、细粒剂、茶剂、混悬颗粒剂、泡腾颗粒剂合并。
4、散剂(C)8、注射剂 (Z)注射剂细分为：粉针剂；冻干粉针剂；溶媒结晶粉针剂；注射用混悬剂；注射用乳剂；注射液。
25、油针剂 (Z)27、注射溶媒(Z)5、口服溶液剂 (K)口服溶液剂细分为：口服溶液剂；糖浆剂；合剂（口服液）；露剂；酏剂；胶浆剂（口服）；滴剂；流浸膏剂；内服酊剂（既可内服又可外用的归内服）、内服酒剂（既可内服又可外用的归内服）合并；缓释混悬剂；口服混悬剂（包括干混悬剂或浓混悬液）、口服乳液、混悬型凝胶剂合并。
7、丸剂 (O)丸剂细分为：滴丸；浓缩丸；丸剂；糊丸；微丸；糖丸；蜜丸、大蜜丸、小蜜丸合并；水丸、水蜜丸合并。
4、气雾剂与吸入剂(W)气雾剂与吸入剂细分为：气雾剂；喷雾剂；粉雾剂；鼻用喷雾剂；吸入剂；吸入溶液剂。
6、外用溶液剂(W)外用溶液剂细分为：搽剂；涂膜剂；洗剂、冲洗剂、外用混悬剂合并；外用酒剂、外用酊剂合并；油剂；含漱剂；灌肠剂；泡沫剂；胶浆剂（外用）。
9、软膏剂 (W)软膏剂细分为：软膏剂；乳膏剂；凝胶剂；乳胶剂。
10、贴剂 (W)贴剂细分为：贴剂；贴膏剂；橡胶膏剂；巴布膏剂；膏药剂；贴片；贴脐片剂；敷剂；缓释透皮贴剂。
11、膜剂 (W)12、栓剂 (W)13、阴道用药(W)阴道用药细分为：外用阴道膜；阴道软膏剂；阴道片、阴道泡腾片、阴道胶囊剂合并。
药品分类码介绍分析在医学领域，药品分类码是非常重要的概念，它通常被用来标记药品的类型和作用，从而帮助医生精确地开具处方。
在本篇文档中，我们将对药品分类码进行介绍，分析其组成及含义。
什么是药品分类码？药品分类码是一种专门用于标识药品种类和作用的标识码。
在现代医学中，由于药品种类繁多，医生需要对各种药品进行准确分类和识别。
而药品分类码则提供了一个简便、快捷的方法，帮助医生们更好地管理和使用药品。
每种药品都有其独特的分类码，一般由数字、字母或数字与字母的组合构成。
这些分类码通常具有固定的含义和组成方式，使得医生在阅读和理解处方时更为便利。
药品分类码的组成药品分类码通常由多个字母和数字组合而成，其中不同位置的字符代表不同的含义。
下面我们来详细介绍一下药品分类码的组成要素。
第一位：大类别标志药品分类码的第一位是大类别标志，主要用于区分药品主要适用的治疗领域。
通常情况下，药品主要有以下几类：•药物类•化学制剂类•中药类•生物制品类•放射性药品类•营养补充剂类在实际使用中，大类别标志通常就是一个数字或一个字母，如下表所示。
代码大类别标志1 药物类2 化学制剂类3 中药类4 生物制品类5 放射性药品类6 营养补充剂类第二、三位：中类别标志药品分类码的第二、三位通常是中类别标志，用于进一步区分药品的种类和用途。
不同的药品种类和用途对应不同的中类别标志，如下表所示。
代码中类别标志含义01 抗肿瘤药治疗肿瘤02 心脑血管药治疗心脑血管疾病03 抗感染药治疗感染疾病04 消化系统药治疗消化系统疾病05 呼吸系统药治疗呼吸系统疾病06 泌尿系统药治疗泌尿系统疾病07 免疫调节药调节免疫系统08 神经系统药治疗神经系统疾病09 激素药调节内分泌系统10 其他药品-第四、五位：细分类别标志药品分类码的第四、五位则是细分类别标志，通常用于更加详细地区分药品，例如是治疗某种特定疾病或是某种药物的特定制剂等。
不同的药品具体对应的细分类别标志可以在相关的药品分类代码规范中查询。
中国药品电子监管码中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流程过程中的状态监管，现实监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。
概述国家食品药品监督管理局举行新闻发布会介绍“药品电子身份证”监管制度，并要求列入重点药品的生产、经营企业于2008年10月31日前完成赋码入网，未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。
2007年12月4日，国家质检总局在“关于贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》实施产品质量电子监管的通知”(国质检质联〔2007〕582号)中，决定对纳入工业产品生产许可证和强制性产品认证(CCC)管理的重点产品实施电子监管”。
食品、家用电器、人中国药品电子监管码造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等9大类69种重点产品将在2008年6月底前全面实施电子监管，所有产品加贴电子监管码才能上市。
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。
每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。
目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。
生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。
电子监管码的特点1、一件一码突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。
2、数据库集中存储动态信息为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。
医院药品分类编码规则医院药品分类编码规则是为了方便医院内部对药品进行分类管理和统计分析而制定的一套规则。
这些编码规则能够使不同种类的药品归类到相应的类别中，并提供相应的标识码，以便医院内部人员能够快速准确地找到和区分不同类型的药品。
1.第一位数字：药品大类该位数字用于标识药品所属的大类，通常分为以下几类：-1：西药-2：中药-3：药品辅材-4：保健品-5：材料设备等2.第二位数字：药品分类该位数字用于标识药品所属的具体分类，如：-11：抗生素类-21：中药饮片-32：注射器材-43：维生素类-54：手术器械等3.后续位数字：药品细分根据具体需要，可继续对药品进行细分。
例如，对于抗生素类（11），可以进一步细分为不同种类的抗生素，如：-1101：β-内酰胺类-1102：大环内酯类-1103：氨基糖苷类4.字母：药品品牌在一些情况下，为了进一步区分具有相同分类和细分的药品，可以使用字母来表示品牌。
例如，对于抗生素类（11）的β-内酰胺类（1101）下的不同品牌药品，可以使用字母进行区分，如：-1101A：头孢呋辛-1101B：头孢克洛这些编码规则能够确保医院内部对药品进行有效的管理和分类。
医院工作人员可以根据药品编码迅速找到所需药品，避免混淆和错误使用。
此外，对药品进行编码还可以方便医院内部对药品的统计和分析工作，帮助医院更好地掌握和管理药品使用情况，提高医疗质量和效率。
然而，需要注意的是，不同医院可能会有不同的药品分类编码规则，根据各自的实际情况进行调整和优化。
因此，医院药品分类编码规则并非完全统一，而是根据具体医院的管理需要进行制定。
药品分类编码及管理文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）药品编码：将各种药品特征信息按一定的顺序和规律，用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机系统识别和处理，实现药品信息的交换和资源共享。
药品编码是药品管理与信息化的生命之码，它必须具有科学的分类方法。
药品编码分为三类：标识型代码，分类型代码，描述型代码。
标识型代码：药品的唯一代号，要求保证编码的唯一性。
发展过程：1973年，北美统一代码委员会（UCC）的UPC代码（12位）；1977年，欧洲物品编码协会（EAN）：EAN13位条形码，药品编码9位；1981年，国际物品编码协会GS1（中国物品编码协会1991年加入GS1）分类型代码：主要用于对物品统计、分析，对分类目录要求保持唯一性，但对物品分类并不要求唯一性。
例如一个药品有多种功能，可以在不同的分类目录下重复出现。
一个分类目录下也可以包含多个药品。
分类型代码：国际：国际医学统计协会的AC代码，世界卫生组织的ACT代码国内：没有明确采用WHO的药品分类代码ACT。
北京协和医院的药品编码；北京军区总医院的药品编码，《中华人民共和国国家军用标准》YY0252描述性代码，又称特征型代码，主要是对物品的某些属性（特征）进行描述，在科学研究中使用较多。
解剖学学及化学分类系统，简称ATC(AnatomicalTherapeuticChemical)系统，是世界卫生组织对药品的官方分类系统。
ATC系统由世界卫生组织药物统计方法整合中心(TheWHOCollaboratingCentreforDrugStatisticsMethodology)所制定，第一版在1976年发布。
1996年，ATC系统成为国际标准。
现在ATC系统已经发布2006版。
ATC代码共有7位，其中第1、4、5位为字母，第2、3、6、7位为数字。
ATC系统将药物分为5个级别第一级ATC代码第一级为一位字母，表示解剖学上的分类，共有14个组别。
