最新HLA高层体系结构介绍
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HLA仿真体系简介:HLA/RTI入门一直以来,信息应用系统、仿真应用系统都是由各单位自行组织设计建设,仿真应用间的重用和互操作性较低,极大影响了系统效益,标准化正是解决这类问题的典型方式。
美国国防部的MSMP计划就是一个”为建模和仿真提供共同的技术框架”的计划,该框架有CMMS、HLA和一系列数据标准组成。
HLA由此作为建模仿真的通用技术框架的一部分而出现在众多仿真应用中。
一、HLA思想HLA,High Level Architecture,高层体系结构,是一个通用的建模仿真的技术框架,其主要关注仿真应用间的互操作性和重用性。
HLA的组成类似于面向对象的思想,认为客观世界是由对象以及对象间的交互组成。
HLA将实现某种特定仿真目的的仿真系统抽象为联邦,将仿真系统中存在交互关系的仿真应用抽象为联邦成员(Federate),将系统仿真过程中的实体通过对象进行组织。
一个联邦包含多个联邦成员,一个联邦成员包含多个对象。
仿真执行的过程正是基于联邦成员间的交互过程。
HLA将仿真过程中的所需的交互信息通过统一的、规范的格式进行表述。
仿真过程的执行,正是基于一致的信息表述,联邦成员间的相互交互而完成。
联邦成员间的交互不是两两独立进行,而是通过公共的基础服务支持框架RTI(Run Time Infrastructure)实现。
仿真系统被抽象为联邦成员的组合和交互。
RTI是HLA 的核心部分之一,它为仿真执行提供底层的基础服务支撑。
类似于局域网内的“HUB”,仿真过程中所有的信息交互必须通过RTI完成。
基于Hub式的架构风格,将仿真应用的实现与基础支撑服务分隔开,仿真人员只关注于特定垂直领域的仿真实现,而不必关系复杂的底层通信服务。
同样,基于一致的信息表述和服务接口,使得联邦成员的表述以及成员间的信息交互变得行为更加一致。
二、HLA结构美国国防部建模与仿真办公室DMSO发布的HLA官方文档,HLA主要包括规则、对象模型模板以及接口规范三个部分。
hla 2结构全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:HLA (Human Leukocyte Antigen)是人类白细胞抗原的缩写,也称为组织相容性抗原(THA)。
HLA2结构是一种重要的HLA分子亚型,对于人类免疫系统的功能起着至关重要的作用。
HLA2结构包括HLA-A、HLA-B和HLA-C三个亚类型,它们都属于类I MHC分子。
HLA2结构由两个不同的亚链组成,一个α链和一个β链。
在HLA2结构中,α链是由一系列不同的基因编码的,这些基因位于人体染色体上。
不同的HLA2结构由不同的基因组合编码,这导致了不同个体之间的HLA2结构的多样性。
这种多样性对于免疫系统的适应性非常重要,因为它能够识别和与不同类型的抗原相互作用。
β链与α链相互作用,共同形成HLA2结构的结构。
这种结构对于抗原的结合和呈递至关重要。
HLA2结构中有一段特定的区域被称为配体结合区,这是用来与抗原结合的部分。
当抗原与HLA2结构的配体结合区结合时,免疫系统就能够识别这个抗原并作出相应的免疫反应。
HLA2结构的重要性在于它对于免疫系统的调节作用。
当身体受到外部入侵的病原体时,HLA2结构将帮助免疫系统认出这些病原体并作出相应的反应。
这种反应包括T细胞的激活和B细胞的抗体产生,从而保护身体免受病原体侵害。
除了对于病原体的识别,HLA2结构还在自身免疫疾病的发生中发挥着重要作用。
当免疫系统出现失调时,HLA2结构可能会错误地识别身体自身的组织为外来抗原,从而导致自身免疫疾病的发生。
这种情况下,HLA2结构需要通过免疫调节来纠正这种错误识别的问题。
HLA2结构是人类免疫系统中一个非常重要的组成部分。
它在病原体识别、免疫应答和自身免疫疾病的发生中都扮演着至关重要的角色。
对于HLA2结构的研究不仅有助于加深我们对于人类免疫系统的认识,也为相关疾病的预防和治疗提供了新的思路。
希望在未来的研究中能够更深入地了解HLA2结构的功能和作用机制,从而更好地保护人类免受疾病的侵害。
HLA分子经典的HLA I类分子和Ⅱ类分子在组织分布、结构和功能上各有特点。
一、HLA分子的分布Ⅰ类分子由重链(α链)和β2m组成,分布于所有有核细胞表面。
Ⅱ类分子由α链和β链组成,仅表达于淋巴组织中一些特定的细胞表面,如专职性抗原提呈细胞(包括B细胞、巨噬细胞、树突状细胞)、胸腺上皮细胞和活化的T细胞等。
HLAⅠ类和Ⅱ类抗原的结构、组织分布和功能特点HLA抗原类别Ⅰ类(A、B、C)Ⅱ类(DR、DQ、DP)分子结构α链45kD ,β2m 12kDα链35 kD,β链28 kD肽结合结构域α1+α2α1+β1表达特点共显性共显性组织分布所有有核细胞表面APC,活化的T细胞功能识别和提呈内源性抗原肽,与辅助受体CD8结合,对CTL的识别起限制作用识别和提呈外源性抗原肽,与辅助受体CD4结合,对Th的识别起限制作用二、HLA分子的结构及其与抗原肽的相互作用(一)HLA分子的结构HLAⅠ类分子是由重链(α链)和轻链(β2m)以非共价键连接组成的异二聚体糖蛋白。
重链由胞外区、跨膜区和胞内区组成,胞外区有三个结构域(α1、α2、α3)。
Ⅰ类分子的结构可以分为四个区:抗原肽结合区、免疫球蛋白样区、跨膜区和胞质区。
抗原肽结合区包括α1和α2两个结构域,二者构成抗原肽结合槽,能与内源性抗原肽结合。
免疫球蛋白样区主要包括重链α3结构域和β2m微球蛋白:因二者氨基酸组成和免疫球蛋白恒定区具有高度同源性,故称免疫球蛋白样区(Ig样区),其中α3结构域是CTL表面CD8分子识别结合的部位,β2m微球蛋白与α3结构域结合有助于HLAⅠ类分子的表达和结合稳定性。
跨膜区含疏水性氨基酸残基,以α螺旋跨越脂质双层膜,并借此将HLAⅠ类分子锚定在细胞膜上。
胞质区包括α链羧基末端约30个氨基酸残基,内含可形成磷酸化的氨基酸序列,可能与细胞内外信号的传递相关。
HLAⅠ类分子的抗原结合槽两端封闭,接纳的抗原肽长度有限,为8~10个氨基酸残基。
[返回]近似词条HLA 定型HLA 抗原抗-HLA-DR HLA 基因复合体人白细胞抗原系统人类白细胞抗原抗组织相容性抗原-DR 抗体人白细胞抗原MHC 基因>>更多相关词条2013年12月3日今天是世界残疾人日查找进入条目 搜全文导航首页新闻动态最近修订新增条目随机页面优质条目劣质条目实用条目条目讨论历史事件你知道吗分类索引小工具中医体质测评▼ ADSHLA 赞助商链接这是一个重定向条目,与人白细胞抗原系统共享了内容目录1. 人类HLA 基因复合体1. HLA 复合体定位及结构2. HLA 等位基因及编码产物的命名3. HLA 复合机遗传特征2. HLA 抗原的分子结构3. HLA 抗原的组织分布4. HLA 抗原表达的调控5. HLA 与疾病相关性6. HLA 表达异常与疾病的关系1. HLA-Ⅰ类抗原表达异常2. HLA-Ⅱ类抗原表达异常7. HLA 与排斥反应8. HLA 与法医9. HLA 分型技术1. 血清学分型技术1. HLA-Ⅰ类抗原的检测2. HLA-DR 、DQ 抗原检测2. 细胞学分型技术3. HLA 的DNA 分型技术1. 限制性片段长度多态性检测技术2. PCR/SSO 技术3. PCR/SSP 技术10. 相关文献排斥反应本质上是一种免疫反应,它是由组织表面的同种异型抗原诱导的。
这种代表个体特异性的同种抗原称为组织兼容性抗原(histocompatibility antigen )或移植抗原(transplantation antigen )。
机体内与排斥反应有关的抗原系统多达20种以上,其中能引起强而迅速排斥反应者称为主要组织兼容性抗原,其编码基因是一组紧密连锁的基因群,称为主要组织兼容性复合体(major histocompatibilitycomplex,MHC )。
控制机体免疫应答能力与调节功能的基因(immu ne uesponse gene,Ir gene )也存在于MHC 内。
HLA简介目录•1人类HLA基因复合体o 1.1HLA复合体定位及结构o 1.2HLA等位基因及编码产物的命名o 1.3HLA复合机遗传特征•2HLA抗原的分子结构•3HLA抗原的组织分布•4HLA抗原表达的调控•5HLA与疾病相关性•6HLA表达异常与疾病的关系o 6.1HLAⅠ类抗原表达异常o 6.2HLAⅡ类抗原表达异常•7HLA与排斥反应•8HLA与法医•9HLA分型技术o9.1血清学分型技术▪9.1.1HLAⅠ类抗原的检测▪9.1.2HLADR、DQ抗原检测o9.2细胞学分型技术o9.3HLA的DNA分型技术▪9.3.1限制性片段长度多态性检测技术▪9.3.2PCR/SSO技术▪9.3.3PCR/SSP技术这是一个重定向条目,共享了人白细胞抗原系统的内容。
为方便阅读,下文中的人白细胞抗原系统已经自动替换为 HLA,可点此恢复原貌,或使用备注方式展现排斥反应本质上是一种免疫反应,它是由组织表面的同种异型抗原诱导的。
这种代表个体特异性的同种抗原称为组织兼容性抗原(histopatibility antigen)或移植抗原(transplantation antigen)。
机体内与排斥反应有关的抗原系统多达20种以上,其中能引起强而迅速排斥反应者称为主要组织兼容性抗原,其编码基因是一组紧密连锁的基因群,称为主要组织兼容性复合体(major histopatibilityplex,MHC)。
控制机体免疫应答能力与调节功能的基因(immune uesponse gene,Ir gene )也存在于MHC内。
因此,MHC不仅与移植排斥反应有关,也广泛参与免疫应答的诱导与调节。
人类的MHC称为HLA(human leucocyte antigen,人白细胞抗原系统)。
1人类人白细胞抗原系统基因复合体对人主要组织兼容性抗原系统及其基因复合体的认识比小鼠约晚10年,法国学者Dausset在1958年首先发现,肾移植后出现排斥反应的患者以及多次输血的患者血清中含有能与供者白细胞发生反应的抗体。